江苏省无锡市普通高中2021-2022学年高一下学期期末生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江苏省无锡市普通高中2021-2022学年高一下学期期末试题一、选择题1.下列属于相对性状的是（）A.玉米的黄粒和圆粒 B.绵羊的白毛和黑毛C.家鸡的长腿和毛腿 D.豌豆的高茎和豆荚的绿色〖答案〗B〖祥解〗相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。【详析】由分析可知，绵羊的白毛和黑毛属于同种生物同一性状的不同表现类型，属于相对性状；玉米的黄粒和圆粒、家鸡的长腿和狗的短腿、豌豆的高茎和豆荚的绿色，都属于描述不同性状的不同表现，不是一对相对性状。B正确，ACD错误。故选B。2.在豌豆杂交实验中，为防止自花传粉应（）A.将花粉涂在雌蕊柱头上 B.采集另一植株的花粉C.除去未成熟花的雄蕊 D.人工传粉后套上纸袋〖答案〗C〖祥解〗人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。【详析】A、将另一植株的花粉涂在雌蕊柱头上，是传粉的过程，不能防止自花传粉，A错误；B、豌豆是自花传粉植物，开花后已经完成了传粉，采集另一植株的花粉不能防止自花传粉，B错误；C、除去未成熟花的雄蕊，可以防止自花传粉，C正确；D、人工传粉后套上纸袋是为了防止异花传粉，D错误。故选C。3.两只白羊交配，其子代有白羊和黑羊两种表型，这种现象在遗传学上称为（）A.显性遗传 B.伴性遗传 C.性状分离 D.表观遗传〖答案〗C〖祥解〗性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2代同时呈现显性性状和隐性性状的现象。【详析】两只白羊交配，其子代有白羊和黑羊两种表型，这种现象在遗传学上称为性状分离，且由此可判断白色相对于黑色为显性性状。故选C。4.番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（）A.可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B.不能通过该红果自交来鉴定C.可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 D.不能通过与红果杂合子杂交来鉴定〖答案〗C〖祥解〗常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详析】A、与红果纯合子（RR）杂交后代都是红果（R_），所以不能通过与红果纯合子杂交来鉴定，A错误；B、能通过该红果植株自交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，是最简便的，B错误；C、能通过与黄果纯合子（rr）杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，C正确；D、能通过与红果杂合子杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，D错误。故选C。5.孟德尔在研究中运用了假说—演绎法，以下叙述不属于假说的是（）A.受精时，雌雄配子随机结合B.形成配子时，成对的遗传因子分离C.性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在D.F1进行测交时，后代高茎与矮茎植株的数量比接近1：1〖答案〗D〖祥解〗孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。【详析】ABC、孟德尔的假说内容包括：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合，ABC不符合题意；D、F1进行测交时，后代高茎与矮茎植株的数量比接近1：1属于实验验证阶段，D符合题意。故选D。6.若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（）A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法〖答案〗A〖祥解〗本题考查遗传规律发现过程中用到的实验材料和方法，属于对理解、应用层次的考查。【详析】A、实验材料是否为纯合子对于验证孟德尔分离定律基本无影响，因为杂合子也可用来验证孟德尔分离定律，A正确；

B、显隐性不容易区分，容易导致统计错误，影响实验结果，B错误；

C、所选相对性状必须受一对等位基因的控制，如果受两对或多对等位基因控制，则可能符合自由组合定律，C错误；

D、不遵守操作流程和统计方法，实验结果很难说准确，D错误。7.下图为一同学进行“性状分离比的模拟实验”的示意图，相关叙述错误的是（）A.每个小桶中两种小球数量必须一样多 B.两个小桶中的小球数量必须一样多C.抓取小球记录后要分别放回原来的小桶 D.重复次数与概率统计的准确程度有关〖答案〗B〖祥解〗性状分离比模拟实验：1、材料用具的注意事项是：（1）代表配子的物品必须为球形，以便充分混合。（2）在选购或自制小球时，小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差。（3）选择盛放小球的容器最好采用最好选用小桶或其他圆柱形容器容器，而不要采用方形容器，这样摇动小球时，小球能够充分混匀。（4）两个小桶内的小球表示雌雄配子，由于雄配子数量一般多于雌配子数量，因此两个小桶内小球数量可以不同。但是每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离。2、实验过程注意事项：（1）实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。（2）抓球时应该双手同时进行，而且要闭眼，以避免人为误差。每次抓取后，应记录下两个小球的字母组合。（3）每次抓取的小球要放回桶内，目的是保证桶内显隐性配子数量相等。（4）每做完一次模拟实验，必须要摇匀小球，然后再做下一次模拟实验。实验需要重复50~100次。【详析】A、甲、乙任一小桶中两种颜色的小球数量必须相等，代表甲或乙都能产生两种比例相等的配子，A正确；B、由于雄配子数目一般多于雌配子数目，因此甲、乙两个小桶中两种颜色小球的总数不一定要相等，B错误；C、每次从两个小桶中抓取小球并记录组合之后需要将小球放回，保证每次抓取每种小球的概率都是50%，C正确;D、重复次数越多，抓取颜色相同和颜色不同的小球的概率基本相等，概率统计的准确度越高，因此重复次数与概率统计的准确程度有关，D正确。故选B。8.牵牛花的开红花（A）对开白花（a）为显性，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，两对基因独立遗传。某牵牛花植株M与基因型为AaBb的植株杂交，子代的表型之比为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，那么M的基因型和表型分别为（）A.Aabb红花窄叶 B.AAbb红花窄叶C.AaBb红花宽叶 D.aaBb白花宽叶〖答案〗A〖祥解〗根据杂交结果，其后代的表现型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，可知两对性状分离比分别是红花∶白花=3∶1，宽叶∶窄叶=1∶1，分别是自交和测交实验的结果，因此可判断亲本基因型。【详析】根据题意，某牵牛花植株M与另一红花宽叶牵牛花植株AaBb杂交，其后代中红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，分析子代中红花∶白花=3∶1，宽叶∶窄叶=1∶1，说明前者是自交Aa×Aa，后者是杂合子测交Bb×bb，所以与AaBb杂交的某植株M基因型为Aabb，表型为红花窄叶。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。故选A。9.蝗虫的体细胞中有24条染色体，正常情况下，减数分裂过程中可形成四分体的数目为（）A.12个 B.24个 C.12对 D.24对〖答案〗A〖祥解〗四分体：联会后的每对同源染色体含有4条染色单体，叫做四分体。【详析】根据题意，蝗虫的体细胞中有24条染色体，即12对同源染色体，减数分裂过程同源染色体联会形成四分体，因此一个四分体包括一对同源染色体，则蝗虫减数分裂过程中可形成四分体的数目为12个。综上所述，A正确，BCD错误。故选A。10.进行有性生殖的生物，同种生物前后代的染色体数目是相同的，对此起决定作用的过程是（）A.有丝分裂与受精作用 B.DNA复制与蛋白质合成C.减数分裂与受精作用 D.减数分裂与有丝分裂〖答案〗C〖祥解〗减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。C正确，ABD错误。故选C。11.如图是某二倍体生物细胞分裂中的一个时期示意图，该细胞的名称是（）A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞C.次级精母细胞 D.次级卵母细胞〖答案〗B〖祥解〗依据细胞质的分配方式判断减数分裂：

【详析】根据题图，该细胞种细胞质不均等分配，且有同源染色体，故该细胞为初级卵母细胞，B正确，A、C、D错误。故选B。12.眼白化病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病。患者的眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下，畏光等症状。该病可能具有的遗传特点是（）A.如果父亲患病，女儿一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果外祖父患病，外孙一定患此病 D.如果母亲患病，儿子一定患此病〖答案〗D〖祥解〗伴X隐性遗传病的遗传特点：男患者远多于女患者；男患者的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿；女性患病，其父亲和儿子一定患病；男性正常，其母亲和女儿一定正常。【详析】A、眼白化病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病，假说由A，a这对等位基因控制。如果父亲患病，则父亲的基因型为XaY，若母亲正常，母亲的基因型为XAX-，女儿不一定患病，A错误；B、如果祖母患病，祖母的基因型为XaXa，那么父亲的基因型为XaY，父亲患病，若母亲正常，母亲的基因型为XAX-，女儿不一定患病，B错误；C、外祖父患病，其基因型为XaY，若外祖母正常，外祖母的基因型为XAX-，那么母亲的基因型可能是XAXa，那么外孙的基因型有可能是XAY或XaY，外孙不一定患病，C错误；D、如果母亲患病，母亲的基因型为XaXa，她的儿子基因型一定为XaY，一定患病，D正确。故选D。13.科学家提取了同一鸡体内的输卵管细胞、红细胞（有细胞核）和胰岛B细胞，并对这3种细胞中的核DNA和mRNA进行检测，部分结果如下表所示。有关叙述错误的是（）细胞类型卵清蛋白基因、珠蛋白基因、胰岛素基因卵清蛋白mRNA珠蛋白mRNA胰岛素mRNA输卵管细胞++++--红细胞+++-+-胰岛B细胞+++--+说明：“+”表示检测发现相应的分子，“-”表示检测未发现相应的分子。A.这3种细胞的核基因通常相同B.这3种细胞内mRNA种类不都相同C.这3种细胞内含有的蛋白质都不相同D.基因的选择性表达赋予了细胞特定的功能〖答案〗C〖祥解〗1、细胞分化：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。2、分析表格：输卵管细胞、红细胞、胰岛细胞都含有卵清蛋白基因、珠蛋白基因和胰岛素基因，但卵清蛋白基因只在输卵管细胞中表达，珠蛋白基因只在红细胞中表达，胰岛素基因只在胰岛细胞中表达。【详析】A、这3种细胞的核遗传物质相同，只是它们选择表达的基因不同，A正确；B、这3种细胞都是分化的细胞，而细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞分化不改变细胞内的遗传物质，只是遗传信息的执行情况不同，细胞内的mRNA不完全相同，B正确；C、由于基因的选择性表达，同一个体不同细胞的蛋白质不完全相同，故这3种细胞内含有的蛋白质的种类和含量不完全相同，C错误；D、基因的特异性表达可赋予细胞特定的功能，使细胞功能趋于专门化，D正确。故选C。14.Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，下图为某家族的遗传系谱图。相关叙述错误的是（）A.理论上该病在男性群体中的发病率低于女性群体B.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/2C.Ⅰ2需要通过基因检测判断是否有生育健康后代的可能D.若Ⅱ3与正常女性结婚，则建议他们生男孩〖答案〗B〖祥解〗根据遗传系谱图可知，Ⅰ1为XaY与Ⅰ2为XAXa或者XAXA。【详析】A、因为Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，所以理论上该病在男性群体中的发病率低于女性群体，A正确；B、因为Ⅰ2的基因型比例未知，所以Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率未知，B错误；C、Ⅰ2需要通过基因检测判断是否有生育健康后代的可能，如果是XAXA，则不可能有健康后代，C正确；D、若Ⅱ3与正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为后代女性都患病，D正确。故选B。15.Y-STR检测技术是一种特殊的DNA指纹技术，可检测Y染色体DNA序列。警方可利用已有的Y-STR数据库，迅速定位犯罪分子的家族。该技术利用了DNA分子的（）A.稳定性 B.特异性 C.多样性 D.可变性〖答案〗B〖祥解〗人的遗传信息主要分布于染色体上的DNA中。两个随机个体具有相同DNA序列的可能性微乎其微，因此，DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。Y-STR技术是一种专用于识别男性或雄性个体的DNA指纹技术。【详析】A、一个DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成，从头至尾没有变化，而骨架内测四种碱基的排列顺序是可变的，使得DNA分子具有相对的稳定性，该稳定性不能用于识别不同的个体，A错误；B、碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性，导致每个人的DNA指纹图都是独一无二的，据此，我们可以根据分析指纹图的吻合程度来帮助确认身份，B正确；C、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，可见，Y-STR检测技术没有DNA分子的多样性，C错误；D、DNA分子的碱基的排列顺序是可变的，使得DNA的结构可能发生变化，即赋予了DNA具有可变性，利用DNA分子的可变性不能定位犯罪分子的家族，D错误。故选B。16.学生小组制作的下列DNA结构模型片段中，正确的是（）A. B.C. D.〖答案〗A〖祥解〗DNA分子结构的主要特点为：①DNA分子是由两条链组成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，即A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对、G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。【详析】A、B、C、D、组成DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，两条链中的脱氧核糖的方向应相反，两条链上互补的碱基A与T通过两个氢键相连、G与C通过三个氢键相连，A正确，B、C、D均错误；故选A17.下列有关双链DNA结构的叙述，错误的是（）A.脱氧核糖和磷酸交替排列构成基本骨架 B.脱氧核苷酸的排列顺序稳定不变C.嘌呤碱基与嘧啶碱基数量相等 D.两条链上的碱基通过氢键连接〖答案〗B〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在DNA的外侧，构成基本骨架，A正确；B、脱氧核苷酸的排列顺序多变，故DNA分子具有多样性，B错误；CD、嘌呤碱基与嘧啶碱基通过氢键连接成碱基对，且嘌呤与嘧啶配对，两者数目相等，CD正确。故选B。18.DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述，错误的是（）A.子链的延伸方向是5′→3′ B.复制过程需要能量的驱动C.以半保留复制的方式进行 D.先完全解旋后再合成子链〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。【详析】A、DNA分子复制时引物与模板的3'端结合，子链的延伸方向是5′→3′，A正确；B、DNA分子的复制需要能量，该能量通常是ATP，B正确；C、DNA以半保留复制的方式进行，即子代DNA中有一条链来自亲代DNA，C正确；D、DNA分子复制是边解旋边复制，D错误。故选D。19.下列四组肺炎链球菌体外转化实验中，R型细菌不能转化为S型活细菌的一组是（）A. B.C. D.〖答案〗D〖祥解〗肺炎双球菌转化实验：包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用．另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详析】A、S型菌的提取物中含有DNA，DNA是S型菌的遗传物质，可以将R型转变为S型，A不符合题意；B、蛋白酶会水解蛋白质，但是对遗传物质DNA没有影响，因此可以将R型转变为S型，B不符合题意；C、RNA酶会水解RNA，但是对遗传物质DNA没有影响，因此可以将R型转变为S型，C不符合题意；D、DNA酶会水解DNA，对遗传物质DNA有影响，R型不会转变为S型，D符合题意。故选D。20.我国科学家将外源生长激素基因导入鲤鱼的受精卵，培育出了转基因鲤鱼。与对照组相比，转基因鲤鱼的生长速率加快。上述实例说明（）A.基因在DNA上 B.基因在染色体上C.基因能控制生物的性状 D.生长激素具有遗传效应〖答案〗C〖祥解〗基因对性状的控制：（1）通过控制酶的结构来控制代谢过程，从而控制生物的性状。（2）通过控制蛋白质的分子结构来直接影响性状。【详析】生长激素可提高动物生长速度，生长激素基因能控制生长激素的合成。由题意可知，转基因鲤鱼是由导入外源生长激素基因的受精卵发育成的，其体内外源生长激素基因能控制合成生长激素，能提高鲤鱼的生长速率，故这一实例说明基因能控制生物的性状，即C符合题意。故选C。21.下列物质从结构层次看，从简单到复杂的顺序是（）A.脱氧核苷酸→基因→染色体→DNA B.脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体C.基因→脱氧核苷酸→染色体→DNA D.基因→DNA→脱氧核苷酸→染色体〖答案〗B【详析】成百上千的脱氧核苷酸构成了基因，基因是DNA上有遗传效应的片段，DNA是染色体的主要成分。故选B。22.一条DNA单链的序列是5′—GATACC—3′，那么以它为模板转录成的信使RNA的序列是（）A.5′—CUAUGG—3′ B.5′—GATACC—3′C.5′—GGUAUC—3′ D.5′—CCATAG—3′〖答案〗C〖祥解〗转录是以DNA的一条链无模板合成RNA的过程，据此分析作答。【详析】转录是以DNA的一条链无模板合成RNA的过程，该过程中遵循A-U、T-A、G-C、C-G的配对原则，一条DNA单链的序列是5′—GATACC—3′，那么以它为模板转录成的信使RNA的序列是3′-CUAUGG-5'，即5′—GGUAUC—3′。故选C。23.抗菌药物利福平能抑制细菌RNA聚合酶的活性，利福平直接抑制的过程是（）A.转录 B.DNA复制 C.翻译 D.突变〖答案〗A〖祥解〗转录：以基因的一条链为模板合成RNA的过程。转录需要的基本条件：RNA聚合酶、核糖核苷酸为原料、基因的一条链为模板、ATP提供能量。翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。需要的基本条件：氨基酸为原料、mRNA为模板、ATP供能、与蛋白质合成有关的酶等。DNA复制：以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。需要的基本条件：脱氧核苷酸为原料、DNA的两条链都为模板、ATP供能、解旋酶和DNA聚合酶等。【详析】根据转录的过程可知，RNA聚合酶能够催化转录的过程，形成RNA，而利福平能够抑制RNA聚合酶的活性，故利福平直接作用于转录的过程。综上所述，A正确，BCD错误。故选A。24.细胞中的核糖体通常不单独执行功能，而是构成多聚核糖体，如下图所示。下列叙述正确的是（）A.图中①代表有一定氨基酸序列的多肽链B.图中②的移动方向为由A端→B端C.图中③由4种核糖核苷酸连接而成D.多聚核糖体可同时合成大量相同的蛋白质〖答案〗D〖祥解〗识图分析可知，图示为翻译的过程，一条mRNA上相继结合了多个核糖体，形成了多聚核糖体，提高了翻译的效率。图中①为mRNA、②为核糖体、③为多肽链。【详析】A、识图分析可知，图中①代表mRNA，③代表有一定氨基酸序列的多肽链，A错误；B、根据多聚核糖体上肽链的长短可知，核糖体结合到mRNA上时间越早，合成的肽链越长，反之结合的越晚，合成肽链越短，因此核糖体的移动方向为从B端→A端，B错误；C、图中③代表有一定氨基酸序列的多肽链，多肽是由氨基酸为原料合成的，C错误；D、多聚核糖体都是以同一条mRNA为模板合成的多肽链，因此可同时合成大量相同的蛋白质，提高了翻译的效率，D正确。故选D25.将在14N培养基中连续多代培养的细菌转移到15N培养基中，培养两代后提取DNA进行密度梯度离心，实验结果应为（）A. B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗1、DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。2、全含15N的DNA分子比纯合14N的DNA分子密度大，在密度梯度离心试验中，只含15N的DNA分子均位于试管下部，只含14N的DNA分子应位于试管上部，而一条链含15N，一条链含14N的DNA分子位置应位于前两者之间。【详析】将在14N培养基中连续多代培养的细菌转移到15N培养基中，培养两代后，得到22=4个细菌，提取DNA进行密度梯度离心，实验结果应为一半是一条链含15N、一条链含14N，另一半是两条链都含15N，则条带数是一半的重带，一半的中带，B正确，故选B。26.鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽的芦花性状（B）对非芦花性状（b）为显性。用非芦花公鸡（ZZ）和芦花母鸡（ZW）交配，F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是（）A.鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传B.F1代公鸡的基因型为ZBZb或ZBZBC.芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡D.F1代随机交配子代芦花鸡约占1/2〖答案〗B〖祥解〗用非芦花公鸡（ZZ）和芦花母鸡（ZW）交配，F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，说明控制该性状的基因位于X染色体上，亲本的基因型为ZbZb、ZBW。【详析】A、由分析可知：鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传，A正确；

B、亲本的基因型为ZbZb、ZBW，F1代公鸡的基因型为ZBZb，B错误；

C、由于F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，故可根据生产生活的需要，根据芦花性状来淘汰雄鸡还是雌鸡，C正确；

D、F1代公鸡的基因型为ZBZb，母鸡的基因型为ZbW，F1代随机交配子代芦花鸡约占1/2，D正确。

故选B。27.秋水仙素在诱导多倍体形成中的作用是（）A.促进细胞融合，使染色体加倍 B.抑制纺锤体的形成，使染色体加倍C.促进染色单体分开，使染色体加倍 D.诱导染色体进行多次复制，使染色体加倍〖答案〗B〖祥解〗秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。【详析】秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂前期的纺锤体的形成，从而使细胞染色体数目加倍，B正确。28.已知某一个双链DNA分子中有腺嘌呤1500个，腺嘌呤与鸟嘌呤之比是3：1，则这个DNA分子连续复制3次，需消耗游离的胞密啶脱氧核苷酸的数目为（）A.1500个 B.3000个 C.3500个 D.4500个〖答案〗C〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】一个DNA分子中有腺嘌呤A为1500个，腺嘌呤A与鸟嘌呤G之比是3：1，则该DNA分子中有鸟嘌呤G=500个，DNA分子中胞嘧啶C=鸟嘌呤G=500个，则这个DNA分子连续复制3次，需消耗游离的胞密啶脱氧核苷酸的数目=（23-1）×500=3500个。故选C。29.2022年4月16日，神舟十三号载人飞船顺利回家，和三位航天员一起回家的还有12000颗种子，这是人们利用宇宙空间的特殊环境诱发变异进行育种的重要材料，有关这些变异的叙述错误的是（）A.大部分是有害的变异 B.大部分为随机地定向发生C.为人工选择提供原材料 D.可创造人类需要的作物新品种〖答案〗B〖祥解〗太空诱变育种的原理是基因突变，优点是可以提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型，加快育种进程，大幅度改良某些性状，缺点是盲目性大，有利变异少，需要大量处理供试材料，工作量大。【详析】A、基因突变具有不定向性，基因突变大部分是有害的变异，故需要进行筛选，A正确；B、基因突变是不定向的，B错误；C、该育种方法是诱变育种，原理是基因突变，基因突变可为人工选择提供原材料，C正确；D、基因突变可产生新基因，进而可创造人类需要的作物新品种，D正确。故选B。30.下图是中心法则示意图，e表示的过程为（）A.转录 B.DNA复制 C.翻译 D.逆转录〖答案〗D〖祥解〗中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详析】据图可知：a表示DNA形成DNA过程，即DNA复制；b表示DNA形成RNA过程，即转录；c表示RNA形成RNA过程，即RNA自我复制；d表示RNA形成蛋白质，即翻译；e表示RNA形成DNA，即逆转录，D正确，ABC错误。故选D。31.肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。慢性结肠炎患者、结肠息肉患者、男性肥胖者等为易感人群，其形成与低纤维、高脂肪的饮食习惯有一定关系。下列相关叙述错误的是（）A.肠癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因B.肠癌细胞具有无限增殖，容易分散等特点C.选择健康的饮食方式是预防肠癌的有效措施D.根据患者的基因信息可精准地选择靶向治疗药物〖答案〗A〖祥解〗癌细胞的特点有：无限增殖；形态结构发生改变；细胞膜表面的糖蛋白减少，导致细胞之间彼此的黏着性降低，从而使癌细胞容易扩散和转移。【详析】A、肠癌细胞也含有有原癌基因和抑癌基因，只是肠癌细胞中的原癌基因和抑癌基因都发生了基因突变而已，A错误；B、适宜条件下，癌细胞具有无限增殖的特点，且因为其细胞膜上的糖蛋白减少，故容易分散，B正确；C、分析题意可知，肠癌的形成与低纤维、高脂肪的饮食习惯有一定关系，故选择健康的饮食方式是预防肠癌的有效措施，C正确；D、细胞癌变的原因是基因突变的结果，故根据患者的基因信息可精准地选择靶向治疗药物，D正确。故选A。32.某小鼠的毛色受一对等位基因（A、a）控制，当A基因的部分碱基被甲基化修饰后，其表达受到抑制。下列叙述正确的是（）A.该修饰会导致基因碱基序列的改变 B.该修饰会对生物的表型产生影响C.该修饰不会遗传给后代 D.基因的表达不受环境因素的调控〖答案〗B〖祥解〗基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。【详析】A、由图可知，当A基因的部分碱基被甲基化修饰后，A基因的碱基序列没有发生改变，A错误；B、当A基因的部分碱基被甲基化修饰后，其表达受到抑制，进而会对生物的表型产生影响，B正确；C、A基因的部分碱基被甲基化修饰，能够遗传给后代，C错误；D、基因的表达过程包括转录和翻译，离不开酶的催化，酶的活性受温度等环境因素的影响，因此，基因的表达受环境因素的调控，D错误。故选B。33.预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是（）A.遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 B.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征C.禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 D.基因检测可确定胎儿是否患所有的先天性疾病〖答案〗B〖祥解〗遗传病的监测和预防：1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详析】A、遗传咨询可分析新生儿可能患某些单基因遗传病，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，A错误；B、猫叫综合征是染色体异常遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患病，B正确；C、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，但不能杜绝遗传病患儿的降生，C错误；D、基因检测不能确定胎儿是否患所有的先天性疾病，如染色体异常遗传病，D错误。故选B。34.科学家研究了野生型果蝇的一条染色体上的部分基因，如图甲所示。后来又发现了该条染色体的两种变异类型乙、丙。下列叙述正确的是（）A.与甲相比，乙染色体上的基因发生了重组B.与甲相比，丙的变异可能是基因突变引起的C.白眼基因和朱红眼基因是一对等位基因D.灰身和截翅的遗传遵循自由组合定律〖答案〗B〖祥解〗染色体主要由DNA和蛋白质组成，DNA中有遗传信息，基因是有遗传效应的DNA片段，因此，染色体是基因的主要载体，一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、已知甲表示某野生型果蝇一条正常染色体上部分基因的序列，乙与甲对比可知，乙发生染色体结构变异的倒位，A错误；B、分析题意可知，与甲相比，丙变为黄身，说明丙的变异可能是基因突变引起的，B正确；C、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，图中白眼基因与朱红眼基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，C错误；D、灰身和截翅相关的基因位于同一条染色体上，遗传不遵循自由组合定律，D错误。故选B。35.某一瓢虫种群中有黑色和红色两种体色的个体，这一性状由一对等位基因A、a控制，种群中基因型为AA的个体占10%，Aa的个体占20%，aa的个体占70%。基因A和a的频率分别为（）A.30%、70% B.50%、50% C.10%、90% D.20%、80%〖答案〗D〖祥解〗在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫做基因频率。【详析】种群中基因型为AA的个体占10%，Aa的个体占20%，aa的个体占70%，假设这一瓢虫种群有100个个体，那么AA的个体有10个，Aa的个体有20个，aa的个体有70个，那么A基因的的数量是2×10+20=40，a基因的数量是2×70+20=160，基因A的频率为40÷200=20%，a基因的频率=160÷200=80%。，正确。故选D。36.科学家测定某保护区四种鸟类的ALX1基因的核苷酸序列，由此判断它们之间的亲缘关系。这为生物的进化提供了（）A.胚胎学证据 B.分子水平证据C.比较解剖学证据 D.古生物化石证据〖答案〗B〖祥解〗地球上的生物，不管是动物植物还是微生物都有共同祖先，其证据包括化石证据、比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞生物学证据、分子生物学证据等。【详析】科学家测定某保护区四种鸟类的ALX1基因的核苷酸序列，测定该基因序列是在分子水平上进行的，可为生物进化提供分子水平上的证据，这是生物化学证据。故选B。37.地球上不仅有千姿百态的物种，丰富多彩的基因库，还有多种多样的生态系统。生物多样性形成的原因可以概括为（）A.可遗传变异 B.自然选择 C.协同进化 D.生殖隔离〖答案〗C〖祥解〗不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。通过漫长协同进化过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，丰富多彩的基因库，而且形成了多种多样的生态系统。【详析】生物多样性体现在基因多样性，物种多样性和生态系统多样性，突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择使和群的基因频率会发生定向改变，决定生物进化的方向，导致生物朝着一定的方向不断进化，隔离导致新物种的形成；不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，协同进化的结构导致生物多样性的形成。综上所述，C正确，ABD错误。故选C。38.下列叙述符合现代生物进化理论观点的是（）A.只有生殖隔离能阻止种群间的基因交流B.自然选择导致突变并对有利变异进行定向积累C.人为因素和物种入侵不改变进化的速度和方向D.种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向〖答案〗D【详析】A、地理隔离也能阻止种群间的基因交流，A错误；B、突变的形成并非自然选择导致，自然选择将有利的变异保存下来，将不利的变异淘汰，B错误；C、人为因素和物种入侵改变进化的速度和方向，C错误；D、进化的实质是种群基因频率的的改变，D正确。故选D。39.实验小组在进行“探究抗生素对细菌的选择作用”实验时，观察到下图所示的实验结果，相关叙述错误的是（）A.缺少用不含抗生素的圆纸片放置于培养基的区域作为对照B.从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌继续培养C.抑菌圈直径随培养代数的增加而增大D.使用过的培养基和纸片等需经过高温灭菌处理才能废弃〖答案〗C〖祥解〗1、一般情况下，一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。在实验室连续培养细菌时，如果向培养基中添加抗生素，耐药菌有可能存活下来。2、实验原理：若病原菌对各种抗生素敏感，在该抗生素纸片周围会出现透明圈，透明圈越大，说明病原菌对抗生素越敏感，若病原菌对各种抗生素不敏感，则不会出现透明圈。【详析】A、为研究抗生素对细菌的选择作用，实验中需要采用不含抗生素的纸片作为对照，并将不含抗生素的纸片和抗生素纸片分布放置在培养基的不同区域，识图分析可知，图中缺乏对照处理，A正确；B、抑菌圈边缘上的细菌可能产生了抗药性，实验中需要从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌，接种到已经灭菌的培养基上继续培养，重复实验中抗生素的选择作用步骤，记录每一代抑菌圈的直径，B正确；C、由于抗生素对细菌起到定向选择作用，将具有抗药性的细菌逐代选择出来，细菌的抗药性逐渐增强，因此抑菌圈直径随培养代数的增加而减小，C错误；D、使用过的培养基和纸片等需经过高温灭菌处理才能废弃，以免污染环境，D正确。故选C。40.生命科学史中蕴含着丰富的科学思维、科学方法和科学精神，下列有关科学研究与应用的科学方法对应关系错误的是（）选项科学研究科学方法A艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验自变量控制的“加法原理”B沃森和克里克揭示DNA双螺旋结构的过程模型建构法C摩尔根证明“基因位于染色体上”果蝇杂交实验假说-演绎法D赫尔希和蔡斯证明“DNA是遗传物质”的噬菌体侵染细菌的实验放射性同位素标记法A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖祥解〗1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的，包括物理模型、概念模型、数学模型等【详析】A、艾弗里等人的肺炎链球菌转化实验的自变量控制利用了“减法原理”，A错误；B、沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法，B正确；C、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法证明基因在染色体上，C正确；D、赫尔希和蔡斯利用32P和35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，证明“DNA是遗传物质”的噬菌体侵染细菌的实验，D正确。故选A。二、非选择题41.囊性纤维化（CF）是一种严重的人类呼吸道疾病，与CFTR基因有密切关系。图1为该基因遗传信息传递的部分过程示意图，Ⅰ、Ⅱ代表不同的酶。图2为CF致病机理示意图，①②③表示生理过程。请回答下列问题：（1）图1表示的生理过程是___________，Ⅰ、Ⅱ分别为___________酶。（2）图2中②表示___________过程，异亮氨酸的密码子为___________。（3）据图2分析，导致CF的根本原因是___________，使最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，其空间结构发生改变而无法定位在细胞膜上，影响了氯离子的转运。〖答案〗（1）①.DNA复制②.解旋酶、DNA聚合酶（2）①.翻译②.AUC、AUU（3）CFTR基因发生了碱基对的缺失（或发生了基因突变）〖祥解〗DNA复制的条件：模板（DNA的两条链）、原料（4种游离的脱氧核苷酸）、酶（解旋酶、DNA聚合酶）、能量（ATP等）。基因突变是指基因内部发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。【小问1详析】图1DNA的两条链都可以作为模板合成新的子链，所以是DNA的复制过程，酶I可以把DNA的双链打开，所以为解旋酶，酶II可以催化子链的合成，酶II为DNA聚合酶；【小问2详析】图2中的①是转录过程，②是翻译过程，根据图2可知异亮氨酸的密码子为AUC或AUU;【小问3详析】根据图2可知，编码CFTR蛋白的基因中正常的序列（部分）是，异常序列是，通过对比可知，导致CF的根本原因是CFTR基因发生了碱基对的缺失（或发生了基因突变），使最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，其空间结构发生改变而无法定位在细胞膜上，影响了氯离子的转运。42.三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯（又称红著）的近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的改良。科研人员对人工合成的四倍体三浅裂野牵牛（4n=60）花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。请回答下列问题：（1）科研人员利用显微镜观察细胞中的___________，并以此作为判断该细胞所处分裂时期的主要依据。（2）图C中___________彼此分离并移向细胞两极，这一时期细胞中含有___________条姐妹染色单体。（3）理论上，图E中的每个细胞含有___________个染色体组。（4）造成图H中每个细胞染色体组成不相同的主要原因有___________。〖答案〗（1）染色体的形态、数目、位置（2）①.同源染色体②.120（3）2（4）非同源染色体自由组合，四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换〖祥解〗图中ABCD是减数第一次分裂的细胞图像,A是前期，B是中期，C是后期，EFGH是减数第二次分裂,E是前期，F是中期,G是后期，H是末期。【小问1详析】显微镜观察细胞中的染色体的形态、数目、位置可以作为判断该细胞所处分裂时期的主要依据。【小问2详析】图C中同源染色体彼此分离并移向细胞两极，又因为四倍体三浅裂野牵牛（4n=60）花粉母细胞，所以这一时期细胞中含有60×2=120条姐妹染色单体。【小问3详析】理论上，图E中的每个细胞为减数第一次分裂后的细胞，染色体减半，剩余有2n，即含有2个染色体组。【小问4详析】造成图H中每个细胞染色体组成不相同的主要原因有非同源染色体自由组合，四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换。43.在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。白化病患者不能将酪氨酸转变为黑色素而表现出白化症状。尿黑酸在体内积累会使尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色，这是尿黑酸症的普遍表现。请回答下列问题：（1）据图分析，体细胞中缺乏酶___________（填序号）会使人患尿黑酸症（2）有同学认为体内缺少酶①时，一定会使人患白化病。请判断这一认识是否正确并说明理由______________________。（3）上述实例可以看出，基因、营养物质的代谢途径和遗传病三者之间的关系为___________。（4）为研究尿黑酸症在人群中的发病率与遗传方式，正确的做法有___________（填序号）a.在患者家系中调查研究遗传方式b.在患者家系中调查并计算发病率c.在人群中随机抽样调查研究遗传方式d.在人群中随机抽样调查并计算发病率（5）经调查，尿黑酸症是由常染色体上隐性基因决定的单基因遗传病，在人群中的发病率大约为百万分之一。人群中尿黑酸症致病基因的频率约为___________。〖答案〗（1）③（2）①.不正确②.缺乏酶①时，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶①不一定会患白化病（3）基因通