仪器分析实验智慧树知到期末考试答案2024年

仪器分析实验智慧树知到期末考试答案2024年仪器分析实验用反相色谱法分离芳香烃时，若增加流动相的极性，则组分的保留时间将（）。

A:减少B:不变C:不确定D:增加答案:增加原子吸收光谱分析仪中单色器位于（）。

A:空心阴极灯之前B:原子化器之前C:原子化器之后D:空心阴极灯之后答案:原子化器之后氟离子选择电极测氟，用一次标准加入法时，还要配制标准溶液，其主要目的是（）。

A:得到标准曲线斜率B:对比标准曲线法和标准加入法两种方法的测氟结果C:用标准溶液检验测量误差D:用标准溶液标定电位答案:得到标准曲线斜率在酸性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？（）。

A:红移B:不变C:不能确定D:蓝移答案:蓝移ICP-AES法测定水样中元素的含量时，为最大程度的减少空白值，应在测定过程中尽量使用________的盐酸和硝酸。()

A:化学纯B:优级纯C:分析纯D:其余选项都不对答案:优级纯某种化合物，其红外光谱上3000~2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是()

A:烯烃B:烷烃C:炔烃D:羟基化合物E:芳烃答案:烷烃分光光度计测量吸光度的元件是()

A:钨灯B:棱镜C:光电管D:比色皿答案:光电管在色谱分析中，用于定量的参数是（）

A:峰面积B:调整保留值C:半峰宽D:保留时间答案:峰面积用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是（）

A:SO42-失去电子B:Cu2+得到电子C:H+得到电子D:OH-失去电子答案:OH-失去电子库伦滴定不宜用于（）

A:半微量分析B:微量分析C:痕量分析D:常量分析答案:常量分析吸光度读数在范围内()，测量较准确。

A:0.15～0.7B:0.15～1.5C:0～0.8D:0～1答案:0.15～0.7分子荧光分光光度计测定时，使用的比色皿是（）

A:四通石英比色皿B:两通玻璃比色皿C:两通石英比色皿D:其余选项都可以答案:四通石英比色皿不同类型的有机物，在极性吸附剂上的保留顺序是（）。

A:醚、烯烃、芳烃、饱和烃B:醚、芳烃、烯烃、饱和烃C:烯烃、醚、饱和烃、芳烃D:饱和烃、烯烃、芳烃、醚答案:饱和烃、烯烃、芳烃、醚液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？()

A:0.6μmB:0.45μmC:0.55μmD:0.5μm答案:0.45μm红外光谱的产生是由（）

A:原子外层电子、振动、转动能级的跃迁B:分子振动-转动能级的跃迁C:分子外层电子的能级跃迁D:分子外层电子、振动、转动能级的跃迁答案:分子振动-转动能级的跃迁待测水样中铁含量估计为2～3mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适?()

A:100，200，300，400，500μg/LB:1,2，3，4，5mg/LC:200，400，600，800，1000μg/LD:2,4,6,8，10mg/L答案:1,2，3，4，5mg/L气相色谱法一般适用于（）

A:任何气体的测定B:无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定C:任何有机物和无机物的分离和鉴定D:任何无腐蚀性气体与易挥发液体、固体的分离与鉴定答案:任何无腐蚀性气体与易挥发液体、固体的分离与鉴定ICP光源所用的工作气体是_________。()

A:氧气B:氩气C:氮气D:氢气答案:氩气滴定溶液PH时，所用的参比电极是()

A:饱和甘汞电极B:玻璃电极C:银-氯化银电极D:铂电极答案:饱和甘汞电极热导池检测器是一种（）

A:只对含有S、P元素的有机物有响应的检测器B:H元素的有机物有响应的检测器C:质量型检测器D:浓度型检测器E:只对含有答案:浓度型检测器用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为()

A:硬质塑料B:石英C:塑料D:玻璃答案:玻璃原子吸收光谱光源发出的是()

A:单色光B:白光C:复合光D:可见光答案:单色光列哪项不是玻璃电极的组成部分？()

A:一定浓度的HCl溶液B:饱和KCl溶液C:玻璃管D:Ag-AgCl电极答案:饱和KCl溶液分光光度计的可见光波长范围时()

A:200nm～400nmB:500nm～1000nmC:800nm～1000nmD:400nm～800nm答案:400nm～800nm库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是（）

A:降低迁移速度B:增大电流效率C:增大迁移电流D:保证电流效率100%答案:增大迁移电流下述哪种光谱法是基于发射原理()

A:原子荧光光度法B:核磁共振波谱法C:红外光谱法D:分光光度法答案:原子荧光光度法玻璃电极内、外溶液的pH相等时，电极的电位（）。

A:等于对称电位B:小于零C:等于零D:等于不对称电位答案:等于不对称电位测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选()

A:水样B:溶剂C:纯水D:试剂空白答案:试剂空白试指出下述说法中,哪一种是错误的?()

A:根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B:色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况C:色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D:根据色谱峰的面积可以进行定量分析答案:色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数原子吸收光谱分析仪的光源是()

A:氢灯B:钨灯C:氘灯D:空心阴极灯答案:空心阴极灯pH计标定所选用的pH标准缓冲溶液同被测样品pH值应（）。

A:无关系B:相差较大C:尽量接近D:完全相等答案:尽量接近位分析中所用的离子选择电极属于()

A:指示电极B:去极化电极C:膜电极D:极化电极答案:指示电极荧光分光光度计常用的光源是（）

A:钨灯B:空心阴极灯C:氘灯D:氙灯答案:氙灯原子吸收分光光度计测元素含量时（）。

A:各吸光度信号可用归一化法定量B:待测元素基态原子的蒸气吸收特征谱线的光而使入射的特征谱线光强度减弱C:特征谱线被吸收程度，符合朗伯-比尔定律D:当试液原子化效率一定时，待测元素在吸收层中的基态原子总数与试液中待测元素的浓度c成正比答案:待测元素基态原子的蒸气吸收特征谱线的光而使入射的特征谱线光强度减弱;特征谱线被吸收程度，符合朗伯-比尔定律;当试液原子化效率一定时，待测元素在吸收层中的基态原子总数与试液中待测元素的浓度c成正比原子吸收光谱法中，常用的定量分析方法有（）。

A:标准曲线法B:内标法C:标准加入法D:面积校正归一化法答案:标准曲线法###标准加入法下列选项中哪些属于光化学分析法（）。

A:AES，AASB:MS，XFSC:VIS-UVD:IR，NMR答案:AES,AAS###IR,NMR###VIS-UV原子吸收光谱法进行定量分析的依据是（）。

A:吸光度为基态原子数的指数函数B:气态的基态原子数与物质的含量成正比C:吸光度与基态原子数成线性关系D:气态的基态原子数与物质的含量成反比答案:气态的基态原子数与物质的含量成正比;吸光度与基态原子数成线性关系反相高效液相色谱法中，常用的流动相有（）。

A:乙氰B:四氢呋喃C:甲醇、乙氰、四氢呋喃、水的混合液D:水E:甲醇答案:甲醇;乙氰;四氢呋喃;水;甲醇、乙氰、四氢呋喃、水的混合液原子吸收光谱仪操作，下列说法正确的是（）。

A:多数元素工作灯电流一般设为7mAB:多数元素工作灯电流一般设为2mAC:与光路相通的灯座上必须有工作灯，否则自检会出问题

D:多数元素工作灯电流一般设为5mA答案:与光路相通的灯座上必须有工作灯，否则自检会出问题;多数元素工作灯电流一般设为2mA气相色谱实验，下列说法正确的是（）。

A:进样之前，应该点击采集数据按钮B:开机时，先开载气，后开电源开关；关机时，先关电源，再关载气C:进样之后，待基线平稳后，应该点击采集数据按钮D:进样之后，应该立即点击采集数据按钮E:基线走平稳之后，开始进样F:点击“离线工作站”，读取各样品色谱峰峰信息G:点击“在线工作站”，采集气相色谱数据

答案:开机时,先开载气,后开电源开关;关机时,先关电源,再关载气;点击“在线工作站”,采集气相色谱数据;点击“离线工作站”,读取各样品色谱峰峰信息;基线走平稳之后,开始进样;进样之后,应该立即点击采集数据按钮归一化法在下列情况下才能应用（）。

A:必须严格控制进样量相等B:只需要测量的组分出峰即可，其它组分是否出峰不受影响C:各个峰完全分离D:试样中所有组分必须全部出峰答案:试样中所有组分必须全部出峰###各个峰完全分离实验产生的废液如何处理（）。

A:有机废液、无机废液分别收集B:有机废液和无机废液混在一起收集C:倒入专门容器收集D:直接倒入下水道答案:倒入专门容器收集###有机废液、无机废液分别收集原子吸收线的变宽主要是由于自然变宽所导致的。（）

A:对B:错答案:错参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。(）

A:正确B:错误答案:错误高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。（）

A:错误B:正确答案:正确气相色谱常用的检测器有热导检测器、氢火焰检测器、电子捕获检测器和火焰光度检测器。（）

A:错B:对答案:对高效液相色谱分析不能分析沸点高，热稳定性差，相对分子量大于400的有机物。（）

A:对B:错答案:错在恒电流库仑滴定中采用大于45V的高压直流电源是为了保持电极电位恒定。(）

A:错B:对答案:错在消解处理水样后加入硫脲，可把砷还原成三价。()

A:错B:对答案:对高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱，一般可在室温下操作。（）

A:错B:对答案:对液相色谱分析时，增大流动相流速有利于提高柱效能。（）

A:正确B:错误答案:错误随着温度降低，物质溶液的荧光效率增高，荧光强度增大。(）

A:对B:错答案:对原子光谱理论上应是线光谱，原子吸收峰具有一定宽度的原因主要是由于光栅的分光能力不够所致。（）

A:对B:错答案:错在原子荧光分析中，样品分析时，标准溶液的介质应和样品完全一致，同时必须做样品空白。（）

A:对B:错答案:对用ICP-AES法测定水中金属元素时，基体匹配法对于基体成分固定样品的测定是理想的消除干扰的方法，但存在高纯试剂难于解决的问题，且废水的基体成分变化莫测，标准溶液的配制十分麻烦。()

A:对B:错答案:对由于分子在荧光发射前和发射后都存在振动驰豫，故荧光波长比激发光的波长长。（）

A:错B:对答案:对电感耦合等离子体焰炬自下而上温度逐渐升高。()

A:对B:错答案:错高效液相色谱流动相过滤效果不好，可引起色谱柱堵塞。（）

A:正确B:错误答案:正确电感耦合等离子体原子发射光谱法(简称ICP-AES)，是以电感耦合等离子炬为激发光源的一类光谱分析方法。()

A:错B:对答案:对取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都将使电极失效。(）

A:对B:错答案:对ICP光谱仪进样系统的作用是把试样雾化成气溶胶导入ICP光源。()

A:对B:错答案:对在气-液色谱法中,首先流出色谱柱的组分是溶解能力大的物质。（）

A:对B:错答案:错高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。（）

A:错误B:正确答案:正确原子化温度越高，激发态原子数越多，故原子化温度不能超过2000K。（）

A:对B:错答案:错参比电极具有不同的电极电位，且电极电位的大小取决于内参比溶液。(）

A:错误B:正确答案:正确高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。（）

A:正确B:错误答案:正确原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。（）

A:错B:对答案:错红外光谱图中，不同化合物中相同的特征吸收峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征吸收峰来确定化合物中该基团的存在。()

A:对B:错答案:对测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。()

A:对B:错答案:错在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。（）

A:正确B:错误答案:正确原子吸收光度法测定高浓度试样时，应选择最灵敏线。（）

A:对B:错答案:错贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。()

A:对B:错答案:错气相色谱校正因子的定义是单位质量代表的峰面积，故其单位应是：面积/克。（）

A:对B:错答案:错气相色谱法具有分离效能高、灵敏度高、分析速度快、应用范围广的特点。

A:对B:错答案:对高效液相色谱是以液体为流动相，一般叫做载液，流动相的选择对分离影响很大。（）

A:错B:对答案:对常用的单色器有棱镜和衍射光栅。（）

A:错B:对答案:对仪器分析具有灵敏、快速、简便等特点。（）

A:对B:错答案:对通常，测试某样品红外吸收光谱最主要的目的是定量测定样品中某痕量组分的含量。（）

A:对B:错答案:错气相色谱实验中，当柱温增大时，溶质的保留时间将增大；当载气的流速增大时，溶质的保留时间将增大。（）

A:对B:错答案:错在一定温度下，基态原子数与激发态原子数之间有一定的比值，若温度变化，这个比值也随之变化，其关系可用玻尔兹曼方程表示。（）

A:错B:对答案:对液相色谱的流动相又称为淋洗液，改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分的分离效果。（）

A:错误B:正确答案:正确在原子吸收光谱分析中，峰值吸收指的是用测定吸收线中心的极大吸收系数来计算待测元素的含量，一般情况下，吸收线形状完全取决于多普勒变宽。（）

A:错B:对答案:对进入仪器分析实验室，未经允许，不得自行拆卸仪器，但是可以自行打开仪器。（）

A:对B:错答案:错对大多数元素来说，共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线，因此，通常选用元素的共振线作为分析线。（）

A:正确B:错误答案:正确原子吸收光谱法是基于气态原子外层的电子对共振线的吸收。（）

A:对B:错答案:对红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生，当用红外光照射分子时，要使分子产生红外吸收，则要满足两个条件：(1)辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等，(2)辐射与物质之间有耦合作用。（）

A:对B:错答案:对气体钢瓶的减压阀，拧松即是打开，拧紧即是关闭。（）

A:错B:对答案:错进入仪器分析实验室，未经允许，不得动仪器旋钮、按钮。（）

A:错B:对答案:对氢火焰离子化检测器，简称FID,它对大多数有机化合物有很高的灵敏度，比一般热导检测器的灵敏度高。（）

A:错B:对答案:对调整保留时间是减去死时间的保留时间。（）

A:对B:错答案:对色谱分析中的相对保留时间ris为标准物质的调整保留时间除以待测物质的调整保留时间。（）

A:对B:错答案:错在气相色谱中，常以理论塔板数（n）和理论塔板高度(H)来评价色谱柱效能，有时也用单位柱长(m)有效塔板理论数(n有效)表示柱效能。（）

A:错B:对答案:对氟离子选择性电极实验结束后，正确的做法是：应将氟离子选择性电极（）。

A:浸入去离子水中浸泡即可B:用洗瓶冲洗至-320mVC:浸入去离子水中，打开磁力搅拌器，清洗至-320mVD:用洗瓶冲洗干净即可答案:AI参考:正确选项应为【D:用洗瓶冲洗干净即可】。\n\n氟离子选择性电极实验结束后，需要用洗瓶冲洗干净，以去除可能残留在电极上的物质，保持电极的清洁和灵敏度。选项A、B、C中提到的做法不够准确，可能会对电极造成进一步的污染或损伤。因此，正确的做法是用洗瓶冲洗干净即可。'配制标液采用“逐级稀释法”，用移液管移取10mL的0.100的NaF标准溶液于100mL的容量瓶中，加入10mL的TISAB溶液,用蒸馏水稀释至刻度，摇匀得的标准溶液。用移液管移取上述刚刚配制的10mL的的NaF标准溶液于100mL的容量瓶中，加入多少mL的TISAB溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀制得的标准溶液（）。

A:9mLB:11mLC:12mLD:10mL答案:AI参考:正确答案是：C:12mL。\n稀释前后溶质的物质的量不变，则$10mL\times1.00\times10^{-2}molcdotL^{-1}=x\times1.00\times10^{-3}molcdotL^{-1}$，解得x=0.01L×$1.00\times10^{-3}molcdotL^{-1}$/（$0.1L-0.01L$）=$0.12mL$。故答案为C。'紫外可见光谱测铁工作曲线时A＝KC+b，工作曲线截距b为负值，原因可能是（）。

A:参比液缸比被测液缸吸光度小B:参比液缸比被测液缸透光度大C:参比液缸比被测液缸吸光度大D:参比液缸与被测液缸吸光度相等答案:AI参考:正确答案是A：参比液缸比被测液缸吸光度小。\n\n工作曲线截距b为负值的原因是样品浓度太低，造成光程长度不够，从而导致吸光度较小，故参比液缸比被测液缸吸光度小。\n\n具体来说，当光从被测样品溶液射入参比液时，若被测样品的浓度过低，则光程长度不够，此时样品溶液与参比液的吸光度差别较小，容易造成工作曲线截距为负值。因此，为了保证工作曲线的准确性，需要确保被测样品溶液的浓度适中，并选择合适的吸光度范围进行测定。'原子吸收光谱测试中，打开空气压缩机顺序为（）。

A:先调压力至0.20MPa，再开风机开关，最后开工作开关B:先调压力至0.20MPa，再开工作开关，最后开风机开关

C:先开工作开关，再开风机开关，压力调至0.20MPaD:先开风机开关，再开工作开关，压力调至0.20MP答案:AI参考:正确选项为【先开工作开关，再开风机开关，压力调至0.20MPa】。\n\n在原子吸收光谱测试中，打开空气压缩机的顺序应该是先开启工作开关，以确保电源的开启，然后再开启风机开关，使空气压缩机开始工作，最后根据实际需要调整空气压力至0.20MPa。这样操作可以确保测试过程的顺利进行，并保证设备的安全运行。'紫外可见光谱分析中，摩尔吸收系数ε，其值通常利用求取标准曲线斜率的方法求得，其单位是（）。

A:

B:C:D:答案:AI参考:正确答案是【D】摩尔吸收系数ε，其值通常利用求取标准曲线斜率的方法求得，其单位是L/mol·cm。紫外可见光谱分析中，摩尔吸收系数ε是用来表示物质对某波长光的吸收能力的物理量，其值通常利用求取标准曲线斜率的方法求得，斜率对应的单位是L/mol·cm。'下面哪种仪器分析方法一般不用于铜离子的测定（）。

A:原子吸收光谱B:红外光谱法C:紫外可见分光光度法D:原子发射光谱答案:AI参考:正确答案是B:红外光谱法。\n\n铜离子常用的分析方法有原子吸收光谱法、紫外可见分光光度法、原子发射光谱法等，这些方法都可以用于铜离子的测定。而红外光谱法主要用于测定有机化合物，与铜离子测定无关，因此一般不用于铜离子的测定。'由生色团分子共轭双键发生π→π*跃迁产生的吸收带为（）。

A:R吸收带B:K吸收带C:发色团D:助色团答案:AI参考:正确答案是C：发色团。\n\n由生色团分子共轭双键发生π→π*跃迁产生的吸收带为发色团。发色团是分子中具有生色作用的基团，其吸收光谱决定于分子中生色基团和助色基团的电子结构。因此，本题答案为C。'色谱两相邻组分保留时间之差与峰底宽度和之半的比值，，是（）。

A:绝对校正因子B:灵敏度C:分离度D:检测限答案:AI参考:正确答案是C：分离度。\n\n分离度是色谱图中相邻两组分保留时间之差与峰宽和的一半之比，用于衡量色谱柱对混合物中各组分的分离程度。因此，答案为C。绝对校正因子是用于定量分析的参数，灵敏度是衡量检测器对物质响应能力的参数，检测限是衡量检测器检测能力的一个参数。'氟离子选择电极测氟，用一次标准加入法时，还要配制标准溶液，其主要目的是（）。

A:得到标准曲线斜率B:对比标准曲线法和标准加入法两种方法的测氟结果C:用标准溶液检验测量误差D:用标准溶液标定电位答案:AI参考:正确选项为A：得到标准曲线斜率。\n\n在氟离子选择电极测氟中，使用一次标准加入法时，需要配制标准溶液。其主要目的是得到标准曲线，即以氟离子浓度为横坐标，电位为纵坐标绘制曲线，得到标准曲线斜率。通过标准曲线的斜率可以了解氟离子选择电极的性能，以及测量溶液中氟离子的浓度。其他选项B、C、D虽然也与标准溶液有关，但不是使用一次标准加入法时的主要目的。'下列四种定量方法，哪种属于标准加入法（）。

A:对峰面积进行校正后，计算各峰面积所占的百分比B:在待测样品中定量加入一种不存在的元素或组分作为标准物质。C:配制已知浓度的标准溶液系列，在一定的仪器条件下，依次测出它们的吸光度，试样经适当处理后，在与测量标准溶液吸光度相同的实验条件下测量其吸光度D:在盛有相同体积的同一待测样品的多个容量瓶中，分别加入不同体积的标准溶液，并稀释至同一刻度，分别测其吸光度进行定量分析答案:AI参考:正确答案是【B:在待测样品中定量加入一种不存在的元素或组分作为标准物质。】。\n\n标准加入法是在待测样品中定量加入一种不存在的元素或组分作为标准物质，以待测组分与标准物质进行比较，求得待测组分的含量。因此，选项B是正确的。其他选项不属于标准加入法。'用盐酸滴定碳酸钠和氢氧化钠的混合碱，有两个突跃点，第一突跃点是（）。

A:碳酸钠生成碳酸氢钠B:碳酸钠与盐酸完全反应C:氢氧化钠与盐酸完全反应D:氢氧化钠与盐酸完全反应，碳酸钠生成碳酸氢钠。答案:AI参考:正确答案是D：氢氧化钠与盐酸完全反应，碳酸