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共轭二烯烃的结构

1、1，3-丁二烯的结构所有原子共平面，体系能量比隔离二烯低，1，3-丁二烯的键长也与乙烯、乙烷中不同（键长有平均化趋势）。⑴1，3-丁二烯为平面构型丁二烯分子中的4个碳原子都是sp2杂化的。1，3-丁二烯分子中的大π键⑵理论解释：大π键（共轭π键）:

3个或更多个相连原子的p轨道处于平行取向从而肩并肩相互重叠的形成的π键。共轭体系：具有大π键（共轭π键）的体系。电子的离域运动：成键电子的运动不再局限于两个原子之间，而是扩大到两个以上原子之间的运动。大π键分类π-π共轭体系：

凡双键和单键交替排列的结构是由π键和π键形成的大π键b.p-π共轭体系：

具有p轨道且与双键碳原子直接相连的原子，其p轨道与双键π轨道平行并肩并肩重叠形成的大π键。c.超共轭体系※

：

碳氢σ轨道与相邻π轨道（或p轨道）之间发生的一定程度的重叠的共轭体系，叫做σ-π（或σ-p）超共轭。形成大π键的条件：a.参加共轭体系的所有原子必需共平面b.每一个原子必须有垂直于该平面的p轨道共轭效应：体系中各原子的电子分布的特点对分子特性的影响。

特点：

⑴键长趋于平均化⑵体系能量低，比较稳定⑶极性交替现象沿共轭链传递1，3-戊二烯受分子内甲基的影响，发生极化

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