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文档简介
专题综合检测(十)
(时间:45分钟;满分:100分)
一、选择题(本题包括8小题,每小题6分,共48分)
1.(2019•福州模拟)传统医学治疗疟疾时将青蒿加水煮沸,但药效很差。改用乙醇控
温60℃提取青蒿素,药效显著提高。屠呦呦用一种更适宜的物质从青蒿中提取青蒿素,这
种提取物对疟原虫的抑制率达到了100%,这种适宜的物质是()
选项ABCD
物质乙醛四氯化碳丙醇煤油
沸点/℃34.576.597.4180—310
解析:选A。乙雄的沸点低,当乙酸沸腾后,继续加热,乙醛的温度不会升高,避免因
为温度高而破坏青蒿素的有效成分,A正确。
2.(2019•华师大考试)湖北省的随州、安陆等地区盛产银杏,银杏叶具有敛肺平喘、
活血化淤、止痛的作用,是一种珍贵的中药材。对银杏叶活性成分黄酮类物质的提取常用的
技术有溶剂提取法、蒸储法、升华法、结晶法、超声波提取法等。下列关于分离提纯实验仪
器和操作正确的是()
d
A.用装置a分液,放出水相后再从分液漏斗下口放出有机相
B.操作b:银杏油粗产品从银杏叶中分离后,用有机溶剂萃取其中的有效成分,振荡
过程中不时地旋开活塞使漏斗内气体放出
C.用装置c进行蒸播操作,将有机溶剂分离出去得到银杏叶有效成分黄酮类物质
D.结晶后利用装置d将晶体与溶剂分离开
解析:选B。A.分液时,为避免液体重新混合而污染,下层液体从下口放出,上层液体
从上口倒出,A错误;B.操作b:银杏油粗产品从银杏叶中分离后,用有机溶剂萃取其中的
有效成分,振荡过程中不时地旋开活塞使漏斗内气体放出,B正确:C.用装置c进行蒸储操
作,温度计测微分的温度,故应置于蒸镯烧瓶支管口处,C错误;D.过滤时必须用玻璃棒引
流,D错误。
1
3.下列有关仪器使用方法或实验操作的说法正确的是()
A.锥形瓶用作反应容器时一定不能加热
B.石蕊、酚儆等酸碱指示剂均可用作中和滴定的指示剂
C.托盘天平称量药品时,都应垫上滤纸称量
D.滴定管以及容量瓶在使用前需检查是否漏水
解析:选D。A项,锥形瓶用作反应容器时可以垫上石棉网加热,错误;B项,一般不
用石蕊作酸碱中和滴定的指示剂,错误;C项,若称量腐蚀性药品需用小烧杯,错误。
4.下列有关实验误差分析中,错误的是()
A.中和滴定实验中,盛装待测液的锥形瓶没有用待测液润洗,对实验结果无影响
B.用容量瓶配制一定物质的量浓度的溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液浓度偏低
C.用润湿的pH试纸测某溶液的pH,测定结果不一定有误差
D.测定中和热的实验中,将碱液缓慢倒入酸溶液中,所测中和热值偏低
解析:选B。A项,中和滴定时锥形瓶无需用待测液润洗,正确;B项,定容时俯视刻
度线,液面低于刻度线,P偏小,c(B)偏大,错误C项,用润湿的pH试纸测溶液的pH时,
相当于把原溶液稀释,中性溶液中加水pH不变,正确;D项,测定中和热的实验中,若将
碱液缓慢倒入酸溶液中,会造成热量的散失,导致所测中和热值偏低,正确。
5.(2018•高考全国卷I)磷酸亚铁锂(LiFePO。电池是新能源汽车的动力电池之一。
采用湿法冶金工艺回收废旧磷酸亚铁锂电池正极片中的金属,其流程如图所示:
广NaAlO2滤液
乔即(“含Li、P、碱液「沉淀
含磷酸亚HNOJ「Fe等滤液件.碳酸—含Li
铁锂滤渣一L炭黑等滤渣沉淀
下列叙述错误的是()
A.合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用
B.从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li
C.“沉淀”反应的金属离子为Fe3+
I).上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠
解析:选D。废旧电池中含有的金属、电解质溶液会对水体和土壤等造成污染,合理处
理废旧电池有利于资源再利用,同时能够降低环境污染,保护环境,A项正确;从流程图看
出,正极材料涉及了铝、铁、锂等金属,B项正确;因流程中加入的有HNO3,故在含Li、
P、Fe等滤液中加碱液,发生“沉淀”反应的金属离子为Fe3+,C项正确;因为锂及其化合
物的性质与镁相似,由硫酸镁易溶于水推知,硫酸锂易溶于水,由碳酸镁微溶于水推知,碳
酸锂微溶于水,所以不能用硫酸钠代替碳酸钠,D项错误。
6.(2019•安阳模拟)下列实验操作规范且能达到实验目的的是()
2
选项操作II口勺
称取5.OgCuSO4-5H2O加入27.0g水中,
A配制10%CuS04溶液
搅拌溶解
B先用稀盐酸洗涤,再用水清洗洗涤分解KMnO4制02的试管
用玻璃棒蘸取溶液,点在干燥的pH试纸测定0.05mol•L-^aClO溶液的
C
上,片刻后与标准比色卡比较并读数pH
将粗碘放入烧杯中,烧杯口放一盛有冷水
D的烧瓶,隔石棉网对烧杯加热,然后收集提纯混有NH,tCl的粗碘
烧瓶外壁的固体
解析:选A。A.5.0gCuS04•5H20CuSO43.2g,加入27.0g水中,搅拌溶解得至I
3.2g
32gCuS0溶液,溶质的质量分数为二一X100%=10%,故A正确;B.分解KMnO制0的
432g42
试管内壁附着Mn02,需要用浓盐酸并加热洗涤,再用水洗涤,故B错误C.测定0.05mol•L
tNaClO溶液的pH,由于NaClO具有强氧化性,能使试纸褪色,故不能用pH试纸测其pH,
故C错误;D.提纯混有NH4cl的粗碘,因NH£1受热分解生成氨和氯化氢,冷却后又结合成
NH4C1,故不能用加热的方法提纯,故D错误。
7.(2019•福州模拟)实验室在500℃时,隔绝空气加热硫酸亚铁钱[(NH4)2Fe(S04)21至
分解完全并确定分解产物成分的装置如图所示(已知分解的固体产物可能有FeO、Fe2O3和
Fe304,气体产物可能有NH3、M、出0、S03和SO2)。下列说法正确的是()
(NH4)2Fe(SO4)2
A.取装置①中固体残留物与稀硫酸反应并滴加KSCN,溶液变红,则残留物一定为Fe2()3
B.装置②用于检验分解产物中是否有水蒸气生成,试剂X最好选用碱石灰
C.装置③用于检验分解产物中是否有SO3气体生成并除去S03和阳3
D.装置④用于检验分解产物中是否有S02气体生成,装置⑤用于收集生成的NH3和电
解析:选C。A.①中固体残留物中也可能还含有FeO,也可能不含有Fe2()3而含有
Fe304,而不一定只有FezOs,选项A错误;B.装置②的作用是检验分解产物中是否有水蒸气
生成,故试剂X应选用无水硫酸铜,选项B错误;C.装置③用于检验分解产物中是否有
气体生成,若有S03气体生成则装置③中酸性条件下产生白色沉淀硫酸钢,并用氯化钢和盐
酸除去S03和加3,选项C正确;D.NH3极易溶于水,若分解产物中有N%,则NH3被装置③
中的溶液所吸收,装置⑤中可以收集到用,不可能收集到NH:”选项D错误。
8.(2017•高考全国卷II)由下列实验及现象不能推出相应结论的是()
3
实验现象结论
向2mL0.1mol,L-1的FeCl
黄色逐渐消失,加KSCN溶液颜
A溶液中加足量铁粉,振荡,加还原性:Fe>Fe2+
色不变
1滴KSCN溶液
将金属钠在燃烧匙中点燃,迅集气瓶中产生大量白烟,瓶内
Bco2具有氧化性
速伸入集满CO2的集气瓶有黑色颗粒产生
加热盛有少量NH4HCO3固体的
C试管,并在试管口放置湿润的石蕊试纸变蓝NH4HCO3显碱性
红色石蕊试纸
向2支盛有2mL相同浓度银氨
一支试管中产生黄色沉淀,另A;p(AgI)<
I)溶液的试管中分别加入2滴相
一支中无明显现象%(AgCl)
同浓度的NaCl和Nai溶液
解析:选c。向FeC13溶液中加入足量铁粉后,Fe3+完全转化为Fe2+,滴入KSCN溶液,
溶液不变色,可证明还原性:Fe>Fe2+,A项正确;燃着的金属钠能在装有CO2的集气瓶中反
应生成Na2c和C,说明CO2具有氧化性,B项正确;NH4HCO3受热分解生成的NH3能使湿润
的红色石蕊试纸变蓝,只能说明NH3为碱性气体,不能确定NH4HCO3的酸碱性,C项错误;
根据题中描述可知黄色沉淀为Agl,另一支试管中无明显现象,说明没有AgCl析出,可证
明(p(AgI)<(p(AgCl),D项正确。
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)
9.(10分)某废催化剂含58.2%的Si。2、21.0%的ZnO、4.5%的ZnS和12.8%的CuS。某
同学用15.0g该废催化剂为原料,回收其中的锌和铜。采用的实验方案如下:
一厂>[丽翳-粗ZnSO4-7H2O
废
催0.5mol-L-'HS0
化24
剂浸出
一」逋落11mol•L1H2s°4
6%耳。2加热浸出
粗CUSO4-5H2O-„|滤液|一
回答下列问题:
(1)在下列装置中,第一次浸出必须用,第二次浸出应选用。(填标号)
4
(2)第二次浸出时,向盛有滤渣1的反应器中先加入稀硫酸,后滴入过氧化氢溶液。若
顺序相反,会造成__________________________________________________________________
滤渣2的主要成分是o
(3)浓缩硫酸锌、硫酸铜溶液使用的器皿名称是。
(4)某同学在实验完成之后,得到1.5gCuS0.45H20,则铜的回收率为o
解柝⑴根据题给化学工艺流程知第一次浸出发生反应Zn0+H2S04=ZnS04+H20>ZnS
+H2S04=ZnS0|+H2St,产生有毒气体"S,必须用氢氧化钠溶液进行尾气处理,选D装置;
第二次浸出时发生反应:C11S+H2O2+H2so4=CuS04+S+2H2。,不产生有毒气体,可选用A
装置。
(2)第二次浸出时,向盛有滤渣1的反应器中先加入稀硫酸,后滴入过氧化氢溶液,若
顺序相反,会造成出。2与固体颗粒接触分解。滤渣2的主要成分是Si02(或Si()2和S)。
(3)浓缩硫酸锌、硫酸铜溶液使用的器皿名称是蒸发皿。
(4)15.0g废催化剂中含有铜的物质的量为15.0gX12.8%4-96g・moL=0.02mol,
1.5gCuS04•51I2O中铜的物质的量为1.5g4-250g•moL=0.006mol,则铜的回收率为
0.006mol4-0.02molX100%=30%„
答案:(1)DA(2)132与固体颗粒接触分解Si02(或Si02和S)(3)蒸发皿
(4)30%
10.(14分)(2018•高考江苏卷)以高硫铝土矿(主要成分为A1203、Fe203、Si02,少量FeS2
和金属硫酸盐)为原料,生产氧化铝并获得Fe304的部分工艺流程如下:
⑴焙烧过程均会产生SO?,用NaOH溶液吸收过量S02的离子方程式为
(2)添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧,其硫去除率随温度变化曲线如图所示。
5
8o
*6o
、
裕
健4o
4K
渥2O
焙烧温度/t
已知:多数金属硫酸盐的分解温度都高于600°C
“人+,焙烧后矿粉中硫元素总质量、
硫去除率:(1一焙烧前矿粉中硫元素总质量)X100%
①不添加CaO的矿粉在低于500℃焙烧时,去除的硫元素主要来源于
②700℃焙烧时,添加l%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要
原因是
(3)向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,铝元素存在的形式由一(填化学式)
转化为(填化学式)。
(4)“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2()3。Fez。?与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成
Fe3()4和S02,理论上完全反应消耗的〃(FeS2):〃依2。3)=。
解析:(1)二氧化硫是酸性氧化物,少量二氧化硫与NaOH溶液反应生成正盐Na2sOR过
量二氧化硫与NaOII溶液反应生成NaIISO3»(2)①根据高硫铝土矿的成分中含FeS2和金属硫
酸盐,而已知多数金属硫酸盐的分解温度都高于600℃,如果不添加CaO在低于500℃焙烧,
则去除的硫元素主要来源于FeSz,具体的反应原理为4FeSz+1102==2Fe2()3+8S02。②
添加的CaO吸收SO?生成CaSCh,CaSOs易被空气中的氧气氧化为CaSOm根据题目所给“多
数金属硫酸盐的分解温度都高于600℃”,可知700℃时,@S。4可能未分解或未完全分解而
留在矿粉中,从而导致添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低。(3)高
硫铝土矿中的氧化铝溶于NaOH生成NaAlA:A1203+2NaOH=2NaA102+H20;向NaAlO2溶液
中通入过量的二氧化碳,生成氢氧化铝C()2(过量)+2H20+NaA102=Al(0H)3I+NaHC03o(4)
根据得失电子守恒可知FeS2与Fe2()3的物质的量之比为1:16。
答案:(I)OH-+SO2=HSO*
(2)①FeS2②硫元素转化为CaSO4而留在矿粉中
(3)NaA102Al(0H)3(4)1:16
11.(14分)氯化镂俗称卤砂,主要用于干电池、化肥等。某化学研究小组设计如下实
验制备卤砂并进行元素测定。
I.实验室制备卤砂:所需装置如下,装置可重复选用。
6
(1)装置接口连接顺序是一a;b一一。
(2)C装置的作用是,D装置盛装的物质是。
(3)写出用上述装置制备NH3的一组试剂:
II.测定卤砂中C1元素和N元素的质量之比。
该研究小组准确称取ag卤砂,与足量氧化铜混合加热,充分反应后把气体产物按如图
装置进行实验。收集装置收集到的气体为空气中含量最多的气体,其体积换算成标准状况下
的体积为/L,碱石灰增重bg。
气体产物
(4)E装置内的试剂为一卤砂与氧化铜混合加热反应的化学方程式为
(5)卤砂中C1元素和N元素的质量之比为一
(用含爪,的式子表示,不必化简)。
(6)为了测定卤砂中氯元素的质量,他们设计的实验方案是将ag卤砂完全溶于水,加
入过量AgN03溶液,然后测定生成沉淀的质量。请你评价该方案是否合理,并说明理由:
解柝I.(1)制取氯化钱,可以由氨和氯化氢反应制备,应该选用B装置分别制备氨和
氯化氢,干燥除杂后通入A装置中反应,根据氨的密度小于氯化氢,为使反应物混合充分,
应该从a口通入氨,b口通入氯化氢,因此装置接口连接顺序是c-d-e-a;b-g-f-c。
(2)根据上述分析,C装置中装入碱石灰可以干燥加3;D装置盛装浓硫酸可以干燥氯化氢。
(3)根据装置图,可以选用浓氨水和碱石灰制备N%。II.(4)氯化镀与氧化铜混合加热,发
生的反应为2NH4cl+3CuO=3CU+N2t+2HC1t+3H20,F装置中的碱石灰可以吸收氯
化氢,则E装置内可以装入浓硫酸吸收水蒸气,G装置中收集氮气。(5)氮气的物质的量为
VLVbgb
氯化氢的物质的量为卤砂中C】元素和N
22.4L/mol_22.4
兀素的质量之比为lmolX35.5g/mol:molX28g/mol=
\3b.5/\2Z.4/
7
35.5X22.4X。
“L/C——-0(6)若氯化钱纯净,其电离出的氯离子全部沉淀,故通过沉淀质量可以
36.5X28义V
求得氯离子质量,则该方案合理若氯化镂不纯,杂质离子也可能发生沉淀反应,则该方案
不合理。
答案:I.⑴cfd->eg-f-c
(2)干燥NH3浓硫酸
(3)浓氨水和碱石灰(或其他合理答案)
II.⑷浓硫酸2NH4C1+3CUO0=3CU+N2t+2HC1t+3H20
35.5X22.4X8
(5)-----------------
36.5X28XV
(6)合理;氯化镂纯净,其电离出的氯离子全部沉淀,故通过沉淀质量可求得氯离子质
量(或不合理;氯化钱不纯,杂质离子也可能发生沉淀反应;或其他合理答案)
12.(14分)保护环境是全球关注的问题。
I.某环保部门处理含CN-电镀废水的方法如下(C『和CN0-中N的化合价均为一3价):
NaClO含的C废NO水TI下Na2C知lOf区(―---空----©--3
某学习小组依据上述方法,用下图实验装置进行该电镀废水处理的研究。
操作步骤:
i.先关闭装置甲的旋塞,再将含CN-废水与过量NaClO溶液混合,取200mL混合液[其
中c(CN-)为0.200mol•LT]加入装置甲中,塞上橡皮塞。
ii.待装置甲中充分反应后,打开旋塞,使溶液全部流入装置乙中,关闭旋塞。
iii.测定干燥管I增加的质量。
(1)写出装置乙中反应的离子方程式:
(2)装置丙中的试剂是,装置丁的作用是
(3)假定上述实验中的气体都被充分吸收。若干燥管I增重1.408g,则被处理的百
分率为。
(4)你认为用此装置进行实验,与⑶对比,CN-被处理的百分率将(填“偏
高"“偏低”“无法确定”或“无影响”),简述你的理由:
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