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文档简介
微考点3酯的结构与性质1.(2024·江苏南京模拟)一种2-甲基色酮内酯(Y)可通过下列反应合成:下列说法正确的是(A)A.Y分子中有2个手性碳原子B.Y分子中所有碳原子处于同一平面C.鉴别Y与X可用Br2的CCl4溶液D.1molY最多可与1molNaOH反应[解析]A项,Y中六元环与五元环相连,连接的两个碳原子为手性碳原子,正确;B项,两个手性碳均为四面体结构,故所有碳原子不可能处于同一平面,错误;C项,X与Y均含有碳碳双键,遇Br2可以发生加成反应,均褪色,错误;D项,Y中的酚羟基和酯基可以与NaOH反应,1molY最多可与2molNaOH反应,错误。2.(2023·上海金山口模拟)实验室制备乙酸丁酯的装置如图所示(加热和夹持装置已省略)。下列说法正确的是(D)A.实验开始后,发现未加沸石,可直接打开C的瓶塞加入B.冷凝水由a口进,b口出C.B的作用是不断分离出乙酸丁酯,提高产率D.产物中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去[解析]实验开始后,若发现未加沸石,应停止加热,待冷却至室温时再加入沸石,故A错误;冷凝时,应使冷却水充满冷凝管,所以冷凝水应从b口进,a口出,故B错误;由于酯的密度比水小,两者互不相溶,因此分水器中水在下层,酯在上层,所以分水器不断分离除去的是反应生成的水,故C错误;乙酸丁酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应,正丁醇易溶于水,则产物中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去,故D正确。【对点训练】1.(2024·辽宁辽阳调研)从中药透骨草中提取一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是(B)A.该有机物分子属于芳香烃B.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有5种C.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应D.1mol该物质最多可与4molNaOH发生反应[解析]该有机物除含C、H外,还含O元素,故该有机物不属于芳香烃,A错误;该有机物苯环上有5种不同化学环境的氢原子,故其一氯代物有5种,B正确;该有机物酸性水解得到、和CH3OH,CH3OH不能与Na2CO3溶液反应,C错误;1分子该有机物含2个酚羟基、1个酚酯基和1个醇酯基,故1mol该有机物最多消耗5molNaOH,D错误。2.(2023·湖南长沙模拟)柠檬酸苯甲酯是一种重要的有机物,其结构简式如图所示。下列说法正确的是(D)A.柠檬酸苯甲酯的所有碳原子可以共平面B.1mol柠檬酸苯甲酯最多能与6molH2发生加成反应C.柠檬酸苯甲酯不能发生取代反应、氧化反应D.1mol柠檬酸苯甲酯与足量的氢氧化钠溶液反应,消耗3molNaOH[解析]含有多个饱和碳原子,具有四面体的结构特征,则所有的碳原子不可能共平面,故A错误;只有苯环与氢气发生加成反应,则1mol柠檬酸苯甲酯与足量H2加成,最多消耗3molH2,故B错误;柠檬酸苯甲酯含有羧基,能与醇类发生取代反应,能燃烧,发生氧化反应,故C错误;能与氢氧化钠溶液反应的为羧基、酯基,则1mol柠檬酸苯甲酯与足量的氢氧化钠溶液反应时,消耗3molNaOH,故D正确。归纳拓展:醇酯基和酚酯基的碱性水解比较1醇酯基(RCOOR′)发生水解生成RCOOH和R′OH,RCOOH可与NaOH发生中和反应,R′OH则不能,故1mol醇酯基在NaOH溶液中水解消耗1mol
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