《有机化合物的结构特点》课件(鲁科版必修2)

鲁科版普通高中课程标准实验教科书化学2〔必修〕第三章认识有机化合物〔2)有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点

碳原子的成键特点碳原子最外层有4个电子，因此碳原子需要与其它原子结合形成4条共价键才能到达8e－稳定结构。3〕碳原子之间可以结合成碳，也可以结合成碳。§1-2-2有机化合物的结构特点1〕碳原子最外层个电子，可以形成个共价键。2〕碳原子之间可以形成键，还可以形成稳定的键或键。复习一、碳原子的成键特点44双单叁链环烃〔ting〕仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物总称为烃，又叫碳氢化合物。一、烷烃的概念

CHHHH结构式CH4结构简式

甲烷是正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子位于正四面体的4个顶点上。填充模型

用短线“—”表示原子所形成的共价键进而表示物质结构的式子称为结构式。省略了部分短线“—”的结构式称为结构简式。知识支持甲烷的分子结构结构简式结构式分子式名称CH3CH3C2H6C3H8

HH

︱︱

H—C—C—H

︱︱HHHHH

︱︱︱

H—C—C—C—H

︱︱︱

HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷讨论：1、乙烷和丙烷的结构有何共同点？烷烃的结构特点：碳原子间以碳碳单键〔〕相连形成碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连，即被氢原子所饱和。

︱︱

—C—C—

︱︱

名称分子式结构式结构简式CH3CH3C2H6C3H8

HH

︱︱

H—C—C—H

︱︱HHHHH

︱︱︱

H—C—C—C—H

︱︱︱

HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷讨论：1乙烷和丙烷的结构有何共同点，是什么关系？2设一个烷烃分子中碳原子个数为n〔n为正整数，n≥1〕，那么氢原子的个数为多少？

HHHH

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H—C—C—C—C—H

︱︱︱︱

HHHHCH3CH2CH2CH3CH3CHCH3

︱

CH3

HHH

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H—C—C—C—H

︱︱HHH—C—H

︱H丁烷分子式

C4H10正丁烷异丁烷分组讨论：正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系？结构式结构简式正丁烷和异丁烷的性质物质正丁烷异丁烷熔点(℃)-138.4-159.6沸点(℃)-0.5-11.7液态密度(g·cm-3)0.57880.557二、同分异构现象和同分异构体

2、特点：§1-2-2有机化合物的结构特点二、同分异构现象①分子式

；②结构

；③性质

；④

存在。〔分子组成相同，相对分子质量相同，最简式相同〕相同不同不同普遍如熔沸点正戊烷﹥异戊烷﹥新戊烷★判断以下物质是否为同分异构体？1.CH3—CH—CH3和

CH3CH2CH2CH2CH3

CH32.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3

官能团位置异构官能团种类异构课堂练习3.CH3—CH2—CHO和CH3—C—CH3O同系物CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3

︱CH3

CH3︱CH3

—

C—CH3

︱CH3正戊烷异戊烷新戊烷练习:拼插戊烷〔C5H12〕同分异构体的结构模型并写出相应的结构简式。主链

；②支链

；位置

；④排布

。由长到短由少到多由心到边对邻到间主链C数

支链C数；–CH3从

号位开始排，–CH2CH3从

号位开始排；先写

；最后

。▲注意：﹥23碳架补氢烷烃同分异构体的书写→“减碳法”▲口诀：例己烷C6H14C—C—C—C—C—CC—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC—C—C—CCCC—C—C—CCC1、排主链,主链由长到短2、减碳(从头摘)架支链:支链由整到散,由心到边但不到端支链位置由心到边,但不到端。多支链时,排布由对到邻再到间3、减碳(从头摘)架支链:等效碳不重排4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH3CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3CH3课后作业：请同学们写出C7H16的所有同分异构体。①选主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷556三、烷烃的名称CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH351234②编序号，定支链所在的位置。

把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。己烷61③把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“－”隔开。

己烷甲基123456CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH32④当主链上有相同的取代基，那么合并取代基，用二、三、四〔中文数字〕等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单〔碳原子少的〕的写在前，复杂〔碳原子多的〕的写在后。CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3己烷甲基2，4CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3123456己烷甲基2，4二CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3123456CH3—CH—CH—CH3

CH3CH31234丁烷二甲基2,3主链取代基名称取代基数目〔中文数字〕取代基位置〔阿拉伯数字〕用系统命名法命名烷烃系统命名法命名步骤1、选主链，称某烷;〔最长、最多〕2、编序号，定支链；〔最近、最简、最小〕3、取代基，写在前，注位置，连短线；4、不同基，简在前，相同基，要合并；②①③④④下列各物质：①O2和O3②12C和14C③C2H6和C3H8CH3CH3④CH