药学（中级）《基础知识》真题选题卷2

单选题（共250题，共267分）

1.亚硝酸盐中毒的特效解毒药是

A.醋酸

B.亚甲蓝

C.解磷定

D.维生素C

E.碳酸氢钠

【答案】B

【解析】亚甲蓝（美蓝）是亚硝酸盐中毒的特效解毒药。

2.检测限常按一定信噪比（S/N）时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为

A.1：1

B.3：1

C.5：1

D.7：1

E.10：1

【答案】B

【解析】检测限系指试样中被测物能被检测出的最低量。一般以信噪比为3:1

或2:1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限。

3.关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是

A.咀嚼片需进行崩解时限检查

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

【答案】A

【解析】咀嚼片不进行崩解时限检查

4.凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行

A.装量差异检查

B.释放度检查

C.崩解度检查

D.重量差异检查

E.微生物限度

【答案】A

【解析】注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡

规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。

5.属于注射剂检查项目的是

A.细菌内毒素检查

B.崩解时限

C.融变时限

D.释放度

E.沉降体积比

【答案】A

【解析】注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定

外，注射剂应进行装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微

粒、无菌、热原或细菌内毒素检查。注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用

无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再

进行装量差异检查。

6.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A.崩解时限检查

B.主药含量测定

C.热原检查

D.含量均匀度检查

E.重（装）量差异检查

【答案】A

【解析】凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进

行崩解时限检查。

7.药物的杂质检查主要是指

A.检查杂质是否存在

B.检查杂质的含量多少

C.检查杂质含量是否超过限量

D.检查杂质的种类

E.检查杂质的结构

【答案】C

【解析】药物的检查：药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全

性四个方面。药物纯度的控制主要是通过对药物中存在的杂质检查来进行的。

在确保用药安全有效的前提下，允许药物中存在一定量的杂质，但是不能超过

质量标准中规定的限量。

8.有关线性的说法正确的是

A.线性是准确度的表示方法

B.线性测试结果与试样中被测物浓度之间呈正比关系的程度

C.线性可反映两个变量之间的线性关系

D.线性关系一般以相对标准差表示

E.线性指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高低浓

度或量的区间

【答案】B

【解析】线性指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度之间呈正比关

系的程度。

9.咖啡因化学结构的基本母核是

A.苯环

B.异唾咻环

C.黄口票吟

D.喳啾环

E.孕错烷

【答案】C

【解析】咖啡因可发生黄喋吟生物碱的特征鉴别反应即紫胭酸镀反应，为具黄

喋吟母核的中枢兴奋药。

10.黄体酮属哪一类留体药物

A.雄激素

B.孕激素

C.盐皮质激素

D.雌激素

E.糖皮质激素

【答案】B

【解析】黄体酮以孕留烷为母体，为孕激素，口服无效，用于黄体功能不足引

起的先兆性流产和习惯性流产、月经不调等症。

11.硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是

A.5位取代基小

B.属钠盐结构

C.结构中引入硫原子

D.分子量小

E.水溶性好

【答案】C

【解析】硫喷妥钠：由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏

障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以

为超短时作用的巴比妥类药物。

12.属肾上腺皮质激素药物的是

A.米非司酮

B.醋酸地塞米松

C.焕雌醇

D.黄体酮

E.己烯雌酚

【答案】B

【解析】肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和盐皮质激素。糖皮质激素的

作用：主要影响糖代谢，增加肝糖原，增加对冷冻及毒素等的抵抗力；同时，

还具有抗风湿的作用。主要药物有氢化可的松、地塞米松和泼尼松等。②盐皮

质激素的作用：主要影响电解质代谢，促使钠的潴留和钾的排泄，从而调节机

体内钾钠平衡。临床用于治疗肾上腺皮质功能不全及低钠血症。主要药物有醛

固酮和去氧皮质酮。

13.在碱性溶液中与铁氟化钾作用后，再加正丁醇，醇层显强烈蓝色荧光的药物

是

A.硫酸奎宁

B.盐酸丁卡因

C.头抱氨茉

D.维生素B.1

E.维生素D

【答案】D

【解析】将维生素Bl在碱性条件下与氧化剂作用产生硫色素的反应称为硫色素

反应，可用于鉴别。硫色素反应为维生素B1的专属鉴别反应。维生素B1在碱

液中可被铁氧化钾氧化生成硫色素，色素转溶于正丁醇(或异丁醇、异戊醇)

中，显现于酸中消失的蓝色荧光。

14.对吗啡的构效关系叙述正确的是

A.酚羟基酸化活性增加

B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强

C.双键被还原活性和成瘾性均降低

D.叔胺是镇痛活性的关键基团

E.羟基被烧化，活性及成瘾性均降低

【答案】D

【解析】酚羟基酸化和酰化，活性及成瘾性均降低。氮原子上引入不同取代基

可使激动作用转变为拮抗作用。双键被还原，活性和成瘾性均增加。叔胺是镇

痛活性的关键基团。羟基被烧化或酯化，活性及成瘾性均增加。

15.既具有酸性又具有还原性的药物是

A.苯巴比妥

B.维生素A

C.维生素B

D.维生素C

E.咖啡因

【答案】D

【解析】维生素C本品为白色结晶性粉末，易溶于水，水溶液显酸性。本品分

子中有两个手性碳原子，故有四个光学异构体，其中L(+)-抗坏血酸效力最

强。由于本品水溶液主要以烯醇式存在，C2,上羟基与邻位谈基形成氢键，C3

位羟基酸性比C2位羟基强。本品水溶液久置色渐变微黄，是由于易被空气中的

氧氧化所致。氧化速度由pH和氧的浓度所决定，且受金属离子催化。

16.下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应

A.肾上腺素

B.后马托品

C.维生素C

D.丁卡因

E.氯霉素

【答案】A

【解析】肾上腺素结构中含1个手性碳原子，为R构型左旋体，水溶液中加热

或室温放置后发生消旋化，使其活性降低。

17.酶原激活是指

A.辅助因子与酶蛋白结合的过程

B.酶原的蛋白质与相应的维生素衍生物的结合过程

C.酶蛋白与别构激活剂结合的过程

D.酶蛋白与金属离子结合的过程

E.酶的活性中心形成或暴露的过程

【答案】E

【解析】酶原是无活性的酶的前体，其活性或包埋在酶蛋白内部，或尚未形

成，需要经过一定的加工剪切，才能暴露活性中心或形成活性中心，这个过程

即为酶原激活。

18.关于肝性脑病的表现，下列错误的是

A.患者都有昏迷

B.可以是急性、亚急性和慢性

C.可表现为性格行为异常

D.可出现理解能力减退

E.可出现神经体征

【答案】A

【解析】肝性脑病是指严重肝病继发的神经精神综合征。患者常常是随着病情

的进展出现一系列神经精神症状后进入昏迷状态，部分患者可持续多年不发生

昏迷。

19.钙超载引起再灌注损伤的机制不包括

A.线粒体功能障碍

B.膜脂质过氧化增强

C.再灌注性心律失常

D.肌原纤维过度收缩

E.促进氧自由基生成

【答案】B

【解析】钙超载各种原因引起的细胞内钙含量异常增多并导致细胞结构损伤和

功能代谢障碍的现象称为钙超载，严重者可造成细胞死亡。钙超载引起再灌注

损伤的机制：（1）线粒体功能障碍；（2）激活多种酶；（3）再灌注性心律失常；（4）

促进氧自由基生成；（5）肌原纤维过度收缩。

20.区分甲型强心昔和乙型强心昔应选用的呈色反应是

A.醋酎-浓硫酸反应

B.三氯醋酸反应

C.三氯化睇反应

D.亚硝酰铁氟化钠反应

E.三氯化铁-冰醋酸反应

【答案】D

【解析】在亚硝酰铁富化钠（Legal）反应的过程中，甲型强心昔会产生活性次甲

基，从而能够与试剂反应而显色，乙型强心昔不会产生活性次甲基，所以无此

类反应。

21.蛋白质的分子结构与维持其结构的化学键对应正确的是

A.一级结构，肽键

B.一级结构，离子键

C.一级结构，氢键

D.二级结构，离子键

E.四级结构，肽键

【答案】A

【解析】1.蛋白质的一级结构多肽链中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结

构，蛋白质一级结构中的主要化学键是肽键，有些蛋白质还包含二硫键。蛋白

质一级结构是高级结构的基础，但不是唯一决定因素。2.蛋白质的二级结构蛋

白质分子中某一段肽链的局部空间结构，也就是该肽链主链骨架原子的相对空

间位置，并不涉及氨基酸残基侧链的构象。蛋白质二级结构包括a-螺旋、B-

折叠、B-转角和无规则卷曲。维持蛋白质二级结构的化学键是氢键。3.蛋白质

的三级结构整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置，即整条肽链所有原子

在三维空间的排布位置。蛋白质三级结构的形成和稳定主要靠次级键一一疏水

作用力、离子键、氢键和范德华力等。4.蛋白质的四级结构有些蛋白质分子含

有二条或多条肽链，才能完整地表达功能，每一条多肽链都有其完整的三级结

构，称为蛋白质的亚基，亚基与亚基之间呈特定的三维空间分布，并以非共价

键相连接。蛋白质分子中各亚基的空间分布及亚基接触部位的布局和相互作

用，称为蛋白质的四级结构。维系四级结构的作用力主要是疏水作用力，氢键

和离子键也参与维持四级结构。并非所有蛋白质都有四级结构。含有四级结构

的蛋白质，单独的亚基一般没有生物学功能。

22.关于低容量性高钠血症对机体的影响，下列哪项不正确

A.口渴

B.细胞内液向细胞外液转移

C.细胞外液容量增加

D.尿少，尿比重增加

E.A.D.H分泌增加

【答案】C

【解析】高渗性脱水的特点是失水多于失钠，血清Na+浓度高于150mmol/L,

血浆渗透压高于310mmol/L,细胞内、外液量均减少。高渗性脱水时，由于细

胞外液渗透压增高，ADH分泌增加，尿量减少，同时由于细胞外液高渗，可使

渗透压相对较低的细胞内液向细胞外转移。

23.在酶分子表面由必需基团组成的与酶活性有关的一个区域称为

A.模序

B.结合域

C.变构调节中心

D.化学修饰中心

E.酶的活性中心

【答案】E

【解析】酶分子中的必需基团在空间结构上彼此靠近，组成特定空间结构的区

域，能与底物结合，并将其转变为产物，该区域称酶的活性中心。

24.正常人的直肠温度、口腔温度和腋窝温度的关系是

A.口腔温度》腋窝温度〉直肠温度

B.直肠温度〉腋窝温度〉口腔温度

C.直肠温度〉口腔温度》腋窝温度

D.腋窝温度〉口腔温度》直肠温度

E.口腔温度〉直肠温度〉腋窝温度

【答案】C

【解析】直肠温度接近深部温度，正常值为36.9〜37.9C,口腔温度的正常值

为36.7-37.7℃,腋窝温度的正常值为36.0~37.4℃

25.DIC凝血功能障碍变化的特点是

A.先低凝后高凝

B.先高凝后低凝

C.血液凝固性增高

D.血液凝固性降低

E.纤溶系统活性增高

【答案】B

【解析】凝血功能先高凝后低凝是DIC凝血功能障碍变化的特点。

26.在紫外光下能显出强烈蓝色荧光的化合物是

A.香豆素母核

B.吠喃香豆素

C.季镂生物碱

D.叔胺生物碱

E.7-0H香豆素

【答案】E

【解析】香豆素母体本身无荧光，而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光，

一般在C-7位引入羟基即有强烈的蓝色荧光。

27.大量饮清水后，尿量增多主要由于

A.ADH减少

B.ADH增加

C.血浆胶体渗透压下降

D.醛固酮分泌减少

E.循环血量增加，血压升高

【答案】A

【解析】水利尿：大量饮水后，体液被稀释，血浆晶体渗透压降低，引起抗利

尿激素(ADH)释放减少或停止，肾小管和集合管对水的重吸收减少，尿量增加,

尿液稀释，这种现象称为水利尿。

28.下列不是心力衰竭时肺循环充血表现的是

A.劳力性呼吸困难

B.端坐呼吸

C.心源性哮喘

D.颈静脉怒张

E.肺水肿

【答案】D

【解析】D提示体循环瘀血。A.B.C.E提示肺循环充血。肺循环充血（1）呼吸

困难：①劳力性呼吸困难；②端坐呼吸；③夜间阵发性呼吸困难；④心源性哮

喘。（2）肺水肿：是急性左心衰竭最严重的表现，其发生机制与毛细血管压升

高、通透性加大等因素有关。

29.酮体生成的原料乙酰CoA主要来源是

A.由氨基酸转变来

B.糖代谢

C.甘油氧化

D.脂肪酸氧化

E.以上都不对

【答案】D

【解析】酮体的生成：在肝细胞线粒体中以B氧化生成的乙酰CoA为原料，首

先缩合为HMG-CoA,进而裂解生成乙酰乙酸，后者由NADH供氢被还原为羟

丁酸，或脱段生成丙酮。HMG-CoA合成酶是酮体合成的关键酶。

30.下列关于氨基酸、蛋白质叙述正确的是

A.氨基酸易溶于脂溶性有机溶剂

B.中药中的氨基酸、蛋白质都是无效成分

C.可用荀三酮作为氨基酸检识的试剂

D.天花粉中的天花蛋白具有抑制早期妊娠作用

E.多数蛋白质可溶于水，形成真溶液

【答案】C

【解析】氨基酸一般能溶于水，易溶于酸水、碱水，难溶于亲脂性有机溶剂。

天花蛋白具有引产作用。多数蛋白质可溶于水，形成胶体溶液。

31.人体内氨的主要去路是

A.生成谷氨酰胺

B.再合成氨基酸

C.在肝中合成尿素

D.经肾泌出随尿排走

E.渗入肠道随大便排出

【答案】C

【解析】氨的去路体内的氨主要在肝脏合成尿素，只有少部分氨在肾脏以镂盐

形式由尿排出。

32.强心昔元是缶体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心昔元17位侧链为

A.六元不饱和内酯环

B.五元不饱和内酯环

C.五元饱和内酯环

D.六元饱和内酯环

E.七元不饱和内酯环

【答案】B

【解析】天然存在的强心昔元是C-17侧链为不饱和内酯环的笛体化合物。甲型

强心背的笛体母核的C-17侧链为五元不饱和内酯环。

33.激素的作用方式不包括

A.旁分泌

B.自分泌

C.细胞分泌

D.神经分泌

E.远距分泌

【答案】C

【解析】激素的作用方式包括：①远距分泌：指大多数激素由内分泌细胞分泌

后，经血液运输至远距离的靶组织或靶细胞发挥作用；②旁分泌：指有些内分

泌细胞分泌的激素经组织液直接弥散至邻近靶细胞发挥作用；③神经分泌：指

下丘脑某些神经内分泌细胞分泌的神经激素经神经纤维轴浆运输至末梢释放入

血；④自分泌：指有些激素分泌后在局部扩散又反馈作用于产生该激素的内分

泌细胞本身。

34.心动周期过程中，左心室内压升高速率最快的时相在

A.等容舒张期

B.快速充盈期

C.快速射血期末

D.等容收缩期

E.减慢充盈期末

【答案】D

【解析】心室充盈期血液进入心室，心室容积增大，心房收缩期，心室充盈可

进一步增加10%〜30%。心室开始收缩后，心室内压立即升高，室内压超过房内

压时，房室瓣关闭；此时室内压低于主动脉压，半月瓣仍处于关闭状态，心室

暂时成为一个封闭的心腔，且心室继续收缩，室内压急剧升高。

35.呼吸衰竭最常引起的酸碱平衡紊乱是

A.代谢性酸中毒

B.呼吸性酸中毒

C.代谢性碱中毒

D.呼吸性碱中毒

E.混合性酸碱平衡紊乱

【答案】E

【解析】呼吸衰竭最常引起两种或以上的酸碱中毒，如代谢性酸中毒合并呼吸

性酸中毒而成为混合性酸碱平衡紊乱。

36.体内降低血糖的激素是

A.胰岛素

B.肾上腺素

C.糖皮质激素

D.高血糖素

E.胆固醇

【答案】A

【解析】胰岛素是体内唯一降低血糖的激素（已经连续两年对该知识点进行了

考察）

37.药学技术人员的下列行为中，属于药物咨询所应遵循的行为规范是（）。

A.详尽解答患者用药疑问，引导患者正确用药

B.为患者制定详细的用药方案

C.认真履行处方调剂职责，按照操作规程调剂处方药品

D.严格履行处方合法性和用药适宜性审核职责

E.严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定

【答案】A

【解析】药学技术人员任职的业务条件：熟悉本专业理论和基础知识，具有扎

实的技术操作能力，能独立承担药品配制、检验工作，审核处方，调配处方，

能做好药品质量控制工作，能开展药学咨询服务，正确解答医务人员和患者的

疑难问题，指导合理用药。

38.用古蔡法检查碎盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是除去（）。

A.12

B.AsH3

C.H2S

D.HBr

E.KI

【答案】C

【解析】检珅瓶导气管中要加入醋酸铅棉排除药物或锌中硫化物的干扰。

39.临床常见的in型变态反应有

A.血清病

B.新生儿溶血症

C.血清过敏性休克

D.输血反应

E.移植排斥反应

【答案】A

【解析】临床常见的III型变态反应有血清病、肾小球肾炎、类风湿关节炎等；

新生儿溶血症和输血反应属于n型变态反应；血清过敏性休克属于I型变态反

应；移植排斥反应属于IV型变态反应。

40.关于细菌外毒素，正确的是

A.细菌的菌体成分

B.性质稳定

C.可引起DIC

D.选择性作用

E.抗原性弱

【答案】D

【解析】外毒素主要由革兰阳性菌产生，是病原菌在生长繁殖过程中产生并释

放到菌体外的毒性蛋白质。外毒素的毒性非常强且作用具有选择性，只作用于

特定的靶组织；外毒素的抗原性较强，能刺激机体产生抗体（称为抗毒素），

也可脱毒为类毒素用于人工自动免疫。

41.关于破伤风梭菌，错误的是

A.是破伤风的病原菌

B.有周身鞭毛

C.其致病物质主要是所产生的毒性强烈的外毒素

D.芽泡呈圆形

E.可见于食物中毒

【答案】E

【解析】破伤风梭菌是破伤风的病原菌，当机体受到外伤，创口被污染时，本

菌可侵入局部创面而引起外源性感染，其生物学性状为菌体细长呈杆状，有周

身鞭毛，形成芽抱，芽抱呈圆形，位于菌体顶端，使菌体呈鼓槌状，具有鉴别

本菌的作用。致病物质主要是所产生的毒性强烈的外毒素，主要引起骨骼肌痉

挛，因此也称破伤风痉挛毒素；还有破伤风溶血毒素也致病。

42.与肝素抗凝相关的维生素是

A.维生素A

B.维生素E

C.维生素K

D.维生素D

E.维生素C

【答案】C

【解析】与肝素抗凝相关的维生素是维生素K。蛋白质C系统为体内的生理性

抗凝物质之一，蛋白酶C由肝脏产生，其合成需要维生素K的参与，合成后以

酶原形式存在于血浆中。活化后的蛋白酶C可水解灭活凝血因子Va和Vida,抑

制因子Xa和凝血酶的激活，并促进纤维蛋白的溶解。

43.银量法中采用的滴定液是

A.硝酸银

B.亚硝酸钠

C.高氯酸

D.EDTA

E.甘露醇

【答案】A

【解析】银量法是以AgN03为滴定液生成难溶性银盐沉淀的沉淀滴定法。

44.肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原

因是其分子中（）。

A.有叔氨结构，易被氧化

B.有苯环结构，易被氧化

C.有儿茶酚结构，易被氧化

D.有儿茶酚结构，易被水解

E.有丙醇胺结构，易被氧化

【答案】C

【解析】肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等药物具有儿茶酚结构，具有与异

丙肾上腺素相似的稳定性，所以苯乙胺类药物的注射剂应加抗氧剂，避免与金

属接触，并要避光保存，以免失效。

45.针对药品不良反应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（）。

A.收集药品不良反应信息

B.分析药品不良反应信息

C.整理药品不良反应信息

D.上报药品不良反应信息

E.宣传药品不良反应信息

【答案】E

【解析】药学技术人员应该收集、分析、整理并上报药品的不良反应的相关信

息、，而不应该直接对药品不良反应进行宣传。

46.甘露醇属于

A.利尿药

B.脱水药

C.扩充血容量药

D.抗心绞痛药

E.抗心律失常药

【答案】B

【解析】甘露醇静脉给药后，升血浆渗透压产生组织脱水效应，故为脱水药。

47.药学技术人员应严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药，保障用药

（）

A.安全、有效

B.经济、有效

C.经济、安全

D.经济、高效

E.安全、高效

【答案】A

【解析】药学技术人员应严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药，保

障用药安全、有效。

48.未开封的胰岛素应在什么温度下保存

A.-20—2℃

B.-2〜2℃

C.2〜10℃

D.10~20℃

E.20~30℃

【答案】C

【解析】未开启的胰岛素应冷藏（具体为冷处：2〜10℃）保存，冷冻后的胰岛素

不可再应用。

49.治疗侵袭性曲霉菌病首选（）

A.伏立康哇

B.氟胞喀咤

C.氟康哇

D.灰黄霉素

E.特比蔡芬

【答案】A

【解析】曲霉菌病：曲霉菌主要通过呼吸道侵入机体。除侵犯肺脏外，也可侵

犯体内的窦腔、心脏、脑和皮肤。曲霉菌治疗：伏立康哩为首选，也可考虑两

性霉素B（若考虑药物存在毒副作用或肾损害时可选择脂质体两性霉素B）治

疗。

50.下列关于环抱素的叙述，正确的是

A.为免疫激活剂

B.剂量与血药浓度间存在良好相关性

C.与血浆蛋白无结合

D.分布呈单室模型

E.呈双相消除

【答案】E

【解析】环抱素是常用的免疫抑制剂，剂量与血药浓度间无可靠相关性，该药

在血液中95%以上和血细胞核血浆蛋白结合，其分布呈多室模型，消除呈双

相。

51.应激时，血液系统发生的变化不包括

A.核左转

B.血小板增多

C.白细胞增多

D.凝血因子增多

E.血红蛋白增多

【答案】E

【解析】急性应激时，外周血白细胞增多、核左移、血小板增多，凝血因子增

多，机体抗感染和凝血功能增强；慢性应激时，可出现贫血。

52.奥美拉哇被称为前药的原因是

A.本品是质子泵抑制剂

B.本品难溶于水

C.本品在胃壁细胞酸性条件下发生反应后起效

D.本品结构不稳定，见光分解

E.本品口服吸收迅速

【答案】C

【解析】奥美拉嗖本身无活性，但由于其为弱碱性，口服吸收后能选择性分布

于胃壁细胞的胞膜和微管囊泡上的低pH的酸性环境中，经H+催化重排为活性

物质，与H+-K+-ATP酶结合，使酶失活，从而抑制胃酸的分泌。

53.下列不能引起DNA变性的因素是

A.水

B.尿素

C.甲醛

D.氢氧化钠

E.高温

【答案】A

【解析】能够引起DNA变性的因素包括加热及化学处理，如有机溶剂、酸、

碱、尿素及酰胺。

54.《中国药典》（2015年版）中规定，称取2.00g系指

A.称取重量可为1.995~2.005g

B.称取重量可为L95~2.05g

C.称取重量可为1.9995~2.0005g

D.称取重量可为1.5~2.5g

E.称取重量可为「3g

【答案】A

【解析】精确度：药典规定取样量的准确度和试验精密度。试验中供试品与试

药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的

有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06-0.14g；称取

"2g”，系指称取重量可为1.5-2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为

1.95-2.05g；称取“2.00g"，系指称取重量可为1.995-2.005g。

55.DIC引起的贫血是

A.再生障碍性贫血

B.失血性贫血

C.微血管病性溶血病贫血

D.中毒性贫血

E.缺铁性贫血

【答案】C

【解析】弥散性血管内凝血（DIC）发生时，微血管内沉积的纤维蛋白网将红细

胞割裂成碎片而引起贫血，称为微血管病性溶血病贫血。

56.必须做成粉针剂注射使用的药物是

A.硫酸庆大霉素

B.盐酸普鲁卡因

C.甲硝唾

D.维生素C

E.青霉素G钠

【答案】E

【解析】青霉素G钠盐在酸、碱条件下均不稳定，发生分子重排和水解。因此

不能口服，须制成粉针剂，临用时现配。

57.标示装量为100ml以上的静脉用注射液1ml中含10um以上的微粒不得超过

A.10粒

B.11粒

C.12粒

D.14粒

E.15粒

【答案】C

【解析】《中国药典》对大输液中微粒有明确规定：标示装量为100ml以上的

静脉用注射液1ml中含10um以上的微粒不得超过12粒，含25um以上的微粒不

得超过2粒。

58.病毒的免疫包括

A.干扰素和NK细胞的作用

B.非特异性免疫和特异性免疫

C.细胞免疫和体液免疫

D.获得性免疫

E.天然免疫

【答案】B

【解析】病毒的免疫包括：①非特异性免疫，主要靠干扰素的抗病毒作用和NK

细胞的作用；②特异性免疫，主要靠体液免疫和细胞免疫的保护作用。

59.不属于外源性致热源的是

A.干扰素

B.链球茵

C.麻疹病毒

D.大肠埃希茵

E.白色念珠茵

【答案】A

【解析】外源性致热源主要包括以下几种。①细菌：链球菌、肺炎球菌、大肠

杆菌、脑膜炎球菌；②病毒：流感病毒、麻疹病毒、柯萨奇病毒；③真菌：白

色念珠菌、组织胞浆菌；④螺旋体：钩端螺旋体、回归热螺旋体；⑤疟原虫。

干扰素属于内源性致热源。

60.采用凝胶法进行细菌内毒素检查时所用水应是

A.内毒素含量小于0.015EU/ml的灭菌注射用水

B.内毒素含量小于0.03EU/ml的灭菌注射用水

C.蒸储水

D.纯化水

E.生理盐水

【答案】A

【解析】凝胶法进行细菌内毒素检查时所用水为内毒素含量小于0.015EU/ml的

灭菌注射用水。

61.参与I型超敏反应的免疫球蛋白是

A.IgG

B.IgA

C.IgM

D.IgD

E.IgE

【答案】E

【解析】I型超敏反应是指已致敏的机体再次接触相同抗原后在数分钟内所发

生的超敏反应，其主要特点是：①发生快，消退赤陕；②主要由特异性IgE介

导；③通常引起机体生理功能紊乱，一般不遗留组织损伤；④具有明显个体差

异和遗传背景。

62.成药中降解产物的定量测定分析方法验证时不需要考虑

A.精密度

B.专属性

C.准确度

D.检测限

E.线性与范围

【答案】D

【解析】定量测定，样品的含量相对高，不需要考察检测限。

63.代谢性酸中毒的原因不包括

A.大量使用乙酰噪胺

B.乳酸酸中毒

C.水杨酸中毒

D.大量输入库存血

E.肾功能衰竭

【答案】D

【解析】代谢性酸中毒的原因与机制：①HC03直接丢失过多：病因有严重腹

泻、肠道矮管或肠道引流；II型肾小管性酸中毒；大量使用碳酸酢酶抑制剂如

乙酰嗖胺；大面积烧伤等；②固定酸产生过多，HC03缓冲消耗：病因有乳酸酸

中毒、酮症酸中毒等；③外源性固定酸摄入过多，HC03缓冲消耗：病因有水杨

酸中毒、含氯的成酸性盐摄人过多；④肾脏泌氢功能障碍：见于严重肾功能衰

竭、重金属及药物损伤肾小管、I型肾小管性酸中毒等；⑤血液稀释，使HC03

浓度下降见于快速大量输入无HC03的液体或生理盐水，使血液中HC03稀释，

造成稀释性代谢性酸中毒

64.第一个在临床上使用的1,2-苯并曝嗪类药物是

A.口引口朵美辛

B.双氯芬酸钠

C.布洛芬

D.毗罗昔康

E.对乙酰氨基酚

【答案】D

【解析】1,2-苯并曝嗪类也称为昔康类，其化学结构中含有烯醇型结构，半衰

期较长，为长效消炎镇痛药。该类药物中第一个在临床上使用的是吐罗昔康，

具有服用量小，疗效显著，起效迅速且作用持久等特点，长期服用耐受性较

好，副作用较小。

65.定量限测常采用的信噪比是

A.S/N=5

B.S/N=8

C.S/N=10

D.S/N=12

E.S/N=15

【答案】C

【解析】定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一

定的准确度和精密度，常用信噪比法确定，一般以S/N=10时相应的浓度进行测

定。

66.短期饥饿时，血糖浓度的维持方法是

A.肌糖原分解

B.肝糖原分解

C.酮体转变成糖

D.糖异生作用

E.组织中葡萄糖的利用

【答案】D

【解析】糖异生的生理意义：①空腹或饥饿时将非糖物质异生成糖，维持血糖

浓度的恒定；②参与补充或恢复肝脏糖原储备；③肾糖异生促进泌氨排酸维持

酸碱平衡。

67.对软膏剂的质量要求不包括

A.无不良刺激

B.均匀细腻，无粗糙感

C.软膏剂稠度应适宜，易予涂布

D.应符合卫生学的要求

E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

【答案】E

【解析】软膏剂的一般质量要求：①软膏剂应均匀、细腻，涂布在皮肤上无粗

糙感；②有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位；③性质稳定，无酸

败、变质等现象；④无刺激性、过敏性及其他不良反应；⑤用于创面的软膏剂

还应无菌。

68.对糖皮质激素结构与活性关系的描述错误的是

A.C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度

B.氢化可的松CT、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加

C.9a位引入氟原子，其抗炎作用明显增加

D.C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活

E.C-9引入氟的同时，再在C-16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留

作用

【答案】A

【解析】糖皮质激素类药物在C21位的修饰可使作用时间延长及稳定性增加，

但不改变糖皮质激素的活性。

69.分析人员拟采用HPLC法检测阿司匹林片含量，在方法验证阶段，该工作人

员取阿司匹林对照品8mg、10mg和12mg各3份，加入处方量的混合辅料，按照

拟定的方法进行连续测定，计算各样品的含量，并根据加入量计算精密度。则

下列相关说法正确的是

A.该工作人员验证的是方法的重复性

B.该工作人员验证的是方法的中间精密度

C.该工作人员验证的是方法的重现性

D.以上过程由另一工作人员在不同时间测定并计算所得精密度为验证方法的重

现性

E.以上过程在不同实验室由不同工作人员测定并计算所得精密度为验证方法的

重复性

【答案】A

【解析】重复性指在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度，在

规定的范围内至少用9个测定结果进行评价。题干中，该工作人员取阿司匹林

对照品8mg、10mg和12mg各3份，加入处方量的混合辅料，按照拟定的方法进

行连续测定，验证的是方法的重复性。

70.关木通的毒性成分为

A.蜕皮激素

B.马兜铃酸

C.绿原酸

D.没食子酸

E.大黄酸

【答案】B

【解析】关木通含有马兜铃酸，具有肾毒性。金银花含有绿原酸，具有抗菌活

性。五倍子鞍质为没食子酸鞅质，水解后生成没食子酸。牛膝中含蜕皮激素。

71.关于丫-羟基丁酸钠的叙述错误的是

A.又名羟丁酸钠

B.为白色结晶性粉末，有引湿性，易溶于水

C.麻醉作用强，毒性小

D.无镇痛和肌松作用

E.可与安定配合使用

【答案】C

【解析】Y-羟基丁酸钠又名羟丁酸钠。本品为白色结晶性粉末，有引湿性，极

易溶于水。本品麻醉作用较弱，毒性小，无镇痛和肌松作用。可配合其他麻醉

药或安定药使用，用于诱导麻醉或维持麻醉。

72.关于阿司匹林的性质，错误的是

A.为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末

B.在干燥状态下稳定，遇湿气可缓慢水解

C.在潮湿空气中可逐渐变为淡黄至红棕色

D.水解后酸性降低

E.可溶于碳酸钠试液中

【答案】D

【解析】阿司匹林又名乙酰水杨酸，水解后可生成水杨酸和醋酸，酸性增强，

而不是降低。

73.关于奥美拉哇的相关叙述，错误的是

A.白色或类白色晶体

B.属于离子泵抑制剂

C.低温避光保存

D.有活性的前药

E.难溶于水

【答案】D

【解析】奥美拉理本身是无活性的前药，口服后迅速吸收，由于其为弱碱性，

所以能选择性分布于胃壁细胞的胞膜和微管囊泡上的低pH的酸性环境中，经

H+催化重排为活性物质，与H+/K+-ATP酶结合，使酶失活，抑制胃酸分泌的最

后环节。

74.关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是

A.巴比妥类药物加热能升华

B.含硫巴比妥类药物有臭味

C.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类

D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应

E.该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，其环容易破裂

【答案】E

【解析】巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末，加热能升华，不溶于

水，溶于有机溶剂，含硫巴比妥类药物有不适之臭。此类药物在空气中较稳

定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环不会破裂。

75.关于发热时机体物质代谢变化，错误的是

A.糖原分解增加

B.脂肪分解增加

C.蛋白质代谢出现负氮平衡

D.维生素消耗减少

E.物质代谢率增高

【答案】D

【解析】发热时体温升高可引起明显的耗氧增加和糖原、脂肪分解，分解代谢

的旺盛引起组织消耗、肌肉消瘦与氮负平衡；维生素特别是水溶性维生素的消

耗明显增大。

76.患者，男，75岁。医生完成诊断后，患者到药房取某口服液，药房人员的

下列言行中恰当的是

A.手拿药品晃动

B.“吃时摇一摇”

C.手拿药品晃动，”这样摇一摇再喝”

D.手拿药品晃动，”饭前半小时，喝药前把药瓶摇一摇，摇匀后服用”

E.无任何手势和谈话

【答案】D

【解析】药师在发药过程中应做好用药交代，科学指导合理用药，保障用药安

全、有效。

77.磺胺类药物的抗菌作用机制为

A.抑制RNA聚合酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抑制二氢叶酸合成酶

D.抑制拓扑异构酶IV

E.抑制肽酰基转移酶

【答案】C

【解析】磺胺类药物与氨基苯甲酸的结构相似，可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶

酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。

78.具有免疫抑制作用的磺胺类药是

A.磺胺喀咤

B.磺胺异恶噪

C.柳氮磺口比咤

D.磺胺二甲喀咤

E.磺胺多辛

【答案】C

【解析】柳氮磺毗咤在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺毗咤，5-氨

基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免

疫抑制作用。

79.具有肾毒性的关木通主要是含有

A.三菇皂昔

B.马兜铃酸

C.双氧克尿塞

D.去甲三菇皂昔

E.钾盐

【答案】B

【解析】木通商品名习称关木通，具有利尿、强心作用，有毒成分为马兜铃酸

与木通碱。

80.抗原的基本性质是

A.异物性和特异性

B.免疫原性与免疫反应性

C.抗原性与异物性

D.理化复杂性与特异性

E.异物性与免疫反应性

【答案】B

【解析】抗原一般具有两种特性：①免疫原性指抗原刺激机体产生抗体及效应

T细胞的能力；②免疫反应性指抗原与抗体或效应T细胞发生特异性结合的能

力。

81.考察精密度和准确度时，用于建立标准曲线的浓度每批次不少于

A.2个

B.3个

C.4个

D.5个

E.6个

【答案】D

【解析】精密度为在确定的分析条件下，相同介质中相同浓度样品的一系列测

量值的分散程度；准确度为在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程

度。要求选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察。低浓

度选择在定量下限附近；高浓度接近于标准曲线的上限附近；中间选一个浓

度。每一浓度每批至少测定5个样品。

82.可致光敏反应的药物是

A.头抱氨茉

B.青霉素

C.红霉素

D.吠喃哩酮

E.司帕沙星

【答案】E

【解析】司帕沙星为第三代喳诺酮类抗菌药物，抗菌谱广，抗菌活性强，少数

患者可出现光敏反应，还可产生Q-T间期延长，宜慎用。

83.克拉霉素的作用机制为

A.阻断细菌细胞壁肽聚糖的合成

B.作用于DNA旋转酶，感染DNA的复制、修复和重组

C.感染细菌的氧化还原系统，阻断细菌的代谢

D.抑制蛋白质合成

E.抑制mRNA的转录

【答案】D

【解析】克拉霉素为新一代大环内酯类抗生素，其作用机制是通过阻碍细胞核

蛋白50s亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。

84.控释片剂在做过下列哪项检查后，可不再进行崩解时限检查

A.溶出度

B.释放度

C.pH

D.HLB值

E.融变时限

【答案】B

【解析】控释片应符合控释制剂的有关要求并进行释放度检查。《中国药典》

制剂通则规定：凡规定检查溶出度、释放度的片剂，一般不再进行崩解时限检

查。因此，控释片剂在做过释放度检查之后，可不再进行崩解时限检查。

85.列关于肾上腺素性质叙述错误的是

A.分子中具有儿荼酚胺的结构

B.药用左旋体，效力高于右旋体

C.与三氯化铁试液反应显翠绿色

D.仅对a受体有激动作用

E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救

【答案】D

【解析】肾上腺素分子中具有儿茶酚胺的结构，易氧化变色。对a、B受体都

有激动作用，使心肌收缩力加强，心律加快，心肌耗氧量加大。临床上用于过

敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救。

86.酶促反应的特点不包括

A.酶在反应后量变少

B.只催化热力学允许的反应

C.只能加速可逆反应的进程，不改变反应的平衡点

D.酶促反应具有极高的效率

E.酶促反应具有高度特异性

【答案】A

【解析】酶在反应前后的质和量不变。

87.弥散性血管内凝血的基本病变是

A.微血管血栓形成

B.微血管功能障碍

C.微血管血液瘀滞

D.微血管内血流减少

E.微血管内血流增多

【答案】A

【解析】弥散性血管内凝血（DIC）是指在某些致病因子作用下，大量促凝物质

人血，凝血因子和血小板被激活，凝血酶增加，引起血管内广泛的微血栓形

成。

88.灭菌是指杀死一定环境中的

A.所有微生物的细胞、芽泡和抱子

B.杀死茵类的细胞

C.杀死茵类的施予

D.杀死茵类的芽泡

E.所有活茵

【答案】A

【解析】灭菌是指采用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物，包括芽抱

和抱子。常用的消毒方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外线消毒法、化学药

物消毒法等。

89.某患者溺水窒息抢救后临床血气分析结果为：pH7.18,PaC029.90kPa,HC03-

28mmol/L,该患者的酸碱平衡紊乱属于

A.急性代谢性酸中毒

B.急性代谢性碱中毒

C.急性呼吸性酸中毒

D.代谢性酸中毒合并代谢性碱中毒

E.呼吸性酸中毒合并代谢性碱中毒

【答案】C

【解析】由溺水造成的呼吸受阻，导致C02排出障碍，引起血浆H2c03浓度升

高，产生的酸碱平衡紊乱为呼吸性酸中毒。

90.某药物为白色或类白色粉末，应在密闭容器中避光保存，其结构中存在一个

手性中心，左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强，临床用其消旋体。由于该

药物分子中存在竣基，易离子化，所以不易透过血-脑屏障，该药物是

A.苯海拉明

B.西替利嗪

C.马来酸氯苯那敏

D.赛庚咤

E.去氯羟嗪

【答案】B

【解析】西替利嗪属于非镇静性抗组胺药，是第二代哌嗪类H1受体拮抗剂的典

型代表，其结构中含有一个手性中心，具有旋光性，左旋体活性比右旋体活性

强，由于结构中的竣基易离子化，不易透过血-脑屏障，故中枢镇静作用弱，无

明显抗胆碱或抗5-羟色胺作用。

91.人体内喋吟核甘酸分解代谢的主要终产物是

A.尿素

B.肌酸

C.肌酸酎

D.尿酸

E.B氨基酸

【答案】D

【解析】喋吟核甘酸AMP和CMP在体内都代谢产生尿酸。AMP生成次黄喋吟，

后者在黄喋吟氧化酶作用下氧化成黄口票岭，最后生成尿酸。GMP生成鸟喋吟，

鸟噪吟转变成鸟喋吟，最后也生成尿酸。

92.杀灭物体上所有微生物，即杀灭包括细菌芽泡在内的全部病原微生物和非病

原微生物的方法称为

A.消毒

B.灭菌

C.抑茵

D.无菌

E.防腐

【答案】B

【解析】消毒指杀死物体上或环境中的病原微生物，并不一定杀死细菌芽抱或

非病原微生物的方法。用于消毒的药品称为消毒剂。灭菌指杀灭物体上所有微

生物的方法。包括杀灭细菌芽抱在内的全部病原微生物和非病原微生物。

93.肾上腺素分子中的还原性基团是

A.醛基

B.邻二酚基团

C.对二酚基团

D.酰胺基

E.烯二醇基团

【答案】B

【解析】肾上腺素具有邻二酚羟基结构，在弱酸性下可与三价铁离子配位显

色；碱化后，肾上腺素酚羟基还原性增强，极易被Fe3+氧化而显紫色，最终生

成紫红色醍类化合物。

94.生物样品测定精密度的相对标准差一般应小于

A.10%

B.15%

C.20%

D.25%

E.28%

【答案】B

【解析】精密度用质控样品的批内和批间相对标准差（RSD）表示，相对标准差

一般应小于15%,在定量下限附近相对标准差应小于20虬

95.生物样品的稳定性不需要考察

A.不同存放时间

B.室温、加热条件下的稳定性

C.储备液的稳定性

D.样品处理后的溶液

E.冰冻、冻融条件下的稳定性

【答案】A

【解析】生物药品的稳定性要求考察：①冰冻稳定性（冷冻稳定性）；②样品

处理后溶液中分析物的稳定性（测定溶液的稳定性）；③冻融稳定性；④室温

稳定性；⑤储备液的稳定性。

96.使用外源性胰岛素易产生低钾血症是由于

A.ADH分泌减少

B.钾跨细胞转移，进入细胞内钾增多

C.肾小管分泌钾增多

D.结肠上皮细胞分泌钾增加

E.呕吐、腹泻导致释钾过多

【答案】B

【解析】使用外源性胰岛素可使细胞外钾向细胞内转移，从而引起低钾血症。

97.输液剂中不溶性微粒的主要危害是

A.破坏药物的稳定性

B.影响热压灭菌的效果

C.造成用药后个体差异大

D.长期应用可能引起肺部肉芽肿

E.导致皮疹

【答案】D

【解析】输液剂中不溶性微粒输注入体内后，由于不能被人体代谢，较大的微

粒或微粒集合体可造成局部血管堵塞或供血不足、组织缺氧，产生静脉炎和水

肿、肉芽肿，甚至引起肿瘤。

98.属于a-受体阻断剂的药物是

A.特罗类

B.唾嗪类

C.奈德类

D.沙星类

E.地平类

【答案】B

【解析】a-受体阻断剂可扩张血管，降低血压，主要药物为哌喋嗪。

99.属于真核细胞型的微生物是

A.螺旋体

B.放线菌

C.细国

D.真菌

E.立克次体

【答案】D

【解析】微生物按细胞结构特点，可分为3种类型：以真菌为代表的真核细胞

型微生物；以细菌为代表的原核细胞型微生物；以病毒为代表的非细胞型微生

物。

100.属于脂溶性维生素的是

A.维生素C

B.维生素B1

C.维生素B2

D.维生素B6

E.维生素K

【答案】E

【解析】脂溶性维生素包括维生素A、维生素D、维生素E及维生素K四种。其

余选项均属于水溶性维生素。

101.糖原合成过程中，每增加一个糖基消耗ATP的个数是

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

【答案】B

【解析】在糖原合成过程中，每增加一个糖基消耗2个ATP,糖原合成酶为糖

原合成的关键酶。

102.万古霉素和去甲万古霉素在结构上的差别是

A.相差一个羟基

B.相差一个竣基

C.相差一个氨基

D.相差一个甲基

E.相差一个鼠基

【答案】D

【解析】两者结构式不同，去甲万古霉素比万古霉素少一个甲基。

103.胃蛋白酶的最适宜pH为

A.2-3

B.2.5-7.0

C.1.5-7.5

D.5.5-7.0

E.7.0-8.0

【答案】A

【解析】胃蛋白酶原在PHV5.0的酸性环境中可转化为有活性的胃蛋白酶，其

最适pH为2~3；胃蛋白酶水解食物中的蛋白质，生成胭、豚和少量多肽。

104.系统溶剂分离法采取的溶剂，其极性顺序是

A.从小到大

B.从大到小

C.先从小到大，后从大到小

D.先从大到小，后从小到大

E.从大到小，从小到大，再从大到小

【答案】A

【解析】系统溶剂萃取法利用各组分极性差别，依次以正己烷（或石油酸）、

氯仿（或乙醛）、乙酸乙酯、正丁醇萃取，然后分别减压回收各有机层溶媒，

则得到相应极性的中药成分。

105.细菌内毒素的化学成分为

A.外膜

B.荚膜

C.芽抱

D.茵毛

E.脂多糖

【答案】E

【解析】外膜由脂蛋白、脂质双层和脂多糖组成，脂多糖即为内毒素。

106.下列不属于IV型超敏反应的是

A.接触性皮炎

B.移植排斥反应

C.结核菌素试验

D.过敏性休克

E.桥本甲状腺炎

【答案】D

【解析】过敏性休克为I型超敏反应。

107.下列葱醍类化合物中，酸性强弱顺序是

A.大黄酚＞大黄素》大黄酸

B.大黄素＞大黄酚〉大黄酸

C.大黄素＞大黄酸＞大黄酚

D.大黄酸〉大黄素》大黄酚

E.大黄酚〉大黄酸》大黄素

【答案】D

【解析】大黄酸酸性最强，因为结构中有一个-C00H；大黄素酸性大于大黄酚,

因为大黄素比大黄酚结构中多了一个酚羟基，所以酸性强一些。

108.下列符合盐酸阿糖胞甘性质的是

A.口服吸收好

B.不溶于水，可溶于氯仿

C.属于烷化剂类抗肿瘤药

D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效

E.为尿喀咤类抗肿瘤药

【答案】D

【解析】阿糖胞甘为胞喀嚏类的抗肿瘤药，属于抗代谢物类型，为前体药物，

在体内转化为活性的三磷酸阿糖胞甘发挥抗癌作用，并且与其他抗肿瘤药物合

用可以提高疗效。

109.下列属于阿霉素不良反应的是

A.膀胱炎

B.肺毒性

C.耳毒性

D.心脏毒性

E.惊厥

【答案】D

【解析】阿霉素又称多柔比星，其主要不良反应有骨髓抑制、心脏毒性；博来

霉素的骨髓抑制较轻，但皮肤、黏膜毒性较强，肺毒性为博来霉素的最严重的

毒性。

110.下列属于眼用半固体制剂特有的检查项目的是

A.可见异物

B.粒度

C.金属性异物

D.沉降体积比

E.无菌

【答案】C

【解析】除另有规定外，眼用制剂的无菌、装量、渗透压摩尔浓度，以及滴眼

剂、眼内注射溶液的可见异物、混悬型滴眼剂和混悬型眼用半固体制剂的粒

度、眼用半固体制剂的金属性异物、混悬性滴眼剂的沉降体积比等检查应符合

《中国药典》制剂通则眼用制剂项下的有关规定。

111.下列属于乙酰苯胺类解热镇痛药的是

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸钠

D.布洛芬

E.贝诺酯

【答案】B

【解析】阿司匹林为乙酰水杨酸类；对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类。

112.下列药物中，不属于抗甲状腺药的是

A.硫唾噤吟

B.甲疏咪唾

C,碘131

D.碘化钾

E.丙硫氧嗓咤

【答案】A

【解析】硫嗖喋吟属于免疫抑制药。

113.下列药物中可引起驾驶员视物模糊的是

A.奥美拉哇

B.氯苯那敏

C.右美沙芬

D.卡马西平

E.雷尼替丁

【答案】D

【解析】奥美拉嘎、氯苯那敏可引起驾驶员嗜睡；右美沙芬可使驾驶员出现眩

晕或幻觉；卡马西平可使驾驶员视物模糊或复视；雷尼替丁可使驾驶员出现定

向力障碍。

114.下列与磺胺类药物相符的叙述是

A.苯环上的氨基与磷酸胺必须处在对位

B.N的一个氢被杂环取代时无疗效

C.为二氧叶酸还原酶的抑制剂

D.苯环被其他环取代则抑菌作用不变

E.抑菌作用与化合物的pKa无密切关系

【答案】A

【解析】磺胺类药物的构效关系：芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对

位，邻位及间位异构体均无抑菌作用；苯环用其他环代替，或在苯环上引入其

他基团，都将使抑菌作用降低或消失；磺酰氨基N-单取代化合物可使抑菌作用

增强，而杂环取代时，抑菌作用均明显增加。N-双取代化合物一般均丧失活

性。磺胺类药物为二氢叶酸合成酶抑制剂。

115.需经体内代谢羟基化后才有生物活性的维生素是

A.维生素E

B.维生素

C.维生素D3

D.维生素K3

E.维生素A1

【答案】C

【解析】维生素D3本身不具有生物活性，进入体内后，经过一系列代谢羟基化

后生成la,25-(OH)2维生素D3,即活性维生素D,才能发挥作用。

116.血液凝固过程最终生成的物质是

A.凝血酶原复合物

B.纤维蛋白

C.纤维蛋白原

D.凝血酶

E.凝血酶原

【答案】B

【解析】血管受损会启动凝血系统，在局部迅速发生血液凝固，使血浆中可溶

性的纤维蛋白原转变成不溶性的纤维蛋白，形成血凝块，达到永久性止血。

117.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应为

A.重氮化一偶合反应

B.三氯化铁反应

C.氧化反应

D.磺化反应

E.碘化反应

【答案】A

【解析】盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，可发

生重氮化反应，生成的重氮盐可与碱性B-蔡酚偶合生成有色的偶氮染料。

118.盐酸普鲁卡因容易氧化变色的原因是含有

A.酯键

B.竣基

C.芳伯氨基

D.对氨基

E.苯环

【答案】C

【解析】盐酸普鲁卡因结构中有芳伯氨基，其水溶液易被氧化变色，当pH增大

和温度升高均可加速氧化，紫外线、氧、重金属离子和氧化剂可加速氧化变

色。

119.药典关于片重差异检查的叙述，错误的是

A.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%

B.超出规定差异限度的药片不得多于2片

C.不得有1片超出限度的1倍

D.取20片，精密称定总片重并求得平均值

E.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±3%

【答案】E

【解析】片重差异检查方法：取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重，

再分别精密称定每片的重量，计算每片片重与平均片重差异的百分率。片重小

于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%：片重大于或等于0.3g的片剂，重量

差异限度为土5虬检查结果判断：超出重量差异限度的不得多于2片，并不得

有一片超出限度1倍。

120.药物跨膜转运机制中需要借助载体和通道进行转运的是

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.易化扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用

【答案】C

【解析】带电离子和水溶性分子的跨膜转运需要膜蛋白的介导，其中经载体和

通道蛋白介导的易化扩散属于被动转运，是物质顺浓度梯度或电位梯度进行的

跨膜转运，不需要消耗能量。

121.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为

A.pH5.0-5.5

B.pH4.5~5.0

C.pH4.0~4.5

D.pH3.0~3.5

E.pH2.0~3.0

【答案】D

【解析】硫代乙酰胺在弱酸性（pH3.5醋酸盐缓冲液）条件下水解产生硫化

氢，与微量重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物均匀混悬液，与一定量标准

铅溶液经同法处理后所呈颜色比较，故规定条件为pH3.0~3.5o

122.一般检查杂质碑盐的方法为

A.古蔡法

B.白田道夫法

C.银量法

D.费休氏水分法

E.硫代乙酰胺法

【答案】A

【解析】《中国药典》采用古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag-DDC)检

查药物中的微量的碑盐。

123.遗传物质储存和复制的主要场所是

A.染色体

B.核糖体

C.线粒体

D.细胞核

E.脂质体

【答案】D

【解析】DNA主要存在于细胞核中，细胞核是遗传物质储存和复制的主要场

所。

124.乙脑病毒的传播媒介为

A.苍蝇

B.蚊子

C.蠕虫

D.绦虫

E.蛔虫

【答案】B

【解析】乙脑病毒可通过蚊子进行传播，引起乙脑。

125.以肾小管损害为主的疾病是

A.急性肾炎

B.T曼性肾炎

C.急性中毒性肾小管坏死

D.急性间质性肾炎

E.肾结核

【答案】A

【解析】急性肾炎是一种由感染后变态反应引起的以肾脏弥漫性肾小管损害为

主的急性疾病，本病的特点是起病较急，感染后1〜3周出现血尿、蛋白尿、管

型尿、水肿、少尿、高血压等一系列临床表现。

126.以下关于奥美拉哇的结构和性质的说法错误的是

A.结构中含有亚磺酰基

B.易溶于水

C.因结构上有手性硫原子，有光学活性，药用为外消旋体

D.本身无活性，进入体内经代谢后，才发挥其药效

E.为质子泵抑制剂，抗溃疡

【答案】B

【解析】奥美拉哇为白色或类白色结晶，可溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇，难

溶于水。奥美拉理的化学结构由苯并咪嚏环、毗咤环和连接这两个环系的亚磺

酰基组成，本品因亚碉上的硫具有手性，有光学活性，药用为外消旋体。奥美

拉睡在体外无活性，进入体内经代谢后，才发挥其药效。质子泵抑制剂，主要

用于治疗十二指肠溃疡，胃反流性食管炎。

127.以下哪种维生素可促进内因子的吸收

A.维生素A

B.维生素E

C.维生素B6

D.维生素B12

E.维生素C

【答案】D

【解析】内因子能与食物中的维生素B12结合，形成一种复合物，易于被回场

主动吸收。

128.以下选项中与阿片受体模型相符的是

A.有一个平坦的芳环结构

B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C.有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合

D.有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应

E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应

【答案】A

【解析】吗啡及其合成代用品具有共同的药效构象，并依此提出了阿片受体模

型。根据这一模型，吗啡及其合成代用品必须具备以下结构特点：①分子中具

有一个平坦的芳环结构，与受体平坦区通过范德华力相互作用；②有一个碱性

中心，并能在生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结

合；③分子中的苯环以直立键与哌咤环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一

平面上，以便与受体结合，哌咤环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方

向适合的空穴相适应。

129.以下治疗痛风的药物中，能抑制尿酸生成的是

A.丙磺舒

B.别噂醇

C.秋水仙碱

D.泼尼松龙

E.双氯芬酸

【答案】B

【解析】本题考查抗痛风药的作用特点。别喋醇为黄喋吟氧化酶(XOR)抑制剂,

是目前常用的抑制尿酸合成药物。丙磺舒为促进尿酸排泄药。秋水仙碱作用于

粒细胞和白细胞，发挥抗痛风作用。泼尼松龙是糖皮质激素类药物，无抗痛风

作用。双氯芬酸通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物环氧酶(COX)产生解热、

镇痛、抗炎的作用。故答案选B。

130.引起呼吸衰竭最常见的疾病是

A.肺炎

B.肺结核

C.自发气胸

D.慢性阻塞性肺疾病

E.肺癌

【答案】D

【解析】慢性阻塞性肺疾病(COPD)是引起呼吸衰竭最常见的疾病。

131.有关缺血-再灌注损伤的发生机制，错误的是

A.钙超载

B.自由基大量产生

C.白细胞作用

D.为血管损伤

E.ATP过剩

【答案】E

【解析】慢性脑缺血时，由于缺血、缺氧使ATP生成减少，Ca2+进入线粒体增

多，线粒体氧化磷酸化功能障碍，细胞色素氧化酶系统功能失调，电子连受

损，导致进入细胞内的氧经单电子还原形成氧自由基增多，而经4价还原形成

的水减少。Ca2+进入线粒体增多，线粒体内铳-超氧化物歧化酶减少，对自由基

的清除能力降低，进而使自由基水平升高。

132.与糖异生无关的酶是

A.丙酮酸竣化酶

B.PEP竣激酶

C.果糖双磷酸酶T

D.丙酮酸激酶

E.葡萄糖-6-磷酸酶

【答案】D

【解析】糖异生的关键酶有4个，即丙酮酸竣化酶、PEP竣激酶、果糖双磷酸

酶T、葡萄糖-6-磷酸酶。丙酮酸激酶是糖酵解的关键酶。

133.原料药与制剂含量测定时，测定方法的应用范围为测定浓度的

A.101.0%

B.80%-120%

C.70%-130%

D.±20%

E.±10%

【答案】B

【解析】原料药与制剂含量测定时，测定方法的应用范围为测定浓度的8096-

120%o

134.在睾丸素结构的17位引入a-甲基，目的是

A.供口服

B.供注射给药

C.减弱雄性作用

D.增强蛋白同化作用

E.减弱蛋白同化作用

【答案】A

【解析】因睾酮在体内易被代谢氧化，口服无效，在其结构的17位引入甲基,

可获得甲基睾酮，甲基是一个煌基，在睾酮分子引入煌基，可使位阻增加，不

易代谢，故甲基睾酮口服有效。

135.在环境适宜时能发育成细菌繁殖体的是

A.病毒

B.螺旋体

C.细胞壁

D.芽泡

E.荚膜

【答案】D

【解析】在环境适宜时能发育成细菌繁殖体的是芽抱。

136.在吗啡的构效关系中，影响吗啡镇痛活性的关键基团是

A.双键

B.叔胺

C.苯环

D.酚羟基

E.羟基

【答案】B

【解析】17位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团，不同取代基的引入可

使药物对阿片受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂。

137.在某药物的Na2c03溶液中滴加AgN03试液，开始生成白色沉淀，经振摇即

溶解，继续滴加AgN03试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是

A.盐酸普鲁卡因

B.异戊巴比妥

C.地西泮

D.咖啡因

E.四环素

【答案】B

【解析】巴比妥类药物在碳酸钠的碱性条件下，与过量硝酸银试液反应形成可

溶于氨试液的不溶性白色二银盐沉淀。

138.在温度调节的中枢整合中起重要作用的是

A.视前区一下丘脑前部活动

B.小脑活动

C.大脑活动

D.视前区活动

E.下