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文档简介
抢分点三
常考的基本实验操作1
药品的取用(1)固体药品的取用&1&
粉末状固体药品:&2&
试剂瓶瓶塞倒放在实验台上&3&
先使试管倾斜,用药匙或小纸条折叠成的纸槽将药品小心地送到试管底部,然后使试管直立起来,做到“一斜二送三直立”&4&
块状或大颗粒固体药品:&5&
先将试管横放,用镊子将药品放在试管口,再把试管慢慢竖起,让药品缓缓地滑到试管底部,做到“一横二放三慢立”(2)液体药品的取用&6&
取量较多时,用倾倒法,如图所示:
②试剂瓶瓶口紧挨试管口③试管稍稍倾斜④试剂瓶瓶塞倒放在桌面上&7&
取量一定时,用量筒量取(应选择量程与所量液体体积最接近的量筒);取量较少或不定量时,可用胶头滴管滴加①胶头滴管应竖直悬空在试管口正上方,不能伸入试管或碰触试管内壁②吸取液体后的胶头滴管不能平放,更不能倒置2
物质的加热(1)酒精灯的使用①熄灭酒精灯时,用灯帽盖灭②用火柴点燃(或引燃)酒精灯
(2)液体的加热
③加热时,应先使试管底部均匀受热,然后用酒精灯的外焰固定加热(3)固体的加热①试管口略向下倾斜②用酒精灯的外焰加热③先预热,后集中加热3
物质的称量取用一定质量的固体药品一般用托盘天平;取用一定体积的液体药品一般用量筒。(1)托盘天平的使用①称量时遵循“左物右码”原则②称量干燥的药品时,应在两个托盘上各放一张干净的大小相同的纸片,把药品放在左盘的纸上称量;有腐蚀性或易潮解的药品应放在玻璃器皿中称量
(2)量筒的使用向量筒内倾倒液体至接近所需刻度时改用胶头滴管滴加。将量筒放平,视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平。读数时,若仰视,读数将偏小;若俯视,读数将偏大4
仪器的连接与洗涤(1)仪器连接的方法①先将玻璃管一端用水润湿②一手持玻璃管,一手持胶皮管,稍稍用力转动将玻璃管插入胶皮管③一手持试管,一手持橡胶塞,稍稍用力转动将橡胶塞塞入试管(切不可把试管放在桌面上使劲塞进塞子,以免压破试管)(2)气密性检查单孔装置(如图1):连接好仪器,将导管的一端放入水中,用手紧握试管外壁,若导管口有气泡冒出,放手后导管中会产生一段水柱,则表明装置的气密性良好带长颈漏斗的不加热型装置(如图2):连接好仪器,用弹簧夹夹紧胶皮管,向长颈漏斗内加水至锥形瓶中液面没过漏斗下端,继续加水,若长颈漏斗中形成稳定水柱,则表明装置的气密性良好(3)玻璃仪器的洗涤&8&
先倒净试管等仪器内的废液,再在试管等仪器内注入一半水,振荡后把水倒掉,反复几次即可。如果内壁附有不易洗掉的物质,可选择合适的试管刷,配合去污粉、洗涤剂洗涤,然后用水冲洗干净。&9&
洗涤标准:仪器内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下时,表明仪器已洗干净。5
其他基本实验操作(1)浓硫酸的稀释①标签朝向手心,防止浓硫酸流出腐蚀标签②将浓硫酸沿着烧杯内壁慢慢注入水中③需要用玻璃棒不断搅拌,使产生的热量迅速扩散(2)过滤①过滤时需要用玻璃棒引流,烧杯口紧靠在玻璃棒中部②滤纸边缘低于漏斗边缘,漏斗内液体的液面始终低于滤纸边缘,玻璃棒的下端紧靠在三层滤纸一侧③漏斗下端紧靠接滤液的烧杯内壁(3)蒸发①用玻璃棒不断搅拌,防止因局部温度过高而造成液滴飞溅②有较多固体析出时停止加热,利用余热把剩余水分蒸干,移开蒸发皿时要用坩埚钳,不能用手拿,以免烫伤③用酒精灯的外焰加热
(5)一定溶质质量分数的氯化钠溶液的配制&10&
所需仪器:托盘天平、药匙、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、量筒。&11&
操作步骤
氯化钠(6)粗盐中难溶性杂质的去除以上实验步骤中溶
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