河南省创新发展联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省创新发展联盟2023-2024学年高一下学期期中考试试题一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列关于遗传实验材料的叙述，错误的是（）A.豌豆具有易于区分的相对性状B.S型肺炎链球菌具有致病性C.果蝇生长周期短，繁殖快，染色体数目少D.豌豆是单性花，花朵大，人工杂交时易于操作〖答案〗D〖祥解〗豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。【详析】AD、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培，A正确，D错误；B、S型肺炎链球菌具有致病性，其荚膜多糖能逃过免疫系统的“追杀”，B正确；C、果蝇生长周期短，繁殖快，染色体数目少，是优良的遗传学动物材料，C正确。故选D。2.诸葛菜是十字花科的一年生或二年生草本植物，因其常在农历的二月开出蓝紫色花朵而被人们称为二月蓝，常用名为二月兰。已知二月兰花瓣的波浪状弯曲对圆润平整为显性，现要不断提高二月兰的花瓣波浪状弯曲品种中纯合子的比例，可采取的方法是（）A.让花瓣波浪状弯曲的二月兰不断自交B.让花瓣波浪状弯曲的二月兰不断杂交C.让花瓣波浪状弯曲的二月兰不断测交D.让花瓣波浪状弯曲的二月兰随机传粉〖答案〗A〖祥解〗杂交：同一植株杂交（广义上则是指基因型相同个体之间的杂交），测交：与隐性纯合子杂交。【详析】已知二月兰花瓣的波浪状弯曲对圆润平整为显性，现要不断提高二月兰的花瓣波浪状弯曲品种中纯合子的比例，可采取的方法是让杂合子不断自交（自交n代，子代中杂合子比例为1/2n，n越大，杂合子比例越小，纯合子比例越高），即让花瓣波浪状弯曲的二月兰不断自交，A正确，BCD错误。故选A。3.某植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2。若该个体自交，其F1中基因型为yyRr的个体所占的比例为（）A.1/16 B.1/8 C.2/9 D.4/9〖答案〗C〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】分析题干信息可知，该植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2，其中Y∶y=1∶2，R∶r=1∶1，故推出该个体基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为yyRr的个体所占的比例为（4/9）（yy）×（1/2）（Rr）=2/9，C项符合题意，ABD不符合题意。故选C。4.某性原细胞进行正常的减数分裂，分裂过程中产生的细胞不可能含有两个X染色体的是（）A.减数分裂I的初级卵母细胞B.减数分裂I的初级精母细胞C.减数分裂Ⅱ的次级卵母细胞D.减数分裂Ⅱ的次级精母细胞〖答案〗B〖祥解〗1、精子的形成过程为：精原细胞（染色体组成为44+XY）经过减数分裂前的间期染色体复制之后，形成初级精母细胞（染色体组成为44+XY），经过减数第一次分裂形成次级精母细胞（染色体组成为22+X或22+Y，后期是44+XX或44+YY），经过减数第二次分裂，形成精细胞（染色体组成为22+X或22+Y），经过变形形成精子（染色体组成为22+X或22+Y）。2、卵细胞的形成过程：卵原细胞（染色体组成为44+XX）经过减数分裂前的间期染色体复制之后，形成初级卵母细胞（染色体组成为44+XX），经过减数第一次分裂形成次级卵母细胞（染色体组成为22+X，后期是44+XX）和1个极体，经过减数第二次分裂形成卵细胞（染色体组成为22+X）和3个极体。【详析】A、卵原细胞（染色体组成为44+XX）经过减数分裂前的间期染色体复制之后，形成初级卵母细胞（染色体组成为44+XX），故减数分裂I的初级卵母细胞中的性染色体组成为XX，含有两条X染色体，A错误；B、精原细胞（染色体组成为44+XY）经过减数分裂前的间期染色体复制之后，形成初级精母细胞（染色体组成为44+XY），故减数分裂I的初级精母细胞的性染色体组成为XY，只含一条X染色体，B正确；C、减数分裂Ⅱ的次级卵母细胞中的性染色体组成为X（减数分裂Ⅱ前期、中期）或XX（减数分裂Ⅱ后期），即减数分裂Ⅱ的次级卵母细胞中有一条或两条X染色体，C错误；D、减数分裂Ⅱ的次级精母细胞中的性染色体组成为X（减数分裂Ⅱ前期、中期）或XX（减数分裂Ⅱ后期）或性染色体组成为Y（减数分裂Ⅱ前期、中期）或YY（减数分裂Ⅱ后期），即减数分裂Ⅱ的次级精母细胞中有0条或一条或两条X染色体，D错误。故选B。5.基因和染色体的行为存在平行关系。下列关于基因和染色体的表述，正确的是（）A.等位基因都位于同源染色体上B.非等位基因都位于非同源染色体上C.复制的两个基因一般会随染色单体的分开而分离D.一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈非线性排列〖答案〗C〖祥解〗基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、等位基因一般位于同源染色体上，但发生染色体互换后可能位于同一条染色体上，A错误；B、非等位基因既可位于非同源染色体上，也可位于同源染色体上，B错误；C、复制的两个基因分布在一条染色体的两条姐妹染色单体上，一般会随染色单体的分开而分离，移向细胞两极，C正确；D、一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D错误。故选C。6.遗传性肾炎是一种由X染色体上的显性致病基因G引起的疾病，表现为无症状蛋白尿或反复发作的血尿等。下列有关叙述正确的是（）A.该遗传病的男性患者多于女性患者B.患该遗传病的个体的基因型一共有5种C.若男性患者与健康女性婚配，则其儿子均不患病D.若女性患者与健康男性婚配，则其后代均患病〖答案〗C〖祥解〗位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病的特点：世代相传；男患者少于女患者；男患者的母亲和女儿都患病。【详析】A、该遗传病的男性患者少于女性患者，A错误；B、患该遗传病的个体的基因型一共有三种：XGXG、XGXg、XGY，B错误；C、若男性患者（XGY）与健康女性（XgXg）婚配，则其儿子的基因型为XgY，表现为不患病，C正确；D、若女性患者，若该女性基因型为XGXG，与健康男性婚配，其后代必定患病；若该女性基因型为XGXg，与健康男性婚配，其后代有一定几率患病，D错误。故选C。7.进行性肌营养不良是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。下图是与该病有关的遗传系谱图，7号的致病基因来自（）A.1号 B.2号 C.3号 D.4号〖答案〗B〖祥解〗进行性肌营养不良是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病，伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，该病患者男多女少，女患者的父亲及儿子一定为患者，正常男性的母亲及女儿一定表现正常。【详析】7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者，由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号，B正确，ACD错误。故选B。8.家蚕的性别决定类型为ZW型，其皮肤的正常对油纸样透明为显性，由只位于Z染色体上的一对等位基因F/f控制。下列有关叙述错误的是（）A.表型不同的家蚕杂交，子代中不会出现纯合子个体B.表型相同的雌雄家蚕杂交，子代可能发生性状分离C.家蚕种群中与该皮肤性状有关的基因型共有5种D.ZFZf和ZfW杂交，后代中皮肤正常的家蚕占1/2〖答案〗A〖祥解〗某种家蚕的性别决定是ZW型，雄蚕和雌蚕的性染色体组成分别是ZZ和ZW。【详析】A、表型不同的家蚕杂交，比如ZFZf和ZfW杂交，后代基因型出现ZfW、ZfZf、ZFW，子代会出现纯合子个体，A错误；B、表型相同的雌雄家蚕杂交，比如ZFZf与ZFW交，后代出现ZfW，出现性状分离，B正确；C、家蚕种群中与该皮肤性状有关的基因型分别是ZFZF、ZFZf、ZfW、ZfZf、ZFW，共5中基因型，C正确；D、ZFZf和ZfW杂交，后代基因型分别为ZFZf、ZfW、ZfZf、ZFW，后代中皮肤正常的家蚕占1/2，D正确。故选A。9.可同时标记噬菌体蛋白质和DNA的放射性同位素是（）A.15N B.32P C.18O D.14C〖答案〗D〖祥解〗1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、为了证明噬菌体侵染细菌时，进入细菌的是噬菌体DNA，而不是它的蛋白质外壳，应该标记DNA和蛋白质的特征元素，即用32P标记DNA，用35S标记蛋白质外壳。【详析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P），故可同时标记噬菌体蛋白质和DNA的放射性同位素是14C，D正确，ABC错误。故选D。10.下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（）A.从死亡的小鼠体内都能分离到活的S型菌和R型菌B.R型菌体内不存在促使S型菌发生转化的活性物质C.导致小鼠死亡的S型菌可能是与R型菌混合后才开始形成的D.向培养R型菌的培养基中加入多糖类物质，也能得到S型菌〖答案〗C〖祥解〗R型和S型肺炎链球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎链球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会使R型菌转化为S型菌。肺炎链球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。【详析】A、格里菲斯实验中，只有将加热杀死的S型细菌和R型活菌混合注入小鼠体内的一组实验中，死亡小鼠体内才可分离得到R型菌和S型菌，A错误；B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，能将无毒的R型活菌转化为有毒的S型活菌，B错误；C、格里菲思所做的第三组（加热杀死的S型细菌→小鼠→存活）和第四组实验（加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡）形成对照，能说明导致小鼠死亡的S型菌可能是与R型菌混合后才开始形成的，C正确；D、向培养R型菌的培养基中加入多糖类物质，由于多糖类物质不是“转化因子”，因此不能得到S型菌，D错误。故选C。11.在烟草花叶病毒感染烟草的实验中，将烟草花叶病毒（TMV）放入水和苯酚中振荡，实现TMV的蛋白质和RNA分离，再分别去感染烟草，TMV感染烟草实验的示意图如图所示。下列说法正确的是（）A.本实验和格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验的思路一致B.TMV的遗传信息储存在核糖核苷酸的排列顺序中C.TMV可以在自身的核糖体中合成蛋白质D.本实验说明TMV的遗传物质主要是RNA，不是蛋白质〖答案〗B〖祥解〗烟草花叶病毒主要由蛋白质外壳和RNA组成，为确定烟草花叶病毒的遗传物质，应先将病毒的蛋白质外壳与RNA分离，然后用白质外壳与RNA分别感染烟草；如果RNA能感染烟草，并使其患典型症状，蛋白质不能感染烟草，说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。【详析】A、本实验的思路是将蛋白质和RNA分开，分别探讨两者的作用，和格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验的思路不一致，A错误；B、TMV为RNA病毒，遗传物质为RNA，其遗传信息储存在核糖核苷酸的排列顺序中，B正确；C、TMV以自身的RNA为模板，在宿主细胞的核糖体上合成蛋白质，C错误；D、本实验说明TMV的遗传物质是RNA，不是蛋白质，D错误。故选B。12.某小组在制作DNA双螺旋结构模型时，分别准备了代表碱基A、T、C、G的模型12、9、15、16个，其他材料充足。该小组制作的DNA双螺旋结构模型最多含有的碱基对数是（）A.28 B.27 C.25 D.24〖答案〗D〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】代表碱基A、T、C、G的模型12、9、15、16个，根据碱基互补配对原则，可组成A-T碱基对9个，C-G碱基对15个，则搭建的双链DNA模型最多含9+15=24个碱基对，D正确。故选D。13.科研人员在某试管中加入4种脱氧核苷酸（其中的胸腺嘧啶脱氧核苷酸用放射性同位素标记）、ATP、某些酶和噬菌体的DNA等物质，结果在该试管中检测到含有放射性标记的噬菌体DNA。下列分析错误的是（）A.实验结果表明噬菌体的DNA分子具有自我复制能力B.噬菌体的DNA能够为DNA复制提供模板C.“某些酶”中含DNA聚合酶，该酶能解开DNA双螺旋并催化子链的合成D.ATP能为DNA分子复制提供能量〖答案〗C〖祥解〗DNA复制的条件：①模板：亲代DNA的两条链；②酶：解旋酶和DNA聚合酶；③能量：ATP；④原料：四种脱氧核苷酸。【详析】A、试管中添加的被放射性同位素标记的是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，结果却检测到了放射性标记的噬菌体DNA，说明在试管中进行了噬菌体DNA的复制，利用放射性胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成了子代DNA，A正确；B、DNA复制需要亲代DNA提供模板，试管中添加的噬菌体的DNA能为DNA复制提供模板，B正确；C、DNA聚合酶具有催化合成磷酸二酯键的作用，但不能解开DNA双螺旋结构，C错误；D、DNA复制需要消耗能量，ATP作为直接能源物质，水解释放的能量可用于DNA分子复制，D正确。故选C。14.支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述正确的是（）A.支原体的遗传物质主要是DNAB.支原体的DNA分子中共含有2个游离的磷酸基团C.支原体的DNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和D.支原体中共有4种碱基〖答案〗C〖祥解〗DNA分子一般是由2条脱氧核苷酸链组成，两条脱氧核苷酸链是反向平行的，螺旋形成规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详析】A、支原体的遗传物质是DNA，A错误；B、支原体的DNA分子是环状的，含有0个游离的磷酸基团，B错误；C、DNA分子中嘌呤碱基包括A和G，嘧啶碱基包括T和C，在DNA分子中，A=T，G=C，因此A+G=T+C，所以DNA分子中嘌呤数与嘧啶数相等，C正确；D、支原体含有DNA和RNA，共有A、G、C、T、U5种碱基，D错误。故选C。15.如图为果蝇核DNA复制的电镜照片，箭头所指的结构叫作DNA复制泡。下列相关叙述错误的是（）A.复制泡出现于细胞分裂前的间期B.较大的复制泡复制起始时间较晚C.复制泡可能出现在细胞核和细胞质中D.多个复制泡的出现可能会加快DNA复制速率〖答案〗B〖祥解〗图为果蝇DNA的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的复制为多起点复制。【详析】A、分裂间期主要进行DNA复制和有关蛋白质合成，复制泡出现于细胞分裂前的间期，A正确；B、果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，较小的复制泡复制起始时间较晚，较大的复制泡复制起始时间较早，B错误；C、细胞核和细胞质（线粒体）中存在DNA，能进行DNA的复制，因此复制泡可能出现在细胞核和细胞质（线粒体）中，C正确；D、果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的复制为多起点复制，多个复制泡的出现可能会加快DNA复制速率，D正确。故选B。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。16.某雄性动物的X、Y染色体结构如图所示，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。已知该动物的红色眼对褐色眼为显性，控制该相对性状的基因E/e位于X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是（）A.A、C区段的基因可能在减数分裂Ⅰ前期发生互换B.D区段上的基因控制的性状一般只会在雄性中出现C.杂合红色眼雌雄个体杂交，子代不会出现褐色眼雌性D.A、B、C区段上基因的遗传都与性别相关联〖答案〗ABD〖祥解〗1、男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详析】A、A、C区段为X、Y的同源区段，其上的基因可能在减数分裂Ⅰ前期发生互换，A正确；B、D区段上的基因为只在Y染色体上的基因，故其控制的性状一般只会在雄性中出现，B正确；C、已知该动物的红色眼对褐色眼为显性，控制该相对性状的基因E/e位于X、Y染色体的同源区段，杂合红色眼雌雄个体（XEXe×XeYE）杂交，子代会出现褐色眼雌性个体（XeXe），C错误；D、A、B、C区段上基因都是位于性染色体上的基因，遗传都与性别相关联，D正确。故选ABD。17.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。下列叙述正确的是（）A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传C.若Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚，则所生子女患甲病的概率为1/4D.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，则所生孩子患两种病的概率是3/16〖答案〗ABD〖祥解〗遗传系谱图分析，Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病。【详析】AB、由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，AB正确；C、若用A、a表示甲病，则Ⅲ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，患甲病的男子的基因型为aa，Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚，所生子女患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，C错误；D、若乙病为常染色体显性病，则II4和II5的基因型均为AaBb，则生一两病均患(aaB_)孩子的概率为1/4×3/4=3/16；若乙病为伴X显性病，则II4和II5的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，则生一两病均患(aaXB-)孩子的概率为1/4×3/4=3/16，D正确。故选ABD。18.赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未标记的细菌的部分实验过程如图所示。下列叙述正确的是（）A.图中的细菌可以是肺炎链球菌B.由实验结果可知，该实验利用的放射性同位素为35SC.被标记的噬菌体是在含放射性同位素的培养基中培养获得的D.被标记的噬菌体与细菌混合时间过短或过长都会使上清液的放射性偏高〖答案〗D〖祥解〗1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入→合成→组装→释放；2.该实验采用了同位素示踪法，用35S标记T2噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记T2噬菌体的DNA。【详析】A、T2噬菌体只能感染大肠杆菌，不能感染肺炎双球菌，图中的细菌只能是大肠杆菌，A错误；B、根据实验结果可知，被标记的物质是DNA，利用的放射性同位素是32P，B错误；C、噬菌体只能营寄生生活，且只能寄生在活细胞中，因此被标记的噬菌体是在含放射性同位素的大肠杆菌中培养获得的，C错误；D、用32P标记噬菌体，如果离心前混合时间过长，子代噬菌体就会细菌中释放出来；而侵染时间过短，有的噬菌体DNA没有进入细菌，都会导致上清液中放射性升高，D正确。故选D。19.扩张型心肌病患者常表现为心肌收缩功能减退、心室扩大等症状。丝蛋白C基因变短是导致扩张型心肌病的原因之一。下图为丝蛋白C基因的部分片段结构模式图，下列有关叙述正确的是（）A.②和③交替连接构成丝蛋白C基因的基本骨架B.A链和B链均可作为丝蛋白C基因复制的模板C.丝蛋白C基因的复制可以从A链的3′端开始D.①②③共同构成了丝蛋白C基因的基本单位〖答案〗ABC〖祥解〗DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。【详析】A、图中的②是脱氧核糖，③是磷酸，②和③交替连接构成丝蛋白C基因的基本骨架，A正确；B、DNA分子复制时两条链均可做模板，A链和B链均可作为丝蛋白C基因复制的模板，B正确；C、DNA分子复制是子链的延伸方向是5'→3'，从模板的3'端开始，故丝蛋白C基因的复制可以从A链的3′端开始，C正确；D、图中的①是含氮碱基，②是脱氧核糖，但③不是组成该核苷酸的磷酸基团，故①②③不能构成丝蛋白C基因的基本单位，D错误。故选ABC。20.真核细胞中DNA复制过程如图所示，下列分析错误的是（）A.该过程的模板链是a、b链B.图中酶①和酶②作用的部位相同C.由图可知，DNA复制具有边解旋边复制的特点D.该DNA分子复制一次能产生4个DNA分子〖答案〗BD〖祥解〗分析题图：图示为某真核细胞中DNA复制过程模式图，其中酶①能使双链打开，为解旋酶；酶②能催化子链合成，为DNA聚合酶。a链和b链为模板链，c链和d链为子链。【详析】A、图示为某真核细胞中DNA复制过程模式图，该过程的模板链是a、b链，A正确；B、酶①是解旋酶，酶②是DNA聚合酶，前者作用于氢键，后者作用于磷酸二酯键，B错误；C、由图可知，DNA复制在边解旋边复制，C正确；D、由图可知，DNA复制的特点是半保留复制，每一次复制以DNA的两条链为模板形成2个子代DNA，D错误。故选BD。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.鸭的羽色受常染色体上的两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，其基因型和表型的关系如表所示。某研究小组用多对纯合的白羽鸭作为亲本进行杂交，F1全部表现为灰羽。回答下列问题：表型黑羽灰羽白羽基因型A_BBA_BbA_bb、aaB_、aabb（1）若已知A基因控制黑色素的合成，则______（填“B”或“b”）基因具有淡化色素的功能。（2）白羽鸭的基因型共有______种。（3）亲本的基因型组合为______。基因型为______的纯合杂交组合的后代也全部表现为灰羽。（4）若题中所涉及的鸭均有雌雄若干，则请从题中选择合适的材料设计实验验证控制羽色的A/a和B/b两对等位基因独立遗传，写出实验思路和预期结果及结论。实验思路：________________________。预期结果及结论：________________________。〖答案〗（1）b（2）5（3）①.AAbb×aaBB②.AABB×aabb或AABB×AAbb（4）①.实验思路：让F1的雌雄灰羽鸭进行相互交配，观察并统计其子代的表型及分离比②.预期结果及结论：若F2中黑羽鸭∶灰羽鸭∶白羽鸭=3∶6∶7，则控制羽色的A/a和B/b两对等位基因独立遗传〖祥解〗1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【小问1详析】根据表格基因型对应的表现型可知，b基因具有淡化色素的功能。【小问2详析】白羽鸭的基因型共有5种，分别是AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。【小问3详析】纯合的白羽的基因型有AAbb、aaBB、aabb，多对的纯合的白羽鸭作为亲本进行杂交，F1全部表现为灰羽A_Bb，则亲本的基因型组合为AAbb×aaBB，AABB×aabb或AABB×AAbb纯合杂交组合后代也全部表现为灰羽。【小问4详析】要验证控制羽色的A/a和B/b两对等位基因独立遗传，让F1的雌雄灰羽鸭进行相互交配，观察并统计F2的表型及分离比即可，若F2中黑羽鸭∶灰羽鸭∶白羽鸭=3∶6∶7，则控制羽色的A/a和B/b两对等位基因独立遗传。22.某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程如图1所示，①②③代表相关过程，I~V表示细胞。图2为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。不考虑染色体互换，回答下列问题：（1）该哺乳动物的减数分裂可形成________种卵细胞。若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是________。（2）图1中细胞Ⅱ的名称是________，该细胞中的染色体数可能与图2中的________时期所对应的染色体数相同。（3）基因的分离和自由组合发生在图1中________（填序号）过程。（4）若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，则乙、丙的分裂顺序是________（用箭头表示），乙、丙时期染色体数发生变化的原因是________。〖答案〗（1）①.4②.aB（2）①.次级卵母细胞②.乙或丙（3）①（4）①.乙→丙②.减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体〖祥解〗分析图1可知，图1为哺乳动物一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体的过程，其中Ⅱ为次级卵母细胞，Ⅲ为第一极体，Ⅳ为卵细胞，Ⅴ为第二极体，①为减数第一次分裂，②③为减数第二次分裂。图2中甲染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2，染色体数与体细胞染色体数相同，处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂；乙染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数第二次分裂前期、中期；丙染色体数：DNA=1：1，染色体数与体细胞中染色体数相同，处于减数第二次分裂后期；丁染色体数：DNA=1：1，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数第二次分裂末期。【小问1详析】该哺乳动物的基因型为AaBb，减数分裂可形成AB、Ab、aB、ab4种卵细胞。细胞Ⅲ为为第一极体，若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，根据等位基因分离，非等位基因自由组合的原理，细胞Ⅳ的基因型是aB。【小问2详析】图1为哺乳动物一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体的过程，其中Ⅱ为次级卵母细胞，该细胞中的染色体数和DNA已经发生了减半，但再在减数第二次分离后期由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数可以暂时加倍，因此该细胞中的染色体数可能与图2中的乙或丙时期所对应的染色体数相同。【小问3详析】基因的分离和自由组合发生减数第一次分裂后期，为图1中①过程。【小问4详析】若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，且丙时期已经不存在染色单体，说明丙时期为减数第二次分裂后期之后，而乙时期仍含有染色单体，处于减数第二次分裂后期之前，因此乙、丙的分裂顺序是乙→丙，乙、丙时期染色体数发生变化的原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体。23.下图1是某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关基因分别为A/a、B/b。已知甲病的致病基因和正常基因可被酶切割成不同长度的片段，经电泳后可用于基因型的鉴定。该家族部分个体的基因检测结果如图2所示。不考虑X、Y染色体同源区段上的基因及其他变异，回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是____，乙病的遗传方式是____。（2）若电泳结果中的8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切产物，则该基因表示____（填“A”或“a”）基因。Ⅰ-4的基因型是____，Ⅱ-5的基因型是____。（3）已知Ⅱ-3是乙病致病基因的携带者，Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后，生育不患乙病孩子的概率是____，生育正常孩子的概率是____。〖答案〗（1）①.伴X染色体隐性遗传②.常染色体隐性遗传（2）①.a②.BbXAXa③.bbXAXA（3）①.5/6②.5/8〖祥解〗分析图1，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但他们的儿子Ⅱ-1患甲病，根据无中生有，有为隐可知，该病为隐性遗传病，结合图2，Ⅰ-2只有一种长度的基因，由此可知，甲病为伴X染色体隐性遗传；Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，但他们的女儿Ⅱ-5患乙病，根据无中生有，有为隐可知，该病为常染色体隐性遗传。【小问1详析】分析图1，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但他们的儿子Ⅱ-1患甲病，根据无中生有，有为隐可知，该病为隐性遗传病，结合图2，Ⅰ-2只有一种长度的基因，由此可知，甲病为伴X染色体隐性遗传；Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，但他们的女儿Ⅱ-5患乙病，根据无中生有，有为隐可知，该病为常染色体隐性遗传。【小问2详析】Ⅰ-1的基因型为XAY，则11.3kb片段表示A基因，则8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切产物，则该基因表示a基因。Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，但他们的女儿Ⅱ-5患乙病，分析图2可知，Ⅰ-3和Ⅰ-4都含有8.0kb、3.3kb片段和11.3kb片段，Ⅱ-5有11.3kb片段，由此可知，Ⅰ-3的基因型为BbXAY，Ⅰ-4的基因型为BbXAXa；Ⅱ-5的基因型是bbXAXA。【小问3详析】Ⅰ-3的基因型为BbXAY，Ⅰ-4的基因型为BbXAXa，则Ⅱ-4的基因型及比例为BBXAY：BbXAY=1：2，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但他们的儿子Ⅱ-1患甲病，则Ⅰ-1的基因型为XAY，Ⅰ-2的基因型为XAXa，且Ⅱ-3含有8.0kb、3.3kb片段和11.3kb片段，Ⅱ-3是乙病致病基因的携带者，故其基因型为BbXAXa，故Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后，生育不患乙病孩子的概率是1-2/3×1/4=5/6，生育正常孩子的概率是3/4×5/6=5/8。24.艾弗里肺炎链球菌转化实验的实验过程如图所示。回答下列有关问题：（1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的______（填“加法”或“减法”）原理。可通过观察______区分培养基上S型菌菌落和R型菌菌落。（2）①和⑤组实验结果说明______，______组实验结果说明蛋白质不能促使R型菌转化为S型菌。（3）赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，需要用放射性同位素提前标记T2噬菌体