有机合成 同步练习 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页3.5有机合成同步练习高二化学人教版（2019）选择性必修3一、单选题1．某物质R燃烧的化学方程式为：2R+5O24CO2+2H2O。则R的化学式是A．CH B．C2H2 C．C2H4 D．C2H5O2．已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为A．60% B．84% C．42% D．无法计算3．是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可由如下路线合成。下列叙述正确的是A．Y分子中所有原子不可能在同一平面上B．Z的分子式为C12H12O5C．X是乙醇的同系物D．X的一氯代物只有2种4．从贯叶连翘中提取的一种利尿药物的结构简式如图所示，下列关于该利尿药物的说法错误的是A．可溶于乙醇B．可与FeCl3发生显色反应C．可与乙酸发生酯化反应D．可与6molBr2发生加成反应5．肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业上可通过下列反应制得：下列说法不正确的是A．肉桂醛的分子式为C9H8OB．检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C．1mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5molO2D．肉桂醛分子中含有的官能团：醛基、碳碳双键6．下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有错误的是A．由丙烯合成1，2-丙二醇：第一步加成反应，第二步取代反应B．由1-溴丁烷合成1，3-丁二烯：第一步消去反应，第二步加聚反应C．由乙醇合成乙炔：第一步消去反应，第二步加成反应，第三步消去反应D．由乙烯合成乙二醛：第一步加成反应，第二步取代反应，第三步氧化反应7．青蒿素的结构简式如图所示，下列有关青蒿素的叙述不正确的是

A．质谱或核磁共振谱图都可以鉴别青蒿素和双氢青蒿素B．青蒿素分子中碳原子采用杂化C．通过元素分析与质谱法可确定青蒿素的分子式D．古有“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”，利用的是萃取原理8．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A．分子式为C16H14O4B．分子中有三种官能团C．该物质既可发生加成反应又可发生取代反应D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗2molNaOH9．有机物Z是一种强效免疫剂的合成中间体，其合成路线如下：下列说法正确的是A．X存在顺反异构体 B．Z中含氧官能团只有酮羰基和羟基C．X、Y、Z均可发生水解反应和加成反应 D．可以用新制悬浊液检验Y中残留的X10．北京冬奥会的滑雪镜制作材料是一种高分子材料——聚碳酸酯，其合成方法如下图所示，下列说法正确的是A．化合物A的一氯代物有四种B．化合物B中所有碳原子都是杂化C．可通过溶液检验A是否完全反应D．合成聚碳酸酯的反应中原子利用率11．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法不正确的是A．“M”为甲醇B．有机物b存在顺反异构C．等物质的量的a和b分别与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的量不同D．有机物a、b、c分子中均含有3个手性碳原子12．贝里斯一希尔曼反应条件温和，其过程具有原子经济性，示例如图。下列说法错误的是+A．Ⅰ中所有碳原子不可能共平面B．该反应属于加成反应C．Ⅱ能发生加聚反应并能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色13．连花清瘟因含连翘、金银花而得名，其有效成分绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法中正确的是A．绿原酸的分子式为B．1个绿原酸分子中含有3个手性碳原子C．1mol绿原酸可消耗3molNaOHD．绿原酸含氧官能团有羟基、酯基、羧基、醚键14．芒柄花素是黄芪总黄酮的主要成分之一，其结构如图所示。下列有关芒柄花素的说法正确的是A．分子式为B．该分子中含有手性碳原子C．能与氢氧化钠溶液发生反应D．使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同15．茅苍术醇是合成中草药的活性成份，基结构如图所示，下列关于茅苍术醇的说法中正确的是A．分子式为B．属于芳香族化合物C．可以是酚类物质的同分异构体D．一定条件下能发生消去反应16．核黄素是人类必需的一种营养物质，其结构简式如图所示。下列关于其性质的说法中，不正确的是

A．含有羟基、羰基，属于糖类 B．能发生加成反应、取代反应C．在酸性条件下水解，可能得到CO2 D．含有羟基，可能可溶于水17．2021年3月国家药监局正式批准治疗新冠“三药三方”之一的化湿败毒颗粒上市，其组方中的黄芪被列为《神农本草经》的上品，有效成分Q与M结构如图所示，下列说法错误的是A．M分子中苯环上的一氯代物有4种B．Q与M均可发生取代、酯化、氧化反应C．M分子式为C21H19O11，其所含官能团有四种D．M、Q均能与Na反应18．下列说法正确的是A．某有机化合物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机化合物的组成为CnH2nB．某种苯的同系物完全燃烧时，所得CO2和H2O的物质的量之比为3∶2，该物质分子式为C8H10C．某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度>100℃)，则y=4；若体积减少，则y<4；否则，y>4D．相同质量的烃完全燃烧，消耗O2越多，烃中含碳元素的质量分数就越高19．一种药物合成中间体结构简式如图所示，下列说法正确的是

A．分子中含有3个手性碳B．可以发生氧化反应、消去反应和开环聚合反应C．与酸或碱溶液反应都可生成盐D．苯环上的二氯代物有5种20．香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生活活性，香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。下列说法正确的是A．水杨醛分子中有三种官能团B．中间体X易溶于水C．香豆素-3-羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．lmol水杨醛最多能与3molH2发生加成反应21．在一定条件下乳酸会转化为丙酮酸，下列说法错误的是

A．乳酸的分子式为B．乳酸能通过加聚反应生成高分子化合物C．乳酸→丙酮酸是一个氧化过程D．丙酮酸能发生取代反应、加成反应22．有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X、Y可能是A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6 C．CH2O、C3H6O2 D．CH4、C2H4O223．薰衣草精油中一成分的结构为，下列关于该物质的说法不正确的是A．含有两种官能团 B．分子式为C．所有碳原子处于同一平面 D．能与酸性溶液反应24．2015年10月5日，中国著名药学家屠呦呦获得诺贝尔奖生理学或医学奖，获奖理由是“因为发现青蒿素—一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”。青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的，其结构简式如下图，下列说法不正确的是A．它的分子式为C15H22O5B．该分子中有6个手性碳原子C．因其具有过氧基团，它不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而变质D．它在常见有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度25．下列说法正确的是A．某有机物燃烧只生成和，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为B．一定压强下，气态烃在足量的氧气中燃烧，将产生的气体通过浓硫酸后气体体积为，则生成的水蒸气的体积为C．相同质量的苯与，完全燃烧，消耗的质量相等D．标准状况下1.568L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀的质量为14.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得其增重8.68g，该气体一定由等物质的量的和组成二、填空题26．请写出以为主要有机原料(无机试剂任用)制备乙酸乙酯的合成路线流程图(须注明反应条件)。合成路线流程图常用的表示方式：27．对一种未知有机物的结构测定，往往需要多种复杂方法相结合，一般来说，主要包括以下几个方面：①相对分子质量；②元素组成（种类和比例）；③该有机物的各种性质的研究；④结构的确定。(1)相对分子质量的确定一般有质谱法，蒸汽密度法等。蒸汽密度法是指一定条件下将有机物分子该条件下的密度，利用气态方程式计算相对分子质量。蒸汽密度法的要求是该有机物在。如果沸点过高，可以采用的方法。质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子，测其相对分子质量。该过程中，复杂的有机物分子往往变成小的片断，如断裂成、、、等，其式量最大的就是其相对分子质量。该法测定某有机物A质谱中显示相对分子质量最大是72。(2)组成元素的测定往往采用元素分析仪，以前也常用燃烧法。称取3.6gA，跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸，浓硫酸增加的质量为5.4g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增加的质量为11g，则该有机物的分子式为。28．(1)根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。①下列化合物中能发生消去反应的是（填字母）。a．CH3OHb．CH3CH2Clc．CH3CH2OHd．②下列化合物中，常温下易被空气氧化的是（填字母）。a．b．c．d．(2)甲苯（）是一种重要的有机化工原料。①甲苯分子中一定共平面的碳原子有个。②甲苯苯环上的一溴代物有种，请写出其中一种的结构简式。③除去苯中混有的少量甲苯，可选用的试剂是。(3)化合物C是一种医药中间体，可通过下列方法合成：已知：。①A中含氧官能团的名称为和。②B的结构简式为。③B→C的反应类型为。④C的同分异构体D能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应，且1molD最多能与2molNaOH反应。D分子核磁共振氢谱(1HNMR)中有4种不同信号峰，请写出D的一种结构简式：。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．B【详解】根据化学方程式可知，生成物中共含4个C，4个H，10个O，根据原子守恒，2R中含4个C，4个H，不含O，则R的化学式为C2H2，故选B。2．B【详解】乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2•H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物。O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为=×8%=9%，故C6H6、C2H2总的质量分数1-9%=91%，由两种物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%×=84%，故B正确；故答案选B。3．A【详解】A．Y分子中含有-CH2Cl的结构，碳原子为中心形成四面体结构，所以Y分子中所有原子不可能在同一平面上，故A正确；B．由Z分子结构式可知，Z的分子式为C13H14O5，故B错误；C．同系物指的是结构相似，在分子组成上差一个或多个-CH2的物质，乙醇中含有-OH，而X中含有羰基，二者结构不同，所以二者不互为同系物，故C错误；D．X物质苯环上有对称轴，所以苯环上上的一氯代物有2种，但侧链上有甲基的H也可发生取代反应，故D错误；故选A。4．D【详解】A．该结构中含有大量的-OH和酚羟基，所以可以溶于乙醇，故A正确；B．该结构中含有酚羟基，可以与FeCl3发生显色反应，故B正确；C．该结构中含有-OH，可以乙酸发生酯化反应，故C正确；D．Br2可以与碳碳双键发生加成反应，所以可以与1molBr2发生加成反应，故D错误；故选D。5．B【详解】A．根据肉桂醛的结构式确定分子式为C9H8O，故A正确；B．苯甲醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基，也可以使酸性高锰酸钾褪色，检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，故B错误；C．肉桂醛的分子式为C9H8O，1mol肉桂醛完全燃烧消耗O2，故C正确；D．肉桂醛中含有碳碳双键和醛基二种官能团，故D正确；故答案选B。6．B【分析】根据反应物和目标产物，利用官能团的性质进行设计有机合成路线，碳碳双键可以发生加成反应，卤代烃和醇可以发生消去反应变为烯烃或炔烃，醇羟基可以在催化剂的条件下被氧化成醛；【详解】A．丙烯含有碳碳双键生成1,2-丙二醇，先与氯气发生加成反应上两个氯原子，再在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应即可生成，故A正确；B．1-溴丁烷先在氢氧化钠醇加热条件下发生消去反应，生成2-丁烯，2-丁烯与溴单质发生加成反应后，生成2,3-二溴丁烷，最后在氢氧化钠醇溶液条件下再发生消去反应即可制得，故B不正确；C．由乙醇合成乙炔，先在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成乙烯，第二步乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，第三步在氢氧化钠醇加热条件下发生消去反应生成乙炔，故C正确；D．由乙烯合成乙二醛；第一步乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，第二步在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应生成乙二醇，第三步在催化剂的条件下发生氧化反应生成乙二醛，故D正确；故选答案B。【点睛】此题考查有机反应类型，利用反应物中的官能团和目标产物进行判断；7．B【详解】A．一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢；青蒿素和双氢青蒿素的相对分子质量和不同环境氢个数不同，能鉴别，A正确；B．青蒿素分子中酯基碳原子采用杂化，其它饱和碳原子采用杂化，B错误；C．通过元素分析可确定青蒿素的元素组成种类及各种元素的原子个数比，质谱法可确定青蒿素的相对分子质量，两者结合能确定其分子式，C正确；D．“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”，分离时利用青蒿素在不同溶剂中的溶解度不同进行分离，利用的是萃取原理，D正确；故选B。8．C【详解】A．根据该物质的结构简式可知分子式为C16H12O4，A错误；B．分子中有羧基、酯基两种官能团，B错误；C．该物质含有苯环，可以发生加成反应，含有羧基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，C正确；D．羧基可以和NaOH反应，酯基水解后生成酚羟基和羧基，都可以和NaOH反应，所以1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH，D错误；综上所述答案为C。9．C【详解】A．根据结构判断，X碳碳双键的同一个碳原子上有两个相同的基团，不存在顺反异构，故A错误；B．Z中含氧官能团除了酮羰基和羟基还有酰胺基，故B错误；C．X、Y、Z中都有酰胺基可以发生水解反应，X中有羰基、碳碳双键，Y中有醛基、碳碳双键，Z中有羰基，因此都可以发生加成反应，故C正确；D．有醛基结构的是Y无法用新制悬浊液检验Y中残留的X，故D错误；故选C。10．B【详解】A．化合物A的分子中除酚羟基外，还含有三种氢原子，其一氯代物有三种，故A错误；B．苯环中存在大键，每个碳原子均为杂化，碳氧双键中碳原子为杂化，所以化合物B中所有碳原子都是杂化，故B正确；C．由合成反应可知，A和B反应除生成高分子材料外，还生成苯酚，所以不可以用溶液检验A是否完全反应，故C错误；D．原子利用率是指没有副产物生成，所有原子均被利用，而合成聚碳酸酯的反应中除生成高分子材料外，还生成苯酚，原子利用率没有达到，故D错误；答案选B。11．C【分析】a生成b反应为a中羧基和甲醇的酯化反应；b生成c为酯基转化为羟基的反应；【详解】A．由分析可知，从有机物a到有机物b，发生酯化反应，“M”为甲醇，A正确；B．有机物b碳碳双键两端基团不同，存在顺反异构，B正确；C．a存在一个羧基，醇羟基不和氢氧化钠反应，1mol羧基可以和1mol氢氧化钠反应；1molb在碱性条件下会水解，其水解产物可以和1mol氢氧化钠反应，故等物质的量的a和b分别与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的量相同，C错误；D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；有机物a、b、c分子中环上与羟基直接相连的碳原子均为手性碳原子，D正确；故选C。12．A【详解】A．I中与苯环直接相连的碳原子通过单键相连，单键可以旋转，所以I中所有碳原子可能共平面，故A错误；B．该反应中I含有的C=O，根据质量守恒得到该反应为加成反应，故B正确；C．II含有碳碳双键可以发生加聚反应并能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．III含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确。综上所述，答案为A。13．A【详解】A．绿原酸的分子式为，A选项正确；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，右侧六元环上与O相连的4个C均为手性碳，共4个，B错误；C．该分子中含有两个酚羟基、一个垟基、一个酯基，因此1mol绿原酸可以消耗4molNaOH，C错误；D．绿原酸中含氧官能团有羟基、酯基、羧基，但无醚键，D错误；故选A。14．C【详解】A．根据题给芒柄花素的结构简式可知，其分子式为，A错误；B．手性碳原子是指与碳原子直接相连的四个基团或原子完全不同，芒柄花素分子中不含手性碳原子，B错误；C．芒柄花素分子中含有酚羟基，能与NaOH溶液发生反应，C正确；D．芒柄花素能与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，反应原理不同，D错误；故选C。【点睛】本题以芒柄花素的分子结构为背景考查有机化学基础，具体考查分子式、手性碳原子、官能团性质等知识，意在考查考生根据情境素材进行证据推理的能力及运用所学知识解决实际问题的能力。15．D【详解】A．由茅苍术醇的结构简式可知，其分子中含有15个碳原子、26个氢原子、1个O原子，则其分子式为，故A错误；B．茅苍术醇不含苯环，不属于芳香族化合物，故B错误；C．该有机物的不饱和度为3，其同分异构体中不可能含有苯环结构，不可能是酚类物质的同分异构体，故C错误；D．羟基连接的碳原子相邻的碳原子含有H原子，可以发生消去反应，故D正确；答案选D。16．A【分析】核黄素分子含有酰胺键、碳氮双键、多个羟基、苯环，根据官能团判断含有的性质，没有独立的羰基或醛基，且含有多羟基的水解产物也不含，不属于糖。【详解】A．核黄素分子含有多个羟基，不含羰基或醛基，且含有多羟基的水解产物也不含，不属于糖，故A项不正确；B．含有碳氮双键、苯环，可以发生加成反应，含有羟基，可以发生取代反应，故B项正确；C．酸性条件下水解有碳酸生成，进而分解为二氧化碳，故C项正确；D．含有多个羟基，与水分子之间形成氢键，核黄素可能溶于水，故D项正确；故答案选A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，试题培养了学生分析能力、运用知识解决问题的能力。17．C【详解】A．M分子中苯环上的氢原子共有4种，如图∗所示：，所以该分子苯环上的一氯代物有4种，故A正确；B．Q与M分子结构中均含有醇羟基，M中含有羧基，均可以发生酯化反应，该反应也属于取代反应，有机物可以燃烧，可以发生氧化反应，故B正确；C．M分子式为C21H18O11，其所含官能团有：羧基、羟基、醚键、羰基、碳碳双键共计5种，故C错误；D．M分子结构中含有羟基和羧基，Q分子结构中含有羟基，所以M、Q均能与Na反应，故D正确；故选C。18．C【详解】A．由题意可知，有机化合物燃烧后产物只有CO2和H2O，生成物中含有碳、氢、氧元素，依据原子守恒可知该物质中一定含有碳、氢元素，氧元素不能确定，A项错误；B．苯的同系物的通式为CnH2n-6，其完全燃烧的化学方程式为CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O，n(CO2)：n(H2O)=3：2，即n：(n-3)=3:2，则n=9，则该物质分子式为C9H12，B项错误；C．根据CxHy+(x+)O2xCO2+H2O可得，若反应前后气体体积不变，则y=4；若体积减少，则y小于4；反之，则大于4，C项正确；D．因为1mol碳原子对应消耗1mol氧气分子，4mol氢原子对应消耗1mol氧气分子，而1mol碳原子的质量为12g，4mol氢原子的质量为4g，所以相同质量的烃完全燃烧，消耗的O2越多，则烃中氢元素的质量分数越高，D项错误；故选C。19．C【详解】A．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则

中黑球表示的2个碳原子为手性碳原子，故A错误；B．含羟基、碳卤键可发生消去反应，由结构可知，该有机物不能发生消去反应，故B错误；C．含酯基、酰胺键，与酸或碱溶液反应都可生成盐，故C正确；D．由对称性可知，苯环上只有2种H原子，可固定1个Cl、移动另一个Cl,如图

，苯环上的二氯代物有4种，故D错误；故选C。20．C【详解】A．水杨醛分子中醛基和酚羟基，只有二种官能团，故A错误；B．中间体X属于酯类物质，难溶于水，故B错误；C．香豆素3羧酸含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故C正确；D．苯环和醛基都可与氢气发生加成反应，则lmol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应，故D错误；故选C。21．B【详解】A．乳酸分子式为C3H6O3，A正确；B．乳酸分子中不存在碳碳双键，不能通过加聚反应得到高分子，可以通过缩聚反应得到高分子，B错误；C．乳酸到丙酮酸过程中羟基被氧化为羰基，C正确；D．丙酮酸有羧基可以发生酯化（取代）反应，羰基可以发生加成反应，D正确；故选B。22．D【分析】X、Y不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个“CO2”基团，符合CxHy(CO2)n，可以利用分子式的拆写法判断。【详解】A．C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误；B．C2H2、C6H6含有的H数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B错误；C．CH2O、C3H6O2含有的H数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C错误；D．CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差一个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确；故选D。23．C【详解】A．分子中含碳碳双键和酯基两种官能团，选项A正确；B．由结构简式可确定分子式为，选项B正确；C．结构中存在四面体碳原子，所有碳原子不可能处于同一平面，选项C错误；D．碳碳双键能与酸性溶液反应，选项D正确。答案选C。24．B【详解】A．根据结构简式确定分子式为C15H22O5，A正确；B．碳原子连接4个不同的原子或原子团为手性碳原子，如图所示，共7个手性碳原子，B错误；C．过氧基团具有强氧化性，该物质中含有过氧基团，它不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而变质，C正确；D．该物质中只含憎水基不含亲水基，所以在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度，D正确；答案选B。25．C【详解】A．根据燃烧产物是二氧化碳和水判断有机物可能是烃也可能是烃的含氧衍生物，故A不正确；B．若水为气态，通过浓硫酸后气体体积为V2L，减少的体积为水蒸气体积，由于没有给定反应前氧气的体积，不能计算水蒸气的体积，故B不正确；C．苯和的最简式相同，故含碳量和含氢量相同，当相同质量时碳元素和氢元素的质量相同，故消耗氧气的量相同，故C正确；D．产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀的质量为14.0g，白色沉淀是碳酸钙，碳酸钙的物质的量为，根据碳原子守恒，判断可燃气体中碳原子的物质的量为0.14mol，生成二氧化碳的物质的量为0.14mol，二氧化碳的质量为0.14×44=6.16g，若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得其增重8.68g，故水的质量为8.68-6.16=2.52g，则氢元素的物质的量为，则碳和氢的物质的量之比为1:2，根据标准状况下，该气体的体积