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文档简介
2023-2024学年辽宁省重点高中协作校化学高一下期末教学质量检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列关于反应能量的说法正确的是A.若反应A=B△H<0,说明A物质比B物质稳定,分子内共价键键能A比B大B.Zn(s)+CuSO4(aq)==ZnSO4(aq)+Cu(s);△H=-216kJ·mol-1。则反应物总能量>生成物总能量C.101kPa时,2H2(g)+O2(g)==2H2O(g);△H=-QkJ·mol-1,则H2的燃烧热为1/2QkJ·mol-lD.H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3kJ·mol-1,含1molNaOH的氢氧化钠溶液与含0.5molH2SO4的浓硫酸混合后放出57.3kJ的热量2、下列过程中需要吸收热量的是()A.H2→H+HB.Na+Cl→NaClC.CaO+H2O=Ca(OH)2D.Cl+Cl→Cl23、以下四种有机物:。其中既能发生消去反应又能发生催化氧化生成醛的是A.①和② B.只有② C.②和③ D.③和④4、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。m、p、r是由这些元素组成的二元化合物,n是元素Z的单质,通常为黄绿色气体,q的水溶液具有漂白性,r溶液为强电解质溶液,s通常是难溶于水的混合物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是()A.原子半径的大小W<X<YB.元素的非金属性Z>X>YC.Y的氢化物常温常压下为液态D.X的最高价氧化物的水化物为强酸5、对于反应2A+B3C+4D,表示反应速率最快的是A.VA=0.75mol/(L·s) B.VB=0.5mol/(L·s) C.VC=1.0mol/(L·s) D.VD=1.5mol/(L·s)6、下列有关钠及具化合物的叙述错误的是A.Na2O、Na2O2均为离子化合物B.Na2O、Na2O2都可以与水反应生成氢氧化钠C.Na2O2与CO2反应时有单质O2生成,该反应属于置换反应D.Na2O2中氧元素的化合价为-1价7、下列有关实验原理、装置、操作或结论的描述,错误的是A.图1所示装置可实现甲烷与氯气在光照条件下的取代反应B.图2所示装置可分离CH3COONa溶液和CH3COOC2H5的混合液C.图3是原电池装置,有明显的电流D.图4所示装置可说明浓H2SO4具有脱水性、强氧化性,SO2具有漂白性、还原性8、将1molN2气体和3molH2气体在2L的恒容容器中,并在一定条件下发生如下反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若经2s后测得NH3的浓度为0.6mol·L-1,现有下列几种说法:其中不正确的是A.用N2表示的反应速率为0.15mol·L-1·s-1 B.2s时H2的转化率为40%C.2s时N2与H2的转化率相等 D.2s时H2的浓度为0.6mol·L-19、连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,是一种强还原剂。工业常用惰性电极电解亚硫酸氢钠的方法制备连二亚硫酸钠,原理装置如图所示,下列说法正确的是A.N电极应该接电源的负极B.装置中所用离子交换膜为阴离子交换膜C.H2SO4溶液浓度a%等于b%D.M电极的电极反应式为:2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O10、下列有关硫酸和硝酸的说法中正确的是(
)A.将过量的Zn投入一定量的浓H2SO4中,最终生成的气体只有SO2B.向50mL12mol•L﹣1的浓硝酸中加入足量铜片其充分反应,生成0.3molNO2C.向装有Fe(NO3)2溶液的试管中加入稀H2SO4
,在管口观察到红棕色气体D.运输保存浓硫酸的槽罐车一旦泄露后应立即用大量水冲洗11、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子核外最外层电子数是次外层的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均达到8电子稳定结构,Z是同周期中原子半径最大的元素,W的最高正价为+7价。下列说法正确的是A.XH4的稳定性比YH3的高B.X与W形成的化合物和Z与W形成的化合物的化学键类型相同C.Y离子的半径比Z离子的半径小D.元素W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Y的强12、下列有关煤、石油、天然气等资源的说法错误的是()A.天然气是一种清洁的化石燃料 B.石油是由多种烃组成的混合物C.煤的气化和煤的液化都属于物理变化 D.通过石油的裂化可以提高汽油的产量13、将等物质的量的甲烷和氯气混合后,在漫射光的照射下充分反应,生成物中物质的量最大的是()A.CH3Cl B.CH2Cl2 C.CCl4 D.HCl14、某地有甲.乙两工厂排放污水,污水中各含有下列8种离子中的4种(两厂不含相同离子):Ag+.Ba2+.Fe3+.Na+.Cl-.CO32-.NO3-.OH-。若两厂单独排放都会造成严重的水污染,如将两厂的污水按一定比例混合,沉淀后污水便变成无色澄清只含硝酸钠而排放,污染程度会大大降低。关于污染源的分析,你认为正确的是A.CO32-和NO3-可能来自同一工厂 B.Na+和NO3-来自同一工厂C.Ag+和Na+可能来自同一工厂 D.Cl-和NO3-一定不在同一工厂15、甲烷可制成燃料电池,其装置如图所示。下列说法正确的是()A.a极是正极B.b极电极反应式为:O2-4e-+4H+=2H2OC.电解质溶液可能为碱性溶液D.若正极消耗的气体为2.24L(标况下),理论上电路中通过的电子的物质的量为0.4mol16、在通常条件下,下列各组物质的性质排列不正确的是()A.还原性强弱:Cl-<Br-<I-B.酸性:CH3COOH>H2CO3>H2SiO3C.热稳定性:HF>H2O>NH3D.微粒半径大小:S>Na+>O2-17、对已经达到平衡的下列体系,只改变一个条件,对平衡移动的方向判断错误的是A.CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g),减小CO2浓度,平衡正反应方向移动B.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g):增大压强,平衡向逆反应方向移动C.HS-+H2OH3O+S2-,加水稀释,平衡向逆反应方向移动D.H2(g)+I2(g)2HI(g):扩大容器体积,平衡不移动18、下列说法正确的是()A.光照下,1molCH4最多能与4molCl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是CCl4B.苯与液溴在一定条件下能发生取代反应C.甲烷与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离D.乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键,都能与H2发生加成反应19、下表给出几种氯化物的熔点和沸点:NaClMgCl2AlCl3SiCl4熔点/℃801714190-70沸点/℃1413141218057.57有关表中所列四种氯化物的性质,有以下叙述:①氯化铝在加热时能升华,②四氯化硅在晶态时属于分子晶体,③氯化钠晶体中粒子之间以范德华力结合,④氯化铝晶体是典型的离子晶体,其中与表中数据一致的是()A.①② B.②③ C.①②④ D.②④20、某化学反应的反应物浓度在20s内由3.0mol/L变为1.0mol/L,则以该反应物浓度的变化表示20s内的平均反应速率为A.0.05mol/(L·s) B.0.10mol/(L·s) C.0.15mol/(L·s) D.2.0mol/(L·s)21、下列有关化学用语表示正确的是()A.H2O2的电子式:H+[]2-H+ B.Cl-的结构示意图:C.原子核中有10个中子的氧离子:188O2— D.HClO的结构式H-Cl-O22、在10﹣9m~l0﹣7m范围内,对原子、分子进行操纵的纳米超分子技术往往能实现意想不到的变化。纳米铜颗粒一遇到空气就会剧烈燃烧,甚至发生爆炸。列说法正确的是()A.纳米铜是一种新型化合物B.纳米铜颗粒比普通铜更易与氧气发生反应C.纳米铜与普通铜所含铜原子的种类不同D.纳米铜无需密封保存二、非选择题(共84分)23、(14分)已知乙烯能发生以下转化:(1)乙烯的结构式为:_____。(2)写出化合物官能团的化学式及名称:B中含官能团名称___________;D中含官能团名称___________;(3)写出反应的化学方程式①:__________________________________________反应类型:__________②:__________________________________________反应类型:__________③:__________________________________________反应类型:________24、(12分)将红热的固体单质M放入浓硝酸中,剧烈反应,产生混合气体A,A在常温下不与空气接触时,发生如图所示的变化。(1)混合气体A的主要成分是____________。(2)气体B为__________,蓝色溶液D为____________。(3)单质M与浓硝酸反应的化学方程式是____________________________。(4)单质C与稀硝酸反应的化学方程式是________________________。25、(12分)某校学生用下图所示装置进行实验。以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题:(1)写出装置Ⅱ中发生的主要化学反应方程式____________________________,其中冷凝管所起的作用为导气和________,Ⅳ中球形干燥管的作用是__________。(2)实验开始时,关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。Ⅲ中小试管内苯的作用是_________________________。(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______________________。(4)反应结束后,要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中以除去装置Ⅱ中残余的HBr气体。简述如何实现这一操作:______________________________________。(5)纯净的溴苯是无色油状的液体,这个装置制得的溴苯呈红棕色,原因是里面混有______________,将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用__________洗涤,振荡,分液;③蒸馏。26、(10分)海洋资源的利用具有广阔前景.(1)如图是从海水中提取镁的简单流程.工业上常用于沉淀Mg2+的试剂A是______(填物质名称),Mg(OH)2转化为MgCl2的离子方程式是______.(2)海带灰中富含以I﹣形式存在的碘元素。实验室提取I2的途径如下所示:干海带海带灰滤液I2①灼烧海带至灰烬时所用的主要仪器名称是______.②向酸化的滤液中加过氧化氢溶液,写出该反应的离子方程式______.③反应结束后,加入CCl4作萃取剂,采用萃取﹣分液的方法从碘水中提取碘,主要操作步骤如图:甲、乙、丙3步实验操作中,不正确的是______(填“甲”、“乙”或“丙”).27、(12分)50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是________。(2)烧杯间填满碎纸条的作用是________。(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值____________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(4)该实验常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL进行实验,其中NaOH溶液浓度大于盐酸浓度的作用是______,当室温低于10℃时进行实验,对实验结果会造成较大的误差,其原因是_____________。(5)实验中改用60mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.50mol·L-1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所求得的中和热________(填“相等”或“不相等”),简述理由:______________。(6)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热ΔH将________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。28、(14分)A、B、W、D、E为短周期元素,且原子序数依次增大,五种元素核内质子数之和为39,B、W同周期,A、D同主族,A、W能形成两种液态化合物A2W和A2W2,E元素的周期序数与主族序数相等。(1)A2W的电子式为________。(2)B中质子数和中子数相等的核素符号为____
,E元素在周期表中的位置为_______。(3)W、D、E三种元素的简单离子半径由小到大的顺序为_______
(
填离子符号)。(4)在一定条件下,D元素的单质能与A元素的单质化合生成DA,DA能与水反应放氢气,则其化学方程式为_______
,若将
1
mol
DA和1
mol
E单质混合加入足量的水,充分反应后生成气体的体积是______
L(标准
状况下)。(5)若要比较D和E的金属性强弱,下列实验方法可行的是_______。a.将D单质置于E的盐溶液中,若单质D不能置换出单质E,说明D的金属性弱b.将少量D、E的单质分别投入到水中,若D反应而E不反应,说明D的金属性强C.
比较相同条件下D和E的最高价氧化物对应水化物的溶解性若前者比后者溶解度大,说明D的金属性强29、(10分)某同学为验证元素周期表中元素性质的递变规律,设计了如下实验。I.
(1)将钠、钾、镁、铝各1
mol分别投入到足量的同浓度的盐酸中,试预测实验结果:_____与盐酸反应最剧烈,____与盐酸反应的速率最慢;_____与盐酸反应产生的气体最多。(2)向Na2S溶液中通入氯气出现淡黄色浑浊,可证明Cl的非金属性比S强,反应的离子方程式为:_______________。II.利用下图装置可验证同主族非金属性的变化规律。(3)仪器A的名称为__________,B为__________,干燥管D的作用为___________。(4)若要证明非金属性:Cl>I,
则A中加浓盐酸,B中加KMnO4(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加淀粉碘化钾混合溶液,观察到混合溶液_____的现象,即可证明。从环境保护的观点考虑,此装置缺少尾气处理装置,可用_____溶液吸收尾气。(5)若要证明非金属性:C>Si,则在A中加盐酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液观察到C中溶液______的现象,即可证明。但有的同学认为盐酸具有挥发性,应用______溶液除去。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】分析:A、物质的能量越低越稳定,焓变=生成物的能量-反应物的能量;B、当反应物总能量>生成物总能量,则反应是放热反应;C、燃烧热必须是1mol物质燃烧生成最稳定的化合物所放出的能量;D、中和热是强酸和强碱发生中和反应生成1mol水时,所放出的热量;据此分析判断。详解:A、反应A=B△H<0,焓变△H=生成物b的能量-反应物A的能量<0,所以A物质比B物质高,所以B稳定,分子内共价键键能A比B小,故A错误;B、当反应物总能量>生成物总能量,则反应是放热反应,△H<0,故B正确;C、H2的燃烧热必须是1mol物质燃烧生成最稳定的化合物液态水时所放出的能量,故C错误;D、中和热是强酸和强碱发生中和反应生成1mol水时,所放出的热量,1molNaOH的氢氧化钠溶液与含0.5molH2SO4的浓硫酸混合时,浓硫酸溶于水放热,所以导致△H<-57.3kJ•mol-1,故D错误;故选B。2、A【解析】分析:根据断键吸热,成键放热,结合常见的放热反应或吸热反应判断。详解:A.H2→H+H是断键过程,需要吸收能量,A正确;B.Na+Cl→NaCl是形成新化学键的过程,放出能量,B错误;C.CaO+H2O=Ca(OH)2属于放热反应,C错误;D.Cl+Cl→Cl2是形成新化学键的过程,放出能量,D错误;答案选A。3、C【解析】
能发生消去反应生成烯烃,则与-OH相连的C的邻位C上必须有H;能发生氧化反应生成醛,则-OH在端C原子上,即为伯醇,以此来解答。【详解】①能发生消去反应烯烃,能发生催化氧化反应,但不能生成醛,而是生成酮;②可以发生消去反应生成1-丁烯,发生氧化反应生成丁醛,正确;③能发生消去反应生成烯烃,能发生催化氧化反应生成醛,正确;④能发生消去反应烯烃,不能发生催化氧化。答案选C。4、C【解析】分析:短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加.m、p、r是由这些元素组成的二元化合物,n是元素Z的单质,通常为黄绿色气体,则n为Cl2,Z为Cl元素;氯气与p在光照条件下生成r与s,r溶液是一种常见的强酸,则r为HCl,s通常是难溶于水的混合物,则p为CH4,氯气与m反应生成HCl与q,q的水溶液具有漂白性,则m为H2O,q为HClO,结合原子序数可知W为H元素,X为C元素,Y为O元素,然后结合元素周期律解答。详解:根据上述分析可知,W为H元素,X为C元素,Y为O元素,Z为Cl元素。A.所以元素中H原子半径最小,同周期自左而右原子半径减小,故原子半径W(H)<Y(O)<X(C),故A错误;B.氯的氧化物中氧元素表现负化合价,氧元素非金属性比氯的强,高氯酸为强酸,碳酸为弱酸,氯元素非金属性比碳的强,故非金属性Y(O)>Z(Cl)>X(C),故B错误;C.氧元素氢化物为水或双氧水,常温下均为液态,故C正确;D.X的最高价氧化物的水化物为碳酸,碳酸属于弱酸,故D错误;故选C。点睛:本题考查无机物的推断,把握物质的性质、发生的反应、元素周期律等为解答的关键。本题的突破口为氯气及氯气性质。本题的难点为B中O和Cl元素非金属性强弱的判断。5、B【解析】
首先把单位统一成相同单位,然后利用化学反应速率之比等于方程式的系数之比,转化为用同种物质表示的反应速率,据此判断。【详解】根据反应2A+B═3C+4D,可以选D为参照,进行比较:A.V(A)=0.75mol/(L·s),则V(D)=2V(A)=1.5mol·L-1·min-1;B.V(B)=0.5mol/(L·s),则V(D)=4V(B)=2.0mol·L-1·S-1;C.V(C)=1.0mol/(L·s),则V(D)=V(C)=×1.0mol/(L·s)=mol/(L·s);D.V(D)=1.5mol/(L·s);所以B反应最快。故选:B。【点睛】考查反应速率的计算、快慢比较等,难度不大,化学反应中,可以用不同的物质来表示这一反应的反应速率,数值可能不同但表示的意义相同,进行快慢比较单位要相同。6、C【解析】
A.Na2O由钠离子和氧离子构成,Na2O2由钠离子和过氧根离子构成,均为离子化合物,选项A正确;B.Na2O与水反应生成氢氧化钠,Na2O2与水反应生成氢氧化钠和氧气,选项B正确;C.Na2O2与CO2反应时有单质O2生成:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,反应物都是化合物,生成物中有单质氧气生成,不符合置换反应的特点,选项C错误;D.Na2O2中钠元素的化合价为+1,氧元素的化合价为-1价,选项D正确;答案选C。7、C【解析】
A.图1所示装置可实现甲烷与氯气在光照条件下的取代反应,故A正确;B.醋酸钠溶液和乙酸乙酯不互溶,图2所示装置可分离CH3COONa溶液和CH3COOC2H5的混合液,故B正确;C.图3是缺少盐桥的原电池装置,没有明显的电流,故C错误;D.第一个试管中蔗糖变黑证明浓硫酸的脱水性,黑色固体逐渐膨胀说明生成二氧化硫证明浓硫酸的强氧化性,第二个试管品红褪色,说明二氧化硫具有漂白性,第三个试管高锰酸钾溶液退色说明二氧化硫具有还原性,故D正确;故答案选C。8、B【解析】分析:将1molN2气体和3molH2气体在2L的恒容容器中,若经2s后测得NH3的浓度为0.6mol•L-1,生成氨气为2L×0.6mol/L=1.2mol,则:
N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)
起始量(mol):1
3
0
变化量(mol):0.6
1.8
1.2
2s时(mol):0.4
1.2
1.2
A.根据v=计算用N2表示的反应速率;
B.根据=转化量/起始量×100%计算用H2的转化率;
C.N2、H2起始物质的量为1:3,二者按1:3反应,故N2与H2的转化率相等;
D.根据c=计算。详解:将1molN2气体和3molH2气体在2L的恒容容器中,若经2s后测得NH3的浓度为0.6mol•L-1,生成氨气为2L×0.6mol/L=1.2mol,则:
N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)
起始量(mol):1
3
0
变化量(mol):0.6
1.8
1.2
2s时(mol):0.4
1.2
1.2
A.用N2表示的反应速率为:=0.15mol•L-1•s-1,故A正确;B.2s时H2的转化率为:×100%=60%;故B错误;
C.N2、H2起始物质的量为1:3,二者按1:3反应,故N2与H2的转化率相等,故C正确;
D.2s时H2的浓度为=0.6mol•L-1,故D正确。
所以本题答案选B。9、D【解析】分析:
M极上NaHSO3生成Na2S2O4,S元素化合价由+4价降低到+3价,发生还原反应,应为阴极,M连接电源的负极;N极上二氧化硫被氧化生成硫酸,为阳极,N连接电源的正极,以此解答该题。详解:N极上二氧化硫被氧化生成硫酸,为阳极,N连接电源的正极,所以A选项错误;N极生成硫酸,氢离子浓度增大,而阴极反应为2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,阴极消耗氢离子,则装置中所用离子交换膜为阳离子交换膜,B选项错误;N极上二氧化硫被氧化生成硫酸,硫酸的浓度增大,所以C选项错误;D.M极上NaHSO3生成Na2S2O4,发生还有反应,电极方程式为2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,所以D选项正确;正确选项D。10、C【解析】A.浓硫酸和锌反应生成SO2,随着反应的进行,硫酸浓度逐渐降低,稀硫酸与锌反应生成氢气,故A错误;B.由于Cu足量,则浓硝酸完全反应,被还原的硝酸生成NO2、NO,由N元素守恒可知:2n[Cu(NO3)2]+n(气体)=n(HNO3)=0.05L×12mol/L=0.6mol,生成气体只有NO2时,被还原的硝酸达极大值,根据电子转移守恒2n[Cu(NO3)2]=n(NO2),联立方程解得:n(NO2)=0.3mol,而随反应的进行浓硫酸要变稀硫酸,所以生成NO2小于0.3mol,故B错误;C.向装有Fe(NO3)2溶液的试管中加入稀H2SO4,酸性条件下,NO3-与Fe2+发生氧化还原反应生成NO,NO在试管口被氧化生成红棕色的二氧化氮气体,故C正确;D.运输保存浓硫酸的槽罐车一旦泄露后,如果用水冲洗,硫酸被稀释而生成氢气,易爆炸,故D错误;故选C。点睛:明确稀硫酸、浓硫酸及硝酸的性质特征是解题关键,浓硫酸具有强氧化性,可与金属锌、铜等反应生成二氧化硫气体,但稀硫酸与铜不反应,稀硫酸与活泼金属反应生成氢气,特别注意浓、稀硝酸均有强氧化性,与金属反应不能生成氢气,且酸性条件下溶液中的NO3-也有强氧化性,以此解答。11、D【解析】分析:短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子核外最外层电子数是次外层的2倍,X原子有2个电子层,最外层电子数为4,则X为碳元素;Z是同周期中原子半径最大的元素,处于ⅠA族,原子序数大于碳元素,处于第三周期,故Z为Na;Y的氟化物YF3分子中各原子均达到8电子稳定结构,则Y表现+3价,Y的原子序数小于Na大于碳,可推知Y为非金属,最外层电子数为8-3=5,处于ⅤA族,则Y为氮元素;W的最高正价为+7价,则W为Cl元素,据此解答。详解:根据以上分析可知X为C,Y为N,Z为Na,W为Cl。则A.氨气分子之间存在氢键,沸点高于甲烷,A错误;B.X与W形成的化合物为CCl4,含有共价键,Z与W形成的化合物为NaCl,含有离子键,二者含有化学键不同,B错误;C.离子电子层结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,Na位于N元素所在周期的下一周期,核电荷数Na大于N,故Na+离子半径小于N3-离子半径,C错误;D.高氯酸是最强的无机含氧酸,其酸性比硝酸强,D正确;答案选D。点睛:本题考查结构性质位置关系应用等,推断元素是解题的关键,注意元素周期律的灵活应用。另外还需要注意掌握物质熔沸点比较,尤其是氢键对物质性质的影响,题目难度中等。12、C【解析】
A、天然气的主要成分为甲烷,充分燃烧生成二氧化碳和水,为清洁的化石燃料,A正确;B、石油的化学成分主要是各种液态的碳氢化合物,其中还溶有气态和固态的碳氢化合物,烃即仅有碳元素和氢元素组成的化合物的总称,B正确;C、煤的气化就是把煤转化为可燃性气体的过程,此过程有新的物质生成,是化学变化;煤的液化是把煤转化为液体燃料的过程,此过程有新的物质生成,是化学变化,C错误;D、通过石油的裂化可以提高汽油等轻质油的产量和质量,D正确;故选C。13、D【解析】
甲烷分子中4个H均可被取代,甲烷第一步取代生成等量的HCl和一氯甲烷,在后续的取代中氯代甲烷总的物质的量不变,而HCl不断增多,因此其物质的量在生成物中最大。【详解】甲烷分子中4个H均可被取代,甲烷在发生取代反应时,除了生成有机物之外,还有氯化氢生成,且有几个氢原子被取代,就生成几分子氯化氢,所以氯化氢的量最多。故选D。14、D【解析】
假设甲厂排放的污水中含有Ag+,根据离子共存,甲厂一定不含CO32-、OH-、Cl-则CO32-、OH-、Cl-应存在与乙厂;因Ba2+与CO32-、Fe3+与OH-不能共存,则Fe3+、Ba2+存在于甲厂,根据溶液呈电中性可以知道,甲厂一定存在阴离子NO3-;所以甲厂含有的离子有:Ag+、Fe3+、Ba2+、NO3-,乙厂含有的离子为:Na+、CO32-、OH-、Cl-,据此分析解答。【详解】A.根据以上分析可以知道,CO32-离子和NO3-不可能来自同一工厂,故A错误;B.由分析可以知道,Na+和NO3-一定来自不同的工厂,故B错误;C.Ag+和Na+一定来自不同工厂,故C错误;D.根据分析可以知道,Cl-和NO3-一定来自不同工厂,所以D选项是正确的。答案选D。15、D【解析】
甲烷燃料电池中,通入燃料甲烷的一极发生氧化反应,为原电池的负极,通入氧气的一极发生还原反应,为原电池的正极,据此分析解答。【详解】A.电极a通入的是甲烷,则电极a为该原电池的负极,故A错误;B.b极为原电池的正极,发生还原反应,电极反应式为:O2+4e-+4H+=2H2O,故B错误;C.根据装置图,电解质溶液中氢离子发生定向移动,电解质溶液应该为酸性溶液,故C错误;D.标准状况下,2.24L氧气的物质的量为=0.1mol,O2+4e-+4H+=2H2O,理论上电路中通过的电子的物质的量为0.1mol×4=0.4mol,故D正确;答案选D。【点睛】本题的易错点为B,要注意电极反应式与电解质溶液的关系,本题中,电解质溶液显酸性,O2+4e--+4H+==2H2O,若电解质溶液显中性或碱性,O2+2H2O+4e-=4OH-。16、D【解析】
A.同主族从上到下非金属性依次减弱,非金属性越强,对应阴离子的还原性越弱,则还原性强弱为Cl-<Br-<I-,A正确;B.醋酸的酸性强于碳酸,碳元素的非金属性强于硅元素,则碳酸的酸性强于硅酸,B正确;C.同周期从左到右非金属性依次增强,则非金属性F>O>N,所以气态氢化物的稳定性为HF>H2O>NH3,C正确;D.由于钠离子和氧离子的核外电子排布相同,原子序数O<Na,因此离子半径:Na+<O2-,D错误;答案选D。17、C【解析】
A.CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g),减小CO2浓度,生成物浓度减小,反应正向移动,故A正确;B.反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)是气体体积增大的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,故B正确;C.反应HS-+H2OH3O+S2-是水解反应,加水稀释,平衡向正反应方向移动,故C错误;D.反应H2(g)+I2(g)2HI(g)是气体体积不变的反应,扩大容器体积,平衡不移动,故D正确;故选C。【点睛】化学平衡的移动受到温度、浓度、压强等因素的影响,注意判断反应前后气体物质的量是否变化这一点是关键,难度不大。18、B【解析】分析:A.甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃,同时生成氯化氢;B.可发生取代反应生成溴苯;C.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应;D.苯不含碳碳双键。详解:A.甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃,同时生成氯化氢,产物中物质的量最多的是氯化氢,A错误;B.苯与液溴在一定条件下可发生取代反应,生成溴苯,B正确;C.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,被除去,不能实现分离,C错误;D.苯不含碳碳双键,但可与氢气发生加成反应,D错误。答案选B。19、A【解析】
①由表格中的数据可知AlCl3的熔沸点较低,则AlCl3属于分子晶体,加热时能升华,①项正确;②由表格中的数据可知SiCl4的熔沸点较低,则SiCl4是分子晶体,②项正确;③由表格中的数据可知,NaCl的沸点为1465℃,则属于离子晶体,粒子之间以离子键结合,③项错误;④由表格中的数据可知AlCl3的熔沸点较低,则AlCl3属于分子晶体,④项错误;综上所述,A项正确。【点睛】根据表格中氯化物的熔沸点判断物质的晶体类型是解题的关键,一般来说,离子晶体的熔沸点大于分子晶体的熔沸点。20、B【解析】某反应物的浓度在20s内从3.0mol/L变成1.0mol/L,∆c=3.0mol/L-1.0mol/L=2.0mol/L,20s内A的化学反应速率v=2.0mol/L÷20s=0.10mol/(L•s),故选B。21、C【解析】
A.双氧水是共价化合物,两个氧原子之间以单键结合,每个O原子又分别与一个H原子以共价键结合,故电子式为,故A项错误;B.氯离子的核内有17个质子,核外有18个电子,故氯离子的结构示意图为,故B项错误;C.质量数=质子数+中子数,故原子核中有10个中子的氧离子的质量数为18,表示为:,故C项正确;D.HClO中O原子分别与H原子和Cl原子形成共价键,故其结构式为H-O-Cl,故D项错误;故答案选C。【点睛】本题考查化学用语,涉及电子式、结构式、离子结构示意图等知识点,明确这些化学用语的书写规则是解本题关键,注意离子化合物和共价化合物电子式的书写区别。22、B【解析】
A.纳米铜属于单质,不是化合物,A项错误;B.根据题意,纳米铜粒一遇到空气就会剧烈燃烧,甚至发生爆炸,说明纳米铜颗粒比普通铜更易与氧气反应,B项正确;C.纳米铜与普通铜所含原子种类相同,都是铜原子,C项错误;D.纳米铜粒一遇到空气就会剧烈燃烧,甚至发生爆炸,故纳米铜应密封保存,D项错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、-OH羟基-COOH羧基CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应nCH2=CH2加聚反应【解析】
(1)乙烯分子中两个C原子形成共价双键,每个C原子再与两个H原子形成两个共价键,结构式是:。(2)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯;乙烯与水加成生成乙醇CH3CH2OH(B);乙醇被氧化生成乙醛CH3CHO(C);乙醇与乙酸CH3COOH(D)发生酯化反应生成乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。B中含官能团名称是—OH,名称是羟基;D是乙酸,官能团是-COOH,其中含官能团名称是羧基。(3)①反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,反应类型是加成反应;②反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应类型是氧化反应;③反应的化学方程式是nCH2=CH2;反应类型是加聚反应。24、NO2和CO2NOCu(NO3)2C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O【解析】
溶液与单质丙反应可以得到蓝色溶液D,则D溶液含有铜离子,结合转化关系可知,单质C为Cu、乙为硝酸,故D为Cu(NO3)2,反应生成气体B为NO,固体单质甲跟乙剧烈反应后生成气态混合物A,可推知A为NO2和CO2混合气体,M为碳单质,A隔绝空气,通入水中得到混合气体为NO和CO2,与足量的石灰水反应得到白色沉淀与NO,则白色沉淀为CaCO3。【详解】(1)由上述分析可知,混合气体A的主要成分是NO2和CO2;(2)气体B为NO,蓝色溶液D为Cu(NO3)2溶液;(3)单质M为C,与浓硝酸反应的化学方程式是C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(4)单质C为Cu与稀硝酸反应的化学方程式是3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O。【点睛】本题考查无机物的推断,涉及碳、氮元素单质及化合物的性质,D溶液为蓝色是推断的突破口,据此可以推断C,再结合转化关系确定其他物质,熟练掌握元素化合物的性质是关键。25、冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸气)防倒吸吸收溴蒸气III中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀关闭K1和分液漏斗活塞,开启K2溴(Br2)NaOH溶液【解析】
苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,由于液溴易挥发,会干扰溴化氢的检验,需要利用苯除去溴。利用氢氧化钠溶液吸收尾气,由于溴化氢极易溶于水,需要有防倒吸装置,根据生成的溴苯中含有未反应的溴选择分离提纯的方法。据此解答。【详解】(1)装置Ⅱ中发生的主要化学反应是苯和液溴的取代反应,反应的化学方程式为。由于苯和液溴易挥发,则其中冷凝管所起的作用为导气和冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸气)。由于溴化氢极易溶于水,则Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸。(2)Ⅲ中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气,避免干扰溴离子检验;(3)因从冷凝管出来的气体为溴化氢,溴化氢不溶于苯,溴化氢能与硝酸银反应生成溴化银沉淀,因此能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是III中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀。(4)因装置Ⅱ中含有溴化氢气体能污染空气,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体,以免逸出污染空气;操作方法为关闭K1和分液漏斗活塞,开启K2。(5)纯净的溴苯是无色油状的液体,这个装置制得的溴苯呈红棕色,原因是里面混有单质溴,由于单质溴能与氢氧化钠溶液反应,则将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用氢氧化钠溶液洗涤,振荡,分液;③蒸馏。26、石灰乳或氧化钙Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O坩埚2H++2I﹣+H2O2═I2+2H2O丙【解析】(1)工业上常用石灰乳或氧化钙沉淀镁离子;氢氧化镁和盐酸反应生成氯化镁和水,离子方程式为:Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O;(2)①灼烧固体时所用的主要仪器为坩埚;②加入氢离子和过氧化氢起的作用为氧化剂,将碘离子转化为单质碘,离子方程式为:2H++2I﹣+H2O2═I2+2H2O;③振荡、静置分层操持合理,而分离时分离下层液体后倒出上层液体,则丙图不合理。27、环形玻璃搅拌棒减少实验过程中的热量损失偏小保证盐酸完全被中和体系内、外温差大,会造成热量损失相等因为中和热是指酸跟碱发生中和反应生成1molH2O(l)所放出的能量,与酸碱的用量无关偏大【解析】
(1)为了加快酸碱中和反应,减少热量损失,用环形玻璃搅拌棒搅拌;(2)为了减少热量损失,在两烧杯间填满碎纸条或泡沫;(3)大烧杯上盖硬纸板是为了减少气体对流,使热量损失,若不用则中和热偏小;(4)加热稍过量的碱,为了使酸完全反应,使中和热更准确;当室温低于10℃时进行实验,内外界温差过大,热量损失过多,造成实验数据不准确;(5)实验中改用60mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.50mol·L-1NaOH溶液进行反应,计算中和热数据相等,因为中和热为强的稀酸、稀碱反应只生成1mol
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