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文档简介

如何进行实验室方法确认1如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024主要内容123方法确认的工作流程方法确认的主要内容及注意事项方法确认实验报告的编制小结42如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024一、工作流程明确责任人通读方法编制报告制定方案下达任务单前期准备(仪器、试剂等)实施实验技术审核(三级)3如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024工作流程一定要有经验,能识别标准的关键环节,能发现问题,有能力解决问题明确责任人

器皿的清洗(清洁程度直接影响结果)

试剂预处理、空白检验:氯化钠、无水硫酸钠等的高温处理;酸、还原剂、水、溶剂等空白检验;

仪器维护及性能判断前期准备(仪器、试剂等)泵管、石墨管、元素灯、色谱仪维护(隔垫、玻璃棉、分流平板、FID喷嘴清洗)、质谱维护(离子源清洗、采样锥、透镜清洗等)、基线漂移、记忆效应等

实验室环境(VOCs、灰尘颗粒物)4如何进行实验室方法确认方法验证5/8/20242方法确认的主要内容及注意事项5如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024二、方法确认主要内容ꢀ依据:《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ168-2010)主要内容:检出限、精密度、准确度、校准曲线、实际样品测试、方法的特定要求等★可参考方法编制说明中验证方案6如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024检出限—一般确定方法检出限测定12要求空白未检出目标物空白有检出目标物试验方法含量/浓度样品基体加标/有证标准样品的平行测定实验室空白预估检出限的2~5倍(参考测定下限=4MDL)/试验方式频次平行测定样品不低于7次平行测定计算公式MDL=t(n-1,0.99)×S,(S:标准偏差;t:置信度99%时的t分布,n=7,t=3.143)注意事项分析对象测试步骤测定方式含有基体标准溶液直接进样样品分析的全部过程(包括前处理)多份样品平行测定单份样品多次进样7如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024检出限-合理性判断1(空白未检出)MDL=t(n-1,0.99)×S,判据:(S:标准偏差)要求解决办法单组分多组分比值1~10比值>10或<1改变样品/加标浓度1、50%的目标物比值在3~5之间;2、至少90%的目标物比值在1~10之间;3、其余10%的目标物比值<20不能同时满足左边3点

1、改变样品/加标浓度;2、相应因子差异大的组分检出限需分别测定准确度满足方法回收率的要求不高于方法规定的检出限不满足查明原因查明原因满足方法要求高于方法检出限8如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024检出限-合理性判断2(空白有检出)判据:任意测定值之间允许的差异范围:

空白试验测定值的均值+估计检出限的1/2,否则不适用。

目的:避免空白测定值过高,或者波动较大。9如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024检出限-特定方法

光度法1、一般确定方法;2、没有前处理的情况下,扣除空白值后的0.01吸光度对应的浓度值作为检出限,MDL=0.01/b,b为校准曲线斜率。

离子选择电极法当校准曲线的直线部分外延延长线与通过空白点位且平行于浓度轴的直线相交,其交点所对应的浓度。10如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024检出限-特定方法

滴定法根据所用的滴定管最小液滴的体积计算:11如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024精密度、准确度要求12测试方法试验方式含量/浓度频次有证标准样品平行测定多次平行测定低、中、高3种含量6次实际样品基体加标同左1~3个不同含量合格判据精密度:相对标准偏差;准确度:不确定度范围/相对误差/回收率注意事项分析对象有证标准物质/样品/基体加标标准溶液低含量要求测试步骤在测定下限附近远远高于测定下限直接进样样品分析的全部步骤测定方式多份样品平行测定单份样品多次进样12如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024测定范围—校准曲线

校准点数量及拟合方式:一般线性拟合(n≥5);平均相对响应因子;特殊情况:(如VOCs5个点相对响应因子的RSD>20%时),可以采用最小二乘法(曲线最低点带入校准曲线计算,结果应为实际值的70%~130%)或非线性拟合(r≥0.99);

定量方法:外标法/内标法

校准曲线的评价:相关系数/相对响应因子的相对偏差/相对响应因子的绝对值(VOCs)注意1.

校准曲线浓度范围:曲线最低点:接近且不低于测定下限;曲线最高点:视样品含量而定2.

低含量样品计算影响因素:曲线上限浓度、截距等,适当降低最高浓度点,必要时采取非线性拟合;3.

多元素含量差异大时,适当增加曲线点的数量,建立不同范围的校准曲线;4.

方法特定要求:相对响应因子的RSD(VOCs≤20%,SVOCsꢀ≤30%ꢀ);最小相对响应因子;斜率(氟化物58.0+2.0mV)等13如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024实际样品测试.

测定方式:1~3个不同含量(类型)水平的样品,平行测定6次。.

平行样评价:选测定结果中差值最大的2组数据,计算相对偏差;.

准确度评价:以6次测定样品加标(替代物)回收率最小值和最大值区间进行评价。14如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024方法的特定要求.

仪器性能检查-气相色谱(土壤和沉积物

半挥发性有机物的测定

气相色谱-质谱法

HJ834-201)15如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024方法的特定要求.

仪器性能检查-气相色谱土壤和沉积物

有机氯农药的测定

气相色谱-质谱法土壤和沉积物

(HJ835-2017)16如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024方法的特定要求.

仪器性能检查-质谱

土壤和沉积物

有机氯农药的测定

气相色谱-质谱法HJ835-201717如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024方法的特定要求.

仪器性能检查-质谱土壤和沉积物

挥发性有机物的测定

吹扫捕集/气相色谱-质谱法

HJ605-201118如何进行实验室方法确认方法验证5/8/20243方法确认实验报告的编制19如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024方法确认报告的编制(能反映方法验证的全过程、详实、准确)概述:

项目名称

适用范围

监测方法

方法依据

仪器名称、型号

实验时间

报告上交日期

负责人

审核意见(科室、管理科室、技术负责人)20如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024方法确认报告的主要内容一.

实验方法

主要试剂与仪器:试剂规格;采样设备;前处理设备;分析仪器型号及配置情况实验内容:样品采集与保存、试样制备的全部步骤、空白试验、仪器分析参数、校准曲线绘制(包括稀释过程)和样品测定(数据采集)方式、计算方法等注:是实际情况的反映,不是标准文本的誊抄二.

实验数据(针对方法质量保证和质量控制要求)

标准曲线:校准曲线方程、相关系数/相对相应因子方法检出限:记录单次测定结果和最终的计算值方法精密度:记录单次测定结果;统计相对标准偏差;用最大值与最小值的相对偏差评价平行样方法准确度:记录单次测定结果;统计加标回收率范围;根据有证标准物质参考值及不确定范围/相对误差;

特定规定(仪器性能检查等):提供相关证明三.

实验结论:与方法规定的要求进行比较,并给出结论四.

附件材料(谱图、原始记录等)五.

注意事项(来自于方法、实验室试验过程的经验积累)21如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024常见问题

1、有汇总结论,缺具体单次测定的数据实际报告HJ16822如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024常见问题2、只有数据,试验步骤缺少必要的文字描述实际报告什么基体?加标量多少?是否经过前处理?回收率是否合格?……23如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024常见问题24如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024常见问题3、实验与规定不一致——只分析标准溶液

实验不包括样品分析的全部步骤实际报告HJ168要求25如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024常见问题4、实验结果缺少与标准方法质控要求的比较,无结论参考:26如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024其他问题小结

有实验数据,但未编制方法验证报告;

方法性能参数报告中有缺项(检出限、精密度、准确度、校准曲线、实际样品测试);

检出限高于方法规定(多组分时易发生);

人为失误:不同仪器的实验数据完全一致;数据单位错误;审核时间早于实验时间…27如何进行实验室方法确认方法验证5/8/2024方法确认工作小结

人员选择:涉及环节多,经验很重要

试验过程:前期准备很关键,决定了数据的可靠程度

试验内容:参数完整

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