2021-2022高中化学人教版选修5作业第五章第1节合成高分子化合物的基本方法（系列三）WORD版含解析

第五章进入合成有机高分子化合物的时代1合成高分子化合物的基本方法1．下列关于有机高分子化合物的说法中不正确的是()A．有机高分子化合物被称为聚合物或高聚物，因为它们大部分是由低分子化合物通过聚合反应制得的B．有机高分子化合物的相对分子质量很大，因而其结构复杂C．对于一种高分子材料，n是整数，但它的相对分子质量不确定D．有机高分子化合物都是混合物答案：B2．下列合成高分子材料的反应方程式和反应类型均正确的是()解析：A项加聚产物的结构简式应为；B项漏写了生成物中的小分子且该反应为缩聚反应；D项的反应为加聚反应。答案：C3．下列有机物或有机物组合，在现有条件下不能发生聚合反应的是()解析：A可发生缩聚反应，B可发生加聚反应，C可发生缩聚反应，D不能发生聚合反应。答案：D4．下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是()解析：分子结构中含有碳碳双键或三键的有机物，可以发生加聚反应；分子结构中同时含有羧基、羟基(或氨基)，可通过缩聚反应形成高分子化合物。答案：C5．完成下列反应的化学方程式，并指出其反应类型。①由乙烯制取聚乙烯：___________________________________________________________，____________________________。②由丙烯制取聚丙烯：_____________________________________________________________，________________________。③由对苯二甲酸()与乙二醇发生反应生成高分子化合物：___________________________________________________________，_____________________________。解析：乙烯制取聚乙烯、丙烯制取聚丙烯的反应是加聚反应，对苯二甲酸和乙二醇发生的是缩聚反应。答案：(时间：40分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)1．下列关于加聚反应和缩聚反应的说法中不正确的是()A．加聚反应后有机分子的不饱和度减小B．加聚反应是一种特殊的加成反应，多数缩聚反应是一种复杂的取代反应C．加聚反应和缩聚反应均属于有机高分子参与的化学反应D．加聚反应和缩聚反应中均有官能团发生变化答案：C2．生成高分子化合物的方法有加聚反应和缩聚反应，某高分子化合物的结构片段为—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—，生成该高分子化合物的反应类型肯定不正确的是()A．加成反应 B．聚合反应C．加聚反应 D．缩聚反应解析：分析该高分子化合物的结构片段可知其结构片段中不含其他原子(如O、N、S等)，应为加成聚合反应的产物，分子中没有键，则其单体为CH2=CH2。答案：D3．下列叙述中正确的是()A．单体的质量之和等于所生成的高分子化合物的质量B．单体为一种物质时，则单体发生加聚反应C．缩聚反应的单体至少有两种物质D．淀粉和纤维素的聚合度不同，不互为同分异构体答案：D4．下列高分子化合物的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是()A．聚乙烯B．聚甲基丙烯酸甲酯D．聚苯乙烯解析：A、B、D选项合成时所发生的化学反应类型为加聚反应，C选项为缩聚反应。答案：C5．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变成丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高分子化合物，则这种醇的结构简式是()A．CH2=CHCH2OHB．CH3CH(OH)CH2OHC．CH3CH2OHD．CH2ClCHClCH2OH答案：B6．某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下水解生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团中的()①—CH3②—OH③—Cl④—CHO⑤—C2H3⑥—COOH⑦—COOCH3⑧—ONaA．①②③ B．③⑤⑥C．⑤⑦ D．①③⑤解析：该有机物能使溴水褪色，说明分子结构中含有不饱和键；能在一定条件下水解生成两种有机物，则该有机物应含有酯基(—COO—)或肽键(—CONH—)等官能团；能发生加聚反应生成高分子化合物，说明该有机物分子中含有不饱和的碳碳键。答案：C二、非选择题(本题包括3个小题，共52分)7．(8分)聚氨酯是主链含有—NHCOO—重复单元的一类新型高分子化合物，其单体是二异氰酸酯(如O=C=N—R—N=C=O)和二元醇(如HO—R′—OH)。聚氨酯结构简式为(1)由上述二异氰酸酯和二元醇合成高聚物的反应属于________反应(填“加聚”或“缩聚”)。(2)写出由2，6甲基苯二异氰酸酯()和1，3丙二醇为单体生成高聚物的化学方程式：________________________________________。解析：根据二异氰酸酯(如O=C=N—R—N=C=O)和二元醇(如HO—R′—OH)反应的产物分析，反应过程中二异氰酸酯中碳氮键断裂，二元醇羟基中氢氧键断裂，然后分别连接得产物，因此从反应的过程上分析该反应类型属于加聚反应。答案：(1)加聚8．(20分)医药化学杂志报道，用聚乙交酯纤维材料C制作的缝合线比天然高分子材料的肠衣线的性能好。它的合成过程如下：(1)写出A的结构简式___________________________________。(2)写出A制取B的化学方程式___________________________。(3)可以由A直接制备C，则由A直接制备C的化学方程式为______________________________________________________。其反应类型为__________________________________________。解析：从B、C的结构入手，可知A中应同时含有羟基和羧基，把B分子中酯基断开后分别连上—OH和—H后，则可得A：HOCH2COOH。两分子A发生分子间的酯化反应可得B，而n分子A发生缩聚反应可生成C。答案：(1)HO—CH2—COOH2H2O9．(24分)根据下图回答下列问题。(1)写出A、E、G的结构简式：A___________________________，E____________________，G_____________________________。(2)反应②的化学方程式(注明反应条件)是________________________________________________________________________；反应④的化学方程式(注明反应条件)是________________________________________________________________________。(3)写出反应①、⑤的反应类型：①______、⑤______。(4)写出反应⑤的化学方程式____________________________。解析：根据的结构可知，合成该高分子化合物的单体是HOCH2CH2OH和，故G为，F为HOCH2CH2OH，结合D(C2H3Cl)和A＋B→C的转化可知C应为CH2Cl—CH2Cl，B为Cl2，D为CHCl=CH2。据此可推知①为CH2=CH2与Cl2的加成反应，②为卤代烃的消去反应，③为加聚反应，④为卤代烃的水解反应，⑤为缩聚反应。答案：(1)CH2=CH