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1SC/T2047-2006水产养殖用DB21/T2777-2017海洋浮游微藻分离度夏保种breedingconser2藻种扩繁microalgaesee4.1水质条件4.2设施设备4.2.1清洗消毒设备基—硅酸钠溶液成分参照DB21/T2777-2017附录A。康威营养液由A液和B液组成，配制A液时，将表中灭菌海水凉至室温后按照1000：1体积比分别添加灭菌的康威营养液、康威培养基—硅酸钠3温下冷却至45℃~55℃时按照1000：1体积比分别添加灭菌的康威营养液、康威培养基—硅酸钠溶液、尿素溶液和抗生素溶液后摇匀，立刻向一次性灭菌培养皿内倒入约20ml，使培养基铺满每个培养皿底康威营养液、康威培养基—硅酸钠溶液以及琼脂粉海水基质应采用121℃高压蒸汽灭菌15min，尿待提纯复壮的藻种按照1：1000比例接种于藻种扩繁用培养液，于环境温度17℃~20℃,光强度60用微量移液器向固体培养基上添加100μL灭菌海水，取活化藻种10μL～20μL放入平板，使灭菌海皿，使其内玻璃珠在培养基内随机滚动，以此藻种和海水4的克隆挑起，放入盛有10ml扩繁营养液的试管中，于适宜条件下（见7.1.1）培养，同时进行多个克A.1.1藻种培养用尿素溶液配方见表_
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