高考化学总复习课件烃和卤代烃

高考化学总复习课件烃和卤代烃汇报人：XX20XX-01-12烃的基本性质与分类卤代烃的基本性质与合成烃和卤代烃的反应机理与实验烃和卤代烃在生活中的应用高考考点分析与解题技巧烃的基本性质与分类01仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物。烃的定义碳原子之间以共价键相连，形成链状或环状结构；氢原子与碳原子相连，形成饱和或不饱和烃。结构特点烃的定义与结构特点分子中碳原子之间全部以单键相连，其余的价键均与氢原子结合的饱和链烃。如甲烷、乙烷等。烷烃烯烃炔烃分子中含有碳碳双键的不饱和链烃。如乙烯、丙烯等。分子中含有碳碳三键的不饱和链烃。如乙炔、丙炔等。030201烷烃、烯烃、炔烃等分类同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物。如甲烷、乙烷、丙烷等属于同系物。异构现象分子式相同但结构不同的化合物互称异构体，包括构造异构和立体异构。如正丁烷和异丁烷是构造异构体；而乙醇和二甲醚则是立体异构体中的官能团位置异构。同系物与异构现象卤代烃的基本性质与合成02卤代烃的通式R-X，其中R为烃基，X为卤素原子（F、Cl、Br、I）。命名原则选择含有卤素原子的最长碳链作为主链，从靠近卤素原子的一端开始编号，将卤素原子的位置写在烃的名称前面，并用“卤”字表示。例如：CH3CH2CH2Cl命名为1-氯丙烷。卤代烃的结构与命名大多数卤代烃为无色液体或固体，具有特殊的气味。它们不溶于水，但易溶于有机溶剂。卤代烃中的卤素原子具有较高的电负性，因此卤代烃具有一些独特的化学性质，如亲核取代反应、消除反应等。卤代烃的物理和化学性质化学性质物理性质不饱和烃的加成不饱和烃（如烯烃、炔烃）与卤素单质或卤化氢发生加成反应，生成卤代烷。例如：乙烯与氯化氢在催化剂作用下反应生成氯乙烷。烃的卤代通过烃与卤素单质（如氯气、溴）在光照或加热条件下发生取代反应，生成卤代烃。例如：甲烷与氯气在光照条件下反应生成氯甲烷。醇的卤代醇与卤化磷（如三溴化磷、五氯化磷）反应生成卤代烃。例如：乙醇与三溴化磷反应生成溴乙烷。卤代烃的合成方法烃和卤代烃的反应机理与实验03自由基的产生01在光照或加热条件下，卤素分子均裂产生卤原子自由基。自由基的链式反应02卤原子自由基与烃分子发生碰撞，生成烃自由基和卤化氢。接着，烃自由基与卤素分子反应，生成卤代烃和新的卤原子自由基。如此循环往复，形成链式反应。反应条件03光照或加热条件下进行，不同的卤素需要的条件不同。自由基取代反应机理亲电取代反应机理亲电试剂的进攻在路易斯酸等催化剂作用下，亲电试剂（如卤素）进攻烃分子的电子云密度较大的部位（如苯环），形成σ-络合物。碳正离子的形成σ-络合物失去一个质子，形成碳正离子中间体。取代产物的生成碳正离子与卤素负离子结合，生成卤代烃。反应条件需要路易斯酸等催化剂的作用，且不同的烃需要的催化剂和反应条件可能不同。实验原理：乙醇与溴化氢在加热条件下发生亲核取代反应，生成溴乙烷和水。实验步骤：将乙醇、溴化氢和催化剂加入反应瓶中，加热回流一定时间。然后冷却、分液，得到溴乙烷粗品。最后通过蒸馏等操作进行纯化。实验注意事项乙醇和溴化氢的比例要适当，以保证反应的顺利进行。催化剂的选择和用量对反应速率和产率有重要影响。反应温度和回流时间需要严格控制，以避免副反应的发生和保证产品的纯度。典型实验：溴乙烷的制备烃和卤代烃在生活中的应用04石油和天然气中的烃类化合物石油主要成分是各种烷烃、环烷烃和芳香烃的混合物，用作燃料和化工原料。天然气主要成分是甲烷（CH4），是一种清洁、高效的能源。由氯乙烯（CH2=CHCl）聚合而成，广泛用于管道、电线电缆、包装材料等领域。聚氯乙烯（PVC）含有氟原子的橡胶材料，具有优异的耐油、耐溶剂和耐高温性能，用于高端密封件和制品。氟橡胶塑料、橡胶等合成材料中的卤代烃如氯仿（CHCl3）和氟烷（C2H3F3），含有卤素原子，具有麻醉作用。麻醉剂一些含有卤素原子的化合物具有抗癌活性，如氟尿嘧啶等。抗癌药物如碘酒和碘伏等，含有碘元素，具有消炎杀菌作用。消炎药物药物合成中的烃和卤代烃高考考点分析与解题技巧05选择题、填空题、实验题等真题题型分析烃和卤代烃的结构、性质、合成等考点分布情况针对不同类型的题目，总结相应的解题思路和方法解题思路总结历年高考真题回顾与总结根据历年高考真题和考试大纲，预测可能出现的考点和重点考点预测针对预测考点，提出相应的备考建议，如重点复习内容、注意事项等备考建议考点预测及备考建议思维导图与记忆方法利用思维导图等方法，帮助学生记忆和理解知识点计算题解题技巧理解题意、建立数学模型、