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文档简介
遗传规律解题技巧遗传题的解题技巧专家讲座第1页遗传题解题技巧1、判断显隐性2、写相关个体基因型3、计算相关概率遗传题的解题技巧专家讲座第2页(一)最基本六种交配组合AA×AAAAAA×Aa1AA:1AaAA×aaAaAa×Aa1AA:2Aa:1aaAa×aa1Aa:1aaaa×aaaaAA、Aa:显性性状,aa:隐性性状(A、a)一、分离定律遗传题的解题技巧专家讲座第3页(二)规律性比值在处理遗传性问题应用1、后代显性:隐性为1:1,则亲本基因型为:AaXaa2、后代显性:隐性为3:1,则亲本基因型为AaXAa3、后代基因型Aa比aa为1:1,则亲本基因型为AaXaa4、后代基因型AA:Aa:aa为1:2:1,则亲本基因型为AaXAa遗传题的解题技巧专家讲座第4页(三)、个体基因型确实定1)显性性状:最少有一个显性基因,2)隐性性状:必定是隐性纯合子,A_aa3)由亲代或子代表现型推测,若子代中有隐性纯合子,则亲代基因组成中最少含有一个隐性基因遗传题的解题技巧专家讲座第5页
概率是关于事件随机性或偶然性定量概念,就是指某事件发生可能性大小,可表示为:事件发生次数、事件发生机会数。
比如:一个杂合子Aa在形成配子时,等位基因A与a相互分离机会是均等,在所得到配子中,含A配子和含a配子各占1/2,即它们出现概率各为1/2。········
下面先简明介绍一下这两个定理。(1)加法定理:当一个事件出现时,另一个事件就会被排除,这两个事件就称为互斥事件。各种互斥事件出现概率就是它们各自概率和。(四)、计算概率遗传题的解题技巧专家讲座第6页
比如:人肤色正常(A)对白化(a)为显性,基因型为AA或Aa个体,其表现型为正常人。若一对夫妇基因型都是Aa,则他们孩子基因型,则可能是AA,Aa,aA,aa其概率都是1/4。然而这些基因型又都是互斥事件。因为一个孩子基因型是AA就不可能同时又是其它。所以这对夫妇生育一个正常孩子概率就是1/4(AA)+1/4(Aa)+1/4(aA)=3/4(AA或Aa或aA)。遗传题的解题技巧专家讲座第7页
(2)乘法定理:当一个事件发生不影响另一事件发生时,我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出现概率为它们各自概率乘积。比如:我们知道生男生女概率都是1/2。因为不论第一胎是男是女,都不会影响第二胎性别,所以,这就是两个独立事件。第一胎生女孩概率是1/2,第二胎生女孩概率还是1/2,那么,两胎都生女孩概率就是1/2×1/2=1/4。(某对夫妇家有5朵金花概率是?应该是1/32)让我们利用这两个定理来试着解一道遗传题。遗传题的解题技巧专家讲座第8页
已知:某豌豆基因型为Dd,让其连续自交两代,从理论上推算,全部F2代纯合体数目占F2代个体总数百分比是多少?我们知道,基因型为Dd豌豆,可产生两种类型配子D和d,它们概率都是1/2。
F1基因型为DD、Dd、dD、dd,其概率都是1/2×1/2=1/4。
F1代继续自交在F2中:①显性纯合体DD自交产生后代全为显性纯合体,概率为1/4;②隐性纯合体dd自交产生后代全为隐性纯合体,概率也为1/4;遗传题的解题技巧专家讲座第9页1)该个体是已知表现型还是未知表现型基因型为AA或Aa,百分比为1∶2Aa概率为2/3基因型为AA∶Aa∶aa,百分比为1∶2∶1Aa概率为1/2已知是显性性状:未知:该个体表现型遗传题的解题技巧专家讲座第10页2)亲本基因型在未必定情况下,怎样求其后代某一性状发生概率例、一对夫妇均正常,且他们双亲也正常,但该夫妇都有一个白化病弟弟,求他们婚后生白化病孩子概率确定夫妇基因型及概率:均为2/3Aa,1/3AA分类讨论其余情况,后代均表现正常,患病概率为0若均为Aa,2/3Aa×2/3Aa1/9aa遗传题的解题技巧专家讲座第11页杂合子(Aa)自交n代,求后代中是杂合子概率。2n1杂合子(Aa)概率:纯合子(AA+aa)概率:2n11—显性纯合子(AA)概率=隐性纯合子(aa)概率2n11—21()遗传题的解题技巧专家讲座第12页例、基因型为Aa某植物此个体自交一次,杂合子占_____,显隐性个体比是_______此个体连续两代自交,杂合子占_____,显隐性个体比是______此个体连续n代自交,杂合子占_____,显隐性个体比是______1/21/41/2n3:15:3(2n+1)/(2n-1)遗传题的解题技巧专家讲座第13页222AaBbCc2×2×2=8种1.基因型为AaBbCc个体产生配子有多少种?(每对基因独立遗传)AaBbCcAaBbCC842.基因型为AaBbCc个体与基因型为AaBbCC个体杂交过程中,配子间结合方式有多少种?(每对基因独立遗传)
8×4=32(二)、自由组合常规题(一)、知亲代推子代遗传题的解题技巧专家讲座第14页3x2x3=18种基因型3.基因型为AaBbCc个体与基因型为AaBBCc个体杂交,其后代有多少种基因型?(每对基因独立遗传)先分解为三个分离定律问题:
Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa(3种)Bb×BB→
1BB:1Bb(2种)
Cc×Cc→
1CC:2Cc:1cc(3种)
212表现型2×
2×
1=4种4.基因型为AaBbCC个体和基因型为AabbCc个体杂交,其后代可能有多少种表现型?(每对基因独立遗传且为完全显性)先分解为三个分离定律问题:Aa×AaBb×bbCC×Cc遗传题的解题技巧专家讲座第15页5.基因型为aaBbCc甲个体与基因型为AabbCc乙个体杂交,问:(每对基因独立遗传且为完全显性)(1)所产生后代中基因型与甲相同概率为多大?(2)子代中表现型与双亲之一相同概率为多大?基因型与甲相同(1)(甲)aaBbCc×AabbCc(乙)aaBbCc1/2×1/2×
1/2=1/8aa×
Aa→Bb×
bb→Cc×
Cc→aa:12Aa12Bb:12bb12CC:14Cc:12cc14(2)(甲)aaBbCc
×AabbCc(乙)表现型同于甲aaB_C_表现型同于乙A_bbC_1/2×
1/2×
3/4=3/161/2×
1/2×
3/4=3/163/16+3/16=3/8遗传题的解题技巧专家讲座第16页
⑴假定某一个体遗传因子组成为AaBbCcDdEEFf,此个体能产生配子类型为
A.5种B.8种C.16种D.32种
⑵已知基因型为AaBbCc×aaBbCC两个体杂交,能产生________种基因型个体;能产生________种表现型个体。124⑶遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc小麦进行杂交,F1杂种形成配子种类数和F2基因型种类数分别是()A.4和9B.4和27C.8和27D.32和81C巩固练习遗传题的解题技巧专家讲座第17页6.已知白化是常染色体隐性基因(a)控制疾病,多指是常染色体显性基因(B)控制疾病,这两对基因独立遗传。现有一个只患多指男性和一个只患多指女性婚后生了一个只患白化孩子,若他们再生一个孩子,表现型正常概率为多少?只患一个病概率为多少?先分解:Aa×
Aa→
3/4A_:1/4aa
(3/4正常:1/4白化)Bb×
Bb→
3/4B_:1/4bb
(3/4多指:1/4正常)再组合:正常:患两种病:只患白化:只患多指:3/4正常×
1/4正常=3/161/4白化×
3/4多指=3/161/4白化×
1/4正常=1/163/4正常×3/4多指=9/16方法:先确定基因型再拆分组合遗传题的解题技巧专家讲座第18页1、由后代分离比确定亲代基因型方法:份数倒推法(二)、已知子代推亲代1、豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性,圆粒(R)对皱粒(r)呈显性,这两对遗传因子是自由组合。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交,其后代中4种表现型百分比是3:3:1:1。乙豌豆遗传因子是()A、yyRr B、YyRR C、yyRRD、YyRr2、两个亲本杂交,基因遗传遵照自由组合定律,其子代基因型是:1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么这两个亲本基因型是()A、YYRR和YYRrB、YYrr和YyRrC、YYRr和YyRrD、YyRr和Yyrr遗传题的解题技巧专家讲座第19页(三)、知亲代性状和子代百分比判断亲本基因组成
例、豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性,圆粒(R)对皱粒(r)呈显性,下表是5种不一样杂交组合以及各种杂交组合所产生子代数百分比.请写出亲代遗传因子组成. (1)_________(2)_________(3)_________(4)_________ (5)_____________-----方法:拆开重组百分比比较法亲代子代性状表现及其百分比基因组成性状表现黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒1黄皱×绿皱01012黄圆×绿皱11113黄圆×绿圆31314绿圆×绿圆00315黄皱×绿圆1111遗传题的解题技巧专家讲座第20页家系遗传图谱分析“四步曲”1、确定是否为伴Y遗传2、确定是否为细胞质遗传3、判断显隐性,确定是伴X还是常4、写出基因型,计算概率
三、人类遗传病遗传方式判断方法遗传题的解题技巧专家讲座第21页1、先确定是否为伴Y遗传病遗传题的解题技巧专家讲座第22页2、确定是否为细胞质遗传遗传题的解题技巧专家讲座第23页3、判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性(无中生有)。图1(2)双亲患病,子代有正常,为显性(有中生无)。图2(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再判断。图3
图1
图2
图3遗传题的解题技巧专家讲座第24页4、确定是否为伴X染色体遗传(1)隐性遗传看女病,父正子正非伴性(2)显性遗传看男病,母正女正非伴性
图1
图2
图3
图4
图5
图6
图7遗传题的解题技巧专家讲座第25页人类遗传病判定口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父子正非伴性;显性遗传看男病,男病母女正非伴性。遗传题的解题技巧专家讲座第26页1.下列图是六个家族遗传图谱,请据图回答(1)可判断为X染色体显性遗传是图_____________。(2)可判断为X染色体隐性遗传是图__________。(3)可判断为Y染色体遗传是图______________(4)可判断为常染色体遗传是图______________BC和EDA和F遗传题的解题技巧专家讲座第27页2.下列图为某家族患两种病遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答:(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上,乙病属于___性遗传病,致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____
和____
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,儿女中同时患有两种病概率是_____,只患有甲病概率是____,只患有乙病概率是_____。
隐常隐XAaXBXb1/247/241/12AaXBXb遗传题的解题技巧专家讲座第28页3.下列图为人类一个稀有遗传病家系图谱。请推测这种病最可能遗传方式是:示正常男女示患病男女AA、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传遗传题的解题技巧专家讲座第29页4.为了说明近亲结婚危害性,某医生向学员分析讲解了以下有白化病和色盲两种遗传病家族系谱图。设白化病致病基因为a,色盲致病基因为b。请回答:示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ
Ⅱ
(1)写出以下个体可能基因型:
Ⅲ8
;
Ⅲ10
。(2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育儿女中只患白化病或色盲一个遗传病概率为
;同时患两种遗传病概率为
。(3)若Ⅲ9和Ⅲ7结婚,儿女中
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