MOOC 有机化学实验-华南师范大学 中国大学慕课答案

MOOC有机化学实验-华南师范大学中国大学慕课答案第一讲测验1、问题：保持实验室整洁，可采取的措施有选项：A、暂时不用的器材，不要放在桌面上B、污水、污物、残渣、火柴梗、废纸、塞芯和玻璃碎片等应分别放在指定的地点，不得乱丢，更不得丢入水槽C、废酸和废碱应分别倒入指定的容器中D、废溶液要倒入指定的密封容器中统一处理正确答案:【暂时不用的器材，不要放在桌面上#污水、污物、残渣、火柴梗、废纸、塞芯和玻璃碎片等应分别放在指定的地点，不得乱丢，更不得丢入水槽#废酸和废碱应分别倒入指定的容器中#废溶液要倒入指定的密封容器中统一处理】2、问题：以下符合实验室安全守则的有选项：A、实验开始前检查仪器、装置，指导教师同意后方可进行实验B、实验进行时不准离开岗位，注意反应进行情况C、进行危险实验时应采取必要安全措施D、使用危险药品要注意，试剂不得入口，洗手后可在实验室内进食或抽烟E、熟悉安全用具的放置地点和使用方法，并妥善爱护，不准移作他用正确答案:【实验开始前检查仪器、装置，指导教师同意后方可进行实验#实验进行时不准离开岗位，注意反应进行情况#进行危险实验时应采取必要安全措施#熟悉安全用具的放置地点和使用方法，并妥善爱护，不准移作他用】3、问题：实验室预防火灾，可采取的措施有选项：A、操作易燃溶剂时要特别小心注意B、保证实验装置气密性C、进行易燃物质实验时，先将周围易燃物质搬开D、回流或蒸馏低沸点易燃液体时应规范操作E、用油浴加热蒸馏或回流时，必须十分注意油外溅引起火灾F、应在通风橱或指定地方处理大量的可燃性液体G、纸条或火柴梗等丢弃前应熄灭，不得乱抛乱掷正确答案:【操作易燃溶剂时要特别小心注意#保证实验装置气密性#进行易燃物质实验时，先将周围易燃物质搬开#回流或蒸馏低沸点易燃液体时应规范操作#用油浴加热蒸馏或回流时，必须十分注意油外溅引起火灾#应在通风橱或指定地方处理大量的可燃性液体#纸条或火柴梗等丢弃前应熄灭，不得乱抛乱掷】4、问题：实验室预防爆炸，可采取的措施有选项：A、蒸馏装置必须正确，尽量形成密闭体系B、切勿使易燃易爆的气体接近火源C、使用乙醚等醚类时必须检查有无过氧化物存在，且应在通风较好的地方或通风橱内进行D、对于易爆炸的固体不能重压或撞击，对于它们的残渣也必须小心销毁E、注意钠屑的放置正确答案:【切勿使易燃易爆的气体接近火源#使用乙醚等醚类时必须检查有无过氧化物存在，且应在通风较好的地方或通风橱内进行#对于易爆炸的固体不能重压或撞击，对于它们的残渣也必须小心销毁#注意钠屑的放置】5、问题：实验室预防中毒，可采取的措施有选项：A、剧毒药品应妥善保管，不许乱放B、要防止有毒物质渗入皮肤，保护好自己C、反应过程可能生成有毒或腐蚀性气体的实验应在通风橱内进行，不要把头伸入橱内D、有毒残渣必须妥善而有效处理，不准乱丢正确答案:【剧毒药品应妥善保管，不许乱放#要防止有毒物质渗入皮肤，保护好自己#反应过程可能生成有毒或腐蚀性气体的实验应在通风橱内进行，不要把头伸入橱内#有毒残渣必须妥善而有效处理，不准乱丢】6、问题：实验室万一发生火灾，一方面应防止火势扩展；另一方面立即灭火，应根据起火的原因和火场周围的情况采取不同的方法灭火，抢救过程切勿犹豫。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】7、问题：实验室发生玻璃割伤，药品灼伤，烫伤，中毒等事故时，应先在实验室初步清理伤口和包扎，严重者应马上送医就诊。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】第二讲测验1、问题：使用标准磨口仪器的注意事项有哪些？选项：A、保持口塞清洁B、保证磨砂接口的密合性，避免磨面的相互磨损C、装配时不宜用力过猛，用后立即拆卸洗净，装拆时不得硬性装拆D、磨口套管和磨塞尽量保持配套正确答案:【保持口塞清洁#保证磨砂接口的密合性，避免磨面的相互磨损#装配时不宜用力过猛，用后立即拆卸洗净，装拆时不得硬性装拆#磨口套管和磨塞尽量保持配套】2、问题：仪器的装配有哪些原则？选项：A、装配玻璃仪器和配件都要干净B、所选用器材要恰当C、装配顺序为先下后上，从左到右，拆卸时顺序相反，做到严密、正确、整齐和稳妥D、最基本的原则是切忌对玻璃以前的任何部分施加过度的压力或扭歪正确答案:【装配玻璃仪器和配件都要干净#所选用器材要恰当#装配顺序为先下后上，从左到右，拆卸时顺序相反，做到严密、正确、整齐和稳妥#最基本的原则是切忌对玻璃以前的任何部分施加过度的压力或扭歪】3、问题：温度计的保养要注意什么问题？选项：A、不能用温度计当搅拌棒使用B、不能测定超过温度计的最高刻度的温度C、不能把温度计长时间放在高温的溶剂中D、用后立即用水冲洗，不可慢慢冷却正确答案:【不能用温度计当搅拌棒使用#不能测定超过温度计的最高刻度的温度#不能把温度计长时间放在高温的溶剂中】4、问题：以下关于冷凝管及其使用保管的说法，正确的有选项：A、冷凝管分为直形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管和蛇形冷凝管B、安装使用时应夹稳防止翻倒C、洗刷时要用特制的短毛刷D、不用时直立晾干正确答案:【冷凝管分为直形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管和蛇形冷凝管#安装使用时应夹稳防止翻倒#不用时直立晾干】5、问题：下列关于有机化学实验室常用塞子特点的说法，正确的是选项：A、软木塞不易和有机物作用B、软木塞易漏气和容易被酸碱腐蚀C、橡皮塞不容易被有机物侵腐或溶胀。D、橡皮塞容易漏气正确答案:【软木塞不易和有机物作用#软木塞易漏气和容易被酸碱腐蚀】6、问题：塞子钻孔时要注意的问题有选项：A、软木塞钻孔之前需要在压塞机压紧，防止钻孔是塞子破裂B、钻孔时为了减少摩擦，特别对橡皮塞钻孔时，可在钻嘴的刀口涂一些甘油和水C、钻孔后要检查孔道是否合用，如果不费力就能玻璃管插入是，说明孔径太大，不够紧密会漏气，不能用D、若孔道略小或不光滑，可用圆锉修整E、钻孔应先钻一端,钻到中间后再从另一端钻，直到钻通为止正确答案:【软木塞钻孔之前需要在压塞机压紧，防止钻孔是塞子破裂#钻孔时为了减少摩擦，特别对橡皮塞钻孔时，可在钻嘴的刀口涂一些甘油和水#钻孔后要检查孔道是否合用，如果不费力就能玻璃管插入是，说明孔径太大，不够紧密会漏气，不能用#若孔道略小或不光滑，可用圆锉修整#钻孔应先钻一端,钻到中间后再从另一端钻，直到钻通为止】7、问题：玻璃管截断时要注意的问题有选项：A、折断玻璃管时要用布包住B、折断玻璃管时要尽量可能远离眼睛，以免玻璃碎伤人C、玻璃管的断口很锋利，容易划破手D、玻璃管的断口在灯塔上烧平滑正确答案:【折断玻璃管时要用布包住#折断玻璃管时要尽量可能远离眼睛，以免玻璃碎伤人#玻璃管的断口很锋利，容易划破手#玻璃管的断口在灯塔上烧平滑】8、问题：玻璃管弯曲有哪些技巧选项：A、双手持玻璃管，手心向外把需要弯曲的地方放在火焰中上预热，然后放进鱼尾形的火焰仲加热，受热的部分约宽5cm，在火焰中使玻璃管缓慢、均匀而不停地向同一方向转动B、当玻璃管受热至足够软化时，从火焰中取出，轻轻弯出所要的角度C、为了维持管径的大小，两手持玻璃管在火焰烧时不要往外拉，其次可在弯成角度后，在管口轻轻吹气，弯好的玻璃管从管的整体来看应尽量在同一平面上D、把玻璃管放在石棉板上自然冷却，切勿以冷的东西接触正确答案:【双手持玻璃管，手心向外把需要弯曲的地方放在火焰中上预热，然后放进鱼尾形的火焰仲加热，受热的部分约宽5cm，在火焰中使玻璃管缓慢、均匀而不停地向同一方向转动#当玻璃管受热至足够软化时，从火焰中取出，轻轻弯出所要的角度#为了维持管径的大小，两手持玻璃管在火焰烧时不要往外拉，其次可在弯成角度后，在管口轻轻吹气，弯好的玻璃管从管的整体来看应尽量在同一平面上#把玻璃管放在石棉板上自然冷却，切勿以冷的东西接触】9、问题：玻璃管（温度计）插入塞子时要注意的问题有选项：A、右手指捏住玻璃管的的位置与塞子的距离应经常保持4cm左右，不能太远B、力不能太大，以免折断玻璃管刺破手掌C、最好用揩布包住玻璃管D、插入或拔出弯曲管时，手指不能捏在弯曲的地方正确答案:【右手指捏住玻璃管的的位置与塞子的距离应经常保持4cm左右，不能太远#力不能太大，以免折断玻璃管刺破手掌#最好用揩布包住玻璃管#插入或拔出弯曲管时，手指不能捏在弯曲的地方】10、问题：实验室常用标准磨口玻璃仪器上的数字表明规格，若有两个数字，则表示磨口大端的直径/磨口的高度选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】11、问题：有机玻璃仪器洗涤的一般方法是用水、洗衣粉、去污粉刷洗，另外还可以用洗液洗涤，常用洗液有：铬酸洗液，盐酸，碱液和合成洗涤剂，有机溶剂洗涤液等。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】12、问题：有机玻璃仪器的干燥方法有自然风干、烘干、吹干等选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】13、问题：分液漏斗的保养要注意保护活塞和盖子，各个漏斗直接液不要相互调换，用后一定要在活塞和盖子的磨砂口间垫上纸片。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】14、问题：电热套主要用于明火情况下的加热。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】15、问题：搅拌的方法有人工搅拌，机械搅拌，磁力搅拌等。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】16、问题：机械搅拌和电磁搅拌一般用在比较复杂的、反应时间比较长的，而且反应体系中放出的气体是有毒的制备中选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】17、问题：机械搅拌主要包括电动机、搅拌棒、搅拌密封装置三个部分。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】18、问题：在软木塞上钻孔时，就应用比欲插入的玻璃管等的外径稍小的或接近的钻嘴。若在橡皮塞上钻孔，就要选用比欲插入的玻璃管的外径稍大的钻嘴，因为橡皮塞有弹性，钻成后，会收缩使孔径缩小。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】19、问题：反应容器容积大小的选择依据是：反应物的用量应不超过容器体积的三分之二选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】20、问题：实验装置的装配顺序应遵循的原则是：从右到左，从上到下；拆卸的原则是：从左到右，从下到上。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】第三讲测验1、问题：蒸馏操作在有机实验中常用于哪些方面选项：A、分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大差别时才能达到的分离B、测定化合物的沸点C、提纯，除去不挥发的杂质D、回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液正确答案:【分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大差别时才能达到的分离#测定化合物的沸点#提纯，除去不挥发的杂质#回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液】2、问题：以下关于冷凝管的类型及其使用的说法，正确的是选项：A、冷凝管有直形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管和蛇行冷凝管B、球形冷凝管一般用于回流反应即有机化合物的合成装置中因其冷凝面积较大，冷凝效果较好C、液体沸点很低时，可用蛇行冷凝管D、蒸汽在冷凝管中冷凝成为液体，液体的沸点高于130℃的用直形冷凝管，低于130℃时用空气冷凝管正确答案:【冷凝管有直形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管和蛇行冷凝管#球形冷凝管一般用于回流反应即有机化合物的合成装置中因其冷凝面积较大，冷凝效果较好#液体沸点很低时，可用蛇行冷凝管】3、问题：以下关于分馏柱的说法，正确的是选项：A、分馏柱效率是用理论塔板来衡量的B、分馏柱中的混合物，经过一次汽化和冷凝的热力学平衡过程，相当于一次普通蒸馏所达到的理论浓缩效率，当分馏柱达到这一浓缩效率时，那么分馏柱就具有一块理论塔板数C、塔的理论塔板数越多，分离效果越好D、在高度相同的分馏柱中，理论板层高度越小，则柱的分离效率越高正确答案:【分馏柱效率是用理论塔板来衡量的#分馏柱中的混合物，经过一次汽化和冷凝的热力学平衡过程，相当于一次普通蒸馏所达到的理论浓缩效率，当分馏柱达到这一浓缩效率时，那么分馏柱就具有一块理论塔板数#塔的理论塔板数越多，分离效果越好#在高度相同的分馏柱中，理论板层高度越小，则柱的分离效率越高】4、问题：使用油泵时要注意的事项有选项：A、在蒸馏系统和油泵之间，必须装有吸收装置B、蒸馏前必须先用水泵彻底抽去系统中的有机溶剂的蒸气C、能用水泵抽气的，则尽量使用水泵，不用油泵D、如蒸馏物中含有挥发性杂质，可先用水泵减压抽除，然后改用油泵正确答案:【在蒸馏系统和油泵之间，必须装有吸收装置#蒸馏前必须先用水泵彻底抽去系统中的有机溶剂的蒸气#能用水泵抽气的，则尽量使用水泵，不用油泵#如蒸馏物中含有挥发性杂质，可先用水泵减压抽除，然后改用油泵】5、问题：下列关于减压蒸馏系统中吸收装置的作用的说法，正确的有选项：A、吸收装置可吸收对真空泵有损害的各种气体或蒸汽，借以保护减压设备B、吸收装置中的捕集管用来冷凝水蒸汽和一些易挥发物质C、吸收装置中的硅胶干燥塔用来吸收经冷却阱后还未除净的残余水蒸气D、吸收装置中的NaOH吸收塔用来吸收烃类气体，石蜡片干燥塔用来吸收酸性蒸汽正确答案:【吸收装置可吸收对真空泵有损害的各种气体或蒸汽，借以保护减压设备#吸收装置中的捕集管用来冷凝水蒸汽和一些易挥发物质#吸收装置中的硅胶干燥塔用来吸收经冷却阱后还未除净的残余水蒸气】6、问题：下列情况可以采用水蒸气蒸馏的是选项：A、某些沸点高的有机化合物，在常压蒸馏虽可与副产品分离，但易将其破坏B、混合物中含有大量树脂状杂质，采用蒸馏、萃取等多种方法都难以分离的C、从较多固体反应物中分离出被吸附的液体D、混合物中含有大量不挥发性杂质，采用蒸馏、萃取等多种方法都难以分离的正确答案:【某些沸点高的有机化合物，在常压蒸馏虽可与副产品分离，但易将其破坏#混合物中含有大量树脂状杂质，采用蒸馏、萃取等多种方法都难以分离的#从较多固体反应物中分离出被吸附的液体#混合物中含有大量不挥发性杂质，采用蒸馏、萃取等多种方法都难以分离的】7、问题：蒸馏是指将液体物质加热到沸腾变成蒸汽，又将蒸汽冷凝到液体这两个过程的联合操作。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】8、问题：在蒸馏过程中加素烧瓷片作用是防止加热时的暴沸现象，加热后发觉未加素烧瓷片应使沸腾的液体冷却到沸点以下后才能加止暴剂，因为当液体在沸腾时投入止暴剂，将会引起猛烈的暴沸，液体易冲出瓶口，若是易燃的液体将会引起火灾。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】9、问题：蒸馏装置由加热气化部分、冷凝部分、接收部分三个部分组成选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】10、问题：蒸馏装置中温度计水银球的上缘应恰好位于蒸馏烧瓶支管接口的上缘，使它们在同一个水平线上。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】11、问题：将待蒸馏液倾入蒸馏烧瓶时，可以使用漏斗，但必须使蒸馏烧瓶的侧支管朝上，如是组合的磨口装置，则直接加如圆底烧瓶中再装上蒸馏头。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】12、问题：向冷凝管通水是由下向上，反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。其二,冷凝管的内管可能炸裂。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】13、问题：如果蒸馏时加热过猛,火焰太大,易造成蒸馏瓶局部过热现象，使测定出来的沸点偏高。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】14、问题：在进行蒸馏操作时，如果维持原来的加热程度，不再有馏出液蒸出而温度又突然下降时，就应停止蒸馏，即使杂质量很少，也不能蒸干。否则，可能会发生意外事件。蒸馏完毕，先停止加热，后停止通水，拆卸仪器，其程序与装配时相反，即按次序取下接收器、接液管、冷凝管和蒸馏烧瓶。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】15、问题：用微量法测沸点，最后一个气泡刚欲缩回至内管的瞬间的温度即表示毛细管内液体的蒸气压与大气压平衡时的温度，亦即该液体的沸点。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】16、问题：分馏的原理是对沸点相近的混合物,在分馏柱内反复进行汽化、冷凝、回流等程序进行分离。低沸点的物质经分馏柱上升而被分离出,高沸点的物质回流入烧瓶中。蒸馏要求其分离组分的沸点至少要相差30℃，对沸点相近的混合物，采用分馏法。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】17、问题：当某两种或三种液体以一定比例混合，可组成具有固定沸点的混合物，这种混合物称为共沸混合物或恒沸点混合物。将这种混合物加热至沸腾时，在气液平衡体系中，气相组成合液相组成一样，只能得到按一定比例组成的混合物，故不能使用分馏法将其分离出来。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】18、问题：实验室中简单的分馏装置包括：热源、蒸馏器（一般用圆底烧瓶）、分馏柱、冷凝管和接收器五个部分。常用的分馏柱有：韦氏Vigreux)分馏柱、Dufton柱、Hempel柱。有些分馏柱有刺，是为了增大蒸气的接触面积，增加冷凝效果。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】19、问题：制备乙酰苯胺需要使用韦氏分馏柱，这是因为韦氏分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别较大的混合物的分离，合成乙酰苯胺时，为了把生成的水分离除去，同时又不使反应物醋酸被蒸出，所以选用韦氏分馏柱。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】20、问题：减压蒸馏的原理是蒸馏系统中的有机化合物沸点随系统内压力的减小而降低，避免有机化合物发生分解或氧化。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】21、问题：减压蒸馏装置由双颈蒸馏烧瓶、接收器、吸收装置、测压计、安全瓶、减压泵（抽气泵）这几个部分组成选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】22、问题：减压蒸馏时，要在蒸馏烧瓶内插入一根末端拉成毛细管的玻璃管，这是为了平稳的蒸馏，避免液体过热而产生暴沸溅跳现象；将玻璃管另一端拉细一点或在玻璃管口套一段橡皮管，用螺旋夹D夹住橡皮管，可调节毛细管的进气量。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】23、问题：水泵具有较高的减压效率，如果水泵的构造好且水压又高时，其抽空效率可达到1067~3333Pa（8~25mmHg）选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】24、问题：在进行减压蒸馏时，必须用热浴加热，不能用直接火加热，因为用热浴的好处是加热均匀，可防止暴沸，如果直接用火加热的话，情况正好相反。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】25、问题：进行减压蒸馏时必须先抽气才能加热，因为系统内充满空气，加热后部分溶液气化，再抽气时，大量气体来不及冷凝和吸收，会直接进入真空泵，损坏泵改变真空度。如先抽气再加热。可以避免或减少之。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】26、问题：液柱式U型压力计由两端开口的垂直U型玻璃管及垂直放置的刻度标尺所构成，管内部盛有适量工作液体作为指示液。由U型管两边液面差Δh及工作液的密度ρ、重力加速度g可以得到压力值:p大气=p真空+ρg△h选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】27、问题：进行水蒸气蒸馏，被提纯物质必须具备的条件是：（1）易溶于水（2）共沸腾下与水不发生化学反应（3）在1000C左右时，必须具有一定的蒸汽压[至少666.5~1333Pa（5~10mmHg）]选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】28、问题：当有机物与水一起共热时，整个系统的蒸汽压为各组分蒸汽压之和，当总蒸汽压（p）与大气压力相等时，液体沸腾。混合物的沸点低于任何一个组分的沸点，有机物可在比其沸点低得多的温度，而且在低于1000C的温度下随蒸汽一起蒸馏出来。这样的操作叫水蒸气蒸馏。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】29、问题：进行水蒸气蒸馏时，蒸汽导入管末端要插入到接近于容器的底部，这是为了使瓶内液体充分加热和搅拌，有利于更有效的进行水蒸气蒸馏。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】30、问题：水蒸气蒸馏装置由水蒸气发生器、蒸馏部分、冷凝部分、接受器四部分组成。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】31、问题：水蒸气蒸馏装置中的T形管作用是除去水蒸气中冷凝下来的水，有时当操作发生不正常的情况时，可使水蒸气发生器与大气相遇。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】32、问题：在水蒸气蒸馏过程中，经常要检查安全管中的水位是否正常，有无倒吸现象，蒸馏部分混合物溅飞是否厉害。若安全管中水位上升很高，说明有某一部分阻塞，应立即旋开螺旋夹，移去热源，拆下装置进行检查（一般多数是水蒸气导入管下管被树脂状物质或者焦油状物所堵塞）和处理。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】33、问题：简易水蒸气蒸馏是指在长颈圆底烧瓶中蒸出水蒸气将蒸得的水蒸气经过导入管进入反应容器中，以降低蒸馏温度，蒸出产物，曾用于肉桂酸、苯胺的合成反应中。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】第四讲测验1、问题：以下是用于进行重结晶的溶剂要符合的条件有选项：A、与被提纯的有机物不起化学反应B、对被提纯的有机物应难溶于热溶剂中C、对杂质的溶解度应尽可能大，不能太小D、能得到较好的结晶E、溶剂的沸点适中正确答案:【与被提纯的有机物不起化学反应#能得到较好的结晶#溶剂的沸点适中】2、问题：以下关于热水过滤的说法，正确的有选项：A、选用短颈径粗的玻璃漏斗B、使用折叠滤纸（菊花形滤纸）C、使用热水漏斗D、为了保持溶液的温度使过滤操作尽快完成，防止因温度降低而在滤纸上析出结晶正确答案:【选用短颈径粗的玻璃漏斗#使用折叠滤纸（菊花形滤纸）#使用热水漏斗#为了保持溶液的温度使过滤操作尽快完成，防止因温度降低而在滤纸上析出结晶】3、问题：抽滤法过滤时应注意的事项有选项：A、漏斗下端斜口正对抽滤瓶支管B、滤纸要比漏斗底部略小且把孔覆盖C、过滤前先用溶剂润湿滤纸，抽气使滤纸紧紧贴在漏斗上D、把过滤混合物均匀分布在整个滤纸面上E、用少量滤液将黏附在容器壁上的结晶洗出，继续抽气，并用玻璃钉挤压晶体，尽量除去母液正确答案:【漏斗下端斜口正对抽滤瓶支管#滤纸要比漏斗底部略小且把孔覆盖#过滤前先用溶剂润湿滤纸，抽气使滤纸紧紧贴在漏斗上#把过滤混合物均匀分布在整个滤纸面上#用少量滤液将黏附在容器壁上的结晶洗出，继续抽气，并用玻璃钉挤压晶体，尽量除去母液】4、问题：一个纯化物从开始溶化（始熔）至完全溶化（全熔）的温度范围叫熔点距。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】5、问题：如果没有把样品研磨得很细，会使样品装样不结实，有空隙，样品传热慢，也不均匀，对测定的数据不可靠。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】6、问题：在熔点测定时，接近熔点时升温的速度不能太快，因为升高的太快使得读数困难，造成误差。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】7、问题：测过一次熔点的有机物应再作第二次测定，使结果更加准确选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】8、问题：取两样物质混合起来，测其熔点，如果跟两种物质的熔点很相近就是同一物质，如果熔点比文献值降低很多且熔点距增大，则是两种物质。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】9、问题：重结晶的原理：利用混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同，或在同一溶剂中不同温度时的溶解度不同，而使它们相互分离。重结晶提纯法的一般过程：选择溶剂→溶解固体→除去杂质→晶体析出→晶体的收集与洗涤→晶体的干燥选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】10、问题：重结晶的溶解过程一般在锥形瓶或圆底烧瓶中进行，因为它们的瓶口较窄，溶剂不易挥发，又便于震荡，促进固体物质的溶解。如果是采用低沸点易燃物作溶剂，必须按照安全操作规程进行，不可粗心大意！有机溶剂往往不是易燃的就是具有一定的毒性，或两者兼有，因此容器应选用锥形瓶或圆底烧瓶，装上回流冷凝管。根据溶剂沸点的高低，选用热浴溶解样品,严禁在石棉网上直接加热。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】11、问题：若重结晶样品加热溶解过程中所需温度高于130℃，应采用空气冷凝管选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】12、问题：重结晶样品若要脱色，应在加热前才加入活性炭选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】13、问题：抽滤（减压过滤）装置包括布氏漏斗、抽滤瓶、水泵、水蒸气发生器四个部分选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】14、问题：抽滤装置中的布氏漏斗下端的斜口应正对抽滤瓶支管选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】15、问题：在重结晶溶样时，如果忘记在加热前加入活性炭作脱色剂，应尽快加入活性炭选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】16、问题：在重结晶的抽滤中，洗涤晶体的操作为：用少量干净溶剂均匀洒在滤饼上，并用玻璃棒或刮刀轻轻翻动晶体使全部结晶刚好被溶剂浸润（注意不要使滤纸松动），打开水泵，关闭安全瓶活塞，抽去溶剂，重复操作两次，就可把滤饼洗净。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】17、问题：如果热滤的溶剂是挥发可燃性液体，则务必在过滤时熄灭火焰选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】18、问题：如果热滤后的溶液不结晶，可采用投“晶种”或用玻璃棒摩擦器壁加速结晶。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】19、问题：用有机溶剂重结晶时，避免着火的方法：（1）过滤时，如果是易燃有机溶剂则务必熄灭火焰（2）溶解样品时，根据溶剂沸点的高低，选用热浴方式,严禁在石棉网上直接加热。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】20、问题：经重结晶纯化的产物可通过测此化合物的熔点判断是否纯净选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】第五讲测验1、问题：在有机化学实验中，分液漏斗的主要用途有选项：A、分离两种分层而不起作用的液体B、从溶液中萃取某种成分C、用水或碱或酸洗涤某种产品D、用来滴加某种试剂（即代替滴液漏斗）正确答案:【分离两种分层而不起作用的液体#从溶液中萃取某种成分#用水或碱或酸洗涤某种产品#用来滴加某种试剂（即代替滴液漏斗）】2、问题：使用分液漏斗时应注意的事项有选项：A、不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱内烘干B、不能用手拿住分液漏斗的下端C、不能用手拿住分液漏斗进行分离液体D、上口玻璃塞打开后才能开启活塞E、上层的液体要由分液漏斗下口放出正确答案:【不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱内烘干#不能用手拿住分液漏斗的下端#不能用手拿住分液漏斗进行分离液体#上口玻璃塞打开后才能开启活塞】3、问题：萃取是利用物质在两种不互溶（或微溶）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离、提取或纯化目的一种操作。原则是：（1）两个接触的液相完全不互溶或部分互溶；（2）溶质组分在两相中的溶解度不同，萃取剂对溶质要有较大的溶解度。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】4、问题：使用分液漏斗前必须做好以下检查：（1）分液漏斗的玻璃塞和活塞有没有用棉线绑住（2）玻璃塞和活塞是否紧密选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】5、问题：分液漏斗使用后，应用水冲洗干净，玻璃塞和活塞用薄纸包裹后塞回去。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】6、问题：判断有机物层和水层的方法：可任取一层的少量液体，置于试管中，并滴少量自来水，若分为两层，说明该液体为有机相，若加水后不分层则是水溶液。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】第六讲测试1、问题：蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质，如何被除去的，以下说法错误的是选项：A、可能还有副产物乙醚，可用饱和氯化钙溶液洗涤除去B、可能含有未反应的乙醇，可用饱和氯化钙溶液洗涤除去C、可能还有未反应的乙酸，可以用饱和碳酸钠溶液洗涤除去D、还有少量的无机酸，可用饱和碳酸钠溶液洗涤除去正确答案:【可能还有副产物乙醚，可用饱和氯化钙溶液洗涤除去】2、问题：下列关于酯化反应的说法，错误的是选项：A、在制备酯类化合物的实验中，可用无水氯化钙，无水硫酸镁，无水硫酸钠等干燥剂干燥酯类有机化合物B、酯化反应是醇和羧酸或含氧无机酸反应生成酯和水的反应C、醇和羧酸的酯化反应是可逆反应D、在酯化反应过程中，可以通过环己烷等作为带水剂将生成物水带离反应体系，从而提高产率正确答案:【在制备酯类化合物的实验中，可用无水氯化钙，无水硫酸镁，无水硫酸钠等干燥剂干燥酯类有机化合物】3、问题：关于提高酯化反应的得酯率，可以采取以下哪几种措施？选项：A、可提高其中一种反应物的反应配比B、可将反应生成的水不断分离出反应体系C、可将反应生成的酯不断分离出反应体系D、可将反应温度提高正确答案:【可提高其中一种反应物的反应配比#可将反应生成的水不断分离出反应体系#可将反应生成的酯不断分离出反应体系】4、问题：以下操作是否正确：加入饱和碳酸钠溶液洗涤蒸出来乙酸乙酯粗产品（除酸）后，加入饱和氯化钙溶液洗涤除去未参加反应的乙醇。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】5、问题：粗产品中的乙醇不除净，对乙酸乙酯的收率没有影响，因为可以通过后面的蒸馏操作将两者分离。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】第七讲测试1、问题：在1-溴丁烷的制备实验中，先后使用了浓硫酸试剂，分别起了什么作用？选项：A、第一步浓硫酸起到催化作用，促使溴化氢与正丁醇发生取代反应B、第一步浓硫酸起制备溴化氢作用，并起增强酸性的作用，促使溴化氢与正丁醇起取代反应C、后处理过程，使用浓硫酸试剂是为了洗去粗产品中少量未反应的正丁醇和副产物丁醚等D、后处理过程，使用浓硫酸试剂是为了除去有机层中水份正确答案:【第一步浓硫酸起制备溴化氢作用，并起增强酸性的作用，促使溴化氢与正丁醇起取代反应#后处理过程，使用浓硫酸试剂是为了洗去粗产品中少量未反应的正丁醇和副产物丁醚等】2、问题：在1-溴丁烷的制备实验中，一共进行了多少次萃取洗涤操作，以下说法正确的是：选项：A、一共进行了4次洗涤操作B、一共进行了5次洗涤操作C、蒸出来的粗溴丁烷先用水，后用浓硫酸进行了洗涤，洗去未反应的正丁醇和副产物丁醚等。后用饱和碳酸氢钠洗去残余的酸，最后用水洗涤有机层中残余的无机试剂D、蒸出来的粗溴丁烷先用水进行洗涤，后用浓硫酸进行了洗涤，洗去未反应的正丁醇和副产物丁醚等。后用水洗涤有机层，除去大部分的酸，后再用饱和碳酸氢钠洗去残余的酸，最后用水洗涤有机层中残余的无机试剂正确答案:【一共进行了5次洗涤操作#蒸出来的粗溴丁烷先用水进行洗涤，后用浓硫酸进行了洗涤，洗去未反应的正丁醇和副产物丁醚等。后用水洗涤有机层，除去大部分的酸，后再用饱和碳酸氢钠洗去残余的酸，最后用水洗涤有机层中残余的无机试剂】3、问题：1-溴丁烷的制备，反应后蒸出1-溴丁烷粗产品，可从以下那些现象判断溴丁烷被完全蒸出？选项：A、馏出液是否由浑浊变澄清B、蒸馏瓶中上层油层是否已蒸完C、取一支试管收集几滴馏出液，加入少许水，摇动，如无油珠出现，则表示有机物已被蒸完D、蒸馏温度开始下降正确答案:【馏出液是否由浑浊变澄清#蒸馏瓶中上层油层是否已蒸完#取一支试管收集几滴馏出液，加入少许水，摇动，如无油珠出现，则表示有机物已被蒸完】4、问题：1-溴丁烷的制备与2-甲基-2-氯丙烷的制备的反应条件相同选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】5、问题：正丁醇与溴化氢反应制备1-溴丁烷的过程是按SN1机理进行选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】第八讲测验1、问题：薄层析法点样应注意的事项有选项：A、用毛细管吸取样品溶液，垂直地轻轻地触到薄层的起点线上B、如溶液太稀，一次点样不够，可多次点样C、多次点样时，每次都应点在同一直线上D、控制样品量，若样品量太少时，成分不易显出；样品量太多时易造成斑点过大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离正确答案:【用毛细管吸取样品溶液，垂直地轻轻地触到薄层的起点线上#如溶液太稀，一次点样不够，可多次点样#控制样品量，若样品量太少时，成分不易显出；样品量太多时易造成斑点过大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离】2、问题：薄层色谱法可应用于以下哪些方面：选项：A、可定性分析少量物质。B、可快速分离少量物质。C、可用于跟踪反应。D、可用于鉴定有机化合物结构。正确答案:【可定性分析少量物质。#可快速分离少量物质。#可用于跟踪反应。】3、问题：常用的薄层色谱的显色剂有：浓硫酸、碘蒸气、碘的氯仿溶液、磷钼酸乙醇溶液、铁氰化钾--三氯化铁试剂、四氯邻苯二甲酸酐、硝酸铈铵、香兰素—硫酸、茚三酮选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】4、问题：关于薄层色谱法的一般操作，以下说法是否正确：薄层色谱法最典型的做法是在载玻片上均匀铺上一薄层吸附剂，制成薄层板，用毛细管将样品点在起点处，把此薄层板置于盛有溶剂的层析缸中，待溶液到达前沿后取出，显色，测定色斑的位置。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】第九讲柱色谱法1、问题：以下关于柱色谱常用吸附剂的说法，正确的有选项：A、常用的吸咐剂有氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙和活性炭等B、选择吸附剂的首要条件是与被吸咐物质及展开剂均无化学作用C、吸附剂的吸咐能力与颗粒大小有关，颗粒大流速快分离效果好D、吸咐剂的活性与其含水量有关，含水量越高，活性越高正确答案:【常用的吸咐剂有氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙和活性炭等#选择吸附剂的首要条件是与被吸咐物质及展开剂均无化学作用】2、问题：色谱法是一种物理的分离方法，其分离原理是利用混合物中各个成分的物理化学性质的差别，当选择一个条件使各个成分流过支持剂或吸咐剂时，各成分可由于其物理性质的不同而得到分离。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】3、问题：正相色谱与反相色谱两者吸附剂与溶剂的极性相同选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】4、问题：色谱法采用保留时间的方法来定性选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】5、问题：气相色谱与液相色谱采用内标和外标法定量选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】6、问题：用色谱法可以分离手性物质选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】第十一讲测试1、问题：以下关于乙酰苯胺重结晶的操作错误的是选项：A、在获得乙酰苯胺粗产品时，应尽可能干燥后称重，然后根据溶解度计算重结晶所需用水。B、因为用热水进行乙酰苯胺重结晶，因此水的用量可以不用考究，多用也没关系。C、由于在用热水重结晶操作过程中水分蒸发，因此可在固体固体溶解之后，再添加20%的水量，以免在后续脱色、抽滤过程，乙酰苯胺晶体过早析出。D、在使用活性炭进行脱色操作时，应视乙酰苯胺粗产品杂质的多少和颜色的深浅而定，用量不宜太大，一般为固体粗产物的1%-5%。正确答案:【因为用热水进行乙酰苯胺重结晶，因此水的用量可以不用考究，多用也没关系。】2、问题：常见的乙酰化试剂有：选项：A、乙酸酐B、乙酸C、乙酰氯D、乙醇正确答案:【乙酸酐#乙酸#乙酰氯】3、问题：乙酰苯胺的制备实验中为什么选择分馏柱作加热回流装置？选项：A、反应也可选择使用球形冷凝管作回流装置B、苯胺的乙酰化过程中，反应温度在较高温度下进行（柱顶温度不超105摄氏度）C、分馏柱可用于分离沸点相差较近的液体有机化合物。在乙酰苯胺的制备过程中，乙酸的沸点和生成物的水的沸点相近，利用分馏柱作回流装置有利于分离两者，将生成物水分离出反应体系D、分馏柱可用于分离产物正确答案:【苯胺的乙酰化过程中，反应温度在较高温度下进行（柱顶温度不超105摄氏度）#分馏柱可用于分离沸点相差较近的液体有机化合物。在乙酰苯胺的制备过程中，乙酸的沸点和生成物的水的沸点相近，利用分馏柱作回流装置有利于分离两者，将生成物水分离出反应体系】4、问题：在乙酰苯胺的制备实验过程中，反应温度过高会使反应物乙酸没来得及反应就被蒸出体系，从而降低乙酰苯胺的产率。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】5、问题：在乙酰苯胺的制备实验中，反应装置圆底烧瓶是否含有水，对反应没有影响，因此无需使用干燥圆底烧瓶。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】第十二讲测试1、问题：关于维生素B1以下说法正确的是选项：A、VB1又叫硫胺素，是一种生物辅酶。B、VB1是一种水溶性维生素。C、VB1在碱性条件下能稳定存在。D、VB1溶液和氢氧化钠溶液反应前应用冰水充分冷透，否则VB1的噻唑环在碱性条件下易开环失效，使安息香缩合反应失败。正确答案:【VB1又叫硫胺素，是一种生物辅酶。#VB1是一种水溶性维生素。#VB1溶液和氢氧化钠溶液反应前应用冰水充分冷透，否则VB1的噻唑环在碱性条件下易开环失效，使安息香缩合反应失败。】2、问题：安息香缩合反应过程中，加入苯甲醛后，反应混合物的pH值应保持在9-10，以下说法正确的是选项：A、保持反应体系pH9-10有利于VB1形成碳负离子，催化安息香的形成B、避免VB1的噻唑环在过高的碱性条件下开环，使实验失败C、避免pH过高，苯甲醛发生歧化反应D、安息香缩合反应，反应体系的pH值对反应进行的影响不大正确答案:【保持反应体系pH9-10有利于VB1形成碳负离子，催化安息香的形成#避免VB1的噻唑环在过高的碱性条件下开环，使实验失败#避免pH过高，苯甲醛发生歧化反应】3、问题：缩合反应是指在特定条件下，一些芳醛发生反应生成安息香的一类反应.选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】4、问题：在安息香缩合过程中，其中一分子苯甲醛以氧负离子的形式作为亲核试剂进攻另一苯甲醛分子中呈正电性的羰基碳原子。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】5、问题：在安息香缩合过程中，其中一苯甲醛分子形成带负电荷的羰基碳原子（具有亲核性），进攻另一苯甲醛分子中呈正电性的羰基碳原子。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】第十三讲测试1、问题：苯甲酸乙酯的沸点为212摄氏度，可选择以下哪些方式进行提纯？选项：A、减压蒸馏B、柱层析法（柱色谱法）C、萃取D、蒸馏正确答案:【减压蒸馏#柱层析法（柱色谱法）】2、问题：下列关于酯化反应的说法，正确的是选项：A、醇和羧酸的酯化反应是可逆反应B、在苯甲酸乙酯的制备实验中，通过环己烷作为带水剂将生成物水带离反应体系，从而提高产率C、在苯甲酸乙酯的制备实验中，通过提高乙醇的反应投比，促使酯化反应向右进行，以提高得酯率D、酯化反应是醇和羧酸反应生成酯和水的反应正确答案:【醇和羧酸的酯化反应是可逆反应#在苯甲酸乙酯的制备实验中，通过环己烷作为带水剂将生成物水带离反应体系，从而提高产率#在苯甲酸乙酯的制备实验中，通过提高乙醇的反应投比，促使酯化反应向右进行，以提高得酯率】3、问题：减压蒸馏操作的适用范围？选项：A、可用于较快速度回收溶剂（如旋转蒸发仪的使用）B、适用于沸点较高的液体有机化合物C、适用于未达到沸点却容易发生分解或氧化的有机化合物D、适用于所有有机化合物的蒸馏正确答案:【可用于较快速度回收溶剂（如旋转蒸发仪的使用）#适用于未达到沸点却容易发生分解或氧化的有机化合物】4、问题：减压蒸馏操作过程中应全程佩戴护目镜。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】5、问题：使用油泵进行减压蒸馏操作时，须先用水泵彻底抽去系统中的有机溶剂的蒸气。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】第十四讲测试1、问题：下列关于格氏试剂说法错误的是：选项：A、卤代烃与金属镁的反应活性为RIRBrRClRF,三级二级一级B、格氏试剂是金属镁与脂肪族、芳香族卤代烃反应生成的烃基卤代镁C、格氏试剂能与醛、酮、酯和二氧化碳反应生成相应的醇或羧酸，与含有活泼氢的化合物如水、醇、羧酸等反应生成相应的烷烃。D、格氏试剂化学性质活泼，在实验中应避免水、氧和二氧化碳的存在。正确答案:【卤代烃与金属镁的反应活性为RIRBrRClRF,三级二级一级】2、问题：三苯甲醇的制备实验其成败的关键是什么？下列哪些操作是必要的？选项：A、三苯甲醇的制备实验成败在格氏试剂的制备，若溴苯与金属镁反应较难发生时，可温热或加一小粒碘，以促使反应开始。B、三苯甲醇的制备实验成败在格氏试剂的制备，因此，金属镁试剂应使用表明光亮，且颗粒较小的镁碎粒。C、格氏试剂的制备引发后，应控制溴苯的滴加速度，且充分搅拌，以免反应过于激烈，并使副产物增多。D、三苯甲醇的制备实验成败在格氏试剂的制备，要求反应体系及反应试剂严格干燥。正确答案:【三苯甲醇的制备实验成败在格氏试剂的制备，若溴苯与金属镁反应较难发生时，可温热或加一小粒碘，以促使反应开始。#三苯甲醇的制备实验成败在格氏试剂的制备，因此，金属镁试剂应使用表明光亮，且颗粒较小的镁碎粒。#格氏试剂的制备引发后，应控制溴苯的滴加速度，且充分搅拌，以免反应过于激烈，并使副产物增多。#三苯甲醇的制备实验成败在格氏试剂的制备，要求反应体系及反应试剂严格干燥。】3、问题：在制备格氏试剂苯基溴化镁过程中，分批滴加溴苯这个操作非常必要。因为格氏试剂的制备过程有一个引发的过程，先滴加约5mL溴苯的无水乙醚溶液，是以免引发后反应过于激烈，