配位化学 本科生版 知到智慧树网课答案

配位化学-本科生版-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：配位化学发展史上最早见于记录的配合物是（）选项：A:普鲁士蓝KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3B:二茂铁C:蔡氏盐D:大环配合物答案:【普鲁士蓝KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3】2、问题：配位化学发展史上标志着配位化学研究的开始的配合物是（）选项：A:CoCl3.6NH3B:二茂铁C:蔡氏盐D:大环配合物答案:【CoCl3.6NH3】3、问题：提出超分子化学概念的是（）选项：A:道尔顿B:莱恩C:维尔纳D:鲍林答案:【莱恩】4、问题：配位化学是无机化学的一个重要分支学科。它研究的对象是配合物。选项：A:错B:对答案:【对】5、问题：分子间弱相互作用与分子组装的化学称为超分子化学，它的基础是分子识别。选项：A:对B:错答案:【对】第二章单元测试1、问题：C6H6是σ配体、π配体、还是π酸配体？选项：A:都不是B:π酸配体C:σ配体D:π配体答案:【π配体】2、问题：根据配体的成键方式，判断下列配合物中有几类配体？选项：A:1B:2C:4D:3答案:【3】3、问题：[Pt(NH3)2BrCl]有几种几何异构体？选项：A:3B:2C:1D:4答案:【2】4、问题：氨水溶液不能装在铜制容器中，其原因是发生配位反应，生成[Cu(NH3)2]+，使铜溶解。选项：A:对B:错答案:【对】5、问题：外轨型配离子磁矩大，内轨型配合物磁矩小。选项：A:错B:对答案:【对】第三章单元测试1、问题：以下不属于配位键类型的是()选项：A:π配键B:金属键C:反馈π键D:σ配位键答案:【金属键】2、问题：在晶体场理论中，弱场是指（）选项：A:均不正确B:晶体场分裂能大于电子成对能（Δ>P）C:晶体场分裂能小于电子成对能（Δ＜P）D:晶体场分裂能等于电子成对能（Δ=P）答案:【晶体场分裂能小于电子成对能（Δ＜P）】3、问题：Cl-离子与下列金属离子配位能力大小为（）选项：A:Cr3+和Mo3+相近B:无法比较C:Cr3+>Mo3+D:Mo3+>Cr3+答案:【Mo3+>Cr3+】4、问题：(M→L)π反馈键形成后，配体分子中的化学键通常（）选项：A:增强B:减弱C:无法确定D:不变答案:【增强】5、问题：配合物的磁矩主要决定于配位后中心离子的（）选项：A:成单电子数B:电荷数C:成对电子数D:原子序数答案:【成单电子数】6、问题：下列配体中，与过渡金属离子只能形成高自旋八面体配合物的是（）选项：A:CN-B:COC:NH3D:F-答案:【F-】7、问题：价键理论认为，决定配合物空间构型的主要因素是（）选项：A:中心离子对配体的影响B:配体对中心离子的影响C:配体中配位原子对中心原子的作用D:中心离子的原子轨道杂化答案:【中心离子的原子轨道杂化】8、问题：配合物呈现的颜色是（）选项：A:均不正确B:入射光的颜色C:吸收可见光的互补色D:吸收可见光的颜色答案:【吸收可见光的互补色】第四章单元测试1、问题：原位合成时所加入的配体发生变化生成了新的配体。选项：A:错B:对答案:【对】2、问题：常见的非水溶剂有哪些（）选项：A:过氧化氢B:无水乙醇C:丙酮D:乙腈E:无水甲醇答案:【无水乙醇;丙酮;乙腈;无水甲醇】3、问题：氧化还原合成配合物中常见的氧化剂有（）选项：A:PbO2B:空气C:SeO2D:卤素E:过氧化氢答案:【PbO2;空气;SeO2;卤素;过氧化氢】4、问题：溶液法培养配合物单晶的影响因素有（）选项：A:溶剂的极性B:溶液的pH值C:溶剂的挥发性D:溶剂的溶解性答案:【溶剂的极性;溶液的pH值;溶剂的挥发性;溶剂的溶解性】5、问题：唯一能在原子级别上确定配合物结构的分析手段是（）选项：A:红外B:元素分析C:X射线单晶衍射法D:质谱答案:【X射线单晶衍射法】第五章单元测试1、问题：几何异构最常见的是？选项：A:顺反异构B:对映异构C:旋光异构D:构造异构答案:【顺反异构】2、问题：对映异构又被称为（）选项：A:旋光异构B:构造异构C:顺反异构D:对映异构答案:【旋光异构】3、问题：关于对映异构体，以下说法错误的是（）选项：A:物理性质相同B:具有旋光性C:结构能重叠D:化学性质相似答案:【结构能重叠】4、问题：配位数是（）选项：A:中心离子(或原子)接受配位体的数目B:中心离子(或原子)与配位离子所带电荷的代数和C:中心离子(或原子)接受配位原子的数目D:中心离子(或原子)与配位体所形成的配位键数目答案:【中心离子(或原子)接受配位原子的数目】5、问题：关于影响配位数的主要因素的叙述，正确的是（）选项：A:主要与配体的电荷有关，电荷越越小，配位数越大B:讨论配位数的大小要从中心离子、配体、外部条件等方面考虑C:中心离子的电荷与半径，决定了形成配合物的配位数高低D:不论何种中心原子，配体的体积都是对配位数影响最大的因素答案:【讨论配位数的大小要从中心离子、配体、外部条件等方面考虑】第六章单元测试1、问题：下列配合物的稳定性从大到小的顺序，正确的是选项：A:[HgI4]2－>[HgCl4]2－>[Hg(CN)4]2－B:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋C:[Fe(SCN)6]3－>[Fe(CN)6]3－>[Fe(CN)6]4－D:[Co(NH3)6]3＋>[Co(SCN)4]2－>[Co(CN)6]3－答案:【[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋】2、问题：PR3作为配体在配合物M(PR3)6(M为过渡金属)中可能形成π配位键，这种π配位键属于选项：A:M(pπ)←L(pπ)B:M(dπ)→L(dπ)C:M(dπ)←L(pπ)D:M(dπ)→L(pπ)答案:【M(dπ)→L(dπ)】3、问题：选项：A:6.84×1028B:7.21×1021C:1.16×1018D:8.52×1010答案:【7.21×1021】4、问题：由下列数据可确定[Ag(S2O3)2]3－的稳定常数K稳等于①Ag＋＋e－＝AgEΘ＝0.799V②[Ag(S2O3)2]3－＋e－＝Ag＋2S2O32－EΘ＝0.017V选项：A:4.2×1018B:3.4×1015C:8.7×1021D:1.6×1013答案:【1.6×1013】51、问题：trans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2R=p-FC6H4-C6H5-p-MeOC6H5-相对速率：.04.637.0此反应的反应速率随基团变化的原因选项：A:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易配位。B:取代基为p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易氧化加成。C:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易氧化加成。D:取代基为p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易配位。答案:【取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易氧化加成。】6、问题：乙烯氧化为乙醛的催化循环过程)中，PdCl42–+CH2=CH2??PdCl3(CH2=CH2)-，属于：选项：A:配位解离反应B:插入反应C:消除反应D:氧化加成反应答案:【配位解离反应】第七章单元测试1、问题：配合物的电子吸收光谱数据是通过哪种仪器测量得到的？选项：A:红外光谱仪B:X射线衍射仪C:紫外可见分光光度计D:荧光光谱仪答案:【紫外可见分光光度计】2、问题：镧系离子的电子吸收跃迁类型是？选项：A:d-d跃迁B:π-π*跃迁C:f-f跃迁D:n-π*跃迁答案:【f-f跃迁】3、问题：荧光光谱具有哪些特征？选项：A:发射光谱的位置与激发波长无关B:具有斯托克斯位移C:全部都是D:吸收光谱与发射光谱大致成镜像对称答案:【全部都是】4、问题：以下属于辐射跃迁的是？选项：A:振动弛豫B:系间窜越C:内转换D:荧光和磷光答案:【荧光和磷光】5、问题：ESR测定中通常用哪一种做顺磁性金属配合物的标准样品？选项：A:Zn(II)B:Na(I)C:Cu(II)D:Mn(II)答案:【Mn(II)】6、问题：分子不具有红外活性的,必须是（）选项：A:分子没有振动B:分子振动时没有偶极矩变化C:分子的偶极矩为零D:非极性分子E:双原子分子答案:【分子振动时没有偶极矩变化】7、问题：单晶和粉末X射线衍射仪都包含哪些主要部件？选项：A:探测器B:光源系统C:全部都是D:测角仪答案:【全部都是】8、问题：单晶X射线衍射实验不能获得什么信息？选项：A:晶体结构B:批量样品的纯度C:晶胞参数D:原子热振动大小答案:【批量样品的纯度】9、问题：循环伏安实验中从高电位向低电位扫描过程中发生氧化反应，对应于阳极过程。选项：A:对B:错答案:【错】10、问题：对于扩散控制的可逆电极反应体系，峰电流ip与扫描速率ν的平方根成正比。选项：A:错B:对答案:【对】第八章单元测试1、问题：可以根据核磁共振图谱中过渡态的峰型特征来判断活性配合物和惰性配合物。选项：A:对B:错答案:【错】2、问题：晶体场理论根据反应的的大小来判断配合物的活泼性。选项：A:对B:错答案:【对】3、问题：价键理论认为内轨型配合物，如果含有空轨道，则属于活性配合物。选项：A:对B:错答案:【错】4、问题：配合物反应的内界机理和外界机理的区别是反应中有桥联配体。选项：A:错B:对答案:【错】5、问题：因为平面正方形配合物的分列能较小，所以与八面体配合物相比，平面正方形配合物基本都是活性配合物。选项：A:对B:错答案:【错】第九章单元测试1、问题：Cr是生物必需元素。选项：A:错B:对答案:【对】2、问题：铜锌超氧化物歧化酶是氧化还原酶。选项：A:对B:错答案:【对】3、问题：固氮酶中的钼是