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文档简介
考向21电解池金属的腐蚀与防护
【2022•湖北卷】含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN)J,过程如图所示(Me为甲
基)。下列说法正确的是
电源
2Me3SiCN+LiOH
O(SiMe3)2-
LiCN+HCN
伯
电
CN-极
Li[P(CN)2]
A.生成lmolLi[P(CN)J,理论上外电路需要转移2moi电子
B.阴极上的电极反应为:P4+8CN-4e=4[P(CN)2]'
C.在电解过程中CN响的电极移动
D.电解产生的H?中的氢元素来自于LiOH
【答案】D
【详解】
A.石墨电极发生反应的物质:P4-Li[P(CN1]化合价升高发生氧化反应,所以石墨电极为阳极,对应的
电极反应式为:P,+8CN--4e=4[P(CN)2]',则生成lmolLi[P(CN)2],理论上外电路需要转移hnol电子,A
错误;
B.阴极上发生还原反应,应该得电子,R+8CN-4e=[P(CN)2j为阳极发生的反应,B错误;
C.有墨电极:P4TLi[P(CN)21发生氧化反应,为阳极,饴电极为阴极,CN-应该向阳极移动,即移向石
墨电极,C错误;
D.由所给图示可知HCN在阴极放电,产生CN和H2,而HCN中的H来自LiOH,则电解产生的H?中的
氢元素来自于'LiOH,D正确;
故选D,
书写电极反应方法电解原理
•I分析溶液中存在的所杳离子(包括水的电1.电解:使“能电电制・海清曲A冏.阳曲徽引起
离).并分成阳离子帽和期寓于蛆.良化电&反感的好样,叫做电解.
•2根瓶放电现挎・阳篇子市阴幡发发逢暴发2.电器池:2—
应.而朝曲子春阳极发生融化反应,完成电
.构成电解池的条件:
极反取式.(注意将失电不守恒)3
①自通电卷;
•3由阴阳两电极反应式.合井将晶反应式.。电依机it的电收为:⑶
(弱电哪般的族保持分于劭式.)②例,。电&
L。电1T底砒的电■为期K
四、电解原理的应用V国电新后需液或馅色电解成:
1.AMU:电解惜和京牝水以制造竣・.N气和■气.
电解质区水溶液中放电般律
2Naa*2lkO^a.t4.ILT*2NaOn
[—一—火———
修勺席/放电的因京T、…
2.铀的电斛精炼
k,的浓险
以粗阳为阳极,以纯铜为阴极,以CuSOj溶液
阴极第化性总筋关子先用电子
为电M液进行电M।
阳极:Zn2c=Zn卜Fc2c=Fc,“・》II.2X”>11•,木户9"“户》…〉N・Xa>*>K*
uz■“筋小标微的w应用nf1化科餐找.
阴极:(u:--!1•(uma:迳原性强的离子先失电子
3、申僖i>S»>1*BrKIHHI(京)•、(»,A、<》/4
'①I"!作阴极②假层金H作用极
电解本质
③台镀。:金属阳离f的it溶液作电制液
阳假(加版电池JLK相连):发生气化反以
4,电冶金(冶燎活泼金♦钠、徒.铝等)黑;维意靠喋L线M葬。。次店叮
到电子的逑在叫收电;J
知识点一电解原理
1.电解与电解池
(1)电解:在电流作用下,电解质在两个电极上分别发生氧化反应和还原反应的过程。
(2)电解池:将电能转化为化学能的装置。
(3)电解池的构成
①有与直流电源相连的两个电极;
②电解质溶液(或熔融盐);
③形成闭合回路。
2.电解池的工作原理
(1)工作原理
还原反应|阴极||电解质AB||阳极|铜1化反应
\]熔工或/
\溶于水,
阳离A71离子
[示例]用惰性电极电解CuC12溶液
阳极反应式:2C「一:
阴极反应式:Cu2++2e=Cu;
电解
总反应式:Cu+CbT。
(2)电子和离子的移动方向(惰性电极)
沛?;正就施贺树
:流出,流向电解池:
:的阴极;从电解池:
渊极流出,流向电;
:源的正极
3.阴、阳两极上的放电顺序
(1)阴极(与电极材料无关)
氧化性强的先放电,放电顺序:
K\Ca2\Na+、Mg2+^Al3+>Zn2+>Fe2\Sn2\
Pb"、H'(酸)、血电曲和到物g「、Ag'>
(2)阳极(与电极材料有关)
①活性电极作阳极(除Au.Pt以外的金属),则活性电极本身失去电子,发生氧化反应。如Cu-2e==Cu2
,Fe_2e=Fe2'»
②惰性电极作阳极(Pl、Au、石墨碳棒)
离子的放电顺序为
S2-、r、Br\cr、0H\含氧酸根离子(NO;、CO;等)、F
放电由易到难
4.分析电解的思维流程
(判断阴、阳极卜-明确阳极是惰性电极还是活性电极
分析电解质溶找全离子,包括水电离出的H,和0H-,
液的高子组成1并按阴、阳离子分组
确定放电离子或_找出阴、阳离子在两极的放电顺序,确定
物质出优先放电的微粒
写出电极反应式判断电极产物,注意溶液的酸碱性,产物
和电池反应式一的溶解性
IT
献"颂铅曲颂]_解答题目中有关离子浓度、pH、电极产物
解答题设问题J-量的变化、溶液复原等相关问题
5.惰性电极电解电解质溶液的产物判断(图示)
阴离子
s2-
I
放“生碱型电解电解质型
Br
(如NaQ'MgB%等)(如CuCk'HCl等)
Cl-
Fe2+OH阳苑子
Na*Mg2*Zn2*H'Cu2*Fe3fAg.
NO;
电解水型
Qn2.放O2生酸型
(如112so4、NaOH、>5(如CiiSO[、AgNO3等:
Na2sO4等)
[示例J用惰性电极电解CuSO4溶液(放O2生酸型)
阳极反应式:2H2O—4e=O2f+4H*(或40H-4e=2H2O+O2T)
阴极反应式:2Ci?++4e=2Cu
电解
电池反应式:2CUSO4+2H2O==2C11+O2T+2H2so4
[名师点拨](1)阴极不管是什么材料,电极本身都不反应,一定是溶液(或熔融电解质)中的阳离子放电。
(2)电解水溶液时,K+〜AF+不可能在阴极放电,即不可能用电解水溶液的方法得到K、Ca、Na、Mg、
Al等金属。
(3)电解时,在外电路中有电子通过,而在溶液中是靠离子移动导电。因此,电子和离子的移动遵循“电
子不下水,离子不上线
(4)书写电解池的电极反应式时,可以用实际放电的离子表示,但书写电解池的总反应时,比0要写成
分子式。如用惰性电极电解食盐水时,阴极反应式为2H++2b=H2T(或2H2。+2/=H2T+20H-),总反
电解
应式为2c「+2比0==20H—+H2T+CI2T。
知识点二电解原理的应用
1.氯碱工业
阳极反应式:2cl—2e」=CLT(氧化反应)
阴极反应式:2凡0+23=珏#+20丁(或2H卜+2屋=1{#)(还原反应)
中解
总反应方程式:2NaCl+2H2。叁些ZNaOH+Haf+CLT
装置离子交换膜电解槽
阳极钛网(涂有钛、钉等氧化物涂层)
阴极碳钢网
①只允许叫离子通过,能阻止血离子和气体通过
阳离子交换膜
②将电解槽隔成阳极室和阴极室
2.
3.电冶金
利用电解熔融盐(或氧化物)的方法来冶炼活泼金属Na、Ca、Mg、Al等。
总方程式阳极、阴极反应式
-
2Cr-2e=Cl2t>2Na'+2e"
冶炼钠2NaCl(熔融)里曼2Na+C12f
=2Na
2cl-2e一+2任一
冶炼镁MgCb(熔融)里堡Mg+CLT
=Mg
602-]2e=30,t、4A产+
冶炼铝2Al2。3(熔融)空鲤4A1+302T
12e----4Al
[名师点拨](1)电解精炼铜时,阳极减少的质量与阴极增加的质量不相等,电解质溶液的浓度减小。
(2)粗铜中不活泼的杂质(金属活动性顺序中位于铜之后的银、金等),在阳极难以失去电子,当阳极上的
铜失去电子变成离子之后,它们以金属单质的形式沉积于电解槽的底部,成为阳极泥。
(3)由于AlCb为共价化合物,熔融状态下不导电,所以电解冶炼铝时,电解的为熔点很高的氧化铝,为
降低熔化温度,加入了助熔剂冰晶石(NaaAlFQ;而且电解过程中,阳极生成的氧气会与石墨电极反应,所
以石墨电极需不断补充。
知识点三金属的腐蚀与防护
1.金属腐蚀的本质
金属原子失去电子变成金属阳离子,金属发生氧化反应。
2.金属腐蚀的类型
(1)化学腐蚀和电化学腐蚀
类型化学腐蚀电化学腐蚀
金属与接触到的物质直接发生不纯的金属接触到电解质溶液
条件
反应发生原电池反应
①实质都是金属原子失去电子
被氧化而损耗;
实质与联系
②化学腐蚀与电化学腐蚀往往
同时发生,但电化学腐蚀更普遍
(2)钢铁的析氢腐蚀与吸氧腐蚀
类型析氢腐蚀吸氧腐蚀
水膜性质酸性酸性很弱或者呈中性
负极反应①氏一20:=Fe"
正极反应②2H++2e-=H2T③2Hq+O2+4e~=4OH-
总反应④Fe+2H+=Fe2++H2T⑤2Fe+2H2O+O2=2Fe(OH)?
3.金属腐蚀的快慢规律
(1)对同一电解质溶液来说,腐蚀速率的快慢:电解原理引起的腐蚀〉原电池原理引起的腐蚀〉化学腐蚀〉
有防腐措施的腐蚀。
(2)对同一金属来说,在不同溶液中腐蚀速率的快慢:强电解质溶液中〉弱电解质溶液中〉非电解质溶液
中。
(3)活动性不同的两种金属,活动性差别越大,活动性强的金属腐蚀速率越快。
(4)对同一种电解质溶液来说,一般电解质溶液浓度越大,金属腐蚀速率越快。
[名师点拨](1)铁锈的形成过程:
4Fe(OH)2+02+2H2O=4Fe(OH)3
2Fe(OH)3=Fe2O3/H2O(铁锈)+(3-X)H2O
(2)金属越活泼就越易失去电子而被腐蚀,金属活动性顺序中位于氢前面和氢后面的金属都能发生吸氧
腐蚀,但只有在金属活动性顺序中排在氢前面的金属才可发生析氢腐蚀。
4.金属的防护
牺牲阳极的阴极保护法
_利用原电池原理
一外加电流的阴极保护法
H一利川电解原理
|金属的防护|改变金属内部结构|f如制成不锈钢
一加保护层,如电镀、喷漆、覆膜等
1.某同学将电解池工作时电子、离子流动方向及电极种类等信息表示在下图中,下列有关分析完全正
确的是()
当直流电源F二
选项ABCD
a电极阳极阴极阳极阴极
d电极正极正极负极负极
Q离子阳离子阳离子阴离子阴离子
2.我国多条高压直流电线路的瓷绝缘子出现铁帽腐蚀现象,在铁帽上加锌环能有效防止铁帽的腐蚀,
防护原理如图所示。下列说法错误的是()-
直
流T
▲
电1
方
向,
A.通电时,锌环是阳极,发生氧化反应
B.通电时,阴极上的电极反应为2H2O+2e=H2T+20H
C.断电时,锌环上的电极反应为Zn2++2e-=Zn
D.断电时,仍能防止铁帽被腐蚀
3.如图是某课题组设计的一种利用电解原理制取H2O2并用来处理工业废氨水的装置。为了不影响H2O2
的产量,需向废氨水中加入适量硝酸调节溶液的pH约为5。下列说法正确的是()
A.阴极的电极反应式为2H2O—4e-=4H'+O2T
B.阳极的电极反应式为O2+2H++2e--H2Ch
C.处理废氨水的过程中所发生的反应为
3H2O2+2NH3H2O=8H2O+N2T
D.工作过程中阳极附近溶液的pH逐渐增大
4.科学家采用碳基电极材料设计了一种制取氯气的新工艺方案,装置如图所示。下列说法错误的是
)
电源
A.反应过程中需要不断补充Fe2
B.阳极反应式是2HCl-2e-=CLT+2H+
C.电路中转移1mol电子,消耗标况下氧气5.6L
电解
D.电解总反应可看作是4HCl(g)+O2(g)=2C12(g)+2H2O(g)
5.我国研制出非贵金属银铝基高效电催化剂,实现电解富尿素废水低能耗制HK装置如图)。总反应为
CO(NH2)2+H2O=3H2t+N2T+CO2t«下列说法中错误的是()
反应物B反应物A
A.a为阳极,CO(NH2)2发生氧化反应
B.b电极反应为2H2O+2e=H2T+2OH
C.每转移6moi电子,a电极产生1molN?
D.电解一段时间,a极区溶液pH升高
1.(河北省唐山市2022届高三普通高中学业水平选择性考试)某科研小组用碱性甲烷燃料电池制备
CO(H2PO2)2,其工作原理如图所示(已知电解装置的电极材料分别为金属钻和不锈钢):
燃料电池
“
h股
,•C
气
X
化
产品室:原料室瞿
溶
液
NaH、PO,溶液
i£
下列有关说法错误的是
A.N电极为不锈钢
B.电极n处电极反应式为:CH4-8e+8OH--CO2+6H2O
C.电解一段时间后,N极区溶液pH增大
D.膜a、膜c均为阳离子交换膜
2.(江西省新余市2022届高三第二次模拟考试)科学家采用碳基电极材料设计「一种新的电解氯化氢回
收氯气的工艺方案,原理如图所示。下列说法错误的是
电源
A.b极是电源的正极
B.阴极的电极反应式为:Fe3++e=Fe2+
C.电路中每转移Imole-理论上可以回收氯气11.2L(标准状况)
通电
D.该工艺涉及的总反应为4HC1+O22CL+2H2O
Fe3+
3.(辽宁省辽南协作体2022届高三第二次模拟考试)目前可采用“双极膜组”电渗析法淡化海水,同时获得
副产品A和B。其模拟工作原理如图所示。M和N为离子交换膜,在直流电作用下,双极阴阳膜(BP)复合
层间的H2O解离成H+和OH\作为H+和OH的离子源。下列说法正确的是
/体・SU
A.X电极为阴极,电极反应式为2H2O+2e=2OH-+H2T
B.M为阳离子交换膜,N为阴离子交换膜,BP膜作用是选择性通过C1-和Na+
C.电路中每生成标况5.6L气体a,理论上获得副产品A和B各1mol
D.“双极膜组”电渗析法也可应用于从盐溶液(MX)制备相应的酸(HX)和碱(MOH)
4.(广东省深圳市普通高中2022届高三下学期第一次调研)利用电化学原理可对海水(主要成分NaCl和
H2O,还含有少量微生物)进行消毒,并能清除残留的含氯消毒物质(工作原理如图,其中电极均为惰性电极)。
已知:工作时,先断开K2,闭合K|,一段时间后,断开K|,闭合K2
下列说法不正确的是
含Na,的
“机电解液
储水雄
通FH
A.闭合Ki后的总反应为2C1+2H2。g上CLT+H2T+2OH-
B.闭合K2后,Na+通过离子交换膜从II室迁移至III室
C.工作完成后,H室中有金属Na剩余
D.残留的含氯消毒物质在III室放电被脱除
5.(广东省韶关市2021-2022学年高三上学期综合测试(一))某锂离子电池的总反应为:2Li+FeS=Fe+Li2S,
某小组以该电池为电源电解处理含Ba(0H)2废水和含Ni2+、C「的酸性废水,并分别获得BaCh溶液和单质保。
电解处理的工作原理如下图所示[LiPF6-SO(CH3)2为锂离子电池的电解质]。下列说法正确的是
ab
A.X与锂离子电池的Li电极相连
B.a室的电极反应式为:2H2O_4e-=O2f+4H+
C.离子膜M为阳离子交换膜,离子膜N为阴离子交换膜
D.若去掉离子膜M将a、b两室合并,则X电极的反应不变
J真题练小7
1.(2022•浙江卷)通过电解废旧锂电池中的口乂%04可获得难溶性的LiQO,和MnO?,电解示意图如下(其
中滤布的作用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过。电解过程中溶液的体积变化忽略不计)。下列说法不生
硬的是
A.电极A为阴极,发生还原反应
2t
B.电极B的电极发应:2H2O+Mn-2e=MnO2+4H*
C.电解一段时间后溶液中Mn2+浓度保持不变
D.电解结束,可通过调节pH除去Mn",再加入Na2cO3溶液以获得Li2cO,
2.(2022北京)利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。
序
装置示意图电解质溶液实验现象
号
阴极表面有无色气体,一段时间后阴极
表面有红色固体,气体减少。经检验电
①O.lmol/LCUSO4+少量H2s04
1"JL解液中有Fe*
Cu—J—■-Fc
:u二匕二mi阴极表面未观察到气体,一段时间后阴
i
0.1mol/LCUSO+过量氨水
n1帧被溶用②4极表面有致密红色固体。经检验电解液
中无Fe元素
下列说法不无现的是
A.①中气体减少,推测是由于溶液中c(H)减少,且Cu覆盖铁电极,阻碍H+与铁接触
B.①中检测到Fe",推测可能发生反应:Fe+2H+=Fe"+H?、Fe+Cu2+=Fe2++Cu
C.随阴极析出Cu,推测②中溶液c(Cu2)减少,CU2++4NH,.[CU(NHJ4厂平衡逆移
D.②中Cu"生成[CU(NH3)J+,使得c(Cj)比①中溶液的小,Cu缓慢析出,镀层更致密
3.(2022.全国乙卷)Li-O,电池比能量高,在汽车、航天等领域具有良好的应用前景。近年来科学家研究
了一种光照充电Li-O2电池(如图所示)。光照时,光催化电极产生电子(e)和空穴(广),驱动阴极反应
(Li++e=Li)和阳极反应(Li2O2+2h+=2Li++O2)对电池进行充电。下列叙述错误的是
金
充
属
电
锂
弓
也
、
A.充电时,电池的总反应Liq2=2Li+C>2
B.充电效率与光照产生的电子和空穴量有关
C.放电时,Li+从正极穿过离子交换膜向负极迁移
D.放电时,正极发生反应O2+2Li++2e-=Liq2
4.(2021广东卷)钻(Co)的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域。图5为水溶液中电解制备
金属钻的装置示意。下列说法正确的是
A.工作时,I室和H室溶液的pH均增大
B.生成1molCo,I室溶液质量理论上减少16g
C.移除两交换膜后,石墨电极上发生的反应不变通电
D.电解总反应:2CO2++2H2O2Co+02T+4H+
5.(2020浙江高考真题)在氯碱工业中,离子交换膜法电解饱和食盐水示意图如下,下列说法不正确的是
()
离子交换膜
A.电极A为阳极,发生氧化反应生成氯气
B.离子交换膜为阳离子交换膜
C.饱和NaCl从a处进,NaOH溶液从d处出
D.OH迁移的数量等于导线上通过电子的数量
基础练
1.【答案】B
【解析】电子从电源的负极流出,故a是阴极,d是正极,溶液中的阳离子Q移向阴极a。
2.【答案】C
【解析】锌环与电源的正极相连,为阳极,发生氧化反应,A项正确;断电时,Zn比铁活泼,作负极,
电极反应为Zn—2/C项错误。
3.【答案】C
【解析】根据题给装置图可知,阳极的电极反应式为2H2。-4e=4H+O2T,阴极的电极反应式为
02+2酎+2广=&。2,故A、B项错误。根据题图可知,出。2可将NH3-H2。氧化为N2,C项正确。根据
电极反应式可知,工作过程中阳极上生成氢离子,所以阳极附近溶液的pH逐渐减小,D项错误。
4.【答案】A
【解析】HC1在阳极失电子,发生氧化反应,生成Ck和H+,Fe3+在阴极得电子,还原成Fe2+,Fe2\
H'、O2反应生成Fe3+和H2O,Fe2\Fe3+在阴极循环,A错误;HC1在阳极失电子生成Cb和H.,电极反
应式为2Ho—2e-=C12T+2H*,B正确;根据电子得失守恒有。2〜4e「,电路中转移1mol电子,消耗0.25
mol氧气,标准状况下体积为5.6L,C正确;由图可知,反应物为HCl(g)和02(g),生成物为此0色)和Cl2(g).
故电解总反应可看作是4Ho(g)+Ch(g)里曼2Ch(g)+2H2O(g).D正确。
5.【答案】D
【解析】电解池工作时,CO(NH2)2失去电子,a为阳极,发生氧化反应,A正确:阴极水得电子生
成H2,则阴极反应式为2H2。+2l=201<+氏3B正确;阳极的电极反应式为CO(NH2)2-6e-+
+
H2O=CO2t+N2T+6H,若电路中通过6moi电子,阳极产生N2的物质的量为〃(N2)=6moi=1mol,
C正确;a极反应式为CO(NH2)2—6e+H2O=CChT+N2T+6H+,则a极区溶液中氢离子浓度增大,溶液
的pH降低,D错误。
提升绿
1.【答案】B
【分析】
根据图示,M电极所在为阳极室,M电极为阳极,N电极为阴极,则碱性甲烷燃料电池中m电极为正极,
n电极为负极;据此分析作答。
【详解】
A.该装置用于制备Co(H2Po2)2,M电极为阳极,则M电极为金属Co,M电极的电极反应为Co-2e-=Co2+,
N电极为不锈钢,A正确;
B.n电极为碱性甲烷燃料电池的负极,n电极通入CH4,电极反应式为CH4-8e+10OH=CO;+7H2O,B错
误;
C.N电极为阴极,N电极电极反应为2H2O+2e-=H2f+2OH;电解一段时间后,N极区碱性增强,溶液的
pH增大,C正确;
D.阳极室中的Co?+通过膜a进入产品室,膜a为阳离子交换膜,原料室中通过膜b进入产品室,膜
b为阴离子交换膜,则原料室中Na+通过膜c进入阴极室,膜c为阳离子交换膜,D正确;
答案选B。
2.【答案】A
【分析】
HCl(g)-Ch(g),Cl元素失电子发生氧化反应,则与a电极相连的电极为电解池的阳极,从而得出a极为正
极。
【详解】
A.由分析可知,a极是电源的正极,则b极是电源的负极,A错误;
B.在阴极,Fe3+得电子生成Fe?+,则电极反应式为:Fe3++e=Fe2+,B正确;
C.阳极发生的电极反应为2HCL2e=Cb+2H+,则电路中每转移Imole:理论上可以回收氯气(标准状况)的
体枳为0.5moIx22.4L/mol=11.2L,C正确;
D.该工艺涉及的反应为4HCl-4e-=2Cb+4H+、4Fe3++4e-=4Fe2\4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2。,总反应为
通电
4HC1+O22cl2+2H2O,D正确;
Fe“
故选A。
3.【答案】D
【分析】
由BP双极膜中H+、OH-移动方向可知:X电极为电解池的阳极,电极反应式为:2Cr-2e=ChT;Y电极为
电解
阴极,电极反应式为:2H++2-比3电解总反应为2H2O+2C1--CLT+H2f+201十。精制盐水中Na+经过M
离子交换膜移向产品A室,与BP双极膜中转移过来的OH结合生成NaOH,所以M膜为阳离子交换膜,
盐室中C卜经过N离子交换膜移向产品B室,与BP双极膜中转移过来的H+结合生成HC1,所以N膜为阴
离子交换膜,据此分析解答。
【详解】
A.由以上分析知,X电极为电解池的阳极,电极反应式为:2Cl-2e-=C12T;Y电极为阴极,电极反应式为:
2H++2e=H2f,A错误:
B.由题意可知:精制盐水中Na+经过M离子交换膜移向产品A室,与BP双极膜中转移过来的OH结合生
成NaOH,所以M膜为阳离子交换膜,盐室中Ct经过N离子交换膜移向产品B室,与BP双极膜中转移过
来的H+结合牛.成HC1,所以N膜为阴离子交换膜,BP膜作用是选择性通过H+和OH\B错误;
C.阳极反应式为电极反应式为:2Cl-2e=ChT,电路中每生成标况5.6L气体Cb,其物质的量是0.25mol,
转移电子0.5mol,理论上获得副产品A(NaOH溶液)和B(HC1溶液)各0.5mol,C错误:
D.“双极膜组”电渗析法从NaCI溶液获得酸(HCI)和碱(NaOH),由此推知:也可从MX溶液制备相应的
酸(HX)和碱(MOH),D正确;
故合理选项是D。
4.【答案】A
【详解】
A.闭合Ki后为电解池,阳极海水中的。一被氧化为氯气,阴极为含Na+的有机电解液,所以应是Na+被还
原生成Na单质,总反应为2Cl+2Na+通电Cbf+Na,A错误;
B.闭合K2后为原电池,H室中Na单质被氧化为Na+,所以为负极,HI室为正极,原电池中阳离子流向正
极,所以Na+通过离子交换膜从H室迁移至HI室,B正确;
C.闭合Ki时在1室生成的氯气与水反应生成HC1O(含氯消毒物质),假设此过程生成1mol氯气,则生成
ImolHClO,根据电子守恒可知生成2moi钠单质;HCIO可以氧化微生物,进行消毒,未反应的HC1O在闭
合K2后的in室中被还原,由于部分HCIO是被微生物还原,所以在ni室中被还原的HCIO的物质的量小于
Imol,则消耗的钠单质小于2mol,所以有金属Na剩余,C正确;
D.闭合Ki时在I室生成的氯气与水反应生成含氯消毒物质,含氯消毒物质可以氧化微生物,进行消毒,
闭合K2后III室为正极,剩余的氯消毒物质被还原,D正确;
综上所述答案为A.
5.【答案】C
【分析】
由方程式可知,锂为锂离子电池的负极,FeS为正极,由图可知,X电极与FeS电极相连,为电解池的阳极,
氢氧根离子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和水,电极反应式为4OH——4e-=。2?+2H2。,a室中溶
液中钢离子通过阳离子交换膜进入b室;Y电极与锂电极相连,为电解池的阴极,银离子在阴极得到电子发
生还原反应生成银,电极反应式为Ni2++2e—=Ni,c室中氯离子通过阳离子交换膜进入b室,则离子膜M为
阳离子交换膜,离子膜N为阴离子交换膜。
【详解】
A.由分析可知,X电极与FeS电极相连,为电解池的阳极,故A错误;
B.由分析可知,X电极与FeS电极相连,为电解池的阳极,氢氧根离子在阳极失去电子发生氧化反应生成
氧气和水,a室的电极反应式为40H——4e—=ChT+2H20,故B错误;
C.由分析可知,离子膜M为阳离子交换膜,离子膜N为阴离子交换膜,故C正确;
D.若去掉离子膜M将a、b两室合并,放电能力强于氢氧根离子的氯离子会在阳极失去电子发生氧化反应
生成氯气,电极反应式为2cL—2e-=Cbf,故D错误;
故选C。
真题练
1.【答案】C
【解析】A.由电解示意图可知,电极B上MM+转化为了MnCh,镒元素化合价升高,失电子,则电极B
为阳极,电极A为阴极,得电子,发生还原反应,A正确;
B.由电解示意图可知,电极B上M/+失电子转化为了MnCh,电极反应式为:2H2O+Mn2+-2e=MnC)2+4H+,
B正确;
C.电极A为阴极,LiMm
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