有机化学选修大题练习

1.某反响为:〔1〕1molM完全燃烧需要molO2.．〔2〕有机物N不可发生的反响为：A．氧化反响B．取代反响C．消去反响D．复原反响E．加成反响〔3〕M有多种同分异构体，其中能使FeCl3溶液显紫色、苯环上只有两个取代基、无环物质的同分异构体有种．〔4〕物质N与H2反响生成的P〔结构简式为〕发生缩聚反响产物的结构简式为；P物质的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q，那么Q与银氨溶液发生反响的化学方程式为．〔5〕有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的转化关系为：有机物Ⅱ的结构简式为；A、B可以发生类似①的反响生成有机物Ⅰ，那么该反响的化学方程式为2.具有令人愉快香味的铃兰醛可用如下路线合成：①①③⑤C4H8AC4H9ClBC11H16CC12H16O2DHClKMnO4/H+一定条件复原COOHC(CH3)3⑦⑧C11H14OEFGNaOH溶液丙醛/△C(CH3)3CH2CH(CH3)CHO(铃兰醛)②甲苯催化剂④CH3OH浓硫酸⑥催化剂催化剂RCl+R+HCl〔R、R1、R2均为烃基〕NaOH溶液△R2R1CHO+R2CH2CHOR1CH=CCHO：请按要求答复以下问题：〔1〕A的名称_______________；上图中属于取代反响的有〔填反响编号〕_______________。〔2〕C的同系物分子式通式：___________；D的官能团的结构简式：________。〔3〕写出一种检验铃兰醛含醛基的化学方程式：_______________________________________________________________________。〔4〕反响⑥中常有副产物M〔C17H22O〕的产生。M的结构简式为___________________。〔5〕写出反响⑧的化学方程式：____________________________________。〔6〕N是D的芳香族同分异构体，与D具有相同官能团，但能发生银镜反响，苯环上仅含一个取代基，且该取代基核磁共振氢谱有3个吸收峰。写出符合上述条件的所有N的同分异构体的结构简式：_________________________________________。3.氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：(1)原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是(写出其结构简式〕。(2)原料D的结构简式是____________。(3)反响②的化学方程式是。(4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺丁烯二酸：〕的酸酐,它可以经以下变化分别得到苹果酸〔〕和聚合物Q:①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环〕和1个羟基，但不含－O－O－键。半方酸的结构简式是____________。②反响I的反响类型是________。反响II的化学方程式为____________。③两分子苹果酸之间能发生酯化反响，生成六元环酯，请写出该反响的方程式。4.：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解②现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反响，红外光谱说明B分子中只含有C=O键和C-H键，C可以发生银镜反响；E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反响。请答复以下问题：(1)以下关于B的结构和性质的描述正确的选项是〔选填序号〕a．B与D都含有醛基b．B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同c．B可以发生加成反响生成羧酸d．B中所有原子均在同一平面上e.lmolB与银氨溶液反响最多能生成2molAg(2)F→H的反响类型是(3)I的结构简式为(4)写出以下反响的化学方程式：①X与足量稀NaOH溶液共热：.②F→G的化学方程式：。(5)同时符合以下条件的E的同分异构体共有种，请写出其中任意一种的结构简式。a．苯环上核磁共振氢谱有两种氢b．不发生水解反响c．遇FeCl3溶液不显色d．1molE最多能分别与ImolNaOH和2molNa反响5.罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下：⑴B分子中的官能团有▲和▲〔填名称〕。⑵D→E的转化属于▲反响〔填反响类型〕。⑶E和F发生取代反响生成G的同时有HCl生成，那么F的结构简式是▲。⑷E的同分异构体有多种，写出一种符合以下要求的异构体X的结构简式：▲。Ⅰ．含氧官能团种类与D相同。Ⅱ．核磁共振氢谱图中有4个吸收峰。Ⅲ．属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种。⑸：〔R、为烃基〕。根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图〔无机试剂任用〕。合成路线流程图例如如下：6.从野菊花中可以提取一种具有降压、抗肿瘤作用的有机物绿原酸M，利用绿原酸M可合成两种医药中间体C和E，其合成路线如下〔局部反响条件未注明〕：：R—CH＝CH—R2R—CHO〔1〕M的分子式为______，1molM最多能与_____molNaOH反响；〔2〕B中含氧官能团的名称是_______，C是一种芳香族化合物，其结构简式为________；〔3〕由D生成E的化学方程式为________，反响类型是__________；〔4〕E的同分异构体中含有苯环且遇氯化铁溶液显紫色的还有____种〔不考虑立体异构〕，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为2：2：1：1的结构简式是___________；〔任写一种〕〔5〕由乙苯经如下步骤可合成苯甲醇：反响I所选用的试剂和反响条件为___________________________，如果F分子中不存在甲基，那么反响2方程式为_________________________________________________。1.〔16分〕〔1〕〔2分〕9.5〔2〕〔2分〕C〔3〕〔2分〕6〔4〕〔5分〕或〔2分〕〔3分〕[结构简式、分子式2分；系数和条件共1分，错1个或错2个都扣1分]〔5〕〔5分〕H3CC≡CCH＝CHCH2CH3〔2分〕〔3分〕[结构简式2分；条件1分]2．〔18分〕〔1〕2-甲基丙烯〔或异丁烯〕〔2分〕②④〔2分〕〔2〕CnH2n-6〔n≥6〕〔2分〕-COOR〔R为烃基〕〔2分〕CH2CH(CHCH2CH(CH3)COONH4△CH2CH(CH3)CHOC(CH3)3+2Ag↓+2Ag↓+3NH3+H2O〔2分〕+2Ag(NH3)2OHC(CHC(CH3)3CCH2CH(CH3)COONaCH2CH(CH3)CHOC(CH3)3+Cu2O↓+3H+Cu2O↓+3H2O〔2分〕△+2Cu(OH)2+NaOHC(CHC(CH3)3C(CH3)3C(CH3)3CH=C(CH3)CH=C(CH3)CHO〔2分〕C(CH3)3C(CH3)3CH2CH(CH3)CH2OH+O22C(CH3)3CH2CH(CH3)CHO2+2H2O〔2分〕Cu△CHOCHOCH3CH2CCH2