海南儿科模拟题2021年(三)-真题无答案

海南儿科模拟题2021年(3)

(总分100,做题时间120分钟)

A1/A2题型

1.

不承担任何道德代价的人体实验方法的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

常规实验

rB

天然实验

「C

安慰剂实验

「D

双盲法实验

「E

常规实验和安慰剂实验

2.

在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对

ISSS_SINGLE_SEI

「A

实验研究前必须经过动物实验

「B

实验研究前必须制定严密科学的计划

「C

实验研究前必须有严格的审批监督程序

「D

实验研究前必须详细了解病人身心情况

「E

实验研究结束后必须作出科学报告

3.

某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试

验，其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20

人。死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人，病死率22.8%,已有结论被

亲自证实在本案例中，下面说法除外哪一点都是对的

ISSS_SINGLE_SE1

「A

侵犯了受试者的权利

「B

具体试验安排不对

'c

医学试验目的是对的

「D

试验代价太大

「E

本试验是不可取的

4.

1964年世界用学大会颁布、又经过多次修订的关于医学实验的医学伦理文件是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

《赫尔辛基宣言》

「B

《悉尼宣言》

「C

《日内瓦协议法》

rD

《纽伦堡法典》

「E

《阿拉木图宣言》

5.

关于临床科研实验道德要求的说法,不正确的是

ISSSSINGLE.SEL

「A

临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上

「B

要坚持科学的方法为指导，使之具有严格性、合理性和可行性

「C

要严格按照设计要求、实验步骤和操作规程进行实验，切实完成实验的数量和

质量

「D

客观分析综合实验所得的各种数据，既不能主观臆造，也不可任意去除实验中

的任何阴性反应

「E

实验失败或不符合要求时应该重做，不可将其作为分析依据

6.

在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

可预见的不良反应可以获得赔偿

「B

死亡者家属有权获得赔偿

「C

因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿

rD

死亡者家属是无权力要求获得赔偿的

「E

对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿

7.

某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试

验，其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20

人。死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人，病死率22.8%,已有结论被

亲自证实在人体实验中使用对照组、安慰剂和“双盲法"

ISSS^SINGLE_SEL

「A

是对病人的一种欺骗

「B

是违背人道主义原则的

「C

是违背知情同意原则的

「D

以征服疾病为目标，为发展医学的需要，严格控制在不损害病人利益的范围之

内使用这一方法，是合乎医学道德的

CE

是医学科研中经过考验的正确方法，可以在人体试验中无条件使用

8.

在人体实验中下列做法合乎伦理的是

ISSSSINGLE„SEL

「A

受试者有权知道自己是试验组还是对照组

「B

受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细信

息

「C

试验者必须引导病人及其家属知情同意

「D

受试者只要参加实验，就不得退出

rE

以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则

9.

关于人体实验的国际性著名文件是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

《夏威夷宣言》

rB

《赫尔辛基宣言》

「C

《希波克拉底誓言》

「D

《东京宣言》

「E

《悉尼宣言》

10.

1932~1972年间，美国研究人员随访400名贫穷的身患梅毒的非裔美国黑人，

以了解梅毒的发展过程。虽然当时青霉素已经普遍使用，而且价钱并不昂贵，

但是研究人员并不对其采用青霉素治疗，而是给予安慰剂，以观察在不用药物

的情况下梅毒会如何发展。从医学伦理的角度,下列分析合理的是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

研究人员为了医学科学的发展而进行研究，是道德的

「B

研究人员选择〃贫穷的患了梅毒的非裔美国黑人〃作为受试者，表明了对弱势人

群的关注，是道德的

「C

研究人员没有让受试者使用青霉素治疗梅毒，违背了有利原则

「D

研究人员让受试者服用''安慰剂"，所以实验是道德的

「E

研究人员的目的是为了了解梅毒的发展过程，因此，未给受试者使用青霉素治

疗是道德的

11.

某中学生，15岁。经骨髓穿刺检查诊断为“急性淋巴细胞白血病”，给以常规治

疗，症状无缓解。医生告诉家长。此病目前尚无理想的治疗方法，医院正在尝

试使用一种疗效不肯定、有一定风险的药物。其家长表示愿意做这种试验性治

疗。但没有履行书面承诺手续。治疗2天后，病人病重，抢救无效，死亡。此

后，家属否认曾同意这种治疗方案，称是“拿病人做试验”，要追究医生责任，

于是造成医疗纠纷。就本案分析,医生做出选择的伦理依据是

|SSS^SINGLE_SE1

rA

研究目的是正确的

「B

符合知情同意的原则

「C

符合受试者利益的原则

rD

治疗期间，医生是积极负责的

「E

以上各点都符合临床医学研究原则，没有错误

12.

人体实验的道德原则中维护受试者利益指

ISSS_SINGLE_SEL

「A

人体实验的危险应该是很小的

「B

人体实验的危险不能超过实验带来的利益

「C

人体实验应该是没有风险的

「D

人体实验应该以不损害人们的健康为前提

「E

人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

13.

在人体实验中下列做法不合乎伦理的是

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「A

应特别关照弱势人群的权益

rB

受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料

「C

如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验

「D

必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估

「E

病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响

14.

医学科学研究的作用也有双向性,表现在

ISSS_SINGLE_SEL

「A

防病与治病

rB

基础医学与临床医学

'c

造福人类与危害人类

「D

社会医学与医学社会学

「E

医学科学与医学道德

15.

患者王小华，7岁，患急性淋巴性白血病，接受治疗3个月，病情没有改善。

医生征求其父母的意见，是否愿意使用一种价格较贵的新药，其父母经过考

虑，表示同意。因为从未使用过这种药物，也不知道这种药物的效果如何，所

以医生决定谨慎使用，严格监控。结果表明，使用这种药物后的效果不明显。

从医学伦理的角度分析，正确的是

ISSS^SINGLE_SEL

「A

医生使用新药，应该征得王小华本人的同意

「B

该项治疗属试验性治疗

「C

效果不明显，与医师使用药物过于谨慎有关

「D

因为使用药物后的效果不明显，所以医师的行为不道德

「E

医生使用新药应该征得主管领导批准

16.

某中学生，15岁。经骨髓穿刺检查诊断为“急性淋巴细胞白血病”，给以常规治

疗，症状无缓解。医生告诉家长。此病目前尚无理想的治疗方法，医院正在尝

试使用一种疗效不肯定、有一定风险的药物。其家长表示愿意做这种试验性治

疗。但没有履行书面承诺手续。治疗2天后，病人病重，抢救无效，死亡。此

后，家属否认曾同意这种治疗方案，称是“拿病人做试验”，要追究医生责任，

于是造成医疗纠纷。病人家属称本案是“拿病人作试验”并告上法庭，理由如

下，但其真实的思想是

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「A

家长没有书面承诺，说明对该方案有保留意见

「B

抢救不够及时，拖延了时间

「C

家长没签字，医生必须承担患儿死亡的责任

「D

要求减免住院费用

，E

医生所做的试验缺乏临床数据积累

17.

人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进

行这一原则最早出自

ISSSSINGLESE1

「A

1949年《医学伦理学日内瓦协议》

「B

1964年世界医学会《尔辛基宣言》

「C

1946年《纽伦堡法典》

「D

1968年世界医学会《悉尼宣言》

rE

1975年世界医学会《东京宣言》

18.

在人体实验中下列不合乎伦理的做法是

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「A

参加试验因意外损伤者有权获得公平的赔偿

「B

死亡者家属有权获得赔偿

「C

可预见的不良反应不在赔偿之列

rD

研究者应将有关信息向伦理委员会提供以供审查，如果来不及报告，可以补审

「E

试验进行中的有关信息需向伦理委员会报告

19.

在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查

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「A

医院党委

「B

科研处

「C

科研评定委员会

rD

伦理委员会

，E

病人所在病房的领导

20.

某药厂刚刚开发出一种新的、用于白血病患者升高白细胞的药物。动物实验表

明此种药物对于升高患者白细胞有较好的效果，且代谢过程安全。药厂委托某

省级医院的血液病科主任田某负责该药物的临床实验。田某曾参与该药的开

发，认为这种药物是足够安全的，因此未告知服用该药的患者该药还只是临床

试验。患者在服用该药一周后，白细胞不但没有升高，反而出现了血小板降低

的情况。田某不想让自己的辛苦劳动付诸东流，置其他医生的建议于不顾，仍

坚持让患者服用该药。最后在分管业务的院长的干预下，才不得不停止该药的

使用，所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析，不合理的是

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「A

尽管该药厂开发药物的目的是用于治疗白血病的，但这个实验是不道德的

「B

既然动物实验表明该药物效果较好，代谢过程安全。因此，进行实验合乎医学

伦理

「C

医生没有告诉服用该药的患者该药还处于临床实验阶段，违背了知情同意原则

「D

患者在服用该药一周后，出现白细胞未升高而血小板降低的情况，应立即停止

实验

「E

由于未造成更为严重的后果，所以实验是道德的

21.

人件试验

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「A

只要医学研究需要就可进行

「B

只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行

「C

只要课题组论证充分就可进行

rD

只要在专家组的监督下就可进行

「E

只要课题组上报完整、严谨的报告，经专家组及上级主管部门经规定程序审批

后就可进行

22.

人们使用过的人体实验类型不包括的是

ISSS_SINGLE_SEL

'A

志愿实验

「B

自体实验

「C

安慰实验

「D

欺骗实验

「E

强迫实验

23.

在临床医学研究中要求对资料保密,以下哪一点是不属于该范畴的

|SSS_SINGLE_SEI.

「A

对研究资料严加保密

rB

对研究成果严加保密

「C

医师与病人之间的保密

「D

研究者与受试者之间的保密

「E

对病人姓名做保密处理

24.

某医学院曾收治3例分别在院外接受过试验性肝穿刺引起急性腹膜炎的病人。

术中医生在抽出脓液5T0ml后，即拔除穿刺针，术后未作常规处理，2小时后

呈急腹症症状。结果2例治愈，1例死亡。对试验性肝穿刺的下列说法中错误

的是___________

ISSS^SINGLE_SEL

「A

肝穿刺应该由有训练的医生进行，一定要避免盲目性和危险性

「B

不论穿刺动机如何，只要造成事故，它的价值就是负价值

「C

只要动机是好的，虽然是事故，它也有一定的正价值

「D

医学研究的试验设计必须严密

「E

试验前必须经有关专家审定是否符合科学要求

25.

在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法

ISSS_SINGLE_SEL

「A

是人体试验的重要方法

「B

是对病人的一种欺骗

「C

是违背人道主义原则的

「D

是违背知情同意原则的

「E

会损害受试者利益

26.

人体实验道德原则不包括的是

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「A

不告知原则

「B

医学目的原则

rC

维护受试者利益原则

「D

知情同意原则

「E

科学性原则

27.

弃临床医学研究中，对待受试者的正确做法是

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「A

对受试者的负担不可以过分强调

rB

对受试者的受益要放在首要位置考虑

rC

对受试者的负担和受益要公平分配

「D

需要特别关照参加试验的重点人群的利益

「E

对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑

28.

某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试

验，其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20

人。死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人，病死率22.8%,已有结论被

亲自证实下面哪种说法是错误的

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rA

人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的

「B

无道德代价的实验，在医学科学方面并非都能做到

「C

在临床医学研究中使用安慰剂是心理实验，但要付出道德代价

「D

无道德代价的实验，在医学科学方面是可以全部做到的

rE

安慰剂虽没有药理作用，但确有一定的效果

29.

人体实验的道德原则，不包括

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