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文档简介
临床三基训练医技临床药学基本技能
(总分:412.00,做题时间:60分钟)
一、(一)选择题(总题数:200,分数:200.00)
1.下列化合物中,哪个化合物的极性最大
(分数:1.00)
A.NaClV
B.MgCh
C.A1CL
D.SiCb
E.FeCL
解析:
2.以下哪种分散系会出现丁达尔现象
(分数:1.00)
A.溶液
B.悬浊液
C.溶胶V
D.乳浊液
E.固态溶液
解析:
3.下列共规酸碱对,不正确的是
(分数:1.00)
A.C。,":HCO;
B.S2-:H2s7
C.NaHjPO,:NaJIPO,
D.NH;:NH3
E.CILCOOH:CH:,COO
解析:
4.在纯水中加入一些酸,则溶液中
(分数:1.00)
A.的乘积增大
B.]的乘积减小
C.的乘积不变J
D.[0仃浓度增加
E.[的浓度不变
解析:
5.在吸光光度法中,透过光强度和入射光强度之比,称为
(分数:1.00)
A.吸光度
B.透光率V
C.吸收波长
D.吸光系数
E.液层厚度
解析:
6.用SOF沉淀Ba”时,加入过量的S0「可使B『沉淀更加完全,这是利用
(分数:1.00)
A.络合效应
B.螯合效应
C.盐效应
D.酸效应
E.同离子效应J
解析:
7.下列化合物属于有机化合物的是
(分数:1.00)
A.H2C03
B.CH3COOHJ
C.NaCl
D.NH3
E.NH,N03
解析:
8.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是
(分数:1.00)
A.随机误差小
B.系统误差小,
C.平均偏差小
D.相对偏差小
E.绝对误差小
解析:
9.下列哪一种物质既有离子键又有共价键
(分数:1.00)
A.H:0
B.NaOHJ
C.HC1
D.SiO2
E.A1CL
解析:
10.蛋白质中的主要化学键是
(分数:1.00)
A.肽键V
B.氢键
C.二硫键
D.酯键
E.酰胺键
解析:
11.滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止了滴定,这一
点称为
(分数:1.00)
A.化学计量点
B.滴定分析
C.滴定
D.等电点
E.滴定终点V
解析:
12.分析测定中的偶然误差,就统计规律来讲
(分数:1.00)
A.数值固定不变
B.数值随机可变
C.无法确定
D.正负误差出现的几宰相等V
E.方向固定不变
解析:
13.下列关于氨基酸的结构与性质,错误的是
(分数:1.00)
A.氨基酸是两性化合物
B.等电点时,氨基酸的溶解度最小
C.a-氨基酸与荀三酮反应
D.能发生Vitali反应J
E.a氨基(伯胺)可以重氮化
解析:
14.不能使红色石蕊试纸变蓝的是
(分数:1.00)
A.尿素J
B.甲胺
C.三甲胺
D.氨水
E.碳酸钠溶液
解析:
15.在紫外线谱中,吸收波长最长的化合物是
(分数:1.00)
E._
解析:
16.」
(分数:1.00)
A.对映体
B.非对映体
C.顺反异构体
D.同一化合物V
E.同分异构体
解析:
17.《处方药与非处方分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的
(分数:1.00)
A.方便性
B.安全性V
C.经济性
D.普及型
E.有效性
解析:
18.以下不属于《药品管理法》规定的药品范围的是
(分数:1.00)
A.保健食品4
B.血清
C.抗生素
D.中药材
E.麻醉药品
解析:
19.以下属于药物商品名的是
(分数:1.00)
A.阿司匹林
B.吗丁琳V
C.吗啡
D.哌替咤
E.诺氟沙星
解析:
20.以下说法错误的是
(分数:1.00)
A.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
B.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
C.红色专有标识用于乙类非处方药品,绿色专有标识用于甲类非处方药品V
D.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
E.使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
解析:
21.《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁需要
(分数:1.00)
A.经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经省级以上卫生行政部门批准、登记备案
D.经医疗机构主要负责人批准、登记备案V
E.经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
解析:
22.麻醉药品处方保存
(分数:1.00)
A.1年
B.2年
C.3年-J
D.4年
E.5年
解析:
23.《处方管理办法》规定
(分数:1.00)
A.开处方是医师、护士和药师的共同职责
B.进修医师、实习医师只具备麻醉药品以外的处方权
C.开处方的医师必须是经注册并有执业地点的J
D.具备主治医师以上职称才具有处方权
E.执业医师无需培训考核即可取得麻醉药品处方权
解析:
24.下列属于非处方药的是
(分数:1.00)
A.布洛芬V
B.泼尼松片
C.C维生素C注射液
D.哌替嗟
E.地高辛片
解析:
25.根据《处方管理办法》,医疗机构普通处方的印刷用纸为
(分数:1.00)
A.淡黄色
B.白色J
C.淡红色
D.淡绿色
E.淡蓝色
解析:
26.药物安全范围是
(分数:1.00)
A.最小中毒量与最小有效量间范围
B.极量与最小有效量间范围
C.治疗量与中毒量间范围
D.极量与中毒量间范围
E.95%有效量与5%中毒量之间的范围V
解析:
27.能提高左旋多巴疗效的药物是
(分数:1.00)
A.多巴酚丁胺
B.多巴胺
C.氯丙嗪
D.a-甲基多巴
E.卡比多巴V
解析:
28.用于控制疟疾症状的最佳抗疟药是
(分数:1.00)
A.乙胺。密嚏
B.氯理V
C.奎宁
D.伯氨蹊
E.青蒿素
解析:
29.抢救过敏性休克首选
(分数:1.00)
A.肾上腺素V
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.山葭若碱
解析:
30.卡马西平最适用于哪种疾病的治疗
(分数:1.00)
A.癫痫大发作
B.癫痫持续状态
C.癫痫小发作
D.癫痫精神运动性发作V
E.小发作合并大发作
解析:
31.选择性诱导型环氧酶抑制药为
(分数:1.00)
A.毗罗昔康
B.美洛昔康7
C.舒林酸
D.酮咯酸
E.氯胺酮
解析:
32.对交感神经兴奋性过高引起的室上性心律失常疗效最好的是
(分数:1.00)
A.普蔡洛尔J
B.普罗帕酮
C.普鲁卡因胺
D.苯妥英钠
E.美西律
解析:
33.硝酸甘油不具有的作用是
(分数:1.00)
A.扩张容量血管
B.减少回心血量
C.增加心率
D.增加心室壁张力V
E.降低心肌耗氧量
解析:
34.卡托普利的抗高血压作用机制是
(分数:1.00)
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素1转化酶V
C.抑制血管紧张素II失活
D.抑制血管紧张素I的生成
E.降低外周交感神经活性
解析:
35.吠塞米属于下列哪类利尿药
(分数:1.00)
A.强效利尿药J
B.中效利尿药
C.保钾利尿药
D.碳酸醉酶抑制药
E.渗透性利尿药
解析:
36.糖皮质激素特点中哪一项是错误的
(分数:1.00)
A.抗炎不抗菌,降低机体防御功能
B.诱发和加重溃疡
C.肝肾功能不良时作用可增强
D.使血液中红细胞和血红蛋白含量减少J
E.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
解析:
37.糖皮质激素用于中毒性感染是因为
(分数:1.00)
A.中和破坏细菌内毒素
B.对抗细菌
C.防止发生并发症
D.提高机体免疫功能
E.抑制一氧化氮合酶,减轻细胞损伤J
解析:
38.有关磺酰麻类降血糖药的论述,下列错误的是
(分数:1.00)
A.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效
B.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效V
C.对磺胺类药物过敏者禁用
D.主要用于轻型、中型糖尿病
E.对切除胰腺的动物无降血糖作用
解析:
39.适用于铜绿假单胞菌感染的药物是
(分数:1.00)
A.红霉素
B.竣茉西林V
C.氯霉素
D.林可霉素
E.阿莫西林
解析:
40.氨基糖甘类抗生素的主要不良反应不包括
(分数:1.00)
A.耳毒性
B.肾损害
C.神经肌肉阻断作用
D.肌痉挛V
E.过敏反应
解析:
41.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用
(分数:1.00)
A.一碳基团转移酶
B.二氢叶酸还原酶
C.二氢叶酸合成酶V
D.内酰胺酶
E.DNA回旋酶
解析:
42.高效液相色谱法检查杂质时,当杂质的峰面积与主成分峰峰面积相差悬殊时,采用的方法是
(分数:1.00)
A.峰面积归一法
B.杂质对照法
C.主成分自身对照法V
D.外标一点法
E.追加法
解析:
43.古蔡法检杳碎盐装置中,导管中装入醋酸铅棉花的作用是
(分数:1.00)
A.消除硫化物生成硫化氢的干扰J
B.过滤神化氢气体
C.防止反应液上升
D.富集硅化氢气体
E.纯化反应产物
解析:
44.色谱过程是物质分子在
(分数:1.00)
A.溶液中达到平衡的过程
B.两相中达到平衡的过程
C.固定相中的分配过程
D.流动相中溶解的过程
E.相对运动的两相(流动相与固定相)间分配平衡过程J
解析:
45.《药典》规定恒重是指
(分数:1.00)
A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.Img以下的重量
B.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量
C.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量V
D.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.4mg以下的重量
E.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
解析:
46.《药典》规定“精密称取”是指
(分数:1.00)
A.称取重量应准确至所取重量的千万分之一
B.称取重量应准确至所取重量的百分之一
C.称取重量应准确至所取重量的千分之一J
D.称取重量应准确至所取重量的十分之一
E.称取重量应难确至所取重量的万分之一
解析:
47.《中华人民共和国药典》是由
(分数:1.00)
A.国家药典委员会制定的药物手册
B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典V
C.国家颁布的药品集
D.国家药品监督局制定的药晶标准
E.国家药品监督管理局实施的法典
解析:
48.称样重为0.0100g时,其有效数字是
(分数:1.00)
A.1位
B.2位
C.3位V
D.4位
E.5位
解析:
49.《药典》规定“溶解”指溶质1g能在溶剂多少毫升中溶解
(分数:1.00)
A.1ml
B.1〜不到10ml
C.10〜不到30ml-J
D.30〜不到100ml
E.100〜不到1000ml
解析:
50.下列不是系统误差的是
(分数:1.00)
A.方法误差
B.随机误差4
C.试剂误差
D.仪器误差
E.操作误差
解析:
51.重复性是指对照品溶液连续进样5次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于
(分数:1.00)
A.1%
B.1.5%
C.2%V
D.2.5%
E.3%
解析:
52.硝苯地平遇光极不稳定,会发生的化学反应是
(分数:1.00)
A.分子内的歧化反应J
B.分子内的氧化反应
C.分子内的还原反应
D.分子内的水解反应
E.分子内的差向异构化反应
解析:
53.属于水溶性维生素的是
(分数:1.00)
A.维生看A
B.维生素CV
C.维生素I)
D.维生素E
E.维生素K
解析:
54.可使药物的亲脂性增加的基团是
(分数:1.00)
A.氨基
B.羟基
C.竣基
D.炬基4
E.磺酸基
解析:
55.药物与受体相互作用时的构象称为
(分数:1.00)
A.优势构象
B.最低能量构象
C.药效构象-J
D.坡高能量构象
E.反式构象
解析:
56.下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是
(分数:1.00)
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因V
C.盐酸丁卡因
D.盐酸布比卡因
E.盐酸氯胺酮
解析:
57.由于露置空气中容易吸收二氧化碳,最好在临用前配制的注射剂是
(分数:1.00)
A.普鲁卡因
B.氯胺酮
C.氯丙嗪
D.苯妥英钠-J
E.丙戊酸钠
解析:
58.能同时作用于肾上腺素能«受体和B受体的药物是
(分数:1.00)
A.间羟胺
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.麻黄碱V
E.克仑特罗
解析:
59.下列叙述中哪一条不符合B-内酰胺类抗生素
(分数:1.00)
A.青霉哩哇基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇
B.青霉素类及头抱菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度
C.在青霉素类的6。位引人甲氧基,对某些菌所产生的B-内酰胺酶有高度的稳定性
D.青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸
E.内酰胺酶抑制剂通过抑制内酰胺酶的活性而与B-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具
有抗菌活性V
解析:
60.下列药物中,哪个药物是B-内酰胺酶抑制剂
(分数:1.00)
A.阿莫西林
B.阿米卡星
C.克拉维酸V
D.头抱羟氨带
E.氨曲南
解析:
61.具有下列化学结构的药物为_____
(分数:1.00)
A.抗肿瘤药
B.抗病毒药
C.抗过敏药
D.抗菌药物J
E.抗溃疡药
解析:
62.下列药物中,哪个药物为全合成抗肿瘤药
(分数:1.00)
A.紫杉醇
B.依托泊昔
C.阿霉素
D.长春新碱
E.米托;意醍7
解析:
63.药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发
挥药理作用,修饰后的化合物为
(分数:1.00)
A.原药
B.前药V
C.软药
D.药物载体
E.硬药
解析:
64.普鲁卡因由于结构中含有何种化学键而易被水解
(分数:1.00)
A.酯键V
B.酰胺键
C.埃基
D.叔氨基
E.芳基
解析:
65.属于第三代头胞菌素类药物的是
(分数:1.00)
A.头抱匹罗
B.头抱曲松J
C.头泡氨茉
D.头抱孟多
E.头抱西丁
解析:
66.以下药物中属于软药的是
(分数:1.00)
A.氢化可的松J
B.环磷酰胺
C.苯巴比妥
D.柳氯磺胺毗咤
E.雷米普利
解析:
67.在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速释放药物的片剂是
(分数:1.00)
A.口含片
B.咀嚼片
C.控释片V
D.泡腾片
E.薄膜衣片
解析:
68.下面液体制剂中属于均相的液体制剂是
(分数:1.00)
A.复方硫黄洗剂
B.炉甘石洗剂
C.复方碘溶液J
D.石灰擦剂
E.鱼肝油乳剂
解析:
69.在饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽中进行灭菌的方法称为
(分数:1.00)
A.干热空气灭菌法
B.火焰灭菌法
C.湿热灭菌法4
D.射线灭菌法
E.过滤除菌法
解析:
70.在注射剂生产中应用最广泛的灭菌法是
(分数:1.00)
A.热压灭菌法J
B.火焰灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.射线灭菌法
E.滤过除菌法
解析:
71.正常眼可耐受的pH范围为
(分数:1.00)
A.4.0-9.0
B.4.0—10.0
C.5.0~9.0-J
D.5.0~10.0
E.6.0-10.0
解析:
72.片剂包衣的顺序为
(分数:1.00)
A.片芯一隔离层一糖衣层一粉衣层~有色糖衣层一打光
B.片芯一隔离层一粉衣层一糖衣层一有色糖衣层一打光
C.片芯一糖衣层一隔离层一粉衣层一有色糖衣层一打光
D.片芯~粉衣层~隔离层一糖衣层一有色糖衣层~打光
E.片芯一隔离层一糖衣层一有色糖衣层一粉衣层一打光
解析:
73.湿法制粒法的操作流程是
(分数:1.00)
A.粉碎~混合一制软材~制湿颗粒一干燥一整粒J
B.粉碎~制软材一混合一制湿颗粒一干燥一整粒
C.粉碎一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒一混合
D.粉碎一混合f制湿颗粒一干燥一制软材一整粒
E.粉碎一混合一制软材一制湿颗粒一整粒一干燥
解析:
74.适宜制成胶囊剂的药物是
(分数:1.00)
A.具苦味或臭味的药物J
B.药物的水溶液
C.药物的稀乙醇溶液
D.易潮解的药物
E.风化性药物
解析:
75.表面活性剂不具有
(分数:1.00)
A.增溶作用
B.助溶作用V
C.润湿作用
D.乳化作用
E.起泡作用
解析:
76.不是混悬剂常用助悬剂的是
(分数:1.00)
A.甘油
B.甲基纤维素
C.硅皂土
D.竣甲基纤维素
E.乙醇J
解析:
77.不能增加药物溶解度的方法是
(分数:1.00)
A.加入助溶剂
B.增加药物的量J
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.应用增溶剂
解析:
78.不能除去热原的方法是
(分数:1.00)
A.100℃加热V
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法
解析:
79.不能作注射剂溶媒的是
(分数:1.00)
A.注射用水
B.注射用油
C.甘油
D.丙二醇
E.二甲基亚飒V
解析:
80.关于全身作用栓剂作用特点叙述错误的是
(分数:1.00)
A.栓剂的pH及直肠环境的pH对药物的解离度和药物吸收有影响
B.药物直接从直肠吸收比口服受干扰少
C.药物的溶解度、粒径等性质对栓剂的释放、吸收有影响
D.栓剂插入肛门深部,可完全避免肝脏对药物的首过效应V
E.适用于不能或不愿口服的患者
解析:
81.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是
(分数:1.00)
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.暂时失去药理活性7
E.药物转运加快
解析:
82.红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是
(分数:1.00)
A.红霉素抑制氢茶碱吸收
B.氨茶碱抑制红霉素吸收
C.红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢V
D.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
E.红霉素抗菌作用减弱
解析:
83.能使阿昔洛韦排泄减慢半衰期延长的药是
(分数:1.00)
A.青霉素
B.红霉素
C.庆大霉素
D.丙磺舒V
E.氨茶碱
解析:
84.维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于
(分数:1.00)
A.维拉帕米抑制P«,肝药酶V
B.P而酶促进维拉帕米的代谢
C.其他药可影响维拉帕米的排泄
1).维拉帕米血药浓度为非线性动力学
E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
解析:
85.药物的剂量效应曲线为
(分数:1.00)
A.不对称的S形曲线
B.对称的S形曲线V
C.不对称的折线
D.对称的折线
E.不规则型曲线
解析:
86.吸收速率常数(Ka)增大,则药物达峰时间
(分数:1.00)
A.延长
B.缩短V
C.不变
D.无相关性
E.剂量的确定
解析:
87.下面哪一类药物容易透过脂膜
(分数:1.00)
A.亲水小分子
B.亲脂小分子J
C.亲水大分子
D.亲脂大分子
E.难溶性药物
解析:
88.随机试验的目的是为了
(分数:1.00)
A.方便
B.增加样本量
C.减小误差4
D.操作简易
E.以上均不是
解析:
89.下面哪类药物一般与清蛋白结合作用较强
(分数:1.00)
A.弱碱性药物
B.强碱性药物J
C.弱酸性药物
D.强酸性药物
E.中性药物
解析:
90.以下哪条不是被动扩散特征
(分数:1.00)
A.不消耗能量
B.有部位特异性J
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
1),不需借助载体进行转运
E.有饱和状态
解析:
91.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
(分数:1.00)
A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.-•些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收J
D.当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快
E.脂溶性、非离子型药物容易透过细脑膜
解析:
92.单室模型药物,单次静脉注射消除速率常数为0.2h',问清除该药99%需要多少时间
(分数:1.00)
A.6小时
B.12.5小时
C.23小时7
D.26小时
E.46小时
解析:
93.根据GCP,向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况,并取得知情同意书应是
(分数:1.00)
A.药品临床实验的申办者
B.药品临床实验的研究者J
C.药品临床实验的监察员
D.伦理委员会
E.国家药品监督管理局
解析:
94.根据规定,须随时报告,必要时可以越级报告的是
(分数:1.00)
A.严重或罕见的药品不良反应7
B.严重、罕见或新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.药品的不良反应
E.新的药品不良反应
解析:
95.关于药品有效期,下列说法错误的是
(分数:1.00)
A.药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限
B.未标明有效期的为劣药
C.进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期-J
D.药品的有效期是指药品有效的中止日期
E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
解析:
96.麻醉药品只限于
(分数:1.00)
A.癌症止痛的需要
B.临床手术的需要
C.医疗、教学科研和戒毒的需要J
D.医疗和教学的需要
E.戒毒的需要
解析:
97.下列关于老年人生理变化对药动学的影响哪项是错误的
(分数:1.00)
A.胃酸分泌减少,一些酸性药物解离减少,吸收增加J
B.肝细胞合成清蛋白的能力降低,某些易与血浆蛋白结合的药物解离型浓度增高
C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减少
D.肾功能降低,当使用经肾排泄的药物时,易蓄积中毒
E.肝药酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长
解析:
98.下列关于小儿用药的叙述哪项是正确的
(分数:1.00)
A.因婴幼儿神经系统发育未成熟,故镇静剂的用量应相对偏小
B.婴幼儿可应用哌替咤镇痛
C.儿童应尽量避免使用肾上腺皮质激素类药物V
D.儿童新陈代谢旺盛,药物排泄快,故可大量应用酸碱类药物
E.为防治佝偻病可既口服浓缩鱼肝油,又肌注维生素上与维丁胶性钙
解析:
99.下列关于药物对孕妇的影响哪项是错误的
(分数:1.00)
A.大量饮用含咖啡因的饮料对孕妇不利
B.孕妇患有结核、糖尿病时不可药物治疗,以防胎儿畸形J
C.妊娠3个月至足月,除中枢神经系统或生殖系统可因有害药物致畸外,其他器官一般不致畸
D.睡嗪类利尿药可引起死胎
E.受精后3周至3个月接触药物,最容易发生先天畸形
解析:
100.肝病时,除外哪项都可用正常剂量
(分数:1.00)
A.氨基糖昔类
B.万古霉素
C.多黏菌素类
D.碳青霉烯类
E.林可霉素类J
解析:
101.对于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引起溶血的药物不包括
(分数:1.00)
A.n引跺美辛V
B.抗疟药
C.磺胺药
D.氨基比林
E.大剂量维生素K
解析:
102.为肾功能不全患者选药时,下列叙述不正确的是
(分数:1.00)
A.按药物的有效成分由肾脏排泄的百分率选择药物和用量
B.在肾功能轻度损害时,每日剂量减为原正常用量的1/3〜1/2
C.需延长给药间隔时间
D.可用列线图法调整给药方案
E.完全通过肾外排泄的抗菌药,其用量也必须更改J
解析:
103.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为
(分数:1.00)
A.肯定、可能、不可能三级
B.可能、可疑、不可能三级
C.肯定、可能、可疑、不可能四级
D.肯定、很可能、可疑、不可能四级
E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级J
解析:
104.有机磷酸酯类中毒的机制是
(分数:1.00)
A.形成磷酸化胆碱脂酶-J
B.形成硝酸化胆碱酶
C.胆碱醋酶水解
D.增强胆碱酯酶活性
E.抑制蛋白结构改变
解析:
105.抢救有机磷酸酯中毒首选使用的药物是
(分数:1.00)
A.肾上腺素
B.碳酸氢钠
C.利多卡因
D.阿托品V
E.尼可刹米
解析:
106.卡马西平中毒之初最突出的症状是
(分数:1.00)
A.恶心、呕吐
B.神经肌肉失调4
C.高血压
D.低血压
E.昏迷
解析:
107.关于苯妥英钠中毒的表现,下列错误的是
(分数:1.00)
A.轻度中毒时有恶心、呕吐、上腹剧痛、吞咽困难等
B.当服药过量,血中浓度大于80ug/ml时即可出现急性中毒症状V
C.急性中毒症状有眼球震颤、复视、共济失调等
D.血浓度超过50ng/ml时则可发生严重的昏睡以至昏迷状态
E.慢性中毒可致小脑萎缩和精神障碍
解析:
108.放射性药品应放置的容器是
(分数:1.00)
A.铝制品
B.铁制品
C.铝合金制品
D.不锈钢制品
E.铅制品-J
解析:
109.下列不需要监测血药浓度的药物是
(分数:1.00)
A.丙戊酸钠
B.阿米替林
C.卡马西平
D.布洛芬4
E.盐酸伪麻黄碱
解析:
110.所谓合理用药是指
(分数:1.00)
A.对症开药
B.以客观实际或科学知识为基础的高层次的用药
C.价格低廉
D.安全用药
E.以药物和疾病系统知识为基础,安全、有效、经济、适当地用药
解析:
111.一般老年人用药的剂量为
(分数:1.00)
A.小儿剂量
B.按体重计算
C.按体表面积计算
D.成人剂量
E.成人剂量的3/4V
解析:
112.苯巴比妥的中毒血药浓度为
(分数:1.00)
A.10~20ug/ml
B.20~30Pg/ml
C.30~40ug/ml
D.40~60gg/ml-J
E.60~-80Pg/ml
解析:
113.有效期是指
(分数:1.00)
A.药品在规定的储存条件下保持质量合格的期限V
B.药品在规定的储存条件下保持有效的期限
C.药品在规定的储存条件下保持稳定的期限
D.药品在规定的储存条件下保持不变的期限
E.药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限
解析:
114.肾病患者血浆清蛋白低,服用下列哪种药物应格外慎重
(分数:1.00)
A.阿莫西林
B.阿司匹林
C.华法林V
D.环磷酰胺
E.泼尼松
解析:
115.I型糖尿病宜用哪类药物治疗
(分数:1.00)
A.磺腺类
B.双胭类
C.a-葡萄糖甘能抑制剂
D.曝唾烷二酮类
E.胰岛素V
解析:
116.高血压合并哮喘患者,禁服哪种降压药
(分数:1.00)
A.利尿剂
B.a受体阻滞剂
C.B受体阻滞剂V
D.ACEI类
E.钙拮抗剂
解析:
117.临床药学的核心是
(分数:1.00)
A.研究和指导合理用药J
B.提高患者依从性
C.提高医师对药物的了解
D.治疗药物检测
E.药物不良反应监测
解析:
118.万古霉素的不良反应有
(分数:1.00)
A.胃肠道反应
B.灰婴综合征
C.二重感染
D.呼吸抑制
E.红人综合征,
解析:
119.药品储存的基本原则是
(分数:1.00)
A.按包装大小储存
B.按批号储存
C.分类储存V
D.按生产区域储存
E.按进货时间储存
解析:
120.下列对铅中毒疗效最好的是
(分数:1.00)
A.二流丙醇
B.二流丁二钠
C.依地酸钙钠-J
D.亚甲蓝
E.硫代硫酸钠
解析:
121.老年人用卡那霉素时应谨慎,主要因为
(分数:1.00)
A.老年人肝血流量减少,肝功能下降,从而使血药浓度升高
B.老年人血浆蛋白含量降低
C.老年人体内水分少,药物分布容积降低
D.老年人肾功能降低,药物半衰期延长,耳、肾毒性增加V
E.老年人易产生神经毒性
解析:
122.对近效期药品,填报效期报表应按
(分数:1.00)
A.日
B.周
C.月,
D.季
E.年
解析:
123.下列有关调剂室工作的说法错误的是
(分数:1.00)
A.调剂室药物从库房或备用库领取,应有领药制度
B.麻醉药品必须单独加锁存放
C,生物制品需冷藏的应冰箱保存
D.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放
E.必须详细询问患者的病史和用药史V
解析:
124.下列关于药物对孕妇的影响不正确的是
(分数:1.00)
A.静滴大量四环素治疗肾盂肾炎,可引起暴发性肝代偿失调征候
B.妊娠后期应用红霉素十二烷基硫酸盐可引起阻塞性黄疸
C.孕妇需解热镇痛药时,应选用阿司匹林J
D.泻药、利尿药可能引起早产或流产
E.孕妇如营养不足,可适当补充铁、钙、叶酸盐等
解析:
125.给地西泮中毒者注射何药可立即出现反应
(分数:1.00)
A.氟马西尼V
B.麻黄碱
C.乙酰胺
D.毗拉西坦
E.咖啡因
解析:
126.阿片类药物中毒的首选拮抗剂为
(分数:1.00)
A.美沙酮
B.纳洛酮V
C.士的宁
D.阿托品
E.尼可刹米
解析:
127.冷库的温度为
(分数:1.00)
A.1~20℃
B.不超过20℃
C.2-10℃4
D.10~20℃
E.2℃以下
解析:
128.后遗效应是指
(分数:1.00)
A.停药后药物的代谢产物产生的生物效应
B.停药后由于机体肝代谢障碍所导致的生物效应
C.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应
D.停药后体内残存的药物产生的生物效应
E.停药后血药浓度未降至阈浓度时残存的生物效应
解析:
129.药物不良反应报告程序为
(分数:1.00)
A.定期报告制度
B.不定期报告制度
C.逐级定期报告制度V
D.随意报告制度
E.逐级报告制度
解析:
130.以下哪一个不属于药学服务数据库应包括的基本资料
(分数:1.00)
A.人口学资料
B.当前疾病史和既往就医史
C.完整用药史
D.过敏史
E.家庭收入情况J
解析:
131.患者依从性与下列哪项有关
(分数:1.00)
A.患者的年龄大小
B.患者的受教育水平
C.患者精神状态是否良好
D.医生是否交待清楚药物的用量用法
E.以上全都是4
解析:
132.临床上可根据患者的一些临床表现判断患者服药与否,判断抗胆碱药物服用与否的临床表现是
(分数:1.00)
A.头痛
B.口干V
C.心率减慢
D.手足湿冷
E.多汗
解析:
133.下列改造剂型方法哪种有利于提高老年人的依从性
(分数:1.00)
A.缓释剂V
B.注射剂
C.糖浆剂
D.胶囊剂
E.泡腾片
解析:
134.患者口服利福平后,我们可通过哪种方法判定息者服药的依从性
(分数:1.00)
A.有口干症状
B.尿液颜色的改变J
C.剩余药量的多少
D.患者口述已服药
E.测定其血药浓度
解析:
135.糖尿病患者口服阿卡波糖的时间是
(分数:1.00)
A.餐前1小时
B.餐前半小时
C.餐中服用-J
D.餐后半小时
E.餐后1小时
解析:
136.洋地黄类药物是经肝脏代谢的毒性药物,肝病时洋地黄类药物应
(分数:1.00)
A.减小一半的给药剂量
B.延长一倍的给药时间
C.不能应用
D.血药浓度监测给药Q
E,剂量不变
解析:
137.药物经济学是利用经济学的原理和方法评价药物治疗方案的
(分数:1.00)
A.安全性
B.有效性
C.成本
D.效果
E.成本和效果4
解析:
138.除另有规定外,栓剂的贮存温度一般应为
(分数:1.00)
A.0℃
B.10℃
C.20℃
D.25'C
E.30匕以下V
解析:
139.根据溶出原理达到缓释作用的方法是
(分数:1.00)
A.与高分子化合物生成难溶性盐J
B.乙基纤维素包制的微囊
C.药物溶于膨胀型聚合物中
D.以硅橡胶为骨架
E.通过化学键将药物与聚合物直接结合
解析:
140.反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是
(分数:1.00)
A.溶出度V
B.崩解时限
C.片重差异
D.脆碎度
E.含量
解析:
141.注射剂过滤除菌可采用
(分数:1.00)
A.细号砂滤棒
B.3号垂熔玻璃漏斗
C.O.22um的微孔滤膜J
D.布氏漏斗
E.板框滤器
解析:
142.胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是
(分数:1.00)
A.促进这些药的代谢
B.胺碘酮被快速代谢
C.增加这些药的吸收
D.增加胺碘酮的吸收
E.抑制这些药的代谢V
解析:
143.以下哪条不是主动转运特征
(分数:1.00)
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运V
E.有饱和状态
解析:
144.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
(分数:1.00)
A.胃肠液成分与性质
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性4
E.胃排空速率
解析:
145.某药物对组织亲和力很高,因此该药物
(分数:1.00)
A.表观分布容积大V
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速度常数Ka大
解析:
146.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
(分数:1.00)
A.1/2
B.1/4V
C.1/8
D.1/16
E.1/32
解析:
147.对于前药的作用,下列叙述中不正确的是
(分数:1.00)
A.可以改善药物的吸收性
B.可以提高药物的选择性
C.可以消除药物的不良味道
D.可以提高药物的稳定性
E.可以使药物在体内进一步代谢转化为无活性的产物V
解析:
148.甲氨蝶吟抗肿瘤的主要作用机制
(分数:1.00)
A.抑制二氢叶酸还原酶J
B.干扰肿瘤细胞的RNA转录
C.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
D.抑制肿瘤细胞的喋吟合成代谢
E.阻止肿瘤细胞的DNA复制
解析:
149.苯二氮的药理作用机制是
(分数:1.00)
A.阻断谷氨酸的兴奋作用
B.抑制GABA代谢增加其脑内含量
C.激动甘氨酸受体
D.易化GABA介导的氯离子内流V
E.增加多巴胺刺激的CAMP活性
解析:
150.下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效的
(分数:1.00)
A.丙戊酸
B.苯妥英
C.乙琥胺V
D.卡马西平
E.扑米酮
解析:
151.下述说法哪一项是不正确的
(分数:1.00)
A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药
B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗
C.吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛
D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似
E.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用7
解析:
152.单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素
(分数:1.00)
A.剂量和清除率
B.剂量和表现分布容积J
C.清除率和半衰期
D.清除率和表观分布容积
E.剂量和半衰期
解析:
153.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢
(分数:1.00)
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.苯丙胺V
D.新斯的明
E.服乙咤
解析:
154.哪种是麻醉性镇痛药的特征
(分数:1.00)
A.最大效能与成瘾性之比是-常数
B.长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受
C.兼有激动和拮抗受体的药是最弱的
D.很多效应是与脑内阿片肽类相同的V
E.镇痛部位主要在感觉神经的末梢
解析:
155.下面描述正确的是
(分数:1.00)
A.体温调节中枢位于丘脑
B.阿司匹林作用于体温调节中枢,促进散热起解热作用
C.解热药除使发热体温降低外,使正常体温也降低
D.阿司匹林是属于毗哇酮类解热镇痛抗炎药
E.阿司匹林和那西丁都可引起高铁血红蛋白血症
解析:
156.阿托品用药过量急性中毒时,可用下列何药治疗
(分数:1.00)
A.山食若碱
B.毛果芸香碱J
C.东食若碱
D.氯解磷定
E.去甲肾上腺素
解析:
157.支气管哮喘伴有尿路梗阻的患者应禁用
(分数:1.00)
A.阿托品
B.东葭若碱
C.新斯的明J
D.后马托品
E.山葭若碱
解析:
158.氨茶碱平喘作用的主要机制是
(分数:1.00)
A.促进内源性儿茶酚胺类物质释放
B.抑制磷酸二脂酶活性J
C.激活磷酸二酯酶活性
D.抑制腺甘酸环化酶活性
E.激活腺甘酸环化活性
解析:
159.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是
(分数:1.00)
A.稀盐酸
B.维生素C
C.半胱氨酸
D.糅酸V
E.果糖
解析:
160.肝素过量引起的自发性出血的对抗药是
(分数:1.00)
A.硫酸黄鱼精蛋白V
B.维生素K
C.氨甲苯酸
D.氨甲环酸
E.以上都不是
解析:
161.肝素抗凝作用的主要机制是
(分数:1.00)
A.直接灭活凝血因子
B.激活血浆中的AT-IHV
C.抑制肝脏合成凝血因子
D.激活纤溶酶原
E.与血中Ca,,络合
解析:
162.治疗甲氨蝶口令所致巨幼红细胞性贫血时,直选用
(分数:1.00)
A.口服叶酸
B.肌注叶酸
C.肌注四氢叶酸钙V
D.口服维生素B,2
E.肌注维生素B12
解析:
163.苯海拉明不具有的药理作用是
(分数:1.00)
A.镇痛作用
B.催眠作用
C.抗胆碱作用
D.局麻作用
E.降低胃酸分泌J
解析:
164.具有选择性犷张脑血管作用的钙拮抗药是
(分数:1.00)
A.硝苯地平
B.尼莫地平V
C.尼群地平
D.维拉帕米
E.地尔硫
解析:
165.血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括
(分数:1.00)
A.低血钾V
B.血管神经性水肿
C.对肾位管狭窄者,易致肾功能损害
D.咳嗽
E.高血钾
解析:
166.主要使窦房结房室结的自律性降低,传导速度减慢,ERP延长的药物是
(分数:1.00)
A.利多卡因
B.美西律
C.苯妥英钠
D.维拉帕米V
E.胺碘酮
解析:
167.糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是
(分数:1.00)
A.加强抗生素的抗菌作用
B.提高机体的抗病力
C.直接对抗内毒素
D.抗炎,提高机体对细菌内毒素耐受力,制止危重症状发展J
E.使中性粒细胞数增多,并促进其游走和吞噬功能
解析:
168.硫胭类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是
(分数:1.00)
A.口服后吸收不完全
B.肝内代谢转化快
C.肾脏排泄速度快
D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效J
E.口服吸收缓慢
解析:
169.庆大霉素与吠塞米合用时可引起
(分数:1.00)
A.抗菌作用增强
B.肾毒性减轻
C.耳毒性加重V
D.利尿作用增强
E.肝毒性加重
解析:
170.氨基糖昔类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为
(分数:1.00)
A.对尿道感染常见的致病敏感
B.大量原形药物由肾排出J
C.使肾皮质激素分泌增加
D.对肾毒性低
E.尿碱化可提高疗效
解析:
171.下列抗结核杆菌作用最弱的药是
(分数:1.00)
A.利福平
B.链霉素
C.I此嗪酰胺
D.对氨基水杨酸J
E.乙胺丁醇
解析:
172.应用异烟册时常并用维生素B.的目的是
(分数:1.00)
A.增强治疗
B.防治周围神经炎V
C.延缓抗药性
D.减轻肝损害
E.以上都不是
解析:
173.患者,46岁,男性,有乙型肝炎病史,近期出现水肿、消瘦、乏力、食欲不振、恶心、呕吐、腹胀及
性欲减迟。体检:胸部有蜘蛛病,肝脏轻度肿大,质较硬,边缘锐利,脾明显肿大。B超检查有门静脉高
压表现,诊断为肝硬化。应选择何种利尿药
(分数:1.00)
A.氢氯曝嗪
B.吠塞米
C.氨苯蝶嚏
D.依他尼酸
E.螺内能J
解析:
174.68岁的男性良性前列腺肥大患者,近日体检发现血压偏高(150/lOOmmllg),以下哪种药对其两种疾病
都有效
(分数:1.00)
A.可乐定
B.普茶洛尔
C.朋屈嗪
D.特拉哇嗪V
E.硝苯地平
解析:
175.36岁女性患者,幼年即患糖尿病,需要胰岛素维持治疗,近来血压升高、需给予抗高血压治疗,可选
择下列哪种药物
(分数:1.00)
A.卡托普利V
B.氢氯嘎嗪
C.普蔡洛尔
D.二氮嗪
E.利血平
解析:
176.患者,女,55岁。继往患甲状腺功能亢进15年,日前因心房颤动收入院,下列何药物不宜选用
(分数:1.00)
A.奎尼丁
B.西地兰(去乙酰毛花甘注射液)
C.胺碘酮4
D.美托洛尔
E.维拉帕米
解析:
177.患者,男,45岁。有支气管哮喘病史20余年。因阵发性室上性心动过速急诊入院,首选的治疗药物
是
(分数:1.00)
A.腺昔
B.普蔡洛尔
C.维拉帕米V
D.利多卡因
E.美西律
解析:
178.患者,女,18岁。10天前因系统性红斑狼疮性心肌病合并心力衰竭入院,给予地塞米松和地高辛治疗。
近日出现频发性室性期前收缩,应充分考虑
(分数:1.00)
A.地高辛的用量不足
B.地塞米松的用量不足
C.低血钾诱发强心营中毒V
D.高血钾诱发强心甘中毒
E.低血钙诱发强心甘中毒
解析:
179.某男性患者,65岁,有高血压病史15年,有心绞痛发作史,入院当天心绞痛频繁发作,应当进行以
下何项处理
(分数:1.00)
A.硝酸甘油舌下含服
B.瑞酸异山梨醇酯口服
C.戊四硝酯口服
D.硝酸甘油静滴V
E.硝酸甘油口服
解析:
180.某男性患者,52岁,时常有反酸、暧气及上腹部疼痛等症状。经胃内镜检查,患有胃溃疡、幽门螺杆
菌(HP)检查呈阳性。最好应用何药与克拉霉素、替硝唾合用,根除Hp进行治疗用
(分数:1.00)
A.质子泵抑制药J
B.澳丙胺太林
C.丙谷胺
D.思前列醇
E.蒙脱石散
解析:
181.酒炙后,能增强补肝肾,强筋骨作用的药物是
(分数:1.00)
A.牛膝J
B.大黄
C.当归
D.白芍
E.川尊
解析:
182.多在植物光合作用旺盛期,开花前或果实未成熟前采收的药材是
(分数:1.00)
A.果实类
B.根茎类
C.叶类4
D.皮类
E.花类
解析:
183.蒸后的口的是杀死虫卵,利于贮藏,并能消除致泻副作用的药物是
(分数:1.00)
A.女贞子
B.黄精
C.桑螺峭V
D.珍珠
E.藤黄
解析:
184.羚羊角正品药材的动物来源是
(分数:1.00)
A.鹅喉羚羊
B.长尾黄羊
C.藏羚羊
D.赛加羚羊V
E.黄羊
解析:
185.杜仲盐炙的主要炮制目的是
(分数:1.00)
A.增强滋阴降火作用
B.增强补肝肾作用V
C.缓和药性
D.增强补脾益气作用
E.增强活血止痛作用
解析:
186.六味地黄丸直选用
(分数:1.00)
A.鲜地黄
B.生地黄
C.熟地黄J
D.生地炭
E.熟地炭
解析:
187.药物炒黄的操作方法,叙述不正确的是
(分数:1.00)
A.炒前要净选,分档
B.大部分药物炒黄用中火J
C.大部分药物炒黄用文火
D.火候最好用“手掌控制火候法”
E.翻炒要均匀,出锅要迅速
解析:
188.下列不是茯苓特征的是
(分数:1.00)
A.呈类球形、椭圆形或不规则块状
B.外皮棕褐色至黑褐色,粗糙,有明显皱纹
C.体轻,能浮于水面V
D.断面内部白色,少数淡红色
E.嚼之粘牙
解析:
189.以下药材中,药用部位不是动物的干燥整体的是
(分数:1.00)
A.娱蚣
B.土鳖虫
C.斑螯
D.海螺峭V
E.全蝎
解析:
190.不用炒焦法炮制的药物是
(分数:1.00)
A.六神曲
B.麦芽
C.山楂
D.桅子
E.荆芥4
解析:
191.制淫羊蕾与淫羊蕾丝的不同点是
(分数:1.00)
A.表面微黄色,气芳香,味微甜
B.表面微黄色,光亮而带黏性,味甜
C.表面有焦斑,光亮而带黏性,味甜
D.表面微黄色,光亮,微有羊油气J
E.表面黄绿色,气微,味苦
解析:
192.我国历史上第一部官修本草是
(分数:1.00)
A.《神农本草经》
B.《本草经集注》
C.《唐本草》V
D.《中华本草》
E.以上均不是
解析:
193.所谓中药性能是
(分数:1.00)
A.对中药形状的高度概括
B.对中药颜色的高度概括
C.对中药滋味的高度概括
D.对中药质地的高度概括
E.对中药作用的基本性质和特征的高度概括V
解析:
194.中药“十九畏”属七情配伍中的
(分数:1.00)
A.相畏
B.相杀
C.相反V
D.相须
E.相使
解析:
195.生半夏配生姜,生半夏的毒性能被生姜减轻或消除,生半夏对生姜而言是
(分数:1.00)
A.相须
B.相使
C.相畏4
D.相杀
E.相恶
解析:
196.治风寒表实无汗证,宜选用
(分数:1.00)
A.麻黄J
B.紫苏
C.荆芥
D.防风
E.生姜
解析:
197.下列哪组药纯属辛凉解表药
(分数:1.00)
A.蝉蜕、荆芥、柴胡
B.桑叶、菊花、辛夷
C.升麻、葛根、防风
D.薄荷、菊花、升麻V
E.牛将子、蔓荆子、苍耳子
解析:
198.树皮或根皮入药的药材,其采收时节通常是
(分数:1.00)
A.二月、八月
B.春、夏V
C.植株充分成长时
D.果实尚未成熟时
E.果实成熟时
解析:
199.以下说法中不正题的是
(分数:1.00)
A.五味指的是辛、甘、酸、苦、咸
B.阳热证用寒凉药
C.寒与凉具有共同性
D.平性药作用平和,没有微寒与微温的区别J
E.四气亦称四性
解析:
200.按升降沉浮的理论,哪一项是不正确的
(分数:1.00)
A.辛甘温热药主升浮•,如桂枝
B.性味苦寒的药主沉降,如大黄
C.花类质轻的药主升浮,如旋覆花J
D.矿物质重的药主沉降,如滑石
E.种子、果实类药主沉降,如麻仁
解析:
二、[A3/A4型题](总题数:9,分数:20.00)
(1〜2题共用题干)患者,女,65岁,因抑郁症入院,一个月来服用丙米嗪100mgBid治疗,近来头痛,
视物模糊,复视、眼压高,诊断为药源性青光眼。(分数:2.00)
(1).导致青光眼的原因可能是合并应用了下述哪种药物所致(分数:1.00)
A.氟西泮
B.苯海索-J
C.青霉素
D.可待因
E.阿司匹林
解析:
(2).若该患者有高血压,则该患者不应使用哪种药物治疗(分数:1.00)
A.可乐定J
B.硝苯地平
C.尼群地平
1).普奈洛尔
E.米诺地尔
解析:
(3〜4题共用题干)患者,女,40岁,两天来因肩周痛服用阿司匹林,0.6gtid,每晚服用安眠药氯氮匚
20mg,突然出现喘息,注射肾上腺素无效,查以往无哮喘史。(分数:2.00)
(1).应首先考虑哪种处理(分数;1.00)
A.应用麻黄碱
B.应用异丙肾上腺素
C.应用苯海拉明
D.停用阿司匹林-!
E.停用氯氮—
解析:
(2).阿司匹林的副作用不包括(分数:1.00)
A.胃肠道反应,出血倾向
B.皮疹,瘙痒
C.头痛、头晕、恶心、呕吐
D.灰婴综合征,
E.Reye综合征
解析:
(5〜7题共用题干)
患者,男,60岁,服用过量苯巴比妥中毒,测定药代动力学指标:表现分布容积351“血中药物
浓度100mg/L,力”为4天,清除率6.1L/&(分数:3.00)
(1).计算该患者体内药量(分数:1.00)
A.1g
B.3.5gV
C.7g
D.10.5g
E.14g
解析:
(2).苯巴比妥急性中毒症状为(分数:LOO)
A.昏睡,进而呼吸浅表,通气量大减,最后呼吸衰竭而死亡J
B.呕吐、腹泻,同时伴有中上腹部疼痛
C.头晕、头痛、恶心、呕吐、多汗、胸闷、视力模糊、无力、瞳孔缩小
D.四肢疼痛性痉挛,意识模糊、昏迷、脉搏速弱、血压下降、呼吸困难
E.有头昏、头痛、失眠、记忆力减退,乏力等神经衰弱症状
解析:
(3).下列哪种药物与苯巴比妥合用可以互相增强效应(分数:1.00)
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.地高辛
D.阿米替林
E.苯乙脱V
解析:
(8〜9题共用题干)患儿,女,3岁,近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情,几秒钟即止,每
天发作儿十次,医生怀疑是癫痫小发作。(分数:2.00)
(1).选用下述哪种药物治疗最为合适(分数:1.00)
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.氯硝西泮4
D.奥沙西泮
E.氟西泮
解析:
(2).对于该患儿的药物治疗,下列不正确的是(分数:1.00)
A.尽早治疗
B.疗程要长,撤药要快J
C.根据发作类型选药
D.剂量个体化
E.规律用药
解析:
(10〜11题共用题干)患者,女性,30岁,3日来尿频,尿急,尿黄,医生诊断为泌尿系统感染。用链霉
素治疗3天,疗效不佳,并有眩晕、耳鸣和听力下降等表现。(分数:2.00)
(1).可改用的抗菌药物是(分数:1.00)
A.新霉素
B.氧氟沙星V
C.红霉素
D.氯霉素
E.林可霉素
解析:
(2).与链霉素合用可增加耳毒性的药物是(分数:1.00)
A.氢氯嘎嗪
B.螺内醋
C.吠塞米V
D.氨苯蝶咤
E.甘露醇
解析:
(12〜13题共用题于)患者,女性,35岁,间断咳嗽、咳痰5年,加重伴咯血2个月。曾患“浸润性肺结
核”,2个月前劳累后咳嗽加重,少量咯血伴低热、盗汗、胸闷、乏力来诊。选用链霉素和乙胺丁醇联合
治疗。(分数:2.00)
(1).联合用药的目的是(分数:1.00)
A.较轻注射时疼痛
B.有利于药物进入结核病灶
C.延缓耐药性产生V
D.减慢链霉素排泄
E.延长链霉素作用
解析:
(2).若患者仍需联用药物,则不能选下列哪个药物(分数:1.00)
A.乙硫异烟胺
B.毗嗪酰胺
C.环毗酮胺J
D.环丝氨酸
E.异烟肿
解析:
(14〜15题共用题干)患者,男性,20岁,有畏寒、有寒战、发热、头痛、四肢及腰背酸痛、乏力等,经
查体咽部明显充血,扁桃体肿大,伴有颈部淋巴结肿大及压痛。血象提示白细胞与中性粒细胞增多和核左
移现象。诊断为呼吸道感染。患者青霉素皮试阳性。(分数:2.00)
(1).不宜选用的药物是(分数:1.00)
A.四环素
B.红霉素
C.林可霉素
D.头抱霉素V
E.庆大霉素
解析:
(2).若发生青霉素过敏时,抢救的原则不包括(分数:1.00)
A.立即停药,平卧,就地抢救,采用头低足高位
B.皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5〜1ml,儿童酌减,每隔半小时可再皮下注射0.5ml,直至脱离危
险期
C.心脏停跳者,行心脏胸外按压术或心内注射0.
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