分析工技师考试题库

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一、填空题

1、一个未知样品，要确定其中组分及其含量，首先要做定性分析，然后做定量分

析。

2、间接碘量法分析中，淀粉指示剂应在临近终点时加入,终点颜色由蓝色变无色。

3、分析用的天平、移液管、滴定管等不校准，将使分析结果产生系统误差。

4、天平室和精密仪器分析室的湿度应保持在65%~75%之间,温度应在25~35之间。

5、测定蒸储水的PH值时，应选用PH为6.86的标准缓冲溶液。

6、被硝酸银沾污的滴定管或容器变黑时，应采用碘-碘化钾溶液泡洗。

7、50mL滴定管的分度值是‘IQmL。可估计到0.02mL。

8、重量分析法中，恒重的要求不同标准规定不同，但一般规定恒重为两次连续称

量操作其结果之差不大于000022,取最后一次测量值为测定结果。

9、6.0149修约为三位有效数字应为6.01；PH=12.37为两位有效数字。

10、滴定分析法又称容量分析法,滴定分析法可分为：酸碱中和滴定法、氧化还

原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法和非水滴定法。

1K评价监测数据的五性指的是准确性、精密性、可比性、代表性、完整性。

12、所有缓冲溶液都应避开酸性或碱性物资的蒸气，保存期不得超过3个月，

当出现浑浊、沉淀、发霉等现象时,应立即废弃，不得继续使用。

13、干燥中最常用的干燥剂有变色硅胶和无水氯化钙。它们失效的

标志分别是硅胶由兰色变红色和氧化钙结成硬块o

14、滴定管的初读数为(0.00+0.ODmL,末读数为(22.10土0.01)mL,则滴定剂

的体积可能的波动范围是(22.10±0.02)mL。

15.完整的试剂标签上应标注有溶液名称、溶液数值、配制日期、配制人、标定人、

有效期限。

16、根据国家标准GB/T6682-1992分析实验室用水规定，分析室用水分为三个等级,

即一级水、二级水，三级水。常用的蒸储水属于三级水，其对水的PH值的范围要求在

5.0—7.5o

17、0.6700g是四位有效数字；9.47ml是四位有效数字;0.002302mol/L是

四位有效数字。

18、误差与偏差具有不同的含义，误差是以真值为标准,偏差是以多次重复

测工的平均值作为标准。

19、重量分析法中，恒重的要求不同标准规定不同，但一般规定恒重为两次连续称

量操作其结果之差不大于蛔哈，取最后一次测量值为测定结果。

20、分析误差产生的原因很多，按其性质的不同可分为系统误差和随机误差两类。

21、配制标准溶液所用试剂纯度最低为优级纯，水为三级水,标定用试剂纯度

为分析纯。

22、电导率的标准单位是S/m（西门子/米）。

23、化学试剂的纯度和用量一旦确定，其所引入的分析空白值是恒基的.

24、在测定纯碱中的Na2C03时,滴定终点前需加热煮沸2分钟,是为了逐出溶解在

溶液中的C02。

25、非标准溶液浓度表示方法有物质的量浓度mol/L、体积比

V+V、质量体积浓度mg/L、质量百分浓度m/m，6、体

积百分浓度V八现等。或ppm

二'判断题

1、有效数字不仅表明数量的大小，而且也反映测量的准确度。（V）

2、某一产品依据标准检验，符合技术要求，则此产品一定不存在质量问题。（X）

3、当沉淀从溶液中析出时，溶液中其他可溶怀组分被沉淀带下来而混入沉淀中，这种

现象称为共沉淀。（V）

4、任何玻璃量器不得用烘干法干燥。（V）

5、间接碘量法中，为防止挥发，要在碘量瓶中进行滴定，不要剧烈摇动。（V）

6、采用国际标准分为等同采用，等效采用和非等效采用三种。（V）

7、直接法配制标准溶液时，必须使用优级纯试剂。（X）

8、在强酸滴定弱碱时，滴定突跃在碱性范围内，所以C0?影响比较大。（X）

9、称取1.0克的酚献，溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL,则该指示剂的浓度为1。％。（X）

10、“标定”和“比较”标准滴定溶液浓度时，平行试验不得少于8次，浓度值必须取

4位有效数字。（V）

11、在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多，平均值就会越接近真实值。（V）

12、C（H2SO4）=0.1mol/L,它是指非标准溶液，它的水溶液的PH=1.0。（X）

13、用水或酒精分别将c（HCl）=0.Imol/L的盐酸溶液稀释10倍，得到的两个溶液的PH

值是一样的。（X）

14、用强酸滴定弱碱时，滴定终点溶液的PH值小于7。（V）

15、试验室之间的误差，一般应是系统误差。（V）

16、某试样经过10次的测定，可以去掉一个最大值和一个最小值，然后取平均值报出

结果。（X）

17、用高镒酸钾法滴定时，从一开始就应快速滴定，因为高锦酸钾不稳定。（X）

18、固体化工产品试样的制备过程，一般包括：粉碎、混合、缩分三个步骤。（V）

19、液体化工产品的上部样品的采样，是在液面下相当于总体积1/6（一般为5/6高度

深处采得的部位样品）o（V）

20、台天平称量时，添加祛码的顺序应从小到大。（X）

21、在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多，平均值就会越接近真实值。（V）

22、银量法测定水中的氯离子时，应在中性或弱碱性溶液中进行。（V）

23、分析中，空白试验值的大小仅反应中分析中使用的水的质量的优劣。（X）

24、精密度是由分析的随机误差决定，分析的随机误差越小，则分析的精密度越高。（V）

25、在氧化还原反应中，获得电子或氧化数降低的物质叫氧化剂。（J）

26、分光光度计测定过程中，绘制的标准曲线弯曲的原因可能是溶液浓度太稀。

（V）

27、在井下或进入容器内作业时，氧含量必须大于17.0%,人员方可进入进行作业。（X）

28、瓷制品耐高温，对酸碱的稳定性比玻璃好，可以用HF在瓷器中分解样品。（X）

29、直接法配制标准溶液时，必须使用优级纯试剂。（X）

30、强酸滴定弱碱，滴定突跃在碱性范围内，所以二氧化碳影响比较大。（X）

31、纯碱中的氯化钠的测定，可以在弱酸性溶液中，以KErOi为指标齐！J,用硝酸银滴定。

（X）

32、某试样经过10次测定,可以去掉一个最大值和一个最小值,然后取平均值报结果。

（X）

33、盐酸标准溶液可以用邻苯二甲酸氢钾来标定。（X）

34、配制硫酸、硝酸、盐酸溶液时,都应将酸注入水中。（V）

35、皮肤被氨水灼伤,可以用水或2%醋酸或2%硼酸溶液冲洗，如误服可谨慎洗胃，并口服

蛋白水或牛奶等解毒。（J）

三、选择题（10小题X2.5=25分）

1、配制溶液浓度0.1000mol/L的标准溶液，平行标定五次的结果为0.1009,0.1014,

0.1050,0.1052和0.0.95mol/L,则应下列正确的是（B）。

A.0.095和0.1052均应舍弃B.0.1052应舍弃

C.0.10090应保留，0.095应舍弃D.0.1020应保留，0.095应舍弃

2、用同一KMnCU标准溶液分别滴定体积相等的FeS04和H2c2。4溶液，消耗的体积

相等，则说明两溶液的浓度c的关系是（B）。

A.c（FeS04）=c（H2c2。4）B.c（FeSO4）=2c（H2c2。4）

C.2c（FeS04）=c（H2c2。4）D.4c（FeS（）4）=c（H2c2。4）

3、分析某产品主体含量,得到结果如下：99.52%、99.47%、99.48%和99.50%,根据

标准规定优等品的主体含量应不小于99.50%,则该产品（A）。

A.不合格B.合格C.不确定D.待复检

4、测定煤中硫，规定称样量为3g,精确至0.1g,则用（B）表示结果更为合理。

A.0.04198%B.D.0.04%C.0.042%D.0.0420%

5、在填写检验报告单时，下列说法不正确的是（C）。

A.所有的项目应填写齐全，不应有空项

B.报出的数值一般应保持与标准指标数字有效数值位数相一致

C.杂质项如未测出数据，应以“0”报出

D.如检测出杂质的含量远离指标界限时，报出结果可保留一位有效数字

6、下列说法正确的是（C）。

A.实验结束后，用剩的废液应倒入下水道中

B.实验结束后，用剩的废液应倒入一废液瓶中

C.无机酸、碱类废液应先中和后，再进行排放

D.用剩的标准滴定溶液应回收于试剂瓶中

7、间接滴定法适用于（A）物质的测定。

A、与标准溶液不能直接反应的物质的测定B、反应物为固体C、能发生置换反应D、

能发生取代反应

8、密度为P（g/cn?）、质量分数为酰的2L硫酸溶液中所含溶质的质量g为（C）。

A.（2+100）PA%B.2PA%C2000PA%D.2/PA%

9、下列误差属于偶然误差的是（A）0

A、外界条件的变化而引起的误差B、操作误差C、试剂误差D、仪器误差

10、在用草酸标定高镒酸钾时，反应方程式为：

5H2c2O4+2MnO4-+6H+==2Mn2++8H2O+10CO2,则高锌酸钾的基本单元为（D）。

A.2KMnO4B.-KMnO4C._KMnCUD.LKMQ

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11、两种物质在化学反应中恰好完全作用，那么它们的（A）

A.物质的量相等B.质量一定相等C.摩尔数一定相等D.摩尔质量一定相等

12、将25浓硫酸和75水混合后，该溶液浓度表示为（C）

A.（1+2）H2S04B.50%H2S04C.（1+3）H2S04D.33.3H2S04

13、用O.Olmol/LNaOH溶液滴定O.Olmol/LHCl,可选择的指示剂有（B）

A.甲基橙B.甲基红C.酚醐D.百里酚献

14、下列指示剂属于酸碱指示剂的是（B）

A.二苯胺B.甲基橙C.铭黑TD.钙指示剂

15、用双指示剂滴定混合碱时，加入酚猷指示剂后溶液为无色,这说明该溶液中不含

下列那种物质（C）

A.NaOH和NaHCOsB.Na2cO3和NaHCO?C.NaOH和Na2cO3D.NaHCO3

16、高镒酸钾溶液滴定需要在（B）介质中进行.

A.硝酸B.硫酸C.磷酸D.盐酸

17、有10桶碳酸氢镂添加剂和25桶冰醋酸进厂,则取样时确定的采样桶数至少分别

为（D）

A.8桶和11桶B.6桶和12桶C.10桶和12桶D.10桶和11桶

18、量分析工作要求测量结果的误差（D）

A.越小越好B.等于0C.没有要求D.在规定的允许误差之内

19、下列物质不能用水灭火的是（C）

A.纤维板B.煤粉C.苯D.纸张

20、测定蒸储水的PH值时，应选用（B）的标准缓冲溶液定位.

A.PH=3.56B.PH=6.86C.PH=4.01D.PH=9.18

四、简答题（3小题X10=30分）

1、什么是缓冲溶液？它的PH是什么决定的？

答：缓冲溶液是一种能对酸碱起稳定作用的溶液，它能保持溶液的酸度基本不变。

它的PH值由组成它的弱酸或弱碱的电离常数及组成缓冲溶液的浓度有关。

2、在常量滴定分析过程中，一般要求控制滴定剂的体积为多少毫升？为什么？

答：在常量分析中，一般要求控制滴定剂的体积在20-40mL之间为宜。因为，滴定

分析的准确度=读数误差mL/滴定剂体积mLxl00%o一般滴定管的读数误差为土

0.02mL,滴定分析准确度要求为0.1%,所以滴定液的体积应大于20mL,滴定体积控

制在20-40mL之间为宜。过多延长滴定时间，又造成溶液浪费；过少则增大滴定误差？

3、用电子天平称量一个恒重的称量瓶时，得到几个不同的数值，23.4564g、23.4563g、

23.4565go请问这是什么误差造成的？来源是什么？

答：这是由随机误差引起的（也叫偶然误差）。其主要来源是天平本身的示值变动性、

天平箱内的温度、湿度等的微小变化、称量瓶微量水的变化、空气中尘埃等细颗粒物降

落速度不恒定等。

4、在使用分光光度法测定过程中，比色皿即吸收池是测定溶液吸光度必用的仪器,

问如何正确使用比色皿？

答：①测量是应按比色要求选择匹配的比色皿。

②保持比色皿的清洁，不能沾有指纹、油腻或其他沉积物。拿比色皿时，只能

拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜头纸擦透光面，尽量不用滤纸擦。

③比色皿应在使用完后及时清洗干净备用。可先用自来水洗，再用蒸储水洗。

如沾有机物或其他污物，可用1+2盐酸乙醇溶液浸泡后用水清洗，不可用碱液或氧化性

强的洗涤液洗，更不能用毛刷刷洗，以免损伤透光面。

④比色皿外壁的水和溶液，可用吸水纸擦干，不可置于烘箱内、电炉上或火焰

上干燥烘干。

⑤不可用比色皿长久盛装能腐蚀玻璃物质的溶液。

5、碘量法的误差来源有哪些？

答：主要有：①碘具有较强的挥发性，易升华损失；②F在酸性溶液中易被来源于

空气中的氧氧化而析出碘L，41+4H1+02=2I2+2H20O

6、重量法测定磷矿中总五氧化化二磷，过滤沉淀时应注意哪些事项，才能保证分析

结果的准确性？

过滤沉淀时应注意①过滤和洗涤过程一定要一次完成，不能间断，防沉淀干涸后不

易洗涤。②倾泻法分为三步：第一使烧杯倾斜，待大