2021届高考化学高频考点 十五 选考有机化学基础

2021届高考化学高频考点十五：有机化学

【题型特点】

有机物的系统命名法

1.烷烧的系统命名法

①选最长碳链主链，称某烷。

②编号位，离支链近一端开始编号。

③写名称:支链位置一支链数目支链名称主链名称

取代基，写在前，标位置，短线连；

不同基，简到繁，相同基，合并写。

2.含一种官能团的有机物命名(烯燃、燃燃、卤代烧、醇、醛、竣酸)

①选主链:选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某

烯”；“某快”；“某醇”；“某酸”等。有多个同种官能团时，可按官能团的数目称为二

某，三某等，如丙二醇，戊二酸等。

②编序号：从距离官能团最近的一端开始编号

③写名称：步骤与烷烧命名方法步骤相同。

3.含苯环的有机物的命名

(1)苯作母体的有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物

(2)苯作取代基：当有机物除含苯环外，还含有其他官能团，苯环做取代基

4.含多种官能团的有机物的命名

命名含有多个不同官能团的化合物，要选择优先的官能团作母体

官能团作母体的优先顺序为：竣酸〉酯＞醛＞酮＞醇＞烯

【真题感悟】

1.(2016浙江)(CH3)3CCH(CH3)CH(CH3)2

2.(2016上海)CHsCH(CH3)CH(C,H5)CH2CH2CH3

3.（2019全国H卷）CH：i-CH=CH2

4.（2014海南）O

CH3—C'H,CH—CH3

5.（2014四川）CH-CH-C——C=CH—CH。

6.（2018全国III卷）CH£三CH

7.（2017课标II卷）CH,CH（OH）CH：i

8.（2016全国I卷）

9.（2016新课标I卷）H00C（CH2）,,C00H

10.（2017天津）

11.（2017全国Hl卷）

12.（2017课标I

13.（2013大纲）

14.（2016全国UI卷）

15.（2019全国UI卷）

16.（2020全国H卷）

17.（2018全国I卷）CICHvCOOH

18.（2015新课标I卷）HOCH2CH2CHO

19.（2015江苏）CH2=CHC1______________________________

20.（2014大纲）的16阳

21.（2020全国I卷）

22.（2020全国III卷）

【题型特点】

推断有机化合物的结构

【解题模型】

（一）根据化学反应现象或性质判断官能团的类别

反应现象或性质思考方向

漠水褪色有机物中可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等

有机物中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基或有机

酸性高锌酸钾溶液褪色

物为苯的同系物等

遇氯化铁溶液显紫色有机物中含有酚羟基

生成银镜或砖红色沉淀有机物中含有醛基或甲酸酯基

有机物中可能含有羟基或竣基

与钠反应产生H2

加入碳酸氢钠溶液产生CO2有机物中含有竣基

加入浓澳水产生白色沉淀有机物中含有酚羟基

（二）根据题给信息或框图转化关系推断有机物的结构

类型实例

A（C3H6）的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为

根据核磁共振氢谱的峰面积之比确定

2：1：3；B（C3H6。）的核磁共振氢谱只有1组峰。A的结

未知物的结构简式

构简式为QN2三QHCHa，B的结构简式为QHKQCHa

芳香化合物X的分子式为C7H6。2,X可以发生银镜反应，

根据有机物的分子式和性质确定未知且1molX与NaOH溶液反应，可以消耗2molNaOH,X

n

物的结构简式

的结构简式为

CT*华◎-

①0

AB

反应二中加入的试剂的分子式为：HO：的结构囱式为HO--CH2

根据已知物的结构简式和未知物的分xc5.xnQ^

0

子式确定未知物的结构简式

:.-CH：O-O-CH0”叫―62匚。

ABC

有肌物B的结构荷式为n^CH:0-O-CH：0H

.O.CO(

根据已知物的结构简式和未知物的性a卢―『c:a

DE?

质确定未知物的结构简式HCOCHj

实验D-E的转化中.加入的化合物X能发生保慢反空.X的结构蔺式为Q

_aa

aK.00,a5-olA人

根据已知物的结构简式和未知物的相

CA

对分子质量确定副产物的结构简式台成F时还可修生成一首相对分子电量为二3的JM育物C.G的结构商式为〜

O

^>/\zCOC1H?OH

根据反应物和生成物的结构简式确定

EF

可能存在的副产物的结构简式

E-F的反2中还可发生成一种有粒副产物.佼M产料的纺忖厦式力■［柒］

例题1.甲、乙、丙三种物质的结构如下所示：

CHO

H：COCHOHH：COCH-CI

OCH：OCH,

甲乙

COOH

HOCH-Cl

OCH：

fl

(D一定条件下可与NaOH溶液反应的是o

(2)可以与NaHCCh溶液、C2H3OH反应的是.

(3)用FeCh溶液可以区分出的是。

(4)能发生银镜反应的是________«

【答案】(1)乙、丙(2)丙(3)丙(4)乙

【题型特点】

有机反应类型的判断及方程式的书写

1.由反应特点判断反应类型

取代反应的特点是“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、

取代反应

硝化、酯化均属于取代反应

加成反应的特点是“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳三键、

加成反应

苯环等

消去反应消去反应的特点是“只下不上”，反应物一般是醇或卤代燃

主要包括有机物的燃烧，碳碳不饱和键被酸性KMnOi溶液氧化，葡萄糖(含

氧化反应

醛基)与新制Cu(OH)z悬浊液、银氨溶液的反应，醇的催化氧化等

2.由反应条件构建反应模型

反应条件联系学过的反应

氯气、光照烷烧取代、苯的同系物侧链上的取代

液漠、催化剂苯的同系物发生苯环上的取代

浓滨水碳碳双键和三键加成、酚取代、醛氧化

氢气、催化剂、加热苯、醛、酮加成

氧气、催化剂、加热某些醇氧化、醛氧化

酸性高锌酸钾溶液或酸性重辂酸钾溶液烯、烘、苯的同系物、醛、醇等氧化

银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化

氢氧化钠溶液、加热卤代烧水解、酯水解等

氢氧化钠的醇溶液、加热卤代嫌消去

浓硫酸，加热醇消去、醇酯化

浓硝酸、浓硫酸，加热苯环上取代

稀硫酸，加热酯水解、二糖和多糖等水解

氢卤酸(HX),加热醉取代反应

3.常见有机反应类型及其方程式示例

反应类型重要有机物发生的反应

井昭冲昭

2

烷烧、烯姓的卤代：CIL+CLgiCMCl+HCl、CH2=CH—CHs+CL^

CH2=CH—CH2C1+HC1

卤代燃的水解：CH3CH2Br+NaOHCH/HQH+NaBr

取代反应

00

酯化反应.CHCOHC2IIOH-CH3—€CX.二HH：O

:见OHCH3NH2

二肽水解.CHCH—C-X—CH—COOH-H：O―►2CHSCH—COOH

悔化剂CH-CH-CH

〜,CH^-CH-CH-HC1一33

烯燃的加成：'ci

o

加成反应CH^CH+H2O给CH=CH—►CH3—C

焕燃的加成：HOH'H

开工7方口音拿i+3H。％八'

本环加氢：A，'

嚼分子内脱水生成烯烧：QH50H鬻嵋CHz=CHzt+也0

消去反应

7科

卤代烧:脱HX生成烯烧：CH3CH2Br+NaOH^>CH2=CH2t+NaBr+H20

单烯，的加聚：，CHLCH?—EC.CH.,

催化剂lr

加聚反应»|CH2-c—€H=CH2---------A-ECH2—C-CH—CH:^i

CH3CH3

共舸二烯燃的加聚：异戊二烯聚异戊二烯（天然像胶）

羟基与竣基之间的缩聚（如羟基酸之间的缩聚）：

CH3CH30

一定条件

72HO—CH—COOH------->H-EO—CH—CiOH+（丁1）比0

氨甚酸之间的缩聚：

CH3

|

nHNCHCOOH4-nH.NCH—COOH-*

缩聚反应::

OCH3O

I||

H-ENH—CH-C—NH—CH—C^rOH一(2”-1)H?O

OH

茶酚与HCHO的缩聚：“0HHCHO—«­

OH

H~「［CH?占OH

催化氧化：2cli3cH刈I+02^^2CH3CH0+21W

醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHq-CH3COONH」+2Ag3+

氧化反应

3NH.3t+H20

醛基与新制氢氧化铜的反应：CH.,CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH；tCOONa+

Cu20I+3H20

蹩基加氢:CH3cHO+H：-^*CH3CH2OH

还原反应

硝基还原为氨基：（_/《=》—

NO2NH2

例题2.芳香煌A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I,且知有机物E

与D互为同分异

构体。

CNaOH醇溶液,△、AH#.

NaOHHBr浓硫酸,△'O2

衰液1司Cn或Ag

△

浓破酸,

EB11

醋酸(CWn①银氨溶液,△△

浓破酸®H+

△

G1-----------

请回答下列问题:

（DA-B、A-C、CfE、D-A,D-F的反应类型分别为—

(2)A的结构简式为；G的结构简式为一

(3)写出下列反应的化学方程式：

①C-A

②F与银氨溶液：_________________________________________________________

③D+HT：________________________________________________________

【答案】：(1)加聚反应加成反应取代反应(或水解反应)

消去反应氧化反应

⑵Q-CH-CH：0~十汕

o—c—CHs

I

o

⑶①bfH-CH3+、aOH-}bCH-CH2

Br

+NaBr-H2O

②0-8-0+2.尔'%>59

Q-CH.-COONH.+2Ag*+3N%*+%O

③Orc$—CH20HCH，—COOH浓破酸

△

Q-CH’COOCH2cH比0

【解析】：由题图可知A发生加聚反应生成B[(a"),』，故A的分子式为C8H8,其不饱和度

为5,由于A为芳香烧，结合苯环的不饱和度为4,可知A分子侧链上含有一个碳碳双

■ECH-C出玉

^>pCH=CH.>

键,可推知A、B的结构简式分别为;由口一尸一11(连

续氧化)，可知D为醉，F为醛，H为竣酸，所以D、F、H的结构简式分别为

CH,—CHoOH

CH2—CHOC(X)H

；由A与HBr发

生加成反应生成C,C发生水解反应生成E可知，C为漠代烧，E为醇，由E与D互为同

CH—CH3

分异构体，可推知E的结构简式为OH，进一步可推知C、G的结构简式

CH—CH3CH—CH3

BrO—C—CH3

分别为O

二、【题型特点】

限定条件下同分异构体的数目判断与书写

【解题模型】

(-)常见限制条件与结构关系总结

1.不饱和度(。)与结构关系

不饱和度思考方向

0=11个双键或1个环

0=21个三键或2个双键

0=33个双键或1个双键和1个三键(或考虑环结构)

。＞4考虑可能含有苯环

2.化学性质与结构关系

化学性质思考方向

能与金属钠反应羟基、段基

能与碳酸钠溶液反应酚羟基、竣基

与氯化铁溶液发生显色反应酚羟基

发生银镜反应醛基

发生水解反应卤素原子、酯基

3.核磁共振氢谱与结构关系

(1)确定有多少种不同化学环境的氢。

(2)判断分子的对称性。

(二)限定条件下同分异构体的书写流程

1.思维流程

(D根据限定条件确定同分异构体中所含官能团。

(2)结合所给有机物有序思维：

碳链异构一官能团位置异构f官能团类别异构。

(3)确定同分异构体种数或根据性质书写结构简式。

2.注意事项

限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范围，分析已知几个同分异构体的

结构特点，对比联想找出规律补写，同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。

(1)芳香族化合物同分异构体

①烷基的类别与个数，即碳链异构。

②若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。

③当苯环上连有三个取代基时，若三个取代基完全相同则有3种结构；若三个取代基中

有2个完全相同，则有6种结构；若三个取代基各不相同，则有10种结构。如GHQCl遇

C1

八T)H

FeCh显紫色，能发生银镜反应的结构共有10种(如其中一种为0-CHO)。

(2)具有官能团的有机物

一般的书写顺序：碳链异构~官能团位置异构一官能团类别异构。书写要有序进行，如

书写酯类物质的同分异构体时，可采用逐一增加碳原子的方法。如C出含苯环的属于酯类

OO

H-C-O—CH2-.H-C—0-^2}

的同分异构体为甲酸某酯：C%(邻、间、对)；乙酸某酯：

oO

CIC°O；苯甲酸某酯：；」一(KH%

例题3.根据题目要求回答下列问题：

(1)具有支链的有机物A的分子式为CHA,A可以使Bn的CCL溶液褪色，1molA和

1molNaHCOs能完全反应，则A的结构简式是

写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式：

(不考虑立体异构)。

OH

I

CH3—CH2—C—CHO

⑵有机物B是一种羟基醛，其结构简式为CH，,B的同分异构体有多种，其

中能发生水解反应的有机物有种(不考虑立体异构)o

OH

//\_CH__('()()H

(3)\=/的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；

③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。

满足上述条件的同分异构体共有种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中

有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：

CH2OH

⑷化合物\=/CHCO°C2Hs有多种同分异构体，同时满足下列条件的有

________种。

①能发生水解反应和银镜反应；②能与FeCL溶液发生显色反应；③苯环上有四个取代

基，且苯环上一卤代物只有一种。

CH3

Q-O-C-COOH

(5)符合下列3个条件的CH3的同分异构体有种。①与

FeCb溶液显色；②苯环上只有两个取代基；③1mol该物质最多消耗3molNaOH,其

中氢原子共有五种不同环境的是(写结构简式)o

CH3

答案：

(1)CH2=C—COOHCH2=CH—CH2—COOH,

CH3—CH=CH—COOH

(2)9(3)3HO—OcHzOOCH(4)6

oCH3

(5)6HCY2)-A—CH—CH3

【解析】：(DA可使Bm的CC*溶液褪色，则A分子中含有碳碳双键或碳碳三键，1molA

和1molNaHCOs能完全反应，则A分子中含有1个一COOH,剩余部分为C3H5一,故A

分子中含碳碳双键而不含碳碳三键，又A分子中具有支链，所以A的结构简式为

CH3

CH?-C—C°()H。出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式，可在

一COOH不变的情况下，改变C=C和另外一个碳原子的相对位置，共2种。(2)满足条

件的B的同分异构体数目较多，如果不按照一定的顺序书写，可能会导致漏写。B的分

子式为晨乩曲，其同分异构体中，能发生水解反应的有机物是酯类。写饱和一元酸和饱

和一元醇形成的酯的同分异构体的结构简式时，要从甲酸酯写起，然后依次增加酸中碳

原子的个数，同时考虑酸和醇的同分异构体，最终确定酯的同分异构体。因为甲酸丁酯

有4种(丁基有4种)，乙酸丙酯有2种(丙基有2种)，丙酸乙酯有1种，丁酸甲酯有2

0H

种，所以符合条件的B的同分异构体共有9种。(3)7COOH的同分异构

体能与FeCh溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，还能发生水解反应和银镜反应，说

0H

明含有甲酸酯(HCOO—)结构，再根据含氧官能团处在对位，可写出CHoOOCH

OHOH

OOC'HOOCH三种结构,其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的是

110(=)—CH,OOC11

（4）由条件知同分异构体中含有酚羟基、甲酸酯基，含有4个

饱和碳原子；结合条件③可写出6种符合条件的同分异构体的结构简式:

OH

HCOO

OH

CH二CH：OOCHCHOOCH

CH3

OH

CHOCK'H

I

CH3

（5）同分异构体符合下列条件：

①与FeCL溶液显色，说明含有酚羟基；②苯环上只有两个取代基；③1mol该物质最

多消耗3molNaOH,说明另一个取代基为RCOO—,该取代基为CH3cH2cH2（:00—、（CLMHCOO—,

这两种取代基都与酚羟基有邻、间、对3种位置关系，所以符合条件的同分异构体有6种,

0CH5

其中氢原子共有五种不同环境的是（CHCHo

【真题感悟】

NH?）、毗噬（1^

NH

1.（2020•全国卷I）有机碱，例如二甲基胺（/）、苯胺（

）等，在有

机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为有机超强

碱F的合成路

线：

F

已知如下信息:

CCl3COONaC1

①H2C=CH2乙二醇二甲醒/△

1

RC1NaOH

②X+RNH2

-2HC1

R2C1

③苯胺与甲基毗噬互为芳香同分异构体

回答下列问题：

(DA的化学名称为»

(2)由B生成C的化学方程式为_______________________________________________

(3)C中所含官能团的名称为o

(4)由C生成D的反应类型为。

(5)D的结构简式为。

(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面

积之比为6：2：2：1的有种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为

2.(2020•全国卷H•节选)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医

药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成，其中a-生育酚(化合物

E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。

已知以下信息:

回答下列问题：

(DA的化学名称为.

(2)B的结构简式为o

(3)反应物C含有三个甲基，其结构简式为。

3.(2020•全国卷0•节选)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医

药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成，其中生育酚(化合物

E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。

已知以下信息:

回答下列问题:

(1)反应⑤的反应类型为。

(2)反应⑥的化学方程式为。

4.根据要求回答下列问题：

COOC2II5

H;C

(1)(2018•全国卷I•节选)写出与E(COCKIH)互为同分异构体的酯类化合物的结

构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为

1：1)

(2)(2018•全国卷HI•节选)X与D(HC三CCH£OOC2HJ互为同分异构体，且具有完全相同

官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3：3：2。写出3

种符合上述条件的X的结构简式

___________________________________________________________________________O

(3)(2019•全国卷I•节选)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B(I)

的同分异构体的结构简式

C)

(4)(2019•全国卷H•节选)E()的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中

能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式..、。

①能发生银镜反应：

②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1。

()

(5)(2020•全国卷n•节选)化合物C(人人)的同分异构体中能同时满足以下三个

条件的有一个(不考虑立体异构体，填标号)。

(i)含有两个甲基；(ii)含有酮皴基(但不含C=C=O)；(iii)不含有环状结构。

a.4b.6

c.8d.10

其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为

(6)(2020•全国卷HI•节选)M为CCHSO4)的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳

酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳；M与酸性高铸酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。

M的结构简式为。

5.(2019•全国卷HI)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一

种方法：

回答下列问题:

(1)A的化学名称为。

COOH

(2)，中的官能团名称是________.

(3)反应③的类型为,W的分子式为一

(4)不同条件对反应④产率的影响如表：

实验碱溶剂催化剂产率/%

1KOHDMFPd(0Ac)222.3

2K2c。3DMFPd(0Ac)210.5

3Et3NDMFPd(0AC)212.4

4六氢毗唾DMFPd(OAc)231.2

5六氢毗咤DMAPd(0Ac)238.6

6六氢毗嚏NMPPd(0Ac)224.5

上述实验探究了和对反应产率的影响。此外，还可以进一步探究

等对反应产率的影响。

(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式

①含有苯环;

②有三种不同化学环境的氢，个数比为6：2:1;

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2..

(6)利用Heck反应，由苯和滨乙烷为原料制备,写出合成路线。(无机试

剂任选)

6.(2018•全国卷H)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物

质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：

前

催

剂

化

萄

糖

回答下列问题：

(1)葡萄糖的分子式为。

(2)A中含有的官能团的名称为。

(3)由B到C的反应类型为。

(4)C的结构简式为o

⑸由D到E的反应方程式为

(6)F是B的同分异构体。7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化

碳(标准状况)，F的可能结构共有种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为三组

峰，峰面积比为3：1：1的结构简式为。

【真题感悟】

有机化学基础部分每年必考、考查形式均为有机合成与推断大题，题型非常固定。该题

常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材，以框图或语言描述为形式，考查有机物

分子式或结构简式的书写、有机化学反应类型及方程式的书写、限定条件下同分异构体的书

写及数目判断等，试题信息量大，陌生程度高，是典型的综合类题目。

［答案解析］

1.【答案】(1)三氯乙烯

(3)碳碳双键、氯原子(4)取代反应

ClC1

(5)

JA。1】

(6)6/

ClCl

\/

c=c

/\

【解析】：结合A的分子式和已知信息①可知A的结构式为HCl,B的结构简式为

结合D+E--F和E、F的结构简式以及D的分子式可确定D的结构简式为

结合B、D的结构简式以及B-C发生消去反应可确定C的结构简式为

o（1）由A的结构式可确定其化学名称为三氯乙烯。（2）由B、C的结构简式可确

定反应时1分子B消去1分子HC1,由此可写出反应的化学方程式。（3）根据C的结构简式

H

可知C中含有碳碳双键和氯原子两种官能团。（4）C与二环己基胺（）发生取

代反应生成D。（6）E分子中仅含1个0原子，根据题中限定条件，其同分异构体能与金属钠

反应，可知其同分异构体中一定含有一0H,再结合核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为

6：2：2：1,可知其同分异构体中一定含有2个一CL,且2个一CH，处于对称的位置，符合

条件的同分异构体有6种，分别是

其中芳香环上为二取代的结构简式为

H3c

H3c

2.【答案】（1）3-甲基苯酚（或间甲基苯酚）

【解析】（1）由A的结构简式知，A为3-甲基苯酚（或间甲基苯酚）。（2）间甲基苯酚和CHQII发生

OH

YY

类似题给已知信息a的反应生成B,结合B的分子式可知B的结构简式为、八。（3）由

题给已知信息b知C1与c发生取代反应生成°,C中含有三个甲基，结

（）

AAO

合C的分子式可知C的结构简式为

3.【答案】（1）加成反应

（2）HO^HO

Aza

【解析】：（1）由题给已知信息c知%与HBCH发生加成反应生成D,则反应⑤的反应类型

为加成反应。（2）D（Ho、）与H?发生加成反应生成HC）,则反应⑥的化学方程式为

Pd

Azyk+||：_--Xzv-yk.

no

&AXA

4.【答案】（1）o、人0△。人

⑵人人『二、

000

-女o/、/'（/（任写3种）

CHO

CHOCHOCHOCHO

CH..-

'Cl

CHO

(5)

(6)HOOC—H<OOH

【解析】：(1)酯的核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为1：1,说明该物质的分子是一种对

0

次AXA

称结构，由此可写出符合要求的结构简式为0、八。八。八。

(2)X是D(HC三CCIbCOOC2HJ的同分异构体，且含有相同的官能团，即含有一C三C一、一COO一。

OOOo0

符合要求的X有人火/二、=〈…、

O

/一I/,写出任意3种即可。

(3)由同分异构体的限定条件可知，分子中除含有六元环外，还含有1个饱和碳原子和

-CHO«若六元环上只有一个侧链，则取代基为一CHKH0；若六元环上有两个取代基，可能

是一CL和一CHO,它们可以集中在六元环的同一个碳原子上(1种)，也可以位于六元环的不

同碳原子上，分别有邻、间、对3种位置。

(4)E的同分异构体是芳香族化合物，说明含有苯环；能发生银镜反应说明含有醛基；有

三组峰说明有三种等效氢，有一定的对称性，三组峰的面积比为3：2：1,由此可写