慢性肾脏病的防治

关于慢性肾脏病的防治1.慢性肾脏病是全球性公共卫生问题美国和北欧一般人群发病率为6.5-10%日本20岁以上人群CKD患病率为13%中国农村一般人群发病率为20.2%中国CKD患病率为10%-13%，中国约有CKD病人1.3亿，ESRD230万人。第2页,共41页，2024年2月25日，星期天全球维持性透析患者人数中国维持性透析患者人数1990200020102012（人）人（年）（年）1.慢性肾脏病是全球性公共卫生问题第3页,共41页，2024年2月25日，星期天1.慢性肾脏病是全球性公共卫生问题

CKD高致残率和死亡率尿毒症人群心血管疾病病死率是一般人群的10-30倍；肾功能轻中度下降者心血管事件增加40%肾功能轻中度下降者死亡风险增加20%

CKD高昂医疗费用美国CKD患者仅占医疗保险人群的7%，但其医疗花费占总医疗支出的24%中国尿毒症患者人均年治疗费用约4-8万元，年治疗总费用大于2000亿元第4页,共41页，2024年2月25日，星期天2.CKD的定义肾脏损伤（肾脏结构或功能异常）≥3个月,可以有或无GFR下降,可表现为下面任何一条:GFR<60ml/min/1.73m2≥3个月,有或无肾脏损伤证据。肾脏病理学检查异常；肾脏损伤的指标：包括血、尿成分异常或影像学检查异常。第5页,共41页，2024年2月25日，星期天3.哪些信号提示肾脏疾病?第6页,共41页，2024年2月25日，星期天3.哪些信号提示肾脏疾病?第7页,共41页，2024年2月25日，星期天4.慢性肾脏疾病分期分期与特征GRF水平（ml/min）防治目标与措施1期肾脏损伤GFR正常或增加≥90CKD诊治；缓解症状延缓CKD进展2期肾损害伴GRF轻度降低60-89评估、延缓CKD进展降低心血管病（CVD）患病危险3期GRF中度降低3A3B30–5945–5930-44减慢CKD进展；评估、治疗并发症4期GRF重度降低15-29综合治疗；透析前准备5期ESRD（肾衰竭）<15如出现尿毒症，需及时替代治疗第8页,共41页，2024年2月25日，星期天Riskcategoriesforkidneyandmortalityoutcomes,byGFRandalbuminuriaorproteinuriaLeveyASetal.AnnInternMed2011;154:65-675.慢性肾脏病的新的分期方法第9页,共41页，2024年2月25日，星期天6.CKD危险因素

年龄（老年易患）糖尿病高血压自身免疫病感染高尿酸血症出生时低体重吸烟基因背景结石泌尿道梗阻肿瘤CKD家族史应用肾毒性药物史肾脏体积缩小社会背景环境因素经济水平医保水平教育水平第10页,共41页，2024年2月25日，星期天7.影响CKD进程的不可控因素种族-非洲美国人和西班牙美国人糖尿病肾病和高血压肾病的发病率和患病率均高于高加索美国人基因背景－糖尿病肾病和非糖尿病肾病均有家族聚集性性别－男性CKD患者GFR下降的速度快于女性

年龄－年龄越大，CKD患者GFR下降速度越快；但对糖尿病肾病患者则相反

第11页,共41页，2024年2月25日，星期天原发肾脏病的类型－糖尿病肾病、肾小球疾病和移植肾肾病患者GFR下降速度更快，高血压肾病和小管间质性肾病相比较慢。基础肾功能水平－发病时肾功能越差，其GFR下降速度则越快。7.影响CKD进程的不可控因素第12页,共41页，2024年2月25日，星期天蛋白尿

蛋白尿是判定肾脏疾病预后的重要指标严重的蛋白尿可能通过诱导并加重肾脏间质纤维化。血糖糖尿病肾病的发生及发展是多因素综合作用的结果,其中糖代谢紊乱,肾脏血流动力学的改变,多种细胞因子以及遗传背景均起非常重要的作用。高血压证据显示CKD进展与系统性高血压有关,血压增高肾功能恶化加快。目前血压控制的目标值：美国JNC-Ⅶ:<130/80mmHg8.影响CKD进程的可控因素第13页,共41页，2024年2月25日，星期天血脂血脂增高是发生1型糖尿病肾病的独立危险因素。肥胖肥胖指体重指数(BMI)大于30kg/m2,是微量白蛋白尿和蛋白尿发生的重要预测因素,它增加了肾脏疾病发生的危险性。其本身还可引起局灶节段性肾小球硬化，加快CKD肾功能进展。8.影响CKD进程的可控因素第14页,共41页，2024年2月25日，星期天高尿酸血症高尿酸血症与系统性高血压,心血管疾病和肾脏病均有关系,高尿酸血症可通过升高血压和增加尿蛋白的排泄而加重肾功能损害；也可激活肾组织RAS和COX-2通路，从而诱导肾血管病变加重肾损害。吸烟

吸烟可升高血压，损伤血管内皮细胞，从而导致GFR的下降。8.影响CKD进程的可控因素第15页,共41页，2024年2月25日，星期天低白蛋白血症

CKD患者，尤其糖尿病肾病患者，血浆白蛋白水平的高低与GFR下降速度有关，低血浆白蛋白者GFR下降的速度更快。高蛋白饮食

高蛋白饮食可引起肾小球高滤过状态、肾小管高代谢、蛋白尿增加，以及肾组织损伤加重。8.影响CKD进程的可控因素第16页,共41页，2024年2月25日，星期天食盐摄入过多

食盐摄入过多可升高血压，增加尿微量白蛋白的排泄。动物实验显示，高盐摄入可增加AT1受体的表达、醛固酮的合成和血管紧张素转换酶的活性。尿毒症毒素的作用

某些尿毒症毒素如甲状旁腺激素(PTH)等对肾组织具有损害作用，继发性甲旁亢可能引起小管-间质钙化,致肾单位损害。

8.影响CKD进程的可控因素第17页,共41页，2024年2月25日，星期天贫血

有关研究提示，纠正贫血可使动物实验性慢性肾衰或CKD患者肾损害进展减慢。其他因素

少量报告提示，应用肾毒性药物、泌尿系感染或全身感染、高同型半胱氨酸血症、营养不良等，也可能在CKD的病程进展中起一定作用。8.影响CKD进程的可控因素第18页,共41页，2024年2月25日，星期天9.慢性肾衰急剧加重的危险因素

肾脏原发疾病的复发或急性加重严重高血压未能控制急性血容量不足肾脏局部血供急剧减少（如肾动脉狭窄患者应用ACEI或ARB等）重症感染尿路梗阻组织创伤或大出血其它器官功能衰竭（如严重心衰、严重肝衰竭）肾毒性药物（如氨基甙类、二性霉素B、造影剂、非甾体类药物、环孢霉素或他克莫司等药物）的使用不当。中心环节－血容量不足或肾脏局部血供急剧减少第19页,共41页，2024年2月25日，星期天10.CKD的筛查

CKD筛查的内容CKD肾损害表现与诊断CKD病情程度（包括肾功能）CKD发病和进展的危险因素CKD的并发症（尤其是心血管病）

第20页,共41页，2024年2月25日，星期天11.怀疑得了肾脏病应注意哪些检查?尿常规、肾功能、双肾B超肾脏病常伴有心、肺等其他器官的严重损伤。因此，应重视全身各器官的检查。糖尿病是肾脏病恶化的主要因素之一，故应定期检测血糖，并控制在正常范围。高血压常是肾脏病恶化的重要因素，故应定期检测血压。将其控制在合适范围。第21页,共41页，2024年2月25日，星期天12.CKD的实验室检查

尿常规、肾功能（主要是肾小球滤过功能）、血糖、血尿酸、血脂等。尿红细胞形态（相差显微镜检查）、尿蛋白/尿肌酐比值、尿微量白蛋白测定、24小时尿蛋白定量、尿低分子蛋白、肾脏影像学检查（一般只需做B型超声）等项。第22页,共41页，2024年2月25日，星期天13.CKD的预防一级预防对易患慢性肾脏病的高危人群，首先要做好初级预防，即防止CKD的发生。二级预防

对已患早期慢性肾脏病的人群，防止或逆转CKD的发展。三级预防

对早期尿毒症病人，及早采取治疗措施，防止尿毒症的严重并发症。

第23页,共41页，2024年2月25日，星期天14.CKD预防：对肾病的高危人群进行筛查

对学龄儿童、没有症状的成年人群或高危人群进行早期尿液筛查，最好每年能检查1次以上的尿常规，如果发现有蛋白尿、血尿等问题，应进一步做肾功能检查等项目，并进行专科治疗、跟踪随访。对已诊断有肾病人群的定期检查和专科治疗、随访。通过对无症状高危人群的筛查，可以发现早期慢性肾病患者。尤其是在慢性肾脏疾病的早期阶段，进行干预治疗可以有效减缓肾脏疾病的进展。第24页,共41页，2024年2月25日，星期天15.CKD预防--改变生活方式坚持低盐、清淡饮食平衡膳食，不暴饮暴食增加肾脏负担适当多饮水，不憋尿坚持体育锻炼，控制体重避免感冒，喉部、扁桃腺等有炎症时，在医生指导下采用抗生素彻底治疗，防止链球菌感染诱发肾脏疾病，尤其是青少年更需要注意戒烟，避免酗酒避免滥用药物采取上述措施，健康人群可以预防，对已发生的肾病则可以防止病情进展。第25页,共41页，2024年2月25日，星期天小便泡沫多,长久不消失,说明尿液中排泄的蛋白质较多尿变色,呈浓茶色、洗肉水样、酱油色或浑浊如淘米水，说明里面可能有红细胞或者白细胞尿量过多或过少夜尿增多,正常人在60岁以内一般不应该有夜尿,如果年轻人夜尿增加,很可能是肾脏功能不良的早期表现早晨起床后眼皮或脸部水肿无明确原因的腰背酸痛等16.CKD预防--出现早期肾病的信号及时就诊第26页,共41页，2024年2月25日，星期天17.CKD防治的主要措施

限重限盐－对伴有肥胖CKD患者，如控制重，可减少尿蛋白的排泄，延缓肾衰的进展。高盐摄入可加速肾功能的损害，而限制盐的摄入则可延缓肾功能的损害。低蛋白饮食+α酮酸（营养治疗）第27页,共41页，2024年2月25日，星期天低蛋白饮食CRF病人蛋白摄入量一般为0.6-0.8g／kg/d，动物蛋白与植物蛋白各占一半；蛋白摄入0.6g／kg/d左右的病人，动物蛋白可占50%-60%。应用低蛋白、低磷饮食，单用或加用必需氨基酸或α-酮酸(EAA/KA)，可减轻某些尿毒症症状。CKD患者在低蛋白饮食的同时，必须摄入足量热卡，一般为30～35kcal／kg/d，以减少蛋白分解和体内蛋白库的消耗。17.CKD防治的主要措施

第28页,共41页，2024年2月25日，星期天基础肾脏病的治疗治疗各种原发性肾脏疾病

（如各种肾小球、小管-间质、肾血管性疾病等）消除或控制引起肾损害的继发性因素（如糖尿病、高血压病、自身免疫病等）。

17.CKD防治的主要措施

第29页,共41页，2024年2月25日，星期天严格控制高血压普通高血压人群，血压宜控制在<140/90mmHg以下。CKD第1-4期和糖尿病患者，其血压目标130/80mmHg。CKD第5期，血压宜控制在140/90mmHg以下。降压药物首选ACEI/ARB，或两种药物的联合使用，必要时可联合应用利尿剂、二氢吡啶类钙拮抗剂（CCB）、或β受体阻滞剂等。

17.CKD防治的主要措施

第30页,共41页，2024年2月25日，星期天ACEI或/和ARB的应用原则血压要达标；单用不能达标时可两者合用，或与其它降压药合用血清肌酐（SCr）>256µmol/L（或3mg/dl）时宜慎重,警惕高钾血症的发生；对老年或肾功能不全患者，剂量增加宜缓慢，密切观察SCr和血钾的变化；使用后短期内SCr暂时轻度升高（SCr升高幅度<30属常见现象。若SCr值上升>30%-50%则属异常；此时宜暂停用ACEI或ARB。17.CKD防治的主要措施

第31页,共41页，2024年2月25日，星期天ACEI/ARB在肾功能不全患者中的应用估算GFR下降水平0~15%15%~30%30%~50%>50%ACEI/ARB剂量调整不需不需减量停药建议监测GFR频率常规10～14天后复查，如仍在15%～30%值内，继续常规监测每5～7天复查直至恢复至30%以内

每5～7天复查直至恢复至15%以内评估GFR下降原因不需不需需要需要出现GFR下降后的处理及监测K/DOKI（Kidney

Disease

Outcome

Quality

Initiative）：AmericanJournalofKidneyDiseases,February2002

17.CKD防治的主要措施

第32页,共41页，2024年2月25日，星期天控制蛋白尿1.免疫调节剂激素、细胞毒药物、CsA、骁悉、来氟米特等。2.ACEI，ARB。3.中医中药：雷公藤多甙，冬虫夏草，黄芪等。严格控制血糖水平参照美国糖尿病协会（ADA）建议，血糖目标值是空腹90-130mg/dl，睡前110-150mg/dl，平均糖化血红蛋白（HbA1C）<7.0%。17.CKD防治的主要措施

第33页,共41页，2024年2月25日，星期天降脂药物的应用

动物实验证实，纠正高脂血症可降低尿蛋白，延缓肾病进展。降脂治疗在临床上是否可延缓CKD进展，尚无定论。防治感染肾小球肾炎（如IgA肾病）往往与感染有关。某些特殊病原体的感染（如乙型肝炎、丙乙型肝炎、艾滋病等），常可伴发肾小球肾炎。有些病原体（如大肠杆菌、结核杆菌等）可直接感染泌尿道和肾脏。17.CKD防治的主要措施

第34页,共41页，2024年2月25日，星期天防止和纠正钙磷代谢紊乱对明显高磷血症（>7.0mg/dl）或钙磷乘积>55(mg2/dl2)者，则应暂停应用钙剂，以防止