基因突变基因重组染色体结构变异

关于基因突变基因重组染色体结构变异考点一：基因突变的特征和原因考点二：基因重组及其意义考点三：染色体结构变异和数目变异概念发生时间诱发原因特点意义第2页,共44页，2024年2月25日，星期天变异：亲代与子代，或者子代与子代之间在性状上存在差异的现象。可遗传变异：遗传物质发生改变不可遗传变异：遗传物质并未发生改变（基因突变、基因重组、染色体变异）（环境条件发生改变）第3页,共44页，2024年2月25日，星期天基因突变

DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变1、基因的结构发生改变，本质是？基因上碱基对的序列改变，碱基对的替换，增添和缺失2、基因数目发生改变了吗？没有，是基因结构改变了3、基因所处的位置发生改变了吗？没有，是基因结构改变了第4页,共44页，2024年2月25日，星期天1、基因突变发生在什么时候？2、所有基因突变都是有害的么？3、替换、增添、缺失，哪种突变影响最小？

4、所有突变都是可遗传给后代的吗？5、基因突变产生新基因？6、为什么自然条件下突变频率很低？如何提高突变频率？所有生物体生长发育的任何时期大多数是有害的替换不是，（发生在体细胞？生殖细胞？植物？动物？）基因突变产生了原来没有基因，新的等位基因生物体本身具有一定的修复能力人工诱变减数第一次分裂前的间期有丝分裂间期多害少利普遍性、随机性替换对编码的蛋白质中氨基酸序列影响最小低频性第5页,共44页，2024年2月25日，星期天基因突变都会改变生物体的性状吗？1、碱基对的增添或缺失，引起部分氨基酸改变，改变蛋白质的结构和功能，从而引起生物性状改变2、若碱基对替换前后所对应的氨基酸未发生改变（密码子的简并性）或纯合子的显性基因突变成杂合子的隐性基因，则生物性状不改变第6页,共44页，2024年2月25日，星期天第一个字母第二个字母第三个字母UCAGU苯丙氨酸苯丙氨酸亮氨酸亮氨酸丝氨酸丝氨酸丝氨酸丝氨酸酪氨酸酪氨酸

终止终止半胱氨酸半胱氨酸

终止色氨酸UCAGC亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸组氨酸组氨酸谷氨酰胺谷氨酰胺精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸UCAGA

异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸（起始）苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸天门冬酰胺天门冬酰胺赖氨酸赖氨酸丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸UCAGG缬氨酸缬氨酸缬氨酸缬氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸天门冬氨酸天门冬氨酸谷氨酸谷氨酸甘氨酸甘氨酸甘氨酸甘氨酸UCAG第7页,共44页，2024年2月25日，星期天1.(2011·茂名模拟)如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析正确的是A.控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B.②过程是以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的C.运转缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基可能是CAUD.人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代密码的简并性转录GUA基因中一对碱基被替换第8页,共44页，2024年2月25日，星期天1.(2010·新课标全国卷)在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中()A.花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列C.细胞的DNA含量D.细胞的RNA含量ATCG无论是那种基因突变，改变的都是基因内碱基的排序第9页,共44页，2024年2月25日，星期天基因重组在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合

★形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合

★四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换是否有新基因的产生？NO，原有基因的重新组合减Ⅰ后减Ⅰ前减数分裂过程第10页,共44页，2024年2月25日，星期天AABBaabbbbBBAAaa112341234意义生物变异的主要来源；对生物进化有重要意义。AAaaBBbbCCcc为什么说基因突变是生物变异的根本来源？第11页,共44页，2024年2月25日，星期天例题：有性生殖生物的后代性状差异，主要来自于基因重组，下列过程中哪些可以发生基因重组（）A.①②B.①③C.②③D.③减数分裂受精作用第12页,共44页，2024年2月25日，星期天【例题】(2011·福建模拟)下列各项中可以导致基因重组现象发生的是()A.姐妹染色单体的交叉互换B.等位基因彼此分离C.非同源染色体的自由组合D.姐妹染色单体分离AABBaabbbbBBAAaa112341234第13页,共44页，2024年2月25日，星期天染色体变异染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，而导致形状变异基因突变（基因中碱基的数目或排列顺序改变）基因突变，在光学显微镜下能观察到吗？（不能）染色体结构改变，在光学显微镜下能观察到吗？（能）第14页,共44页，2024年2月25日，星期天第15页,共44页，2024年2月25日，星期天一、染色体结构的变异第16页,共44页，2024年2月25日，星期天【典例训练1】(2011·安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接()A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代第17页,共44页，2024年2月25日，星期天【典例训练2】(2011·江苏高考改编)在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是()A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或替换，导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段，导致基因重组D.同源染色体之间交换一部分片段，导致基因重组第18页,共44页，2024年2月25日，星期天【互动探究】(1)非同源染色体之间交换一部分片段，属于哪种变异？

染色体变异分析：同源染色体的非姐妹染色单体之间交换片段属于基因重组，非同源染色体之间交换片段属于染色体变异。(2)什么分裂方式存在非同源染色体之间交换片段？

有丝分裂和减数分裂分析：非同源染色体之间交换片段属于染色体变异，有丝分裂和减数分裂都存在染色体变异。第19页,共44页，2024年2月25日，星期天【变式备选】(2012·秦皇岛模拟)如图，A和a产生的原因可能是()①基因突变②交叉互换③易位④非同源染色体之间的自由组合A.①②B.①②③④C.①②④D.②③④第20页,共44页，2024年2月25日，星期天1.基因突变和染色体变异的一个重要区别是(

)A.基因突变在光学显微镜下看不见,染色体变异在光学显微镜下可看见B.染色体变异是定向的,基因突变是不定向的C.基因突变是可以遗传的,染色体变异是不能遗传的D.染色体变异产生的变异是有利的,基因突变产生的变异是有害的第21页,共44页，2024年2月25日，星期天5.(预测题)染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列发生变化。图甲、图乙分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是()第22页,共44页，2024年2月25日，星期天A.甲可以导致戊的形成B.乙可以导致丙的形成C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生D.乙可以导致戊的形成第23页,共44页，2024年2月25日，星期天第24页,共44页，2024年2月25日，星期天1.下列有关基因突变和基因重组的描述，正确的是()A.基因突变对于生物个体利多于弊B.基因突变所产生的基因都可以遗传给后代C.基因重组能产生新的基因D.基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式第25页,共44页，2024年2月25日，星期天2.(2012·潮州模拟)下列有关基因重组的叙述，正确的是()A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，属于基因重组C.同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换可导致基因重组D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组第26页,共44页，2024年2月25日，星期天3.一般情况下，与基因突变发生时期不相同的是()A.细胞体积的增加B.中心体的倍增C.DNA以高度螺旋化状态存在D.DNA中A和T碱基之间氢键的断裂第27页,共44页，2024年2月25日，星期天4.如图为有性生殖过程的图解。基因突变和基因重组均可发生在()A.①③B.②⑥C.④⑤D.③⑥第28页,共44页，2024年2月25日，星期天5.(双选)下列关于基因突变的叙述，正确的是()A.个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B.染色体上部分基因缺失，引起性状的改变，属于基因突变C.有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由基因重组引起的D.DNA的复制和转录的差错都可能引发基因突变第29页,共44页，2024年2月25日，星期天6.如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)第30页,共44页，2024年2月25日，星期天(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①__________；②____________。(2)α链碱基组成为__________，β链碱基组成为__________。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__________染色体上，属于__________性遗传病。DNA复制转录CATGUA常隐第31页,共44页，2024年2月25日，星期天(4)Ⅱ6基因型是__________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是_______，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_________。(5)镰刀型细胞贫血症是由_________产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于_________。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是_________和_________。Bb1/4BB基因突变可遗传变异多害性低频性第32页,共44页，2024年2月25日，星期天1.(预测题)某二倍体生物基因型为AA，在减数分裂间期时，基因A突变为基因a，则在减数第一次分裂时期基因A和基因a的位置关系正确的是()第33页,共44页，2024年2月25日，星期天2.(易错题)下列关于基因突变的说法正确的是()A.基因突变是生物变异的根本来源，有利的变异对生物是有利的、而且是定向的变异B.如果植物的枝芽在发育早期发生基因突变，可以通过生殖细胞传递给后代C.如果显性基因A发生突变，只能产生等位基因aD.通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌第34页,共44页，2024年2月25日，星期天3.(2012·广州模拟)下列过程存在基因重组的是()第35页,共44页，2024年2月25日，星期天5.我国研究人员发现“DEP1”基因的突变能促进超级稻增产，这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种。以下说法正确的是()A.水稻产生的突变基因一定能遗传给它的子代B.该突变基因可能在其他农作物增产中发挥作用C.基因突变产生的性状对于生物来说大多有利D.该突变基因是生物随环境改变而产生的适应性的突变第36页,共44页，2024年2月25日，星期天6.如图表示某正常基因及其指导合成的多肽顺序。A～D位点发生的突变导致肽链延长停止的是［除图中密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(精氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)］()第37页,共44页，2024年2月25日，星期天7.(2012·合肥模拟)下列关于基因重组的说法不正确的是()A.生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C.减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能第38页,共44页，2024年2月25日，星期天8.(2012·潮州模拟)人类11号染色体上的β-珠蛋白基因(A+)，既有显性突变(A)，又有隐性突