2024年医药卫生考试-新版《药品经营质量管理规范》笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年医药卫生考试-新版《药品经营质量管理规范》笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.药品采购记录应当包括哪些项目（）。A、价格B、剂型C、生产厂商D、数量E、购货日期2.验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件，对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的，不得入库，并效质量管理部门处理（此证明文件是指同批号的检验报告书）（）3.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。4.标色管理：退货区（）A、绿色B、红色C、黄色5.采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的（）等。不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。6.随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位（）原印章。A、业务专用章B、财务专用章C、发票专用章D、药品出库专用章7.发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。8.广东新版认证标准是2013年7月24日挂网，共145条条款，重点项为70，一般项为70。9.企业负责人应当具有（）以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。10.企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责可以由其他部门及人员履行（）11.标色管理：待验区（）A、绿色B、红色C、黄色12.从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。（）13.验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单14.药品经营企业的（）是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、企业法人D、企业负责人15.运输药品应当使用（）货物运输工具。16.采购中涉及（），采购部门应填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。A、首营企业B、首营品种C、供货单位销售人员D、签订质量保证协议E、供方质量管理体系17.常温库面积（）A、质量第一，规范管理B、657m2C、132m2D、465m22E、质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部F、3m33G、245218.药品批发企业的药品质量验收包括（）A、药品外观的性状检查；B、首营品种进行内在质量检查；C、药品内外包装及标识的检查；D、用于药品检查仪品的使用记录；19.处方药（）A、有规定的标识和警示说明B、有警示或忠告语C、专用有标识D、运动员慎用警示标识E、假冒药品20.高风险药品（）A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品21.部分含特殊药品复方制剂（）A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品22.企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括（）。A、预防措施B、验证所需资金C、验证报告D、偏差处理E、评价23.新修订的《药品经营质量管理规范》共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条A、5，187B、4，187C、4，188D、5，18824.本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。25.验收药品应当做好验收记录，验收不合格的还应当（）注明。A、不合格事项B、处置措施C、采购人员D、联系人26.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到（）相符。27.指导保管员对药品合理储存是药品养护工作的职责。（）28.对（）品种应当进行重点养护。A、液体制剂B、储存条件有特殊要求的C、有效期较短的D、生物制品E、含麻黄碱类复方制剂29.本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有（）。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求30.药品与非药品、（），（）分库存放。31.企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对（）进行核实，保证药品销售流向真实、合法。A、购货单位的证明文件B、购货单位法人的身份证明C、采购人员的身份证明D、提货人员的身份证明E、购货单位的经济效益32.企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存（）年。A、3B、5C、8D、1033.记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。（）34.质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一人（）。35.验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物、随货同行单（票）中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物（或采购记录）不符的，应当拒收，并通知采购部门处理36.企业应当对库存药品定期（），做到账、货相符。37.合法的药品经营企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》38.验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单39.验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对。A、外观、包装B、标签、说明书C、相关的证明文件D、内在质量40.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、50厘米41.仓库应划分为（）等专用场所，经营中药饮片还应划分（），以上各区均应设有明显的标专志。42.质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行（），并建立（）。43.验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药材（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单44.从事质量管理工作的，应当具有（）A、药学等相关专业本科以上学历B、药学等相关专业专科以上学历或者具有初级以上专业技术职称C、药学等相关专业中专以上学历D、高中以上学历45.收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种（）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，并在随货同行单（票）上签字后，移交验收人员。A、性质B、质量C、特性D、属性46.（）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。47.对存在质量问题的药品应当采取以下措施：（）A、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；B、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；C、属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；E、对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。48.企业对首营企业应审核营业执照及其（）。49.在冷藏、冷冻药品运输途中，应当（）并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。50.企业销售药品，应当如实开具发票，做到（）一致51.企业制定质量管理体系文件应当符合实际。文件包括（）A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程D、档案、报告E、记录和凭证52.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。（）53.质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行（）及（）健康检查，并建立（）档案。患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。54.仓库五距：垛与屋顶（房梁）间距不小于（）厘米。A、100cmB、30cmC、10cm55.企业建立的局域网应具有哪些功能（）。A、部门之间信息传输B、岗位之间信息传输C、自动上传电子监管码D、自动发送电子邮件E、数据共享56.企业应当（）参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。A、全员B、质量管理部门C、质量领导小组D、企业各部门经理57.企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？（）A、执业药师资格B、本科学历C、3年以上质量管理工作经历D、能独立解决质量问题E、专科以上学历58.企业的采购活动应当符合以下要求：（）A、确定供货单位的合法资格；B、确定所购入药品的合法性；C、核实供货单位销售人员的合法资格；D、与供货单位签订质量保证协议。59.药品抽样的原则：整件数量在2件以上至50件以下的（）A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件，不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量，进行再检查60.包装、标签及说明书均有：外用药品（）A、有规定的标识和警示说明B、有警示或忠告语C、专用有标识D、运动员慎用警示标识E、假冒药品61.相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职责（）A、首营企业B、首营品种C、近效期药品D、在职E、在岗62.以下哪些人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作（）A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、质量管理人员D、验收人员E、养护人员63.合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》64.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业（）以上学历。A、专科B、本科C、中专D、研究生65.包装、标签及说明书均有：特殊管理药品（）A、有规定的标识和警示说明B、有警示或忠告语C、专用有标识D、运动员慎用警示标识E、假冒药品66.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）；67.企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）。A、使用前验证B、使用中验证C、使用后验证D、停用时间超过规定时限的验证E、定期验证68.药品出库应遵循（）的原则。69.企业计算机系统应当符合以下要求：（）A、有支持系统正常运行的服务器和终端机；B、有安全、稳定的网络环境，有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台；C、有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网；D、有药品经营业务票据生成、打印和管理功能；E、有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库70.企业质量管理部门负责人应当具有（）资格和（）年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。71.从事验收工作的人员应当在职在岗，可以兼职其他业务工作。（）72.药品批发企业应在仓库设置的验收养护室，其要求是（）A、其面积大型企业不小于50平方米，小型企业不小于20平方米；B、验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、酸度仪；C、企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪，紫外荧光灯和放大镜；D、验收养护室应有必要的防潮、防尘设备；73.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不开最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。74.药品抽样的原则：从每整件的上、中、下不同位置（）A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件，不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量，进行再检查75.通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（）部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。A、质量管理部B、财务部C、业务部D、储运部第2卷一.参考题库(共75题)1.企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量（），并满足药品（）的实施条件。2.药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查，包括：（）A、检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理B、根据运输单据所载明的启动日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，报质量管理部门处理；C、企业采购部门要提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、承运时间等信息，并将上述情况提前通知收货人员。收货人员在药品到货后，要逐一核对上述内容，内容不一致的，通知采购部门并质量管理处理；D、冷藏、冷冻药品到货时，检验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的，应当拒收，同时对药品进行控制管理，做好记录并报质量管理部门处理；E、收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。3.书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是（），应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A、更改理由B、更改日期C、更改人签名D、审核人签名4.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名（），并与财务账目内容相对应。5.药品经营企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。6.监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。（）7.企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。A、供货单位B、生产企业C、购货单位D、使用单位E、检验单位8.企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（）等活动。A、质量策划B、质量控制C、质量保证D、质量改进E、质量风险管理9.纳入生产、经营电子监管的药品有（）A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品10.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和（）核对药品，做到票、账、货相符。A、购销合同B、采购记录C、质量保证协议D、增值税专用发票11.药品储存实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为蓝色；不合格药品库（区）为红色。12.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。（）13.符合库房的温湿度：常温库（）A、或2℃-10℃B、10℃-30℃以下C、20℃以下D、-10℃以下E、35%～75%F、45%～75%14.企业委托运输药品的运输记录内容至少包括（）。A、发货时间B、发货地址C、收货地址D、货单号E、承运单位15.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（）。16.药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。17.药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的（）培训，以符合本规范要求。培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。A、岗前B、继续C、岗前培训和继续D、岗位质量与安全培训18.检查运输储存包装时，应查看包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、（），以特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记A、批准文号B、生产日期C、有效期D、贮藏E、包装规格19.药品批发企业质量验收的要求说法不正确的是（）A、验收抽取的样品具有代表性；B、验收应按有关规定做出验收记录；C、验收首营品种只进行票据核对；D、验收应在符合规定的场所进行，在规定的时限内完成；20.企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：（）A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；C、供货单位及供货品种相关资料。21.从事验收员、养护员的应当具有（）A、药学等相关专业专科以上学历B、药学等相关专业本科以上学历C、药学等相关专业中专以上学历或者具有初级以上专业技术职称D、高中以上学历22.《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明（）号码。23.企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向（）。24.购进记录应记载的内容包括（）。A、供货单位、生产企业；B、品名、规格、数量；C、批准文号、批号、有效期；D、质量状况、验收结论；25.标色管理：合格区（）A、绿色B、红色C、黄色26.记录及相关凭证应当至少保存（）。27.验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。A、外观B、包装C、标签D、说明书E、同批号的检验报告书28.记录及凭证应当至少保存（）年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。29.药品储存实行色标管理，其黄色区为（）A、合格品区、零货称取区；B、待发药品区、待验药品区；C、待验药品区、退货药品区；D、退货药品区、不合格药品区；30.药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。（）31.标色管理：发货区（）A、绿色B、红色C、黄色32.企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的（）系统等。33.特殊管理药品（）A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品34.库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行（）管理，防止药品被盗、替换或者混入假药。35.出库复核记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容36.首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。（）37.储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。（）38.储存药品相对湿度为（）。39.库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止（），（）或者（）。40.冷藏箱及保温箱应具有（）外部显示和采集箱体内温度数据的功能。A、自动调节箱内温度B、外部显示箱内温度C、外部显示箱内湿度D、采集箱内温度数据E、具有USB接口41.药品抽样的原则：对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的（）A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件，不足50件按50件计C、至少样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量，进行再检查42.公司经营药品中距离有效期截止日期不足6个月的（）A、首营企业B、首营品种C、近效期药品D、在职E、在岗43.购货单位应当提供什么合法资料？44.仓库五距：垛与地面间距不小于（）厘米。A、100cmB、30cmC、10cm45.药品批发企业库房内温湿度的监测要求是（）A、每天上午、下午定时记录一次；B、应每日随时记录一次；C、隔日上下午各一次；D、隔日随时记录一次；46.企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（）。47.量管理体系文件应当标明（）。文字应当准确、清晰、易懂。A、题目B、种类C、目的D、文件编号E、版本号48.与企业确定劳动关系的在册人员（）A、首营企业B、首营品种C、近效期药品D、在职E、在岗49.收货人员对符合收货要求的药品，应当按（）要求放于相应待验区域，或设置状态标志，通知验收。50.企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的（）培训和（）培训，以符合本规范要求。51.办公室面积（）。A、质量第一，规范管理B、657m2C、132m2D、465m2E、质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部F、3m3G、245252.验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。（）53.药品经营企业购销特殊管理的药品一般禁止使用现金交易。（）54.购进药品应有合法票据，并按规定建立（），做到（）相符。55.企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。56.直接收购地产中药材的，验收人员应当具有（）。A、中药学中级以上专业技术职称B、中药专业专科以上学历C、中药专业本科以上学历D、高中以上学历57.业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。（）58.哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核（）A、综合办公室B、质量管理部门C、业务部门D、储运部门59.企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。60.运输药品应当使用（）式货物运输工具。61.从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗，可以同时兼职财务工作（）。62.企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护63.企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的（）进行评估、控制、沟通和审核。A、利润B、质量风险C、质量状况D、储运条件64.冷库面积（）A、质量第一，规范管理B、657m2C、132m2D、465m2E、质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部F、3m3G、245m265.标色管理：不合格区（）A、绿色B、红色C、黄色66.验收不合格的还应当注明（）。67.运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。68.企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（）A、明确双方质量责任；B、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；C、供货单位应当按照国家规定开具发票；D、药品质量符合药品标准等有关要求；E、药品包装、标签、说明书符合有关规定；F、药品运输的质量保证及责任；G、质量保证协议的有效期限。69.经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置（）。A、验收养护室B、检验室C、分装室D、中药样品室70.药品出库时，应当附加盖企业（）专用章原印章的随货同行单（票）。A、质量合格B、出库复核C、药品出库D、发票71.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；B、营业执照及其年检证明复印件；C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；D、相关印章、随货同行单（票）样式；E、开户户名、开户银行及账号；F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。72.采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品（）或者（）批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购73.包装、标签及说明书均有：蛋白同化剂和肽类激素（）A、有规定的标识和警示说明B、有警示或忠告语C、专用有标识D、运动员慎用警示标识E、假冒药品74.企业销售药品，应当如实开具（），做到票、账、货、款一致。75.药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用于保证（）的文件管理系统。基本包括企业的质量管理制度，各有关组织、部门以及工作岗位的质量责任和工作程序等。A、医药商品经营质量B、药品经营质量C、医疗器械经营质量D、药品生产、经营质量第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：A,B,C,D,E2.参考答案：正确3.参考答案：随货同行单4.参考答案：C5.参考答案：通用名称、规格、单位、数量、单价、金额6.参考答案：D7.参考答案：运输工具8.参考答案：正确9.参考答案：大学专科10.参考答案：错误11.参考答案：C12.参考答案：正确13.参考答案：D14.参考答案：D15.参考答案：封闭式16.参考答案：A,B17.参考答案：D18.参考答案：A,B,C,D19.参考答案：B20.参考答案：A,B,C,D,E,F,G,H,I21.参考答案：O,P,Q,R22.参考答案：A,C,D,E23.参考答案：B24.参考答案：控制25.参考答案：A,B26.参考答案：票、帐、货27.参考答案：正确28.参考答案：B,C29.参考答案：A,B,C,E30.参考答