生物（人教版必修2）课件第2章第3节伴性遗传

第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传1．概述伴性遗传的特点。(重点)2．总结人类红绿色盲的遗传规律。(难点)3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。人类红绿色盲症是一种典型的伴性遗传病，请阅读教材内容，完成对下列问题的探究。1．伴性遗传(1)特点：__________性染色体上的基因控制的性状遗传，与__________性别相关联。(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。知识点一人类红绿色盲症2．人类红绿色盲症(1)基因的位置：_______染色体上。(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型_________________________表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

X

(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：①女性正常和男性色盲：②女性携带者和男性正常：③女性色盲与男性正常：④女性携带者与男性色盲：3．互动交流(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？提示：①传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。②特点：隔代遗传和交叉遗传。伴X隐性遗传的特点(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男＞女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。(2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的眼色遗传等。×

×

2．下列有关人类性染色体的叙述，不正确的是(

)A．人的性别是由性染色体决定的B．体细胞中性染色体是成对存在的C．精子中都含有一条Y染色体D．女儿的性染色体有一条来自父亲解析：人类的性别决定方式是XY型，在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY，在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX；男性产生的精子有含X染色体和含Y染色体的两种类型；女儿的两条性染色体，一条来自父亲一条来自母亲。答案：C3．如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是(

)A．Ⅱ­3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ­3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ­4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ­4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知，Ⅱ­3虽然不患病，但其可能是携带者，概率为1/2。Ⅱ­3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，A错误、B正确；Ⅱ­4为正常男性，与正常女性婚配，若女性不携带色盲基因，则后代都不患病，若女性为携带者，后代依然会出现患病男孩，且患病概率为1/4，C、D错误。答案：B位于X染色体上的基因，有隐性基因也有显性基因，抗维生素D佝偻病就是一种伴X显性遗传病，阅读教材内容，完成对下面问题的思考。知识点二伴X显性遗传1．抗维生素D佝偻病(1)致病基因的位置：由_______基因(D)控制，仅位于____染色体上，______染色体上没有致病基因和其等位基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型：显性

X

Y

性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXd_____________表现型患者______正常患者正常XDY

XdY

患者

(3)如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图可知：①患者中女性多于男性。②代代有患者，具有__________遗传现象。③男患者的母亲及女儿一定为__________。④正常女性的父亲及儿子一定__________。连续

患者

正常

2．伴Y遗传下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳伴Y遗传病的遗传特点：致病基因只位于__________染色体上，无显隐性之分，患者后代中__________全为患者，__________全为正常。简记为“男全__________，女全__________”。Y

男性

女性

病

正

3．互动交流(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。(2)为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。伴X显性遗传及伴Y遗传的特点(1)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：①女＞男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。(2)简化记忆伴Y遗传的特点：①全男；②父→子→孙。1．判断正误(1)伴X显性遗传病具有世代连续遗传现象。(

)(2)伴X显性遗传病中女性患者的父亲和儿子一定患病。(

)(3)伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定患病。(

)√

×

√

2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是(

)A．男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B．男性患者与正常女性结婚，其子女均正常C．女性患者与正常男性结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，子病母必病。女性患者若为杂合子，与正常男性结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。答案：D伴性遗传在生物界中是普遍存在的。阅读教材内容，完成对下列问题的思考。1．伴性遗传在实践中的应用(1)鸡的性别决定知识点三伴性遗传在实践中的应用及遗传系谱图分析性别性染色体类型性染色体组成雌性异型的_______雄性______________ZW

同型的

ZZ

(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性2．遗传系谱图分析(1)请分析以上四个系谱图中遗传病分别是显性遗传还是隐性遗传。显性遗传：__________丙、丁。隐性遗传：__________甲、乙。(2)若遗传系谱图中没有上述问题中典型的判断方式，但体现出隔代遗传的特点，试分析这种病的显隐性。提示：最可能为隐性遗传。显性遗传一般是代代连续的，如果出现隔代遗传的特点，最可能是隐性遗传病。(3)分析上述四个遗传系谱图，能确定患病基因位置的是哪几组？并阐明理由。提示：乙组和丁组的致病基因都一定位于常染色体上。乙组由于女性患者的父亲正常，则肯定不是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病的女性患者的父亲和儿子一定患病；丁组男性患者有正常女儿，肯定不是伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的男性患者的女儿和母亲一定患病。(4)不能确定患病基因位置的是哪几组？它们最可能的遗传方式是什么？提示：甲、丙。甲组最可能为伴X染色体隐性遗传，丙组最可能为伴X染色体显性遗传。1．常见的性染色体决定性别性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体＋XY常染色体＋ZZ雌性的染色体组成常染色体＋XX常染色体＋ZW生物实例人等大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类2.系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析(1)确定是否是伴Y染色体遗传病：所有患者均为男性，无女性患者，且患者后代中的男性一定患病，则为伴Y染色体遗传病。(2)判断显隐性。①双亲正常，子代有患者，为隐性(即“无中生有”)。②双亲患病，子代有正常，为显性(即“有中生无”)。③亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(3)再次确定是否是伴X染色体遗传病。①隐性遗传病。a．女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传病。b．女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传病。②显性遗传病。a．男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传病。b．男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传病。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。①若该病在代与代之间呈连续遗传→②若该病在系谱图中隔代遗传→1．判断正误(1)雌性动物个体的两条性染色体都是相同的，雄性个体的两条性染色体都是不同的。(

)(2)生物细胞中的染色体可分成两类，一类与性别决定有直接关系称性染色体，在雌雄个体中不同，另一类为常染色体，在雌雄个体中相同。(

)×

√

2．图中甲、乙、丙、丁表示四种遗传病系谱图，■和●分别表示男、女患者，□和○分别表示男、女正常。下列说法不正确的是(

)A．系谱图甲、乙所示遗传病的遗传方式一定相同B．肯定不属于白化病遗传的系谱图是丁C．系谱图丁中的夫妇再生一个正常小孩的概率为1/4D．可能的遗传方式最多的系谱图是丙解析：系谱图甲所示遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传，系谱图乙所示遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；白化病属于常染色体隐性遗传病，而系谱图丁所示遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传；假设控制系谱图丁中性状的基因为A和a，则系谱图丁中夫妇的基因型均为Aa，这对夫妇再生一个正常小孩(aa)的概率为1/4；系谱图丙所示遗传病的遗传方式可能有3种，分别为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传。答案：A3．下图为某遗传病的家系图，致病基因为A或a，请回答下列问题。(1)该病的致病基因在________染色体上，是________遗传病。(2)Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是________。(3)Ⅱ2的基因型是________。(4)Ⅲ2的基因型可能是________。(5)Ⅲ2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率为________。解析：(1)依题意，双亲正常生了一个患病的女儿，故该病是隐性遗传病，又因父亲正常，故是常染色体隐性遗传病。(2)由Ⅱ1的基因型为aa可知，Ⅰ2的基因型为Aa，由Ⅲ1患病可知，Ⅱ3的基因型也为Aa，故Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是100%。(3)由Ⅲ1的基因型为aa可知，Ⅱ2的基因型为Aa。(4)由Ⅱ2(Aa)和Ⅱ3(Aa)可知，Ⅲ2的基因型为AA(1/3)、Aa(2/3)。(5)Ⅲ2(2/3Aa)与携带致病基因的女子(Aa)结婚生育出基因型为aa的孩子的可能性是(2/3)×(1/4)，是女儿的可能性为1/2，故生育出患病女孩的概率为(2/3)×(1/4)×(1/2)＝1/12。答案：(1)常隐性(2)100%

(3)Aa

(4)AA或Aa

(5)1/12提示：红绿色盲症男性隔代交叉父子抗维生素D佝偻病女性男性连续母女外耳道多毛症男性问题探讨1．答案：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2．答案：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性患者多于女性患者，而抗维生素D佝偻病表现为女性患者多于男性患者。解析：因为红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因均位于X染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，又因为红绿色盲为隐性基因控制的遗传病，所以患该病的男性多于女性，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，所以患者女性多于男性。本节聚焦1．答案：性染色体上的基因遗传上总是和性别相关联，这种现象是伴性遗传。2．答案：①若是伴X染色体隐性遗传病，则具有男性患者多于女性患者、隔代遗传、交叉遗传的特点；②若是伴X染色体显性遗传病，则具有女性患者多于男性患者、世代连续的特点；③若是伴Y染色体遗传病，则具有代代男性都是患者的特点。3．答案：①可以应用于生产实践；②可以用于计算遗传病的发病率等等。资料分析1．答案：红绿色盲基因位于X染色体上。2．答案：红绿色盲基因是隐性基因。课后练习一、基础题1．C

性染色体上只有少数基因可以控制性别；女儿的两条X染色体中一条来自母亲，一条来自父亲；性染色体存在于所有的细胞中。2．B

由X染色体上隐性基因控制的遗传病，若父亲患病，母亲为携带者，则女儿有一半的概率为患者；母亲把一条X染色体传给她的儿子，若母亲患病则其儿子一定患病。3．C