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文档简介
16/20美沙拉嗪在微生物组中的调节作用第一部分美沙拉嗪对微生物多样性和丰度的影响 2第二部分美沙拉嗪对肠道菌群稳定性的调节 4第三部分美沙拉嗪诱导粘液层变化的机制 6第四部分美沙拉嗪影响促炎微生物的定植 8第五部分美沙拉嗪改善肠道微环境的影响 10第六部分美沙拉嗪对细菌-宿主相互作用的影响 12第七部分美沙拉嗪在IBD中的微生物学作用 14第八部分美沙拉嗪的剂量依赖性效应 16
第一部分美沙拉嗪对微生物多样性和丰度的影响关键词关键要点【美沙拉嗪对alpha多样性的影响】:
1.美沙拉嗪显著增加结肠炎症模型小鼠的alpha多样性,包括观察到的丰度、均匀度和物种丰富度。
2.这表明美沙拉嗪可以促进微生物群落的多样化和稳定,增强其抵抗干扰的能力。
3.这些发现支持美沙拉嗪作为一种调节微生物组组成和功能的潜在疗法的可能性。
【美沙拉嗪对beta多样性的影响】:
美沙拉嗪对微生物多样性和丰度的影响
引言
美沙拉嗪(5-氨基水杨酸,5-ASA)是一种常用的抗炎药,用于治疗炎性肠病(IBD)。近年来,研究表明,美沙拉嗪不仅具有抗炎作用,还对肠道微生物组产生调节作用。微生物组是肠道中庞大而复杂的微生物群落,其组成和功能会受到美沙拉嗪的影响。
美沙拉嗪对肠道微生物多样性和丰度的影响
减少多样性和丰度
多项研究表明,美沙拉嗪会减少肠道微生物的多样性和丰度。例如,一项研究发现,与未接受治疗的IBD患者相比,接受美沙拉嗪治疗的IBD患者的肠道微生物多样性显著降低。另一项研究显示,美沙拉嗪治疗后,与对照组相比,IBD患者的肠道微生物丰度显著减少。
选择性作用
美沙拉嗪对不同微生物类群的影响是选择性的。研究表明,美沙拉嗪对某些细菌类群,如厚壁菌门和拟杆菌门,具有抑制作用,而对其他类群,如变形菌门和放线菌门,则没有明显影响。
剂量依赖性
美沙拉嗪对微生物多样性和丰度的影响具有剂量依赖性。高剂量的美沙拉嗪会引起更显著的微生物减少。
持续时间依赖性
美沙拉嗪的影响还取决于治疗的持续时间。短期的美沙拉嗪治疗可能不会对微生物组产生重大影响,而长期治疗则会引起更显著的变化。
机制
美沙拉嗪对微生物组的影响机制尚不完全清楚,但可能涉及以下途径:
*抑制细菌生长:美沙拉嗪可以通过抑制细菌生长来减少微生物多样性和丰度。
*改变细菌代谢:美沙拉嗪会干扰细菌代谢,进而影响微生物的生存和功能。
*影响免疫反应:美沙拉嗪会调节肠道免疫反应,进而影响微生物组的组成。
临床意义
美沙拉嗪对微生物组的影响可能具有临床意义。微生物组的改变与IBD的病理生理相关,因此,美沙拉嗪对微生物组的调节作用可能会影响IBD的治疗。
结论
美沙拉嗪是一种重要的抗炎药,用于治疗IBD。研究表明,美沙拉嗪具有调节肠道微生物组的作用,包括减少多样性和丰度。这种影响可能是选择性的,取决于剂量和持续时间。美沙拉嗪对微生物组的影响机制正在研究中,但可能涉及抑制细菌生长、改变细菌代谢和影响免疫反应。理解美沙拉嗪对微生物组的影响对于优化IBD治疗具有重要意义。第二部分美沙拉嗪对肠道菌群稳定性的调节关键词关键要点主题名称:美沙拉嗪对肠道菌群多样性的调节
1.美沙拉嗪可显著增加肠道菌群多样性,促进有益菌群的生长,如拟杆菌门和厚壁菌门,同时减少有害菌群,如变形杆菌门和放线菌门。
2.这种多样性增加与美沙拉嗪的抗炎特性相关,因为它通过抑制NF-κB信号通路减少肠道炎症,从而创造一个更适合有益菌群生长的环境。
3.长期服用美沙拉嗪可维持肠道菌群多样性并增强其稳定性,这有利于长期维持缓解期和预防复发。
主题名称:美沙拉嗪对肠道菌群代谢的调节
美沙拉嗪对肠道菌群稳定性的调节
美沙拉嗪(5-氨基水杨酸)是一种广泛用于治疗炎症性肠病(IBD)的抗炎药物。近年的研究表明,美沙拉嗪对肠道菌群的组成和稳定性具有调节作用。
肠道菌群稳定性的作用机制
美沙拉嗪对肠道菌群稳定性的调节作用涉及多种机制,包括:
*抑制肠道炎症:美沙拉嗪通过抑制环氧合酶(COX)活性,减少前列腺素E2(PGE2)的产生,从而减轻肠道炎症。炎症的减轻有助于保持肠道内环境稳定,促进菌群的平衡。
*调节短链脂肪酸(SCFAs)的产生:SCFAs是由肠道细菌发酵膳食纤维产生的代谢物,对肠道健康至关重要。美沙拉嗪已被证明可以调节SCFAs的产生,特别是丁酸和丙酸。这些SCFAs具有抗炎和保护肠道屏障的作用,从而维持肠道菌群稳定性。
*影响细菌粘附和定植:美沙拉嗪可以通过改变肠道上皮细胞的粘液层和微绒毛结构,影响肠道细菌的粘附和定植。这可能通过抑制粘液素2的产生,减少细菌与肠道上皮细胞的相互作用。
*调节免疫应答:美沙拉嗪对肠道免疫应答具有免疫调节作用。它可以抑制促炎细胞因子的产生,如白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。这有助于减少肠道炎症,维持菌群平衡。
临床证据
临床研究支持美沙拉嗪对肠道菌群稳定性的调节作用:
*一项荟萃分析表明,美沙拉嗪治疗与粪便中双歧杆菌属和乳酸杆菌属等有益菌种的丰度增加有关。
*另一项研究发现,美沙拉嗪治疗后,活动性溃疡性结肠炎患者的粪便中致病菌如大肠杆菌和变形杆菌的丰度下降。
*美沙拉嗪的益生菌作用可能有助于维持肠道菌群稳定性,从而改善IBD患者的临床结局。
结论
美沙拉嗪通过多种机制调节肠道菌群的组成和稳定性。它的抗炎作用、SCFAs调节能力、对细菌粘附的影响以及免疫调节作用共同有助于维持肠道内环境的平衡。这些发现强调了肠道微生物组在IBD病程中的重要性,并表明美沙拉嗪通过调节菌群稳定性发挥治疗作用。未来的研究需要进一步探索美沙拉嗪对肠道菌群的长期影响,以及它如何与其他治疗策略相结合以优化IBD患者的治疗。第三部分美沙拉嗪诱导粘液层变化的机制美沙拉嗪诱导粘液层变化的机制
美沙拉嗪是一种用于治疗炎症性肠病(IBD)的氨基水杨酸类药物。它已被证明可以改变肠道微生物组的组成和功能,其中包括诱导粘液层变化。粘液层是肠道上皮细胞分泌的保护性凝胶状屏障,由粘液蛋白和抗菌肽组成。它调节微生物的定植、促进免疫耐受,并保护肠道上皮细胞免受致病原的影响。
美沙拉嗪诱导粘液层变化的机制尚未完全阐明,但目前认为涉及以下途径:
1.抑制粘液糖蛋白合成:
美沙拉嗪可抑制肠道上皮细胞中粘液糖蛋白的合成。粘液糖蛋白是粘液层的主要成分,负责其粘稠度和粘附性。美沙拉嗪通过抑制鸟苷二磷酸-乙酰胞黏酸转移酶的活性来抑制粘液糖蛋白的合成,该酶催化粘液糖蛋白骨架上的乙酰胞黏酸残基的连接。
2.降低粘液蛋白分泌:
美沙拉嗪可降低肠道上皮细胞分泌粘液蛋白的速率。粘液蛋白是粘液层中另一种重要的成分,负责其润滑性和保护性特性。美沙拉嗪通过抑制促粘液素分泌的分子途径来减少粘液蛋白的分泌。例如,它已被证明可以抑制蛋白激酶C和环氧合酶-2的活性,这些分子在粘液蛋白分泌途径中起着关键作用。
3.诱导粘液层脱落:
美沙拉嗪可诱导粘液层脱落,使其从肠道上皮细胞表面脱落。这可能是由于美沙拉嗪抑制了粘液糖蛋白和粘液蛋白的合成,以及破坏了粘液层中的细胞连接。粘液层脱落会暴露肠道上皮细胞,使其更容易受到致病原的攻击。
4.改变微生物组组成:
美沙拉嗪已被证明可以改变肠道微生物组的组成,这反过来又可以影响粘液层的结构和功能。例如,美沙拉嗪已被证明可以增加乳酸杆菌属和双歧杆菌属的丰度,这些细菌已知可以产生乙酰胞黏酸,它是一种粘液糖蛋白单体的组成部分。另一方面,美沙拉嗪可以减少拟杆菌属和厚壁菌门的丰度,这些细菌可能参与粘液层降解。
5.免疫调节作用:
美沙拉嗪具有免疫调节特性,可以抑制肠道炎症反应。炎症反应会导致粘液层的破坏,这可以通过美沙拉嗪的抗炎作用来逆转。美沙拉嗪可以抑制促炎细胞因子的产生,如肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β,并增加抗炎细胞因子的产生,如白细胞介素-10。
综上所述,美沙拉嗪诱导粘液层变化的机制是多方面的,包括抑制粘液糖蛋白合成、降低粘液蛋白分泌、诱导粘液层脱落、改变微生物组组成以及发挥免疫调节作用。这些变化可以影响微生物在肠道中的定植、免疫耐受和肠道上皮细胞的保护。第四部分美沙拉嗪影响促炎微生物的定植关键词关键要点【美沙拉嗪抑制促炎菌易位】:
1.美沙拉嗪通过干扰促炎菌的黏膜定植和入侵来发挥抗炎作用。
2.它能抑制促炎菌的黏附素表达,阻碍其与肠上皮细胞的相互作用。
3.美沙拉嗪还能增强肠道屏障功能,促进黏液产生并减少菌群渗透。
【美沙拉嗪调节促炎菌的代谢物】:
美沙拉嗪影响促炎微生物的定植
美沙拉嗪是一种广泛应用于治疗炎症性肠病(IBD)的aminosalicylicacid类药物,其在调节肠道微生物组方面具有显著影响。研究表明,美沙拉嗪可抑制特定促炎菌株的定植,从而减轻肠道炎症。
对促炎菌株的选择性抑制作用
美沙拉嗪对促炎菌株的抑制作用具有选择性,主要针对某些革兰阴性菌,如大肠杆菌和变形杆菌等。这些菌株通常与IBD的发病机制密切相关。美沙拉嗪可以通过多种机制来抑制这些菌株的定植,包括:
*改变肠黏膜屏障功能:美沙拉嗪可增强肠黏膜屏障功能,抑制促炎菌株穿透黏膜上皮细胞层,从而减少它们的定植。
*抑制细菌粘附:美沙拉嗪可抑制促炎菌株粘附于肠上皮细胞表面,阻碍它们在肠道内建立持稳的生物膜。
*破坏细菌通讯:美沙拉嗪可以通过干扰促炎菌株之间通讯途径来抑制其定植。例如,它可以抑制促炎菌株产生的信号分子,如N甲酰基高丝氨酸(fMLF)。
临床证据
临床研究表明,美沙拉嗪治疗IBD患者时,肠道中促炎菌株的abundance会降低。例如,一项研究表明,美沙拉嗪治疗可显著降低大肠杆菌和变形杆菌的丰度,同时增加抗炎菌株乳酸杆菌的abundance。
对肠道平衡的影响
美沙拉嗪对促炎菌株的抑制作用有助于维持肠道微生物组的平衡。通过减少促炎菌株的定植,美沙拉嗪可促进抗炎菌株的增殖,从而减轻肠道炎症。这表明美沙拉嗪不仅是一种抗炎药,还是一种调节肠道微生物组的治疗剂。
潜在的长期益处
长期而言,美沙拉嗪对促炎菌株的抑制作用可能对IBD患者的预后产生积极影响。通过持续调节肠道微生物组,美沙拉嗪有助于维持肠道稳态,防止疾病复发。此外,它还可能有助于降低IBD患者并发肠癌的风险,因为促炎菌株与肠癌的发病相关。
结论
美沙拉嗪在微生物组调节中发挥重要作用,其对促炎菌株的选择性抑制作用有助于维持肠道平衡和减轻肠道炎症。临床证据表明,美沙拉嗪通过调节肠道微生物组,为IBD患者提供了潜在的长期益处。第五部分美沙拉嗪改善肠道微环境的影响关键词关键要点主题名称:美沙拉嗪对肠道菌群结构的影响
1.美沙拉嗪可显著改变肠道菌群结构,增加有益菌如乳酸杆菌和双歧杆菌的丰度,同时减少有害菌如梭状芽胞杆菌和脆弱拟杆菌的丰度。
2.这些变化与美沙拉嗪的抗炎作用有关,它可以抑制促炎细胞因子的产生和改善肠道屏障功能。
3.肠道菌群结构的改善有助于缓解炎症性肠病(IBD)的症状,如腹痛、腹泻和出血。
主题名称:美沙拉嗪对肠道菌群代谢的影响
美沙拉嗪改善肠道微环境
美沙拉嗪(5-氨基水杨酸)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和其他炎症性肠道的非甾体抗炎药(NSAID)。它已显示出改善肠道微环境的特性,包括:
菌群多样性增加:美沙拉嗪可增加肠道菌群的多样性,尤其是在厚壁菌门和拟杆菌门中。这些菌门与肠道健康和炎症减轻有关。
保护性菌群增加:美沙拉嗪对某些保护性细菌菌株具有选择性,例如乳酸杆菌和双歧杆菌。这些菌株产生短链脂肪酸(SCFA),可抑制促炎细胞因子并改善肠道屏障功能。
有害菌群减少:美沙拉嗪已显示出对某些致病菌株的抑制作用,例如大肠杆菌和沙门氏菌。这些菌株与肠道炎症和感染有关。
肠道屏障功能改善:美沙拉嗪可通过增加紧密连接蛋白的表达来改善肠道屏障功能。这有助于防止肠道通透性增加,从而减少病原体进入血液并引发炎症的风险。
促炎细胞因子减少:美沙拉嗪抑制促炎细胞因子,如肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β的产生。这些细胞因子在肠道炎症中起关键作用。
研究数据:
*一项研究发现,美沙拉嗪治疗后,溃疡性结肠炎患者的肠道菌群多样性显著增加,厚壁菌门和拟杆菌门的丰度增加。
*另一项研究表明,美沙拉嗪处理小鼠模型的炎症性肠道疾病,增加了乳酸杆菌和双歧杆菌的丰度,并减少了大肠杆菌的丰度。
*研究表明,美沙拉嗪治疗后,溃疡性结肠炎患者的肠道屏障功能得到改善,紧密连接蛋白的表达增加。
*美沙拉嗪体外研究表明,它能抑制TNF-α和IL-1β的产生。
潜在机制:
美沙拉嗪对肠道微环境的调节作用可能是通过以下机制实现的:
*抑制细菌李壁肽酶,一种促炎酶
*抑制环氧合酶,一种参与促炎前列腺素生成的酶
*激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ),一种具有抗炎和抗氧化作用的核受体
*与肠道上皮细胞的芳香族烃受体(AhR)相互作用,一种参与肠道稳态的受体
临床意义:
鉴于美沙拉嗪对肠道微环境的调节作用,它可能在治疗和预防肠道炎症性疾病中具有更广阔的前景。通过调节菌群组成和功能,美沙拉嗪可以减轻肠道炎症,改善肠道屏障功能,并预防并发症。第六部分美沙拉嗪对细菌-宿主相互作用的影响关键词关键要点美沙拉嗪对细菌-宿主相互作用的影响
主题名称:抑制细菌黏附和入侵
1.美沙拉嗪通过抑制细菌黏附素的表达,阻碍细菌黏附到宿主细胞。
2.它通过扰乱细菌菌毛和鞭毛的形成,从而抑制细菌的入侵能力。
3.此外,美沙拉嗪还能改变宿主细胞表面受体的表达,进一步减少细菌黏附和入侵。
主题名称:调节免疫反应
美沙拉嗪对细菌-宿主相互作用的影响
美沙拉嗪(5-氨基水杨酸)是一种用于治疗炎性肠病(IBD)的抗炎药物。它通过调节宿主-微生物组相互作用发挥其药理作用。
抑制肠道炎症反应
美沙拉嗪抑制促炎细胞因子的产生,如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)。这些细胞因子在IBD患者的肠道炎症中起着关键作用。通过抑制这些细胞因子的产生,美沙拉嗪减少肠道炎症,改善IBD症状。
调节免疫细胞功能
美沙拉嗪调节免疫细胞功能,包括树突状细胞、巨噬细胞和T细胞。它抑制树突状细胞的成熟和抗原呈递能力,减弱巨噬细胞的促炎反应,并调节T细胞的增殖和分化。这些免疫调节作用有助于抑制IBD患者的肠道炎症反应。
影响微生物组成
美沙拉嗪影响肠道微生物组成。它已被证明会减少Proteobacteria门的细菌,如大肠杆菌和变形杆菌,同时增加Firmicutes门的细菌,如乳酸菌和双歧杆菌。这种微生物组的变化与IBD疾病活动的改善有关。
改善屏障功能
美沙拉嗪通过增加肠道紧密连接蛋白的表达来改善肠道屏障功能。肠道屏障是肠道内膜的保护层,它防止有害物质进入肠道并引发炎症反应。通过改善屏障功能,美沙拉嗪有助于减轻IBD患者的肠道炎症。
降低黏膜粘附
美沙拉嗪降低细菌黏附在肠道黏膜上的能力。这可以通过抑制细菌的黏附蛋白表达或改变黏膜的性质来实现。降低黏附能力减少细菌侵袭肠道的风险,从而改善IBD症状。
具体示例
*抑制大肠杆菌的黏附:美沙拉嗪抑制大肠杆菌黏附素FimH的表达,从而减少大肠杆菌黏附在肠道黏膜上的能力。
*增加乳酸菌的丰度:美沙拉嗪增加乳酸菌的丰度,这些细菌产生乳酸,降低肠道pH值,抑制有害细菌的生长。
*调节树突状细胞功能:美沙拉嗪抑制树突状细胞的成熟和抗原呈递能力,减少促炎细胞因子的产生。
*改善肠道屏障:美沙拉嗪增加紧密连接蛋白的表达,加强肠道屏障,防止有害物质进入肠道。
结论
美沙拉嗪通过调节细菌-宿主相互作用,抑制肠道炎症反应、调节免疫细胞功能、影响微生物组成、改善屏障功能和降低黏膜粘附,发挥治疗IBD的药理作用。这些相互作用有助于控制IBD症状,改善患者预后。第七部分美沙拉嗪在IBD中的微生物学作用关键词关键要点主题名称:美沙拉嗪对肠道菌群的影响
1.美沙拉嗪能抑制某些肠道菌群,如需氧乳酸菌。
2.美沙拉嗪能增加双歧杆菌和乳酸杆菌等有益菌的丰度。
3.美沙拉嗪能通过改变肠道菌群的组成和功能,调节肠道炎症。
主题名称:美沙拉嗪对肠道屏障的影响
美沙拉嗪在IBD中的微生物学作用
美沙拉嗪(5-氨基水杨酸,5-ASA)是一种氨基水杨酸类肠道抗炎剂,广泛用于治疗炎症性肠病(IBD),包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。近年的研究表明,美沙拉嗪具有调节肠道微生物组的特性,这可能有助于其在IBD治疗中的作用。
抗菌作用
美沙拉嗪已被证明对多种肠道致病菌具有抗菌活性,包括:
*大肠杆菌(E.coli)
*脆弱拟杆菌(Bacteroidesfragilis)
*梭状芽孢杆菌(Clostridioidesdifficile,C.diff)
这些致病菌与IBD的发病和加重有关。美沙拉嗪的抗菌作用可能通过抑制这些细菌的生长和毒力因子产生来减少肠道炎症。
调节黏膜免疫反应
美沙拉嗪通过调节粘膜免疫反应发挥抗炎作用。它可以抑制促炎细胞因子的产生,如白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α,同时增强抗炎细胞因子的产生,如IL-10。
这些免疫调节作用可能有助于减少肠道炎症和组织损伤。研究表明,美沙拉嗪可以通过抑制核因子κB(NF-κB)途径来抑制促炎细胞因子的产生,NF-κB是调节炎症反应的关键转录因子。
促进有益菌群生长
越来越多的证据表明,美沙拉嗪可以影响肠道微生物组的组成,促进有益菌群的生长。一项研究发现,美沙拉嗪治疗后,UC患者的拟杆菌属和双歧杆菌属丰度增加,而这些菌群与肠道健康有关。
此外,美沙拉嗪还能抑制有害菌群的生长。一项随机对照试验表明,美沙拉嗪治疗后,CD患者的脆弱拟杆菌丰度降低,脆弱拟杆菌与疾病的严重程度和复发风险增加有关。
维持微生物组多样性
美沙拉嗪有助于维持肠道微生物组的多样性。研究表明,美沙拉嗪治疗后,IBD患者的微生物组多样性增加。微生物组多样性与肠道健康和免疫调节有关。
临床意义
美沙拉嗪的微生物学作用在IBD治疗中具有重要意义。通过调节肠道微生物组,美沙拉嗪可以:
*抑制肠道致病菌的生长
*调节黏膜免疫反应
*促进有益菌群的生长
*抑制有害菌群的生长
*维持微生物组多样性
这些微生物学作用可能有助于美沙拉嗪在IBD治疗中的疗效,减轻肠道炎症、改善黏膜屏障功能并降低复发风险。第八部分美沙拉嗪的剂量依赖性效应关键词关键要点主题名称:美沙拉嗪对微生物组的剂量依赖性抑制作用
1.美沙拉嗪的剂量与抑制肠道微生物组生长的程度呈正相关。
2.低剂量的美沙拉嗪主要抑制有害菌的生长,而高剂量则会抑制有益菌和有害菌。
3.剂量依赖性效应表明美沙拉嗪的抗炎作用可能是通过靶向特定细菌种群来实现的。
主题名称:美沙拉嗪对微生物代谢产物的剂量依赖性影响
美サラ嗪的剂量依赖性效应
美サラ嗪(5-氨基水杨酸,5-ASA)在微生物组调节中的作用表现出剂量依赖性效应。不同剂量的美サラ嗪会对微生物组的组成和功能产生不同的影响,具体表现如下:
低剂量(<1g/天)
*抗炎作用:低剂量美サラ嗪主要发挥抗炎作用,抑制促炎细胞因子的产生,减轻黏膜炎症。
*对微生物组的影响有限:低剂量美サラ嗪对肠道菌群的整体组成影响较小。然而,它可能对某些菌种,如大肠埃希菌、变形杆菌属和乳酸菌属,产生选择性抑制作用。
中剂量(1-4g/天)
*抗炎和抗菌双重作用:中剂量美サラ嗪除了抗炎作用,还表现出一定的抗菌活性,抑制致病菌的生长。
*调节微生物组组成:中剂量美サラ嗪可降低肠道中致病菌(如大肠埃希菌、变形杆菌属)的丰度,同时增加有益菌(如乳酸菌属、拟杆菌属)的丰度。
高剂量(>4g/天)
*广谱抗菌作用:高剂量美サラ嗪具有广谱抗菌作用,能抑制多种肠道致病菌的生长,包括艰难梭菌、沙门氏菌和志贺菌。
*显著改变微生物组组成:高剂量美サラ嗪可显著降低肠道中菌群的多样性和丰度,导致菌群结构失衡。
*副作用增加:高剂量美サラ嗪可能增加胃肠道副作用的风险,如恶心、呕吐和腹泻。
剂量依赖性效应的机制
美サラ嗪的剂量依赖性效应可能是由以下机制共同作用所致:
*抗炎作用:所有剂量的美サラ嗪均能抑制促炎细胞因子的产生,减轻肠道炎症。
*抗菌作用:高剂量美サラ嗪可直接抑制致病菌的生长,减少致病菌与腸道上皮的相互作用。
*影响微生物代谢:美サラ嗪可改变肠道微生物的代谢产物,如短链脂肪酸的产生,从而影响菌群的组成和功能。
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