揭阳市重点中学2024年化学高一下期末教学质量检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

揭阳市重点中学2024年化学高一下期末教学质量检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某甲烷燃料电池构造示意图如下,关于该电池的说法不正确的是A.a极是负极,发生氧化反应B.正极的电极反应是:O2+2H2O+4e-=4OH-C.该甲烷燃料电池的总反应:CH4+2O2=CO2+2H2OD.甲烷燃料电池是环保电池2、下列化学用语表示正确的是A.中子数为20的氯原子:1737ClB.二甲醚的结构简式:C2H6C.S2-的结构示意图:D.CH3Cl的电子式:3、下列有关化学研究的正确说法是()A.同时改变两个变量来研究反应速率的变化,能更快得出有关规律B.从HF、HCl、HBr、HI酸性递增的事实,推出F、、Cl、Br、I的非金属递增的规律C.利用“海水→氢氧化镁→氯化镁→金属镁”的工艺流程生产金属镁D.依据丁达尔现象可将分散系分为溶液、胶体与浊液4、下列金属中:①铁,②镁,③锰,④钒,⑤铬,⑥汞。可用铝热反应原理制备的有A.①②④⑥ B.①②③⑤ C.①③④⑤ D.①②③④⑤⑥5、下列物质转化过程为吸热的是A.生石灰与水作用制熟石灰 B.食物因氧化而腐败C.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体混合 D.盐酸与氢氧化钠混合6、下列说法正确的是A.NaHCO3受热分解,既破坏了离子键,又破坏了共价键B.碘晶体受热变成碘蒸气,吸收的热量用于克服碘原子间的作用力C.氦气、二氧化碳和甲烷的分子内都存在共价键D.一个SiO2分子含有一个Si原子和2个O原子7、已知有一种烃的结构类似自行车,简称“自行车烃”,如下图所示。下列关于它的叙述正确的是A.易溶于水 B.一定条件下可以与氧气反应C.其密度大于水的密度 D.与己烷互为同系物8、海水中有着丰富的化学资源。仅通过物理方法就能从海水中获得的物质是()A.淡水B.氯气C.烧碱D.碘9、常温常压下,a、b、c三支相同的试管中,分别装入以等物质的量混合的两种气体,a试管内是NO2与O2,b试管内为Cl2和SO2,c试管内是NH3与N2,将三支试管同时倒立于水中,最终各试管中水面上升高度顺序应为()A.a=b>c B.b>a>c C.c>b>a D.b>c>a10、下列说法不正确的是A.尼龙绳主要由合成纤维制造B.烷烃沸点随分子中碳原子数的增加,逐渐升高C.乙烷是一种植物生长调节剂,可用作水果的催熟剂D.化合物、、的分子式均为C6H6,它们互为同分异构体11、依据2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-,HClO+H++Cl-===Cl2↑+H2O,2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+,Fe+Cu2+===Fe2++Cu,判断下列氧化剂的氧化性强弱顺序正确的是()A.Fe3+>HClO>Cl2>Fe2+>Cu2+B.HClO>Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+C.Cl2>HClO>Fe3+>Cu2+>Fe2+D.Fe3+>Cu2+>Cl2>HClO>Fe2+12、欲制取较纯净的1,2­-二氯乙烷,可采取的方法是()A.乙烯与HCl加成B.乙烯与Cl2加成C.乙烷与Cl2按1:2的体积比在光照条件下反应D.乙烯先与HCl加成,再与等物质的量的Cl2在光照下反应13、元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相对位置如下表所示,其中R单质在暗处与H2剧烈化合并发生爆炸。则下列判断正确的是A.非金属性:Z<T<XB.R与Q的电子数相差26C.气态氢化物稳定性:R<T<QD.最高价氧化物的水化物的酸性:Q>T14、在一密闭容器中加入A、B、C三种气体,保持一定温度,在t1~t4时刻测得各物质的浓度如下表。据此判断下列结论正确的是测定时刻/st1t2t3t4c(A)/(mol·L-1)6322c(B)/(mol·L-1)53.533c(C)/(mol·L-1)12.533A.在t3时刻反应已经停止B.A的转化率比B的转化率低C.在容器中发生的反应为2A+B2CD.在t2~t3内A的平均反应速率为[1/(t3-t2)]mol·L-1·s-115、反应2A(g)2B(g)+E(g)(正反应为吸热反应)达到平衡时,要使正反应速率降低,A的浓度增大,应采取的措施是A.降温 B.减压 C.减少E的浓度 D.加压16、某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机物的叙述正确的是()A.该有机物的分子式为C11H14O3B.该有机物可能易溶于水且具有水果香味C.该有机物可能发生的化学反应类型有:水解、酯化、氧化、取代D.1mol该有机物在Ni作催化剂的条件下能与4molH2发生加成反应二、非选择题(本题包括5小题)17、烃A的产量能衡量一个国家石油化工发展水平,F的碳原子数为D的两倍,以A为原料合成F,其合成路线如图所示:(1)写出决定B、D性质的重要原子团的名称:B________、D________。(2)A的结构式为____________。(3)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:①______________________,反应类型:_______;②_________________,反应类型:________。(4)实验室怎样区分B和D?___________。(5)除去F中少量B和D的最好试剂是________(填字母)。A饱和碳酸钠溶液B氢氧化钠溶液C苯D水18、已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B、D是饮食中两种常见的有机物,F是一种有香味的物质,F中碳原子数是D的两倍。现以A为主要原料合成F和高分子化合物E,其合成路线如图所示:(1)A的结构式为_____。B中官能团的名称为____________。(2)写出反应的化学方程式。①_________________,反应类型:______。②________________,反应类型:______。(3)写出D与金属钠反应的化学方程式______________(4)实验室怎样区分B和D?_________________。(5)含B的体积分数为75%的水溶液可以作____________________。19、某研究小组制备氯气并对产生氯气的条件进行探究。

(1)装置A中用MnO2与浓盐酸反应制取Cl2,利用了浓HCl的______(填“氧化性”或“还原性”)。(2)A中产生的气体不纯,含有的杂质可能是______。(3)B用于收集Cl2,请完善装置B并用箭头标明进出气体方向。____________(4)C用于吸收多余的Cl2,C中发生反应的离子方程式是______。(5)该小组欲研究盐酸的浓度对制Cl2的影响,设计实验进行如下探究。实验操作现象I常温下将MnO2和12mol·L-1浓盐酸混合溶液呈浅棕色,略有刺激性气味II将I中混合物过滤,加热滤液生成大量黄绿色气体III加热MnO2和4mol·L-1稀盐酸混合物无明显现象①已知MnO2呈弱碱性。I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,化学方程式是________。②II中发生了分解反应,反应的化学方程式是________。③III中无明显现象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)较低,设计实验IV进行探究:将实验III、IV作对比,得出的结论是________;将i、ii作对比,得出的结论是_______。20、实验室里需要纯净的氯化钠溶液,但手边只有混有硫酸钠、碳酸氢铵的氯化钠。某学生设计了如下方案:如果此方案正确,那么:(1)操作①可选择_______仪器。(2)操作②是否可改为加硝酸钡溶液__________,原因是___________。(3)进行操作②后,判断硫酸根离子已除尽的方法是_____________。(4)操作③的目的是_______,不先过滤后加碳酸钠溶液的理由是__________。(5)操作④的目的是____________________________。21、社会在飞速发展,环境问题也备受关注,如何减少污染,寻求清洁能源是现代学者研究的方向。Ⅰ、为了模拟汽车尾气在催化转化器内的工作情况(1)控制条件,让反应在恒容密闭容器中进行如下反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),用传感器测得不同时间NO和CO的浓度如下表:时间/s012345c(NO)(10-4mol/L)10.04.502.501.501.001.00c(CO)(10-3mol/L)3.603.052.852.752.702.70前2s内的平均反应速率v(N2)=_______(2)用氨气催化氧化还原法脱硝(NOx)①根据下图(纵坐标是脱硝效率、横坐标为氨氮物质的量之比),判断提高脱硝效率的最佳条件是:___。②已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+akJ/molN2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-bk/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-ckJ/mol其中a、b、c均为大于0。则放热反应:4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)△H=________。Ⅱ、甲醇是一种很好的燃料(1)在压强为0.1MPa条件下,amolCO与3amolH2的混合气体在催化剂作用下能自发反应生成甲醇:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(l)△H<0。为了寻找合成甲醇的适宜温度和压强,某同学设计了三组实验,部分实验条件已经填在了下面的实验设计表中.实验编号T(℃)n(CO)/n(H2)P(MPa)①1802:30.1②n2:35③350m5表中剩余的实验数据:n=________,m=________.(2)CH3OH燃料电池是目前开发最成功的燃料电池之一,这种燃料电池由甲醇、空气(氧气)、KOH(电解质溶液)构成。下列说法正确的是______________(填序号)。①电池放电时通入空气的电极为负极②电池放电时,电解质溶液的碱性逐渐减弱③电池放电时每消耗6.4gCH3OH转移1.2mol电子④负极反应式为CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】试题分析:A、a极通入甲烷,甲烷发生氧化反应,所以a极是负极,正确;B、正极是氧气发生还原反应,得到电子,结合电解质溶液中的水生成氢氧根离子,正确;C、因为电解质为碱性,所以生成的二氧化碳与氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,错误;D、甲烷燃料电池最终的错误是碳酸根离子和水,对环境无污染,为环保电池,正确,答案选C。考点:考查甲烷燃料电池的分析判断2、A【解析】A.中子数为20,其质量数为20+17=37,中子数为20的氯原子为1737Cl,选项A正确;B、二甲醚是2分子甲醇发生分子间脱水脱去1分子水生成的物质,结构简式为CH3OCH3,分子式为C2H6O,选项B错误;C、S2-的质子数为16,核外电子数为18,各层电子数分别为2、8、8,硫离子结构示意图为,选项C错误;D、C最外层4个电子,分别与H、Cl最外层的单电子形成4个共用电子对,一氯甲烷的电子式为,选项D错误。答案选A。3、C【解析】分析:A.要研究化学反应速率影响因素时只能改变一个条件;B.卤素元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,其氢化物在水溶液中电离程度越小;C.海水加入氢氧化钙沉淀生成氢氧化镁,过滤得到沉淀用盐酸溶解,得到氯化镁溶液,蒸发浓缩,冷却结晶得到氯化镁晶体,失水后电解熔融氯化镁得到金属镁;D.溶液和浊液没有丁达尔效应。详解:A.要研究化学反应速率影响因素时只能改变一个条件,如果改变两个条件,无法得出规律,故A错误;B.卤素元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,氢化物在水溶液中电离程度越小,则相应氢化物的酸性越弱,从HF、HCl、HBr、HI酸性递增的事实,推出F、Cl、Br、I的非金属减弱的规律,故B错误;C.海水加入氢氧化钙沉淀生成氢氧化镁,过滤得到沉淀用盐酸溶解,得到氯化镁溶液,蒸发浓缩,冷却结晶得到氯化镁晶体,失水后电解熔融氯化镁得到金属镁,所以利用“海水氢氧化镁氯化镁金属镁”的工艺流程,可以生产金属镁,所以故C正确;D.溶液和浊液没有丁达尔效应,所以根据丁达尔现象不能将分散系分为溶液、胶体与浊液,故D错误;故选C。4、C【解析】

铁、锰、钒、铬金属活泼性弱于铝,熔点较高,都可以通过铝热反应制取,镁还原性强于铝,不能通过铝热反应制取,汞的活泼性较差,直接加热氧化物分解即可冶炼,无需通过铝热反应制备,可用铝热反应原理制备的有①③④⑤,故选C。5、C【解析】

A.生石灰与水作用制熟石灰属于放热反应,A不选;B.食物因氧化而腐败属于放热反应,B不选;C.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体混合属于吸热反应,C选;D.盐酸与氢氧化钠混合发生中和反应,属于放热反应,D不选;答案选C。【点睛】掌握常见的放热反应和吸热反应是解答的关键,即一般金属和水或酸反应,酸碱中和反应,一切燃烧,大多数化合反应和置换反应,缓慢氧化反应如生锈等是放热反应。大多数分解反应,铵盐和碱反应,碳、氢气或CO作还原剂的反应等是吸热反应。6、A【解析】A、NaHCO3受热分解生成碳酸钠、二氧化碳和水既发生离子键破坏,又发生共价键破坏,选项A正确;B、碘晶体受热变成碘蒸气,吸收的热量主要用于克服碘分子之间的作用力,选项B错误;C、氦气是单原子分子,分子内不存在共价键,选项C错误;D、二氧化硅是原子晶体,平均一个硅原子与四个氧原子相连,严格地说一个二氧化硅分子应该指一整个二氧化硅晶体,它的分子式为SinO2n,选项D错误。答案选A。7、B【解析】

A项、自行车烃属于烃,烃均难溶于水,故A错误;B项、自行车烃是由碳氢元素组成,完全燃烧的生成物是CO2和水,故B正确;C项、自行车烃属于烃,烃的密度均小于水的密度,故C错误;D项、自行车烃与己烷的结构不相似,不是同类物质,不互为同系物,故D错误;故选B。【点睛】同系物具有相同的官能团,相似的结构,相同的通式,必需是同类物质是解答关键。8、A【解析】A、淡水通过海水的蒸馏、冷冻法、电渗析法、离子交换法等物理方法得到,故A正确;B、电解饱和食盐水得到氯气,属于化学方法,故B错误;C、通过电解饱和食盐水得到烧碱,属于化学方法,故C错误;D、海水中碘以化合物的形式存在,得到碘单质,通过化学方法,故D错误。9、B【解析】

首先写出有关反应的化学方程式,根据方程式计算,剩余气体越少,试管中水面上升的高度越大。【详解】设试管的体积为VL,则:a.等体积的NO2与O2,发生反应:4NO2+O2+2H2O=4HNO3,最后剩余O2,体积为(0.5V-1/4×0.5V)=3V/8;b.等体积的Cl2和SO2,发生反应:Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4,气体完全反应,没有气体剩余;c.等体积的NH3与N2,氨气极易溶于水,氮气不溶于水,剩余气体为氮气,体积为0.5V;剩余气体越少,试管中水面上升的高度越大,最终各试管中水面上升高度顺序应为b>a>c。答案选B。10、C【解析】A.尼龙绳的主要成分是聚酯类合成纤维,故A正确;B.烷烃熔沸点取决于分子间作用力.碳原子数越多,分子量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高,故B正确;C.乙烯是一种植物生长调节剂,也可用作水果的催熟剂,故C错误;D.化合物、、的分子式均为C6H6,但结构不同,它们互为同分异构体,故D正确;答案为C。11、B【解析】

在同一氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,据此分析解答。【详解】2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-中氯气是氧化剂,铁离子是氧化产物,所以氧化性Cl2>Fe3+;HClO+H++Cl-=H2O+Cl2中次氯酸是氧化剂,氯气是氧化产物,所以氧化性HClO>Cl2;2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+中铁离子是氧化剂,铜离子是氧化产物,所以氧化性Fe3+>Cu2+;Fe+Cu2+=Fe2++Cu中铜离子是氧化剂,亚铁离子是氧化产物,所以氧化性Cu2+>Fe2+;综上可得氧化剂的氧化性强弱顺序是HClO>Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+;答案选B。【点睛】本题考查氧化性强弱的判断,根据元素化合价变化来分析判断即可,注意“氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性”规律的使用。12、B【解析】

烯烃的典型反应是加成反应,与Cl2加成时双键断开,两个Cl原子分别连到双键两端的碳原子上,故乙烯与Cl2加成制备1,2-二氯乙烷好;取代反应不能停留在某一反应阶段,副反应太多,故产品的产率低、质量差。本题选B。13、B【解析】

R单质在暗处与H2剧烈化合并发生爆炸,R为F元素,由元素在周期表中的位置可知,T为Cl元素,Q为Br元素,X为S元素,Z为Ar元素;A.Z为Ar元素,最外层为稳定结构,金属性与非金属性在同周期中最弱,同周期自左而右金属性减弱,故非金属性Z<X<T,故A错误;B.R为F元素,Q为Br元素,原子序数相差26,故B正确;C.同主族自上而下,非金属性减弱,故非金属性F>Cl>Br,非金属性越强,气态氢化物越稳定,故稳定性HF>HCl>HBr,故C错误;D.同主族自上而下,非金属性减弱,故非金属性Cl>Br,非金属性越强,最高价氧化物的水化物的酸性越强,故酸性:T>Q,故D错误;故答案为B。【点睛】元素非金属性强弱的判断依据:①非金属单质跟氢气化合的难易程度(或生成的氢化物的稳定性),非金属单质跟氢气化合越容易(或生成的氢化物越稳定),元素的非金属性越强,反之越弱;②最高价氧化物对应的水化物(即最高价含氧酸)的酸性强弱.最高价含氧酸的酸性越强,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱;③氧化性越强的非金属元素单质,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱。14、D【解析】

从表中数据可以看出,反应没有进行到底,所以这是一个可逆反应,根据物质的量的变化以及反应的物质的量之比等于化学计量数之比可得反应方程式为2A+BC,以此进行分析。【详解】A、t3时刻达到化学平衡状态,它是一个动态平衡,v正=v逆≠0,A项错误;B、从t1~t2,△c(A)=3mol/L,△c(B)=1.5mol/L,△c(C)=1.5mol/L,A的转化率为=×100%=50%,B的转化率为=×100%=30%,B项错误;C、化学方程式中,A、B、C的化学计量数之比为3:1.5:1.5=2:1:1,反应方程式为2A+BC,C项错误;D、从t2~t3,△c(A)=1mol/L,故用A表示的该阶段的化学反应速率为:[1/(t3-t2)]mol/(L·s),D项正确。答案选D。15、A【解析】A正确;B错,减压,正反应速率降低,平衡向右移动A的浓度减小;C错,减少E的浓度平衡向正反应方向进行,A的浓度降低,反应速率降低;D错,加压,平衡向逆反应方向移动,A的浓度增大,但反应速率加快;16、D【解析】试题分析:A、根据有机物成键特点,有机物的分子式为C11H12O3,故错误;B、具有水果香味的是酯,但是此有机物结构简式中无酯的结构,故错误;C、含有官能团是碳碳双键、羧基、羟基,发生的化学反应类型有加成、加聚、取代、酯化、氧化等,故错误;D、能和氢气发生加成反应的有碳碳双键和苯环,1mol该物质中含有1mol碳碳双键和1mol苯环,碳碳双键需要1molH2,苯环需要3molH2,共需要4molH2,故正确。考点:考查官能团的性质、有机物分子式等知识。二、非选择题(本题包括5小题)17、羟基羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(或取代反应)分别取少量待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇(答案合理均可)A【解析】

根据A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,判断A应为乙烯,结构式为,乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇,所以B为乙醇,乙醇被催化氧化生成乙醛,所以C为乙醛;F的碳原子数为D的两倍,根据反应条件可知D为乙酸,乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,所以F为乙酸乙酯,据此进行解答。【详解】(1)根据上述分析可知:B为乙醇,D为乙酸,决定B、D性质的重要原子团的名称:B羟基、D羧基。答案:羟基;羧基。(2)由分析知A为乙烯,其结构式为。答案:。(3)由图可知①发生的是CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO的反应,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应。②发生的是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反应类型为酯化反应(或取代反应);答案:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应(或取代反应)。(4)由B为乙醇,D为乙酸,实验室可以通过:分别取少量待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇的方法区分;答案:分别取少量待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇,其他答案符合题意也可。(5)F为乙酸乙酯,B为乙醇,D为乙酸,除去F中少量B和D的最好试剂是饱和碳酸钠溶液,可以吸收乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解性。答案:A。【点睛】突破口:A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,判断A为乙烯,再结合反应条件和各物质的性质进行判断即可。18、羟基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(或取代反应)2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑分别取待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇(或其他合理方法消毒剂(或医用酒精)【解析】

以A、B、D、F为突破口,结合合成路线中的信息进行分析求解。【详解】已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则A为乙烯;A与水反应可生成B,B、D是饮食中两种常见的有机物,则B为乙醇,D可能乙酸;F是一种有香味的物质,F可能为酯;由图中信息可知,B和D可在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成F,F中碳原子数是D的两倍,则可确定D为乙酸、F为乙酸乙酯;以A为主要原料合成高分子化合物E,则E为聚乙烯。(1)A为乙烯,其结构式为。B为乙醇,其官能团的名称为羟基。(2)反应①为乙醇的催化氧化反应,化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应类型:氧化反应。反应②为酯化反应,化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反应类型:酯化反应(或取代反应)。(3)乙酸有酸性,可以与金属钠反应生成氢气,化学方程式为2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑。(4)实验室区分乙醇和乙酸的方法有多种,要注意根据两者的性质差异寻找,如根据乙酸有酸性而乙醇没有,可以设计为;分别取待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇。(5)含乙醇的体积分数为75%的水溶液可以使蛋白质变性,故可作消毒剂(或医用酒精)。【点睛】本题注重考查了常见重要有机物的经典转化关系,要求学生在基础年级要注意夯实基础,掌握这些重要有机物的重要性质及其转化关系,并能将其迁移到相似的情境,举一反三,融会贯通。19、还原性HCl、H2O(g)Cl2+2OH—======Cl—+ClO—+H2OMnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4======Cl2↑+MnCl2III中没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)较低,需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化MnO2氧化盐酸的反应中c(H+)变化的影响大于c(Cl-)【解析】试题分析:(1)MnO2与浓盐酸反应制取Cl2的反应中,氯元素化合价由-1升高为0;(2)浓盐酸具有挥发性;(3)氯气密度大于空气,用向上排空气法收集氯气;(4)氯气与氢氧化钠溶液反应生成次氯酸钠和氯化钠;(5)①I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,复分解反应中元素化合价不变,所以MnO2与浓盐酸反应生成MnCl4和水;②II中MnCl4发生了分解反应生成MnCl2和氯气;③III、IV作对比,可以看出c(H+)或c(Cl-)增大到一定数值时都能生成氯气;将i、ii作对比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯气、c(Cl-)>10mol/L放出氯气;解析:(1)MnO2与浓盐酸反应制取Cl2的反应中,氯元素化合价由-1升高为0,所以浓HCl发生氧化反应,表现浓盐酸的还原性;(2)由于浓盐酸具有挥发性,A中产生的Cl2中含有的杂质可能是HCl、H2O(g);(3)氯气密度大于空气,用向上排空气法收集氯气,所以装置如图;(4)氯气与氢氧化钠溶液反应生成次氯酸钠和氯化钠,反应的离子方程式是Cl2+2OH—==Cl—+ClO—+H2O;(5)①I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,复分解反应中元素化合价不变,所以MnO2与浓盐酸反应生成MnCl4和水,反应方程式是MnO2+4HClMnCl4+2H2O;②II中MnCl4发生了分解反应生成MnCl2和氯气,反应的化学方程式是MnCl4==Cl2↑+MnCl2;③III中没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)较低,盐酸需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化;将i、ii作对比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯气、c(Cl-)>10mol/L放出氯气;MnO2氧化盐酸的反应中c(H+)变化的影响大于c(Cl-)。20、坩埚否引入后面操作中无法除去的新杂质硝酸根离子静置,取少量上层清液于试管中,滴加氯化钡溶液,若无沉淀生成说明硫酸根离子已沉淀完全除去过量的钡离子减少一次过滤操作,减少损耗除去溶解在溶液中的二氧化碳和多余的盐酸【解析】

由流程可知,加热混有硫酸钠、碳酸氢铵的氯化钠后碳酸氢铵分解,残留物为氯化钠和硫酸钠的混合物,将残留物溶解后加入过量氯化钡溶液,硫酸根离子与钡离子反应生成硫酸钡沉

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