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文档简介
双光束紫外可见光光度计安全操作规程为保证仪器的检测精度和工作质量,延长仪器的使用寿命,确保仪器及操作人员安全,制定本规程。一、操作人员必须经过培训,熟悉仪器的性能、结构、原理,掌握仪器的技术参数和使用要求。二、本仪器适宜在室温15-30℃,相对湿度45-80%的环境条件下工作,严禁在高温场所使用。三、仪器使用电源为电压220V±10%,频率50HZ±1HZ的单相交流电。电源应有接地装置,保证仪器良好接地。四、仪器运行过程中,严禁带电插拔电源线及各部连线,不得搬移仪器。开关仪器必须按规定程序进行,否则会损坏仪器及计算机。五、操作人员开机前应认真检查各仪器及连线是否完好,确认无误方可送电操作。六、仪器操作:1.【开机】依次打开打印机、计算机,Windows完全启动后,打开主机电源。2.【仪器初始化】在计算机窗口上双击图标,仪器进行自检,大约需要四分钟。如果自检各项都符合要求,单击“”,软件自动进入工作界面,主机预热半小时后,可以进行测量工作。3.测量A:光度测量参数设置:单击按钮(上方或左侧),进入光度测量。单击设置光度测量参数,具体输入:1)需要测量的波长数;2)清除已有的波长点,输入要测量的波长值(从长波到短波)添加到测量点内;3)重复测量次数,是否计算平均值,SD,RSD,等要求;4)选择光度模式(一般为Abs或T%);5)单击退出参数设置,进行测量。校零和测量:将两个样品池中都放入参比溶液,单击,单击。仪器自动完成校零,校零完成后,取出外池的参比溶液。倒掉取出的参比溶液,放入样品溶液,单击 ,即可测出样品的Abs或T%值。测量完成后,可以随时进行打印或保存。B:光谱扫描参数设置:单击,(上方或左侧)进入光谱扫描。单击 ,设置光谱扫描参数,具体输入:1)波长范围(先输长波再输短波);2)测光方式(一般为Abs或T%);3)扫描速度(一般为中速);4)采样间隔(一般为1nm或0.5nm);5)显示范围(一般为0—1)。6)单击退出参数设置。基线校正:将两个样品池中都放入参比溶液,单击 单击,校零完成后单击存入基线,取出外池的参比溶液。样品光谱扫描:倒掉取出的参比溶液,放入样品单击进行扫描,当扫描完毕后,单击查看检出图谱的峰、谷相对应的波长值及Abs值。可以根据需要,调整阈值增加或减少检出的峰和谷数量。测量完成后,可以随时进行打印或保存。C:定量测量参数设置:单击(上方或左侧),进入定量测量;单击,设置具体参数:1)测量方法(一般为单波长);输入要测量的波长点;2)重复测量次数;3)在校正曲线菜单下:选择曲线方式(一般为C=KOA+K1…)方程次数;浓度单位,校正方法。一般为浓度发。4)单击退出参数设置。校零:将两个样品池中都放入参比溶液,单击校零,校零完成后,取出外池参比溶液。测量标准样品:将鼠标移动到标准样品测量窗口,倒掉取出的参比溶液,放入一号标准样品,单击输入相应的标液浓度,单击。以此类推将所配标准样品测完。检查曲线相关系数K值情况。样品测定:放入待测样品,将鼠标移动到未知样品测量窗口,单击、,即可测出样品浓度。D:时间扫描参数设置与测量:单击(上方或左侧),进入时间扫描,单击,设置具体参数:时间扫描光度模式,一般为Abs或T%;测量波长点;时间选项:包括时间单位,采样数和采样间隔(一般不选用自动模式);扫描方式:一般选用单次扫描;显示范围;单击退出参数设置。放入样品进行测量。E:DNA/蛋白质检测应用点击窗口的菜单,会弹出DNA/蛋白质检测器。应用设置参数设置:单击,有三种方法可供选择,根据需要,选择一种适合的方法,进行测量即可。设置4.关机退出紫外操作系统后,依次关掉主机,计算机,打印机电源。5.维护和注意事项1)如果开机顺序不对,可能出现COM口被占用,无法联机的现象,这时需要关闭分光光度计主机电源开关,重新启动计算机,等待Windows完全启动后再开启分光光度计主机电源开关,将联机正常。2)开机初始化时,如果在样品池位置有东西挡光或对紫外光有吸收,可能造成初始化过程中出现氘灯能量低,初始化失败。3)光源是有寿命的,如果光源能量低或到了使用寿命而没有正常点亮,会造成初始化过程中出现氘灯或钨灯能量低显示初始化失败。4)分光光度计内部有大量的反光镜片,如果损坏或沾染尘污,将严重影响仪器的指标,甚至于不能使用。要求实验室环境保持一定的温度和湿度,并避免灰尘飞扬。应该严格依照说明书的要求处理环境。分光光度计是精密仪器,非专业人员应避免打开仪器外壳,并特别注意“不要打开光路系统”。5)仪器长时间不用时,应定期开机以延长光源寿命,同时应在样品池位置防止干燥剂。(注意:开机初始化时要预先取出)6)比色皿是用来盛放样品的,使用时应尽量避
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