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文档简介
2023年执业药师之西药学专业一高分通
关题型题库附解析答案
单选题(共80题)
1、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸
【答案】C
2、(2015年真题)受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体
达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属
于受体的()
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】B
3、地西泮经体内代谢,其结构3位羟基化引入羟基,极性增大,安
全性更高的药物是
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.三嗖仑
D.氯丙嗪
E.文拉法辛
【答案】B
4、维生素C注射液处方中,亚硫酸氢钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂
【答案】A
5、与阿莫西林合用后,不被酎内酰胺酶破坏,而达到增效作用,
且可口服的药物是
A.青霉素
B.磺胺口密嚏
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南
【答案】C
6、在耳用制剂中,可作为溶剂的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶
【答案】C
7、生物碱与糅酸溶液配伍,易发生
A.变色
B.沉淀
C.产气
D.结块
E.爆炸
【答案】B
8、(2015年真题)关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的
是()
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
【答案】C
9、(2019年真题)重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现
象,称为()O
A.继发反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性
【答案】B
10、中药硬胶囊的水分含量要求是
A.W5.0%
B.<7.0%
C.W9.0%
D.W11.0%
E.W15.0%
【答案】C
11、在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活
性的非留体抗炎药物的是()
A.舒林酸
B.塞来昔布
c口引口朵美辛
D.布洛芬
E.蔡丁美酮
【答案】A
12、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分
吸收进入血液循环的相对量为
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度
【答案】B
13、阈剂量是指()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
【答案】C
14、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为
A.氢气
B.氮气
C.二氧化碳
D.环氧乙烷
E.氯气
【答案】C
15、根据生物药剂学分类系统,属于第I类高水溶性、高渗透性的
药物是
A.普蔡洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
【答案】A
16、分子中有三氮嘤基团,被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静
催眠药是
A.艾司佐匹克隆
B.三嗖仑
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.奋乃静
【答案】B
17、均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块
C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化
【答案】A
18、可作为片剂填充剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000
【答案】C
19、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应
是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应
【答案】A
20、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药
物分为四类,卡马西平属于第II类,是低水溶性,高渗透性的亲脂
性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】B
21、崩解剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.竣甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
【答案】C
22、关于药物肺部吸收叙述不正确的是
A.肺泡壁由单层上皮细胞构成
B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
【答案】D
23、以下属于对因治疗的是
A.硝酸甘油缓解心绞痛
B.铁制剂治疗缺铁性贫血
C.患支气管炎时服用止咳药
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热镇痛药降低高热患者的体
【答案】B
24、结构与B受体拮抗剂相似,同时具有B受体拮抗作用以及钠离
子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是
A.普罗帕酮
B.美西律
C.胺碘酮
D.多非利特
E.奎尼丁
【答案】A
25、消除速率常数的单位是
A.h-1
B.h
C.L/h
D.|jg-h/ml
E.L
【答案】A
26、《中国药典》规定的注射用水应该是
A.无热原的蒸镭水
B.蒸镭水
C.灭菌蒸镭水
D.去离子水
E.反渗透法制备的水
【答案】A
27、属于青霉烷碉类的抗生素是
A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.头施克力亏
E.氨曲南
【答案】A
28、美国药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.LF
【答案】B
29、可用于治疗高血压,也可用于缓解心绞痛的药物是()。
A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌口坐嗪
【答案】D
30、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质
【答案】A
31、下列属于生理性拮抗的是()
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏
【答案】B
32、(2019年真题)用于治疗急、重患者的最佳给药途径是()o
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药
【答案】A
33、具有唾唾烷二酮结构,可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加,
减少肝糖产生的口服降糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】D
34、阿托伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢蔡环
B.口引噪环
C.此咯环
D.嚏碇环
E.此碇环
【答案】C
35、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配
伍析出沉淀,其原因是
A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
【答案】C
36、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应
【答案】C
37、乙烯-醋酸乙烯共聚物,TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料
【答案】A
38、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是
A.生成了2-苯基丙烯醛
B.发生了葡萄醛酸昔酯化反应
C.与血浆蛋白的赖氨酸结合
D.与蛋白质亲核基团结合
E.生成4-位羟基化代谢物
【答案】A
39、根据药物不良反应的性质分类,可能造成药物产生毒性反应的
原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢
【答案】A
40、特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生物学效应,
体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】B
41、温度高于70C。或降至冷冻温度,造成乳剂不可逆的现象是
A.分层
B.絮凝
C.合并
D转相
E.酸败
【答案】C
42、药物在脑内的分布说法不正确的是
A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障
B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
【答案】D
43、完全激动药的概念是
A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B.与受体有较强的亲和力,无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E.以上都不对
【答案】A
44、与普蔡洛尔的叙述不相符的是
A.属于B受体拮抗剂
B.属于a受体拮抗剂
C.结构中含有异丙氨基丙醇
D.结构中含有秦环
E.属于心血管类药物
【答案】B
45、运动黏度的单位符号为()。
A.pim
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa-s
【答案】D
46、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
【答案】B
47、微量的青霉素可引起过敏性休克属于
A.药物依赖性
B.变态反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.首剂效应
【答案】B
48、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
【答案】A
49、制成混悬型注射剂适合的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物
【答案】A
50、受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度
后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】B
51、非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
【答案】B
52、以羟基喜树碱为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性
提高的药物是
A.氟尿口密碇
B.替尼泊昔
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀
【答案】C
53、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除
【答案】D
54、可用于制备生物溶蚀性骨架片
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.胆固醇
【答案】B
55、用做栓剂脂溶性基质的是
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.泊洛沙姆
D.棕梅酸酯
E.月桂醇硫酸钠
【答案】D
56、(2019年真题)不属于脂质体作用特点的是()
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用,可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
【答案】B
57、(2017年真题)维生素B12在回肠末端部位吸收方式是(
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
【答案】C
58、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件,不一定与治疗有因果
关系
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡.危及生命.需
住院治疗或延长目前的住院时间,导致持续的或显著的功能丧失及
导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体
的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的
药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应
【答案】B
59、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是
A.美沙酮
B.哌替碇
C.芬太尼
D.右丙氧芬
E.吗啡
【答案】A
60、(2020年真题)通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,
同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃
收缩力加速胃排空的药物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁
【答案】B
61、患者在初次服用哌嚏嗪时,由于机体作用尚未适应而引起不可
耐受的强烈反应,该不良反应是()O
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应
【答案】B
62、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除
【答案】B
63、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表
观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-l,希望治疗一开始便达到2Hg
/ml的治疗浓度,请确定:
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg
【答案】A
64、依那普利属于第I类,是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药
物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】C
65、下列关于镇咳药的叙述中错误的是
A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物,作用于阿片受体,直接抑制延
脑咳嗽中枢产生镇咳作用
B.可待因镇痛作用弱于吗啡,口服后迅速吸收,体内代谢在肝脏进
行
C.可待因代谢后生成吗啡,可产生成瘾性,需对其使用加强管理
D.右美沙芬与可待因相似,具有镇痛、镇咳作用
E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用,却有镇痛作用
【答案】D
66、需要载体,不需要消耗能量的是()
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜动转运
E.被动转运
【答案】B
67、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药
物进行分类。亲脂性药物,即渗透性高、溶解度低的药物属于
A.I类
B.II类
C.Ill类
D.IV类
E.V类
【答案】B
68、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
【答案】C
69、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时
刻血药浓度数据如下:
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h
【答案】B
70、(2019年真题)具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯
酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是()。
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
【答案】C
71、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎漠镂
E.凡士林
【答案】B
72、在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活
性的非留体抗炎药物的是()
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.口引噪美辛
D.布洛芬
E.蔡丁美酮
【答案】A
73、维生素C注射液
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水
【答案】C
74、(2016年真题)阿托品的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢
【答案】D
75、“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋〃属于
A.毒性反应
B.特异性反应
C.继发反应
D.首剂效应
E.副作用
【答案】A
76、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺
【答案】D
77、(2017年真题)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解
除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:
(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片口受体激动剂,对
日受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对》K受体
亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(一)-曲马多是去甲肾上腺素重
摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂,(士)-曲马多的镇痛作用得
益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片
的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量
分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用
【答案】B
78、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素()
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂
【答案】A
79、按药理作用的关系分型的B型ADR为
A.致癌
B.后遗效应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.停药综合征
【答案】D
80、物质通过生物膜的现象称为()o
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄
【答案】B
多选题(共40题)
1、除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有
A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液
【答案】BD
2、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是
A.培美曲塞
B.克拉维酸
C.磺胺甲嗯建
D.甲氨蝶吟
E.甲氧芳嚏
【答案】AD
3、下列物质属第二信使的有
A.cAMP
B.cGMP
C.生长因子
D.转化因子
E.N0
【答案】AB
4、某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现
其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述
正确的是
A.消除速度与体内药量无关
B.消除速度与体内药量成正比
C.消除半衰期与体内药量无关
D.消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合
【答案】BC
5、以下为物理常数的是
A.熔点
B.吸光度
C.理论板数
D.比旋度
E.旋光度
【答案】AD
6、下列哪些是药物多巴胺D
A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.伊托必利
D.盐酸格拉司琼
E.甲氧氯普胺
【答案】A
7、胺类药物的代谢途径包括
A.N-脱烷基化反应
B.N-氧化反应
C.加成反应
D.氧化脱胺反应
E.N-乙酰化反应
【答案】ABD
8、药物或代谢物可发生结合反应的基团有
A.氨基
B.羟基
C竣基
D.帝基
E.杂环氮原子
【答案】ABCD
9、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是六氢蔡的
是
A.瑞舒伐他汀
B.阿托伐他汀
C.洛伐他汀
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
【答案】C
10、成功的靶向制剂具备的三要素包括
A.定位浓集
B.减少给药次数
C.无毒可生物降解
D.控制释药
E.减少用药总剂量,发挥药物最佳疗效
【答案】ACD
11、下列有关生物利用度的描述正确的是
A.生物利用度主要是指药物吸收的速度
B.生物利用度主要是指药物吸收的程度
C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂
D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣
E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收
的数量
【答案】ABCD
12、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效
A.检验者签章
B.复核者签章
C.部门负责人签章
D.公司法人签章
E.检验机构公章
【答案】ABC
13、下列药物中属于前药的是
A.福辛普利
B.喳那普利
C.卡托普利
D.坎地沙坦酯
E.缴沙坦
【答案】ABD
14、有关《中国药典》叙述正确的是
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部
分
C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本
原则,具有法律约束力
D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收
载
E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
【答案】ABC
15、(2017年真题)聚山梨酯80(Tween80)的亲水亲油平衡值
(HLB值)为15,在药物制剂中可作为()
A.增溶剂
B.乳化剂
C.消泡剂
D.消毒剂
E.促吸收剂
【答案】AB
16、(2015年真题)属于第II相生物转化的反应有()
A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白消安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.肾上腺素的甲基化结合反应
【答案】ABCD
17、(2016年真题)药物辅料的作用
A.赋形
B.提高药物稳定性
C.降低不良反应
D.提高药物疗效
E.增加病人用药的顺应性
【答案】ABCD
18、药物剂量对药物作用的影响有
A.剂量不同,机体对药物的反应程度不同
B.给药剂量越大,药物作用越强
C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关
D.不同个体对同一药物的反应性存在差异
E.同一药物在不同剂量时,作用强度不同,用途也不同
【答案】ACD
19、下列哪些与布洛芬相符
A.为非留体消炎镇痛药
B.具有抗菌作用
C.其化学结构中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体
D.结构中含有异丁基
E.为抗溃疡病药物
【答案】ACD
20、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性,
由化学结构决定的药物性质包括
A.药物的的
B.药物的PK
C.药物的旋光度
D.药物的LD
E.药物的酸碱性
【答案】BC
21、免疫分析法可用于测定
A.抗原?
B.抗体?
C.半抗原?
D.阿司匹林含量?
E.氧氟沙星含量?
【答案】ABC
22、结构中含有氟原子的药物有
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸倍他米松
D.醋酸曲安奈德
E.醋酸氟轻松
【答案】BCD
23、常用作片剂黏合剂的辅料有
A.淀粉浆
B.聚维酮
C.明胶
D.乙醇
E.竣甲基纤维素钠
【答案】ABC
24、属于前体药物的是
A.赖诺普利
B.卡托普利
C.贝那普利
D.依那普利
E.螺普利
【答案】CD
25、核黄素属于主动转运而吸收的药物,因此,应该
A.饭后服用
B.饭前服用
C.大剂量一次性服用
D.小剂量分次服用
E.有肝肠循环现象
【答案】AD
26、(2016年真题)药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、
分子式、分子量与性状外,还收载有
A.鉴别
B.检查
C.含量测定
D.药动学参数
E.不良反应
【答案】ABC
27、吗啡的化学结构中
A.含有N-甲基哌嚏
B.含有酚羟基
C.含有环氧基
D.含有甲氧基
E.含有两个苯环
【答案】ABC
28、药物剂型可按下列哪些方法进行分类
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按作用时间
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