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文档简介
自考药剂学(二)押题卷一及答案
01761
1、【单选题】下列有关气雾剂的叙述错误的是
气雾剂是气体剂型
气雾剂起局部治疗作用
A:
气雾剂具有速效和定位的作用
B:
气雾剂使用方便,剂量可控
C:
答D:案:B
2、【单选题】下列不能用作助悬剂的是
硅皂土
西黄蓍胶
A:
硬脂酸钠
B:
海藻酸钠
C:
D答:案:C
3、【单选题】下列有关溶胶剂稳定性的叙述,错误的是
溶胶剂是热力学稳定体系
溶胶剂是动力学稳定体系
A:
胶粒水化膜破坏,稳定性下降
B:
加入电解质,影响稳定性
C:
答D:案:A
4、【单选题】注射剂灭菌效果最可靠的方法是
流通蒸汽灭菌法
紫外线灭菌法
A:
干热灭菌法
B:
热压灭菌法
C:
D答:案:D
解析:热压灭菌法系在密闭的灭菌容器内,用压力大于常压的饱和水蒸气加热进行灭菌
的方法。若压力和灭菌时间选择适当,该法就能杀死所有的细菌繁殖体和芽孢,灭菌效果
可靠。
5、【单选题】片剂制粒的主要目的是
改善原辅料的可压性
更加美观
A:
提高生产效率
B:
增加片剂的硬度
C:
答D:案:A
解析:制粒的目的:1、改善流动性。一般颗粒状比粉末状粒径大,每个粒子周围可接触
的粒子数目少,因而黏附性、凝集性大为减弱,从而大大改善物料的流动性,物料虽然是
固体,但可使其具备与液体一样定量处理的可能。2、防止各成分的离析。混合物各成分
的粒度、密度存在差异时容易出现离析现象,混合后制粒或制粒后混合可有效防止离析。
3、防止粉尘飞扬及器壁上的黏附。粉末的粉尘飞扬及黏附性严重,制粒后可防止环境污
染与原料的损失,有利于GMP的管理。
6、【单选题】下列有关颗粒剂特点叙述不正确的是
较易吸湿
易霉败变质
A:
吸收起效较快
B:
可设计具有缓控释性能
C:
答D:案:B
7、【单选题】可用作静脉注射用的乳化剂是
泊洛沙姆188
司盘60
A:
吐温80
B:
十二烷基硫酸钠
C:
答D:案:C
解析:根据乳剂给药途径选择:口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳
化剂等;外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂;注射用乳剂应选择
磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。
8、【单选题】低取代羟丙基纤维素(L—HPC)在片剂处方中作用为
黏合剂
稀释剂
A:
填充剂
B:
崩解剂
C:
D:
答案:D
解析:低取代羟丙基纤维素是一种多用途的非离子型纤维素衍生物,主要用作固体制剂崩
解和黏合剂。
9、【单选题】下列有关栓剂置换价的叙述,正确的是
是同体积不同基质重量之比
是主药容量与基质容量之比
A:
是主药重量与可可脂重量之比
B:
是主药重量与同体积基质重量之比
C:
答D:案:D
10、【单选题】对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用
结晶压片
粉末直接压片
A:
干法制粒压片
B:
湿法制粒压片
C:
答D:案:C
解析:干法制粒法是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后,粉碎成所需
大小颗粒的方法。该法靠压缩力使分子间产生结合力,其制备方法有压片法和滚压法。
11、【单选题】提取中药挥发油常选用的方法是
浸渍法
煎煮法
A:
渗漉法
B:
水蒸汽蒸馏法
C:
答D:案:D
解析:水蒸气蒸馏法是提取植物性天然香料的最常用的一种方法,其流程、设备、操作等
方面的技术都比较成熟,成本低而产量大,设备及操作都比较简单。
12、【单选题】构成脂质体膜材的成分主要是
磷脂与聚合物
磷脂与胆固醇
A:
胆固醇与聚合物
B:
卵磷脂与脑磷脂
C:
D:
答案:B
解析:构成脂质体膜材的成分主要是磷脂与胆固醇。
13、【单选题】崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法,在相同用量下,就溶出
速率而言,下列排列正确的是
内外加入法>内加法>外加法
外加法>内外加入法>内加法
A:
内加法>外加法>内外加入法
B:
内加法>内外加入法>外加法
C:
答D:案:A
解析:崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。崩解剂的加入方法有
外加法、内加法和内外加法。通常外加崩解剂的剂量占崩解剂总量的25%~50%,内加崩解
剂的剂量占崩解剂总量的50%~75%(崩解剂的总量一般为片重的5%~20%)。在崩解剂用量
相同时,片剂崩解剂速率的顺序为外加法>内外加法>内加法;片剂溶出速率的顺序
为内外加法>内加法>外加法。
14、【单选题】下列不宜制成胶囊剂的药物是
奎宁
大蒜素
A:
鱼肝油
B:
碘化钾
C:
答D:案:D
15、【单选题】小剂量药物的片剂,需作的检查项目有
重量差异
溶化性
A:
含量均匀度
B:
无菌检查
C:
答D:案:C
解析:小剂量药物的片剂,需作的检查项目有含量均匀度。
16、【单选题】同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是
无定型、稳定型、亚稳定型
水合物、无水物、有机化物
A:
亚稳定型、无定型、稳定型
B:
C:
无水物、水合物、有机化物
答D:案:B
解析:溶剂化作用药物在结晶过程中,溶剂分子进入药物晶格形成溶剂化物。由于结晶结
构的改变而影响晶格能,在多数情况下,药物的溶解度和溶解速度按水合物<无水物<有机化
物的顺序排列。
17、【单选题】十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于
阳离子表面活性剂
阴离子表面活性剂
A:
非离子表面活性剂
B:
两性离子表面活性剂
C:
答D:案:B
解析:阴离子表面活性剂是表面活性剂中发展历史最悠久、产量最大、品种最多的一类产
品。阴离子表面活性剂按其亲水基团的结构分为:磺酸盐和硫酸酯盐,是目前阴离子表面
活性剂的主要类别。表面活性剂的各种功能主要表现在改变液体的表面、液-液界面和液-
固界面的性质,其中液体的表(界)面性是最重要的。
18、【单选题】下列不属于粉体流动性的指标的是
休止角
压缩度
A:
空隙率
B:
流出速度
C:
答D:案:C
19、【单选题】下列有关包合物特点的叙述,错误的是
可以增加药物的稳定性
可以遮盖药物的苦臭味
A:
具有靶向性
B:
液体药物粉末化
C:
答D:案:C
20、【单选题】下列可用作静脉注射用的乳化剂是
PluronicF一68
Tween60
A:
Spans80
B:
C:
SDS
答D:案:A
21、【问答题】注射剂和输液配制中,常加入活性炭,具有吸附杂质、脱色、________及
____的作用。
答案:吸附热原;助滤
22、【问答题】片剂的包衣分包糖衣、包________和包________三类。
答案:肠溶衣,薄膜衣
23、【问答题】确定眼用溶液的pH值,常用的缓冲液有________和________缓冲液。
答案:磷酸盐,硼酸盐
24、【问答题】全身作用的栓剂常选用________基质,局部作用的栓剂选用________基
质。
答案:脂溶性,水溶性
25、【问答题】稳定性试验包括________、________和长期试验。
答案:影响因素实验,加速实验
26、【问答题】缓控释制剂的释药机制主要有________、________、溶蚀、渗透压和离子交
换这五大类。
答案:溶出,扩散
27、【问答题】苯甲酸为液体制剂中常用的________,其在________性溶液中作用效果最
好。
答案:防腐剂,酸
28、【问答题】皮肤生理结构中的________是药物透皮吸收的屏障。TDDS处方中Azone是常
用的________。
答案:角质层,透皮吸收促进剂
29、【问答题】QbD
答案:指质量源于设计,即药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的保证,成品
的质检只是质量的验证。
30、【问答题】表面活性剂
答案:系指具有很强的表面活性,加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
31、【问答题】热原
答案:是微生物产生的一种内毒素,脂多糖是其中的主要成分。含有热原的注射液注人
体内,产生特殊致热反应物质,引起严重不良反应。
32、【问答题】软膏剂
答案:系指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成的半固体外用制剂
33、【问答题】控释制剂
答案:指在规定释放介质中按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,给药频率比普通制
剂至少减少一半或有所减少,血药浓度比缓释制剂更加平稳,能显著增加患者的顺应性的
制剂
34、【问答题】简述脂质体的特点。
答案:(1)细胞亲和性;(1分)(2)靶向性;(1分)(3)缓释性;(1分(4)降低药物毒性;(1
分(5)提高药物稳定性;(1分(6)脂质体不太稳定,药物易泄漏、磷脂易受氧化和降解。(1
分)
35、【问答题】司盘80(HLB=4.3)与吐温80(HLB=15)取相等重量混合后的HLB值为多少?若
用它们作乳化剂,可制成何种类型乳剂?
答案:可制成O/W型乳剂
36、【问答题】简述药用溶剂的种类并举例说明。
答案:常用药用落剂分为水和非水溶剂两大类(1分)(1)水:制药用水分为饮用水、纯化
水、注射用水与无菌注射用水;(2分)(2)非水溶剂:常用的非水溶剂有醉与多元醇类(乙
醇、丙二醇、甘油、低分子量聚乙二醇)、植物油类(豆油、花生油、红花油等)、醚类、
酯类(醋酸乙酯、油酸乙酯等)、酰胺类(二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等)等。(3分)备注:
非水溶剂举2个具体品种即可得1分,举6个即得3分。
37、【问答题】简述浸出过程中影响药材有效成分提取效率的因素有哪些?
答案:影响提取效率的因素有:(1)提取溶剂;(1分)(2)药材粒度;(1分(3)提取温度;(1
能(4)浓度梯度;(1分(5)浸提时间;(I分(6)提取方法;(1分(7)提取压力。(1分)
38、【问答题】磺胺嘧啶片的制备【处方】磺胺嘧啶509淀粉_5.4910%淀粉浆适量
干淀粉_1.79硬脂酸镁_0.289(1)分析上述处方,指出各组分的作用;(2)简述制备方法
和工艺流程。
答案:处方分析:(1)磺胺嘧啶为主药;(1分)(2)淀粉为填充剂;(1分)(3)10%淀粉浆为
黏合剂;(1分)(4)千淀粉为崩解剂;(1分(5)硬脂酸镁为润滑新。)(1分)制法:湿法制粒
压片制备(1分)工艺流程:(1)将磺胶略啶粉碎过筛,与淀粉混匀;(1分(2)加淀粉浆制软
材,制粒;(1分)(39F燥、整粒;(1分(4)加人硬脂酸镁和干淀粉,混匀后压片;(1分0
39、【问答题】试述提高易氧化药物制剂稳定性的方法。
答案:(1)除氧:液体制剂溶剂煮沸除氧,并在溶液和容器空间通入惰性气体;固体药物采取
真空包装;加抗氧剂;(2)温度;降低干燥和灭菌温度,减少受热时间;(3)金属离子:选用纯度
较高的原辅料,操作中不使用金属器具等;加入金属螯合剂;(4)光能激发氧化反应,光敏物
质应该避光保存,生产中要避光操作;(5)采用制剂技术:包衣.微囊化或制成包合物等;(6)
调节溶液的ph值或控制固体制剂的含水量。
自考药剂学(二)押题卷二及答案
01761
1、【单选题】下列选项与混悬剂稳定性无关的是
絮凝
转相
A:
微粒沉降
B:
微粒荷电与水化
C:
D答:案:B
2、【单选题】注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括
助滤
脱色
A:
除菌
B:
吸附热原
C:
D答:案:C
解析:活性炭具有很强的吸附作用,所以在注射剂,特别是输液过程中经常使用。注射液
中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下,可吸附药液中热原、色素、不溶性微粒等
杂质,从而增加注射液的澄明度。活性炭对盐类也有一定的吸附,由于吸附量小,达不到
脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤除,不能增加主药的稳定性。
3、【单选题】下列有关散剂的叙述,错误的是
适合小儿服用
制备简单
A:
起效快
B:
适用刺激性药物
C:
D答:案:D
4、【单选题】下列有关浸出药剂特点的叙述,错误的是
以乙醇作溶媒
药效缓和持久
A:
服药体积减少,使用方便
B:
有利于发挥药材成分的多效性
C:
答D:案:A
5、【单选题】注射剂pH值一般控制的范围是
3~8
3~10
A:
4~9
B:
5~9
C:
答D:案:C
解析:注射剂的pH值要求与血液相等或接近(血液pH7.4),注射剂的pH值一般控制在4~
9的范围内。
6、【单选题】能反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
崩解度
溶出度
A:
脆碎度
B:
溶解度
C:
答D:案:B
解析:溶出度是指在规定的介质中,药物从某些固体制剂中溶出的速度和程度。崩解度、
片重差异、含量、脆碎度、溶解度均是控制片剂质量的重要指标,均与药物体内吸收有密
切关系,但是不能直接反映难溶性药物吸收的体外指标。
7、【单选题】下列有关片剂制粒目的的叙述,错误的是
避免粉末分层
减小片重差异
A:
增加物料的可压性
B:
改善原辅料的流动性
C:
答D:案:A
8、【单选题】交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为
稀释剂
崩解剂
A:
黏合剂
B:
润滑剂
C:
答D:案:C
解析:黏合剂又名胶黏剂,俗称“胶”。它是将两种材料通过界面的粘附和内聚强度连接
在一起的物质,对被粘结物的结构不会有显着的变化,并赋予胶结面以足够的强度。界面
的粘结使用黏合剂克服了焊接、或铆接时的应力集中现象,粘结具有良好的耐震动、耐疲
劳性,应力分布均匀,密封性好等特性。
9、【单选题】制备浸出制剂首要做的是
粉碎药材以利浸出
测定药材的含水量
A:
选择浸出溶媒
B:
了解药材的来源和进行品种鉴定
C:
答D:案:D
解析:制备浸出制剂首要做的是了解药材的来源和进行品种鉴定。
10、【单选题】维生素C注射液采用的灭菌方法是
干热灭菌
湿热灭菌
A:
流通蒸汽灭菌
B:
滤过除菌
C:
答D:案:C
解析:流通蒸汽灭菌法是指在常压条件下,采用100摄氏度流通蒸气加热杀灭微生物的方
法,灭菌时间通常为30-60分钟。该法适用于消毒以及不耐高热制剂的灭菌,但不能保证
杀灭所有芽孢,是非可靠的灭菌方法。
11、【单选题】药材中的成分不包括
有效成分
低效成分
A:
辅助成分
B:
无效成分
C:
答D:案:B
解析:药材中的成分包括:(1)有效成分;(2)辅助成分;(3)无效成分。
12、【单选题】下列有关中药注射剂特点的叙述,错误的是
稳定性不好
有杂质,易沉淀
A:
质量比较容易控制
B:
符合“急症重症治疗”的要求
C:
D:
答案:C
13、【单选题】软膏剂的质量评定项目不包括
稠度的测定
刺激性的检测
A:
药物释放、穿透及吸收的评定
B:
溶出度的测定
C:
答D:案:D
解析:软膏剂的质量评定:1.主药含量2.物理性质:熔程、稠度、酸碱度、物理外观3.
刺激性4.稳定性5.无菌检查:溃疡、创面6.释放、穿透及吸收
14、【单选题】对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用
结晶压片法
粉末直接压片
A:
干法制粒压片
B:
湿法制粒压片
C:
答D:案:C
解析:干法制粒法是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后,粉碎成所需
大小颗粒的方法。该法靠压缩力使分子间产生结合力,其制备方法有压片法和滚压法。干
法制粒压片法常用于热敏性物料、遇水易分解的药物,方法简单,省工省时。
15、【单选题】排除粒子间空隙,不排除粒子本身细小孔隙,测得容积,求得的密度称
真密度
颗粒密度
A:
堆密度
B:
松密度
C:
答D:案:B
解析:颗粒密度是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积Vg所求得的
密度。催化剂的颗粒密度是用催化剂的质量除以催化剂颗粒骨架所占的体积与催化剂颗粒
内部的空隙所占的体积之和得到的。
16、【单选题】微囊化方法中物理化学法又称
相分离法
界面缩聚法
A:
B:
辐射交联法
喷雾干燥法
C:
答D:案:A
解析:微囊化的方法可分为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。物理化学法又称为
相分离法,分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。
17、【单选题】下列有关渗透压叙述,错误的是
.5%葡萄糖溶液为等渗溶液
.静脉注射必须调节到等渗c.高渗溶液使得红细胞发生萎缩
A:
.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液
B:
答C:案:B
18、【单选题】下列不属于缓释、控释制剂的是
植入片
泡腾片
A:
渗透泵片
B:
OCDDS
C:
答D:案:B
19、【单选题】下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是
EC
PVP
A:
PEG
B:
Poloxamerl88
C:
答D:案:A
20、【单选题】下列去除热原的方法错误的是
超滤
凝胶滤除
A:
酸碱处理
B:
0.22txm滤膜滤除
C:
答D:案:D
21、【问答题】崩解剂的加入方法有外加法、______和______。
答案:内加法,内外加法
22、【问答题】表面活性剂是指那些具有很强的______,能使液体的表面张力______的物
质。
答案:表面活性。显著下降
23、【问答题】药典是一个国家记载药品______、______的法典,由国家政府颁布执行,具
有法律约束力。
答案:标准,规格
24、【问答题】微晶纤维素可作为片剂的干黏合剂、______、______和润滑剂。
答案:稀释剂,崩解剂
25、【问答题】空胶囊的主要原料为______;空胶囊规格有8种型号,常用的为0~5号,
号数越大,容积越______。
答案:明胶,小
26、【问答题】压片时,塑性较强的药物可压性______,弹性大的药物可压性______。
答案:好,差
27、【问答题】固体分散技术的主要特点是大大提高难溶性药物的______,从而提高口服药
物的吸收和______。
答案:溶出速度,生物利用度
28、【问答题】全身作用的栓剂常选用______基质,局部作用的栓剂选用______基质。
答案:脂溶性,水溶性
29、【问答题】CMC
答案:即临界胶束浓度,为表面活性剂分子缔合成胶束的最低浓度
30、【问答题】药剂学
答案:药剂学是研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺,质量控制和合理应用的
综合性应用技术学科。
31、【问答题】溶出度
答案:溶出度是指片剂,胶囊剂及颗粒剂等固体制剂的药物在规定情况下溶出的速率和程
度。
32、【问答题】无菌制剂
答案:无菌制剂指采用无菌操作法或者无菌技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制
剂。
33、【问答题】缓释制剂
答案:缓释制剂是指在规定释放介质中,按要求缓慢非恒速释放药物,给药频率比普通制
剂至少减少一半或有所减少。能显著增加患者的顺应性的制剂
34、【问答题】简述药物微囊化的目的。
答案:药物微囊化后可以实现:①提高药物的稳定性;②掩盖药物的不良气味和口味;③
使液态药物固态化。便于贮存或再制成各种剂型;④避免复方制剂中某些药物配伍禁忌或
有利于复方药物的配伍;⑤防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激;⑥使药物具有具有缓
释或控释性能;⑦使药物具有靶向性;⑧可将活细胞用活性生物材料包囊,从而使其具有
很好的生物相容性和稳定性。
35、【问答题】配制0.5%(9/ml)盐酸普鲁卡因注射液应加多少克氯化钠调等渗?(1%盐酸
普鲁卡因冰点下降度为0.12;l%氯化钠冰点下降度数为0.58。)
答案:7.93克氯化钠
36、【问答题】简述片剂质量评价内容。
答案:(1)外观性状;(1分)(2)片重差异;(1分)(3)硬度和脆碎度;(1分)(4)溶出度或释
放度;(1分)(5)崩解度;(1分)(6)含量均匀度等。(I分)
37、【问答题】简述影响药物经皮吸收的剂型因素。
答案:(I)剂型:药物从制剂中释放越快越有利于吸收;(1分)(2)基质:药物和基质应有适
宜的亲和力,即能提高载药母又易于从基质中群放;(1分)(3)给药系统PH值:影响药物解
离程度.分子型药物易透皮吸收;(1分)WIW(4)药物浓度和给药面积:适度增大,促进透皮
吸收;(1分)(5)透皮吸收促进剂;(1分)(6)透皮吸收新技术和新方法。(1分)
38、【问答题】软膏基质的制备【处方】硬脂酸1309石蜡l3%液体石蜡2009三乙醇
胺309甘油lOOg羟苯乙酯l.59蒸馏水加至l0009(1)分析处方,指出各组分的作用;(2)
写出制备方法;(3)指明制成的软膏基质的类型。
答案:(1)硬脂酸与三乙醇胺反应生成0/W型一价胺皂,用作乳化剂;(1分)(2)石蜡,液
体石蜡和未被皂化的硬脂酸调节基质稠度;(1分)(3)硬脂酸、被体石蜡和石蜡为油相;“乙
醇胺、羟米乙脂和蒸缩水为水相;(2分)(4)甘油为保湿剂;(1分)(5)羟華乙蘭用作防腐
剂。(分)制备方法:采用乳化法制备。(2分)制成的软膏基质为0/W型乳膏基质。(2分)
39、【问答题】阐述药物制剂稳定性研究的主要范畴及影响药物制剂稳定性的因素。
答案:<I)化学稳定性,指药物由于水解、氧化等化学降解反应,使药物含址或效价、色
泽产生变化;(2分)(2)物理稳定性,主要抬制剂的物理性能发生变化;(1分)(3)微生物
学稳定性,-一般指药物制剂由于受微生物的污染,而使产品变质、腐败;(I分)影响药物
制剂稳定性的因素有:(1)处方因素有PH值、广义胺碱催化、溶剂、离子强度、表面诉性
剂及处方中的基质或赋形剂的影响;(3分)(2)外界因素有温度、光线、空气(乳)、金属
离子、混度利水分.包装材料的影响。(3分)
自考药剂学(二)押题卷三及答案
01761
1、【单选题】主要在结肠吸收的药物,可考虑制成的口服缓、控释制剂服用间隔设计为
12h
24h
A:
36h
B:
48h
C:
D答:案:B
解析:本题考查口服缓释、控释制剂的处方设计。主要在胃、小肠吸收的药物,则可考虑
将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为l2h。药物若在大肠也有一定吸收,则可考
虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为24h。
2、【单选题】下列关于中药制剂浸出过程叙述错误的是
浸出过程包括浸润与渗透、解析与溶解、扩散三个阶段
有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度
A:
将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程
B:
温度越高,浸出越好
C:
答D:案:D
3、【单选题】测定缓释制剂释放度时,至少应测定几个取样点
1个
2个
A:
3个
B:
5个
C:
D答:案:C
解析:[解析]缓控释制剂体内、体外评价
4、【单选题】相似者相溶,“相似”指的是
形态相似
分子量
A:
极性相似
B:
摩尔体积相似
C:
D:
答案:C
解析:相似相溶原理中"相似"是指溶质与溶剂在结构上相似,"相溶"是指溶质与溶剂彼此
互溶。对于气体和固体溶质来说,"相似相溶"也适用。
5、【单选题】具有陆世点的表面活性剂是
单硬脂酸甘油酯
司盘
A:
肥皂类
B:
普郎尼克
C:
答D:案:C
解析:具有陆世点的表面活性剂是肥皂类。
6、【单选题】表面活性剂的增溶机制是由于形成了
胶束
络合物
A:
复合物
B:
配合物
C:
答D:案:A
解析:表面活性剂的增溶机制是由于形成了胶束。
7、【单选题】不属于微粒分散体系的应用是
不影响药物在体外的稳定性
提高溶解度、溶解速度
A:
提高生物利用度
B:
体内分布具有一定选择性
C:
答D:案:A
8、【单选题】透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
增加塑性
产生抑菌作用
A:
促进主药吸收
B:
增加主药稳定性
C:
答D:案:C
解析:透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质。常用的有二甲基亚砜及其同
系物、氮酮类化合物、醇类化合物、表面活性剂及其他经皮促进剂(如薄荷脑、樟脑、尿
素、挥发油等)。Azone即月桂氮[caozhuo.gif]酮,透皮促进作用很强。
9、【单选题】软膏中常与凡士林合用,改善凡士林的吸水性、穿透性的基质是
羊毛脂
硅酮
A:
植物油
B:
石蜡
C:
答D:案:A
解析:软膏中常与凡士林合用,改善凡士林的吸水性、穿透性的基质是羊毛脂。
10、【单选题】表面活性剂的应用不包括
消毒剂
助溶剂
A:
润湿剂
B:
增溶剂
C:
答D:案:B
解析:表面活性剂由于具有润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗
涤、防腐、抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用,成为一类灵活多样、用途广
泛的精细化工产品。可应用为:消毒剂、润湿剂、增溶剂。
11、【单选题】制备空胶囊时,明胶中加入甘油的目的是
防腐
减少囊壳对药物的吸附
A:
促进胶囊崩解
B:
增加囊壳的塑性和韧性
C:
答D:案:D
解析:制备空胶囊时,为了增加韧性与可塑性,一般加入增塑剂,如甘油、山梨醇、CMC-
Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等。
12、【单选题】一般硬胶囊的崩解时限为
15分钟
20分钟
A:
30分钟
B:
C:
45分钟
答D:案:C
解析:《中国药典》(2010年版)胶囊剂崩解时限检查规定,硬胶囊应在30分钟内全部
崩解,软胶囊应在1小时内全部崩解。
13、【单选题】下列不能作肠溶衣的材料是
羟丙甲纤维素酞酸酯
聚丙烯酸树脂Ⅳ号
A:
聚丙烯酸树脂I号
B:
邻苯二甲酸醋酸纤维素
C:
答D:案:B
14、【单选题】下列制剂使用时需先摇匀再服用的是
胶浆剂
溶胶剂
A:
酊剂
B:
混悬剂
C:
答D:案:D
解析:混悬剂:药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;混悬剂
中微粒大小根据用途不同而有不同要求;粒子的沉降速度应很慢、沉降后不应有结块现
象,轻摇后应迅速均匀分散;混悬剂应有一定的粘度要求;外用混悬剂应容易涂布。
15、【单选题】下列有关热原性质叙述中错误的是
水溶性
耐热性
A:
滤过性
B:
挥发性
C:
答D:案:D
16、【单选题】栓剂直肠吸收的叙述中错误的是
栓剂塞人距肛门2cm处,可避免肝脏的首过作用
全身作用的栓剂一般选用水溶性基质
A:
酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速
B:
不受胃肠道pH值和酶的影响
C:
D:
答案:B
17、【单选题】下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是
微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素
不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成
A:
凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯
B:
溶蚀性骨架片的材料采用HMPC或CMC—Na
C:
答D:案:A
18、【单选题】不能作注射剂溶媒的物质是
PEG400
乙醇
A:
甘油
B:
二甲基亚砜
C:
答D:案:D
19、【单选题】目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为
EC
CA
A:
HPMCP
B:
HPMC
C:
答D:案:D
解析:目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为HPMC。
20、【单选题】下列哪一项不是延缓药物水解的方法?
蒸馏水煮沸后应用
应用混合溶媒
A:
制成粉针剂
B:
调节适宜pH值
C:
答D:案:A
21、【多选题】气雾剂的组成应包括
抛射剂
药物与附加剂
A:
灌装器
B:
阀门系统
C:
D:
耐压容器
答E:案:ABDE
解析:气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统四部分组成。
22、【多选题】下列可不做崩解时限检查的片剂剂型有
糖衣片
咀嚼片
A:
舌下片
B:
薄膜衣片
C:
口含片
D:
答E:案:BE
解析:规定进行崩解时限检查的片剂有:普通片剂、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、含
片、舌下片、可溶片、结肠定位肠溶片、泡腾片。
23、【多选题】下述制剂中属速效制剂的有
异丙基肾上腺素气雾剂
硝酸甘油舌下片
A:
肾上腺素注射剂
B:
硝苯地平控释微丸
C:
磺胺嘧啶混悬剂
D:
答E:案:ABC
24、【多选题】下列物质可作助溶剂的有
苯甲酸钠
聚乙二醇
A:
乌拉坦
B:
吐温一80
C:
碘
D:
答E:案:ACE
25、【多选题】难溶性药物微粉化的目的
改善溶出度,提高生物利用度
改善药物在制剂中的分散性
A:
有利于药物的稳定
B:
改善制剂的口感
C:
D:
减少对胃肠道的刺激
答E:案:AB
26、【问答题】我国药典收载的热原检查方法有________和________。
答案:家兔法,细菌内毒素检查法
27、【问答题】全身作用的栓剂常选用________基质,局部作用的栓剂选用________基质。
答案:脂溶性,水溶性
28、【问答题】含有毒剧药品的酊剂,1OOml相当于原药物________g其它酊剂,每1OOml
相当于原药物________g。
答案:10,20
29、【问答题】表面活性剂按其在水中能否解离成离子,分为________和________两大类。
答案:离子,非离子
30、【问答题】脂质体的膜材主要由________和________构成。
答案:磷脂,胆固醇
31、【问答题】等渗溶液与等张溶液
答案:等渗溶液系指与血浆,泪液等液体具有相等渗透压的溶液,等张溶液系与红细胞张
力相等的溶液
32、【问答题】SAL
答案:SAL又称无菌保证水平,是评价灭菌效果的质控指标之一,指最终产品的微生物存
活率,100万个制品中只允许一个制品染菌,才达到可靠的灭菌效果
33、【问答题】微囊
答案:利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳,将固态药物或液态药物包裹而成的
药库型微型胶囊,简称微囊。包裹药物用的高分子材料称为微型包囊材料,简称囊材。被包
裹的固体或液体药物称为囊心物。
34、【问答题】制剂
答案:是指根据药典或者药品监督管理部门批准的标准,为适应治疗或者预防的需要制备
的药物应用形式的具体品种
35、【问答题】被动靶向制剂
答案:是指由于载体的粒径,表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或者部位富集的制
剂
36、【问答题】简述片剂包衣的目的。
答案:(1)避光、防潮,增加药物的稳定性;(2)遮盖不良气味,增加患者服药的顺应性;
(3)改变药物释放的位置及速度;(4)隔离配伍禁忌成分;(5)改善片剂的外观或便于识别;
(6)包衣表面光洁,提高流动性;(7)提高美观度。
37、【问答题】若用吐温40(HLB=15.6)和司盘80(HLB=4.3)配制HLB值为7.7韵混合乳
化剂l00克,问两者需多少克?
答案:需吐温30.1克,司盘69.9克
38、【问答题】常用软膏基质有哪些,分别举3-4例。
答案:(1)油脂性基质:凡士林、石蜡、蜂蜡、羊毛脂、二甲基硅油等;(2分)com。8U.
(2)亲水或水溶性基质:聚乙二醇、CMG-Na.PVP等;(2分)(3)乳剂型基质:钠
皂、钾皂、三乙醇胺皂、钙息、SDS、十六醇、硬脂胶甘油酯、吐温类,司盘类、平平加
0、乳化剂OP等。(3分)
39、【问答题】简述微粒分散体系理论在药剂学中的重要意义。
答案:(1)由于粒径小。有助于提高药物的溶解速度及溶解度,有利于提高难溶性药物的
生物利用度;(2分)(2)有利于提高药物微粒在分散介质中的分散性与稳定性;(1分)(3)具
有不同大小的微粒分散体系在体内分布具有一定的选择性,如一定大小的微粒给药后容易
被网状内皮系统吞噬;(2分)(4)微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用,可
以延长药物在体内的作用时间,减少剂量,降低毒副作用;(1分)(5)还可以改善药物在体
内外的稳定性等等。(1分)
40、【问答题】左旋多巴肠溶泡腾片【处方】左旋多巴100g酒石酸50g碳酸氢钠56g
羟丙基甲基纤维素20g微晶纤维素30g滑石粉6g硬脂酸镁2g羟丙甲纤维素酞酸酯适量
共制成1000片。(1)分析上述处方,指出各组分的作用;(2)简述制备方法和工艺流程。
答案:(1)处方分析:左旋多巴为主药;(0.5分)酒石酸和碳酸氢钠分别为泡腾剂的酸源与
碳源,遇水反应生成大量的气体达到泡腾效果;(1分)羟丙基甲基纤维素为黏合剂;(0.5分)
微晶纤维素为填充剂;(0.5分)滑石粉为助流剂和抗粘剂;(1分)硬脂酸镁为润滑剂;(0.5
分)羟丙甲纤维紫酞酸酯为肠溶包衣材料。(2)采用湿法制粒压片法;(2分)(3)其制备过程
如下:1)将处方中的原、辅料分别干燥后过100目筛,以等量递加的方式加人主药及辅料,
过筛混合;(1分)2)以羟丙基甲基纤维素溶液制软材,过16目筛制颗粒;(1分),3)将湿
颗粒于45C通风干燥20min,14目筛整粒,加入硬脂酸馍和骨石粉混勻压片即得片芯。(I
分)4)将羟丙甲纤维索取酸酯溶于二瓢甲烷-乙醇(1:1)混合溶剂中,制成10%包衣液,对
片剂进行包衣即得。(2分)
自考药剂学(二)押题卷四及答案
01761
1、【单选题】与缓释、控释制剂的优点不符合的是【】
能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用
可避免血药浓度峰谷现象,有利于降低毒副作用
A:
制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高
B:
与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性
C:
D答:案:C
2、【单选题】关于胶囊剂的叙述,错误的是【】
胶囊剂的贮存温度一般不宜超过25℃、相对湿度不超过45%
毒性药物尤其适宜制成胶囊剂
A:
易潮解的药物不宜制成胶囊剂
B:
随着空胶囊的规格号数由小到大,容积由大到小
C:
D答:案:B
3、【单选题】下列增加微粒动力学稳定性的方法中,错误的是【】
增加介质粘度
增加粒径
A:
减小微粒与分散介质的密度差
B:
控制温度变化
C:
D答:案:B
4、【单选题】下列需要加入崩解剂的固体剂型是【】
舌下片
泡腾片
A:
咀嚼片
B:
植入片
C:
D答:案:B
5、【单选题】下列有关混悬剂的叙述中正确的是【】
混悬剂中药物微粒的沉降速度越快越好
混悬剂只能内服
A:
混悬剂中溶质与溶剂的密度差越大,混悬剂越稳定
B:
C:
有时为了产生缓释作用,可以考虑制成混悬剂
答D:案:D
6、【单选题】不属于非离子表面活性剂的是【】
脂肪酸甘油脂
肥皂
A:
司盘
B:
吐温
C:
答D:案:B
解析:非离子表面活性剂是分子中含有在水溶液中不离解的醚基为主要亲水基的表面活性
剂,其表面活性由中性分子体现出来。非离子表面活性剂具有很高的表面活性,良好的增
溶、洗涤、抗静电、钙皂分散等性能,刺激性小,还有优异的润湿和洗涤功能。可应用pH
值范围比一般离子型表面活性剂更宽广,也可与其他离子型表面活性剂共同使用,在离子
型表面活性剂中添加少量非离子表面活性剂,可使该体系的表面活性提高。非离子表面活
性剂按照亲水基的结构可以分为聚氧乙烯型、多元醇型、烷醇酰胺型、聚醚型、氧化胺型
等。
7、【单选题】下列栓剂置换价的定义中,正确的是【】
是同体积不同基质的重量之比
是主药的重量与基质的重量之比
A:
是主药的重量与同体积基质的重量之比
B:
是主药的体积与基质的体积之比
C:
答D:案:C
8、【单选题】混悬剂中药物微粒最为稳定ξ电位为【】
10~15mV
15~20mV
A:
20~25mV
B:
25~30mV
C:
答D:案:C
解析:混悬剂中药物微粒最为稳定ξ电位为20~25mV。
9、【单选题】脂质体是指【】
将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊
将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型包囊
A:
B:
将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型包囊
将药物包封于胆固醇单分子层内而形成的微型包囊
C:
答D:案:A
解析:脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊。
10、【单选题】药剂学上所指的热原是指【】
脂多糖
病毒
A:
细菌
B:
细胞壁
C:
答D:案:A
解析:热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是(脂多糖)。
11、【单选题】下列属于化学灭菌法的是【】
紫外线灭菌
环氧乙烷灭菌
A:
γ射线灭菌
B:
微波灭菌
C:
答D:案:B
解析:环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使
用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,环氧乙烷是一种广谱灭菌剂,可在常温下
杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。
12、【单选题】有关表面活性剂的正确表述是【】
阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用于杀菌剂和防腐剂
表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
A:
非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
B:
表面活性剂只具有极性基团
C:
答D:案:A
13、【单选题】超过有效期的药物制剂中有效药物含量低于【】
50%
60%
A:
75%
B:
C:
90%
答D:案:D
解析:超过有效期的药物制剂中有效药物含量低于90%。
14、【单选题】片剂包肠溶衣的主要目的是【】
隔绝空气
防潮
A:
控制药物释放部位
B:
掩盖不良臭味
C:
答D:案:C
解析:片剂包肠溶衣的主要目的是控制药物释放部位。
15、【单选题】下列有关药物稳定性正确的叙述是【】
由于亚稳定型晶型属热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
加入适当的电解质作为絮凝剂,可增加混悬液的稳定性
A:
乳剂的分层是不可逆现象
B:
乳剂破裂后,加以振摇,能重新恢复成原来的分散状态
C:
答D:案:B
16、【单选题】湿热灭菌效果最好的蒸气种类是【】
流通蒸气
过热蒸气
A:
饱和蒸气
B:
过饱和蒸气
C:
答D:案:C
解析:湿热灭菌效果最好的蒸气种类是饱和蒸气。
17、【单选题】支配难溶性药物吸收速度的因素是【】
吸收部位
剂量大小
A:
溶出速度
B:
转运方式
C:
答D:案:C
解析:支配难溶性药物吸收速度的因素是溶出速度。
18、【单选题】下列对增溶剂的叙述中错误的是【】
增溶剂的适宜HLB值为7~9
增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团
A:
增溶剂形成胶团后,才有增溶作用
B:
存在增溶剂时,抑菌剂必须增大用量
C:
答D:案:A
19、【单选题】下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是【】
渗漉法
煎煮法
A:
浸渍法
B:
搅拌法
C:
答D:案:A
解析:渗漉法是将适度粉碎的药材置渗漉筒中,由上部不断添加溶剂,溶剂渗过药材层向
下流动过程中浸出药材成分的方法。
20、【单选题】药物透皮吸收是指【】
药物通过表皮到达深组织
药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
A:
药物通过表皮在用药部位发挥作用
B:
药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
C:
答D:案:D
解析:药物透皮吸收是指药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程。
21、【单选题】等渗调节的冰点降低数据法原理是【】
任何溶液其冰点降低到-0.52℃,即与血浆等渗
任何溶液其冰点降低到0.52℃,即与血浆等渗
A:
任何溶液其冰点降低0.52℃,即与血浆等渗
B:
任何溶液其冰点降低到0℃,即与血浆等渗
C:
答D:案:A
解析:一般情况下,血浆冰点为-0.52℃。根据du物理化学原理,任何溶液其冰点降低
到-0.52℃,即与血浆等渗。为方便计算,以计算式表示:W=(0.52-a)/b式中,W为配置
等渗溶液需加等渗调节剂的百分比含量(W/V);a为药物溶液的冰点下降度数;b为等渗调
节剂的1%溶液的冰点下降度数。
22、【单选题】复方氯化钠注射液属于【】
胶体输液
含药输液
A:
电解质输液
B:
营养输液
C:
答D:案:C
解析:电解质输液用以补充体内水分、电解质,纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、
复方氯化钠注射液等。
23、【单选题】注射液要求的pH值范围是【】
.3.0~8.08.3.0~10.0
.4.0~9.0
A:
.4.0~10.O
B:
答C:案:C
24、【单选题】湿法制粒压片的工艺流程为【】
原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片
.原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片
A:
原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片
B:
原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片
C:
答D:案:A
解析:湿法制粒压片的工艺流程为:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压
片。
25、【单选题】下列关于剂型的叙述中,错误的是【】
剂型是药物供临床应用的形式
同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
A:
药物剂型必须与给药途径相适应
B:
同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
C:
答D:案:D
26、【单选题】既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是【】
注射剂
胶囊剂
A:
气雾剂
B:
溶液剂
C:
答D:案:D
解析:既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是溶液剂。溶液剂一般为非挥发
性药物或少数挥发性药物的澄明溶液,大多以水为溶剂,也有以乙醇、植物油或其他液体
为溶剂者,溶液剂供内服和外用。
27、【单选题】与混悬微粒沉降速率成反比的因素是【】
混悬微粒的半径平方
混悬微粒的直径
A:
混悬微粒的密度
B:
分散介质的黏度
C:
答D:案:D
解析:由stokes公式可见,混悬液微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度
差成正比,与分散介质的黏度成反比。
28、【单选题】注射液的滤过靠介质的拦截作用,其过滤方式中包括有【】
破坏分子结构
升华
A:
滤饼架桥
B:
化学变性
C:
答D:案:C
29、【单选题】影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是【】
25℃
40℃
A:
60℃
B:
100℃
C:
答D:案:C
解析:影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是60℃。
30、【单选题】下列属于油脂性软膏基质的是【】
三乙醇胺
甘油明胶
A:
蜂蜡
B:
卡波姆
C:
答D:案:C
解析:《中国药典》(2010年版)规定:软膏剂基质有油脂性基质、水溶性基质。油脂
性基质常用的有凡士林、石蜡、液状石蜡、硅油、蜂蜡、硬脂酸、羊毛脂等。
31、【单选题】用药后可缓慢释药、维持疗效几周、几月甚至几年的片剂类型是【】
多层片
植入片
A:
包衣片
B:
肠溶衣片
C:
答D:案:B
解析:植入片是指埋植到人体皮下缓缓溶解、吸收的片剂,为灭菌的、用特殊注射器或手
术埋植于皮下产生持久药效(长达数月至数年)的片剂。
32、【单选题】下列关于输液的质量要求的叙述,错误的是【】
渗透压可为等渗或偏低渗
输液不加入防腐剂
A:
不能有异体蛋白及降压物质
B:
应无菌、无热原
C:
答D:案:A
33、【单选题】肥皂属于【】
阴离子表面活性剂
阳离子表面活性剂
A:
中性表面活性剂
B:
两性离子表面活性剂
C:
答D:案:A
解析:阴离子表面活性剂是表面活性剂中发展历史最悠久、产量最大、品种最多的一类产
品。阴离子表面活性剂按其亲水基团的结构分为:磺酸盐和硫酸酯盐,是目前阴离子表面
活性剂的主要类别。表面活性剂的各种功能主要表现在改变液体的表面、液-液界面和液-
固界面的性质,其中液体的表(界)面性是最重要的。
34、【单选题】经皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是【】
增加塑性
润滑作用
A:
促进药物透皮吸收
B:
增加主药的稳定性
C:
答D:案:C
解析:透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质。常用的有二甲基亚砜及其同
系物、氮酮类化合物、醇类化合物、表面活性剂及其他经皮促进剂(如薄荷脑、樟脑、尿
素、挥发油等)。Azone即月桂氮[caozhuo.gif]酮,透皮促进作用很强。
35、【单选题】下列关于固体分散体的叙述中,错误的是【】
药物在固态溶液中是以分子状态分散的
共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
A:
药物在简单低共熔混合物中仅以微晶形式分散于载体中
B:
固体分散体主要作用是促进药物溶出
C:
答D:案:B
36、【单选题】真溶液型液体药剂分散相质点的直径一般【】
<1nm
<100nm
A:
>1μm
B:
<1μm
C:
答D:案:A
解析:真溶液型液体药剂分散相质点的直径一般<1nm。
37、【单选题】“相似者相溶”中的“相似”是指【】
溶质与溶剂的化学结构相似
溶质与溶剂的物理相似
A:
溶质与溶剂的分子量相似
B:
溶质与溶剂的极性相似
C:
答D:案:D
解析:“相似者相溶”中的“相似”是指溶质与溶剂的极性相似。
38、【单选题】下列具有昙点的表面活性剂是【】
十二烷基硫酸钠
三乙醇胺皂
A:
司盘
B:
泊洛沙姆
C:
答D:案:D
39、【单选题】非处方药的专有标识是【】
Rx
OTC
A:
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