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PAGEPAGE1(新版)临床分子生物学检验技术学习考试复习题库(含答案)一、单选题1.硝酸纤维素膜最大的优点是A、脆性大B、本底低C、共价键结合D、非共价键结合E、高结合力答案:B2.Qβ复制酶技术错误的是A、Qβ复制酶是一种RNA依赖的RNA聚合酶B、靶核酸只能是单链DNAC、核酸的合成不需引物引导D、可用于病原微生物的检测E、Qβ复制酶来源于噬菌体答案:B3.通过酶联级联反应检测每次核苷酸聚合所产生的PPi的测序方法是A、双脱氧终止法B、化学裂解法C、边合成边测序D、焦磷酸测序E、寡连测序答案:D4.某人提取DNA后,将DNA溶液稀释10倍,然后经紫外分光光度计检测结果为A₂o=0.56,A2so=0.31,比色皿光径1cm,该DNA样品的浓度为A、124μg/mlB、150μg/mlC、224μg/mlD、250μg/mlE、280μg/ml答案:E5.病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA和蛋白质C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白质答案:C6.PCR反应中延伸的时间取决于A、引物长度B、待扩增片段的长度C、模板的纯度D、TaqDNA聚合酶的量E、模板的含量答案:B7.下列关于real-timePCR引物设计的原则中,不正确的是A、两条引物的Tm值相差尽量大B、G+C的含量应在45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间E、引物过长可能提高退火温度答案:A8.HIV的gp120主要功能是A、逆转录酶功能B、介导膜融合C、与细胞CD4分子结合D、调控蛋白E、介导病毒基因组整合答案:C9.人类可遗传的变异中最简单、最常见的一种是A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV答案:D10.组织DNA提取中,苯酚-氯仿抽提离心分三层,DNA位于A、上层B、中间层C、下层D、中间层和下层E、上下层均有答案:A11.用于蛋白质检测的标本长期保存于A、室温B、4℃C、8℃D、-20℃E、-70℃答案:E12.关于分子信标技术的描述,不正确的是A、操作简便B、特异性强C、灵敏度高D、背景信号低E、分子信标设计简单答案:E13.DNA自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger的双脱氧链终止法B、Maxam和Gilbert的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR技术E、电泳技术答案:B14.下列哪种质粒带有抗性基因A、F质粒B、Col质粒C、接合型质粒D、Vi质粒E、R质粒答案:E15.DNA芯片的样品制备过程错误的是A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标志物为荧光E、标记后的样品不必再纯化答案:E16.HIV能选择性侵犯的T细胞是A、CD40∗B、CD4¹C、D80'D、CD8∗E、CD3+答案:B17.变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使DNA双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置答案:E18.关于内参基因的描述,不正确的是A、实验中的干预因素对内参基因表达没有影响B、通常选用内源性的管家基因作为内参基因,如GAPDH、β-actin和rRNA等C、任何管家基因都适合任何实时荧光定量PCR实验D、能与待测目的基因同时进行相同的PCR扩增E、在待测样本中的表达是稳定的答案:C19.聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录RNA的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录DNA的过程D、体外特异复制DNA的过程E、体内特异复制DNA的过程答案:C20.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、移码突变E、同义突变答案:B21.下列哪一种病毒的遗传物质为RNAA、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒答案:D22.HBVDNA中最大的一个开放阅读框是A、P基因区B、S基因区C、X基因区D、前S1基因区E、C基因区答案:A23.DNA提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶KE、RNase答案:E24.有关HPV描述错误的是A、核酸类型为DNAB、结构蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在答案:B25.以下为比较Ct法的相对定量的描述,不正确的是A、实验条件不需要严格优化B、不需要再对管家基因和目的基因做标准曲线C、使机体的不同组织,以及不同实验处理组之间的基因表达变化具有可比性D、运用了数学公式来计算相对量E、没有考虑PCR扩增效率对定量结果的影响答案:A26.在人类基因组DNA序列中,DNA甲基化主要发生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鸟嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鸟嘌呤的C-5位答案:D27.下列物质不适于非放射性探针标记的是A、KPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素答案:B28.属于探针序列扩增技术的是A、PCRB、RT-PCRC、巢式PCRD、链置换扩增E、bDNA答案:D29.实时荧光PCR中,GC含量在20%~80%(45%~55%最佳),单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp答案:B30.宫颈癌与HPV病毒感染密切相关,宫颈癌细胞产生的机制是A、HPVDNA大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积答案:B31.下列病毒中,基因组可直接作为mRNA的3种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒答案:C32.大肠杆菌类核结构的组成是A、双链DNAB、RNAC、蛋白质+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+双链DNA答案:E33.一般来说,设计的寡核苷酸探针的长度为A、2~10bpB、17~50bpC、60~100bpD、100~200bpE、200~300bp答案:B34.编码HIV包膜gp120的基因是A、gag基因B、eny基因C、pol基因D、E6基因E、LTR答案:B35.最常用的DNA探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3'-末端标记D、5'-末端标记E、PCR法答案:A36.下列关于引物设计的原则中,错误的是A、两条引物的Tm值相差尽量大B、G+C的含量应在45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间E、5'端可加修饰基团答案:A37.常见的进行乳液PCR(emulsionPCR)的场所是A、芯片表面B、磁珠表面C、PTP板孔D、尼龙膜上E、毛细管内答案:B38.下列关于TaqDNA聚合酶的描述,错误的是A、以dNTPs为原料B、催化形成3',5'-磷酸二酯键C、使DNA链沿5'→3'方向延伸D、不具有3'→5'外切酶活性E、扩增的DNA片段越长,碱基错配率越低答案:E39.单核苷酸多态性检测芯片探针的设计不正确的是A、一般采用等长移位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、三种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描答案:D40.焦磷酸测序技术不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、DNA连接酶(DNAligase)C、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)D、荧光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷双磷酸酶(Apyrase)答案:B41.HIV-1中最易发生变异的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag答案:B42.质粒的主要成分是A、DNAB、蛋白质C、多糖D、氨基酸衍生物E、脂类答案:A43.离子交换层析有效分离蛋白质的依据是A、蛋白的分子大小B、蛋白的plC、蛋白所带电荷D、蛋白的溶解度E、配体的特异性亲和力答案:C44.关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸答案:E45.关于随机引物法标记探针下述不正确的是A、可标记单链DNAB、可标记双链RNAC、可标记单链RNAD、比活性高达108cpm/μgDNA以上E、常经过SephadexG-50纯化才可使用答案:E46.第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析答案:A47.点/狭缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、用于基因定位分析D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测答案:A48.SYBRGreenI技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp答案:D49.PCR中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、GTPE、dUTP答案:E50.下列叙述错误的是A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复顺序E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA答案:B51.采用配体的特异性亲和力分离纯化蛋白的方法是A、盐析B、亲和层析C、凝胶过滤层析D、离子交换层析E、离心答案:B52.提取DNA的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样品中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除RNA分子的污染与干扰答案:B53.不适宜于直接作为第一代测序技术测序的DNA模板是A、双链DNA片段和PCR产物B、单链DNA片段C、克隆于质粒载体的DNA片段D、克隆于真核载体的DNA片段E、提取的染色质DNA答案:E54.Northern印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选答案:C55.目前已知感染人类最小的DNA病毒是A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV答案:C56.纯DNA的Az/A₂比值为1.8,可使比值降低的是A、蛋白质B、多糖C、氯仿D、RNAE、乙醇答案:A57.熔解曲线分析的描述中错误的是A、利用核酸序列不同其熔解曲线不同的原理B、检测突变的技术C、可区分杂合体和纯合体D、PCR扩增产物需纯化处理后分析E、可用于病原微生物基因型分析答案:D58.对于相同大小的核酸片段,最快的转移方法是A、虹吸转移B、向下虹吸转移C、真空转移D、电转移E、毛细管电泳答案:C59.检测靶分子是DNA的技术是A、Southern印迹杂交B、Western印迹杂交C、Northern印迹杂交D、Eastern印迹杂交E、杂交淋巴瘤答案:A60.PCR反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸答案:C61.下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体DNAD、转座子E、可转座噬菌体答案:C62.连接酶链反应正确的是A、不能用来检测DNA点突变B、DNA连接酶代替DNA聚合酶C、不需预知靶DNA的序列D、引物在模板上的位置不能紧密相连E、属于靶序列扩增答案:B63.在Southern印迹中常用的核酸变性剂是A、甲醛B、乙醛C、氢氧化钠D、碳酸钠E、盐酸答案:C64.bDNA扩增是一种A、依赖PCR扩增B、只能用于扩增DNAC、RNA模板需预先逆转录为cDNAD、基于分支探针的核酸杂交信号放大检测技术E、需要对标本进行抽提纯化答案:D65.有关多重PCR的描述正确的是A、同一个模板,多种不同的引物B、相同的引物,多种不同的模板C、多个模板,多种引物D、引物的Tm值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近答案:A66.人类基因组的组织特点描述不正确的是A、功能相关的基因常散在分布于不同的染色体上B、基因组含重复序列C、基因组中各个基因的大小和内部组织的差异不大D、每个结构基因都有单独的调控序列E、大部分为非编码序列答案:C67.DNA自动化测序技术中,不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5'端B、用荧光染料标记引物3'-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸掺入到新合成的DNA链中答案:B68.DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的A、G-C含量B、A-T含量C、A-G含量D、A-C含量E、T-G含量答案:A69.关于Ct值的描述,不正确的是A、Ct值是荧光定量PCR获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、t与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点答案:C70.巢式PCR错误的是A、是对靶DNA进行二次扩增B、第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C、巢式PCR可提高反应的灵敏度和特异性D、常用于靶基因的质和(或)量较低时E、第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧答案:E71.杂交时的温度与错配率有关,错配率每增加1%,则Tm值下降A、0.5℃B、1~1.5℃C、2~2.5℃D、3~3.5℃E、4~4.5℃答案:B72.RNA/RNA杂交体的Tm值一般应增加A、1~5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃答案:E73.生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,其中不包括A、DNA芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片答案:E74.关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合DNAB、可结合RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过UV交联共价结合E、本底较低答案:E75.DNA芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜答案:C76.相对于第二代测序技术,新一代测序技术不具有的优点是A、高通量B、并行C、模板不需要克隆D、较长的测序读长E、一次运行可产生海量的高质量数据答案:D77.关于G-C之间氢键的描述下列正确的是A、G-C之间有3个氢键B、G-C之间有2个氢键C、G-C之间有1个氢键D、G-C之间有4个氢键E、G-C之间有5个氢键答案:A78.用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术答案:B79.关于DNA芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能答案:E80.不正确的关于开放阅读框和编码序列分析的叙述是A、ORF的5'端具有起始密码子,3'端具有终止密码子B、原核生物基因不含有内含子C、真核生物的基因是“断裂基因”D、大部分内含子5'端起始是AG碱基,3'端最后是GT碱基E、根据已知基因的结构特点发展出多种基因识别软件答案:D81.关于DNA变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加答案:B82.标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案:E83.在pH为下述何种范围时,Tm值变化不明显A、pH为3~5B、pH为4~5C、pH为5~6D、pH为5~9E、pH为8~11答案:D84.下列叙述不正确的是A、F质粒的主要特征是带有耐药性基因B、R质粒又称抗药性质粒C、ol质粒可产生大肠杆菌素D、F质粒是一种游离基因E、F和ColE1质粒可以在同一菌株内稳定共存答案:A85.预杂交中下列不能起封闭作用的是A、ssDNAB、SAC、小牛胸腺DNAD、脱脂奶粉E、DTT答案:E86.HBV的外膜主蛋白是由A、Pre-S1基因编码的B、Pre-S2基因编码的C、S基因编码的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因区共同编码的E、Pre-S2和S基因区共同编码的答案:C87.以mRNA为模板合成cDNA的酶是A、DNA酶B、TagDNA聚合酶C、限制性内切酶D、RNA酶E、逆转录酶答案:E88.延伸的温度通常为A、25℃B、95℃C、72℃D、55℃E、37℃答案:C89.用HRP作为酶法显色,其底物常用A、BCIPB、NBTC、DABD、X-galE、RPE答案:C90.下列DNA序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5'-CCCCCT-3'B、5'-GGGGCC-3'C、5'-CGCGCG-3'D、5'-GCACAC-3'E、5'-CTCTCCC-3'答案:C91.采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、双脱氧终止法测序B、化学裂解法测序C、边合成边测序D、焦磷酸测序E、寡连测序答案:D92.反义核酸的作用主要是A、封闭DNAB、封闭RNAC、降解DNAD、降解RNAE、封闭核糖体的功能答案:B93.下列说法错误的是A、用于RNA检测的样本短期可保存在-20℃B、用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入1mol/LNaOH初步处理答案:B94.bDNA技术的特点描述错误的是A、不需要纯化标本核酸B、检测快速C、灵敏度高D、样品不易受污染E、不能检测石蜡包埋样本答案:E95.用于肺炎支原体DNA检测的痰液标本应悬浮于A、1mol/LNaOHB、1mol/LHCLC、变性剂D、酒精E、生理盐水答案:E96.目前被DNA自动化测序技术广泛采用的酶是A、大肠杆菌DNA聚合酶IB、Klenow片段C、测序酶D、耐热DNA聚合酶E、限制性内切核酸酶答案:D97.关于TaqMan探针技术的描述,不正确的是A、R基团与Q基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高B、易受到TaqDNA聚合酶5'→3'核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异的缺点答案:C98.Tm值主要取决于核酸分子的A、-T含量B、G-C含量C、A-C含量D、T-G含量E、C-T含量答案:B99.下列有关cDNA探针的描述不正确的为A、利用mRNA通过RT-PCR在体外反转录可制备大量的cDNA探针B、cDNA探针不包含内含子C、DNA探针不包含大量的高度重复序列D、由于cDNA探针自身所携带的poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA探针合成方便,成为探针的重要来源答案:E100.第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子RNA研究D、个体基因组测序和SNP研究E、直接测甲基化的DNA序列答案:E101.HIV最易发生变异的部位是A、核衣壳蛋白B、刺突蛋白C、内膜蛋白D、包膜蛋白E、逆转录酶答案:B102.关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A、采用等长移位设计法B、检测变化点应该位于探针的中心C、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节D、检测变化点应该位于探针的两端E、长度为N个碱基的突变区需要2N个探针答案:B103.用于区分HCV主要亚型的序列是A、C区B、NS5a区C、5'UTR区D、NS3区E、NS5b区答案:E104.基因芯片技术的主要步骤不包括A、芯片的设计与制备B、样品制备C、杂交反应D、信号检测E、酶切分析答案:E105.任意引物PCR的特点描述错误的是A、需预知靶基因的核苷酸序列B、通过随机引物与模板序列随机互补C、扩增后可直接得到靶基因的多态性指纹图谱D、可用于基因组DNA图谱构建E、可用于临床致病菌的流行病学检测、分型答案:A106.关于非放射性探针标记,下列描述不正确的是A、对人体危害小B、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶C、可长时间使用D、灵敏度不如放射性探针E、目前应用的非放射性标志物都是抗原答案:E107.寡连测序的测序反应中,8碱基单链荧光探针采用A、“单碱基编码矩阵”B、“双碱基编码矩阵”C、“三碱基编码矩阵”D、“四碱基编码矩阵”E、“八碱基编码矩阵”答案:B108.一个完整的生物芯片配套软件不包括A、生物芯片扫描仪的硬件控制软件B、生物芯片的图像处理软件C、数据提取软件D、画图软件E、统计分析软件答案:D109.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案:D110.人类基因组的碱基数目为A、3.0×10bpB、2.9×10°bpC、4.0×10°bpD、4.0×10°bpE、4.0×10∗bp答案:A111.变性剂可使核酸的Tm值降低,常用的变性剂是A、甲酰胺B、氢氧化钠C、浓盐酸D、稀盐酸E、甲醇答案:A112.Southern印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测答案:A113.关于随机克隆法或称鸟枪法测序策略的叙述不准确的是A、可用于各种大型的测序计划第七章核酸序列分析技术B、是一种完全定向的测序策略C、需将目的DNA大片段随机切割成小片段,并分别进行亚克隆D、可利用通用引物测定亚克隆的序列E、一些区段往往被重复测定答案:B114.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp答案:D115.在进行多序列对比的多序列联配比对时,常用的程序是A、BLASTB、ClustalWC、EntrezD、SRSE、DBGET/LinkDB答案:B116.关于Sanger双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个DNA模板需进行一个独立的测序反应B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddTNP)作为链终止物C、链终止物缺少3'-OH,使链终止D、测序反应结果是产生4组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链DNA答案:A117.第三代测序技术的最主要特征是A、对单分子DNA进行非PCR的测序B、针对SNP进行非PCR的测序C、高通量和并行PCR测序D、直接分析SNPE、直接进行个体基因组测序和SNP研究答案:A118.人类基因组中包含的基因数目约为A、大于10万B、6万~8万C、4万~6万D、2万~3万E、1万~2万答案:D119.关于定量PCR的描述,不正确的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染答案:A120.链置换扩增错误的是A、等温扩增技术B、利用HincⅡ的特性C、利用exo-klenow具有链置换活性D、NTP为dATP、dCTP、dTTP和dGTPE、可用于结核分枝杆菌的检测答案:D121.HBVDNA中最小的一个开放阅读框是A、P基因区B、S基因区C、X基因区D、前S基因区E、C基因区答案:C122.关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最少数量的测序反应B、较小的目的DNA片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、较小的目的DNA片段(如<1kb),可以使用随机克隆法D、大片段未知序列DNA测序,可以直接测序E、大规模基因组计划,可以使用多个测序策略答案:E123.下列与HPV早期蛋白编码产物功能有关的是A、合成衣壳蛋白B、合成包膜蛋白C、与细胞的亲嗜性有关D、病毒复制E、病毒组装和释放答案:D124.TaqMan探针技术要求扩增片段应在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp答案:A125.关于PCR反应引物的描述,不正确的是A、引物的长度在20~30bpB、引物自身或引物之间不应存在互补序列,防止产生二聚体和发夹结构C、引物中G+C的含量占45%~55%D、引物的3'端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记E、两条引物的Tm值应该尽量相近答案:D126.DNA探针的长度通常为A、1000~2000个碱基B、500~1000个碱基C、400~500个碱基D、100~400个碱基E、<100个碱基答案:C127.第一代DNA测序技术的核心技术是A、Sanger的双脱氧链终止法B、Maxam和Gilbert的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR技术E、DNA自动分析技术答案:A128.关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性DNAB、可标记松散螺旋DNAC、可标记超螺旋DNAD、可标记存在缺口的双链DNAE、可标记随机引物答案:E129.下列不符合转座因子含义的是A、转座因子是DNA重组的一种形式B、可在质粒与染色体之间移动的DNA片段C、转座子是转座因子的一个类型D、可移动的基因成分E、能在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA片段答案:A130.基因芯片原位合成的描述错误的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针B、适用于寡核苷酸探针C、适用于制作大规模DNA探针芯片D、可实现高密度芯片的标准化和规模化生产E、也称为离片合成答案:E131.PCR反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、NA聚合酶E、缓冲液答案:B132.荧光定量PCR反应中,Mg∗的浓度对Taq酶的活性是至关重要,以DNA或cDNA为模板的PCR反应中最好的Mg²∗浓度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM答案:C133.指导合成蛋白质的结构基因大多数为A、单拷贝顺序B、中度重复顺序C、高度重复顺序D、回文顺序E、散在核元件答案:A134.基因芯片技术的临床应用不包括A、疾病的诊断B、药物的筛选C、指导个体用药D、基因突变的检测E、由于蛋白质翻译后修饰改变而引起的疾病的诊断答案:E135.作为芯片固相载体的材料描述正确是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理,其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理——活化答案:A136.下列不可以作为核酸探针使用的是A、microRNAB、单链DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA答案:A137.一般来说核酸杂交的温度低于其Tm值多少度A、15~25℃B、10~15℃C、5~10℃D、30~40℃E、40~50℃答案:A138.流感病毒的植物血凝素和神经氨酸酶是A、衣壳B、核酸C、胞膜D、壳粒E、胞膜刺突答案:E139.电脑显示和打印出的DNA碱基序列图谱中不出现的颜色是A、紫B、蓝C、绿D、橙E、红答案:A140.HBV耐药性的检测在临床上主要是针对A、HBVDNA聚合酶S基因的检测B、HBVDNA聚合酶P基因的检测C、HBVDNA聚合酶C基因的检测D、HBVDNA聚合酶前C基因的检测E、HBVDNA聚合酶X基因的检测答案:B141.启动子预测分析常涉及A、核心启动子,如TATA盒等元件B、近端启动子,如几个调控元件C、远端启动子,如增强子、沉默子等元件D、基因内部区域的特征,如GC含量、CpG比率E、转录因子结合位点答案:D142.核酸序列的基本分析不包括A、分子量、碱基组成、碱基分布B、限制性酶切分析C、测序分析D、序列变换分析E、统计分析答案:E143.血友病是一种A、染色体病B、X连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、先天畸形E、常染色体隐性遗传病答案:B144.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA答案:A145.关于引物步移法测序策略的叙述正确的是A、是大型的测序计划最初的测序策略B、是一种非定向的测序策略C、使用载体的通用引物,从目的DNA的一端开始测序D、根据已获得的测序信息重新设计引物,再通用引物测序E、需亚克隆,且每一轮测序的方向和位置是已知的答案:C146.某基因位点正常时表达为精氨酸,突变后为组氨酸,这种突变方式为A、错义突变B、同义突变C、移码突变D、无义突变E、动态突变答案:A147.关于NC膜下列描述不正确的是A、能吸附单链DNAB、能吸附单链RNAC、依赖于高盐浓度结合靶分子D、对小分子DNA片段(<200bp)结合力强E、易脆答案:D148.5'-末端的DNA探针标记主要依靠的酶是A、T4多聚核苷酸激酶B、末端转移酶C、AKPD、NApollE、DNApol答案:A149.原核生物基因组中没有A、内含子B、外显子C、转录因子D、插入序列E、操纵子答案:A150.质粒DNA提取中,沉淀DNA的是A、70%乙醇B、无水乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、异丙醇答案:B151.乙型肝炎病毒的核酸类型是A、双股DNAB、负股DNAC、正股DNAD、单股DNAE、DNA-RNA二聚体答案:A152.最容易降解的核酸探针是A、cDNA探针B、dsDNA探针C、ssDNA探针D、gDNA探针E、RNA答案:E153.构成完整的病毒颗粒的成分是A、糖蛋白B、结构蛋白C、蛋白质与核酸D、蛋白质E、核酸答案:C154.转录依赖扩增系统的描述错误的是A、以RNA为模板B、首先由靶RNA合成DNA拷贝C、再由DNA转录生成大量RNA拷贝D、产物为DNAE、为等温扩增答案:D155.转录依赖扩增系统与其他PCR技术的区别是A、模板是RNAB、模板是DNAC、引物是RNAD、模板和产物都是RNAE、需要热循环答案:D156.寡核苷酸探针的最大优势是A、杂化分子稳定B、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列C、易标记D、易合成E、易分解答案:B157.DNA双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,DNA分子成为单链,这一过程称A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案:A158.关于逆转录PCR的描述,不正确的是A、首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCRB、除了使用DNA聚合酶外,还应使用逆转录酶C、模板为RNAD、oligo-d(T)理论上可以将所有的mRNA进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应答案:E159.利用DNA芯片检测基因的表达情况,杂交条件应选A、高盐浓度、低温和长时间B、低盐浓度、低温和长时间C、高盐浓度、高温和长时间D、高盐浓度、低温和短时间E、高盐浓度、高温和短时间答案:A160.下列有关蛋白质提取和分离的说法,错误的是A、采用透析法是蛋白质与其他小分子化合物分离开来B、离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离C、蛋白质在电场中与其自身所带电荷相同的电极方向移动D、透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性E、在蛋白质溶液中加入大量中性盐可使蛋白质沉淀析出答案:C161.目前测序读长最大的测序反应是A、双脱氧终止法B、化学裂解法C、边合成边测序D、焦磷酸测序E、寡连测序答案:A162.其3'羟基末端带有可化学切割部分的dNTP称“可逆终止子”(reversibleterminator),使用“可逆终止子”的测序反应是A、双脱氧终止法测序B、化学裂解法测序C、边合成边测序D、焦磷酸测序E、寡连测序答案:C163.关于RNA探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解答案:E164.用于确诊HIV感染的是A、ELISA检测p24抗原B、IFA检查p24抗体C、ELISA检测gp120抗原D、Westernblot检测p24抗原及gp120抗原E、RIA检测gp120抗原答案:D165.核酸分节段的病毒是A、流感病毒B、HAVC、HIVD、HPVE、HBV答案:A166.检测靶分子是RNA的技术是A、Southern印迹杂交B、Western印迹杂交C、Northern印迹杂交D、Eastern印迹杂交E、杂交淋巴瘤答案:C167.决定PCR反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、TaqDNA聚合酶答案:C168.有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域,通常不被转录D、形式为(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又称为可变数目串联重复序列(VNTR)答案:D169.下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC膜答案:E170.在人类基因组中,编码序列占的比例为A、23%B、1.5%C、21%D、5%E、3%答案:B171.关于HPV各亚型遗传物质的描述正确的是A、都是脱氧核糖核酸B、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脱氧核糖核酸,有的是核糖核酸E、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换答案:A172.不能作为PCR模板的是A、DNAB、RNAC、质粒DNAD、蛋白质E、cDNA答案:D173.以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是A、TaqMan水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBRGreenI荧光染料技术E、数字PCR技术答案:D174.PCR-ASO描述错误的是A、需要寡核苷酸探针B、检测点突变的技术C、PCR产物必须电泳分离D、需正常和异常两种探针E、需严格控制杂交条件答案:C175.影响DNA分离纯化效果的是A、材料新鲜,低温保存B、加核酸酶抑制剂C、剧烈振荡D、除净蛋白质E、除净多糖答案:C176.下列关于病毒基因组描述不正确的是A、基因组可以由DNA或RNA组成B、有重叠基因C、基因组大部分是用来编码蛋白质的D、有高度重复序列E、相关基因往往丛集形成一个功能单位答案:D177.母亲血浆中的胎儿DNAA、占母亲血浆总DNA的50%以上B、可用于检测胎儿从母亲遗传而来的线粒体DNA突变C、确定RhD阳性孕妇所怀胎儿的RhD情况D、确定胎儿是否从母亲遗传了X连锁的基因突变E、血友病A的产前诊断答案:C178.HIV核酸类型是A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA双聚体E、单负链RNA答案:D179.原核生物基因组结构特点不应包括A、具有操纵子结构B、断裂基因C、含插入序列D、含有重复顺序E、转录产物为多顺反子答案:B180.关于多重PCR,错误的是A、在同一反应体系中加入多对引物B、同时扩增一份DNA样品的靶DNAC、扩增的产物为序列相同的DNA片段D、扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致E、扩增产物可以通过电泳分离答案:C181.利用DNA芯片检测基因突变,杂交条件应A、短时间内、低盐、高温条件下的高严紧性杂交B、长时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交C、短时间内、高盐、高温条件下的低严紧性杂交D、短时间内、低盐、低温条件下的高严紧性杂交E、短时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交答案:A182.PCR反应过程中,退火温度通常比引物的Tm值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等答案:A183.PCR-SSCP描述中错误的是A、检测核酸点突变的技术B、需制备成单链DNAC、根据空间构象由DNA的碱基组成决定的原理D、不需电泳E、敏感性与待分离DNA的长度有关答案:D184.关于核酸数据库叙述正确的A、主要包含于GenBank、EMBL和DDBJ三大生物信息数据库B、各个数据库对核酸序列均采用了不同的记录格式C、三大数据库每周进行数据交换以达到数据更新一致D、用户通过特定的申请后可免费获取数据库中的核酸序列信息E、GenBank包含部分已知的核酸序列和部分蛋白质序列答案:A185.用于区分HBV主要基因型的序列是A、NS5b区B、C区C、NS3区D、5'UTR区E、NS5a区答案:D186.乙型肝炎病毒的核酸类型是A、双链RNAB、双链环状DNAC、单链DNAD、单链RNAE、双链线性DNA答案:B187.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案:B188.关于SYBRGreenI的描述,不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记答案:D189.GenBank数据库的网址是A、B、ensembl.C、D、E、sanger.ac.uk答案:C190.探针基因芯片技术的本质就是A、核酸分子杂交技术B、蛋白质分子杂交技术C、聚合酶链反应技术D、基因重组技术E、酶切技术答案:A191.Southern杂交通常是指A、DNA和RNA杂交B、DNA和DNA杂交C、RNA和RNA杂交D、蛋白质和蛋白质杂交E、DNA和蛋白质杂交答案:B192.纯DNA的Az/A₂go比值为1.8,可使比值升高的是A、蛋白质B、酚C、氯仿D、RNAE、乙醇答案:D193.在拉米夫定抗HBV感染治疗中,HBV基因组发生变异的常见区域为A、HBVDNA的多聚酶基因区B、HBVDNA的核心蛋白基因区C、HBVDNA的S蛋白基因区D、HBVDNA的X蛋白基因区E、HBVDNA的前S蛋白基因区答案:A194.关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5'端标记答案:E195.下列哪种病毒在复制过程中可产生RNA-DNA杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒答案:A196.操纵子结构不存在于A、细菌基因组中B、病毒基因组中C、真核生物基因组中D、大肠杆菌基因组中E、原核生物基因组中答案:C197.要制订一个能够简洁准确的DNA测序方案,首先应考虑A、DNA片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间答案:E198.扩增产物为RNA的技术是A、PCRB、逆转录PCRC、TSAD、巢式PCRE、多重PCR答案:C199.HIV结构具有CD4分子受体的部位是A、衣壳B、内膜C、包膜D、刺突E、核酸答案:D200.能发出γ-射线的放射性核素是A、3HB、“CC、pD、³5SE、125]答案:E201.丙型肝炎病毒基因组高变区位于A、E1区B、C区C、NS3区D、NS4区E、NS1/E2区答案:E202.PCR反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg²∗答案:E203.第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子DNA进行非PCR的测序B、针对SNP进行非PCR的测序C、高通量和并行PCR测序D、直接分析SNPE、直接进行个体基因组测序和SNP研究答案:C204.仅仅进行核酸-核酸查询,一般选择使用的BLAST方式是A、BLASTpB、LASTxC、BLASTnD、TBLASTnE、TBLASTx答案:C205.连接酶链反应的描述错误的是A、需要DNA聚合酶B、靶DNA序列已知C、一对引物在模板上的位置是紧密相连的D、产物是被连接起来的引物E、属于探针序列扩增答案:A206.不是自动DNA测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统答案:D207.编码HIV衣壳蛋白的是A、env基因B、pol基因C、gag基因D、vif基因E、tat基因答案:C208.下述序列中,在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、GTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT答案:C209.关于点样法进行DNA芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的DNA芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段DNA探针的芯片制备D、成本低E、速度快答案:A210.为封闭非特异性杂交位点,可在预杂交液中加入A、ssDNAB、1×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE答案:A211.下列哪种方法不是根据蛋白分子大小进行蛋白分离纯化的A、透析B、超滤C、凝胶过滤层析D、离子交换层析E、离心答案:D212.荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测答案:C213.有关HBV长链和短链叙述正确的是A、长链和短链DNA的5'端位置是固定的,

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