药剂学复习题

PAGE1第一章绪论一、选择题Ａ型题1、《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1950年B、1951年C、1952年D、1953年E、1954年2、目前我国主要参考的国外药典是：A．BP2007年版B．USP30版C．JP15改正版D．PhIntE．均是3、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是A、让患者与处方医师联系写清B、药师只要看清可予调配C、药师向处方医师问明情况可予调配D、药师与处方医师联系，让处方医师在涂改处签字后方可调配E、药师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配4、《中华人民共和国药典》是由A、国家颁布的药品集B、国家药品监督管理局制定的药品标准C、国家药品委员会制定的药品手册D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编纂的药品规格标准的法典5、下列关于剂型的表述错误的是：A剂型是指为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式B同一种剂型可以有不同的药物C同一药物可以制成多种剂型D剂型是指某一药物的具体品种E阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型B型题A、处方B、医师处方C、验方D、法定处方E、协定处方6、由医院药剂科与医师协商制定适于本单位的处方7、主要指药典、部颁标准收载的处方8、民间积累的经验处方9、医师对患者治病用药的书面文件10、医疗实践中药剂配方和制剂生产的重要书面文件二二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的（1）、（2）、（3）、（4）和（5）等内容的综合性应用技术科学。2、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式称为（6）。3、按分散系统分类，药物剂型可以分为（7）、（8）、（9）、（10）、（11）、（12）、（13）。4、药典是一个国家记载药品（14）、（15）法典，一般由（16）组织编纂、出版，并由（17）颁布、执行，具有法律约束力。5、药物剂型按物态可分为固体、半固体、液体和（18）等类型。第二章液体制剂一、选择题A型题1．理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为A．35％B．45％C.75％D．65％E．55％2、复乳W1／O／W2型，当W1≠W2时是指下述哪一项A、一组分一级乳B、二组分一级乳C、二组分二级乳D、三组分一级乳E、三组分二级乳3、下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A、对羟基苯甲酸乙酯B、苯甲酸钠C、苯扎溴铵D、山梨酸E、桂皮油4、根据stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度C．混悬微粒的半径平方D．混悬微粒的粉碎度E．混悬微粒的直径5、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A．西黄蕾胶B．海藻酸钠C．硬酯酸钠D．羧甲基纤维素钠E．硅皂土6、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml，碘化钾的作用是A．助溶作用B．脱色作用C．抗氧作用D．增溶作用E．补钾作用7、下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A．再分散试验B．微粒大小C．沉降容积比D．絮凝度E．浊度8、不宜制成混悬剂的药物是A、毒药或剂量小的药物B、难溶性药物C、需产生长效作用的药物D、为提高在水溶液中稳定性的药物E．味道不适、难于吞服的口服药物9、关于高分子溶液的错误表述是A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀10、单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A．70％D．75％C．80％D．85％E．90％11、下列属于非极性溶剂的是A水B二甲基亚砜C液体石蜡D丙二醇E甘油12、高分子溶液的制备首先经过的是A、浓缩B、溶胀C、溶解D、扩散E、稀释13、溶胶剂的制备包括A、分散法和馄合法B、凝聚法和稀释法C、稀释法和混合法D、混合法和凝聚法E、分散法和凝聚法14、药品卫生标准中规定每m1液体制剂染菌限量为A、500个B、300个C、200个D、l00个E、50个15、对丙二醇性质与应用叙述不正确的是A、丙二醇可作为肌内注射用溶剂B、有促渗作用C、毒性小，无刺激性D、可与水、乙醇等混剂混合E、药用丙二醇应为1，3—丙二醇16、对聚乙二醇性质与应用叙述不正确的是A、聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂B、聚乙二醇可用作软膏基质C、聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质D、聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂E、作溶剂用的聚乙二醇分子量应在1000以上17、对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是A、尼泊金类防腐剂馄合使用具有协同作用B、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定C、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强D、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类E、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑苗活性B型题【18—20】明胶水溶液B、丙二醇C、生理盐水D、液体石蜡E、蒸馏水18、属于半极性溶剂的是19、属于非极性溶剂的是20、属于极性溶剂的是【21－23】A、DMSOB、苯扎溴铵C、山梨酸D、脂肪油E、PEG300—60021、可作抑菌剂的是22、可作极性溶剂的是23、可作阳离子型表面活性剂的是【24－26】A、胶浆剂B、醋酸乙酯C、丙二醇D、甘油E、硫柳汞24、对皮肤具有保湿、滋润作用的是25、具有促渗作用的是26、具有防腐作用的是【27－30】A、阿司帕坦B、柠檬C、阿拉伯胶D、碳酸氢钠E、苋莱红27.可做液体制剂的芳香剂的是28.可做液体制剂的胶浆剂的是29.可做液体制剂的甜味剂的是30.可做液体制剂的合成色素的着色剂的是【31－36】A、HLB1～3B、HLB3～8C、HLB7～9D、HLB8～16E、HLB13～18F、HLB13～1631.增溶剂32.去污剂33.起泡剂和消泡剂34.W/O乳化剂35.O/W乳化剂36.润湿剂【37－40】A、乳剂B、高分子溶液C、混悬剂D、真溶液E、溶胶37、复方硫磺洗剂是38、胃蛋白酶合剂是39、炉甘石洗剂是40、复方碘溶液是【41—43】A、转相B、酸败C、絮凝D、分层E、破乳41、外加物质使乳粒的ζ电位降低42、乳剂内相与外相的密度变差所致43、乳化剂性质发生变化导致【44-47】A、合剂B、洗剂C、搽剂D、滴鼻剂E、灌肠剂44、专供滴人鼻腔内使用的液体制剂是45、专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是46、专供涂抹、敷于皮肤外用的液体制剂是47、含有一种或一种以上药物成分的，以水为溶剂的内服(滴剂除)液体制剂是二、填空题二甲基亚砜的简写为（1），有较强的吸湿性，溶解范围广，亦称（2）。2、防腐措施主要有（3）、（4）、（5）。3、（6）系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为（7）。4、纯蔗糖的近饱和水溶液称为（8），浓度为（9）％（g/ml）或（10）％（g／g）。5、向高分子溶液中加入大量的电解质，由于电解质破坏了高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，将这一过程称为（11）。6、制备高分子溶液时首先要经过（12）溶胀过程，然后发生（13）溶胀过程。7、助悬剂系指能增加分散介质的（14）以降低微粒的沉降速度或增加微粒（15）的附加剂。第三章灭菌制剂与无菌制剂选择题Ａ型题：1．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B．微生物只包括细菌、真菌C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌2．滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A．尼泊金类B．三氯叔丁醇C.碘仿D．山梨酸E．苯氧乙醇3．大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于1000,000级B.100,000级C.大于10000级D．10000级E．100级4．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C．配制、灌封、灭菌为洁净区D．灌封、灭菌为洁净区E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区5．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A．P值B．F0值C．D值D．Z值E．Nt值6．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A．盐酸普鲁卡因B．盐酸利多卡因C．苯酚D．苯甲醇E．硫柳汞7.有关滴眼剂错误的叙述是A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B．正常眼可耐受的pH值为5.0—9.0C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50umD．滴人眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进人虹膜E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收8．制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是A．通入二氧化碳B．加亚硫酸氢钠C．调节PH值为6.0-6.2D．100℃15min灭菌E．将注射用水煮沸放冷后使用9．油脂性基质的灭菌方法可选用A．热压灭菌B．干热灭菌C．气体灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌10．有关滴眼剂的正确表述是A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B．滴眼剂通常要求进行热原检查C．滴眼剂不得加尼泊金、三氧叔丁醇之类抑菌剂D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E．药物只能通过角膜吸收11．热原组织中致热活性最强的是A．脂多糖B．蛋白质C．磷脂D．多肽E．葡萄糖与蛋白质结合物12．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为A．0.8μmB．0.22μmC．0.1μmD．0.8μmE.1.0μm13．影响湿热灭菌的因素不包括A．灭菌器的大小B．细菌的种类和数量C．药物的性质D.蒸汽的性质E．介质的性质14．生产注射剂最可靠的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D．热压灭菌法E．气体灭菌法15．冷冻干燥制品的正确制备过程是A．预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥B．预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥C.测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D．测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥E．测定产品共溶点→干燥→预冻→升华再干燥16．一般注射液的pH值应为：A.3－8B.3－10C.4－9D.5－10E.4－1117．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A.有一定的pH值B.与泪液等渗C.无菌D.澄明度符合要求E.无热原18.氯化钠等渗当量是指：Ａ.与lg药物呈等渗效应的氯化钠量Ｂ.与lg氯化钠呈等渗效应的药物量Ｃ.与lg药物呈等渗效应的氯化钠克当量Ｄ.与lg氯化钠呈等渗效应的药物克当量Ｅ.与lmg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量19.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器:A．硅藻土滤棒B．多孔素瓷滤棒C．G6垂熔玻璃滤器D．0.8um微孔滤膜E．G3垂熔玻璃滤器20.注射用青霉素粉针，临用前应加入:A．注射用水B．蒸馏水C．去离子水D．灭菌注射用水E．酒精21.对维生素C注射液错误的表述是：A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛C．可采用EDTA-2Na络合金属离子，增加维C稳定性D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E．采用100℃流通蒸气15min灭菌22.一般滴眼剂的pH值为：A．3-8B．4-9C．5-9D．5-11E．4-1123.在工作面上方，保持稳定净化气流使微粒不沉降、不蓄积方法称为：A．灭菌法B．空调法C．层流净化技术D．旋风分离技术E．高效滤过技术24.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A．增溶B．调节pH值C．防腐D．增加疗效E．以上都不是25.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是：A．酸碱度B．热原C．氯化物D．氨E．硫酸盐26.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A．注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B．适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D．疗效确切可靠,起效迅速E.产生局部定位及靶向给药作用27.下列有关注射剂的叙述哪条是错误的：A．注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂B．注射剂按分散系可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末C．配制注射液用的水应是蒸镏水，符合药典规定的无菌检查的要求D．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求E．注射剂车间设计要符合GMP的要求28.冰点为-0.520C的一切水溶液与红细胞等张,它们相互之间亦均为等渗A.以上两点都是正确的B.以上两点都是错误的C.第一点是正确的,第二点是错误的D.第一点是错误的,第二点是正确的E．溶液的渗透压与冰点之间没有相关性29.噻孢霉素的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂500ml,需加多少克氯化钠A．2.1gB．3.05gC．1.8gD．7.1gE．6.8g30.已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA．0.72gB．0.18gC．0.81gD．1.62gE．2.33g31.注射剂的等渗调节剂应选用A．硼酸B．HCLC．苯甲酸D．Na2CO3E．NaCI32.某试制的注射液（输液）使用后造成溶血，应该如何进行改进A．酌情加人抑菌剂B．适当增大一些酸性C．适当增加NaCl用量D．适当增大一些碱性E．适当增加水的用量32.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是A．静脉注射液以等渗为好,高渗注射液静脉给药应缓慢注射B．脊椎腔注射必需等渗C．皮下注射必须等渗D．肌内注射可耐受一定的渗透压范围E．滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液33.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A.为纯水经蒸馏所得的水B.为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C.为经过灭菌处理的蒸馏水D.本品为无色的澄明液体,无臭无味E.本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用34.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存35.下列不属于物理灭菌法的是A紫外线灭菌B环氧乙烷Cγ射线灭菌D微波灭菌E高速热风灭菌36.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A砂滤棒B垂溶玻璃滤器C超滤膜D微孔滤膜E板框滤器37.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是A饱和蒸汽B湿饱和蒸汽C不饱和蒸汽D过热蒸汽E流通蒸汽38.滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用A.多孔素瓷滤棒B.板框过滤器C.超滤膜D.微孔滤膜E.3号或4号垂熔玻璃滤棒39.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是A等张调节剂B乳化剂C溶剂D保湿剂E增稠剂40.下列有关除去热原方法的叙述错误的为A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D.121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E.0.22μm微孔滤膜不能除去热原41.以下制备注射用水的流程哪个最合理A自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水E自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水42.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好A.重铬酸钾-浓硫酸液B.硝酸钠-浓硫酸液C.硝酸钾-浓硫酸液D.浓硫酸液E.30%H2O2溶液43.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热15-30分钟C.输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门44、与药物溶解度无关的因素是A、溶剂的极性B、溶剂的量C、温度D、药物的极性E、药物的晶型45、下列增加药物溶解度方法叙述不正确的是A、使用混合溶剂B、使用增溶剂C、加强搅拌D、制成可溶性盐E、加入助溶剂46、茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、矫味B、增溶C、增大溶液的pHD、防腐E、助溶47、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，90％的乙醇溶液是作为A、助溶剂B、潜溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、极性溶剂48、能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是A、乳化B、润湿C、增溶D、分散E、助溶49、下列与增溶剂的增溶效果无关的是A、药物、增溶剂、溶剂的混合顺序B、适宜的增溶剂用量C、药物的分子量D、增溶剂的溶解度E、增溶剂的种类50、对等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液B、0.9％的氯化钠既是等渗溶液又为等张溶液C、等渗是一个生物学概念D、等张是一个物理化学概念E、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液B型题[1-5]请选择适宜的灭菌法干燥灭菌(160℃，2小时)B．热压灭菌C．流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E．过滤除菌1．5％葡萄糖注射液2．胰岛素注射液3．空气和操作台表面4．维生素C注射液5．油脂类软膏基质[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质A．180℃3-4小时被破坏B．能溶于水中C.不具挥发性D．易被吸附E．能被强氧化剂破坏6．蒸馏法制注射用水7．用活性碳过滤8．用大量注射用水冲洗溶器9．加入KMnO410.玻璃容器的处理[11—15]A．0.5％盐酸普鲁卡因注射液B．10％维生素C注射液C．5％葡萄糖注射液D．静脉注射用脂防乳E．丹参注射液11.制备过程需用盐酸调节溶液的PH值，成品需检查热原12.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的PH值及加抗氧剂13.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的PH值及加入抗氧剂，并通二氧化碳14.制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原15.制备过程需调节溶液的PH值3.5—5.0及加入适量氧化钠[16-20]在维生素C注射液中亚硫酸氢钠B．二氧化碳C．碳酸氢钠D．依地酸二钠E．注射用水16.能起抗氧化作用的是17.用于溶解原敷料的是18.对金属离于有络合作用的是19.与维生素c部分成盐，减轻局部刺激作用的是20.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是[21-25]抑菌剂B．等渗调节剂C．抗氧剂D．润湿剂E．助悬剂下列注射剂附加剂的作用是21.聚山梨酯类22.甲基纤维索23.硫代硫酸钠24.葡萄糖25.硫柳汞【26-30】指出下列药物的适宜灭菌方法A环氧乙烷灭菌法B流通蒸汽灭菌法C热压灭菌法D滤过灭菌法E干热灭菌法26.热敏性固体药物27.氯化钠注射液28.维生素C注射液29.胰岛素注射液30.凡士林二、填空题1、采用灭菌与无菌技术的主要目的是：杀灭或除去所有（1）和（2），保护制剂的稳定性。2、干热灭菌法包括（3）灭菌法和（4）灭菌法。3、影响湿热灭菌的主要因素有：（5）、（6）、药品性质和灭菌时间以及介质pH、介质中的营养成分。4、常用的除菌过滤器有：（7）μm的微孔滤膜滤器和（8）（号）垂熔玻璃滤器。5、D值是在一定温度下，杀灭（9）%微生物所需的灭菌时间。6、Z值是灭菌时间减少到原来的（10）所需升高的温度。7、F0值是指在一定灭菌温度（T）、Z值为10℃所产生的灭菌效果与（11）℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）.8、常用渗透压调整的方法有：（12）法和（13）法。9、冷冻干燥技术是在真空条件下使冰直接（14），除去水分，从而得到干燥产品的一种技术。10、中国药典规定：①（15）为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水；②（16）为经灭菌后的注射用水；③（17）为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。11、热原是微生物的一种内毒素，是（18）、（19）和（20）的复合物，其中（21）是内毒素的主要成分。12、注射液的配制方法分为（22）配法和（23）配法两种，（24）配法可用于优质原料。13、配制油性注射液，常将注射用油先经（25）℃干热灭菌（26）h。14、注射液的封口有（27）与（28）两种。15、滴眼剂的pH范围为（29），渗透压范围相当于（30）的氯化钠溶液。第四章固体制剂-1A型题:1．下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放人堆密度大者C．含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收2．比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A．等量递加法B．多次过筛C．将轻者加在重者之上D．将重者加在轻者之上E．搅拌3．颗粒剂质量检查不包括A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E．装量差异4．对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B．便于小儿服用C．制备简单、剂量易控制D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E．贮存、运输、携带方便5、工业筛筛孔数目即目数习惯上指A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔的数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E每市寸长度上筛孔数目6、一般制成倍散的是A含毒性药品的散剂B眼用散剂C含液体药物的散剂D含低共熔成分的散剂E含浸膏的散剂7.散剂按医疗用途可分为A.单散剂与复散剂B.倍散剂与普通散剂C.内散剂与局部散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂8、对散剂的描述正确的是：A、水不溶性药物迅速增加吸湿量的相对湿度为临界相对湿度B、一般药物的CRH越大，越不易吸湿C、水溶性药物的临界相对湿度具有加和性D、水不溶性药物的临界相对湿度具有加和性E、作为一种粉末状制剂，散剂较片剂易吸湿9、对散剂特点描述错误的是：A、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用B、贮存、运输、携带方便C、表面积大、易分散、奏效快D、便于小儿服用E、制备简单、剂量易控制10、对颗粒剂表述错误的是：A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感C、颗粒剂的含水量不得超过3.0%D、飞散性和附着性较小E、吸湿性和聚集性较小以下关于球磨机的说法，错误的为A、装药量为简体积的15％一20％B、圆球装量为简体积的30％一50％C、工作转速为临界转速的60%—85%D．物料的直径应为圆球的1/2—1/4E．球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎12．下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的A、散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等，球磨机可粉碎低熔点的药物，因为它有冷却作用B．难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉C流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁间碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用D．药物粉末粒子易聚集的，在粉碎时可加入辅料共同粉碎E．粉碎是将机械能转变为表面能13、下列关于粉碎的叙述，错误的是A、粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B．球磨机不能进行无菌粉碎C．流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D．球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E．自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作14．下列对散剂特点的叙述，错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、奏效快E、便于小儿服用15、下面的叙述错误的是A、除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0％B．散剂的粉碎度越大越好C．儿科和外用散剂应为最细粉D．粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值E．眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉16、以下关于颗粒剂的叙述，错误的是A、颗粒剂可包衣B、可适当添加矫味剂等调节口感C、颗粒剂的含水量不得超过3％D．飞散性和附着性较小E、吸湿性和聚集性较小17、下列关于过筛过程的叙述，错误的是A、加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚B、物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好C、含水量大的物料应先适当干燥再过筛D、为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动E、黏性、油性较强的药粉，应掺人其他药粉一同过筛18．旋转压片机调节片子硬度的是A．调节皮带轮旋转速度B.调节下冲轨道C．改变上压轮的直径D.调节加料斗的口径E．调节下压轮的位置19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A．稀释剂B．崩解剂C．粘合剂D．抗粘着剂E．润滑剂20.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A．增加颗粒的流动性B．防止颗粒粘冲头C．促进片剂在胃中的润湿D.减少冲头、冲模的磨损E．使片剂易于从冲模中推出21.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝D．糊精E.微晶纤维索22．片剂中制粒目的叙述错误的是A．改善原辅料的流动性B．增大物料的松密度，使空气易逸出C．减小片剂与模孔间的摩擦力D．避免粉末因比重不同分层E．避免细粉飞扬23．可作片剂辅料中的崩解剂的是A．乙基纤维索B．交联聚乙烯吡咯烷酮C．微粉硅胶D．甲基纤维素E．甘露醇24．压片时造成粘冲原因的错误表述是A.压力过大B．颗粒含水量过多C．冲表面粗糙D.颗粒吸湿E．润滑剂用量不当25.有关片剂包衣错误的叙述是A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料26．流能磨的粉碎原理为A．不锈钢齿的撞击与研磨作用B．旋锤高速转动的撞击作用C．机械画的相互挤压作用D．圆球的撞击与研唐作用E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用27．在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为A.增塑剂B．致孔剂C．助悬剂D．乳化剂E．成膜剂28．适用包胃溶性薄膜衣片的材料是A．羟丙基纤维素B．虫胶C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D．Ⅱ号丙烯酸树脂E．邻苯二甲酸醋纤维素29.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A．可压性B．熔点C．粒度D．颜色E．结晶形态与结晶水30.中国药典(2000年版)规定薄膜衣片的崩解时限为A．5分钟内B．15分钟内C．30分钟内D．60分钟内E．120分钟内31.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A．30％-70％B．1％-10％C．10％-20％D．75％-95％E．100％32.颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将主要造成片剂的:A．粘冲B．硬度不够C．花斑D．裂片E．崩解迟缓33.可作片剂助流剂的是：A．糊精B．滑石粉C．聚维酮D．淀粉E．羧甲基淀粉钠34.可作片剂的水溶性润滑剂的是：A．滑石粉B．聚乙二醇C．淀粉D．羧甲基淀粉钠E．预胶化淀粉35.湿法制粒工艺流程图为:A．原辅料→粉碎→混合制软材→制粒→干燥→压片B．原辅料→粉碎→混合→软材→制粒→干燥→整粒→压片C．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整→压片D．原辅料→混合→粉碎→软材→制粒→整粒→干燥→压片E．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片36.片剂包糖衣工序先后顺序为Ａ.隔离层、糖衣层、粉衣层、颜色糖衣层、打光Ｂ.隔离层、糖衣层、颜色糖衣层、粉衣层、打光Ｃ.隔离层、粉衣层、糖衣层、颜色糖衣层、打光Ｄ.糖衣层、颜色糖衣层、粉衣层、隔离层、打光Ｅ.糖衣层、粉衣层、隔离层、颜色糖衣层、打光37.CAP可做为片剂的何种材料:A．肠溶衣B．糖衣C．胃溶衣D．崩解剂E．润滑剂38.哪一个不是造成粘冲的原因A．颗粒含水量过多B．压力不够C．冲模表面粗糙D．润滑剂使用不当E．环境湿度过大39.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造片剂的：A．崩解迟缓B．硬度过大C．粘冲D．含量不均匀E．顶裂40.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A15分钟B30分钟C60分钟D20分钟E10分钟41、为片剂量佳崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、预胶化淀粉D、聚乙二醇C、羟丙基甲基纤维素E、微粉硅胶42、以下可作片剂的粘合剂的是A、滑石粉B、低取代羟丙基纤维素C、聚乙烯吡咯烷酮D、微粉硅胶E、甘露醇43.可以避免肝脏首过效应的片剂类型有A、糖衣片B、分散片C、多层片D、咀嚼片E舌下片44.常在咀嚼片中作填充剂的是A、交联羧甲基纤维素钠B、甘露醇C、甲基纤维素D、乙基纤维素E、微粉硅胶45、不能起的崩解作用是A、微粉硅胶B、干淀粉C、交联羧甲基纤维索钠D、交联聚维酮E、羧甲基淀粉钠46、常用于粉末直接压片的助流剂是A、十二烷基硫酸钠B、微粉硅胶C、滑石粉D、聚乙二醇E、硬脂酸镁47、溶于轻质液体石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是A、滑石粉B、氢化植物油C、聚乙二醇D、月桂醇硫酸镁E、硬脂酸镁48、难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、片重差异B、崩解时限C、溶出度D、含量E、脆碎度49、下列对粉碎的叙述，错误的是A、干法粉碎是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎常用的方法是“加液研磨”和“水飞法”C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其它液体进行研磨粉碎的方法D、湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效为原则E、湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加50、下列对球磨机的叙述错误的是A、不能用于无菌粉碎B、磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关C、是以研磨和冲击为主的粉碎机械D、用于干法粉碎和湿法粉碎E、一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50～60％51、适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎的机械是A、锤击式粉碎机B、胶体磨C、冲击式粉碎机D、气流粉碎机E、球磨机52、与药物的过筛效率无关的因素是A、药粉的色泽B、药物的带电性C、药物粒子的形状D、药粉的干燥程度E、粉层厚度53、HPMCP可做为片剂的A、润滑剂B、肠溶衣C、胃溶衣D、糖衣E、崩解剂54.干法制粒的方法是A、重压法B、流化沸腾制粒法C、高速搅拌制粒法D、喷雾干燥制粒法E、湿法混合制粒55.流化沸腾制粒机可完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、过筛→制粒→混合→干燥C、混合→制粒→干燥D、制粒→棍合→干燥E、过筛→制粒→混合56.片剂包衣叙述错误的是A、用邻苯二甲酸醋酸纤维衰包衣，也具有肠溶的特性B、可以控制药物在胃肠道的释放速度C、肠溶衣可以控制药物的释放部位D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点57.受湿热易分解的小剂量片不选用的压片法是A、粉末直接压片B、滚压法制粒压片C、重压法制粒压片D、空白制粒压片E、湿法制粒压片58.压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕称为A、粘冲B、裂片C、松片D、花斑E、色斑59.以下对压片机叙述错误的是A、旋转式压片机压力分布均匀，生产效率高B、单冲压片机是通过调节下冲下降的位置来调节压力C、单冲压片机是上冲加压，所以压力分布不均匀D、二次压片机适合于粉末直接压片E、旋转式压片机通过调节下压轮的位置来调节压力60、常用于粉末直接压片的填充剂是A、滑石粉B、聚乙二醇C、淀粉D、微粉硅腔E、预胶化淀粉61、以下不是片剂润滑剂的作用的是A、使片剂易于从冲模中推出B、防止颗粒粘附于冲头C、减少冲头、冲模的损失D、增加颗粒的流动性E、促进片剂在胃中的润湿62、淀粉浆作为粘合剂的常用浓度为A、50％以上B、20％一40％C、8％一15％D、5％一10％E、50％以下63、不会引起片重差异超限的是A、颗粒过硬B、颗粒大小不匀C、加料斗中颗粒过多或过少D、下冲升降不灵活E、颗粒的流动性不好64、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，表述正确的是A、溶出速度：外加法>内外加法>内加法B、崩解速度：外加法>内外加法>内加法C、溶出速度：内加法>内外加法>外加法D、崩解速度：内外加法>内加法>外加法E、崩解速度：内加法>内外加法>外加法配伍题[1-4]A、粗粉B、中粉C、细粉D、最细粉E、极细粉《中国药典》关于粉末分等的规定：1．全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40％的粉末为2．全部通过四号筛并含能通过五号筛不少于60％的粉末为3．全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于95％的粉末为4．全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95％的粉末为[5-6]A结合水B．自由水C．平衡水D．非结合水E．去离子水5．与物料主要以机械方式结合的水分，结合力很弱，物料表面产生的水蒸气压等于同温度下纯水的饱和蒸汽压，为6．在一定空气状态下，当物料表面产生的水蒸气压与空气中水蒸气分压相等时，物料B型题[7－11]A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素溶液E.水7.粘合剂8.崩解剂9.润湿剂10.填充剂11.润滑剂[12－16]包衣过程应选择的材料A．丙烯酸树脂Ⅱ号B．羟丙基甲基纤维素C．虫胶D．滑石粉E．川蜡12.隔离层13.薄膜衣14.粉衣层15.肠溶衣16.打光[17－21]A．聚乙烯吡咯烷酮溶液B．L-羟丙基纤维素C．糖D．乙醇E．聚乙二醇600017.片剂的润滑剂18.片剂的填充剂19.片剂的湿润剂20.片剂的崩解剂21.片剂的粘合剂[22－26]产生下列问题的原因是A．裂片B．粘冲C．片重差异超限D．均匀度不合格E．崩解超限22.润滑剂用量不足23.混合不均匀或可溶性成分迁移24.片剂的弹性复原25.压力过大26.加料斗中颗粒过多或过少[27－31]产生下列问题的原因是：A．裂片B．粘冲C．片重差异超限D．色斑E．崩解超限27.颗粒向膜孔中填充不均匀28.颗粒过硬29.粘合剂粘性不足30.硬脂酸镁用量过多31.环境湿度过大或颗粒不干燥[32—36]A、PVAB、PLAC、PVPD、CMS—NaE、MC32、羧甲基淀粉钠的英文缩写33、聚乳酸的英文缩写34、聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写35、微晶纤维素的英文缩写36、聚乙烯醇的英文缩写[37—40]A、L—HPCB、CMC—NaC、HPMCD、ECE、CAP37、低取代羟丙基纤维素的英文缩写38、羟丙基甲基纤维素的英文缩写39、羧甲基纤维素钠的英文缩写40、邻苯二甲酸醋酸纤维素的英文缩写填空题1、对一些难溶性药物来说，药物的（1）过程将成为药物吸收的限速过程。2、口服制剂吸收的快慢顺序一般是：（2）＞混悬剂＞（3）＞颗粒剂＞胶囊剂＞（4）＞丸剂。3、Noyes－Whitney方程表明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数、（5）、（6）成正比。7、一般球磨机中球和粉碎物料的总装量为罐体总容积的（7）%～（8）%。8、气流粉碎机适用于（9）物料和（10）熔点物料的粉碎。9、药筛分为两种，即（11）筛和（12）筛。筛子的孔径规格各国有自己的标准，我国有（13）标准和（14）标准。10、混合机理概括起来有三种：（15）、（16）、（17）。12、组分比例相差过大时应该采用（18）法进行混合，各组分密度差异较大时应（19）。13、剂量（20）～（21）g可配成10倍散，（22）～（23）g配成100倍散，（24）g以下应配成1000倍散。14、实验室常用的混合方法有（25）混合、（26）混合、（27）混合。15、散剂分剂量常用方法有：（28）法，（29）法，（30）法三种。16、（31）是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。17、根据颗粒剂在水中的溶解情况可分类为可（32）颗粒剂、（33）颗粒剂及（34）颗粒剂。18、据给药途径片剂分为（35）用片剂、（36）用片剂、（37）片剂、外用片剂等。2、咀嚼片适合于（38）服用，对于（39）的药物制成咀嚼片可有利于吸收。分散片在（40）℃±（41）℃下水中3分钟即可崩解分散，并通过（42）μm孔径的筛网；3、（43）片、（44）片可避免肝脏对药物的首过作用，（45）片常用于口腔及咽喉疾病的治疗。4、（46）的主要作用是用来增加片剂的重量或体积。（47）系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。（48）系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。(49)是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。 固体制剂－2A型题1．最宜制成胶囊剂的药物为A．风化性的药物B．具苦味及臭味药物C．吸湿性药物D．易溶性药物E．药物的水溶液2．不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A.胶液的处方组分比B．胶液的粘度C.温度D.胶丸的重量E．药液、胶液及冷却液的密度3．胶囊剂不检查的项目是A．装量差异B．崩解时限C．硬度D．水分E．外观4．制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是A．增加弹性B．增加稳定性C．增加渗透性D．改变其溶解性能E．杀灭微生物5.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液：A．水与醇的混合液B．液体石蜡C．乙醇与甘油的混合液D．液体石蜡与乙醇的混合液E．以上都不行6.中国药典2000年版二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为A±5%B±10%C±15%D±20E±25%7.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的A.工艺周期短，生产率高B.受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C.可使液态药物固态化D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E.生产条件较易控制，含量较准确B型题【8-12】现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码A．0号B．1号C．2号D．3号E．4号8．0.55g9．0.15610．0.25g11．0.33g12．0.20g【13-17】空胶囊组成中各物质起什么作用A．成型材料B.增塑剂C．遮光剂D．防腐剂E．增稠剂13．山梨醇14．二氧化钛15．琼脂16．明胶17．对羟基苯甲酸酯填空题1、（1）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。2、通常将胶囊剂分为（2）胶囊和（3）胶囊两大类。3、由酸水解制得的明胶称为（4）型明胶，等电点pH（5）～（6）；由碱水解制得的明胶称为（7）型明胶，等电点pH（8）～（9）。4、空胶囊制备工艺：（10）→（11）→（12）→（13）→（14）→（15）生产环境洁净度应达（16）级，温度（17）℃～（18）℃，相对湿度（19）%～（20）%。5、空胶囊共有（21）种规格，常用的为（22）～（23）号，随着号数由（24）到（25），容积由（26）到（27）。6、软胶囊囊壁组成的重量比例通常是干明胶∶干增塑剂∶水=1∶（28）～（29）∶1。7、软胶囊剂常用的制备方法为（30）法和（31）法。8、膜剂的缺点是（32）量小，只适合于（33）剂量的药物，（34）不易控制，收率不高。9、根据其（35）和（36）不同，聚乙烯醇有不同的规格和性质。10、膜剂的制备方法有（37）、（38）、（39）。第六章半固体制剂选择题A1型题1、下列基质中属于油脂性软膏基质的是：A、聚乙二醇B、甘油明胶C、羊毛脂D、纤维素衍生物E、卡波普2、通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性：A、石蜡B、硅酮C、单软膏D、羊毛脂E、乙醇3、油脂性软膏基质灭菌温度为：A、115℃B、121℃C、150℃D、100℃E、110℃4．以下软膏基质中，适用于大量渗出性的患处的基质是：A、凡士林B、羊毛脂C、乳剂型基质D、水溶性基质E、液体石蜡5、最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是：A、乳剂型基质B、水溶性基质C、动物油脂D、植物油脂E、液体石蜡6、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：A、接近直肠上静脉B、应距肛门口2cm处C、接近直肠下静脉D、接近直肠上、中、下静脉E、接近肛门括约肌7、下列有关置换价的正确表述是：A、药物的重量与基质重量的比值B、药物的体积与基质体积的比值C、药物的重量与同体积基质重量的比D、药物的重量与基质体积的比值E、药物的体积与基质重量的比值8、为油脂型栓剂基质的是：A、泊洛沙姆B、PEG6000C、S－40D、甘油明胶E、半合成椰油酯9、下列关于软膏剂的叙述正确的为：A、软膏剂主要起保护,润滑和局部及全身治疗作用B、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏的稠度D、O/W型乳剂基质含较多的水分,无须加入保湿剂E、遇水不稳定的药物宜用油脂性基质10、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目：A、装量B、无热原C、粒度D、金属性异物E、微生物限度11、凝胶剂是指：A、一种混悬的乳胶稠厚半固体制剂B、药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂C、一种均一的乳胶稠厚的液体制剂D、一种乳剂型的乳胶稠厚的液体制剂E、一种乳剂型的乳胶稠厚的半固体制剂12、以下为软膏剂的乳剂基质的是：A、平平加OB、硅酮C、液体石蜡D、甘油明胶E、聚乙二醇13、对乳剂型基质说法正确的是：A、O/W型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂B、HLB为7—9的表面活性剂易形成O/W型基质C、W/O乳剂基质“有反向吸收”现象D、O/W乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶E、O/W型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿剂14、栓剂在常温下为：A、固体B、液体C、半固体D、气体E、无定形15、某栓剂每粒含药物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6，每粒含药栓需可可豆脂为A、1.975gB、1.687gC、1.715gD、1.800gE、1.875g16．对于水溶性基质的栓剂规定融变时限为：A、6粒应在30分钟内融变B、无数量要求，时限为30分钟C、3粒均应在60分钟内融变D、3粒应在30分钟内融变E、6粒均应在30分钟内融变17．甘油明胶栓剂中水：明胶：甘油的配比应该是：A、10：30：60B、25：25：50C、20：20：60D、20：30：50E、10：20：7018、常用的软膏剂基质分为：A、油质性基质和水溶性基质B、油质性基质、水溶性基质和乳剂型基质C、油质性基质和乳剂型基质D、水溶性基质和乳剂型基质E、凝胶性基质和乳剂型基质19．要制备起全身作用的栓剂，以下说法正确的是：A、水溶性药物选择脂溶性基质B、脂溶性药物选择脂溶性基质C、脂溶性药物选择中性基质D、水溶性药物选择水溶性基质E、药物与基质无关20、下列关于局部作用栓剂的叙述正确的为：A、熔化速度应较快B、需加入吸收促进剂C、应具有缓慢持久作用D、脂溶性药物应选择水性基质E、水溶性药物应选择水性基质A2型题21、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是：A、O/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”B、O／W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快C、钠肥皂为O／W型乳剂基质的乳化剂D、乳剂基质的油相多为固体E、乳剂型基质有水包油(O／W)型和油包水(W／O)型两种22、以下物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是：A、卡波沫B、十六醇C、CMC-NaD、明胶E、MC23．以下关于眼膏剂的叙述错误的是：A、成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌B．眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1—2小时C．眼膏剂较滴眼剂作用持久D．应在无菌条件下制备眼膏剂E．常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物24、下列关于凡士林特点的叙述，错误的是A、有适宜的黏性和涂展性B、稳定性好、无刺激性，呈中性C、吸水性差D、通常释放药物的能力比较好E、凡士林是由多种分子量的烃类组成的半固体状混合物25、以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，错误的是：A、熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加B、药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝C、夏季可适量增加基质中石蜡的用量D、冬季可适量增加基质中液体石蜡用量E、可用于熔点不同的基质制备软膏剂26、不作为栓剂质量检查的项目是：A、熔点范围测定B、融变时异检查C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验E、稠度检查27、关于可可豆脂的错误表述是：A、可可豆脂具同质多晶性质B、β晶型最稳定C、制备时熔融温度应高于40°D、为公认的优良栓剂基质E、不宜与水合氯醛配伍28、下面关于半合成山苍子油酯的叙述,哪一项是错误的：A.半合成山苍子油酯亦称混合脂肪酸酯B.系由山苍子油水解、分离得月桂酸再加硬脂酸与甘油酯化而得C.有34型、36型、38型、40型等不同规格D.本品属于半合成脂肪酸甘油酯E.主要理化性质与聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类相似29、以下对肛门栓描述错误的是：A、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响C、栓剂塞入直肠2cm处，药物可避免首过效应D、在体温下可软化或融化E、粪便的存在有利于药物吸收30、对软膏剂的质量要求,错误的为：A、色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感B、无不良反应C、软膏剂的稠度应适宜,易于涂抹D、软膏是半固体制剂,主要起保护润滑和局部治疗作用E、软膏剂中的药物须能和软膏基质互溶31、不属于基质和软膏质量检查项目的是：A、熔点B、粘度和稠度C、刺激性D、硬度E、药物的释放、穿透及吸收的测定32、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、液体石蜡B、羊毛脂C、白凡士林D、甘油E、卡波普33、以下不属于凝胶基质的是：A、十六醇B、CMC-NaC、明胶D、卡波姆E、MC34、下列对乳膏剂说法不正确的是：A、W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂B、O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于溃疡创面D、表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂E、乳膏剂分为O/W型与W/O型两类35．有关热熔法制备栓剂的操作错误是：A、主药可溶解、乳化或混悬在基质中B、应先将基质熔化，温度不宜过高C、药物与基质的混合物应分次注入模内D、注模时混合物的温度在40℃左右为好E．应在栓剂完全凝固后才可开启栓模B型题[36-39]A、水性基质B、促渗剂C、保湿剂D、稠度调节剂E、油脂性基质36、固体石蜡为软膏剂的37、凡士林为软膏剂的38、PEG为软膏剂的39、甘油为软膏剂的[40—43]A、凡士林B、蜂蜡C、硅酮D、羊毛脂E、十二烷基硫酸钠40、O/W乳剂基质的乳化剂41、可提高油脂性基质吸水能力的42、不适宜作眼膏基质的是43、可防止皮肤水分蒸发促进皮肤水合的基质[44-46]A、硅酮类B、羊毛脂C、液体石蜡D、花生油E、单硬脂酸甘油酯在软膏中：44．常用作辅助乳化剂的是45．本身是聚合物且不污染衣服的是46．常与凡士林合用以改善其吸水性的是[47-51]A、凡士林B、可可豆脂C、PVAD、甘油明胶E、8份黄凡士林、1份羊毛脂、1份液体石蜡47、油脂性栓剂基质48、水溶性栓剂基质49、成膜材料50、眼膏基质51、软膏基质填空题1、软膏剂的类型按分散系统分为三类：（1）型、（2）型和（3）型。2、常用的基质主要有：（4）性基质，（5）型基质及（6）性基质。3、油脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，（7）与（8）用以调节稠度，类脂中的（9）可增加基质吸水性及稳定性。4、眼膏剂常用的基质，一般用（10）八份，（11）、（12）各一份。气雾剂，喷雾剂与粉雾剂选择题A型题1、气雾剂中药物能否深入肺泡囊，主要取决于A、大气压B．粒子的大小C、抛射剂的量D、药物的分子量E、药物的脂溶性2、氟氯烷烃类抛射剂F114是指A、二氯四氟乙烷B、一氯二氟丁烷C、二氯二氟甲烷D、三氯一氟甲烷E、一氯一氟丁烷3、下列关于气雾剂的叙述正确的是A、抛射剂是高沸点的物质B、药物只能配成溶液C、不能加防腐剂、抗氧剂D、抛射剂常是气雾剂的溶剂E、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小4、使用时需“倒喷”的气雾剂，其阀门系统中没有A、定量室B、橡胶封圈C、内孔D、膨胀室E、浸入管5、吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少μm以下A、10μmB、15μmC、5μmD、2μmE、3μm6、以下不是气雾剂质量评价项目的为A、非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查B、装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查C、2000版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查D、安全、漏气检查E、应进行抛射剂用量检查7、气雾剂是指A、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、药物装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂C、药物与抛射剂装于耐压的密封容器中制成的制剂D、药物与辅料装于耐压的密封容器中制成的制剂E、药物与基质装于耐压的密封容器中制成的制剂8、下列有关气雾剂的叙述中，错误的是A、避免药物的胃肠道降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的副作用也小D、常用的抛射剂氟里昂对环保有害E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用9、下列关于溶液型气雾剂的叙述错误的是A、常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂B、抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾C、药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)时，常配制成溶液型气雾剂D、常用的抛射剂为CO2气体E、应根据药物的性质选择适宜的附加剂10、下列关于气雾剂质量检查的叙述错误的是A、进行抛射剂用量检查B、三相气雾剂喷射药物的粒度检查C、安全、漏气检查D、装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查E、非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查11、乳剂型气雾剂的组成中，不包括A、潜溶剂B、稳定剂C、抛射剂D、药物溶液E、乳化剂12、下列哪能条不代表气雾剂的特征A、药物吸收完全、恒定B、皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂C、能使药物迅速达到作用部位D、粉末气雾剂是三相气雾剂E、使用剂量小，药物的副作用也小13、混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、分散剂D、助悬剂E、润湿剂14、对气雾剂特点叙述错误的是A、无局部用药刺激性B、药物密闭于容器内，避光，稳定性好C、可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用D、具有速效和定位作用E、具有长效作用15、以下对抛射剂叙述错误的是A、抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂B、抛射剂可分为压缩气体与液化气体C、压缩气体常用喷雾剂的抛射剂D、气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关E、抛射剂在气雾剂中起动力作用16、不属于气雾剂组成的是A、耐压容器B、灌装器C、抛射剂D、阀门系统E、药物与附加剂Ｂ型题[17-21]分析处方A、主药B、抛射剂C、潜溶剂D、抗氧剂E、抑菌剂17、盐酸异丙肾上腺素18、维生素C19、二氯二氟甲烷20、丙二醇21、乙醇[22-26]A、喷雾剂B、吸入粉雾剂

C、气雾剂D、吸入剂E、抛射剂22.通过机械（喷雾器或雾化器）作用将药液喷成雾状的制剂23.借主药本身具挥发与升华的特性供患者吸入的制剂24.药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂25.作为气雾剂抛射动力的液化气体,兼有药物溶剂的作用26.微粉化药物与载体(或无载体)以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂[27－32]A、油脂性基质B、水溶性基质C、栓剂基质D、乳化剂E、气雾剂的抛射剂27、可可豆脂28、二甲基硅油30、氟氯烷烃31、蜂蜡32、凡士林[33-36]A、潜溶剂B、湿润剂C、巴抛射剂D、稳定剂E、乳化剂下列物质可做气雾剂中的：33、氟里昂34、丙二醇35、聚山梨酯8036、乙醇二、填空题1、气雾剂：系指（1）与（2）封装于具有（3）中而制成的制剂2、喷雾剂：系指不含（4），借助于（5）将药液喷成雾状的制剂。第八章浸出技术与中药制剂选择题1、影响浸出效果的决定因素为A、温度B、浸出时间C、药材粉碎度D、浓度梯度E、溶剂pH值2、下列关于渗漉法优点的叙述，错误的是A、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、操作比浸渍法简单易行D、浸出效果较浸渍法好E、可制得较高浓度浸出液3、下列有关浸出制剂特点的叙述错误的是A、有利于发挥药材成分的多效性B、成分单一，稳定性高C、具有药材各浸出成分的综合作用D、基本上保持了原药材的疗效E、水性浸出制剂的稳定性较差4、盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，主要用于促进以下哪种成分的浸出A、生物碱B、苷C、有机酸D、糖E、挥发油5、有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A、煎煮法B、回流法C、蒸馏法D、浸渍法E、渗漉法6、除另有规定外，流浸膏的浓度为A、流浸膏lml相当于原药材lgB、流浸膏lml相当于原药材2gC、流浸膏lml相当于原药材0.5gD、流漫膏lml相当于原药材3gE、流浸膏lml相当于原药材5g7、制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是A、有效成分B、有效单体化合物C、有效成分及辅助成分D、有效成分及无效成分E、有效成分及组织成分8、下列制备方法中，不用于酊剂制备的是A、渗漉法B、稀释法C、煎煮法D、浸渍法E、溶解法9、药物浸出萃取过程不包括下列哪个阶段A、粉碎B、溶解C、扩散D、浸润E、置换10、下列哪项措施不利于提高浸出效率A、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药材粉碎成细粉第九章药物溶液形成理论一、选择题Ａ型题：(1)下列关于晶型的说法正确的是：A、在多数情况下，溶解度与溶解速度按水合物<无水物<有机化物的顺序排列。B、晶型不影响药物的溶解度。C、晶型不同，溶解度不同，但由于是同一化学结构，所以熔点相同。D、晶型不同，溶解度不同，原因与晶格能无关。E、多晶型是指结晶的外部形态具有多样性。(2)吐温－80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是A、助溶B、分散C、乳化D、增溶E、润湿(3)下列关于药物溶解度的正确表述为A、药物在一定量