江苏省泰安市长城中学2023-2024学年高一化学第二学期期末质量检测试题含解析_第1页
江苏省泰安市长城中学2023-2024学年高一化学第二学期期末质量检测试题含解析_第2页
江苏省泰安市长城中学2023-2024学年高一化学第二学期期末质量检测试题含解析_第3页
江苏省泰安市长城中学2023-2024学年高一化学第二学期期末质量检测试题含解析_第4页
江苏省泰安市长城中学2023-2024学年高一化学第二学期期末质量检测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

江苏省泰安市长城中学2023-2024学年高一化学第二学期期末质量检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、五种短周期元素a、b、c、d、e,其原子半径与原子序数的关系如图,下列说法错误的是A.c元素的离子半径比e的离子半径小B.d元素对应的最高价氧化物的水化物酸性比e元素弱C.b、c、d三种元素对应的最高价氧化物的水化物相互间能发生反应D.a与b两种元素可形成既有离子键又有非极性共价键的化合物2、关于离子键、共价键的各种叙述中,下列说法中正确的是()A.在离子化合物里,只存在离子键,没有共价键B.非极性键只存在于双原子的单质分子(如Cl2)中C.在共价化合物分子内,一定不存在离子键D.由不同元素组成的多原子分子里,一定只存在极性键3、阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,其构造如图所示,它不能发生的反应是A.加聚反应 B.取代反应C.中和反应 D.加成反应4、下列反应中硝酸既能表现出酸性又能表现出氧化性的是A.使石蕊试液变红B.与铜反应放出NO气体,生成Cu(NO3)2C.与Na2CO3反应放出CO2气体,生成NaNO3D.与硫单质共热时生成H2SO4和NO25、如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是A.甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙可与酸性高锰酸钾发生加成反应C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D.丁可与乙酸发生中和反应6、关于浓硫酸的叙述正确的是A.常温下能使铁钝化 B.无色易挥发的液体C.能够干燥氨气 D.常温下迅速与铜片反应7、室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mLpH=3的某一元酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至pH=4,关于甲、乙两烧杯中溶液的描述错误的是A.溶液的体积:10V甲≤V乙B.水电离出的OH-浓度:10c(OH-)甲=c(OH-)乙C.若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≤乙D.若分别与5mLpH=11的NaOH溶液反应,所得溶液的pH:甲≤乙8、已知X+Y═M+N为放热反应.下列关于该反应的说法中,正确的是A.Y的能量一定高于NB.X、Y的能量总和高于M、N的能量总和C.因为该反应为放热反应,故不必加热就可发生D.断裂X、Y的化学键所吸收的能量高于形成M、N的化学键所放出的能量9、下列有关化学用语表示正确的是()A.N2的电子式:B.S2-的结构示意图:C.NH4Br的电子式:D.原子核内有l8个中子的氯原子:10、某含铜化合物的化学式为Cux(OH)y(CO3)z(Cu为+2价)。取该样品22.2g,充分加热后,得到黑色固体氧化铜16.0g,则该物质的化学式为A.Cu2(OH)4CO3 B.Cu3(OH)4CO3C.Cu2(OH)2CO3 D.Cu4(OH)2(CO3)311、对于100mL1mol/L盐酸与铁片的反应,下列措施能使生成氢气的反应速率加快的是(

)①升高温度;②改用100mL3mol/L盐酸;③多用300mL1mol/L盐酸;④用等量铁粉代替铁片;⑤改用98%的硫酸.⑥加入少量CuSO4A.①③④⑥ B.①②④⑥ C.①②④⑤ D.①②④⑤⑥12、下列物质的性质比较,正确的是()A.气态氢化物的稳定性:H2O>H2SB.碱性:NaOH>KOHC.非金属性:Si>PD.酸性:H2CO3>HNO313、向某密闭容器中加入0.30molA、0.10molC和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如甲图所示[0∼t1阶段的cB变化未画出]。乙图为t1时刻后改变条件平衡体系中正、逆反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种反应条件(浓度、温度、压强、催化剂)A.若t1=15s,则用C的浓度变化表示的0∼tB.t4C.若该容器的容积为2L,则B的起始的物质的量为0.02molD.若t5∼t6阶段,容器内A的物质的量减少了0.03mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为akJ,则该反应的热化学方程式为14、在不同温度下,水溶液中c(H+)与c(OH-)有如图所示关系。下列条件关于离子共存说法中正确的是A.a点对应的溶液中大量存在:CO32-、Na+、Cl-、SO42-B.b点对应的溶液中大量存在:Fe2+、Ba2+、K+、NO3-C.c点对应的溶液中大量存在:Na+、Ba2+、Cl-、Al3+D.d点对应的溶液中大量存在:Na+、K+、ClO-、Cl—15、下列变化中离子键和共价键均被破坏的是A.干冰气化 B.硝酸溶于水 C.碳酸钾熔化 D.KHSO4溶于水16、氢气和氟气混合在黑暗处即可发生爆炸而释放出大量的热量。在反应过程中,断裂1molH2中的化学键消耗的能量为Q1kJ,断裂1molF2中的化学键消耗的能量为Q2kJ,形成1molHF中的化学键释放的能量为Q3kJ。下列关系式中正确的是A.Q1+Q2<2Q3 B.Q1+Q2>2Q3 C.Q1+Q2<Q3 D.Q1+Q2>Q317、据报道,1996年8月,我国科学家首次制出一种新核素镅—235,已知镅(Am)的原子序数为95,下列关于的叙述正确的是A.镅—235与铀—235具有相同的质子数B.镅—235的原子质量是12C原子质量的235倍C.镅—235原子核内中子数为140,核外电子数为95D.镅—235原子一定不具有放射性18、下列“油”中属于酯类的是A.豆油B.酱油C.煤油D.甘油19、有机锗具有抗肿瘤活性,锗元素的部分信息如右图。则下列说法不正确的是A.x=2B.锗元素与碳元素位于同一族,属于ⅣA族C.锗位于元素周期表第4周期,原子半径大于碳的原子半径D.距离锗原子核较远区城内运动的电子能量较低20、下列关于海水资源综合利用的说法中,正确的是()A.从海水中富集镁元素用NaOH沉淀法B.海水淡化的方法主要有蒸馏法、离子交换法和电渗析法等C.从海水中提取溴单质的过程中用氯气做还原剂D.将海带烧成灰,用水浸泡,乙醇萃取可以提取碘单质21、关于SO2的说法正确的是A.难溶于水 B.是无毒气体 C.使品红试液褪色 D.密度比空气小22、一定条件下,在2L的密闭容器中通入4.0mol的氮气和适量的氢气,发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。经过5s后,测得氮气还剩余3.0mol,在这5s内用氢气表示的反应速率为()A.0.3mol/(L·s)B.0.6mol/(L·s)C.0.1mol/(L·s)D.0.2mol/(L·s)二、非选择题(共84分)23、(14分)物质A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K存在下图转化关系,其中气体D、E为单质,试回答:(1)写出下列物质的化学式:A是_______________,D是___________,K是_______________。(2)写出反应“C→F”的离子方程式:_______________________。(3)写出反应“F→G”的化学方程式:_______________。(4)在溶液I中滴入NaOH溶液,可观察到的现象是__________________。(5)实验室检验溶液B中阴离子的方法是:_____________________。24、(12分)乙烯是来自石油的重要有机化工原料,其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。结合以下路线回答:已知:CH3CHO+O2→CH3COOH(1)上述过程中属于物理变化的是__________(填序号)。①分馏②裂解(2)A的官能团是__________。(3)反应II的化学方程式是________________。(4)D为高分子化合物,可以用来制造多种包装材料,其结构简式是________________。(5)E是有香味的物质,反应IV的化学方程式是______________________。(6)下列关于CH2=CH-COOH的说法正确的是__________。①与CH3CH=CHCOOH互为同系物②可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体③在一定条件下可以发生取代、加成、氧化反应25、(12分)在严格无氧的条件下,碱与亚铁盐溶液反应生成白色胶状的Fe(OH)2,在有氧气的情况下迅速变为灰绿色,逐渐形成红褐色的氢氧化铁,故在制备过程中需严格无氧。现提供制备方法如下:方法一:用FeSO4溶液与用不含O2的蒸馏水配制的NaOH溶液反应制备。(1)配制FeSO4溶液时需加入铁粉的原因是_____;除去蒸馏水中溶解的O2常采用_____的方法。(2)生成白色Fe(OH)2沉淀的操作是用长滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再挤出NaOH溶液。这样操作的理由是_____。方法二:在如图装置中,用NaOH溶液、铁屑、稀H2SO4等试剂制备。(1)在试管Ⅰ里加入的试剂是_____;(2)在试管Ⅱ里加入的试剂是_____;(3)为了制得白色Fe(OH)2沉淀,在试管Ⅰ和Ⅱ中加入试剂,打开止水夹,塞紧塞子后的实验步骤是_____。(4)这样生成的Fe(OH)2沉淀能较长时间保持白色,其理由是_________________________。26、(10分)工业上可利用地沟油制备乙醇,乙醇再加工制备多种化工材料。(1)A的结构简式为_____________________________。(2)“反应I”的现象是__________________________。(3)B的官能团名称为______________________。(4)实验室合成草酸二乙酯的步骤为:如图,在a中加入10.6g无水乙醇、9.0g无水草酸、脱水剂甲苯、催化剂TsOH(有机酸)和2~3片碎瓷片,在74~76℃充分反应。a中所得混合液冷却后依饮用水、饱和碳酸钠溶液洗涤,再用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏,得到草酸二乙酯12.8g。①仪器的名称是____,碎瓷片的作用是____________________________。②合成过程最合适的加热方式是__________。a.酒精灯直接加热b.油浴C.水浴d.砂浴③饱和碳酸钠溶液的作用是__________________________。④合成草酸二乙酯的化学方程式为______________________________。⑤草酸二乙酯的产率为____________________(保留小数点后一-位)。27、(12分)俗话说“陈酒老醋特别香”,其原因是酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室里我们也可以用如图所示的装置来模拟该过程。请回答下列问题:(1)在试管甲中需加入浓硫酸、冰醋酸各2mL,乙醇3mL,加入试剂的正确的操作是__________。(2)浓硫酸的作用:①__________,②__________。(3)试管乙中盛装的饱和碳酸钠溶液的主要作用是__________。(4)装置中通蒸气的导管只能通到饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是__________,长导管的作用是__________。(5)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是__________。(6)进行该实验时,最好向试管甲中加入几块碎瓷片,其目的是__________。(7)试管乙中观察到的现象是__________,由此可见,乙酸乙酯的密度比水的密度__________(填“大”或“小”),而且__________。28、(14分)1905年哈珀开发实现了以氮气和氢气为原料合成氨气,生产的氨制造氮肥服务于农业,养活了地球三分之一的人口,哈珀也因此获得了1918年的诺贝尔化学奖。一百多年过去了,对合成氨的研究依然没有止步。(1)工业合成氨的反应如下:N2+3H22NH3。已知断裂1molN2中的共价键吸收的能量为946kJ,断裂1molH2中的共价键吸收的能量为436kJ,形成1molN-H键放出的能量为391kJ,则由N2和H2生成2molNH3的能量变化为__________kJ。下图能正确表示该反应中能量变化的是__________(填“A”或“B”)。(2)反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)在三种不同条件下进行,N2、H2的起始浓度为0,反应物NH3的浓度(mol/L)随时间(min)的变化情况如下表所示。根据上述数据回答:实验①②中,有一个实验使用了催化剂,它是实验_____(填序号);实验③达平衡时NH3的转化率为___________。在恒温恒容条件下,判断该反应达到化学平衡状态的标志是_________(填序号)。a.NH3的正反应速率等于逆反应速率b.混合气体的密度不变c.混合气体的压强不变d.c(NH3)=c(H2)(3)近日美国犹他大学Minteer教授成功构筑了H2—N2生物燃料电池。该电池类似燃料电池原理,以氮气和氢气为原料、氢化酶和固氮酶为两极催化剂、质子交换膜(能够传递H+)为隔膜,在室温条件下即实现了氨的合成同时还能提供电能。则A电极为_____极(填“正”、“负”),B电极发生的电极反应式为_______,该电池放电时溶液中的H+向___极移动(填“A”、“B”)。29、(10分)物质A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K有下图转化关系,D、E为气体单质,其中D为最轻的气体。试回答:(1)写出物质K的化学式_______________;(2)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式:______________________________________;(3)写出反应“I→J”的离子方程式:____________________________________________;(4)在溶液I中滴入NaOH溶液,可观察到的现象是:_______________________________;(5)向1L0.2mol/L的C溶液中加入aml5mol/L的NaOH溶液得到了7.8g沉淀,求a=____mL。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】根据原子半径与原子序数的关系图可推知元素a、b、c、d、e分别为O、Na、Al、Si、Cl,A.c元素的离子Al3+半径比e的离子Cl-少一个电子层,半径小,选项A正确;B.H2SiO3酸性比HClO4弱,选项B正确;C.b、c、d三种元素对应的最高价氧化物的水化物NaOH、Al(OH)3、H2SiO3中Al(OH)3与H2SiO3不反应,选项C错误;D.a与b两种元素可形成既有离子键又有非极性共价键的化合物Na2O2,选项D正确。答案选择C。点睛:本题考查元素周期表周期律的知识,根据原子半径与原子序数的关系图可推知元素a、b、c、d、e分别为O、Na、Al、Si、Cl,据此分析解答。2、C【解析】

A、在离子化合物里,一定存在离子键,可以存在共价键,A错误;B、非极性键不只存在于双原子的单质分子中,如是含有极性键和非极性键的化合物,B错误;C、在共价化合物分子内,一定不存在离子键,C正确;D、由不同元素组成的多原子分子里,不一定只存在极性键,如是含有极性键和非极性键的化合物,D错误;正确选项C。【点睛】不同非金属元素之间形成极性共价键,同种非金属元素之间形成非极性共价键;由不同元素组成的多原子分子里,可能存在极性键、非极性键。3、A【解析】

该物质具有羧基,可以表现出酸性,也可以发生酯化反应(取代反应);含有苯环,可以发生苯环上的加成和取代;含有酯基,可以发生水解反应(取代反应)。【详解】A.能发生加聚反应的物质,要具有碳碳双键和碳碳三键,而阿司匹林中不含有两个官能团,不能发生那个加聚反应,A正确;B.该分子中有酯基,可以发生水解反应,水解反应属于取代反应,即该物质可以发生取代反应,B错误;C.该分子中含有羧基,可以发生中和反应,C错误;D.该分子含有苯环,可以发生加成反应,D错误;故A为合理选项。【点睛】判断一个有机物能发生什么样的反应,主要取决于其自身所含有的官能团。羧基和酯基中所含的羰基不能发生加成反应,醛基和酮基中的羰基可以和氢气发生加成反应。4、B【解析】

A.使石蕊试液变红体现硝酸的酸性,A不选;B.与铜反应放出NO气体,生成Cu(NO3)2,反应中氮元素化合价降低,由硝酸盐生成,硝酸既能表现出酸性又能表现出氧化性,B选;C.与Na2CO3反应放出CO2气体,生成NaNO3只体现硝酸的酸性,不是氧化还原反应,C不选;D.与硫单质共热时生成H2SO4和NO2,反应中氮元素化合价降低,没有硝酸盐生成,只体现硝酸的氧化性,D不选;答案选B。【点睛】明确硝酸体现酸性和氧化性的标志及特征是解答的关键,如果反应中氮元素化合价降低,说明得到电子,体现氧化性。如果有硝酸盐生成,则体现酸性。5、C【解析】

由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇【详解】A.甲烷的化学性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误;B.乙烯中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故B错误;C.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热发生取代反应生成硝基苯,故C正确;D.乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯,故D错误;故选C.6、A【解析】

A.浓硫酸具有强氧化性,在常温下可使铁、铝等金属在表面生成一层致密的氧化膜而钝化,A项正确;B.浓硫酸是无色难挥发的液体,B项错误;

C.浓硫酸可与氨气反应生成硫酸铵,则不能用于干燥氨气,C项错误;

D.浓硫酸与铜的反应需在加热条件下进行,D项错误;

答案选A。【点睛】浓硫酸具有吸水性所以可以用作干燥剂是初中所学唯一的液态干燥剂。但是并不是所有的东西都可以干燥,可干燥的有:氢气、氧气、氯气、二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫、氯化氢等,但不能干燥的:氨气、碘化氢、溴化氢、硫化氢,本题C项因为氨气是碱性气体,会与浓硫酸发生化学反应:2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4。7、C【解析】

A.如果酸是强酸,则需要稀释10倍,才能使pH从3升高到4;如果是弱酸,弱酸存在电离平衡,稀释促进电离,则需要稀释10倍以上,才能使pH从3升高到4,即溶液的体积:10V甲≤V乙,故A正确;B.酸抑制水的电离,甲烧杯中氢离子的浓度是乙烧杯中氢离子浓度的10倍,因此水电离出的OH-浓度:10c(OH-)甲=c(OH-)乙,故B正确;C.若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,则乙烧杯中所得盐溶液的浓度小。如果盐不水解,则所得溶液的pH相等。如果生成的盐水解,则甲烧杯中溶液的碱性强于乙烧杯中溶液的碱性,即所得溶液的pH:甲≥乙,故C错误;D.若分别与5mlpH=11的NaOH溶液反应,如果是强酸,则均是恰好反应,溶液显中性。如果是弱酸,则酸过量,但甲烧杯中酸的浓度大,pH小,因此,所得溶液的pH:甲≤乙,故D项正确;故选C。.【点睛】本题考查了弱电解质的电离、酸碱混合的定性判断及pH的相关计算,题目难度中等,注意掌握溶液酸碱性与溶液pH的关系,正确理解题意,明确弱酸存在电离平衡的特点为解答本题的关键。8、B【解析】A.反应物的总能量大于生成物的总能量,而Y的能量不一定高于N,故A错误;B.该反应为放热反应,所以反应物的总能量大于生成物的总能量,即X和Y的总能量一定高于M和N的总能量,故B正确;C.反应的放热、吸热与反应条件(如加热)无关,某些放热反应也需要加热才能反应,如氢气和氧气的反应,故C错误;D.反应物的总能量大于生成物的总能量,断裂X和Y的化学键所吸收的能量一定小于形成M和N的化学键所放出的能量,故D错误;故选B。点睛:本题考查反应热与焓变的应用,为高频考点,明确放热反应与反应物和生成物的总能量的关系为解答关键。需要注意的是,反应是放热还是吸热,与反应条件无关。9、D【解析】试题分析:氮气中氮原子之间通过三键均达到了8电子稳定结构,电子式为,故A错误;硫离子的结构示意图为:,故B错误;NH4Br的电子式为,故C错误,原子核内有l8个中子的氯原子,由于氯原子的质子数为17,故其相对原子质量为17+18=35,所以原子核内有l8个中子的氯原子为,故本题的答案选择D。考点:化学用语点评:本题考查了化学用语,属于对化学基本知识的考查,本题掌握常用化学用语的书写,注意结构式未成键的孤对电子对不用标出,本题难度不大。10、C【解析】

化合物的化学式为Cux(OH)y(CO3)z,化合物中正负化合价之和为0,已知Cu为+2价,氢氧根为-1价,碳酸根为-2价,则根据正负化合价为0得:2x=y+2z为①式;22.2g样品的物质的量=mol,则含铜的物质的量mol,16.0g氧化铜中铜的物质的量=mol,根据铜守恒,=,即47x=17y+60z为②式;②-①×17可得:,①×30-②可得:,符合比例关系的为C。答案选C。11、B【解析】

①升高温度,能提高单位体积内活化分子的数目,使有效碰撞几率增大,提高反应速率,正确;②改用100mL3mol/L盐酸,增大溶液中氢离子浓度,是反应速率加快,正确;③多用300mL1mol/L盐酸,溶液中氢离子浓度不变,反应速率不变,错误;④用等量铁粉代替铁片,增大铁与氢离子的接触,反应速率加快,正确;⑤改用98%的硫酸,铁遇到浓硫酸钝化,反应停止,错误;⑥加入少量CuSO4,在铁的表面析出Cu,形成铜铁原电池,加快铁的反应速率,正确;答案为B【点睛】向反应液中加入少量硫酸铜,溶液中的铜离子得电子能力强,先在铁的表面析出铜,形成铜铁原电池,加快负极的消耗,反应速率加快。12、A【解析】分析:根据元素周期律分析判断。详解:A.非金属性越强,氢化物越稳定。非金属性O>S,则气态氢化物的稳定性H2O>H2S,A正确;B.金属性越强,最高价氧化物水化物碱性越强。金属性Na<K,则碱性NaOH<KOH,B错误;C.同周期自左向右非金属性逐渐增强,则非金属性Si<P,C错误;D.非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强。非金属性C<N,则酸性H2CO3<HNO3,D错误。答案选A。13、C【解析】分析:由图乙可知,t3~t4阶段为使用催化剂,t4~t5阶段改变条件平衡不移动,改变温度或某一组分浓度,平衡发生移动,故t4时改变的条件为减小压强,说明反应前后气体的体积相等,且反应速率减小,应是降低压强.t5时正逆反应速率都增大,应是升高温度,t2时正、逆反应速率中只有其中一个增大,应是改变某一物质的浓度;由图甲可知,t1时到达平衡,△c(A)=0.09mol/L,△c(C)=0.06mol/L,二者化学计量数之比为0.09:0.06=3:2,则B为生成物,反应方程式为:3A(g)⇌B(g)+2C(g)。详解:A.若t1=15s,t0~t1段△c(A)=0.9mol/L,则v(A)=0.09mol/L15s=0.006mol/(L.s),故A错误;B.根据上述分析,t4~t5阶段改变的条件是降低压强,故B错误;C.由3A(g)⇌2C(g)+B(g)可知△c(B)=12△c(C)=0.03mol/L,B的起始浓度=0.05mol/L-0.03mol/L=0.02mol/L,该容器的容积为2L,B的起始物质的量为2L×0.02mol/L=0.02mol,故C正确;D.t5~t6阶段为升高温度,容器内A的物质的量减少了0.06mol,说明平衡正向移动,正反应为吸热反应,应是升高温度,3molA反应放出的吸收的热量为akJ×3mol0.06mol=50kJ,反应热化学方程式为:3A(g)⇌2C(g)+B(g)△H=+50akJ/mol,故14、D【解析】

A.a点处溶液呈中性,而所给出的离子中,碳酸根离子会水解使得溶液呈碱性,故A错。B.b点处溶液呈酸性,但是溶液中还有硝酸根离子,即相当于有硝酸存在,强氧化性的硝酸不会允许有还原性的二价铁离子的存在,故B错。C.c对应的溶液呈中性,但是铝离子的水解会使得溶液呈酸性,故C错。D.d点所对应的溶液呈碱性,该组离子可以大量共存,与题意符合,所以D正确。15、D【解析】

A.干冰气化只破坏分子间作用力,选项A错误;B.硝酸属于共价化合物,溶于水只破坏共价键,选项B错误;C.碳酸钾为离子化合物,熔化时破坏离子键,没有破坏共价键,选项C错误;D.KHSO4属于离子化合物,为强酸的酸式盐,溶于水电离产生钾离子、氢离子和硫酸根离子,既破坏离子键,又破坏共价键,选项D正确;答案选D。【点睛】注意物质聚集状态的变化对化学键无影响,为易错点。16、A【解析】

断裂1molH2中的化学键消耗的能量为Q1kJ,则H-H键能为Q1kJ/mol,断裂1molF2中的化学键消耗的能量为Q2kJ,则F-F键能为Q2kJ/mol,形成1molHF中的化学键释放的能量为Q3kJ,则H-F键能为Q3kJ/mol,对于H2(g)+F2(g)=2HF(g)反应热△H=反应物的总键能-生成物的总键能=Q1kJ/mol+Q2kJ/mol-2Q3kJ/mol=(Q1+Q2-2Q3)kJ/mol。由于氢气和氟气混合在黑暗处即可发生爆炸而释放出大量的热量,反应热△H<0,即(Q1+Q2-2Q3)<0,所以Q1+Q2<2Q3,答案选A。17、C【解析】

A、镅—235与铀—235的质量数均为235,具有相同的质量数,故A错误;B、质量数是相对原子质量的近似整数值,镅—235的原子质量约为12C原子质量的倍,故B错误;C、质量数=质子数+中子数,镅—235原子核内中子数=235-95=140,核外电子数等于质子数=95,故C正确;D、镅—235属于锕系乙酸,具有放射性,故D错误;故选C。18、A【解析】

油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯.是油与脂肪的统称,高级脂肪酸甘油酯的烃基中含有不饱和键呈液态称为油,不含不饱和键呈固态为脂肪。【详解】A、豆油是高级脂肪酸甘油酯,属于酯类;选项A符合;B、酱油主要由大豆,淀粉、小麦、食盐经过制油、发酵等程序酿制而成的.酱油的成分比较复杂,除食盐的成分外,还有多种氨基酸、糖类、有机酸、色素及香料成分,选项B不符合;C、煤油属于烃类,不属于酯,选项C不符合;D、甘油是丙三醇,属于醇,选项D不符合;答案选A。【点睛】本题考查了酯类概念和结构分析,主要是物质结构的理解和应用,题目较简单。19、D【解析】分析:根据原子的核外电子排布规律、Ge的原子组成以及元素周期律解答。详解:A.K层只能容纳2个电子,则x=2,A错误;B.最外层电子数是4,则锗元素与碳元素位于同一族,属于第ⅣA族,B正确;C.原子核外电子层数是4层,锗位于元素周期表第4周期,同主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径大于碳的原子半径,C正确;D.距离锗原子核较远区城内运动的电子能量较高,D错误。答案选D。20、B【解析】A.海水中镁离子的浓度较低,在海水中加入石灰乳可得氢氧化镁沉淀,实现了镁的富集,不选用NaOH,故A错误;B.海水淡化的主要方法有:蒸馏法、电渗析法、离子交换法等,故B正确;C.溴元素由化合态转化为游离态发生氧化还原反应,反应方程式为:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,所以氯气做氧化剂,故C错误;D.海带中碘以I-形式存在,不能用萃取剂直接萃取,另外乙醇易溶于水,不可用作萃取剂,故D错误;答案为B。21、C【解析】

A.1体积的水能溶解40体积二氧化硫,所以二氧化硫易溶于水,故A错误;B.二氧化硫是无色有毒气体,有刺激性气味,故B错误;C.二氧化硫能和有色物质反应生成无色物质而具有漂白性,能使品红溶液褪色,故C正确;D.二氧化硫的摩尔质量是64g/mol,空气的平均摩尔质量是29g/mol,根据知,相同条件下,气体密度与其摩尔质量成正比,所以二氧化硫密度大于空气,故D错误;故选C。22、A【解析】分析:经过5s后,测得氮气还剩余3.0mol,反应消耗的氮气的物质的量为1mol,氮气的浓度变化为:c(N2)=1.0mol2L=0.5mol/L,再根据v(N2)=△c△t详解:经过5s后,氮气的浓度变化为:c(N2)=1.0mol2L=0.5mol/L,氮气的平均反应速率为:v(N2)=△c△t=0.5mol/L5s点睛:本题考查了化学反应速率的简单计算,题目难度不大,注意掌握反应速率的概念及表达式,试题培养了学生灵活应用所学知识解决实际问题的能力。二、非选择题(共84分)23、AlH2Fe(OH)3Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O先生成白色絮状沉淀,而后迅速变为灰绿色,最后变为红褐色沉淀取少量溶液B于试管中,先滴入少量稀硝酸,再滴加硝酸银溶液【解析】K为红褐色沉淀,则应为Fe(OH)3,则溶液J中含有Fe3+,所以H为Fe,D应为H2,E应为Cl2,B为HCl,则I为FeCl2,J为FeCl3,K为Fe(OH)3,白色沉淀F能溶于过量NaOH溶液,则F为Al(OH)3,G为NaAlO2,A为Al,C为AlCl3。(1)由上分析知,A为Al、D为H2、K为Fe(OH)3。(2)C为AlCl3,F为Al(OH)3,“C→F”的离子方程式为:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+。(3)F为Al(OH)3,G为NaAlO2,“F→G”的化学方程式为:Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。(4)I为FeCl2,滴入NaOH溶液,生成氢氧化亚铁沉淀,氢氧化亚铁不稳定迅速被氧化成氢氧化铁,故可观察到的现象是:先生成白色絮状沉淀,而后迅速变为灰绿色,最后变为红褐色沉淀。(5)B为HCl,检验溶液Cl-的方法是:取少量溶液B于试管中,先滴入少量稀硝酸,再滴加硝酸银溶液,生成白色沉淀。点睛:本题考查无机物的推断,主要涉及常见金属元素的单质及其化合物的综合应用,注意根据物质间反应的现象作为突破口进行推断,如红褐色沉淀是Fe(OH)3、黄绿色气体是氯气,学习中注意积累相关基础知识。24、①羟基或-OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①②③【解析】

(1)石油分馏时不产生新物质,所以属于物理变化;裂解时产生新物质,所以属于化学变化,则上述过程中属于物理变化的是①;(2)乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇中官能团是羟基;(3)在铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇能被氧气氧化生成乙醛和水,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为;(5)乙烯与水反应生成乙醇,乙醇在催化剂作用下生成乙醛,乙醛继续被氧化生成乙酸,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,则反应IV的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(6)①CH2=CH-COOH和CH3CH=CHCOOH结构相似,且在分子组成上相差一个-CH2原子团,所以属于同系物,正确;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,正确;③CH2=CH-COOH含有碳碳双键、甲基,属于含氧衍生物,能发生加成反应、取代反应,能燃烧而发生氧化反应,正确;答案选①②③。25、稀硫酸、铁屑煮沸避免生成的Fe(OH)1沉淀接触O1稀硫酸、铁屑NaOH溶液检验试管Ⅱ出口处排出的氢气的纯度,当排出的H1纯净时,再夹紧止水夹试管Ⅰ中反应生成的H1充满了试管Ⅰ和试管Ⅱ,且外界空气不容易进入【解析】

本实验题用两种方法来制备氢氧化亚铁,方法一完全是采用课本中的实验,考查硫酸亚铁溶液的配制中的要求,必须要注意防止水解和氧化;在制备氢氧化亚铁必须要除去溶解在溶液中的氧气及制备氢氧化亚铁的操作要求;方法二是对课本实验的延伸,是一种改进的制备方法,用氢气作保护气的方法来保证新制的氢氧化亚铁不被马上氧化。【详解】方法一

:(1)配制FeSO4溶液时,需加入稀硫酸和铁屑,抑制Fe1+的水解并防止Fe1+被空气中的O1氧化为Fe3+,故答案为稀H1SO4、铁屑;(1)煮沸蒸馏水可除去其中溶解的O1.故答案为煮沸;(3)Fe(OH)1很容易被空气中的氧气氧化,实验时生成白色Fe(OH)1沉淀的操作是用长滴管吸取不含O1的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再挤出NaOH溶液,故答案为避免生成的

Fe(OH)1沉淀接触O1;方法二:(1)试管Ⅰ中提供还原性气体氢气和硫酸亚铁溶液,可用硫酸和铁屑反应生生成,故答案为稀H1SO4、铁屑;(1)试管Ⅱ中应为NaOH溶液,与试管Ⅰ中生成的FeSO4溶液反应生成Fe(OH)1沉淀,故答案为NaOH溶液;(3)打开止水夹,Fe与H1SO4反应生成H1充满整个装置,反应一段时间后关闭止水夹,左侧试管内气压升高,反应生成的Fe1+沿导管进入右侧试管与NaOH反应生成白色沉淀Fe(OH)1,若过早关闭止水夹,使左侧试管中的硫酸压入右侧试管中,将NaOH中和,则得不到Fe(OH)1溶液.故答案为检验试管Ⅱ出口处排出的氢气的纯度,当排出的H1纯净时,再夹紧止水夹;(4)由于装置中充满H1,外界空气不易进入,所以沉淀的白色可维持较长时间,故答案为试管Ⅰ中反应生成的H1充满了试管Ⅰ和试管Ⅱ,且外界空气不容易进入。【点睛】Fe(OH)1很容易被空气中的氧气氧化,这是Fe(OH)1的重要性质,本题是在原有性质基础上进行了改编,设计成了探究型实验题。本题考查水解方面的问题,又考查了氧化还原方面的问题,还有实验中的实际问题,同时还考查了实验的设计,题目难度中等。26、CH2Br-CH2Br溴水颜色变浅(或退色)醛基圆底烧瓶防止暴沸C除去草酸、有机酸,溶解乙醇;降低酯的溶解度87.7%【解析】

(1)乙烯和溴水反应生成A,结构简式为CH2Br-CH2Br;(2)“反应I”的现象为溴水颜色变浅(或退色);(3)乙二醛的官能团为醛基;(4)①仪器a为圆底烧瓶;加入碎瓷片的作用是防止暴沸;②因为要控制温度范围,所以最好用水浴加热,选C;③乙醇能溶解在饱和碳酸钠溶液中,而酯的溶解度会降低,饱和碳酸钠能反应酸,作用为除去草酸、有机酸,溶解乙醇;降低酯的溶解度;④草酸和乙醇反应生成草酸二乙酯和水,方程式为:;⑤乙醇的质量为10.6克,草酸的质量为9.0克,根据反应方程式分析,乙醇过量,用草酸进行计算,理论上生成14.6克草酸二乙酯,则产率为12.8/14.6=87.7%。27、先在试管甲中加入3mL乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和冰醋酸催化剂吸水剂中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻到乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层析出防止倒吸将反应生成的乙酸乙酯蒸气冷凝分液防止试管甲中液体暴沸而冲出导管上层产生油状液体,并闻到水果香味小不溶于水【解析】

(1)为防止酸液飞溅,应将密度大的液体加入到密度小的液体中,乙酸易挥发,冷却后再加入乙酸,所以加入试剂的正确的操作是先在试管甲中加入3mL乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和冰醋酸;(2)为加快反应速率需要浓硫酸作催化剂,又因为酯化反应是可逆反应,则浓硫酸的另一个作用是吸水剂;(3)生成乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,则制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻到乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层析出;(4)乙酸、乙醇与水均是互溶的,因此导管不能插入溶液中,导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,伸入液面下可能发生倒吸。长导管兼有冷凝的作用,可以将反应生成的乙酸乙酯蒸气冷凝;(5)分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡,让饱和碳酸钠溶液中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,静置分层后取上层得乙酸乙酯,因此应采用的实验操作是分液;(6)加入碎瓷片可防止液体局部过热发生暴沸现象,因此向试管甲中加入几块碎瓷片的目的是防止试管甲中液体暴沸而冲出导管;(7)乙酸乙酯的密度比水小,不溶于水,所以试管乙中观察到的现象是有无色油状液体出现,并闻到水果香味。【点睛】本题考查了乙酸乙酯的制备,题目难度不大,明确实验原理和相关物质的性质是解答的关键。另外该实验要关注制备的细节如反应条件,催化剂的使用及其产物的除杂提纯等问题。28、92A②80%ac负N2+6e-+6H+=2NH3B【解析】

(1)反应热为断键吸收的能量与成键放出的能量差,据此解答;(2)根据催化剂可以加快反应速率,缩短达到平衡所需要的时间分析;物质的平衡转化率等于转化率与起始加入量的比;根据反应达到平衡时,任何物质的物质的量不变,反应速率不变,物质的含量不变判断;(3)根据在原电池反应中,负极失去电子,发生氧化反应,正极上获得电子,发生还原反应,结合电解质溶液中同种电荷相互排斥,异种电荷相互吸引的原则分析。【详解】(1)Q=946kJ+436kJ×3-391kJ×6=-92kJ,说明该反应发生放出92kJ能量,反应物的能量比生成物的能

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论