高一生物伴性遗传1省公开课一等奖全国示范课微课金奖

第2章第3节伴性遗传

性染色体上基因，其遗传方式是与性别相联络。这种遗传方式叫伴性遗传。人色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色遗传性色觉障碍症。最常见是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，以Ｘ表示，Ｙ染色体因为过于短小，其上没有色盲基因。第1页红绿色盲遗传特点：

1.普通地说，色盲基因是由男性经过他女儿传给他外孙即隔代交叉遗传。

2.男性患者多于女性。

在写色觉基因型时，为了与常染色体基因相区分，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。ＸBＸB

正常女性

ＸBＸb

正常（携带者）女性

ＸbＸb

色盲女性ＸBＹ正常男性ＸbＹ色盲男性第2页第3页第4页六种婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456第5页四种婚配组合：ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ4235第6页问：色盲基因是隐性，它与它等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为何？红绿色盲基因和它等位基因在X染色体上，Y染色体上是不存在。这类遗传性疾病是由位于X染色体上隐性致病基因引发，女子两条X染色体上必须都有致病等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，因为Y染色体很小，没有同X染色体上红绿色盲相对应等位基因。第7页第8页其它伴性遗传病：人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障

伴Y遗传病：外耳道多毛症动植物伴性遗传：果蝇：眼睛颜色红色（XW），白色（Xw）女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb）鸡：芦花鸡（ZB），非芦花鸡（Zb）

记忆：1、红绿色盲症遗传规律：男性多于女性；交叉遗传；女患父子患。2、抗维生素D佝偻病遗传规律：女性多于男性；连续遗传；男患母女患。第9页小结：伴性遗传与遗传规律关系1.与基因分离定律关系①遵照基因分离定律②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。2.与基因自由组合定律关系在分析现有性染色体又有常染色体上控制两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上基因控制性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制性状按基因分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。3.伴性遗传伴X染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传)X染色体显性遗传规律(如抗维生素D佝偻病)男性多于女性交叉遗传女患父子患Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)女性多于男性连续遗传男患母女患男性都患病父传子，子传孙第10页1.首先确定显隐性：（1）双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)；（2）双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)；人类遗传病判定口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子都病是伴性（女性父亲和儿子是患者）；显性遗传看男病，母女都病是伴性（男性母亲和女儿是患者）。人类遗传病解题规律：第11页2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(致病基因在常染色体还是性染色体上)：（1）在已确定隐性遗传病系谱中：a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；无中生有为隐性，生女患病为常隐。b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传病，必定是常染色体隐性遗传。第12页（2）在已确定显性遗传病系谱中：a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；有中生无为显性，生女正常为常显。b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传病，必定是常染色体显性遗传。（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（4）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。（5）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（6）不论显隐性遗传，假如父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上遗传病；第13页3.不确定类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第14页伴性遗传在实践中应用：1、性别决定类型：_____ZW_______和___XY__________。2、在家禽喂养时，依据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提升经济收入。第15页我国婚姻法要求禁止近亲结婚，为何？近亲结婚危害：近亲结婚增加了隐性致病基因结合机会。比如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。近亲结婚，遗传病发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。

第16页

44+XY

22+Y22+X22+X44+XY44+XX44+XX

×

女男

1

1

：性别终究是怎么回事呢？第17页1.一个色盲男孩父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩色盲基因最终是由谁传给他？第18页2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲女孩，问：（1）这对夫妇基因型？（2）再生一个既白化又色盲男孩几率？第19页3．决定猫毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们性别应是（）

A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全力雌猫D.二分之一雄猫二分之一雌猫

第20页4.一对表现型正常夫妇，生了一个患白化病女儿，问：（1）再生一个患白化病孩子概率是多少？（2）再生一个患白化病男孩概率是多少？（3）再生一个患白化病女孩概率是多少？第21页Thankyou!第22页;http://007/forum-shenyang-1.html沈阳夜场招聘沈阳夜总会招聘沈阳ktv招聘orz14msr拽着哥哥或者姐姐虚心请教。看到弟弟如此上心地苦学，耿正和耿英非常高兴，也会经常给弟弟提出一些学习方面提议，教诲他循序渐进地学习新文化知识。真正是功夫不负有心人！一年后，耿直学业果然大有长进。哥哥和姐姐提出来问题，几乎已经难不住他了！先前买那些书籍，包含厚厚《资治通鉴》，都已经研读了最少两遍了。于是，耿正就有选择地再买一些有益新书籍回来。在这些书籍中，有不少就连耿正和耿英之前也不曾看过。于是，在那个幽静小院儿里，兄妹三人经常在晚饭后各点上一盏油灯，心无旁骛地认真研读到深夜。若读到有尤其深意内容，或者一时难以了解道理，兄妹三人总会认真地进行深入研究和讨论，各抒己见，一直到了解透彻为止。与此同时，他们也会相互分享读书感受，谈论自己对书中一些论点看法。也正是因为有手足深情在，有良书为伴，使他们得以在一个又一个茫茫长夜中，暂时忘却了刻骨铭心思念故乡亲人之苦，和思念无影无踪了爹爹之痛。繁忙而充实日子一天天过去，耿正兄妹三人来到杭州城以后第二个八月十五节又要到了。耿直提议：“今年八月十五夜里，咱们就不要再去李叔叔家赏月和吃月饼了吧？我还想利用那个时间读书呢！”耿英也说：“就是，咱们提前告诉李叔叔，我在八月十四晚上提前和好馅儿，早上早点儿醒上面团，婶子来了只包饺子，再简单做点儿菜就行了。晚上，咱们也不去和他们一起赏月和吃月饼了，自个儿悠悠闲闲地歇一歇，读读书最好呢！”耿正听了，想一想说：“这个我很赞同，只是不好跟李叔叔说呢，他们也是一番好意啊！”耿英说：“这个你就不用管了，我来跟李叔叔说吧！我相信，叔叔和婶子会了解咱们意思！”不出耿英所料，当她在八月十四那日把全部想法都告诉李老乡时，这位善解人意好叔叔并没有表示出来一丝一毫怨言，当即就非常爽快地说：“好啊，那你就辛劳一些提前和好馅儿，醒上面团，你们婶子来了只包饺子，再做一个大杂烩菜吧。这么，她也省事，咱也吃得香！晚上嘛，你们不想跑就别跑了，路也确实挺远呢。我和你们婶子只是担心你们想家，才要大家一起赏月。唉，我也看出来了，大家坐在一起也没