广东省阳春市2024年高一下化学期末综合测试模拟试题含解析_第1页
广东省阳春市2024年高一下化学期末综合测试模拟试题含解析_第2页
广东省阳春市2024年高一下化学期末综合测试模拟试题含解析_第3页
广东省阳春市2024年高一下化学期末综合测试模拟试题含解析_第4页
广东省阳春市2024年高一下化学期末综合测试模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

广东省阳春市2024年高一下化学期末综合测试模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、现将2mol气体A与1mol气体B充入一个体积不变的容器内,发生反应:2A+BC+3D+4E,达到平衡后气体A的浓度减少一半,发现少量液滴生成,在相同的温度下测得反应前后压强分别为6.06×106Pa和8.08×106Pa,又测得反应共放出热量QkJ,下列说法正确的是()A.上述反应达到平衡后,其他的条件不变的情况下,升高温度,压强一定增大B.在上述平衡体系中再加入1molA和0.5molB,平衡正向移动,A的转化率增大C.该反应的热化学方程式为2A(g)+B(g)C(g)+3D(l)+4E(g)△H=﹣QkJ/molD.该反应在任何温度下都可自发进行2、下列化学用语或模型图表示正确的是A.甲烷的球棍模型:B.S2-的结构示意图:C.乙烯的结构简式:

CH≡CHD.羟基的电子式:3、聚丙烯酸酯的结构简式可表示为,由丙烯酸酯加聚得到。下列关于聚丙烯酸酯的说法不正确的是()A.属于高分子化合物,是混合物B.链节为—CH2—CH—C.单体为CH2=CH—COORD.n为聚合度4、海葵毒素是从海葵中分离出的一种剧毒物质,分子式为C129H223N3O54。哈佛大学Kishi教授领导的研究小组经过8年努力,于1989年完成了海葵毒素的全合成。下列说法正确的是A.海葵毒素是一种高分子化合物B.海葵毒素是一种无机化合物C.海葵毒素的合成成功预示着有机合成必将步入新的辉煌D.海葵毒素的合成成功预示着人类是无所不能的,能够合成任何有机物5、下列排列顺序正确的是①热稳定性:H2O>HF>H2S②原子半径:Na>Mg>O③酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4④得到电子能力:F>Cl>SA.②④B.①③C.①④D.②③6、下列分子式只能表示一种物质的是()A.CH2Cl2B.C5H12C.C3H7ClD.C4H107、下列物质中,只含离子键的是A.KOH B.H2O C.HCl D.NaCl8、下列有关判断的依据不正确的是()A.氧化还原反应:是否有元素化合价的变化B.共价化合物:是否含有共价键C.放热反应:反应物的总能量大于生成物的总能量D.化学平衡状态:平衡体系中各组分的的质量分数不再改变9、只用一种试剂就可鉴别乙酸、葡萄糖溶液、淀粉溶液,这种试剂是A.NaOH溶液 B.稀H2SO4C.Cu(OH)2悬浊液 D.Na2CO3溶液10、刻制印刷电路时,要用氯化铁溶液作为“腐蚀液”,发生反应:2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,关于反应,下列说法正确的是()A.铜是还原剂B.属于化合反应C.氯化铁被氧化D.铜在反应中得电子11、如图装置,将溶液A逐滴加入固体B中,下列叙述中不正确的是A.若a为浓硫酸,b为Na2SO3固体,c中盛石蕊溶液,则c中溶液先变红后褪色B.若a为浓盐酸,b为MnO2,c中盛品红溶液,则c中溶液不褪色C.若a为醋酸溶液,b为贝壳,c中盛过量澄清石灰水,则c中溶液变浑浊D.若a为浓氨水,b为生石灰,c中盛AlCl3溶液,则c中产生白色沉淀12、下列关于化学键的说法正确的是()①含有金属元素的化合物一定是离子化合物②第IA族和第ⅦA族原子化合时,一定生成离子键③由非金属元素形成的化合物一定不是离子化合物④活泼金属与非金属化合时,能形成离子键⑤含有离子键的化合物一定是离子化合物⑥离子化合物中可能同时含有离子键和共价键A.①②⑤B.②③⑤C.①③④D.④⑤⑥13、下列指定反应的离子方程式正确的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.AlCl3溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+C.H2SO4加入Ba(OH)2溶液中:Ba2++SO42-=BaSO4↓D.盐酸酸化的H2O2加入FeSO4溶液中:Fe2++H2O2+2H+=Fe3++2H2O14、下列各组离子在溶液中能大量共存且溶液为无色透明的是()A.Ag+、NH4+、OH−、Cl− B.Na+、Cu2+、SO42−、NO3−C.K+、Na+、SO42−、Cl− D.Ba2+、CO32−、NO3−、K+15、某含铜化合物的化学式为Cux(OH)y(CO3)z(Cu为+2价)。取该样品22.2g,充分加热后,得到黑色固体氧化铜16.0g,则该物质的化学式为A.Cu2(OH)4CO3 B.Cu3(OH)4CO3C.Cu2(OH)2CO3 D.Cu4(OH)2(CO3)316、恒温恒压条件下发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若将2mol氮气和3mol氢气充入密闭容器中,反应达平衡时,氨气的体积分数为a。保持相同条件,在密闭容器中分别充入下列物质,反应达平衡时,氨气的体积分数可能为a的是()A.2molN2和6molH2B.1molN2和2molNH3C.1molN2、3molH2和2molNH3D.2molN2、3molH2和1molNH317、下列说法正确的是()A.CaCl2中既有离子键又有共价键,所以CaCl2属于离子化合物B.H2O汽化成水蒸气、分解为H2和O2,都需要破坏共价键C.C4H10的两种同分异构体因为分子间作用力大小不同,因而沸点不同D.水晶和干冰都是共价化合物,均属于原子晶体18、某温度下,化学反应A=B+C中反应物A的浓度在5s内从2.0mol•L—1减少到1.0mol•L—1。在这段时间内,用A的浓度变化表示的平均反应速率为A.0.4mol•L—1B.0.2mol•L—1C.0.4mol•L—1•s—1D.0.2mol•L—1•s—119、某铁的氧化物(FexO)1.52g溶于足量盐酸中,向所得溶液中通入标准状况下112mlCl2,恰好将Fe2+完全氧化。x值为()A.0.80 B.0.85 C.0.90 D.0.9320、除去氧化镁中的氧化铝可选用的试剂是()A.氢氧化钾溶液 B.硝酸 C.浓硫酸 D.稀盐酸21、下列物质中,不能用作漂白剂的是A.SO2B.Ca(ClO)2C.NaClOD.H2SO422、沼气是一种能源,它的主要成分是CH4,1.5molCH4完全燃烧生成CO2和液态水时放出445kJ的热量,则下列热化学方程式中正确的是()A.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=+891kJ·mol-1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=+891kJ·mol-1C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-891kJ·mol-1D.1/2CH4(g)+O2(g)=1/2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-891kJ·mol-1二、非选择题(共84分)23、(14分)“来自石油和煤的两种基本化工原料”A和甲。A是气态烃,甲是液态烃。B和D是生活中两种常见的有机物。以A为主要原料合成乙酸乙酯。其合成路线如图所示。已知醛在一定条件下能被氧化为羧酸(1)A分子的电子式是________;C的分子式是________。(2)在反应①~④中,属于加成反应的是________(填序号)。(3)B和D反应进行比较缓慢,提高该反应速率的方法主要有______________。(4)写出反应②的化学方程式____________________________。(5)可用于鉴别B、D和甲的一种试剂是_______________。24、(12分)W、X、Y、Z是原子序数依次增大的同一短同期元素,W、X是金属元素,Y、Z是非金属元素。(1)W、X各自的最高价氧化物对应的水化物可以反应生成盐和水,该反应的离子方程式为________________________________________________________________________。(2)W与Y可形成化合物W2Y,该化合物的电子式为________________________。(3)Y的低价氧化物通入Z单质的水溶液中,发生反应的化学方程式为____________________。(4)比较Y、Z气态氢化物的稳定性________>________(用分子式表示)。(5)W、X、Y、Z四种元素简单离子的离子半径由大到小的顺序是________>________>________>________。25、(12分)海洋植物如海藻、海带中含有丰富的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在。实验室中从海藻中提取碘的流程如图:(1)溶液a中加入稀H2SO4、H2O2溶液后发生反应的离子方程式式为__________。(2)上述流程中实验操作②的名称是__________。(3)证明溶液b中含有单质碘的实验操作是__________。(4)溶液b中加入的试剂X可以选择是__________。A.酒精B.苯C.乙酸D.四氯化碳26、(10分)某校学生用下图所示装置进行实验。以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题:(1)写出装置Ⅱ中发生的主要化学反应方程式____________________________,其中冷凝管所起的作用为导气和________,Ⅳ中球形干燥管的作用是__________。(2)实验开始时,关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。Ⅲ中小试管内苯的作用是_________________________。(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______________________。(4)反应结束后,要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中以除去装置Ⅱ中残余的HBr气体。简述如何实现这一操作:______________________________________。(5)纯净的溴苯是无色油状的液体,这个装置制得的溴苯呈红棕色,原因是里面混有______________,将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用__________洗涤,振荡,分液;③蒸馏。27、(12分)实验室欲配制0.2mol/L的Na2CO3溶液250mL:(1)配制溶液时必须用到的仪器有托盘天平、药匙、玻璃棒、烧杯、量筒、胶头滴管、___________。(2)若用Na2CO3·10H2O晶体来配制该溶液,应称量晶体的的质量为__________g。(3)容量瓶使用前必须进行的操作为_________________。(4)在配制过程中,其他操作都是正确的,下列操作会引起所配浓度偏高的是___________。①没有洗涤烧杯和玻璃棒②容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水③定容时俯视刻度线④定容后塞上瓶塞反复摇匀,静置后,液面低于刻度线,再加水至刻度线28、(14分)基础知识填空:(1)常温下,向明矾溶液中逐滴滴入氢氧化钡溶液至硫酸根离子刚好沉淀完全时,发生的离子反应方程式为______________,该溶液中所有离子浓度的大小顺序为:_____________。(2)常温下,将0.02mol/L的HCN溶液与0.02mol/LNaCN溶液等体积混合(忽略混合时的溶液体积变化),已知该混合溶液中c(Na+)>c(CN-),则该溶液呈__________性,c(HCN)-c(CN-)=_____________。(3)甲烷燃料电池(CH4和O2)在不同的电解质溶液中虽然反应原理相同,但电极反应不一定相同,在强碱性电解液中的负极反应为________________,在熔融碳酸盐中的正极反应为_______________________。29、(10分)(1)写出氯原子的原子结构示意图____________,NH4Cl的电子式_______________;(2)用电子式表示H2O的形成过程_________________________________________________;(3)已知一定条件下,白磷转化为红磷释放出能量,则等质量的白磷比红磷具有的能量___(填“高”、“低”),故白磷比红磷稳定性_____(填“强”、“弱”),等质量的白磷和红磷充分燃烧均生成五氧化二磷,______放出热量多。(4)在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。下列反应类型能体现“原子经济性”原则的是____。(请填序号)①置换反应,②化合反应,③分解反应,④取代反应,⑤加成反应,⑥加聚反应(5)电解法冶炼金属铝的化学方程式为_____________。取等物质的量的MgO和Fe2O3的混合物进行铝热反应,反应的化学方程式为________________,引发铝热反应的实验操作是__________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】

恒温恒容条件下,反应前后气体总压强之比等于其物质的量之比,则反应后混合气体物质的量为8.08×1066.06×106×3mol=4mol,达到平衡时A的浓度减小一半,说明A的物质的量减小一半,即有1molA反应,则有0.5molB反应,生成0.5molC、A.该反应中放出热量,则正反应是放热反应,反应前后气体压强增大,则反应前后气体物质的量之和增大,升高温度平衡逆向移动,气体的物质的量减小,则压强不一定增大,A错误;B.在上述平衡体系中再加入1molA和0.5molB,相当于增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,即逆向移动,A的转化率减小,B错误;C.有1molA反应放出QkJ热量,则2molA完全反应放出2QkJ热量,且反应前后压强之比为3:4,气体的物质的量之比为3:4,E应该是液体,其热化学方程式为2A(g)+B(g)C(g)+3D(g)+4E(l)△H=-2QkJ/mol,C错误;D.该反应的焓变小于0,熵变大于0,则△G=△H-T△S<0,该反应在任何温度下都可自发进行,D正确;答案选D。【点睛】本题主要是考查化学平衡影响因素、化学平衡计算等知识点,侧重考查学生分析计算能力,明确该反应中反应热、反应前后气体计量数之和变化是解本题关键,易错选项是C。2、D【解析】分析:A.球棍模型突出的是原子之间的成键的情况及空间结构;B.S2-核外有18个电子;C.化合物的最简式是其各元素原子个数的最简比;D.羟基中氧原子含有一个孤电子,氢原子和氧原子之间存在共价单键。详解:甲烷分子中碳原子半径大于氢原子半径,且是正四面体结构,A错误;硫离子的结构示意图为:,B错误;乙炔的结构简式为CH≡CH,乙烯的结构简式:CH2=CH2,C错误;羟基中氧原子含有一个孤电子,氢原子和氧原子之间存在共价单键,所以其电子式为:,D正确;正确选项D。3、B【解析】

依据高分子化合物聚丙烯酸酯的结构简式可确定其链节为,单体为,n为聚合度,因n值不确定,高分子化合物均是混合物,A、C、D均正确,B不正确,答案选B。4、C【解析】A、高分子化合物的相对分子质量一般在10000以上,海葵毒素不属于高分子化合物,A错误;B、除CO、CO2、H2CO3、碳酸盐等物质是无机物外,绝大多数含碳化合物为有机化合物,海葵毒素是一种有机化合物,B错误;C、合成海葵毒素是一项极具挑战性的工作,它的成功合成预示着有机合成必将步入新的辉煌,C正确;D、海葵毒素的合成成功并不能预示着人类是无所不能的,能够合成任何有机物,D错误,答案选C。5、A【解析】分析:①非金属性越强,气态氢化物越稳定;②电子层数越多,半径越大,同一周期,原子序数越大,半径越小;③非金属性越强,最高价氧化物的水化物的酸性越强;④元素的非金属性越强,其原子得电子能力越强。详解:①非金属性F>O>S,气态氢化物的稳定性为HF>H2O>H2S,①错误;②电子层数越多,半径越大,同一周期,原子序数越大,半径越小,故原子半径Na>Mg>O,②正确;③非金属性Cl>S>P,最高价氧化物的水化物的酸性为HClO4>H2SO4>H3PO4,③错误;④非金属性F>Cl>S,则得电子能力:F>Cl>S,④正确;答案选A。6、A【解析】分析:同分异构体是分子式相同,但结构不同的化合物,根据是否存在同分异构体判断正误。详解:A.CH2Cl2只有一种结构不存在同分异构体,所以能只表示一种物质,故A正确;B.C5H12存在3种同分异构体:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、,所以不能只表示一种物质,故B错误;C.C3H7Cl可以存在同分异构体,CH3CH2CH2Cl,CH3CHClCH3,所以不能只表示一种物质,故C错误;D.C4H10存在2种同分异构体:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,所以不能只表示一种物质,故D错误;故选A。7、D【解析】

A.KOH是离子化合物,含有离子键、共价键,A不符合题意;B.H2O是共价化合物,只含有共价键,B不符合题意;C.HCl是共价化合物,只含有共价键,C不符合题意;D.NaCl是离子化合物,只含有离子键,D符合题意;故合理选项是D。8、B【解析】

A.氧化还原反应是有元素化合价发生变化的反应,故A正确;B.共价化合物是通过共用电子对形成的化合物,离子化合物也可能含有共价键,如氢氧化钠,故B错误;C.放热反应是反应物的总能量大于生成物总能量,故C正确;D.化学平衡状态是正逆反应速率相等,平衡体系中各组分的的质量分数不再改变,故D正确;故选:B。9、C【解析】

A.葡萄糖溶液与NaOH混合无现象,乙酸与NaOH反应也无现象,不能鉴别,故A错误;B.乙酸、葡萄糖溶液与稀硫酸混合均无现象,不能鉴别,故B错误;C.乙酸、葡萄糖溶液、淀粉溶液分别与Cu(OH)2悬浊液混合的现象为:蓝色溶液、砖红色沉淀、无现象,现象不同,可鉴别,故C正确;D.葡萄糖溶液、淀粉溶液与碳酸钠溶液混合,均无现象,不能鉴别,故D错误;故答案为C。10、A【解析】A.铜元素化合价升高,失去电子,铜是还原剂,A正确;B.生成物有两种,不属于化合反应,B错误;C.铁元素化合价降低,得到电子,氯化铁被还原,C错误;D.铜在反应中失去电子,D错误,答案选A。11、A【解析】试题分析:A、若a为浓硫酸,b为Na2SO3固体,则产生的二氧化硫气体使c中石蕊溶液变红,但不褪色,因为二氧化硫不具有强氧化性,错误;B、若a为浓盐酸,b为MnO2,二者需要在加热条件下反应生成氯气,而现在无加热装置,所以不能产生氯气,所以c中的品红溶液不褪色,正确;C、若a为醋酸溶液,b为贝壳,则二者常温下反应生成二氧化碳气体,与c中过量澄清石灰水反应生成碳酸氢、钙沉淀,c中溶液变浑浊,正确;D、若a为浓氨水,b为生石灰,生石灰溶于水放热,促进氨气的放出,褪色溶液二者常温下反应生成的氨气与c中AlCl3溶液反应生成氢氧化铝白色沉淀,正确,答案选A。考点:考查对化学实验基本操作的判断及反应条件的判断12、D【解析】分析:(1)含有金属元素的化合物不一定是离子化合物;(2)第ⅠA族和第ⅦA族原子化合时,不一定生成离子键;(3)由非金属元素形成的化合物可能是离子化合物;(4)活泼金属与非金属化合时,能形成离子键;(5)含有离子键的化合物一定是离子化合物,离子化合物中可能含有共价键;(6)离子化合物中可能同时含有离子键和共价键。详解①含有金属元素的化合物不一定是离子化合物,如氯化铝是共价化合物,故错误;②第ⅠA族和第ⅦA族原子化合时,不一定生成离子键,可能生成共价键,如H元素和F元素能形成共价化合物HF,故错误;(3)由非金属元素形成的化合物可能是离子化合物,如铵盐,故错误;(4)活泼金属与非金属化合时,能形成离子键,如第IA族(H除外)、第IIA族元素和第VIA族、第VIIA族元素易形成离子键,故正确;(5)含有离子键的化合物一定是离子化合物,离子化合物中可能含有共价键,如KOH,故正确;(6)离子化合物中可能同时含有离子键和共价键,如NaOH,故正确;所以D选项是正确的。13、B【解析】分析:A、次氯酸是弱酸;B、氢氧化铝是两性氢氧化物不溶于弱酸弱碱;C、硫酸和氢氧化钡反应生成硫酸钡和水;D、选项中离子方程式电荷不守恒。详解:A、次氯酸是弱酸,应该用化学式表示,正确的应该是Cl2+H2OH++Cl-+HClO,选项A错误,;B、氢氧化铝是两性氢氧化物,但不能溶于弱碱氨水中,选项B正确;C、硫酸和氢氧化钡反应生成硫酸钡和水,而水不能拆,故离子方程式为2OH-+2H++Ba2++SO42-=BaSO4↓+2H2O,选项C错误;D、选项中离子方程式电荷不守恒,向酸性FeSO4溶液中滴入H2O2,反应的离子方程式为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,选项D错误;答案选B。点睛:本题考查了离子方程式的书写方法和注意问题,主要是电荷守恒的分析判断,弱电解质的判断应用,掌握基础是关键,题目较简单。14、C【解析】

A.Ag+、OH−生成沉淀,NH4+、OH−生成一水合氨,故不选A;B.含有Cu2+的溶液呈蓝色,故不选B;C.K+、Na+、SO42−、Cl−不反应,且溶液为无色,故选C;D.Ba2+、CO32−生成碳酸钡沉淀,故不选D。15、C【解析】

化合物的化学式为Cux(OH)y(CO3)z,化合物中正负化合价之和为0,已知Cu为+2价,氢氧根为-1价,碳酸根为-2价,则根据正负化合价为0得:2x=y+2z为①式;22.2g样品的物质的量=mol,则含铜的物质的量mol,16.0g氧化铜中铜的物质的量=mol,根据铜守恒,=,即47x=17y+60z为②式;②-①×17可得:,①×30-②可得:,符合比例关系的为C。答案选C。16、B【解析】分析:恒温恒压下对于气体体系等效转化后,使反应物(或生成物)的物质的量的比例与原平衡起始态相同,两平衡等效,据此判断。详解:反应达平衡时,氨气的体积分数仍然为a,则等效转化后氮气和氢气的物质的量之比要保持2:3。则根据方程式可知A.2molN2和6molH2的物质的量之比是1:3,不满足等效平衡,A错误;B.1molN2和2molNH3相当于是2mol氮气与3mol氢气,满足等效平衡,B正确;C.1molN2、3molH2和2molNH3相当于是2mol氮气与6mol氢气,物质的量之比是1:3,不满足等效平衡,C错误;D.2molN2、3molH2和1molNH3相当于是2.5mol氮气与4.5mol氢气,物质的量之比是5:9,不满足等效平衡,D错误。答案选B。点睛:本题主要是考查等效平衡的应用,题目难度较大。所谓等效平衡是指外界条件相同时,同一可逆反应只要起始浓度相当,无论经过何种途径,都可以达到相同的平衡状态。等效平衡的判断及处理一般步骤是:进行等效转化——边倒法,即按照反应方程式的计量数之比转化到同一边的量,与题干所给起始投料情况比较。17、C【解析】

A.含有离子键的化合物是离子化合物,离子化合物中可能含有共价键,非金属元素之间易形成共价键;B.分子晶体汽化时破坏分子间作用力,分解破坏共价键;C.结构不同的分子分子间作用力不同,分子间作用力不同的分子沸点不同;D.相邻原子之间通过强烈的共价键结合而成的空间网状结构的晶体叫做原子晶体,常见的原子晶体是周期表中第ⅣA族元素的一些单质和某些化合物,例如金刚石、硅晶体、SiO2、SiC等。【详解】A.CaCl2含有离子键无共价键,为离子化合物,A错误;B.H2O分子之间存在分子间作用力,汽化成水蒸气,破坏分子间作用力,H2O分解为H2和O2,需要破坏共价键H-O键,B错误;C.丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2两种同分异构体,前者为正丁烷、后者为异丁烷,结构不同,分子间作用力大小不同,因而沸点不同,C正确;D.水晶为二氧化硅,属于原子晶体,干冰为二氧化碳的固态形式,属于分子晶体,D错误;答案选C。【点睛】本题考查化学键、分子间作用力的判断,为高频考点,侧重考查基本概念,明确物质构成微粒及微粒之间作用力是解本题的关键。18、D【解析】试题分析:化学反应速率的单位时间内的浓度改变值。V(A)=Δc/Δt=1mol/L÷5s=0.2mol/(L∙s),故选项是D。考点:考查化学反应速率的计算的知识。19、A【解析】

FexO中Fe的平均化合价为+,被氧化为Fe3+,根据电子守恒可知,转移的电子数和Cl2转移的电子数相等.标准状况下112mLCl2转移电子数为×2=0.01mol.则有:×(3-)×x=0.01mol,解得x=0.8,故选A。【点晴】本题考查氧化还原反应计算,注意氧化还原反应计算中电子转移守恒运用。电子得失守恒法解题的一般思路是:首先找出氧化剂、还原剂及相应的还原产物和氧化产物;其次找准一个原子或离子得失电子数(注意化学式中粒子的个数);最后根据题中物质的物质的量和得失电子守恒列出等式。即n(氧化剂)×变价原子个数×化合价变化值(高价-低价)=n(还原剂)×变价原子个数×化合价变化值(高价-低价)。本题中注意平均化合价的应用,根据电子守恒可知,FexO被氧化为Fe3+转移的电子数和Cl2转移的电子数相等。20、A【解析】

A、氢氧化钾溶液能溶解氧化铝,与氧化镁不反应,可以除去氧化镁中的氧化铝,A正确;B、硝酸是强酸,与氧化镁和氧化铝均反应,不能除去氧化镁中的氧化铝,B错误;C、浓硫酸与氧化镁反应,不能除去氧化镁中的氧化铝,C错误;D、稀盐酸是强酸,与氧化镁和氧化铝均反应,不能除去氧化镁中的氧化铝,D错误;答案选A。21、D【解析】试题分析:漂白剂有三种:(1)结合性:跟有色物质简单结合,如SO2;(2)具有强氧化性:利用强氧化性把有色物质氧化,如氯气、次氯酸盐、臭氧、过氧化氢等;(3)吸附性:活性炭;硫酸虽然具有强氧化性但具有脱水性,使有色物质变黑,故D选项错误。考点:考查漂白剂的漂白的原理。22、C【解析】试题分析:1.5molCH4完全燃烧生成CO2和液态水时放出445kJ的热量,则1molCH4完全燃烧生成CO2和液态水时放出891kJ的热量,因此热化学方程式是:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-891kJ/mol,故选项是C。考点:考查热化学方程式的书写的知识。二、非选择题(共84分)23、C2H4O①加入浓硫酸作催化剂、加热或加入过量乙醇等2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O碳酸钠溶液或碳酸氢钠溶液【解析】

A是气态烃,B和D是生活中两种常见的有机物,确定B为CH3CH2OH,D为CH3COOH,则A为CH2=CH2,乙烯与水发生加成反应得到B为CH3CH2OH,B能氧化得到C为CH3CHO,C氧化得到D为CH3COOH,乙醇与乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯;来自石油和煤的两种基本化工原料”A和甲,甲为液体,确定甲为苯,据此解答。【详解】(1)A为CH2=CH2,电子式为;C为CH3CHO,分子式为C2H4O;(2)①乙烯与水发生加成反应生成乙醇;②乙醇发生氧化反应生成乙醛;③乙醛发生氧化反应生成乙酸;④乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,属于加成反应的是①;(3)B和D反应为乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应进行比较缓慢,提高该反应速率的方法主要有:加入浓硫酸作催化剂、加热或加入过量乙醇等;(4)反应②是乙醇发生氧化反应生成乙醛,化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(5)由于乙酸具有酸性,乙醇溶于水,而苯与水溶液不互溶,可用碳酸钠溶液或碳酸氢钠溶液鉴别B(乙醇)、D(乙酸)和甲(苯)。【点睛】本题的突破点为,有机中常见的连续氧化为醇氧化为醛,醛氧化为酸。24、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OSO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HClHClH2SS2—Cl—Na+Al3+【解析】

(1)W、X的最高价氧化物对应的水化物可以反应生成某复杂化合物,由于W、X是金属元素,说明他们的最高价氧化物对应水化物的反应是氢氧化物之间的反应,所以W是Na,X是Al,氢氧化钠和氢氧化铝反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,答案为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(2)Na与Y可形成化合物Na2Y,说明Y是S元素,硫化钠的电子式为,答案为:;(3)Z是Cl元素,将二氧化硫通入氯水中发生氧化还原反应生成硫酸和氯化氢,反应的化学方程式为:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,答案为:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl;(4)非金属性Cl>S,所以气态氢化物的稳定性HCl>H2S,答案为:HCl>H2S;(5)电子层数越多,半径越大,层数相同时,核电荷越多半径越小,Na、Al、S、Cl元素的简单离子的半径由大到小的顺序为:S2->Cl->Na+>Al3+,答案为:S2->Cl->Na+>Al3+.25、2I-

+H2O2+2H+=I2+2H2O分液取少量溶液b于试管中,滴加适量淀粉溶液,溶液变蓝色,溶液中含有碘单质BD【解析】分析:海藻经过灼烧、浸泡和过滤等操作,得到溶液a中含有碘离子,溶液a中加入稀H2SO4、H2O2溶液目的是将溶液中的碘离子还原为碘单质;碘单质可以用淀粉溶液来检验,碘单质可以使淀粉变蓝;提取碘单质可以用萃取的方法,萃取的基本原则两种溶剂互不相溶,且溶质在一种溶剂中的溶解度比在另一种大的多,萃取剂与溶质不反应,碘在四氯化碳或苯中的溶解度大于在水中的溶解度,四氯化碳或苯和水都不互溶,且四氯化碳或苯和碘都不反应,故可用四氯化碳或苯。详解:(1)溶液a中加入稀H2SO4、H2O2溶液目的是将溶液中的碘离子还原为碘单质,离子方程式式为:2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O。(2)操作②目的为了分离制备出的碘单质,分离碘单质可以用萃取的方法;(3)碘单质可以用淀粉溶液来检验,碘单质可以使淀粉变蓝;(4)碘在四氯化碳或苯中的溶解度大于在水中的溶解度,四氯化碳或苯和水都不互溶,且四氯化碳或苯和碘都不反应,故可用四氯化碳或苯。而酒精和乙酸均可以与水互溶,不能作萃取剂。故选BD。26、冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸气)防倒吸吸收溴蒸气III中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀关闭K1和分液漏斗活塞,开启K2溴(Br2)NaOH溶液【解析】

苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,由于液溴易挥发,会干扰溴化氢的检验,需要利用苯除去溴。利用氢氧化钠溶液吸收尾气,由于溴化氢极易溶于水,需要有防倒吸装置,根据生成的溴苯中含有未反应的溴选择分离提纯的方法。据此解答。【详解】(1)装置Ⅱ中发生的主要化学反应是苯和液溴的取代反应,反应的化学方程式为。由于苯和液溴易挥发,则其中冷凝管所起的作用为导气和冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸气)。由于溴化氢极易溶于水,则Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸。(2)Ⅲ中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气,避免干扰溴离子检验;(3)因从冷凝管出来的气体为溴化氢,溴化氢不溶于苯,溴化氢能与硝酸银反应生成溴化银沉淀,因此能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是III中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀。(4)因装置Ⅱ中含有溴化氢气体能污染空气,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体,以免逸出污染空气;操作方法为关闭K1和分液漏斗活塞,开启K2。(5)纯净的溴苯是无色油状的液体,这个装置制得的溴苯呈红棕色,原因是里面混有单质溴,由于单质溴能与氢氧化钠溶液反应,则将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用氢氧化钠溶液洗涤,振荡,分液;③蒸馏。27、250mL容量瓶14.3检漏③【解析】(1)配制溶液时必须用到的仪器有托盘天平、药匙、玻璃棒、烧杯、量筒、胶头滴管、250mL容量瓶。(2)若用Na2CO3·10H2O晶体来配制该溶液,应称量晶体的质量为0.2mol/L×0.25L×286g/mol=14.3g。(3)容量瓶使用前必须进行的操作为检漏。(4)①没有洗涤烧杯和玻璃棒,溶质减少,浓度偏低;②容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水,不影响;③定容时俯视刻度线,溶液体积增加,浓度偏高;④定容后塞上瓶塞反复摇匀,静置后,液面低于刻度线,再加水至刻度线,溶液体积增加,浓度偏低,答案选③。28、Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2Oc(K+)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(H+)碱性2c(OH-)-2c(H+)CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2OO2+4e-+2CO2=2CO32-【解析】分析:(1)向明矾溶液中逐滴滴入氢氧化钡溶液至硫酸根离子刚好沉淀完全时铝离子转化为偏铝酸根离子,据此解答。(2)根据电荷守恒和物料守恒分析。(3)根据原电池中负极发生失去电子的氧化反应,正极发生得到电子的还原反应解答。详解:(1)常温下,向明矾溶液中逐滴滴入氢氧化钡溶液至硫酸根离子刚好沉淀完全时,铝离子转化为偏铝酸根离子,所以发生的离子反应方程式为Al

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论