专题4生活中常用的有机物烃的含氧衍生物随堂练习高二下学期化学选择性必修3

专题4生活中常用的有机物烃的含氧衍生物随堂练习一、单选题1．苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，得到苯甲酸，如图所示。下列说法错误的是A．上述反应属于氧化反应B．苯甲酸和乙酸是同系物C．苯乙烯分子中最多有16个原子共面D．苯甲酸可以与乙醇反应生成苯甲酸乙酯2．某有机物戏称为“本宝宝福禄双全”，其结构简式如图，下列说法错误的是A．该有机物分子式为 B．1mol该有机物最多能与反应C．该有机物分子中所有原子一定共面 D．该有机物可以发生氧化、取代、加成、还原等反应类型3．下列过程中的化学反应所对应的离子方程式正确的是：A．苯酚钠溶液中通入少量：B．将水垢中的浸泡在饱和碳酸钠溶液中：C．向酸性高锰酸钾溶液中滴加少量双氧水褪色：D．Fe与稀硝酸反应，当时：4．下列事实不能说明基团间存在影响的是A．氯乙酸的酸性强于乙酸B．乙醇与钠反应的速率比水与钠反应的速率慢C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能D．乙烯能使溴水褪色而乙烷不能5．化学试剂Ivangustin的结构简式如图所示。下列说法错误的是A．分子式为C15H20O3B．分子中含有三种官能团C．在NaOH溶液中水解生成2种有机物D．能与Br2的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液反应6．下列说法不正确的是A．溴水能使乙醛和乙烯褪色，且都是因为发生了加成反应B．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1氯丁烷C．用重结晶的方法提纯苯甲酸时应趁热过滤除去难溶性杂质D．邻二甲苯只有一种结构能说明苯分子的结构中，碳碳键不是单、双键交替的事实7．络塞维是中药玫瑰红景天中含有的一种天然产物，分子结构见下图。关于该化合物下列说法正确的是A．不能发生消去反应 B．能与醋酸发生酯化反应C．所有原子都处于同一平面 D．络塞维最多能与反应8．下列叙述正确的是A．甲醇分子中含有键的数目为B．等质量的葡萄糖和乳酸[]所含原子总数相等C．聚氯乙烯分子的平均摩尔质量为D．等物质的量的乙烷、丙酸在氧气中完全燃烧消耗的分子数之比为1∶29．7羟基香豆素是香豆素家族的天然产物，是一种荧光化合物，可用作防晒剂和药物；它的结构简式如图所示。下列说法错误的是A．分子式为C9H6O3B．该物质的官能团是碳碳双键、羟基、酯基C．1mol该物质与足量H2反应，最多消耗4molH2D．该物质不能发生取代反应10．为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法都错误的是不纯物质除杂试剂分离方法A苯(苯酚)浓溴水过滤B乙烯(二氧化硫)NaOH溶液洗气C乙醇(水)生石灰蒸馏D溴苯(溴)NaOH溶液分液A．A B．B C．C D．D11．下列有机物的命名不正确的是A．

苯甲酸甲酯B．

3，4—二甲基戊烷C．

2，3—二甲基戊烷—1—丁烯D．

2—甲基丙酸12．下列物质对应的化学式不正确的是A．铁红：Fe2O3 B．高碘酸：HIO4C．石炭酸： D．硬脂酸钠：C17H33COONa13．如图示为某种有机物，下面关于它的性质说法错误的是

A．该有机物的分子式为，且含有3种官能团B．它能与溶液反应放出气泡C．1mol该有机物最多能和7molNaOH反应D．它可以水解，在酸性条件下水解产物只有一种14．设阿伏加德罗常数的值为，下列说法中正确的是A．光照条件下，16g与71g充分反应，生成的分子数为B．标准状况下，11.2L苯酚含有的氢原子数为C．甲醇催化氧化生成1mol的过程中，断裂的键的数目为D．0.1mol乙酸和足量乙醇酯化，最多得到乙酸乙酯数目为15．有机物A的结构简式如图所示，下列有关A的性质叙述中，错误的是A．与金属钠完全反应时，两者物质的量之比为1：3B．与氢氧化钠溶液完全反应时，两者物质的量之比为1：2C．与碳酸氢钠溶液反应时，两者物质的量之比为1：2D．在一定条件下，既能与羧酸反应，又能与醇反应二、填空题16．根据要求回答下列问题：(1)已知烷烃A的密度是相同条件下H2密度的43倍。按要求填空：①烷烃A的分子式是；②它可能的结构简式有种，其中与Cl2取代后有2种一氯代物的物质的结构简式是(2)丙烯酸(CH2=CHCOOH)是一种重要的化工原料。①丙烯酸CH2=CHCO18OH与CH3OH发生酯化反应的化学方程式为②丙烯酸能使溴水褪色，其反应的化学方程式为(3)写出葡萄糖在酶的作用下生成乙醇的化学方程式。17．下列四种有机物中：A．CH4B．CH2=CH2C．苯D．CH3COOH(1)能使酸性KMnO4溶液褪色的是(填编号，下同)；(2)实验室常用乙醇、浓硫酸和制备乙酸乙酯，并写出该反应的化学反应方程式。18．按要求回答下列问题：(1)的系统命名为。(2)3甲基2戊烯的结构简式为。(3)中的官能团名称为。(4)的1H核磁共振谱图中有组特征峰。(5)分子式为C5H12O能氧化成醛的醇有种。(6)某有机物由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为62，它的红外吸收光谱表明有羟基(O—H)键和烃基(C—H)键的吸收峰，且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1：2，则该有机物的结构简式为。19．酯类(1)分子由和相连构成的一种羧酸衍生物。(2)官能团的名称：，结构简式：(3)通式：饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的通式是。(4)命名：依据水解后生成的和的名称命名，称为“某酸某酯”，如HCOOC2H5命名为。(5)物理性质：密度比水、溶于水、溶于有机溶剂，低级酯具有味。(6)化学性质——水解生成相应的酸和醇酸性条件下水解：；碱性条件下水解：。20．比较苯和苯酚分别与溴的取代反应(1)填写表格：苯苯酚①反应物②反应条件③被取代氢原子个数④反应速率(2)结合上述分析比较，说明苯酚分子中羟基对苯环的影响。。21．已知除燃烧反应外，醇类发生其他类型的氧化反应的实质，都是在醇分子中与羟基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基，形成不稳定的“偕二醇”。接着在“偕二醇”分子内的两个羟基间脱去一分子水，生成新的物质。上述反应机理，可表示为：试根据此反应机理，回答下列问题(有机物写结构简式)：(1)写出1丁醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式：。(2)写出CH2Cl2在165℃及加压时发生完全水解的化学方程式：。(3)判断并写出将2甲基2丙醇加入到酸性KMnO4溶液中的现象：。22．由羟基丁酸()生成丁内酯()的反应为：HOCH2CH2CH2COOH+H2O△H<0(1)上述反应属于有机反应类型中的(2)在25℃时，溶液中羟基丁酸的初始浓度为，随着反应的进行，测得丁内酯浓度随时间的变化如表所示。2150801001201602200.0240.0500.0710.0810.0900.1040.1160.132①该反应达到平衡后，升高温度，平衡移动(填“正向”“不”或“逆向”)。②在时，羟基丁酸的转化率为③为提高平衡时羟基丁酸的转化率，除适当控制反应温度外，还可采取的措施是④25℃时，该反应的平衡常数K为(结果保留两位小数)，在25℃时，当丁内酯与羟基丁酸的物质的量浓度之比保持不变时，反应达到平衡(填“一定”或“不一定”)23．如表所示是A、B、C、D、E四种有机物的有关信息：A①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型为；③能与水在一定条件下反应生成CB①由C、H两种元素组成；②球棍模型为C①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与D反应生成相对分子质量为88的ED①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为回答下列问题：(1)写出A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：。(2)B具有的性质是(填序号)。①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色⑥任何条件下不与氢气反应(3)B在加热时，能与混酸(浓硫酸和浓硝酸的混合溶液)反应，其化学方程式为。(4)D的结构简式是。(5)如图所示，该实验装置可用于C和D反应制取E。试回答下列问题：①在右试管中通常加入溶液，其作用为；②实验生成E的反应方程式为，分离右试管中所得E的操作为(填操作名称)三、解答题24．A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基）．回答下列问题：（1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为；（2）已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1﹕2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是，反应类型为：（3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是；（4）D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的所有结构简式．参考答案：1．B【详解】A．苯乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应得到苯甲酸，高锰酸钾溶液褪色，说明高锰酸钾被还原，则苯乙烯被氧化为苯乙酸，该反应为氧化反应，故A正确；B．苯甲酸的分子式为、乙酸的分子式为，都含有羧基()，但二者的分子式并不相差个，且结构不相似，不属于同系物，故B错误；C．苯乙烯分子中有两个基本面，一个是苯环平面，一个是乙烯基平面，这两个面以键相连，可以旋转，故分子中所有原子都可能共面，即分子中最多有16个原子共面，故C正确；D．苯甲酸中的羧基可以与乙醇中的羟基发生取代(酯化)反应生成苯甲酸乙酯，故D正确；故选B。2．C【详解】A．该有机物分子式为，选项A正确；B．1mol该有机物中苯环可以和加成，两个醛基可以和加成，所以最多能与反应，选项B正确；C．该有机物分子中，醛基碳和苯环相连的碳是碳碳单键，可以旋转，所以不是所有原子一定共面，选项C错误；D．该有机物可以发生燃烧、醛基氧化成羧基的氧化反应，苯环上的氢原子可以发生取代反应，苯环可以和氢气发生加成反应，醛基可以加氢发生还原反应，选项D正确。答案选C。3．D【详解】A．由于酸性：H2CO3>C6H5OH>，根据以强制弱的原理，苯酚钠溶液中通入少量CO2的离子方程式为：，故A项错误；B．CaSO4溶解度大于碳酸钙，所以将水垢中的CaSO4浸泡在饱和碳酸钠溶液中，发生沉淀转换，发生的离子方程式为，故B项错误；C．向酸性高锰酸钾溶液中滴加少量双氧水，发生氧化还原反应，溶液褪色，离子方程式为，故C项错误；D．Fe与稀硝酸反应，当n(Fe):n(HNO3)=1:2时，硝酸不足反应生成硝酸亚铁，离子方程式为，故D项正确；答案选D。4．D【详解】A．氯乙酸的酸性强于乙酸的原因是：C—Cl键的极性大于C—H键，导致氯乙酸中羧基中的羟基的极性更大，更易电离出H+，能说明基团间存在影响，A项不选；B．乙醇与钠反应的速率比水与钠反应的速率慢的原因是：乙基对羟基的影响，使得乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，能说明基团间存在影响，B项不选；C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能的原因是：由于苯环对甲基的影响，使得甲苯中甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能说明基团间存在影响，C项不选；D．乙烯能使溴水褪色而乙烷不能的原因是乙烯的官能团为碳碳双键，属于官能团的性质，不能说明基团间相互影响，D项选；答案选D。5．C【详解】A．由该有机物的结构简式可知其分子式为C15H20O3，故A正确；B．该有机物分子中含有羟基、碳碳双键和酯基共三种官能团，故B正确；C．该有机物中含有酯基，在NaOH溶液中水解生成1种有机物，故C错误；D．该有机物中含有碳碳双键，可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应，碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D正确；故答案为C。6．A【详解】A．乙烯使溴水褪色，发生加成反应，乙醛使溴水褪色是发生氧化反应，故A错误；B．室温下，丙三醇易溶于水，苯酚微溶于水，而1氯丁烷难溶于水，则在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1氯丁烷，故B正确；C．苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，为防止苯甲酸的损失，用重结晶提纯时，应趁热过滤，故C正确；D．若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故D正确；故选A。7．B【详解】A．该化合物的分子中，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，A错误；B．该化合物含有羟基，可与醋酸发生酯化反应，B正确；C．该化合物的结构中含有饱和碳原子，不可能所有原子处于同一平面上，C错误；D．络塞维最多能与反应，其中苯环消耗3molH2，碳碳双键消耗1molH2，D错误；故选B。8．B【详解】A．甲醇物质的量为：，CH3—OH分子中含有键的数目为，A错误；B．葡萄糖和乳酸的最简式相同均为，所以当两者质量相同时所含原子总数相等，B正确；C．聚氯乙烯是高分子化合物平均摩尔质量不是一个具体的数值，C错误；D．乙烷化学式是：，丙酸是：可以写为，当两者等物质的量时完全燃烧消耗的分子数之比为1∶1，D错误；故选B。9．D【详解】A．观察其结构简式知，一分子含9个C，6个H，3个O，故分子式为C9H6O3，A不符合题意；B．观察其结构简式知，该物质的官能团是碳碳双键、羟基、酯基，B不符合题意；C．7羟基香豆素结构中含一个苯环、一个碳碳双键，分别可与三分子氢气、一分子氢气发生加成反应，故1mol该物质与足量H2反应时最多消耗4molH2，C不符合题意；D．由于含酚羟基，可与浓溴水发生取代反应；所含的酯基可以发生水解反应，也属于取代反应，D符合题意；故选D。10．A【详解】A．苯酚可以和浓溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水，但溶于苯，所以无法通过过滤的方法将三溴苯酚分离，选择的试剂和分离方法均错误，故A选；B．二氧化硫能溶于NaOH溶液反应，乙烯不和NaOH反应，可以通过盛有NaOH溶液的洗气瓶将乙烯中的二氧化硫洗气除去，所选试剂和分离方法均正确，故B不选；C．生石灰和水反应生成熟石灰，然后蒸馏，可以将乙醇蒸馏出去，所选试剂和分离方法均正确，故C不选；D．溴能和NaOH溶液反应：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，溴苯不溶于水，也不溶于NaOH溶液，向混有溴的溴苯中加入NaOH溶液，振荡，溶液分层，然后再分液即可得到溴苯，所选试剂和分离方法均正确，故D不选；故选A。11．B【详解】A、

是苯甲酸与甲醇反应生成的酯，名称是苯甲酸甲酯，故A正确；B、根据烷烃命名原则，

的名称是2，3—二甲基戊烷，故B错误；C、根据烯烃命名原则，

的名称是2，3—二甲基戊烷—1—丁烯，故C正确；D、根据羧酸的命名原则，

的名称是2—甲基丙酸，故D正确；选B。12．D【详解】A．铁红为氧化铁：Fe2O3，A正确。B．高碘酸中碘元素化合价为+7，其化学式为：HIO4，B正确。C．石炭酸是苯酚的俗称：，C正确。D．硬脂酸钠为饱和脂肪酸盐：C17H35COONa，D错误。故选D。13．C【详解】A．由题干有机物结构简式可知，该有机物的分子式为，且含有羟基、羧基和酯基3种官能团，A正确；B．由题干有机物结构简式可知，该有机物中含有羧基，故能与溶液反应放出气泡，B正确；C．由题干有机物结构简式可知，该有机物中含有5个酚羟基、1个羧基，和1个酚酯基，故1mol该有机物最多能和8molNaOH反应，C错误；D．由题干有机物结构简式可知，该有机物中含有酯基可以水解，在酸性条件下水解产物只有一种即为

，D正确；故答案为：C。14．C【详解】A．1mol甲烷和氯气反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，因此生成CH3Cl物质的量小于1mol，故A错误；B．苯酚标准状况下不是气体，不能计算苯酚物质的量，故B错误；C．甲醇催化氧化：2CH3OH+O22HCHO+2H2O，2molHCHO生成时，断裂“CH”物质的量为2mol，因此生成1molHCHO，断裂“CH”的数目为NA，故C正确；D．乙酸与乙醇发生酯化反应，该反应为可逆反应，不能完全进行到底，因此0.1mol乙酸与足量乙醇发生酯化反应，得到乙酸乙酯数目小于0.1NA，故D错误；答案为C。15．C【分析】由结构可知，分子中含酚OH、COOH、OH，结合酚、羧酸、醇的性质来解答。【详解】A．酚OH、COOH、OH均与Na以1：1反应，则与金属钠完全反应时，两者物质的量之比为1：3，A项正确；B．酚OH、COOH与NaOH均以1：1反应，则与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之比为1：2，B项正确；C．只有COOH与碳酸氢钠反应，则与碳酸氢钠溶液反应时，两者物质的量之比为1：1，C项错误；D．含醇OH可与羧酸反应，含COOH与醇反应，D项正确；故答案选C。16．(1)C6H145

(2)CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218OCH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br(3)C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2【详解】（1）已知烷烃A的密度是相同条件下H2密度的43倍，根据同温同压下密度之比等于摩尔质量之比，等于其相对分子质量之比可知，该烷烃的相对分子质量等于43×2=86，结合烷烃的组成通式为：CnH2n+2可知，14n+2=86，解得n=6，据此分析解题：①由分析可知，烷烃A的分子式是C6H14，故答案为：C6H14；②由分析可知，烷烃A的分子式为：C6H14，故它可能的结构简式有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、

共5种，其中与Cl2取代后有2种一氯代物的物质的结构简式是

，故答案为：5；

；（2）丙烯酸(CH2=CHCOOH)是一种重要的化工原料。①根据酯化反应机理：酸脱羟基醇脱氢可知，丙烯酸CH2=CHCO18OH与CH3OH发生酯化反应的化学方程式为CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218O，故答案为：CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218O；②丙烯酸中含有碳碳双键，故能使溴水褪色，其反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，故答案为：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br；（3）葡萄糖在酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，故该反应的化学方程式为：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2，故答案为：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2。17．BDCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O【详解】(1)CH2=CH2含有碳碳双键，CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色；(2)乙醇、乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应的化学反应方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。18．2甲基丁烷CH3CH=C(CH3)CH2CH3碳碳双键和醛基44HOCH2CH2OH【详解】(1)的主链有4个碳原子，系统命名为2甲基丁烷；(2)3甲基2戊烯的主链有5个碳，且碳碳双键的位置在2，3号碳之间，则其结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3；(3)中的官能团名称为碳碳双键和醛基；(4)有4种等效氢，则1H核磁共振谱图中有4组特征峰；(5)能被氧化成醛的醇，羟基必须在碳链的链端，分子式为C5H12O中符合这一结构的醇的结构简式分别是：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、CH3CH（CH3）CH2CH2OH、CH3C（CH3）2CH2OH，共4种；(6)该有机物的红外吸收光谱表明有羟基OH键和烃基CH键的吸收峰，且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1：2，则该有机物由烃基和羟基两种基团构成，烃基与羟基上氢原子个数之比为1：2，这表明有机物含有的烃基为CH2，且n（CH2）：n（OH）=1：1，即有机物的实验式为CH2OH，由于该有机物的相对分子质量为62，由M（CH2OH）n=62，可得31n=62，n=2，故该有机物的分子式为C2H6O2，其结构简式为HOCH2CH2OH。【点睛】判断等效氢的常见方法是：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效。19．(1)酰基烃氧基(2)酯基

(3)CnH2nO2(n≥2)(4)酸醇甲酸乙酯(5)小难易香(6)羧酸和醇羧酸盐和醇【解析】略20．(1)苯、液溴苯酚溶液、浓溴水FeBr3作催化剂无催化剂13慢快(2)苯酚分子中羟基使苯环的羟基的邻、对位上的氢原子更活泼，比苯分子上的氢原子更容易发生取代反应【解析】略21．2CH3CH2CH2CH2OH+O2CH3CH2CH2CH2HO+2H2OCH2Cl2+H2OHCHO+2HCl酸性高锰酸钾溶液不褪色【分析】(1)1丁醇被氧化为丁醛；(2)二氯甲烷水解生成甲醛；(3)2甲基2丙醇中羟基连接碳原子上没有氢原子，不能被酸性高锰酸钾氧化，以此分析出现的现象。【详解】(1)由反应机理可知：1丁醇在Ag的作用下与氧气反应最终转化为丁醛，则1丁醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式为：2CH3CH2CH2CH2OH+O2CH3CH2CH2CH2HO+2H2O；(2)CH2Cl2在165℃及加压时发生完全水解反应的化学方程式为：CH2Cl2+H2OHCHO+2HCl；(3)2甲基2丙醇分子中和羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则将2甲基2丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液中的现象：酸性高锰酸钾溶液不褪色。【点睛】能否被酸性高锰酸钾氧化的醇需要具备的条件是和羟基相连的碳原子上没有氢原子，书写有机反应方程式时，注意必要的反应条件不能省略。22．(1)酯化反应(或取代反应)(2)逆向25%移出丁内酯(或减小丁内酯的浓度)1.94一定【详解】（1）该反应为羧基和羟基发生分子内的酯化反应，反应类型为酯化反应(或取代反应)；（2）①该反应为放热反应，故升高温度，平衡逆向移动；②在50min时，γ—丁内酯的浓度变化为0.050mol/L，根据物质反应转化关系可知在50min内γ—羟基丁酸浓度变化为0.050mol/L，则其转化率为；③为提高平衡时γ—羟基丁酸的转化率，除适当控制反应温度外，还可采取的措施是移出γ—丁内酯(或减小γ—丁内酯的浓度)；④在25℃时，该反应达到平衡状态时c(γ—丁内酯)=0.132mol/L，此时c(γ—羟基丁酸)=0.20mol/L0.132mol/L=0.068mol/L，则该温度下该反应的化学平衡常数为K=；γ丁内酯是生成物，γ羟基丁酸是反应，在反应过程其物质的量浓度之比是一个变量，则当γ丁内酯与γ羟基丁酸的物质的量浓度之比保持不变时，反应一定达到平衡。23．CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br②③+HNO3+H2OCH3COOH饱和Na2CO3中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，有利于分层CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O分液【分析】A能使溴的四氯化碳溶液褪色，比例模型为，则A为乙烯，结构简式为CH2=CH2；乙烯能与水在一定条件下反应生成乙醇，则C为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；B由C、H两种元素组成，球棍模型为，则B为苯，D由C、H、O三种元素组成，球棍模型为，则D为乙酸，结构简式为CH3COOH，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯相对分子质量为88，则E为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，据此分析解答。【详解】(1)A是乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，化学方程式为：CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br；(2)B是苯，具有的性质是苯在常温下为无色透明液体，密度(15℃)0.885g/cm3，沸点80.10℃，熔点5.53℃，易挥发，具有强烈的特殊气味，有毒，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，①苯是无色透明，具有强烈的特殊气味液体，故①错误；②苯有毒，故②正确；③苯不溶于水，故③正确；④苯的密度(15℃)0.885g/cm3，密度比水小，故④错误；⑤苯的结构中是碳原子之间是一种介于单键与双键之间的特殊键，与酸性KMnO4溶液不反应，苯在催化剂作用下可与溴单质反应，和溴水不反应，故⑤错误；⑥苯在一定条件下与氢气发生加成反应生成环己烷，故⑥错误；答案选②③；(3)苯在50～60℃时，能与混酸(浓硫酸和浓硝酸的混合溶液)反应，该反应的反应类型是硝化