食品安全快速检测技术

关于食品安全快速检测技术快速检测的方法概述化学比色法食品中有机磷或氨基甲酸酯农药、亚硝酸盐、硝酸盐、甲醛、二氧化硫、吊白块、敌鼠、亚硫酸土等；水中硫酸盐、亚硝酸盐氮、余氯、总铁、氟化物、六价铬、氰化物、汞、镉等酶联免疫吸附法黄曲霉毒素、有机磷农药、呋喃丹、瘦肉精、氯霉素、盐酸克伦特罗、链霉素、庆大霉素、新霉素、依维菌素、磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺喹恶啉、恩诺沙星、四环素族、己烯雌酚、安定、皮质类固醇、去甲基雄三烯醇酮免疫胶体金技术有机磷农药、兽药等（盐酸克伦特罗）生物芯片免疫芯片、DNA芯片、液相悬浮芯片生物传感技术酶传感器、免疫传感器、微生物传感器、组织传感器、细胞器传感器、类脂质膜传感器、DNA传感器（鱼新鲜度、BOD）其他检测技术车载GC-MS、食品安全检测车、生物学发光、微生物快速检测等第2页,共90页，星期六，2024年，5月现场快速检测发展趋势①由于高新技术的应用，检测能力不断提高，检测灵敏度越来越高，残留物的超痕量分析水平已达到l0-7g②检测速度不断加快，智能化芯片和高速电子器件与检测器的使用，使检测周期大大缩短③选择性不断提高，高效分离手段、各种化学和生物选择性传感器的使用，使在复杂混合体中直接进行污染物选择性测定成为可能④由于微电子技术、生物传感器、智能制造技术的应用，检测仪器向小型化、便携化方向发展，使实时、现场、动态、快速检测正在成为现实目前我国基层单位很多快速测技术的应用还只处于定性或半定量水平，定量快速分析的小型化仪器是今后快速检测技术的发展趋势第3页,共90页，星期六，2024年，5月现场快速检测方法的主要形式

1试纸法1.1用试纸显色来定性或作为限量指示：如农药、敌鼠钠盐等。1.2用试纸层析显色来定性并来作为限量指示：如苏丹红、瘦肉精等。第4页,共90页，星期六，2024年，5月1.3用试纸显色的深浅来半定量：如食用油酸价、过氧化值等。2试管法2.1用试管显色来定性并来作为限量指示：如毒鼠强、生豆浆等。2.2用试管显色的深浅来半定量：如亚硝酸盐、甲醇、二氧化硫等，比色定量可以是目视，也可以用便携式光度计。第5页,共90页，星期六，2024年，5月3.滴瓶法：将标准溶液放在滴瓶中，根据消耗的滴数量来判定被检物质的含量。如酸碱、氧化还原性物资等。4.便携式仪器法：如便携式甲醇速测仪、酸度计、电导仪、温湿度计、中心温度计、食用油极性测定仪、辐照度计、ATP荧光度仪等。5.其它一些形式的快速检测方法。第6页,共90页，星期六，2024年，5月结果的表述及注意事项

食品安全现场快速检测，主要体现在定性和限量检测上。有些方法可以达到半定量或定量的效果则更加有利于结果的分析与判断。1检测方法与表述形式1.1定性检测与表述：即快速地得出被检样品中是否含有有毒有害物质，或其本身就是有毒有害物质。通常以阴性或阳性来表述。阴性表示用本方法未检出要检测的物质。阳性表示检出了有毒有害物质。1.2限量检测与表述：即快速地得出被检样品中有毒有害物质是否超出标准规定值或有效物质是否达到标准规定值。通常以合格或不合格来表述。1.3半定量检测与表述：能够快速地得出所测物质成分的大概含量，通常以合格或不合格来表述，也可标出具体数值。1.4定量检测：如温度、湿度、消毒间紫外线辅照强度、纯净水电导率等物理指标的检测。通常以具体数值表述。第7页,共90页，星期六，2024年，5月2注意事项2.1对于阳性结果以及不合格结果的样品：应重复测试，排除偶然误差。重要样品，如含急性中毒物质或可能会对后期处理带来较大社会影响或较大经济损失的样品，应注意留样，并将样品送实验室进一步确证2.2对于阴性与阳性、合格与不合格之间不易判定的样品：应重复测试，以多次重复相同的结果报告之第8页,共90页，星期六，2024年，5月国外食品安全现场快速检测状况各国不尽相同：如农药残留、金属污染物、亚硝酸盐等共同关注如牛肉中疯牛病因子的快速检测，是一些发达国家是研发的重点有些国家的科学技术较为先进，能够采用特异试材研制出专用试剂，或能够将实验室使用的大型仪器小型化，将其安放在专用车中进行现场快速检测第9页,共90页，星期六，2024年，5月国内食品安全现场快速检测状况我国一些单位按照发达国家的模式装备了一些快速检测车辆，起到了一定的作用，由于起步较晚，仪器设备应该如何装备以及如何发挥作用都还有一个过程过去的几年里，许多单位装备了食品安全快速检测箱等检测设备，对食品安全保障起到了很大的作用，但也有一些问题存在。目前，我国有不少的单位都在开发快速检测方法与设备，其中有不少好的方法与产品，但也不排除有些方法有待完善，产品的质量还有待进一步提高。经过多年努力，中国疾病预防控制中心食品安全所已能开展四大类80多项现场快速检测项目，并能够提供这些项目的试剂与设备，为我国开展此领域的工作奠定了一定的基础。第10页,共90页，星期六，2024年，5月现场快速检测项目的分类常见食物中毒类：如农药、鼠药、金属毒物、有毒油脂、亚硝酸盐、甲醇、生豆浆、有毒豆角等的快速检测方法。非法食品添加物与劣质食品类：如掺杂造假、食品物理或化学性质的改变等。食品生产、加工和储运控制环节类：如温度、洁净度、消毒效果等。生物性污染类：如细菌总数、大肠菌群。注意：在生物性污染项目中，致病菌是常见食物中毒因子。第11页,共90页，星期六，2024年，5月有机磷和氨基甲酸酯类农药第12页,共90页，星期六，2024年，5月毒鼠强的快速检测速测管测定法试剂盒测定法第13页,共90页，星期六，2024年，5月鼠药氟乙酰胺速测管测定法盐酸羟胺显色测定法第14页,共90页，星期六，2024年，5月“雷因须氏法”——初筛铜片变色情况可能存在的金属毒物灰色或黑色砷化物灰紫色锑化物灰黑色铋化物银白色

汞化物灰白色银化物

黑色氯化物、亚硫酸盐第15页,共90页，星期六，2024年，5月砷、汞确认方法检砷管法检汞管法第16页,共90页，星期六，2024年，5月亚硝酸盐的快速测定方法第17页,共90页，星期六，2024年，5月甲醇的快速测定方法酒醇仪测定法速测盒测定法第18页,共90页，星期六，2024年，5月油脂酸价和过氧化值第19页,共90页，星期六，2024年，5月酸价速测卡过氧化值速测卡油脂酸价和过氧化值第20页,共90页，星期六，2024年，5月桐油的快速测定方法检测意义：桐油是从桐树果实中提出来的油，是一种快干性油，工业中用作油漆及涂料。桐油应用广乏。其色、味与一般食用油相似，故常有误食而中毒者。操作步骤：

取油样1ml于小试管中，沿管壁小心加入“桐油鉴别试剂A”1ml，使试管中溶液分为两层，将试管置于35～45℃温水中（温度不宜过高），加热约10分钟。如有桐油存在，在溶液分层的界面上，会出现紫红色至深咖啡色的环，加热时间延长，颜色会加深，更易观察，检出限0.5%。左侧阴性，右侧阳性第21页,共90页，星期六，2024年，5月大麻油的快速测定方法检测意义：大麻系一种有毒的大麻科植物，其果实含油在30%左右。大麻油呈棕褐色略带淡绿色。由于大麻子中含有带麻醉性的有毒成分，如四氢大麻酚，大麻二酚，大麻酚等，故食用未经处理或处理不当的大麻油，会引起中毒。方法1：取油样1ml置试管中，加入浓盐酸3～5ml，加入一次量的“大麻油鉴别试剂A”，振摇1分钟，10分钟内观察，若酸层染上粉红色，静置后逐渐变成红色，示有大麻油存在。方法2：取油样1ml置于试管中，加入2ml“大麻油鉴别试剂B”，振摇混匀，静置5分钟，10分钟内观察，酸层呈现绿色，示有大麻油存在。方法1结果图方法2结果图第22页,共90页，星期六，2024年，5月巴豆油的快速测定方法检测意义：巴豆油是一种剧毒的非食用油，把巴豆油与巴豆油鉴别试液混合后加热，在两液交界处会产生红棕色的环，可作为鉴别巴豆油的项目之一。操作方法：取一支试管，加入3ml“巴豆油鉴别试液”。另取一支试管，将1ml油样注入其中，加入无水乙醇液5ml，充分混匀后，将此溶液沿试管壁慢慢加到盛有“巴豆油鉴别试液”的试管中，将此试管置40～50℃温水中加热30分钟，如在两液界面处出现棕色环，示有巴豆油存在。可做阳性对照实验加以确正。注意：①本方法检出限为2.5%。②棉子油，菜子油，豆油有时也会产生淡红色环，但与巴豆油红棕色环很容易区别。③因掺巴豆油的多少，色环的颜色由红棕→棕黑色。左管含10%巴豆油右管为纯豆油方法编号：CDC-1171第23页,共90页，星期六，2024年，5月矿物油的快速测定方法检测意义：矿物油来源于石油分馏的产物，属于较高级的直链烷烃，对人体有害。食入较多时可引起急性中毒。矿物油污染食用油的情况常见于机器润滑油溢入，盛装过矿物油的瓶、桶又装食用油，掺杂使假等。少量矿物油一般不会引起人体急性中毒，而确发生过在食用油中加入大量液体石蜡食用后中毒的事件。操作步骤：取2滴油样于比色管中，加5滴“矿物油鉴别试剂和5ml无水乙醇，不加盖，放入盛有开水的烧杯中，加热10分钟后，加入5ml蒸馏水或纯净水，若发生混浊为阳性，其浊度随矿物油的浓度增加而加大。其最低检出量为0.1%。

依次为机油、煤油和葵花子油

方法编号：CDC-1181第24页,共90页，星期六，2024年，5月生熟豆浆的快速检测方法

操作：取1ml豆浆样品于检测管中，加入2滴A试液,盖盖后摇匀,再加入2滴B试液，摇匀，2分钟内观察结果，未煮熟的豆浆呈青色；煮熟的豆浆为本色，2分钟后逐渐变为灰色。意义：大豆中含有皂苷毒素对人体有害。如果豆浆未能煮沸持续10分钟破坏毒素，饮用后，短则30分钟，长则1小时即会引起急性中毒（胃部不适、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等，体弱者会有生命危险）。本试剂盒适用于豆浆生熟度的快速检测。由左向右：1管为熟豆浆，2管为生豆浆3管4管为摇动后的状态。方法编号：CDC-1201第25页,共90页，星期六，2024年，5月有毒豆角的快速检测方法1.检测意义：未煮熟、炒透的扁豆中含有皂素及其它一些有害物质，对人体消化道有强烈刺激作用，可引起出血性炎症，并对红细胞有溶解作用，100℃加热10分钟以上，或更高温度时炒熟炒透可裂解皂素消除有害物质。有毒扁豆快速检测试剂盒，可在10分钟左右判别扁豆（豆角）是否煮熟、炒透。2.操作方法：将豆角剪成1mm左右的细丝，称取约2.5g放入10mL比色管中，加C试液到10mL，用力振摇50次左右，取1ml滤液于1.5ml透明离心管中，加入2滴A试液,盖盖后摇匀,再加入2滴B试液，摇匀，2分钟内观察结果，未煮熟的豆角呈青黑色；煮熟的豆角为溶剂本色，2分钟后逐渐变为灰黑色。检测时可将一份豆角将其于沸水中煮上5分钟左右，取此豆角做为阴性对照样对比检测更加有利于结果判断。豆角煮制0、1、2、3、4分钟时的结果加入B试液后的情况第26页,共90页，星期六，2024年，5月二十一、变质水产品的快速检测

酸度计测定法方法原理：一般活鱼肌肉的pH值为7.2～7.4，鱼死后僵硬期，pH值会有暂时的下降，大约为5.6～6.4，随着尸僵的消失和进入自溶阶段，pH值上升接近于中性7.0，当死亡后储藏了一段时间的鱼体pH值大于7.0时，标志鱼体已不新鲜，pH值越高，腐败越严重。样品处理：取5g鱼肉剪碎，用50mL生活饮用水浸泡15min，期间振摇3～4次，取上清液测定。测定与换算1假设生活饮用水的pH值为7.0，首先用酸度计测试并记录其pH值，再测试并记录样品浸泡上清液的pH值。2若测得饮用水的pH值大于7.0时，按下式换算鱼体酸碱度：鱼体酸碱度=浸泡液pH值-(饮用水pH测定值-7.0)5.3

若测得自来水的pH值小于7.0时，按下式换算鱼体酸碱度：鱼体酸碱度=浸泡液pH值+(7.0-饮用水测定pH值)方法编号：CDC-2084第27页,共90页，星期六，2024年，5月变质肉类的快速检测

检测意义：不新鲜的肉是指肉类开始或已经变质，病害肉是指因病死亡或快要死亡时屠宰的肉。食用不新鲜或病害肉后，会引起身体不适、中毒表现或感染疾病。适用范围：酸碱度的快速检测方法以及过氧化物酶的快速检测方法适用于畜禽肉的快速监测。挥发性盐基氮的快速检测方法除适用于畜禽肉外，也适用于鱼肉的快速监测。方法原理：畜禽肉变质后或病害肉，其肉体内的挥发性盐基氮、pH值以及过氧化物酶都会发生改变。测试酸碱度，可初步反映出其新鲜程度；测试挥发性盐基氮，可判断是否新鲜或腐败；测试过氧化物酶，可初步判断是否是病害肉。检测试材：便携式pH酸度计，挥发性盐基氮快速检测仪，过氧化物酶快速检测仪。方法编号：CDC-2084第28页,共90页，星期六，2024年，5月(一)酸碱度的快速检测样品处理：取5g无脂肪、无筋腱的肉样剪碎，用50ml自来水浸泡15分钟，期间振摇3～4次，用滤纸过滤或取上清液待测。测定与计算：首先用酸度计测试并记录自来水的pH值，再测试并记录样品浸泡液的pH值。设定正常自来水的pH值为7.0，若测得自来水的pH值大于7.0时，应在测得样品浸泡液pH值的基础上减去大于值；若测得自来水的pH值小于7.0时，应在测得样品浸泡液pH值的基础上加上小于值。结果判断：pH值在5.8以下时常为未经过排酸（迅速冷却）处理的肉；5.8～6.4之间为鲜肉；6.5～6.7之间为次鲜肉；6.7以上时为变质肉，当pH值大于6.7以上时，可进行挥发性盐基氮的检测加以确认。（二）挥发性盐基氮与过氧化物酶的快速检测按仪器使用说明书操作。第29页,共90页，星期六，2024年，5月瘦肉精的快速测定方法意义：瘦肉精学名为盐酸克伦特罗。是一种兴奋剂，猪食入后影响睡眠，长时间奔跑而变瘦。当人食入这样的猪肉或内脏后同样产生兴奋作用，并对人体内脏产生毒害作用。方法：将瘦肉或内脏样本剪碎，装入离心管中，盖紧管盖。放入沸水浴中加热5分钟以上使有液汁浸出，取液汁点滴到展开版中进行展开。阴性：T线比C线颜色深或一样为阴性（未检出）结果。阳性：T线比C线颜色浅或T线无显色为阳性（含量大于5ppb）结果。无效：未出现C线，表明不正确的操作过程或试剂已失效。第30页,共90页，星期六，2024年，5月二十四、变质牛乳的快速检测意义：鲜乳及巴氏杀菌、灭菌乳的正常酸度值在160T～180T。牛乳中含有4%～6%的乳糖，乳糖在微生物的作下分解成乳酸使牛乳酸度增高。测定酸度可判断微生物的生长繁殖程度即牛乳的新鲜程度。酸度高于180T为不新鲜已变质的乳。酸度低于160T时，可怀疑乳中可能加了水或加了中和剂。另外，患有乳房炎的牛所产的乳其酸度也常常低于正常值。方法一、简易絮凝法：取牛乳1ml于试管中，加入1ml牛乳新鲜度絮凝试剂，轻轻摇动后观察，如果出现絮状凝集物表示牛乳已不新鲜。方法二、酸度滴定法：吸取10ml奶样于三角瓶中，加20ml水，加4滴显色剂，用滴瓶中氢氧化钠（B试液）直立式滴定至初现粉红色，并在30秒内不裉色为止（见图）。B试液消耗26滴～30滴以内者为合格新鲜牛乳。并可根据B试液消耗的滴数换算出具体酸度值。方法一结果图方法二结果图方法编号：CDC-21721<<第31页,共90页，星期六，2024年，5月乳品中三聚氰胺的快速检测1.检测方法：比浊法和免疫层析胶体金竞争法。2.检测原理2.1比浊法：是将样品中的三聚氰胺经提取后与试剂反应生成相对稳定的混悬液，在比浊管中目视判定结果。第32页,共90页，星期六，2024年，5月2.2免疫层析胶体金竞争法：是将样品加入到速测卡的加样孔中，若样品中三聚氰胺的浓度高于1mg/L，样液流到T区时，金标抗体全部形成无色复合物，不会出现可见红紫色T线（阳性结果）。若样品中三聚氰胺的浓度低于1mg/L，样液流到T区时，会逐渐凝集成一条可见的红紫色T线（阴性结果）；当只有红紫色T线或T线C线都不出现时，说明速测卡失效。第33页,共90页，星期六，2024年，5月乳品中蛋白质含量的快速检测方法检测意义：假冒伪劣的奶粉中，蛋白质含量往往不能达标。长期食用这种奶粉，会造成婴幼儿营养不良，生长发育迟缓，干瘦水肿，头大体小，免疫力降低，器官受损甚至危及生命。因此，测定奶粉中蛋白质的含量是食品安全检测中重要的项目之一。检测方法：取奶粉2g（液体奶取4mL）放置于比色管或取样瓶中，加纯净水或蒸馏水至100mL，充分摇匀；然后从中取1mL溶解奶液至另一比色管或取样瓶中，加纯净水或蒸馏水至40mL，充分混匀制备成样品待测液；取一支蛋白质检测管，加入0.5mL样品待测液，盖上盖子摇匀，反应2min，观察颜色变化，根据标准比色板进行半定量判定。第34页,共90页，星期六，2024年，5月食品加工用水无机物污染的快速检测判断食品加工用水（饮用水）是否洁净？其中有一项极简单又快速的方法－电导率测定法。由于水源不同，水中电解质无机物的存在量不同，也就是电导率不同，电导率越低水越纯。当电导率≤10uS/cm可称为纯净水（也就是平常做实验用到的水），如果市场上销售的纯净水电导率＞10uS/cm时就是造假行为。我国南方的饮用水电导率一般在200uS/cm左右，北方的水较硬（钙镁离子较高）电导率一般在400uS/cm左右，当电导率大于1500uS/cm时，预示杂质含量过高或可能有人为掺入电解质物质所致，包括可能混入或掺入有毒物如亚硝酸盐，砷、锑、铋、汞、银、氢化物等等，采用电导仪快速检测方法查处可疑水样后将其送实验室进一步确证。第35页,共90页，星期六，2024年，5月食品加工用水有机物污染的快速检测1.意义：耗氧量可间接反应出水质被有机物污染的程度，表示为1L水中还原性物质在一定条件下被氧化时所消耗的氧毫克数。2.操作

2.1

向50mL锥形瓶中滴入15滴A试液及5滴C试液，水浴中煮沸2～3分钟．取出锥形瓶用D试液滴定至微红色，将溶液弃去；2.2吸取10ml水样，置于上述处理过的锥形瓶中，加入5滴A试液及10滴C试液，将锥形瓶放入煮沸的水浴中，准确放置10min，取出锥形瓶，趁热加入10滴D试液，充分振摇，使红色褪尽，于白色背景上，用C试液滴定，滴至溶液显微红色即为终点。3.判定：在本方法操作条件基础上，每一滴C试液约相当于0.333mg/L的耗氧量。按国家标准规定饮用水的耗氧量不得大于3mg/L计算,C试液的消耗量不得多于9滴。按水源水的耗氧量不得大于5mg/L计算,C试液的消耗量不得多于15滴。第36页,共90页，星期六，2024年，5月油溶性非食用色素的快速检测方法检测意义：色素大体可分为油溶性与水溶性两大类，其毒性各不相同。本方法适用于苏丹红（1、2、3、4号）等油溶性非食用色素的现场快速检测。样品处理：取约1克样品于容器中，加入2～4ml乙酸乙酯，充分混匀，提取1分钟，静置3分钟以上。样品点样：

在层析纸端底向上约1cm处、平行相隔约1cm，分别用毛细管沾取样品点出5个直径在0.5cm左右的圆点，用毛细管分别沾取苏丹红1、2、3、4号对照液少许点在1、2、3、4号样品点上。方法编号：CDC-2041第37页,共90页，星期六，2024年，5月图像依次为：鸭蛋黄样品，苏丹红1、2、3、4号样品展开：取一个250ml以上的烧杯，加入约5ml展开剂，将层析纸（样品端朝下）插入展开剂中靠在杯壁上，待展开剂延层析纸向上平行展开至层析纸顶端约1厘米处时取出层析纸，观察结果。结果判断：如果样品在展开轨迹中出现斑点，其斑点展开（向上跑）的距离与某一对照液展开后的斑点距离相等、颜色相同或颜色虽浅却相近时，即可判断样品中含有这一色素。第38页,共90页，星期六，2024年，5月水溶性非食用色素的快速检测方法1.检测意义与原理:色素（着色剂）分为水溶性色素和油溶性色素。我国允许使用的人工合成色素有9种，全部为水溶性色素；允许使用的天然色素有40余种，其中有水溶性的也有油溶性的。已知的非食用色素有3000多种，作为盲样，要想鉴别含有哪种色素是很困难的。而现实生活中，将非食用色素用于食品中的现象屡屡发生，对人体健康构成隐患。本方法利用食用色素对试棉不吸附，非食用色素难洗脱的原理，快速筛查食物中是否含有如孔雀石绿、俾士麦棕、罗丹明等上千种的水溶性非食用色素。2样品处理2.1液体食品如汽水、饮料、色酒等：取约30ml样品置于烧杯中，加热除去酒精或二氧化碳，样液备用。2.2

固体食品：称取已捣碎好的样品约10克，置于烧杯中，加30ml水，摇匀后过滤，滤液备用。如果某些固体食品上的颜色不溶于水，则采用“苏丹红等非食用色素快速检测试剂盒”进行检测。

方法编号：CDC-2042第39页,共90页，星期六，2024年，5月1.红牛饮料2.俾士麦棕；3.苋菜红；4.罗丹明B；5.亮蓝；6.孔雀石绿3.样品测定：取40ml左右的烧杯，加入处理后的样液20ml，加A试剂数滴调PH到8～9之间，加B试棉少许，将烧杯放在90～100℃的水浴中1分钟左右，搅拌试棉后将其取出，用清水漂洗试棉，试棉上的颜色不退为非食用色素。为便于判断，可取B试棉少许，用水浸湿后对比观察。第40页,共90页，星期六，2024年，5月二氧化硫的快速测定方法检测意义：二氧化硫残留量是亚硫酸盐在食品中存在的计量形式，亚硫酸盐主要包括亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、低亚硫酸钠（又名保险粉)和硫磺燃烧生成的二氧化硫等。这些物质于食品中解离成具有强还原性的亚硫酸，起到漂白、脱色、防腐和抗氧化作用。但用量过大会导致胃肠道反应，影响钙磷吸收，免疫力低下，有着潜在的危害性。国家禁止在食品中加入的甲醛次硫酸氢钠（俗称吊白块），在食物中也能分解出亚硫酸和二氧化硫。当检测结果显示二氧化硫含量较高、甲醛检测的结果又为阳性时，可基本确定样品中含有吊白块成份。检测方法：现场快速检测有两种方法，速测盒滴定法和速测管比色法。第41页,共90页，星期六，2024年，5月方法一、滴瓶快速测定法适用范围：适用于白糖、淀粉等粉状食品中二氧化硫的快速检测。方法原理：与国标法相同，用滴瓶取代滴管，用碘液进行滴定，到达终点时，过量的碘与指示剂作用生成蓝色复合物，根据碘标准溶液的消耗量计算出二氧化硫的含量。无色水溶性固体样品（如白砂糖等）的处理：准确称取2.0g样品，置入具塞三角瓶中，加入20mL纯净水，加入5滴1号试液，盖塞振摇溶解后待测。水不溶性固体样品（如粉丝、干果、蘑菇罐头等）的处理：取适量样品尽量粉碎或充分研磨后，准确称取2.0g样品，置入具塞三角瓶中，加入50mL纯净水，加入10滴1号试液，盖塞后振摇2分钟，浸泡20分钟以上，用刻度吸管吸取上清液到10.0mL，放入另一个三角瓶中待测。方法编号：CDC-2022第42页,共90页，星期六，2024年，5月测定方法：加入5滴2号试液，盖塞轻轻摇动50次，加入3～5滴3号指示液，用4号碘滴瓶直立式滴定，每滴一滴试液后摇动几下，滴至出现蓝紫色并30秒不褪色为止，记录滴定液消耗的滴数。按公式计算出样品中二氧化硫的含量。注意事项：在取样量2.0g的情况下，每1滴4号滴定液相当于0.008g/kg的二氧化硫，由此可推算出用4号滴定液滴定某些食品时不应超出的滴数，如标准规定残留限量≤0.1g/kg的食品不应多于12滴，≤0.05g/kg的食品不应多于7滴，≤0.03g/kg的食品不应多于4滴。当取样量改变时，应按公式计算出二氧化硫的含量。第43页,共90页，星期六，2024年，5月方法二、速测管比色法

准确取样品1g或1ml，用纯净水50倍稀释，取稀释液1ml到速测管中，加入3滴A试液，加入3滴B试液，摇匀，5分钟后20分钟内观察显色情况，与色卡对照，确定样品中二氧化硫含量。本方法采用国家标准《盐酸副玫瑰苯胺定量方法》改进后的现场半定量快速检测方法，操作相对简单。最低检出限为50mg/kg。方法编号：CDC-2021第44页,共90页，星期六，2024年，5月硼砂和硼酸的快速测定方法1.检测意义：硼砂和硼酸对肾脏有损害，国家明文规定禁止硼砂作为食品添加剂使用。民间常有将硼砂或硼酸掺入粮食中作为杀虫防腐剂使用的现象。也有不法分子将硼砂掺入肉丸、牛乳等事情发生。2.检测方法：取约10g样品于容器中，加入20ml纯净水，充分振荡混匀，滴加10%盐酸溶液使溶液pH值到3以下，放置浸泡2分钟，用试纸尖端沾取样品上清液，同时做一份空白实验（用另一片试纸沾取纯净水），用电吹风吹干或待试纸晾干后与硼酸盐比色板比对，得出样品中硼酸盐的大概含量范围mg/kg。3.说明：本方法选自中国药典，药典方法中未说明最低检出量。经实验表明：按取样量两倍稀释后，最低检出浓度为200mg/kg。为慎重起见，待试纸晾干后，可将阳性试纸尖端放在氨水瓶口处薰一薰，橘橙色变为绿色时可作最终判断。02004008001200第45页,共90页，星期六，2024年，5月硝酸盐的快速检测检测意义：常见的硝酸盐有硝酸钠、硝酸钾、硝酸铵和农业氮素化肥转化的硝酸盐等。某些地区，由于常年施用氮素化肥，致使蔬菜瓜果以及牲畜饲料中硝酸盐的含量较高。资料显示，硝酸盐本身的毒性并不大，但进入人体后，会因肠道细菌的作用转化生成一些亚硝酸盐或胺类物质对人体构成危害。1适用范围：本方法适用于乳品、饮用水、蔬菜等食物中硝酸盐的快速检测。2方法原理：按照国标GB/T5009.33盐酸萘乙二胺显色原理，将其做成速测管，速测管中的试剂可与硝酸盐发生反应，生成红色偶氮化合物，其颜色深浅与硝酸盐含量成正比，与标准色卡比对确定硝酸盐含量。3检测试材：含有格林试剂与硝酸盐转化剂的速测管。天平与采样处理设备。方法编号：CDC-2181第46页,共90页，星期六，2024年，5月4样品处理4.1液态乳或饮用水：不需样品稀释，直接取1mL～1.5mL样品加入速测管中进行检测。4.2固态乳品类：取1.0g样品,用纯净水将样品溶解后定量稀释至10mL，从中取1mL～1.5mL加入速测管中进行检测。4.3蔬菜瓜果类：准确称取1.0g样品，放入10mL比色管中，加入5mL左右的沸水，充分振摇50次以上，放至室温后用纯净水或蒸馏水稀释到10mL，摇匀（如果样品溶液颜色较深，可加入适量活性炭振摇脱色），用滤纸过滤，滤液用于测定。5样品测定：将样品或样品稀释液1mL～1.5mL加入速测管中，振摇50次以上，静置10min后，与色卡对比，找出与色卡相同或相近的色阶后进行结果计算。6结果计算6.1如果样品未经稀释，色阶上标识的含量即为样品硝酸盐的含量。6.2如果测定的是样品稀释液，乘以稀释倍数后即为样品中硝酸盐的含量。第47页,共90页，星期六，2024年，5月6.3

蔬菜中硝酸盐的限量指标是以NO3-计，与色卡标示计量单位相同。生活饮用水中硝酸盐的限量指标以N计，测定结果除以4.43后即为饮用水中以N计的硝酸盐含量。乳品中硝酸盐的限量指标以NaNO3计，测定结果乘以1.355后即为乳品中以NaNO3计的硝酸盐含量。6.4色卡上的读数是以澄清液体中硝酸盐的含量标示的。由于乳浊液具有将近1倍的折色性，所得结果再乘以2即为乳品中硝酸盐的含量。7注意事项7.1

色卡最佳定量区域为2.5mg/kg～20mg/kg，也就是用纯净水将样品中的硝酸盐含量稀释到这一区域进行测定效果较好。7.2

普通水中含有硝酸盐，不宜作为测定用稀释液。第48页,共90页，星期六，2024年，5月水发水产品中甲醛的快速测定方法方法一检测意义：水发水产品本底存在有微量的甲醛不足以对人体造成危害，由于甲醛可以改变一些食品的色感并有防腐作用，在无知或金钱利益的驱使下，一些不法分子在其中加入了甲醛。方法原理：在碱性条件下，甲醛与间笨三酚反应后使溶液出现橙红色特征。由于此方法的灵敏度较低，水产品本底存在的甲醛很难参与反应。当人为加入甲醛时，本方法可迅速检测出来。本方法为农业部部颁标准方法。检测方法：直接将水发水产品的浸泡液或水产品上残存的浸泡液滴加到检测管中，加入2滴试剂。结果判定：当甲醛含量10mg/L时，在试剂与样品接触的局部会出现橙红色，并很快退色。40mg/L时，试剂与样品接触的局部颜色会较深，整体样品溶液都变为橙红色，显色的时间可达30min。甲醛含量越高,颜色越深，显色的时间较长。空白对照管为试剂本色或淡紫色。方法编号：CDC-2013第49页,共90页，星期六，2024年，5月方法二1.方法原理：甲醛与AHMT试剂反应生成紫色化合物与比色板比对得出甲醛含量。此方法的灵敏度较高，能够满足农业部“水发水产品中甲醛含量不得大于10mg/kg的要求。2.操作测定：2.1取1ml澄清液体至试管中，加入4滴1号试剂，再加入4滴2号试剂，盖盖后混匀，1分钟后，加2滴3号试剂，摇匀，5～10分钟内与标准色板比对，找出相同或相近的色阶，色阶上标示的含量即为样品中甲醛的含量mg/kg，2.2

若想得到具体读数，可将速测管中的溶液用纯净水稀释到10.0mL，混匀，将比色管插入“多参数光度仪”中，仪器显示的数值即为样品中甲醛的含量mg/kg。第50页,共90页，星期六，2024年，5月水发水产品中双氧水的快速测定方法检测意义：关于双氧水（过氧化氢）在食品中的使用有许多争议，对于没有允许使用的项目而使用时，则被视为违规。在牛百叶、牛肚、海蜇、海参、鱼皮、鸭掌、鱿鱼等水发产品中使用双氧水，其对人体的安全性受到质疑。本方法适用于以上产品中双氧水的快速检测，可在数分钟内检测出来。050100150300ppm双氧水含量检测方法：在试纸盒的楔状齿上割断一小段试纸，浸入样品后立即取出，与标准色版进行比色。找出与试纸颜色相近的色阶，色阶上标示的含量即为样品中双氧水的含量。方法编号：CDC-3052第51页,共90页，星期六，2024年，5月水发水产品中工业碱的快速测定1.检测意义：工业碱是指工业上使用的氢氧化钠或氢氧化钾，又称火碱或烧碱，其溶液呈强碱性和高腐蚀性，对蛋白质有溶解作用，可以使海参、鱿鱼、墨鱼、干贝、鱼翅等水发产品膨胀。由于工业碱中杂质和重金属较多，对人体构成危害，国家法规禁止将工业碱用于水发水产品。我国农业部无公害食品-水发水产品标准中规定：水发的水产品其酸碱度pH应≤8。2.操作方法与结果判断2.1取酸碱度试纸（pH试纸）一条，浸入水发产品溶液中，半秒钟后取出，与色板比较，pH值≤8时为合格，无需进行第二步操作。2.2

取不合格（pH值＞8）的样品浸泡液1mL于试管中，加入5滴工业碱测试液，如果溶液没有出现气泡（管壁上也没有），意味着含有工业碱。方法编号：CDC-20153.说明：本方法最低检测浓度为pH值＞8的工业碱水溶液。如取不到浸泡液，可将酸碱度试纸贴于湿润的样品表面，若pH值＞8时也属于不合格样品，可用少量纯净水浸泡样品3分钟后，取浸泡液测试是否含有工业碱。第52页,共90页，星期六，2024年，5月注水肉的快速测定方法市场上注水肉的存在是食品安全的一个隐患。如果注入的是清洁水，消费者只是经济上的损失，如果注入了不洁的水，将会对消费者身体健康带来危害。方法一、试纸法：在被检肉的肌肉（瘦肉）横断面上切一小口，将检测纸片插入约1厘米深处，将两侧肉体与试纸轻轻靠拢，2分钟时观察，肉面上试纸被水分（包括肉汁）浸润越过0.5厘米以上时，可初步判定为注水肉。方法二、感应式水分测定仪法：各种肉类的自然含水量可用国标法事先测定出来，如北京地区的几种肉类的基准含水量：猪肉62.1%，牛肉63.3%，羊肉63.1%，鸡肉60.9%。采用肉类水分快速分析仪时，可将这些基准值输入到仪器中，即可快速测定出样品的含水量。按照国家规定的畜禽肉水分限量标准，如果猪肉、牛肉、鸡肉的含水量＞77%，羊肉含水量＞78%，既可判为注水肉，或含水量超标。

检测试纸检测仪方法编号：CDC-2081第53页,共90页，星期六，2024年，5月牛乳密度的快速检测及掺水量计算意义：正常牛乳的密度为1.028～1.032。低于1.028的牛乳可能掺有水，高于1.032的牛乳有可能掺有杂物。采用乳稠计、量筒、温度计和乳稠计读数温度换算表，可不受环境限制，快速进行检测，并可用公式换算出大约掺水量。操作：取温度为10～25℃混匀的样品200ml，沿筒壁倒入量筒内，将乳稠计沉入样品中，让其自然浮动，静置2～3min，读取乳稠计读数。当温度在20℃时，将乳稠计的读数÷1000+1即得出牛乳密度，在非20℃时，根据样品的温度和乳稠计读数查表换算成20℃时的度数。换算出的度数÷1000+1即得到牛乳实际密度。掺水量计算：牛乳密度的降低与加入的水量成正比，每加入10%的水可使密度降低0.0029。牛乳加水百分率可以用公式计算出来。方法编号：CDC-2171第54页,共90页，星期六，2024年，5月牛乳中尿素的快速检测方法意义：掺假乳品的蛋白质含量会降低，尿素可提高含氮量，以此冒充蛋白质达到掩蔽违法行为。掺假味精中含有尿素时，会使味精主含量增高达到以次充好的违法目的。用尿素快速检测试剂盒可以快速鉴别出来，检出限为0.05%。样品处理：固体样品取1g，用10ml温水溶解，从中取1ml（如果是牛乳，直接取1ml）于试管中，加9滴A试液，加3～5滴B试液，放置5分钟，期间轻轻摇动几次。测定与判断：将样品处理液轻轻倒入C试剂试管中，盖盖后摇匀，显紫色为阴性结果，黄色为阳性结果。上管为阴性结果下管为阳性结果方法编号：CDC-2175第55页,共90页，星期六，2024年，5月乳品中淀粉和麦芽糊精的快速检测方法检测意义：不法分子为了降低生产成本，在牛乳或奶粉中掺入淀粉或麦芽糊精而导致产品中营养成份如蛋白质等含量的降低，给婴幼儿的身体健康带来危害。在检测蛋白质含量不合格的样品中，往往掺入了淀粉或麦芽糊精。牛乳检测：取5mL牛乳注入试管中（有条件时稍稍煮沸，待冷却后），加入5滴检测试液。奶粉检测：取1g奶粉至试管中，加入5mL（90℃左右的）热水溶解，待冷却后，加入5滴测试液。结果判定：如有淀粉和麦芽糊精存在时，则有蓝色或青蓝色沉淀物出现。加入试剂后的现象摇动后的现象方法编号：CDC-2174第56页,共90页，星期六，2024年，5月蜂蜜比重和水分的快速测定方法国家行业标准规定：优极品蜂蜜的含水量≤20%合格品蜂蜜的含水量≤24%劣质蜂蜜或掺假蜂蜜的含水量大于24%方法：将蜂蜜轻轻混匀，再轻轻倒入250ml量筒中（可多倒入一些），将洁净干燥的蜂蜜比重计轻轻插入蜂蜜中央，任其自然下沉（下沉时间不少于15分钟）至不再下沉为止，水平观察，按蜂蜜弯月面的上缘取读数，用换算表计算出蜂蜜农度与含水量。方法编号：CDC-2141第57页,共90页，星期六，2024年，5月蜂蜜酸度的快速检测方法

检测方法：取样品2.0克于50ml三角瓶中，加入20ml纯净水将其混匀，另取20ml纯净水放入另一三角瓶中，两瓶各加入3滴显色剂，用酸度测定液滴瓶直立式滴定至出现粉红色，样品消耗酸度测定液的滴数减去纯净水消耗测定液的滴数后，消耗测定液的滴数不得多于14滴。具体酸度值可按公式计算得出。蜂蜜酸度测定液检测意义：国家行业标准GH/T1001-1998规定：蜂蜜酸度不得大于4，大于4的蜂蜜已发酵变质或有掺假。含水量大的蜂蜜和掺假蜂蜜都容易发酵产酸。方法编号：CDC-2142第58页,共90页，星期六，2024年，5月蜂蜜中糊精和淀粉的快速检测方法检测意义：最常见的蜂蜜掺假是加入蔗糖、糊精和淀粉熬制的混合物。掺假蜂蜜不单是经济利益的问题，而且会带来一些食用安全方面的危害。如易易变质酸败等。本方法对蜂蜜中掺入的糊精或淀粉非常敏感，可快速加以鉴别。操作方法：取一支试管，加入约1mL蜂蜜样品，加入约3mL的纯净水，振摇混溶，滴入3滴糊精测试液，摇匀，5分钟后观察试管溶液颜色变化。结果判断：如果试管溶液变为棕色或紫色或棕紫色，可确定样品中含有糊精；如果测试液变为蓝色或蓝黑色可确定样品中含有淀粉及糊精。其颜色随其含量的加大而加深。检出限为0.2%。正常蜂蜜测试管的颜色为黄色。方法编号：CDC-2143第59页,共90页，星期六，2024年，5月酱油总酸和氨基酸态氮的快速测定方法意义酱油中总酸（以乳酸计）含量每100ml中应≦2.5g，过高预示有酸败现象。酱油中的氨基酸态氮是氨基酸含量的特征指标，含量越高酱油的鲜味越强，质量越好。国家标准对各类酱油应该含有的氨基酸态氮有一定的规定，达不到时按不合格品处理。方法：滴瓶法总酸检测：消耗滴定液不应超过5滴。氨基酸态氮检测：按每滴测定液相当于0.085%克的氨基酸态氮计算，乘以滴数即为样品中氨基酸态氮的百分含量。酱油总酸滴定终点酱油氨基酸态氮滴定终点方法编号：CDC-2121第60页,共90页，星期六，2024年，5月味精谷氨酸钠的快速测定方法意义：味精系指以粮食及制品为原料经发酵提纯的谷氨酸钠。具有很强的类似肉类的鲜味，市场上销售的味精按谷氨酸钠含量可分为99%、98%、95%、90%和80%等，如果测定出的含量不够其标示量，大部分的情况是加入了过多的食盐。本方法适用于现场对假冒伪劣味精的快速检测。检测：滴瓶法。每滴测定液相当于2.85%克的谷氨酸钠，滴数乘以每滴相当谷氨酸钠的克数即可计算出其百分含量。滴定终点滴定前滴瓶方法编号：CDC-2131第61页,共90页，星期六，2024年，5月食醋中游离矿酸的快速测定方法国家卫生标准规定，以粮食为原料酿造的食醋，不得有游离矿酸（硫酸、盐酸、硝酸、磷酸等无机酸及有机酸草酸）存在。以非实用酸配制的食用醋中可检出游离矿酸，或在被污染了的食用醋中也常能检出游离矿酸。方法一：百里草酚蓝试纸法，可用于颜色较深的食醋。方法二：甲基紫试纸法，适用于白醋和颜色较浅的食醋。两种方法来自国标法。最低检出量为5ug。阳性阴性游离矿酸测试图方法编号：CDC-2111第62页,共90页，星期六，2024年，5月食醋中总酸的快速测定方法意义：食醋中主要成分是乙酸，并含有少量其它有机酸。国家标准规定，每100ml食醋中总酸含量应≧3.5g。并应符合成品醋标签上标示的总酸含量。检测：滴瓶法。每滴测定液相当于0.36%克的总酸，滴数乘以每滴相当总酸的克即可计算出其百分含量。左侧为白醋滴定结果右侧为陈醋滴定结果方法编号：CDC-2112第63页,共90页，星期六，2024年，5月碘盐含碘量的快速测定方法检测意义：本方法采用玫瑰红试剂与碘反应显色，显色深度与碘含量浓度成正比。适用于碘酸钾强化后的食盐检测。也适用于伪劣假冒产品的快速检测。但不适用于川盐（四川省产矿盐）检测。国家标准GB14880-1994中规定加碘盐中碘含量应为20～60mg/kg。检测方法：

取盐样少许于白纸上，在0.5cm高度处，慢慢滴上试剂一滴，5秒钟后与瓶签上标准比色板对照，即知食盐中的碘含量。方法编号：CDC-2071第64页,共90页，星期六，2024年，5月大米及米制品新鲜度的快速检测方法

意义：大米或米粉在贮藏过程中，因环境和微生物的作用，不断陈化，除口感渐差外，还会产生一些有毒有害物质，如过氧化物、致癌物黄曲霉毒素等。本方法适用于大米、米粉以及年糕、汤团等米制品的新鲜度快速鉴别。大米检测：大米15～20粒放入小试管内，滴入试液至大米浸润，摇晃几下，1分钟内观察颜色与色卡对比。也可将大米放在保鲜膜上，滴上试剂至大米浸润，观察颜色。米粉检测：放入半试管米粉，滴入试液至米粉同样高度，摇晃几下，1分钟内观察颜色，判断新陈度；也可将米粉放在保鲜膜上，滴上试剂至米粉浸润，观察颜色。

年糕、汤团米制品检测：将试剂直接滴在年糕、汤团上，1分钟内观察颜色。当年米隔年米两年米三年以上米方法编号：CDC-2242第65页,共90页，星期六，2024年，5月大米中石蜡、矿物油的快速检测方法意义：石蜡或液体石蜡源于石油分馏产物，属矿物油类。纯度较高的产品可用于医药和化妆品中，低级产品中所含杂质较高，如果掺入食品，对人体有害。陈化米的表面色泽暗淡，加入石蜡、液体石蜡或其他矿物油混合后可使表面光滑靓丽，但却掩盖了陈化米中可能存在的霉菌毒素。方法：取大米于样品杯中一半体积，加入70℃以上的热水至样品杯近满处，用洁净牙签轻轻搅动30秒以上，静置片刻使溶液温度降低到50℃以下（固体石蜡的熔点为50～65℃），如果样品中掺有石蜡，液面上会出现细微的油珠，随着温度的降低和时间的延长液体石蜡的油珠会聚集加大，固体石蜡的油珠会结成白色片状物浮于液面上。速测盒中有对照液，可做对照试验加以确证。方法编号：CDC-2142第66页,共90页，星期六，2024年，5月米面粉中吊白块的快速检测方法检测意义：甲醛次硫酸氢钠俗称吊白块、雕白块，用作印染拨染剂、有机物的脱色和漂白剂等，由二氧化硫、甲醛、烧碱、锌粉而合成。国家明文禁止在食品中加入。适用范围：适用于粉丝、米粉、面粉、年糕、等食品中加入吊白块分解后的甲醛的快速检测，当出现阳性结果时，再用快速检测方法检测样品中二氧化硫的含量来确定样品中是否含有甲醛次硫酸氢钠成份。方法原理：甲醛次硫酸氢钠在食物中分解成甲醛、次硫酸氢钠和二氧化硫。甲醛与AHMT试剂反应生成紫色化合物，检出限为0.05ug。检测试材：检测管与组合试剂。样品处理：将样品粉碎或剪碎，取1g于试管中，加纯净水到10ml，用力振摇20次，放置5分钟。方法编号：CDC-2031第67页,共90页，星期六，2024年，5月样品测定：1.取1ml样品处理后的上清液至试管中，加入4滴1号试剂，再加入4滴2号试剂，盖盖后混匀，1分钟后，加2滴3号试剂，摇匀，5～10分钟内与标准色板比对，找出相同或相近的色阶，色阶上标示的含量即为样品中甲醛的含量mg/kg，因为样品稀释了10倍，乘以10后即为样品中甲醛的含量mg/kg。若颜色超出色板标示含量范围，应将样品用纯净水稀释后重新测定，比色结果再乘以稀释倍数即可。2.若想得到具体读数，可将速测管中的溶液用纯净水稀释到10.0mL，将比色管插入“多参数光度仪”中，仪器显示的数值即为样品中甲醛的含量mg/kg。注意事项：甲醛次硫酸氢钠具有恶臭味，加热分解后恶臭消失。用本方法检出甲醛时，就预示着样品中可能含有吊白块。除国家标准明确限定外，其它食品中，二氧化硫残留量高限值应在0.1g/kg以下，当检测结果大于这一限值，甲醛检测又显阳性时，通常可判断样品中含有吊白块成份，必要时可送实验室进一步确定。第68页,共90页，星期六，2024年，5月二十四、面粉中滑石粉、石膏粉的快速检测方法

1方法原理与检测意义：利用比重原理，检测不法分子在面粉中掺入滑石粉、石膏粉行为。2操作方法2.1取一固定容器，如50mL平口烧杯，将样品面粉轻轻撒入其中，并冒出瓶口，用器具平行刮去冒出部分的面粉，将装满面粉的烧杯放在天平上称量，记录总体重量。2.2采用同一容器，将对照面粉进行称量，记录总体重量。3结果判断：掺有滑石粉、石膏粉的面粉重量远远大于正常面粉。有条件时送实验室进一步检测。第69页,共90页，星期六，2024年，5月二十五、鸡蛋新鲜度的快速检查方法意义：鸡蛋的平均比重为1.0845，保存时间越长，蛋内水分蒸发越多，致使蛋内气室增大，比重降低。鸡蛋存放时间越长，新鲜度越低，微生物污染和繁殖率越高，方法：取250ml容器，将包装袋内的“鸡蛋新鲜度比重试剂”溶解在200ml洁净水中，将鸡蛋放入溶液中，悬浮（不能下沉）的蛋为陈旧或腐坏蛋。说明：经过检测的鲜蛋不宜久藏。陈旧蛋方法编号：CDC-2261第70页,共90页，星期六，2024年，5月二十六、木耳吸水量与pH值的快速检测方法检测意义：木耳掺伪后其吸水量明显降低，检测吸水量可推断是否掺伪及其质量程度。检测pH值可推断是否掺有碱性物质。吸水量检测：1g木耳的吸水量在10ml以上。称取木耳5.0g，放入量筒中，加入200ml温水（50℃±3℃）浸泡30分钟，取出木耳后，残留水量应该不到150ml。pH值检测：木耳浸泡液的pH值一般在5.5～6.8范围。如果PH>8，可怀疑有碱性物质存在，pH>9时可认定掺有碱性物质；PH<5时，可能有酸性化合物存在。检测可用pH酸度计分别测定原水与浸泡液的pH值并换算出真值。（可参考水产品酸碱度换算公式）方法编号：CDC-2161第71页,共90页，星期六，2024年，5月食品中心、煎炸油及环境温度的快速测定方法细菌生长最适宜的温度在10～60℃范围之内。因此,食品的储存温度应控制在10℃以下。食品加工应当烧熟煮透其中心温度应在70℃以上并保持一定的时间才可杀灭细菌。在烹饪后至食用前超过2小时的食品，应当在高于60℃或低于10℃的条件下存放。需要冷藏的熟制品，应当放凉后在0～10℃之间冷藏。煎炸食品时，油温最高不得大于250℃，一般不得超过190℃。温度对于食品的质量起着重要作用。国家卫生部《餐饮业食品卫生管理办法》中对各环节的温度控制有明确的规定。采用食品中心温度计和红外线瞬时测温仪可有效加以监控。方法编号：CDC-3011第72页,共90页，星期六，2024年，5月二、餐饮具与食物加工器具表面洁净度快速检测方法

方法一、速测卡法1适用范围：餐饮具或食物加工器具表面洁净程度的快速检测。2方法原理：蛋白质和糖类是微生物滋生繁衍的温床，同时也是细菌菌体的组成部分，餐饮具或食物加工器具上遗留或污染的蛋白质或糖类物质，可与特定试剂反应出现不同颜色，由此可通过与对照色卡比对判断被检物体表面洁净的程度。3方法特点：简单快速，是一种良好的卫生评价工具，试剂不需冷藏，便于使用。方法编号：CDC-3061第73页,共90页，星期六，2024年，5月4操作方法：

4.1滴2滴湿润剂于被测物体表面。4.2取出一片洁净度速测卡，圆型药片向下，于物体表面10×10cm大小面积范围内交叉来回轻轻擦拭采样。