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文档简介

医疗器械二级库储存管理制度第一章总则第一条第0号、《医疗器械临床使用安全管理规（试行我《医疗器械库房管理制度》等相关法律法规，结合我院实际情况制定本制度。第二条管理范围第二章二级库储存管第一条（一）采购。（二）验收入库.质量验收案凭证号、型号、规格、生产日期、生产批号（编号、序列号、灭菌批号、产品有效期、包装标示等内容。进口.数量验收.入库科室库存物资管理员登记验收入库的医疗器械名称定货架。..第二条（一）（二）储存医疗耗材的场所、设施及条件应当与医疗耗材品种数量相适应，配备相应的防火、防潮、防虫设施、必要时配（三）于4对湿度低于地壁大于m于m记录。（四）一次性无菌物品与非灭菌物品必须分开区域存放。每天（五）物品以外包装形式存放于库房，各类物品设有标牌，不同批号物资加以区分，按有效日期顺序固定分类放置和使用以便做到近期先用，远期后用，超过或刚好到有效期的物品（六）每月定期对库存医用耗材进行盘点，保证账实相符，保（七）使用医疗器械前，应检查产品是否过期、性能是否完好使用过程中，如遇产品质量问题或因使用不当出现不良事件时，应及时上报设备科，不得自行作退、换货处理。使用后（八）植入物及高值耗材必须建立实物帐，并每班清单，详细录使用情况、病人资料，保存医疗器械送货单、条形码及收（九）对有效期6.有效期在6.有效期在3.有效期在1标识牌。.有

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