金属的电解提取与精炼

第六章金属的电解提取与精练1编辑ppt本章主要内容：1、概述2、金属电解提取与精炼的化学原理3、金属电解提取与精炼的工程原理4、锌的电解提取5、铜的电解提取6、用电解法制取金属粉末2编辑ppt6－1概述自然界存在和人工合成的金属已达90多种，按不同的标准分类。金属黑色金属(Fe、Cr、Mn及其合金)有色金属密度：轻有色金属和重有色金属价格：贵金属和贱金属性质：准金属和普通金属储量及分布：稀有金属和普通金属一、金属的分类3编辑ppt黑色金属包括铁、锰和铬以及它们的合金，主要是铁碳合金(钢铁)。有色金属是指除去铁、铬、锰之外的所有金属。有色金属大致上按其密度、价格、在地壳中的储量和分布情况、被人们发现以及使用的早晚等分为五大类：轻有色金属：一般指密度在4.5g/cm3以下的有色金属，如：铝、镁、钠、钾、钙、锶、钡。重有色金属：一般指密度在4.5g/cm3以上的有色金属，其中有铜、镍、铅、锌、钴、锡、汞、锡等。4编辑ppt贵金属：这类金属包括金、银和铂族元素，由于它们稳定、含量少、开采和提取困难、价格贵，因而得名贵金属。准金属：半导体，一般指硅、硒、碲、砷、硼。稀有金属：自然界中含量很少，分布稀散、发现较晚，难以从原料中提取的或在工业上制备和应用较晚的金属。如：锂、铷、铯、钨、锗、稀土元素和人造超铀元素等。5编辑ppt二、金属的提炼金属的提炼-从自然界索取金属单质的过程。金属的提炼过程-矿石的富集、冶炼和精炼。矿石富集方法-手选、水选、磁选和浮选。金属的冶炼—金属从化合物中的还原成单质。金属的精炼-粗金属根据纯度要求再进行的精制。6编辑ppt6－1概述冶炼方法的分类：①电解的介质：水溶液电解冶金、熔盐电解冶金②冶金方法：火法冶金、湿法冶金7编辑ppt火法冶金：利用高温从矿石提取金属的冶金过程。湿法冶金（电解冶金）：利用溶剂，借助于化学及化工过程，从矿物原料中分离、提取金属的冶金过程。包括：浸出、净化、沉积。8编辑ppt三、电解冶金的优点电解冶金具有高的选择性，可获得高纯金属，能回收有用的金属，因此可处理低品位的矿物及组分复杂的多金属矿，有利于资源的综合利用，而且对环境的污染较小，生产也较易连续化和自动化。9编辑ppt四、电解冶金的分类电解提取、电解精炼（1）电解提取：采用不溶性阳极，使经浸出、净化处理的电解液中的待提取金属离子在阴极还原，制得纯金属。（2）电解精炼：采用可溶性阳极，即以其它方法(主要是火法冶金)炼制的粗金属作为阳极进行电解，通过选择性地阳极溶解及阴极沉积，达到分离杂质和提纯金属的目的。10编辑ppt五、电解冶金的特点电解冶金中的金属电沉积过程，虽与电镀和化学镀有相同的原理，但生产特点及工艺要求却大不相同。如：电解冶金对金属沉积物的表面质量(如光洁度)及其与基底的结合力的要求远不及电镀高，但对其纯度要求很严格。而就金属沉积量言，电解冶金的规模远远大于电镀，耗电量较大，能耗和节能问题十分重要，并成为主要技术经济指标。11编辑ppt六、电化学在电解冶金技术中的作用（1）电化学的基本概念和理论：选择电解冶金的电极材料、电解液、工艺参数。（2）电化学的方法及手段：改进生产技术、探索过程机理。（3）电化学工程的基本知识：设计及优化电解冶金的电化学反应器。12编辑ppt6－2金属电解提取与精炼的电化学原理一、阴极过程二、阳极过程三、在电解提取与精炼中的传质过程13编辑ppt一、阴极过程基本过程：金属离子的阴极还原关键问题：离子的共析和电结晶，不仅决定产物的质量(金属沉积物的纯度、结构及性质)，而且影响生产的技术经济指标，如电流效率和能耗。14编辑ppt1、不同离子在阴极的共析金属电解提取与精炼时，电解液中主要存在三类离子，即待沉积的金属离子、氢离子和杂质离子。离子共析的情况：（1）金属离子与氢离子的共析；（2）待沉积的金属离子与杂质离子的共析。15编辑ppt（1）热力学因素：影响离子平衡电极电位的各种因素。（2）动力学因素：影响离子析出的过电位的诸因素。①反应的特点：电子转移步骤的动力学参数（β、i0等），离子的本性（Di、ui)，电结晶的特点。②反应的条件：电解液的组成、浓度、温度、电极材料的电催化性能、表面性质、电流密度、传质条件（扩散、对流速度）。影响离子共析的因素：16编辑ppt（1）两种离子析出都属于电子转移控制（2）一种离子的析出为电子转移控制，另一种离子为扩散控制。离子共析时，析出速度之比17编辑ppt两种金属共同还原的极化曲线

id在杂质浓度及溶液流速一定时基本不变，i1可随电位提高增大，极化增大，i1提高，加大，电流效率提高。18编辑ppt在实际体系中，每一种离子都不能完全保留它单独存在时的性质。因此，多种离子共析时，一般不能根据其单独存在时的极化曲线、还原速度，进行简单地加和，求出它们共析时的极化曲线及还原速度。19编辑ppt2、改变离子共析的方法（1）改变离子浓度。增加待沉积的金属离子浓度，减小氢离子和杂质离子浓度，降低它们共析的可能性。（2）使用添加剂或络合剂。如：使用增大氢还原过电位的添加剂，可降低氢共析的可能性。（3）改变电流密度和析出电位。（4）改变传质条件。如果杂质离子的放电受制于扩散控制，则改变电解液的流速，可改变其极限扩散电流密度。如：提高流速，id增大，杂质共析增加，电流效率降低。20编辑ppt3、金属的电结晶定义：在电场作用下，金属离子放电并形成金属晶体的过程称为金属电结晶。电结晶金属离子放电金属原子长入晶格21编辑ppt3、金属的电结晶电镀：对电结晶的表面状态及表面质量、电结晶沉积层与基体的结合力要求严格。化学电源：金属负极的充电属于电沉积及电结晶过程，为了使活性物质在充放电过程中反复有效地利用，则要求过程具有良好的可逆性。电解提取和电解精炼金属：对电结晶表面状态的要求不及电镀高，但由于沉积量大、时间长，电流效率和能耗成为过程的主要技术经济指标，同时也要求电结晶平整致密，不产生枝晶和海绵状沉积物，22编辑ppt二、阳极过程1、不溶性阳极的阳极过程电解液：硫酸盐电解液。阳极：铅及其合金。阳极过程：析氧反应。铅的活化溶解：23编辑ppt生成的硫酸铅难溶，覆盖在电极表面使电流减小，电极电位继续增高，进而发生新的电化学或化学反应，使电极表面层进一步变化：

铅电极表面逐渐转变为PbO2，实际析氧反应是在PbO2表面进行的。生成的PbO2膜是多孔的，可能脱落，为了提高其稳定性，常加入一些合金元素。或24编辑ppt2、可溶性阳极的阳极过程金属的阳极过程：正常的活化溶解、钝化。可溶性阳极的阳极溶解：活化溶解，选择性溶解。发生选择性溶解的原因：由于待精炼的金属和各种杂质的电化学性质不同，因而在阳极过程中溶解的先后顺序和数量都不相同，即不能均匀地溶解。阳极各组分选择性溶解取决于以下因素：（1）各组分的电化学性质（2）阳极材料的组织与结构（3）多价态金属的阳极溶解25编辑ppt（1）各组分的电化学性质包括热力学性质（标准电极电位和含量）和动力学性质（交换电流密度、反应速度常数、传质系数）。

电解精炼的原理：在理想情况下，即接近可逆的条件下，电位比待精炼金属更正的杂质将不溶解，而留在阳极泥中；电位比待精炼金属更负的杂质将发生阳极溶解，进入电解液，但是却不能在阴极析出，而留在电解液中，从而实现分离杂质，提纯金属的目的。条件：金属溶解的可逆性较高，且待精炼金属与杂质的标准电极电位相差较大。26编辑ppt（2）阳极材料的组织与结构在阳极中的待沉积金属及各种杂质的性质和其单独存在时的性质并不完全相同，而与它们形成的聚集态的组织结构有关。①机械混合物：当杂质的电极电位较负时，它将首先溶解，进入电解液，电极表面余下电位较正的待精炼金属，升高电极电位，直到这种金属发生溶解。当杂质的电极电位较正时，待精炼金属将发生溶解。27编辑ppt②固溶体：具有本身特定的电极电位，数值介于两组分的电极电位之间，并偏向含量较高的组分的电极电位。28编辑ppt（3）多价态金属的阳极溶解具有多种价态的金属阳极极化时可能以较低价态溶解

有的文献列举Be、Mg、A1阳极溶解时发现析氢现象，认为由于阳极溶解生成的低价离子具有很强的还原能力，可与水分子发生均相次级反应释出H2。29编辑ppt金属的非电化学溶解，如化学溶解、机械剥落也可导致电流效率大于100％。由于各种原因作用，导致高价态金属阳极溶解表现出的表观化合价。30编辑ppt3、硫化物阳极的阳极溶解（1）（2）（3）在硫化物阳极上发生析氧及析氯反应，将增大能耗31编辑ppt三、在电解提取和电解精炼时的传质过程1、电解精炼时的传质过程金属电解精炼时，金属离子由阳极表面溶解进入电解液，最后到达阴极表面发生电化学还原反应，一般传质过程是由扩散和自然对流共同完成的。扩散：电极表面液层和体相的浓度差所致。阳极表面附近，金属离子的浓度高于体相；阴极表面附近，金属离子的浓度低于体相。32编辑ppt电解精炼槽中的自然对流与浓度分布33编辑ppt对流：由密度差导致。自然对流的方向在阳极附近由上向下，在阴极附近右下向上。影响自然对流的因素：电流密度和电解液浓度。当电流密度较低，电解液浓度不高时，密度梯度小，自然对流的速度也低，仅能形成层流；在电解精炼时，由于密度梯度很大，有的文献认为可达到湍流状态。如：铜电解精炼新鲜电解液在电极表面由上而下的运动，而已消耗的电解液则向体相上部运动，有的文献认为可达到湍流状态，并已被示踪原子技术证实。34编辑ppt金属精炼时，阳极附近自然对流的方向是由上而下，但由于阳极表面常常形成阳极泥，将使自然对流减弱，而且无法深及阳极泥层中，因此阳极泥层中基本为扩散传质，这将导致传质速度降低。如果阳极电流密度增大到所溶解的金属离子来不及向体相迁移时，其浓度增大，如达到过饱和状态将结晶出来，发生生产中所说的‘阳极钝化’。为了防止这一现象，应适当降低电流密度和电解液浓度，同时可适当提高温度。35编辑ppt2、电解提取槽中的传质过程金属电解提取时，由于采用不溶性阳极，阳极过程主要为析气电极反应，从而加强了溶液的自然对流，因为电解槽中一般无隔膜，阳极析气也可加强阴极的传质。当电流密度增大后，对流速度增加，扩散层将变薄。阴极析氢更能加强自然对流，使扩散层厚度减小，电解槽在更高电流密度下工作，获得较致密的沉积物。36编辑ppt6－3金属电解提取与精炼的工程原理电解冶金的特点：（1）与电极面积相比，沉积层的厚度可忽略。如：日产500吨铜的精炼铜厂，需要2×105m2的总电极面积，由悬挂于1500个电解槽中的50000块阳极和50000块阴极提供，车间占地面积6000m2。（2）传质速度缓慢。传质过程基本由自然对流实现，强质对流作用不大。37编辑ppt6－3金属电解提取与精炼的工程原理电解提取精炼必需解决的问题：（1）连续地提供新的电解液和排出旧的电解液。（2）周期性地更换阴极。（3）对于电解精炼，周期性提供可溶性阳极，取出残极，处理阳极泥。38编辑ppt一、电极(1)阴极：可反复使用的始极片、一次性使用的种板。始极片：当金属沉积到一定厚度（如2～3mm)后，即将沉积层剥离，而始极片则可再次使用。电解提取锌：纯铝；钴：不锈钢；种板：当金属在其上沉积到一定厚度后即取出熔炼。为了防止电流分布不均匀性产生的边缘效应，导致枝晶的生长，阴极的尺寸应大于阳极尺寸。宽：90～100cm，长：95～100cm39编辑ppt一、电极(2)阳极：电解提取：不溶性阳极应根据电解液及电解条件选择。要求稳定、耐蚀、可长期使用，并对于阳极过程有良好的电催化活性，以降低槽压和过电位。电解提取时的常用不溶性阳极：如：硫酸盐介质：铅及其合金；碱性介质：铁及其合金阳极；氯化物介质：石墨阳极、DSA电极。40编辑ppt电解精炼：采用粗金属铸成的可溶性阳极。当残极率为15％～20％时需更换。残阳极出槽后除去表面的阳极泥，可熔化再铸成阳极使用。残极率：电解周期结束时，剩余的残阳极与入槽阳极的质量百分比。41编辑ppt电解精炼时采用粗金属铸成的可溶性阳极。宽：80～100cm，长：90～110cm。典型阳极寿命周期42编辑ppt二、电解液酸性电解液：含游离硫酸的硫酸盐溶液。稳定、腐蚀性低，阳极反应析出的氧无毒且无腐蚀性，电解槽可不密封，结构简单，制造及操作方便。氯化物电解液：电导率虽较高，但腐蚀性强，阳极反应析出有毒及强腐蚀性氯，电解槽要密封，制造复杂，使用也不方便，很少采用。为了改善阴极沉积物的电结晶结构，使之较为均匀致密，在电解液中还常加入一些添加剂，包括各种胶、水玻璃及有机物。

43编辑ppt三、工艺参数电解提取与精炼中需要控制的工艺参数：电流密度、电解时间(金属沉积的厚度)、电解温度及电解液的流速、浓度等。（1）电流密度：提高电流密度可使生产强度提高，但同时使槽压升高，能耗增大，应选取经济电流密度。电流密度过高可能出现枝晶和海绵状沉积物，电流密度过低则可能使电结晶粗大。44编辑ppt（2）电解时间电解冶金时，电解时间应仔细选择。电解时间过短，金属沉积物厚度小，电流效率较高，但沉积层不易剥离，而且使得消耗于单位产量的劳动量增大；电解时间增长，金属沉积物厚度增加，较易剥离，但金属的化学溶解量及析氢反应可能增加，使得电流效率降低。如：锌电解提取时，阴极在电解24～48h后取出剥锌铜电解提取时，阴极在电解4～6d后取出45编辑ppt（3）电解温度

提高电解温度使电解液的电导率提高，电极反应的过电位降低，有利于降低槽压和能耗；但是温度升高也使电解液的腐蚀性增大，并加速沉积金属的化学溶解，使电流效率下降。（4）电解液的流速、浓度

在电解提取时，为了使电极反应在恒定的电流密度及槽压下进行，应通过连续地加入新电解液，补充消耗的金属离子及其它组分(如添加剂)，使电解液的组成及浓度趋于稳定和均匀。并通过控制电量来调节电解液的流量。46编辑ppt四、技术经济指标槽压、电流效率、直流电耗。47编辑ppt48编辑ppt49编辑ppt五、电解冶金的工艺设备电解槽、直流电源、电解液系统、金属剥离机械等50编辑ppt电解槽材质：钢筋混凝土；内衬：铅皮，聚氯乙烯板槽宽：0.2~1.2m槽深：1.0~1.5m槽长：3~5m阳极和阴极交替悬挂，不设隔膜。同极距锌电解提取：60～70mm；铜电解精炼：80～90mm。阳极数：20～50块。51编辑ppt五、电解冶金的工艺设备供电方式：一个电解槽内并联供电，各个电解槽之间串联供电。供液方式：单槽供液，多槽串联供液。热交换器的使用：锌电解提取：强制通风冷却塔或真空蒸发冷冻机对电解液进行集中槽外冷却，使温度保持在35～38℃。铜电解精炼：石墨加热器加热，使电解液保持在55～65℃。52编辑ppt6－4锌的电解提取一、引言

1.炼锌的概况发源—炼锌发源于中国，中国是很早产锌的国家之一，青铜就是铜-锌合金，原料为“炉甘石—碳酸锌”。1637年明朝宋应星的《天工开物》记载炼锌过程；1730年锌冶炼知识传到西欧，从1745年从广东运到瑞典的沉船上打捞的锌锭分析结果是：含铁0.765%、锑0.245%、锌98%。方法：将含碳酸锌的物料与煤搅拌均匀置入密闭罐中，加热蒸馏得到粗锌（火法，高温还原），古代中国和印度都有。53编辑ppt国外：50年代由于密闭鼓风炉（同时产2种金属）的发展，加上日本、美国的大型竖罐厂，使得火法冶炼一度热闹。而十九世纪70年代后，湿法炼锌发展迅速，由于其新技术新材料的应用，如硅整流、大功率机械搅拌、连续压滤、黄钾铁矾法等技术，有大型化、自动化和综合回收等优势，超过火法炼锌。而火法炼锌的竖罐由于环保等原因已于20世纪80年代全部停产。54编辑ppt生产方法80年代世界90年代世界比例（%）目前中国比例（%）产量（万吨/年）比例（%）湿法炼锌587．377．2882．175鼓风炉炼锌86．811．4213．45竖罐炼锌33．44．391．610横罐炼锌36．04．740．9~0电热炉法16．52．172．01055编辑ppt排序企业名称

产量（万吨1湖南株冶火炬金属股份有限公司

402葫芦岛有色金属集团有限公司

343深圳市中金岭南有色金属股份有限公司204白银有色金属公司

155云南冶金集团公司

10+10+106四川宏达集团有限公司

207汉中八一锌业有限责任公司

208河池市南方有色冶炼股份有限公司209陕西东岭锌业有限责任公司

1610祥云县飞龙公司

956编辑ppt我国上规模冶炼企业466个，分布在全国25个省、市、自治区；湖南、云南、辽宁、广西、四川、甘肃、陕西、广东、贵州，2007年以上地区产量290万吨，占全国产量80%，2007年全国锌产量371万吨。57编辑ppt6－4锌的电解提取锌是应用最广泛的有色金属之一，世界锌产量中70％以上是通过电解提取法在阴极沉积获得锌。锌不仅主要以电化学方法生产，主要用途也是电化学工程。自然界中的锌大多以闪锌矿形式存在(ZnS)，且往往与其它元素共生。作为炼锌主要原料的硫化锌精矿，主要含有锌、铁和硫，三者含量达90～95％，其中硫约30％、锌约40～60％、铁为2～12％。2、炼锌原料58编辑ppt二、湿法炼锌的生产流程

常规湿法炼锌工艺在我国从六十年代就广泛应用的一种炼锌生产工艺，工艺成熟，稳妥可靠，技术操作条件容易掌握，设备材质易于解决，锌金属回收率高，废渣（浸出渣、挥发窑渣、铜镉渣等）可分别回收，对周围环境不会造成污染。主要过程：焙烧、浸出、净化和电解（电积、铸锭）4个工序。59编辑ppt焙烧

1．锌精矿焙烧的目的

将精矿中的ZnS尽量氧化成ZnO，同时让铅、镉、砷等杂质氧化变成易挥发的化合物从精矿中分离。使精矿中硫氧化成SO2，产出足够浓度的SO2烟气供制酸。

2．锌精矿焙烧的要求

尽可能完全地氧化金属硫化物，并在焙烧矿中得到氧化物及少量硫酸盐；使砷和锑氧化，并以挥发物状态从精矿中除去；在焙烧时尽可能少地得到铁酸锌，因为铁酸锌不溶于稀硫酸溶液；得到细小粒子状的焙烧矿以利于后序工作浸出的进行。60编辑ppt3.化学反应：4.分类：低温焙烧（800~950℃）中温焙烧（950~1050℃）高温焙烧（1150~1180℃）2ZnS＋3O2＝2ZnO＋2SO2......................(1)ZnS＋2O2＝ZnSO4……….(2)ZnO＋SO2+1/2O2＝ZnSO4………………(3)3ZnSO4＋ZnS=4ZnO＋4SO2…………….(4)61编辑ppt浸出使焙烧矿中的锌最大限度地溶解。按作业终点控制的酸度可分为中性浸出和酸性浸出。中性浸出

用电积锌的废液和各种过滤返回液配制的溶液浸出焙烧矿，得到含锌120～170克/升的浸出液，净化后送往电积。浸出作业中通常用鼓入空气、加二氧化锰(MnO2)或电解返回的阳极泥的方法，将Fe2+氧化成Fe3+，控制浸出终点的pH为5.2～5.4，使铁、砷、锑、锗水解沉淀。浸出条件：温度55～60℃，时间60分钟左右。62编辑ppt2.酸性浸出

为溶解中性浸出矿浆中残余的氧化锌，还需用酸性浸出。浸出条件为：终点残酸3～5克／升，温度60～75℃，时间120～150分钟。63编辑ppt净化中性浸出液常含有砷、锑、铜、镉、钴、镍等杂质，电解前必须净化除去。这些杂质的标准电极电势均比锌高，可用锌粉置换净化。一般先除铜、镉，后除钴、镍。为防止氧化，净化槽一般采用机械搅拌，而不用空气搅拌。64编辑ppt净化后电解液的成分，g/L65编辑ppt电积以含有硫酸的硫酸锌水溶液为电解液，进行电解。阴极锌片经洗涤干燥后用感应电炉熔铸成锭。电积锌的品位通常为99.94～99.99％。

66编辑ppt焙烧：液态化焙烧炉中进行，温度：850～900℃。焙烧矿：可溶锌占全锌量的90％。按作业终点控制的酸度：中性浸出、酸性浸出。可采用电化学置换法去除杂质离子。湿法炼锌的传统流程67编辑ppt浸出主要设备：浸出桶、搅拌器、浓密机、浓缩槽、压滤机、泵、储液桶、行车等。净化主要设备：净化桶、搅拌器、浓密机、浓缩槽、压滤机、泵、储液桶、行车等。电解主要设备：电解槽、整流器、阳极板、阴极板、风冷塔、工频炉、行车、磅称、铸锭机。68编辑ppt三、锌电解提取的电极过程锌电解提取的电化学体系：阳极：采用不溶性阳极，Pb-Ag合金阴极：纯铝电解液：含H2SO4的ZnSO4总反应：69编辑ppt

1、阳极过程主反应：

副反应：如果阳极表面的PbO2存在孔隙或发生脱落，铅阳极基体与H2SO4接触后再度生成PbSO4，可微溶于电解液，在电解液中可能使Pb2＋含量达到5～10g/L，如在阴极析出，将使锌的纯度降低。70编辑ppt2、阴极过程阴极反应：从热力学分析，析氢更容易，但从动力学因素考虑，H2在锌电极表面析出的过电位很高，因此，阴极过程主要是锌的析出。锌电解提取的特点：所沉积的金属本身具有抑制氢共析的动力学特点。71编辑ppt四、锌电解提取的工艺控制1、电极不溶性阳极：含银0.5%~1%的Pb-Ag电极，其机械强度、导电率、耐蚀性比纯铅均有所提高。制造工艺：压延、铸造。电极结构：平板式、网栅式。阴极：压延铝板，可多次使用的始极片。优点：析氢过电位高，锌沉积层容易剥离，且具有一定的耐蚀性。为使电结晶均匀、致密，阴极表面应平整光洁，为了防止边缘效应形成枝晶，阴极应比阳极稍大，为便于剥锌，阴极边缘还压有聚乙烯塑料条。可增大电极真实表面积，降低真实电流密度及电极质量，但机械强度较差。72编辑ppt2、电解液

随着电解的进行，电解液中锌含量不断下降，而H2SO4浓度增加，使锌析出的电流效率下降。对于电解提取这种沉积量大，大规模连续生产的电化学工程，保持电解液组成的恒定，是保证生产稳定和技术经济指标先进的条件。需不断向电化学反应器中加入新的电解液（含锌量为120～130g/L)和放出废液（含锌量<50g/L)73编辑ppt2、电解液锌浓度对电流效率的影响74编辑ppt2、电解液在不同电流密度下电解液酸度与电流效率的关系75编辑ppt为了改善阴极沉积物的电结晶结构，使其更为均匀、细小致密，锌电解提取时在电解液中要加入一些添加剂，如各种胶、水玻璃、甲酚等；为了防止酸雾，加入皂根等物质；为改善锌的剥离还加入吐酒石；加入碳酸锶的目的则是为了降低阴极锌中铅的含量。2、电解液添加剂76编辑ppt锌电解提取的添加剂kg/t77编辑ppt3、电解温度锌电解提取的温度35～40℃。提高温度可增大电解液的电导率，降低槽压；同时使析氢过电位降低，并加速锌沉积物的化学溶解，使电流效率降低。温度对电流效率的影响78编辑ppt4、电流密度锌电解提取的电流密度可在较宽的范围内变化。电流密度对电流效率的影响电流密度提高后，锌的化学溶解和氢的共析都相对减小，电流效率得以提高。还可提高生产强度，减小固定投资。电流密度的提高还可使槽压升高，电解液中的酸的挥发。79编辑ppt5、沉积时间通过沉积时间的控制实现厚度的选择。考虑到生产安排的方便和定时剥锌作业，沉积周期一般为24～48h，沉积厚度一般为：2～3mm。沉积厚度的计算公式：80编辑ppt81编辑ppt五、电解提取锌的技术经济指标1、电流效率：85～92％

造成电流效率下降的主要原因：氢共析、杂质共析、锌的化学溶解。82编辑ppt五、电解提取锌的技术经济指标2、槽压：3.3~3.6V83编辑ppt五、电解提取锌的技术经济指标3、直流电耗：3000～3300kWh/t

取决于槽压、电流效率、锌的电化当量。84编辑ppt锌沸腾炉、制酸系统85编辑ppt86编辑ppt电解锌的电解槽87编辑ppt电解锌厂房88编辑ppt6-5铜的电解精炼一、引言

1、世界铜生产概况中国是世界上最早使用铜器的国家之一中世纪铜矿的开采主要是在欧洲的西班牙，日耳曼、英国、俄罗斯。目前粗铜产量顺序为：智利、美国、日本、秘鲁、中国。89编辑ppt2、铜及其主要化合物的性质与用途黄铜：铜锌合金。耐磨性好白铜：铜钴镍合金。良好的机械性、耐蚀性、热电性青铜：铜锡合金等(除了锌镍外，加入其他元素的合金均称青铜)。硬度大、可塑性强、耐磨耐蚀、色泽光亮90编辑ppt铜具有优良的导电性、导热性、延展性、抗蚀性，在电气、机械、冶金、化工、轻工等各行业得到广泛的应用。在电化学工程中，铜不仅可作为电极材料使用，而且是各种电化学反应器中必不可少的导电材料。铜及铜合金镀层，在电镀中也经常应用。2、铜及其主要化合物的性质与用途91编辑ppt应用范围仅次于钢铁；在有色金属中，铜的产量和消费仅次于铝。广泛用在电气工业(48.2%)、通用工具(20.6%)、建筑工业(16.2%)、交通运输(6.6%)、家用及其它行业(8.4%)等部门。铜的化合物广泛用于农业和医药中。92编辑ppt3、炼铜原料及方法（1）炼铜原料在地壳中的丰度7.0×10-5(g/t)铜矿物分为自然铜、硫化矿和氧化矿。硫化矿:Cu2S(辉铜矿),CuFeS2(黄铜矿),CuS(铜蓝)氧化矿:Cu2O(赤铜矿),CuO(黑铜矿),CuCO3·Cu(OH)2(孔雀石)目前，铜产量的90%来自硫化矿，约10%来自氧化矿，极少量来自自然铜矿。93编辑ppt94编辑ppt95编辑ppt（2）冶炼方法：火法、湿法。由火法精炼生产的铜，纯度已达99.5％，杂质虽不多，但对其导电性及延展性仍影响很大，不能满足电气工业的要求。为此，尚需采用电解精炼法，进一步去除杂质，使其纯度达到99.95%。电解精炼铜还可回收粗铜中有重大经济价值的金属。6-5铜的电解精炼96编辑ppt97编辑ppt98编辑ppt二、铜电解精炼的电极过程电化学体系：阳极：粗铜阴极：纯铜电解液：CuSO4，H2SO4总反应：99编辑ppt1、阳极过程

Cu+的浓度虽很低，但因溶液中存在如下化学平衡。100编辑ppt虽然Cu+浓度较低，却可能引起如下副反应，使电流效率下降（1）Cu+氧化（2）当Cu2+的浓度及温度降低时，Cu+过饱和发生分解反应，生成的铜为粉状，落入阳极泥，造成损失。101编辑ppt2、阴极过程主反应：副反应：析氢反应及杂质离子的共析。3、杂质的行为及分离杂质的原理（1）不发生化学溶解的杂质：比铜电极电位更正的杂质，如金、银、铂族元素以及以稳定化合物形态存在于阳极中的元素，将以极细微粒进入阳极泥中。102编辑ppt（2）形成不溶性产物的杂质：铅、锡。前者生成硫酸铅，并可进一步氧化为氧化铅，覆盖在电极表面；后者溶解生成硫酸锡，并进一步氧化为Sn(SO4)2，进而水解，生成难溶的碱式盐落入阳极泥中。（3）发生电化学溶解的杂质：电极电位比铜更负的杂质如铁、锌、镍，以及与铜电位接近的杂质，如砷、锑、铋。前者发生电化学溶解后进入电解液，虽含量甚低，但如长时间积累，仍然有害，应定期进行净化处理；后者既能在阴极与Cu共析，影响阴极铜的纯度，降低电流效率，又可能在溶解后产生“漂浮的阳极泥”，粘附在阴极表面，产生同样有害的后果。103编辑ppt电极电位较铜负的杂质可在阳极共溶，但不能在阴极与铜析出；电极电位较铜正的杂质虽可能在阴极共析，却不可能在阳极共溶，进入电解液，而只能进入阳极泥；电位与铜接近的杂质，它们在阳极既可能共溶，又可能在阴极共析，因此它们在溶液中的浓度应加以控制，即通过定期地对电解液进行净化处理，来降低这些离子在溶液中的积累。104编辑ppt三、铜电解精炼的工艺控制1、电极阳极：由火法精炼铜铸造而成，铜含量约为99.50%。阴极：纯铜片。2、电解液电解液的主要组成为：Cu2+和H2SO4。为了改善阴极沉积物的电结晶结构，还要加入少量添加剂。105编辑pptCu2+浓度：Cu2+浓度不足，容易使一些杂质在阴极上析出；但Cu2+浓度不能过高，否则会增大电解液电阻和易在阴极表面形成CuSO4·5H2O结晶。通常为40~50g/l。2.

H2SO4浓度：硫酸可提高熔液的导电性，但使电解液中的CuSO4溶解度下降。通常为170~240g/l。106编辑ppt107编辑ppt3、电解温度

铜电解精炼的电解温度一般为58—62℃。提高温度可使电解液的电导率提高，粘度降低，改善传质，降低电极反应的过电位和槽压，因此在提高生产强度(即电流密度)时应适当升高温度；但温度过高，会加速沉积金属的化学溶解及电解液的蒸发。4、电流密度：200～300A/m25、电解液的循环可使槽内浓度和温度均匀，并减小浓度极化。108编辑ppt5、电解液的循环109编辑ppt四、技术经济指标1、电流效率铜电解精炼的电流效率很高，可达95～98％。电流效率下降的原因：铜的化学溶解、因枝晶造成的电极短路。110编辑ppt四、技术经济指标2、槽电压槽电压很低，一般仅为0.2~0.4V。111编辑ppt四、技术经济指标3、直流电耗直流电耗较低，仅为200～300kWh/t。电能的单位消耗决定于电解槽的槽电压和电流效率，并随槽电压升高或电流效率降低而增多。一般工厂的电流效率都在90%～98%之间（国内工厂一般在95%～98%），波动范围不大。而槽电压则由于受电流密度、电解液成分以及温度、阳极组成等因素的影响而波动范围很大，一般在0.2～0.4V之间，因而对电解铜的电能单位消耗具有更大的影响。112编辑ppt为了降低槽电压，应当采用如下措施：

（1）改善阳极质量，力求将粗铜中的杂质在火法精炼中脱除，以降低阳极电位，防止阳极泥壳的生成，同时还可以减少杂质对电解液的污染。（2）不必要