配位化学 研究生版 知到智慧树网课答案

配位化学-研究生版-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：配位化学发展史上最早见于记录的配合物是（）选项：A:普鲁士蓝KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3B:蔡氏盐C:二茂铁D:大环配合物答案:【普鲁士蓝KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3】2、问题：配位化学发展史上标志着配位化学研究的开始的配合物是（）选项：A:蔡氏盐B:二茂铁C:大环配合物D:CoCl3.6NH3答案:【CoCl3.6NH3】3、问题：提出超分子化学概念的是（）选项：A:维尔纳B:鲍林C:道尔顿D:莱恩答案:【莱恩】4、问题：配位化学是无机化学的一个重要分支学科。它研究的对象是配合物。选项：A:对B:错答案:【对】5、问题：分子间弱相互作用与分子组装的化学称为超分子化学，它的基础是分子识别。选项：A:对B:错答案:【对】第二章单元测试1、问题：C6H6是σ配体、π配体、还是π酸配体？选项：A:都不是B:π酸配体C:σ配体D:π配体答案:【π配体】2、问题：根据配体的成键方式，判断下列配合物中有几类配体？选项：A:3B:4C:2D:1答案:【3】3、问题：[Pt(NH3)2BrCl]有几种几何异构体？选项：A:4B:2C:1D:3答案:【2】4、问题：氨水溶液不能装在铜制容器中，其原因是发生配位反应，生成[Cu(NH3)2]+，使铜溶解。选项：A:对B:错答案:【对】5、问题：外轨型配离子磁矩大，内轨型配合物磁矩小。选项：A:对B:错答案:【对】第三章单元测试1、问题：在六氨合钴配离子[Co(NH3)6]3+中，中心离子的t2g轨道是()选项：A:不存在B:非键分子轨道C:成键分子轨道D:反键分子轨道答案:【非键分子轨道】2、问题：某金属离子在八面体强场中的磁矩为2.83BM，在八面体弱场中为4.90BM，则该金属离子可能为（）选项：A:Co2+B:Fe3+C:Ni2+D:Mn3+答案:【Mn3+】3、问题：DFT使用什么来描述和确定体系性质（）选项：A:体系波函数B:密度泛函C:电负性答案:【密度泛函】4、问题：中心原子的dxy、dyz、dzx轨道可以与配体的下列哪种群轨道对应组合（）选项：A:t1g、t1uB:t2gC:t2u答案:【t2g】5、问题：对于晶体场引起的轨道能级分裂，只用群论就能确定（）选项：A:能级相对高低B:晶体场分裂能的大小C:分裂形式和简并度答案:【分裂形式和简并度】第四章单元测试1、问题：原位合成时所加入的配体发生变化生成了新的配体。选项：A:对B:错答案:【对】2、问题：常见的非水溶剂有哪些（）选项：A:无水乙醇B:丙酮C:过氧化氢D:无水甲醇E:乙腈答案:【无水乙醇;丙酮;无水甲醇;乙腈】3、问题：氧化还原合成配合物中常见的氧化剂有（）选项：A:空气B:卤素C:SeO2D:PbO2E:过氧化氢答案:【空气;卤素;SeO2;PbO2;过氧化氢】4、问题：溶液法培养配合物单晶的影响因素有（）选项：A:溶剂的挥发性B:溶剂的极性C:溶剂的溶解性D:溶液的pH值答案:【溶剂的挥发性;溶剂的极性;溶剂的溶解性;溶液的pH值】5、问题：唯一能在原子级别上确定配合物结构的分析手段是（）选项：A:X射线单晶衍射法B:质谱C:红外D:元素分析答案:【X射线单晶衍射法】第五章单元测试1、问题：几何异构最常见的是？选项：A:构造异构B:顺反异构C:旋光异构D:对映异构答案:【顺反异构】2、问题：对映异构又被称为（）选项：A:旋光异构B:对映异构C:顺反异构D:构造异构答案:【旋光异构】3、问题：关于对映异构体，以下说法错误的是（）选项：A:物理性质相同B:结构能重叠C:化学性质相似D:具有旋光性答案:【结构能重叠】4、问题：配位数是（）选项：A:中心离子(或原子)接受配位原子的数目B:中心离子(或原子)接受配位体的数目C:中心离子(或原子)与配位离子所带电荷的代数和D:中心离子(或原子)与配位体所形成的配位键数目答案:【中心离子(或原子)接受配位原子的数目】5、问题：关于影响配位数的主要因素的叙述，正确的是（）选项：A:主要与配体的电荷有关，电荷越越小，配位数越大B:不论何种中心原子，配体的体积都是对配位数影响最大的因素C:讨论配位数的大小要从中心离子、配体、外部条件等方面考虑D:中心离子的电荷与半径，决定了形成配合物的配位数高低答案:【讨论配位数的大小要从中心离子、配体、外部条件等方面考虑】第六章单元测试1、问题：下列配合物的稳定性从大到小的顺序，正确的是选项：A:[HgI4]2－>[HgCl4]2－>[Hg(CN)4]2－B:[Fe(SCN)6]3－>[Fe(CN)6]3－>[Fe(CN)6]4－C:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋D:[Co(NH3)6]3＋>[Co(SCN)4]2－>[Co(CN)6]3－答案:【[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋】2、问题：PR3作为配体在配合物M(PR3)6(M为过渡金属)中可能形成π配位键，这种π配位键属于选项：A:M(dπ)→L(pπ)B:M(dπ)←L(pπ)C:M(pπ)←L(pπ)D:M(dπ)→L(dπ)答案:【M(dπ)→L(dπ)】3、问题：选项：A:1.16×1018B:8.52×1010C:7.21×1021D:6.84×1028答案:【7.21×1021】4、问题：由下列数据可确定[Ag(S2O3)2]3－的稳定常数K稳等于①Ag＋＋e－＝AgEΘ＝0.799V②[Ag(S2O3)2]3－＋e－＝Ag＋2S2O32－EΘ＝0.017V选项：A:4.2×1018B:1.6×1013C:3.4×1015D:8.7×1021答案:【1.6×1013】51、问题：trans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2R=p-FC6H4-C6H5-p-MeOC6H5-相对速率：.04.637.0此反应的反应速率随基团变化的原因选项：A:取代基为p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易氧化加成。B:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易氧化加成。C:取代基为p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易配位。D:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易配位。答案:【取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易氧化加成。】6、问题：乙烯氧化为乙醛的催化循环过程)中，PdCl42–+CH2=CH2??PdCl3(CH2=CH2)-，属于：选项：A:插入反应B:配位解离反应C:氧化加成反应D:消除反应答案:【配位解离反应】第七章单元测试1、问题：配合物的电子吸收光谱数据是通过哪种仪器测量得到的？选项：A:紫外可见分光光度计B:X射线衍射仪C:红外光谱仪D:荧光光谱仪答案:【紫外可见分光光度计】2、问题：镧系离子的电子吸收跃迁类型是？选项：A:n-π*跃迁B:d-d跃迁C:f-f跃迁D:π-π*跃迁答案:【f-f跃迁】3、问题：荧光光谱具有哪些特征？选项：A:以上均是B:吸收光谱与发射光谱大致成镜像对称C:具有斯托克斯位移D:发射光谱的位置与激发波长无关答案:【以上均是】4、问题：以下属于辐射跃迁的是？选项：A:荧光和磷光B:系间窜越C:振动弛豫D:内转换答案:【荧光和磷光】5、问题：ESR测定中通常用哪一种做顺磁性金属配合物的标准样品？选项：A:Na(I)B:Cu(II)C:Mn(II)D:Zn(II)答案:【Mn(II)】6、问题：分子不具有红外活性的,必须是（）选项：A:分子振动时没有偶极矩变化B:非极性分子C:分子没有振动D:分子的偶极矩为零E:双原子分子答案:【分子振动时没有偶极矩变化】7、问题：单晶和粉末X射线衍射仪都包含哪些主要部件？选项：A:探测器B:光源系统C:测角仪D:以上都是答案:【以上都是】8、问题：单晶X射线衍射实验不能获得什么信息？选项：A:晶胞参数B:晶体结构C:批量样品的纯度D:原子热振动大小答案:【批量样品的纯度】9、问题：循环伏安实验中从高电位向低电位扫描过程中发生氧化反应，对应于阳极过程。选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：对于扩散控制的可逆电极反应体系，峰电流ip与扫描速率ν的平方根成正比。选项：A:错B:对答案:【对】第八章单元测试1、问题：可以根据核磁共振图谱中过渡态的峰型特征来判断活性配合物和惰性配合物。选项：A:对B:错答案:【错】2、问题：晶体场理论根据反应的的大小来判断配合物的活泼性。选项：A:错B:对答案:【对】3、问题：价键理论认为内轨型配合物，如果含有空轨道，则属于活性配合物。选项：A:对B:错答案:【错】4、问题：配合物反应的内界机理和外界机理的区别是反应中有桥联配体。选项：A:对B:错答案:【错】5、问题：因为平面正方形配合物的分列能较小，所以与八面体配合物相比，平面正方形配合物基本都是活性配合物。选项：A:对B:错答案:【错】第九章单元测试1、问题：Cr是生物必需元素。选项：A:对B:错答案:【对】2、问题：铜锌超氧化物歧化酶是氧化还原酶。选项：A:错B:对答案:【对】3、问题：固氮酶中的钼是必需的。选项：A:错B: