2022-2023学年山东省菏泽市东明县一中高一5月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山东省菏泽市东明县一中2022-2023学年高一5月月考试题一、单选题1.甲瓶与乙瓶的果蝇存在世代连续关系。甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的全部灰身个体与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现黑身，则可以认定（）A.甲为乙的亲本 B.乙为甲的亲本C.甲中灰身果蝇为纯合体 D.乙中灰身果蝇为杂合体〖答案〗B〖祥解〗1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。【详析】A、由于乙瓶中的个体既有灰身、也有黑身，让乙瓶中的灰身个体与异性的黑身个体交配，若后代都不出现黑色即只表现为灰身，说明灰身对黑身为显性，如果甲为乙的亲本，乙中有黑色果蝇，说明甲为杂合子，则乙中的灰身有纯合子和杂合子，与异性的黑身个体交配，后代应该有灰身和黑身，与题干不符。因此，甲不是乙的亲本，A错误；B、甲瓶与乙瓶的果蝇存在世代连续关系，且由以上分析可知，甲不是乙的亲本，那么乙就是甲的亲本，B正确；C、由以上分析可知，乙是甲的亲本，甲中全是灰身，说明乙中灰身全为纯合子，则可推知甲中灰身果蝇全为杂合子，C错误；D、由以上分析可知，黑色为隐性性状，乙瓶中的灰身个体与异性的黑身个体交配后代没出现黑身，说明乙瓶中的全部灰身个体都是显性纯合体，D错误。故选B。2.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是（）A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B.“形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离”是孟德尔所做的假设内容之一C.孟德尔预测矮茎豌豆与F1高茎豌豆杂交，其子代高茎∶矮茎＝1∶1，这属于演绎推理D.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验〖答案〗B〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详析】A、孟德尔进行豌豆杂交实验，进行了豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验，在此基础上提出问题，A正确；B、孟德尔提出控制生物性状的遗传因子，“形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离”不是孟德尔所做的假设内容之一，B错误；C、孟德尔根据假说，预测矮茎豌豆与F1高茎豌豆杂交，其子代高茎∶矮茎＝1∶1，这属于演绎推理，C正确；D、在演绎推理之后，为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D正确。故选B。3.人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）控制。显性基因A和B可以使黑色素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人和一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为（）A.3种、3：1 B.3种、1：2：1C.9种、9：3：3：1 D.9种、1：4：6：4：1〖答案〗D〖祥解〗皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，即显性基因越多，皮肤越黑，显性基因的数量不同，皮肤的表现型不同。则纯种黑人的基因型为AABB，纯种白人的基因型为aabb，他们婚配后产生后代的基因型为AaBb。【详析】据以上分析可知：纯种黑人(AABB)与纯种白人(aabb)婚配，后代的基因型为AaBb，其与同基因型的异性(AaBb)婚配，即AaBb×AaBb，则后代的基因型有9种，表现型及比例为：黑色(1/16AABB)：偏黑色(2/16AABb、2/16AaBB)：中间色(1/16AAbb、1/16aaBB、4/16AaBb)：偏白色(2/16Aabb、2/16aaBb)：白色(1/16aabb)=1:4:6:4:1，ABC错误，D正确。故选D。4.真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X染色体、Y染色体以及X和Y染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置，利用某种XY型动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验：①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀，下列说法不正确的是（）A.若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，则相关基因位于细胞质B.根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体C.假设白毛对黑毛为显性，根据互交结果无法区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段D.若基因位于X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②可根据性状判断子代性别。〖答案〗C〖祥解〗由于位于X染色体上的基因在遗传过程中与性别相关联，因此伴性遗传可以通过统计后代中不同性别的性状分离比进行判断。题干中①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀为正反交，可以探究基因的位置。【详析】A、①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀为正反交，若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，说明正反交子代均与母本相同，所以为细胞质基因遗传，则相关基因位于细胞质，A正确；B、若相关基因位于常染色体，则正反交结果相同，若相关基因位于X染色体，正反交结果不同，故根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体，B正确；C、若相关基因位于X和Y染色体同源区段，假设白毛对黑毛为显性，则①XAXA×XaYa→XAXa、XAYa，②XAYA×XaXa→XAXa、XaYA，正反交结果相同，若相关基因位于X染色体，则①XAXA×XaY→XAXa、XAY，②XAY×XaXa→XAXa、XaY，正反交结果不同，C错误；D、若基因位于X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②XAY×XaXa→XAXa、XaY，雌性子代为白色，雄性子代为黑色，可以根据性状判断子代性别，D正确。故选C。5.甲、乙为某哺乳动物处于不同分裂时期的细胞示意图。丙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列叙述正确的是（）A.该动物为雌性，其体细胞中含有8条染色体B.甲图和乙图的细胞处于丙图中的BC段C.甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞为次级卵母细胞D.形成丙图中的CD段的原因是细胞质分裂完成〖答案〗C〖祥解〗分析图甲：细胞着丝点整齐的排列在赤道板上，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期。分析图乙：图乙细胞处于减数第二次分裂后期，且由图乙不均等分裂可以看出，该哺乳动物为雌性。分析图丙：图丙中AB段表示DNA的复制，CD段表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开。【详析】A、该动物的性别为雌性，体细胞中含有4个DNA分子，A错误；B、甲图细胞处于有丝分裂中期，每条染色体上含有两条DNA分子，处于丙图中的BC段，乙图细胞处于减数第二次分裂后期，着丝点分裂，每条染色体上只有一条DNA分子，处于丙图中的DE段，B错误;C、甲细胞细胞着丝点整齐的排列在赤道板上，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期，乙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，C正确；D、丙图中的CD段表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开，D错误。故选C。6.某哺乳动物的基因型是AaBb，下图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列叙述错误的是（）A.该细胞含有4条染色单体、2个染色体组B.该细胞发生过染色体结构变异，此细胞经分裂后形成4种精子或1种卵细胞C.等位基因A与a分离既可以发生在减数第一次分裂，也可以发生在减数第二次分裂D.若减数第一次分裂发生差错，减数分裂结束后可能产生基因型为AABb的子细胞〖答案〗B【详析】依题意和图示分析可知：该生物为二倍体。该细胞含有1对同源染色体、4条染色单体、2个染色体组，A正确；依据染色单体的形态和颜色可知：此细胞在形成过程中发生了基因重组，此细胞经分裂后形成4种精子或1种卵细胞，B错误；图示中的一对同源染色体上的等位基因A和a随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，所以等位基因A与a的分离既可以发生在减数第一次分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期，C正确；若减数第一次分裂发生差错，该对同源染色体没有分离，则减数分裂结束后可能产生基因型为AABb的子细胞，D正确。7.每种生物的基因数量远多于这种生物的染色体数量。果蝇X染色体.上基因的相对位置如图。下列叙述正确的是（）A.朱红眼基因与深红眼基因是控制果蝇眼色的一对等位基因B.若对果蝇进行基因组测序，需要测定5条染色体的碱基序列C.果蝇性别比例约为1：1，原因之一是雌配子：雄配子=1：1D.位于性染色体上的基因，其控制的性状均与性别的形成有关〖答案〗B〖祥解〗等位基因控制生物的相对性状，位于一对同源染色体_上;同源染色体上的非等位基因遵循遗传的分离定律和自由组合定律;基因的表达有选择性，隐性基因不一定能够表达。【详析】A、朱红眼基因与深红眼基因都位于x染色体上，属于非等位基因，A错误；B、果蝇（2n=8）的染色体组成是6＋XY或者6＋XX，所以若对果蝇进行基因组测序，需要测定5条染色体的碱基序列，B正确；C、果蝇性别比例约为1：1，原因之一是雄配子（X）：雄配子（Y）=1：1，雌配子均为X，C错误；D、位于性染色体上的基因，其控制的性状并不都与性别的形成有关，如果蝇的白眼和红眼基因，D错误。故选B。8.下列有关噬菌体侵染细菌实验的说法，正确的是（）A.赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法和对比实验法证明了DNA是主要的遗传物质B.在35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是保温时间过长C.用32P标记的噬菌体侵染无标记的大肠杆菌，释放的子代噬菌体都有放射性D.如果用3H和35S标记噬菌体后，让其侵染无标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA分子中可检测到3H〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染末被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。【详析】A、赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法和对比实验法，进而证明DNA是遗传物质，但是没有证明DNA是主要的遗传物质，A错误；B、在35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是搅拌不充分，未能使大肠杆菌和噬菌体分离，B错误；C、根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放的子代噬菌体只有少部分有放射性，C错误；D、DNA和蛋白质分子中都含有H元素，所以用3H和35S标记噬菌体后，噬菌体的蛋白质和DNA都被标记了；由于标记的噬菌体蛋白质外壳不进入细菌，标记的噬菌体DNA分子进入细菌，所以部分子代噬菌体的DNA分子中可检测到3H，D正确。9.将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关的说法正确的是（）A.若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为NB.若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的DNA分子数为1C.若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组D.若子细胞中有的染色体不含3H，则原因是同源染色体分离〖答案〗C〖祥解〗因为题目中不能确定是进行有丝分裂还是减数分裂所以都要考虑，要注意：若是有丝分裂，分裂两次，DNA复制2次，子细胞染色体数目保持2N；若是减数分裂，细胞分裂两次，DNA只复制1次，子细胞染色体数目减半为N，由于DNA为半保留复制DNA复制了一次，亲代DNA复制一次成为两个DNA分子，亲代的两条母链分布在两个DNA分子中，若子细胞中都含有3H，说明在减数第一次分裂时发生了交叉互换导致四个精子都有标记。【详析】A、第一次分裂后子细胞中每条染色体上的DNA都有1条链被标记，但第二次分裂后期半数染色体被标记，只是姐妹染色单体分开后，被标记的染色体是随机分配移向两极的，所以第二次分裂得到的子细胞被标记的染色体条数是在0-2N间随机的，A错误；B、若子细胞中染色体数为N，说明只能是减数分裂，由于减数分裂过程中DNA只复制1次，所以子细胞的N条染色体都被标记，B错误；C、若子细胞中染色体都含3H，则说明DNA只复制一次，进行的是减数分裂。因此，细胞分裂过程中会发生基因重组，C正确；D、同源染色体分离只能发生在减数分裂过程中，而子细胞中有的染色体不含3H，可能进行的是有丝分裂，D错误。故选C。10.某双链DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶1∶3∶5.下列关于该DNA分子的叙述，正确的是（）A.共有20个腺嘌呤脱氧核苷酸B.4种碱基的比例为A∶T∶G∶C＝1∶1∶2∶2C.若该DNA分子中的这些碱基随机排列，排列方式最多有4200种D.若该DNA分子连续复制两次，则需480个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸〖答案〗D〖祥解〗已知一-条链上A：T：G：C=1：1：3：5,即A1：T1：G1：C1=1：1：3：5，根据碱基互补配对原则可知另一条链中A2：T2：G2：C2=1：1：5：3，该基因中含有200个碱基对，即400个碱基，则A1=T2=20，T1=A2=20，G1=C2=60，C1=G2=100，即该DNA分子中A=T=40个，C=G=160个。【详析】A、由以上分析可知，该DNA片段中共有40个腺嘌呤脱氧核苷酸，A错误；B、由以上分析可知，该DNA分子中A=T=40个，C=G=160个，则四种含氮碱基A：T：G：C=1：1：4：4，B错误；C、由于碱基比例已经确定，因此该DNA分子中的碱基排列方式少于4200种，C错误；D、由以上分析可知，该DNA分子含有胞嘧啶脱氧核苷酸160个，根据DNA半保留复制特点，该基因片段连续复制两次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸(22-1)160=480个，D正确。故选D。11.下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是()A.皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的C.基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制D.囊性纤维病是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状〖答案〗A〖祥解〗基因通过控制酶的合成间接的控制生物的性状或基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状。【详析】A、皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高，淀粉能吸水膨胀，而蔗糖不能，A正确；B、人类白化病症状是基因通过控制酶（酪氨酸酶）的合成间接控制生物体的性状来实现的，B错误；C、一种性状由一个或多个基因控制，C错误；D、囊性纤维病是基因通过控制蛋白质合成来控制生物体的性状，D错误。故选A。12.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，不正确的是（）A.单倍体生物的体细胞中可能存在同源染色体B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D.二倍体的单倍体用秋水仙素处理后，理论上得到的都是纯合子〖答案〗B〖祥解〗1、同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体。2、21三体综合征患者21号染色体为三个，多的一个为染色体个别的增添。3、人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在前期发生交叉互换，从而出现等位基因。4、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。【详析】A、同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，A正确；B、21三体综合征患者的21号染色体为三条，并不是三倍体，B错误；C、人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变，或在减数分裂Ⅰ前期发生交叉互换，从而出现等位基因，C正确；D、用秋水仙素处理二倍体的单倍体，理论上得到的都为纯合子，D正确。故选B。13.下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A.E基因可能突变为e1基因，也可能突变为e2基因，体现了基因突变的随机性B.在豌豆单倍体育种过程中，需用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗C.染色体结构的变异必然会改变染色体上基因的种类和数目D.基因突变会改变基因的结构，但不一定会改变生物体的性状〖答案〗D〖祥解〗1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，能导致基因结构的改变。基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性和低频性。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。2、染色体变异包括染色体结构、数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。3、单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。单倍体育种的优点是明显缩短育种年限，且后代都是纯合子。【详析】A、E基因可能突变为e1基因，也可能突变为e2基因，体现了基因突变的不定向性，A错误；B、在豌豆单倍体育种过程中，需用秋水仙素处理单倍体幼苗，单倍体不产生种子，B错误；C、染色体结构的变异会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，但不会改变基因的种类，C错误；D、基因突变会改变基因的结构，但不一定会改变生物体的性状，如密码子的简并性、AA突变成Aa，D正确。故选D。14.如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（）A.图①的变异类型，不会在花粉离体培养的过程中发生B.图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异C.图③中发生的变异，可引起基因结构的改变D.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失〖答案〗D〖祥解〗分析题图：图中①的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的互换发生在非同源染色体之间，属于染色体变异；③中A→a发生了碱基对的缺失，属于基因突变；④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。【详析】A、图①所示变异为基因重组，发生在四分体时期，不会发生在花粉离体培养的过程中，A正确；B、图②变异为非同源染色体之间染色体互换，属于染色体结构变异，B正确；C、图③中A→a发生了碱基对的缺失，属于基因突变，基因突变可引起基因结构的改变，C正确；D、图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是发生了染色体结构的缺失或重复，D错误。故选D。15.DNA甲基化作为一种生物标志物近年来受到越来越多的关注，每种肿瘤类型可能有其独特的甲基化模式，因此常作为分子诊断的依据。在人类癌症中，DNA甲基化模式的异常改变，易发生在癌化阶段或癌症的早期，原癌基因激活高表达，抑癌基因沉默不表达，最终导致癌症的发生。下列有关甲基化的叙述不正确的是（）A.抑癌基因沉默不表达可能与启动子区域发生甲基化有关B.可以开发各种肿特异的甲基化标记物用于诊断C.有助于在症状或明显影像学表现出现之前检测出癌症D.DNA甲基化是一种不可逆的变化〖答案〗D〖祥解〗原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。【详析】A、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，抑癌基因沉默不表达可能与启动子区域发生甲基化有关，A正确；B、分析题意可知，每种肿瘤类型可能有其独特甲基化模式，因此常作为分子诊断的依据，故可以开发各种肿特异的甲基化标记物用于诊断，B正确；C、据题干信息可知，DNA甲基化模式的异常改变，易发生在癌化阶段或癌症的早期，故甲基化的检测有助于在症状或明显影像学表现出现之前检测出癌症，C正确；D、DNA甲基化后，DNA序列不发生变化，当去甲基化后，基因可以发生表达，故DNA甲基化是一种可逆的变化，D错误。故选D。二、不一定项选择题16.果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2，下列分析正确的是（）A.若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇的比例是8∶1B.若将F2中所有黑身果蝇除去，让遗传因子组成相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是5∶1C.若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身与黑身的比例是3∶1D.若F2中黑身果蝇不除去，让遗传因子组成相同的果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是8∶5〖答案〗ABC〖祥解〗1、纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1的基因型是Bb，再自交产生F2，则F2的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1。2、遗传因子组成相同的果蝇进行交配，即为自交。【详析】A、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自由交配，F3代黑身的比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，即灰身与黑身果蝇的比例是8∶1，A正确；B、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自交，F3代黑身的比例为2/3×1/4＝1/6，所以灰身∶黑身=5∶1，B正确；C、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蝇不除去，则F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，B配子的概率=b配子的概率=1/2，所以让果蝇进行自由交配，后代黑身的比例为1/2×1/2＝1/4，则灰身：黑身=3：1，C正确；D、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蝇不除去，让果蝇自交，则F3中灰身：黑身=（1/4+1/2×3/4）：（1/4+1/2×1/4）=5：3，D错误。故选ABC。17.用荧光标记的特异DNA片段为荧光探针，能与染色体上对应的DNA片段结合，从而将特定的基因在染色体上定位。下列有关说法正确的是（）A.探针与染色体共同煮沸，不会破坏DNA的基本骨架B.降温复性过程中，会出现碱基互补配对的现象C.55℃杂交复性过程中，需要DNA聚合酶的参与D.在减数分裂时进行实验，可能在一个四分体中出现4个荧光点〖答案〗ABD〖祥解〗分析图可知，煮沸会使荧光探针DNA的双链解开，使探针变性，然后将探针与染色体上解开的DNA在55℃下杂交复性，那么带有荧光的探针会和相应的DNA单链通过碱基互补配对原则形成双链结构，这样就可以将特定的基因在染色体上定位。【详析】A、DNA的基本骨架是磷酸和脱氧核糖通过磷酸二酯键交替链接，煮沸破坏的是碱基对之间的氢键，不会破坏DNA的基本骨架，A正确；B、DNA的复性是解开的DNA单链根据碱基互补配对原则恢复双链结构，所以会出现碱基互补配对的现象，B正确；C、55℃杂交复性过程中形成的氢键，这个过程不需要DNA聚合酶的参与，C错误；D、减数分裂时，四分体上有两个DNA分子，由于DNA分子又是双链结构，所以煮沸变性会有四条DNA单链，复性时可能在一个四分体中出现4个荧光点，D正确。故选ABD。18.某果实的颜色由两对等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达。现向基因型为BbRr的植株导入一个隐性致死基因s，让该植株自交，F1表现型比例为黑色∶红色∶白色＝8∶3∶1，下列说法中正确的是（）A.隐性致死基因s只有纯合时才具有致死效应B.自交后代F1的全部植株中一共存在6种基因型C.隐性致死基因s与R、r的遗传不遵循基因的自由组合定律D.F1黑果个体自交，子代黑色∶红色∶白色＝16∶5∶3〖答案〗ABD〖祥解〗根据题意可知，黑色果实的基因型为B_R_和B_rr，红色果实的基因型为bbR_，白色果实的基因型为bbrr。BbRr的植株若没有导入致死基因，自交后代黑色:红色:白色=12:3:1，导入致死基因后比例变为8:3:1，说明黑色植株中某些个体死亡，推测可能是基因型为BB的植株死亡。因此s导入的是B基因所在的染色体。【详析】A、现向基因型为BbRr的植株导入一个隐性致死基因s，该个体并未死亡，而其自交子代BB植株死亡，s和B在同一染色体上，且ss纯合时才有致死效应，A正确；B、因为s和B在同一染色体上，基因型为BB的个体死亡，则F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三种，F1的红色个体有bbRR和bbRr两种基因型，F1的白色个体基因型是bbrr，因此自交后代F1的全部植株中一共存在6种基因型，B正确；C、因为s和B在同一染色体上，R和r基因在另外的一对同源染色体上，因此s与R、r的遗传是遵循基因的自由组合定律的，C错误；D、因为s和B在同一染色体上，基因型为BB的个体死亡，则F1的全部黑色植株有BbRRs:BbRrs:Bbrrs=1:2:1，分别自交1/4BbRRs自交子代1/6黑色和1/12红色，1/2BbRrs自交子代是1/3黑色，1/8红色，1/24白色，1/4Bbrrs自交子代是1/6黑色，1/12白色，因此F1黑果个体自交，子代黑色:红色:白色＝16:5:3，D正确；故选ABD。19.某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，并测定不同细胞中的染色体数目和核DNA数目，结果如图。下列分析错误的是（）A.细胞a的名称为精细胞B.细胞b和细胞c中都含有同源染色体C.细胞d、e、f中都可能发生同源染色体联会D.细胞c和细胞g都可能发生了着丝粒分裂〖答案〗BC〖祥解〗图中细胞a中染色体数和NA数都是n，是体细胞的一半，是减数分裂形成的子细胞。细胞b中染色体是n，DNA是2n，说明细胞b属于减数分裂第二次的前期和中期。细胞c中染色体和DNA都是2n，与体细胞相同，可能处在减数第二次分裂的后期。细胞d、e的DNA处于2n和4n之间，说明细胞处于间期DNA复制的时期。细胞f中染色体2n，DNA4n，说明细胞可能处在有丝分裂的前期和中期或者减数第一次分裂时期。细胞g中染色体和DNA都是4n，处在有丝分裂后期。【详析】A、题干中研究小组对蝗虫精巢切片进行显微镜观察，所以细胞a的名称为精细胞，A正确；B、细胞b属于减数分裂第二次的前期和中期。细胞c处在减数第二次分裂的后期，均没有同源染色体，B错误；C、细胞d、e处于间期DNA复制的时期，细胞f处在有丝分裂的前期和中期或者减数第一次分裂时期，而同源染色体联会配对只发生在减数第一次分裂的前期，C错误；D、细胞c处在减数第二次分裂的后期，细胞g处在有丝分裂后期，可能都发生了着丝粒分裂，D正确。故选BC。20.下图①~④为四种单基因遗传病的系谱图（深色表示患者，不考虑XY同源区段及突变），下列说法正确的是（）A.①中母亲一定含致病基因B.②中遗传病为一定为伴性遗传C.③中父亲和儿子基因型一定相同D.④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4〖答案〗AD〖祥解〗1、人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。2、“四步法”分析遗传系谱图【详析】A、①中，双亲正常，生出一个患病的儿子，该病可能为常染色体隐性遗传病（双亲均含致病基因），也可能为伴X染色体隐性遗传病（由于儿子的X染色体来自母亲，则儿子的致病基因来自母亲），故母亲乙定含致病基因，A正确；B、②中遗传病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，B错误；C、③中双亲均患病，生出正常的女儿，说明该病为常染色体显性遗传病，父亲的基因型为Aa，儿子基因型为AA或Aa（假设控制该遗传病的基因用A、a表示），故③中父亲和儿子基因型不一定相同，C错误；D、④中，设控制该遗传病的基因用B、b表示，双亲均患病，生出正常的儿子，该病为常染色体显性遗传病（双亲基因型均为Bb，再生一个正常孩子bb的概率为1/2×1/2=1/4）或伴X染色体显性遗传病（父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXb，再生一个正常孩子XbY的概率为1/2×1/2=1/4），故④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4，D正确。故选AD。三、非选择题21.图1为细胞中基因表达的过程，据图回答：（1）图1中能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的物质是_______________（填数字）。进行a过程所需的酶主要有_______________。（2）图1中含有五碳糖的物质有_______________（填标号）；图中⑤所运载的氨基酸是____________。（密码子：AUG甲硫氨酸、GCU丙氨酸、AAG赖氨酸、UUC苯丙氨酸）（3）研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞，得到的结果如表所示：据此分析，在分子水平上，此药物作用于细胞的机制是通过_______________，促进基因的表达。（4）某植物的花色受两对基因（自由组合）A、a与B、b的控制，这两对基因与花色的关系如图2所示，此外，a基因纯合时对B基因的表达有抑制作用。由图可知基因控制性状的方式是_______________。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是_______________。〖答案〗①.②②.RNA聚合酶③.①②③⑤④.苯丙氨酸⑤.促进转录过程⑥.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状⑦.白∶粉∶红=4∶3∶9〖祥解〗图1中：①DNA、②RNA、③核糖体、④多肽、⑤tRNA。a转录、b翻译。由图2可知：红色的基因型是A-B-，粉色的基因型是A-bb，白色的基因型是aa--。【详析】（1）转录的主要场所是细胞核，翻译的场所是细胞质的核糖体，其中起信使作用的是②RNA。a转录过程需要RNA聚合酶催化。（2）①DNA含有脱氧核糖，②RNA、③核糖体、⑤tRNA含有核糖，核糖和脱氧核糖都是五碳糖。图中⑤tRNA上含有的反密码子是AAG，其运输氨基酸对应密码子是UUC，为苯丙氨酸。（3）生长素类似物处理后，RNA和蛋白质的比值均上升，故该药物可能通过促进转录过程促进了基因的表达。（4）图2反映了基因通过控制酶的合成来间接的控制生物的性状。基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1（AaBb），则F1的自交后代中花色的表现型及比例是：红色A-B-：粉色A-bb：白色aa--=9:3:4。22.果蝇（2n=8）是遗传学研究中常用的材料。回答下列与果蝇遗传有关的问题：（1）研究果蝇的基因组时，应该研究的染色体类型和数目是_____。（2）让野生型红眼果蝇与紫眼突变体杂交，正反交所得的F1雌雄表现一致，这说明控制紫眼的基因位于_____染色体上；另外发现F1的表现只有红眼，若让F1的雌雄个体自由交配，F2的表现型及比例为_________，产生这种现象的根本原因是_____________。（3）果蝇的体色灰身对黑身为完全显性，研究发现一只异常的三体灰身果蝇，经检测发现其关于灰身的基因型为BBb，则其能产生____种配子，若其为雄性则产生的异常雄配子致死，让基因型组成相同（BBb）的雌雄果蝇交配子代中黑身果蝇的概率为___________。（4）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条染色体正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子导致个体胚胎期死亡。现有一只红眼雄果蝇XAY与一只白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请用杂交实验判断这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的，还是由基因突变引起的。实验设计：选该白眼雌果蝇与多只红眼雄果蝇杂交，观察统计子代表现型及比例。结果及结论：①若子代中_____，则为基因突变引起的。②若子代中_____，则为缺失引起。〖答案〗①.3条常染色体，以及2条性染色体X和Y②.常③.红眼：紫眼=3：1④.等位基因随同源染色体的分开而分离⑤.4⑥.1/18⑦.子代中红眼：白眼=1：1(或雌果蝇：雄果蝇=1：1)⑧.子代中红眼：白眼=2：1(或雌果蝇：雄果蝇=2：1)〖祥解〗1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、果蝇的性别决定是XY型，X、Y染色体是异型同源染色体，遗传信息不完全相同，因此人类的基因组需要测定3条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体，共5条染色体上，位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律，是分离定律的特殊形式。【详析】（1）研究果蝇的基因组时，应该研究3条常染色体，以及2条性染色体X和Y。（2）让野生型红眼果蝇与紫眼突变体杂交，正反交所得的F1雌雄表现一致，这说明控制紫眼的基因位于常染色体上；另外发现F1的表现只有红眼，若让F1的雌雄个体自由交配，F2的表现型及比例为红眼：紫眼=3：1，产生这种现象的根本原因是等位基因随同源染色体的分开而分离。（3）基因型为BBb的三体灰身果蝇，能产生基因型为BB、Bb、B、b的4种配子。雌果蝇产生的可育配子的类型及比例是BB：b：Bb：B=1：1：2：2，雄果蝇产生的配子的类型及比例是BB：b：Bb：B=1：1：2：2，其中异常雄配子BB、Bb致死，因此能受精的雄配子的类型及比例是b：B=1：2，因此让基因型组成相同（BBb）的雌雄果蝇交配子代中黑身果蝇的概率为bb=1/6×1/3=1/18。（4）子该实验的目的是探究一只红眼雄果蝇XAY与一只白眼雌果蝇XaXa杂交子代中出的白眼雌果蝇的原因是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的；①如果该白眼果蝇是基因突变引起的，则该白眼果蝇的基因型为XaXa，与红眼雄果蝇交配，后代的基因型为XAXa：XaY=1：1，因此杂交后的性别比例是雌性果蝇：雄果蝇=1：1；②假设该白眼雌果蝇是由染色体缺失造成的，如果染色体缺失用X+表示，该果蝇的基因型为X+Xa，与红眼雄果蝇交配，后代的基因型为X+XA、XAXa、X+Y、XaY，其中X+Y胚胎致死，因此杂交后的性别比例是雌性果蝇：雄果蝇=2：1。23.如图为甲、乙两核酸分子局部结构示意图，请据图回答：（1）核酸甲的中文名称是__________，最可靠的判断依据是__________。（2）分析这种结构的主要特点：Ⅰ．DNA分子的基本骨架由__________而成。Ⅱ．DNA分子两条链上的碱基通过__________连接成碱基对，并且遵循__________原则（3）图中结构1、4、5的中文名称分别是__________、__________、__________。（4）核酸是细胞内携带__________物质。在部分病毒（如HIV、SARS病毒等）中，承担该功能的核酸是__________。（5）甲、乙两图中共有__________种碱基，有__________种核苷酸。〖答案〗①.脱氧核糖核酸②.核酸甲含有碱基T③.脱氧核糖和磷酸交替连接④.氢键⑤.碱基互补配对⑥.磷酸⑦.腺嘌呤脱氧核苷酸⑧.核糖⑨.遗传物质⑩.RNA⑪.5⑫.7〖祥解〗分析题图：核酸甲含有碱基T，为DNA链，其中1为磷酸，2为含氮碱基，3为脱氧核糖，4为（腺嘌呤）脱氧核苷酸。核酸乙含有碱基U，为RNA链，其中5为核糖。【详析】（1）核酸甲含有碱基T，为DNA，其中文名称是脱氧核糖核酸。（2）磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在DNA分子的外侧，构成DNA分子的基本骨架。DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则。（3）由以上分析可知，图中结构1为磷酸、结构4为腺嘌呤脱氧核苷酸、结构5为核糖。（4）核酸是细胞内携带遗传信息的物质。在部分病毒，如HIV、SARS等中，只含有RNA一种核酸，承担该功能的核酸是RNA。（5）图中共有5种碱基（A、C、G、T、U）和7种核苷酸（4种脱氧核苷酸+3种核糖核苷酸）。24.下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（黑）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题：（1）根据图1中的___________细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是___________。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是___________。（2）图1中乙细胞对应于图2中的______（用罗马数字表示），对应于图3中的______段（填字母）；图1中甲细胞对应于图2中的_________（用罗马数字表示），对应于图3中的______段（填字母）。（3）图3中代表减数分裂的区段是___________，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因___________（都相同/各不相同/不完全相同）。（4）下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有___________。若图A细胞内b为Y染色体，则a为___________染色体。〖答案〗（1）①.丙②.次级精母细胞③.有丝分裂和减数分裂（2）①.Ⅰ②.KL③.Ⅲ④.EF（3）①.AH②.不完全相同（4）①.①和③②.常〖祥解〗根据有丝分裂和减数分裂物质变化规律可知，甲、乙、丙细胞分别处于减数第二次分裂后期、有丝分裂后期、减数第一次分裂后期。图2中I代表有丝分裂后期，II代表有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂前期、后期，Ⅲ代表正常细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂末期，Ⅳ代表减数第二次分裂前期和中期，Ⅴ代表减数第二次分裂末期。图3中AH段代表减数分裂，HI代表受精作用，IM代表有丝分裂。【小问1详析】丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，故根据丙图可以判断该生物性别为雄性。甲细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，代表减数第二次分裂后期，甲细胞为次级精母细胞。乙细胞有同源染色体，着丝粒分裂，代表有丝分裂后期，乙细胞产生的子细胞为精原细胞，因此可以继续进行有丝分裂或减数分裂。【小问2详析】图2中，I无染色单体，且染色体数目加倍，代表有丝分裂后期；II每条染色体上都有两条姐妹染色单体，且含有同源染色体，可以代表有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂前期、后期；Ⅲ每条染色体上只有一个DNA，没有染色单体，因此可以表示正常细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂末期；Ⅳ中每条染色体上有2条DNA分子，染色体数为2，只有正常体细胞中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；Ⅴ中没有染色单体，且染色体和DNA数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。图3中，AH段最终染色体数目减半，即减数分裂形成配子，其中BC段代表同源染色体分裂，DE代表着丝粒分裂，染色体数目暂时等于体细胞染色体数目（即减数第二次分裂后期），GH段代表减数第二次分裂末期；HI段染色体数目回归正常体细胞染色体数目，代表受精作用；IM段代表受精卵进行了有丝分裂（最终染色体数目没变），其中KL段染色体数目是正常体细胞染色体数目二倍，因此代表有丝分裂后期。由分析可知，图1中乙细胞处于有丝分裂后期，因此对应图2中的I和图3中的KL段。图1中甲细胞处于减数第二次分裂后期，因此对应图2中的Ⅲ和图3中的EF段。【小问3详析】图3中，BC段代表同源染色体分裂，DE代表着丝粒分裂，染色体数目暂时等于体细胞染色体数目（即减数第二次分裂后期），GH段代表减数第二次分裂末期，因此AH段代表减数分裂。图中DE段加倍是因为减数第二次分裂后期着丝粒分裂，HI段染色体数目加倍是因为受精作用，JK段是因为有丝分裂后期着丝粒分裂，因此，这三个时间点染色体数目加倍原因不完全相同。【小问4详析】来自同一个次级精母细胞两个精细胞所含染色体应该相同(若发生交叉互换，则只有少数部分不同)，因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③，①的两条染色体都是黑色的，是其同源染色体，所以也是来自于同一个初级精母细胞。因此图B中可能与图A一起产生的生殖细胞有①和③。正常情况下，减数分裂生成的生殖细胞中不含有同源染色体，因此若图A细胞内b为Y染色体，则a为常染色体。25.某昆虫(雌雄易辨)的圆眼和棒眼、长毛和短毛由不同的等位基因控制，性别决定方式未知。研究人员用一只圆眼长毛雌性个体和一只棒眼短毛雄性个体杂交，发现F1雌、雄个体中既有圆眼和棒眼，也有长毛和短毛，且数量比均为1:1，雌、雄个体数量比也为1:1。回答下列问题:（1）研究人员已经证实控制长毛和短毛的基因位于常染色体上。根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制这两对性状的基因位于不同的染色体上，依据是____________________。（2）研究人员后来经实验验证_________(填“圆眼”或“棒眼”)为显性性状，从而排除了圆眼、棒眼的控制基因位于Z、W染色体.上。（3）为进一步确定圆眼、棒眼的控制基因是位于常染色体还是X染色体上，研究人员选择F1中的圆眼雌、雄个体杂交，观察棒眼在F2雌、雄个体中的分布情况。①若F2___________，则圆眼、棒眼的控制基因位于常染色体上。②若F2______，则圆眼、棒眼的控制基因位于X染色体上。〖答案〗（1）①.不能②.当控制两对性状的基因位于同一对染色体上时，子一代也可能出现与题干相同的性状分离比（2）圆眼（3）①.雌、雄个体中均有棒眼②.只有雄性个体中出现棒眼〖祥解〗1、一只圆眼长毛雌性个体和一只棒眼短毛雄性个体杂交，发现F1雌、雄个体中既有圆眼和棒眼，也有长毛和短毛，且数量比均为1：1，雌、雄个体数量比也为1：1，据此不能判断显隐性和基因位置，但双亲至少一方为杂合子。2、要通过一次杂交实验确定基因是在常染色体上还是在X染色体上，可选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。【小问1详析】根据题干信息，F1雄、雄个体中既有圆眼和棒眼，也有长毛和短毛，且数量比均为1：1，雌雄个体数量比也为1:1，不能说明不同的相对性状间进行了自由组合，控制这两对性载的基因可能位于不同的染色体上，也可能位于同一对常染色体上。如亲代杂交组合为“♀Ddrr×♂ddRr”时（控制圆眼/棒眼，长毛/短毛的基因分别用D/d、R/r表示），雌性亲本D与r连锁，d与r连锁，雄性亲本d与R连锁、d与r连锁时，子一代会出现题干中的性状分离比。【小问2详析】当圆眼为显性性状时，若控制基因位于Z染色体上，亲本为ZDW×ZdZd，F1雄性全部为圆眼，雌性全部为棒眼，则不会出现题干信息中的性状分离比。【小问3详析】根据题（2）圆眼为显性，亲本雌性圆眼为杂合子，由于选择F1中圆眼雌、雄个体杂交，如果控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上，则F1雌雄个体基因型均为Dd，F2雄、雄个体中均有棒眼；如果控制圆眼、棒眼的控制基因位于X染色体上，则F1雌雄个体基因型为XDXd×XDY，F2中只有雄性个体中出现棒眼。山东省菏泽市东明县一中2022-2023学年高一5月月考试题一、单选题1.甲瓶与乙瓶的果蝇存在世代连续关系。甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的全部灰身个体与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现黑身，则可以认定（）A.甲为乙的亲本 B.乙为甲的亲本C.甲中灰身果蝇为纯合体 D.乙中灰身果蝇为杂合体〖答案〗B〖祥解〗1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。【详析】A、由于乙瓶中的个体既有灰身、也有黑身，让乙瓶中的灰身个体与异性的黑身个体交配，若后代都不出现黑色即只表现为灰身，说明灰身对黑身为显性，如果甲为乙的亲本，乙中有黑色果蝇，说明甲为杂合子，则乙中的灰身有纯合子和杂合子，与异性的黑身个体交配，后代应该有灰身和黑身，与题干不符。因此，甲不是乙的亲本，A错误；B、甲瓶与乙瓶的果蝇存在世代连续关系，且由以上分析可知，甲不是乙的亲本，那么乙就是甲的亲本，B正确；C、由以上分析可知，乙是甲的亲本，甲中全是灰身，说明乙中灰身全为纯合子，则可推知甲中灰身果蝇全为杂合子，C错误；D、由以上分析可知，黑色为隐性性状，乙瓶中的灰身个体与异性的黑身个体交配后代没出现黑身，说明乙瓶中的全部灰身个体都是显性纯合体，D错误。故选B。2.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是（）A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B.“形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离”是孟德尔所做的假设内容之一C.孟德尔预测矮茎豌豆与F1高茎豌豆杂交，其子代高茎∶矮茎＝1∶1，这属于演绎推理D.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验〖答案〗B〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详析】A、孟德尔进行豌豆杂交实验，进行了豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验，在此基础上提出问题，A正确；B、孟德尔提出控制生物性状的遗传因子，“形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离”不是孟德尔所做的假设内容之一，B错误；C、孟德尔根据假说，预测矮茎豌豆与F1高茎豌豆杂交，其子代高茎∶矮茎＝1∶1，这属于演绎推理，C正确；D、在演绎推理之后，为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D正确。故选B。3.人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）控制。显性基因A和B可以使黑色素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人和一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为（）A.3种、3：1 B.3种、1：2：1C.9种、9：3：3：1 D.9种、1：4：6：4：1〖答案〗D〖祥解〗皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，即显性基因越多，皮肤越黑，显性基因的数量不同，皮肤的表现型不同。则纯种黑人的基因型为AABB，纯种白人的基因型为aabb，他们婚配后产生后代的基因型为AaBb。【详析】据以上分析可知：纯种黑人(AABB)与纯种白人(aabb)婚配，后代的基因型为AaBb，其与同基因型的异性(AaBb)婚配，即AaBb×AaBb，则后代的基因型有9种，表现型及比例为：黑色(1/16AABB)：偏黑色(2/16AABb、2/16AaBB)：中间色(1/16AAbb、1/16aaBB、4/16AaBb)：偏白色(2/16Aabb、2/16aaBb)：白色(1/16aabb)=1:4:6:4:1，ABC错误，D正确。故选D。4.真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X染色体、Y染色体以及X和Y染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置，利用某种XY型动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验：①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀，下列说法不正确的是（）A.若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，则相关基因位于细胞质B.根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体C.假设白毛对黑毛为显性，根据互交结果无法区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段D.若基因位于X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②可根据性状判断子代性别。〖答案〗C〖祥解〗由于位于X染色体上的基因在遗传过程中与性别相关联，因此伴性遗传可以通过统计后代中不同性别的性状分离比进行判断。题干中①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀为正反交，可以探究基因的位置。【详析】A、①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀为正反交，若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，说明正反交子代均与母本相同，所以为细胞质基因遗传，则相关基因位于细胞质，A正确；B、若相关基因位于常染色体，则正反交结果相同，若相关基因位于X染色体，正反交结果不同，故根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体，B正确；C、若相关基因位于X和Y染色体同源区段，假设白毛对黑毛为显性，则①XAXA×XaYa→XAXa、XAYa，②XAYA×XaXa→XAXa、XaYA，正反交结果相同，若相关基因位于X染色体，则①XAXA×XaY→XAXa、XAY，②XAY×XaXa→XAXa、XaY，正反交结果不同，C错误；D、若基因位于X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②XAY×XaXa→XAXa、XaY，雌性子代为白色，雄性子代为黑色，可以根据性状判断子代性别，D正确。故选C。5.甲、乙为某哺乳动物处于不同分裂时期的细胞示意图。丙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列叙述正确的是（）A.该动物为雌性，其体细胞中含有8条染色体B.甲图和乙图的细胞处于丙图中的BC段C.甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞为次级卵母细胞D.形成丙图中的CD段的原因是细胞质分裂完成〖答案〗C〖祥解〗分析图甲：细胞着丝点整齐的排列在赤道板上，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期。分析图乙：图乙细胞处于减数第二次分裂后期，且由图乙不均等分裂可以看出，该哺乳动物为雌性。分析图丙：图丙中AB段表示DNA的复制，CD段表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开。【详析】A、该动物的性别为雌性，体细胞中含有4个DNA分子，A错误；B、甲图细胞处于有丝分裂中期，每条染色体上含有两条DNA分子，处于丙图中的BC段，乙图细胞处于减数第二次分裂后期，着丝点分裂，每条染色体上只有一条DNA分子，处于丙图中的DE段，B错误;C、甲细胞细胞着丝点整齐的排列在赤道板上，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期，乙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，C正确；D、丙图中的CD段表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开，D错误。故选C。6.某哺乳动物的基因型是AaBb，下图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列叙述错误的是（）A.该细胞含有4条染色单体、2个染色体组B.该细胞发生过染色体结构变异，此细胞经分裂后形成4种精子或1种卵细胞C.等位基因A与a分离既可以发生在减数第一次分裂，也可以发生在减数第二次分裂D.若减数第一次分裂发生差错，减数分裂结束后可能产生基因型为AABb的子细胞〖答案〗B【详析】依题意和图示分析可知：该生物为二倍体。该细胞含有1对同源染色体、4条染色单体、2个染色体组，A正确；依据染色单体的形态和颜色可知：此细胞在形成过程中发生了基因重组，此细胞经分裂后形成4种精子或1种卵细胞，B错误；图示中的一对同源染色体上的等位基因A和a随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，所以等位基因A与a的分离既可以发生在减数第一次分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期，C正确；若减数第一次分裂发生差错，该对同源染色体没有分离，则减数分裂结束后可能产生基因型为AABb的子细胞，D正确。7.每种生物的基因数量远多于这种生物的染色体数量。果蝇X染色体.上基因的相对位置如图。下列叙述正确的是（）A.朱红眼基因与深红眼基因是控制果蝇眼色的一对等位基因B.若对果蝇进行基因组测序，需要测定5条染色体的碱基序列C.果蝇性别比例约为1：1，原因之一是雌配子：雄配子=1：1D.位于性染色体上的基因，其控制的性状均与性别的形成有关〖答案〗B〖祥解〗等位基因控制生物的相对性状，位于一对同源染色体_上;同源染色体上的非等位基因遵循遗传的分离定律和自由组合定律;基因的表达有选择性，隐性基因不一定能够表达。【详析】A、朱红眼基因与深红眼基因都位于x染色体上，属于非等位基因，A错误；B、果蝇（2n=8）的染色体组成是6＋XY或者6＋XX，所以若对果蝇进行基因组测序，需要测定5条染色体的碱基序列，B正确；C、果蝇性别比例约为1：1，原因之一是雄配子（X）：雄配子（Y）=1：1，雌配子均为X，C错误；D、位于性染色体上的基因，其控制的性状并不都与性别的形成有关，如果蝇的白眼和红眼基因，D错误。故选B。8.下列有关噬菌体侵染细菌实验的说法，正确的是（）A.赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法和对比实验法证明了DNA是主要的遗传物质B.在35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是保温时间过长C.用32P标记的噬菌体侵染无标记的大肠杆菌，释放的子代噬菌体都有放射性D.如果用3H和35S标记噬菌体后，让其侵染无标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA分子中可检测到3H〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染末被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。【详析】A、赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法和对比实验法，进而证明DNA是遗传物质，但是没有证明DNA是主要的遗传物质，A错误；B、在35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是搅拌不充分，未能使大肠杆菌和噬菌体分离，B错误；C、根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放的子代噬菌体只有少部分有放射性，C错误；D、DNA和蛋白质分子中都含有H元素，所以用3H和35S标记噬菌体后，噬菌体的蛋白质和DNA都被标记了；由于标记的噬菌体蛋白质外壳不进入细菌，标记的噬菌体DNA分子进入细菌，所以部分子代噬菌体的DNA分子中可检测到3H，D正确。9.将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关的说法正确的是（）A.若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为NB.若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的DNA分子数为1C.若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组D.若子细胞中有的染色体不含3H，则原因是同源染色体分离〖答案〗C〖祥解〗因为题目中不能确定是进行有丝分裂还是减数分裂所以都要考虑，要注意：若是有丝分裂，分裂两次，DNA复制2次，子细胞染色体数目保持2N；若是减数分裂，细胞分裂两次，DNA只复制1次，子细胞染色体数目减半为N，由于DNA为半保留复制DNA复制了一次，亲代DNA复制一次成为两个DNA分子，亲代的两条母链分布在两个DNA分子中，若子细胞中都含有3H，说明在减数第一次分裂时发生了交叉互换导致四个精子都有标记。【详析】A、第一次分裂后子细胞中每条染色体上的DNA都有1条链被标记，但第二次分裂后期半数染色体被标记，只是姐妹染色单体分开后，被标记的染色体是随机分配移向两极的，所以第二次分裂得到的子细胞被标记的染色体条数是在0-2N间随机的，A错误；B、若子细胞中染色体数为N，说明只能是减数分裂，由于减数分裂过程中DNA只复制1次，所以子细胞的N条染色体都被标记，B错误；C、若子细胞中染色体都含3H，则说明DNA只复制一次，进行的是减数分裂。因此，细胞分裂过程中会发生基因重组，C正确；D、同源染色体分离只能发生在减数分裂过程中，而子细胞中有的染色体不含3H，可能进行的是有丝分裂，D错误。故选C。10.某双链DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶1∶3∶5.下列关于该DNA分子的叙述，正确的是（）A.共有20个腺嘌呤脱氧核苷酸B.4种碱基的比例为A∶T∶G∶C＝1∶1∶2∶2C.若该DNA分子中的这些碱基随机排列，排列方式最多有4200种D.若该DNA分子连续复制两次，则需480个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸〖答案〗D〖祥解〗已知一-条链上A：T：G：C=1：1：3：5,即A1：T1：G1：C1=1：1：3：5，根据碱基互补配对原则可知另一条链中A2：T2：G2：C2=1：1：5：3，该基因中含有200个碱基对，即400个碱基，则A1=T2=20，T1=A2=20，G1=C2=60，C1=G2=100，即该DNA分子中A=T=40个，C=G=160个。【详析】A、由以上分析可知，该DNA片段中共有40个腺嘌呤脱氧核苷酸，A错误；B、由以上分析可知，该DNA分子中A=T=40个，C=G=160个，则四种含氮碱基A：T：G：C=1：1：4：4，B错误；C、由于碱基比例已经确定，因此该DNA分子中的碱基排列方式少于4200种，C错误；D、由以上分析可知，该DNA分子含有胞嘧啶脱氧核苷酸160个，根据DNA半保留复制特点，该基因片段连续复制两次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸(22-1)160=480个，D正确。故选D。11.下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是()A.皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的C.基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制D.囊性纤维病是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状〖答案〗A〖祥解〗基因通过控制酶的合成间接的控制生物的性状或基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状。【详析】A、皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高，淀粉能吸水膨胀，而蔗糖不能，A正确；B、人类白化病症状是基因通过控制酶（酪氨酸酶）的合成间接控制生物体的性状来实现的，B错误；C、一种性状由一个或多个基因控制，C错误；D、囊性纤维病是基因通过控制蛋白质合成来控制生物体的性状，D错误。故选A。12.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，不正确的是（）A.单倍体生物的体细胞中可能存在同源染色体B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D.二倍体的单倍体用秋水仙素处理后，理论上得到的都是纯合子〖答案〗B〖祥解〗1、同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体。2、21三体综合征患者21号染色体为三个，多的一个为染色体个别的增添。3、人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在前期发生交叉互换，从而出现等位基因。4、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。【详析】A、同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，A正确；B、21三体综合征患者的21号染色体为三条，并不是三倍体，B错误；C、人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变，或在减数分裂Ⅰ前期发生交叉互换，从而出现等位基因，C正确；D、用秋水仙素处理二倍体的单倍体，理论上得到的都为纯合子，D正确。故选B。13.下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A.E基因可能突变为e1基因，也可能突变为e2基因，体现了基因突变的随机性B.在豌豆单倍体育种过程中，需用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗C.染色体结构的变异必然会改变染色体上基因的种类和数目D.基因突变会改变基因的结构，但不一定会改变生物体的性状〖答案〗D〖祥解〗1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，能导致基因结构的改变。基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性和低频性。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。2、染色体变异包括染色体结构、数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。3、单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。单倍体育种的优点是明显缩短育种年限，且后代都是纯合子。【详析】A、E基因可能突变为e1基因，也可能突变为e2基因，体现了基因突变的不定向性，A错误；B、在豌豆单倍体育种过程中，需用秋水仙素处理单倍体幼苗，单倍体不产生种子，B错误；C、染色体结构的变异会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，但不会改变基因的种类，C错误；D、基因突变会改变基因的结构，但不一定会改变生物体的性状，如密码子的简并性、AA突变成Aa，D正确。故选D。14.如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（）A.图①的变异类型，不会在花粉离体培养的过程中发生B.图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异C.图③中发生的变异，可引起基因结构的改变D.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失〖答案〗D〖祥解〗分析题图：图中①的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的互换发生在非同源染色体之间，属于染色体变异；③中A→a发生了碱基对的缺失，属于基因突变；④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。【详析】A、图①所示变异为基因重组，发生在四分体时期，不会发生在花粉离体培养的过程中，A正确；B、图②变异为非同源染色体之间染色体互换，属于染色体结构变异，B正确；C、图③中A→a发生了碱基对的缺失，属于基因突变，基因突变可引起基因结构的改变，C正确；D、图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是发生了染色体结构的缺失或重复，D错误。故选D。15.DNA甲基化作为一种生物标志物近年来受到越来越多的关注，每种肿瘤类型可能有其独特的甲基化模式，因此常作为分子诊断的依据。在人类癌症中，DNA甲基化模式的异常改变，易发生在癌化阶段或癌症的早期，原癌基因激活高表达，抑癌基因沉默不表达，最终导致癌症的发生。下列有关甲基化的叙述不正确的是（）A.抑癌基因沉默不表达可能与启动子区域发生甲基化有关B.可以开发各种肿特异的甲基化标记物用于诊断C.有助于在症状或明显影像学表现出现之前检测出癌症D.DNA甲基化是一种不可逆的变化〖答案〗D〖祥解〗原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。【详析】A、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基