高三化学一轮复习培优芳香烃训练

高三化学一轮复习培优一芳香煙训练

一、单选题

1.苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，可以作为证据的是

①苯不能使漠的四氯化碳溶液褪色

②苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色

③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应

④经测定，邻二甲苯只有一种结构

⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等

A.①②④⑤B.①②③⑤C.①②③D.①②

2.原溶剂是水时萃取剂不能选用

A.苯B.四氯化碳C.酒精D.煤油

3.用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法中正确的是

A.92gNOz与NQ,的混合气体中含有的原子总数为6N.

B.标准状况下，1mol苯中含有3N.个碳碳双键

C.ImolA产完全水解生成氢氧化铝胶体粒子的数目为N.

D.含2m°IH,S。，的浓硫酸与足量铜共热，转移的电子数为2N.

4.欲除去下列物质中混有的少量杂质（括号内物质为杂质），错误的是

A.乙酸乙酯（乙酸）：加入氢氧化钠溶液，充分振荡静置后，分液

B.滨苯（滨）：加入氢氧化钠溶液，充分振荡静止后，分液

C.乙醇（水）：加入生石灰，蒸储

D.乙烷（乙烯）：通入漠水中，洗气

5.苯环和侧链相互影响，下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是

A.甲苯能与浓硝酸浓硫酸反应生成三硝基甲苯B.Imol甲苯能与3m0IH2发生加

成反应

C.甲苯能使酸性高镐酸钾褪色D.甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰

6.下列叙述正确的是

A.分子式为C3H6有机物最多存在3个C—C单键，与C4H10的碳碳单键数相同

试卷第1页，共9页

OH八/此

和1J分子组成相差一个一CH2—,因此是同系物关

系a

D.分子式为C2H6。只有一种结构

7.下列关于有机物的说法正确的是

A.乙醇和丙三爵互为同系物

B.分子式为C4H9cl的有机物共有4种同分异构体

心电CH3

I/

C.||；€—C—CH—(II—CH的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷

II

CH2CH3CH3

D.分子中的所有碳原子共面

8.下列实验操作对应的现象和结论均正确的是

选

实验操作实验现象结论

项

向苯和液湯的混合物中加入铁粉，将气体有淡黄色沉淀生苯与Br2发生取

A

直接通入硝酸银溶液屮成代反应

白铁皮(镀锌铁)出现破损后,浸泡在饱和食

该过程一定未发

B盐水中，一段时间后滴入几滴K3[Fe(CN)6]无明显现象

生氧化还原反应

溶液

用均崩钳夹住一小块用砂纸打磨过的铝金属铝的熔点较

C铝箔熔化并滴落

箔，在酒精灯上加热低

生成气体的速率

向酸性KMnO4和H2c2。4的混合液中加入MnSCh可能是该

D加快，溶液迅速

一小块MnSO4反应的催化剂

褪色

A.AB.BC.CD.D

9.下列物质不能使酸性高镐酸钾溶液褪色，但能使滨水层褪色的是

A.乙烯B.苯C.甲苯D.1-戊焕

10.下列物质中一氯取代物种类最多的是

试卷第2页，共9页

AB

-AAOOc。口.单

O=c-O—C2H5

11.结构简式为|.的物质的名称是

O=c-O—C2H5

A.二乙酸二乙酯B.乙二酸二乙酯

C.二乙酸乙二酯D.乙二酸乙二酯

12.四联苯结构简式如下，四联苯的一氯代物有

A.3种B.4种C.5种D.6种

13.化合物M（结构如图所示）是合成抗新冠药物的中间体。下列关于M的说法错误的

B.所有碳原子不可能处于同一平面

C.苯环上的一氯代物有4种（不含立体异构）

D.ImolM最多与3moi出发生加成反应

14.甲苯是苯的同系物，化学性质与苯相似，但由于基团之间的相互影响，使甲苯的某

些性质又与苯不同。下列有关推断及解释都正确的是

A.苯不能通过化学反应使溪水褪色，但甲苯可以，这是甲基对苯环影响的结果

B.苯不能在光照下与CL发生取代反应，但甲苯可以，这是苯环对甲基影响的结果

C.苯的一氯代物只有一种，而甲苯的一氯代物有3种，这是苯环对甲基影响的结果

D.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，但甲苯可以，这是苯环对甲基影响的结果

15.有科研工作者研究发现，以负载Ce-Pt-Pd氧化处理后的不锈钢丝网具有较好的催化

性能，可以消除VOCs（挥发性有机化合物，如苯、甲苯、丙酮等）、NO,的污染，如图

所示简要表示了该催化过程及反应机理。有关说法错误的是

试卷第3页，共9页

CO2+H2O

QceO,・PdO,®PtO

xCe-O-Pd

A.不锈钢丝网可增大催化剂与VOCs的接触面积B.氧气参与了上述催化反应

C.碳原子在该催化反应中得电子D.该催化剂可用于机动车尾气的处理

二、实验题

16.某校学生用如图所示装置进行实验(夹持装置略)，以探究苯与液漠发生反应的原理

并分离、提纯反应的产物。

请回答下列问题:

(1)冷凝管所起的作用为,冷凝水从(填"a”或"b”)口进入.

(2)实验开始时，关闭K,、打开K,和分液漏斗活塞，滴加苯和液漠的混合物，三颈烧瓶

中发生反应的化学方程式为o

(3)能说明苯与液澳发生了取代反应的现象是。

(4)生成的漠苯因溶有未反应的溟而显橙黄色，提纯的方法是。

17.澳苯是一种化工原料，实验室合成澳苯的装置有多利其中的三种如下：

I.中学教材中苯与漠发生反应的装置如图所示。

A中加入15mL无水苯和少量铁屑。再小心加入4.0mL液态浪。根据相关知识回答下列

问题

试卷第4页，共9页

(1)装置中发生反应的化学方程式为

(2)C的作用为

(3)将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作是(填操作名称)；将液体依次进行

下列实验操作就可得到较纯净的澳苯。

①用蒸储水洗涤，振荡，分液；②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸储水

洗涤，振荡，分液；④加入无水CaCL粉末干燥；⑤(填操作名称)。

(4)干燥管中所装试剂是

III.另一种改进装置如图，试根据要求回答

(5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙中，这样操作的目的是

(6)若实验时，无液漠，但实验室有溪水，该实验如何操作才能做成功。

18.澳苯用途广泛，常用作溶剂、汽车燃料.、有机合成原料、医药中间体等。溪苯由苯

和澳反应制得，某化学兴趣小组设计了如图所示的装置研究澳苯的制备原理并检验产物。

试卷第5页，共9页

苯澳溟苯

沸点/℃8059156

水溶性微溶微溶微溶

请回答下列问题：

(1)装置乙中苯参与反应的化学方程式为。

(2)装置丙中应该盛装(填试剂名称)，当装置丁和戊中现象分别为、

时，则说明该反应为取代反应；若撤去装置丙，(填"能“或”不能”)说明

该反应为取代反应。

(3)当反应结束后，为了让甲中的蒸储水倒吸入乙中，需进行的操作是o

(4)取反应后的混合物，经过一系列操作得到纯净的澳苯：

①水洗，分液；

②用NaOH稀溶液洗涤，除去,分液；

③水洗，分液；

④用干燥剂干燥，过滤；

⑤，分离澳苯和苯。

(5)关于该实验，下列说法正确的是(填标号)。

a.可用滨水代替液漠进行实验

b.装置己的作用是吸收尾气，防止污染空气

c.装置丁和戊中的导管可以插入溶液中

d.洗涤分液后，可用CaCL干燥产物

19.实验室制取硝基苯常规方法为：在大试管中将浓硝酸和浓硫酸按体积比2：3混合，

摇匀、冷却后滴入苯，水浴加热至55,C~60C,即可制得硝基苯。将该实验进行改进,

以N为绿色硝化剂制取硝基苯的反应原理、实验装置及实验步骤如下：

试卷第6页，共9页

反应方程式：C«H6+Nq—6H「NOJHNO,

实验步骤:

I.将皿浓度为0/08g.mLNQ，的CH；1溶液加入到装有高选择性分子筛催化剂

(NaY)的反应器中。

II.在搅拌状态下，将一定量的苯用恒压滴液漏斗滴加至反应器中，使C,H.与NQ,物

质的量之比达到1：1」，并控制反应温度在15，C以下。

III.滴加完毕后继续搅拌一段时间，将反应器中的液体倒入饱和NaHCO、溶液中，分液

得到粗产品。

IV.将粗产品进一步纯化得到硝基苯9.84g。

回答下列问题：

(1)常规法制取硝基苯的化学方程式为o

⑵准确配制100mL浓度为0.108g.mL"NQ,的CH0,溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃

棒、、«

(3)控制反应温度在15*C左右的操作是o

(4)“步骤in”中饱和碳酸氢钠溶液的作用是o

⑸“步骤IV”中“进一步纯化”的方法是。

(6)若忽略提纯过程中硝基苯的损耗，N20s的转化率为。

20.实验室制备一硝基甲苯(主要含邻硝基甲苯和对硝基甲苯)的反应原理、实验装置、

相关数据如下：

对硝基甲笨领硝基甲笨

试卷第7页，共9页

密度/gym"沸点/℃相对分子质量溶解性

甲苯0.866110.692不溶于水，易溶于一硝基甲苯

对硝基甲苯1.286237.7137不溶于水，易溶于液态燃

邻硝基甲苯1.162222137不溶于水，易溶于液态燃

实验步骤：

①配制混酸，组装上图反应装置。取100mL烧杯，用10mL浓硫酸与30mL浓硝酸配

制混酸，加入恒压滴液漏斗中。把15mL甲苯(折合质量13.0g)加入三颈烧瓶中。

②向室温下的甲蒙中还滴加混酸，边滴边搅拌，混合均匀。

③在50~60C下发生反应，直至反应结束。

④除去混酸后，依次用蒸储水和10%Na2cCh溶液洗涤，最后再用蒸储水洗涤得到粗产

品。请回答下列问题：

(1)配制40mL混酸的操作是。

(2)装置中还缺少(填仪器名称)。如果温度到达60℃,将会有(填

物质名称)生成。

(3)分离粗产品和水的操作方法是。

(4)产品用10%Na2cCh溶液洗涤之后，再用蒸储水洗涤，检验产品是否洗干净的操作是

(5)粗产品蒸储提纯时，可能会导致收集到的产品屮混有高沸点杂质的装置是

试卷第8页，共9页

试卷第9页，共9页

参考答案:

1.A

【详解】①苯不能使溪的四氯化碳溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不

存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；

②苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不存在碳碳

单键与碳碳双键的交替结构，故正确；

③苯在一定条件下能与氢气发生加成反应说明苯分子具有碳碳双键的性质，不能证明苯分子

中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故错误；

④经测定，邻二甲苯只有一种结构说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存在

碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；

⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存

在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；

①②④⑤正确，故选A。

2.C

【详解】A.苯不溶于水，原溶剂是水时萃取剂可以用苯，A不选；

B.四氯化碳不溶于水，原溶剂是水时萃取剂可以用四氯化碳，B不选；

C.酒精与水互溶，原溶剂是水时萃取剂不能选用酒精，C选；

D.煤油不溶于水，原溶剂是水时萃取剂可以用煤油，D不选：

答案选C。

3.A

【详解】A.设NO2的物质的量为x,N2O4的物质的量为y,依据题意可列出46x+92y=92,

可求得x+2y=2,依据原子数可列出3x+6y=3(x+2y)很容易求出为6NA,A正确；

B.苯环结构不是单双键交替，它不存在双键，是大派键，特殊的键，所以双建数目为0,

B错误；

C.胶粒是若干个氢氧化铝聚集在一起形成的，Imol氢氧化铝当然不能形成Imol胶粒，C

错误；

D.随着反应的进行浓硫酸逐渐变稀，稀硫酸与铜不反应，2moi硫酸不能完全反应，所以转

移的电子少于2NA,D错误；

故选Ao

4.A

【详解】A.乙酸乙酯在NaOH溶液中能够完全水解，故乙酸乙酯中的乙酸不能加入氢氧化

钠溶液，充分振荡静置后，而应该加入饱和碳酸钠溶液中充分振荡后静置后分液，A符合题

思；

B.已知澳易溶于浪苯中，Bn与NaOH反应生成的NaBr、NaBrO等易溶于水，不溶于浪苯，

答案第10页，共9页

则澳苯中的溪可以通过加入氢氧化钠溶液，充分振荡静止后，分液而除去，B不合题意；

C.乙醇和水互溶，沸点相差较大，且在一定条件下二者能够形成恒沸物，则乙醇中的水可

以用加入生石灰后蒸储的操作来分离，制得无水酒精，c不合题意；

D.乙烯能与溪单质反应生成1,2-二浸乙烷，而乙烷不反应，故乙烷中的乙烯可以通过通

入滨水中的洗气方法来除去，D不合题意；

故答案为：Ao

5.C

【详解】A.甲苯能与浓硝酸浓硫酸反应生成三硝基甲苯，说明侧链对苯环的影响，A不符

合题意；

B.Imol甲苯能与3mol也发生加成反应为苯环的结构所具有性质，不能体现苯环与侧链

的相互影响，B不符合题意；

C.甲苯能使酸性高锯酸钾褪色，苯不能使酸性高镒酸钾褪色，所以能说明苯环对侧链有影

响，c符合题意；

D.甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰，是碳不完全燃烧导致，所以不能说明苯环对侧链有影响，

D不符合题意：

答案选C。

6.A

【详解】A.分子式为C3H6有机物中，含有碳碳键数最多的为环丙烷，环丙烷中含3个C-C

单键；分子式为C4H10的有机物为丁烷，丁烷分子中也含有3个碳碳键，所以二者含有的碳

碳单键数相同，A正确；

成元素含有C、H、N、O四种，因此属于芳香族化合物，而不属于芳香燈，B错误;

OH八20H

含有酚羟基，为苯酚，属于酚类；而］J含有静羟基，

为苯a甲醇，属于醇类，二者结构不同，所以二者不属于同系物，c错误；

D.分子式为C2H6。的物质可以表示乙醇(C2H5-0H),也可以表示二甲醛(CH3-O-CH3),因此

有两种不同的结构，D错误；

故合理选项是Ao

7.B

【详解】A.结构相似、类别相同，在分子组成上相差一个或多个“CH?”原子团的有机物互

为同系物，乙醉中含有一个羟基，丙三酔中含有三个羟基，二者结构不同，不互为同系物,

答案第11页，共9页

故A错误；

B.分子式为C4H9cl的有机物的同分异构体有CH3cH2cH2cH2C1、CH3cH2cHeICH3、

(CH3)2CHCH2CK(CH3)3CC1,所以有4种，故B正确；

CHj

I/

c.化合物CH—CH—CH、最长碳链含有6个碳原子，从离支链最近的一端

II

CH2CH3CH3

开始编号，且位数之和最小，按系统命名法的名称是2,3,4,4-四甲基己烷，故C错误；

D.环己烯中有4个亚甲基，亚甲基具有甲烷结构特点，所以该分子中所有碳原子不能共平

面，故D项错误；

答案选B。

8.D

【详解】A.苯与液澳在铁粉催化作用下会发生取代反应生成澳苯和HBr,因为液溟易挥发，

挥发的澳单质气体直接通入硝酸银溶液中也会产生淡黄色沉淀，不能得到结论，A错误；

B.锌的活泼性大于铁的，白铁皮(镀锌铁)出现破损后，浸泡在饱和食盐水中会形成原电池，

锌作负极发生失电子的氧化反应生成锌离子，而铁被保护，不会生成亚铁离子，则结论不正

确，B错误；

C.铝的熔点低，加热会融化，但氧化铝熔点高，加热时氧化膜包裹着内层融化了的铝而不

会滴落，实验现象和结论不正确，c错误；

D.向酸性KMnC>4和H2c2O4的混合液中加入一小块MnSCh,生成气体的速率加快，溶液

迅速褪色，说明反应中加入的硫酸镐固体起到催化剂作用，操作、现象和结论均正确，D正

确；

故选D。

9.B

【详解】A.乙烯含碳碳双键，能使酸性高镭酸钾溶液褪色，故A正确；

B.苯不能使酸性高镭酸钾溶液褪色，故B错误；

C.甲苯能使酸性高镭酸钾溶液褪色，被氧化生成苯甲酸，故C正确；

D.1-戊焕含有碳碳三键，可被酸性高镭酸钾氧化，故D正确；

故选B。

10.A

【详解】正戊烷的一氯取代物有3种、蔡的一氯取代物有2种、苯和棱晶烷的一氯取代物都

只有1种，则正戊烷的一氯取代物种类最多，故选A。

11.B

【详解】该酯由一分子乙酸和两分子乙醇反应生成的，故命名为乙二酸二乙酯，综上所述故

答案第12页，共9页

选Bo

12.C

【详解】该物质分子高度对称，有2条对称轴，不同位置的H原子可以用数字表示为:

5.这5

种不同位置的H原子分别被C1原子取代，就会得到1种一氯取代产物，故四联苯的一氯代

物有5种，合理选项是C。

13.A

【详解】A.M所含官能团为酯基、羟基，选项中的物质所含官能团为竣基、羟基，两种物

质所含官能团不同，A项错误；

B.M中含有叔碳（与羟基相连的C原子），该饱和碳原子上连接了3个碳原子，所有碳原子

不可能处于同一平面，B项正确；

C.由M的结构知，其结构不对称，苯环上的4个H原子各不相同，所以苯环上的一氯代

物有4种（不含立体异构），C项正确；

D.该物质中只有苯环能与圧发生加成反应，故ImolM最多与3moi氏发生加成反应，D

项正确。

综上所述答案为A。

14.D

【详解】A.苯不能通过化学反应使澳水褪色，甲苯也不能通过化学反应使滨水褪色，不存

在相互影响，A错误；

B.苯不能在光照下与Cb发生取代反应，但甲苯可以，这是甲基对苯环的影响，使苯环的

H原子的活性增强，B错误；

C.苯的一氯代物只有一种，而甲苯的一氯代物有3种，与基团的相互影响无关，与有机物

自身的结构有关，C错误；

D.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，但甲苯可以，这是苯环对甲基影响的结果，使苯环的

甲基的H原子易被氧化，D正确；

故选Do

15.C

【详解】A.不锈钢丝网的网状结构增大了催化剂与反应物的接触面积，故A正确；

B.Ce、Pt、Pd等金属氧化物为催化剂，在该反应中催化剂参与了反应，但催化剂在反应前

后质量和化学性质均不变，说明氧气通过催化剂将氧元素传递给VOCs,达到了氧化的目的,

故B正确；

答案第13页，共9页

C.挥发性有机化合物苯、甲苯、丙酮中碳元素的化合价低于+4价，而生成物C0,中碳元

素的化合价为+4价，碳原子在该催化反应中失电子，故C错误；

D.该催化机理可消除VOCs及NO,的污染，NO,也是机动车尾气的成分，所以该催化剂

可用于机动车尾气的处理，故D正确；

故选Co

16.(1)冷凝、回流和导气a

(2)2Fe+3Br,=2FeBr,、~^+Br2——~Bf+HBr

(3)111中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成

(4)将含有浸的浸苯倒入氢氧化钠溶液中充分混合，静置、分层后，用分液漏斗分离出下层

液体，即得到漠苯

【分析】利用苯和液漠的混合物在铁丝作用下，由生成的澳化铁起催化作用，生成澳苯，通

过冷凝管冷凝，进入上层为苯下层为硝酸银溶液的小试管检验产生的漠化氢，从面验证反应

为取代反应，最后注意尾处理。

(1)

冷凝管的作用为冷凝、回流和导气，冷凝管采用逆向通水，即从a进水，使气体与水充分接

触，冷凝效果好，故答案为：冷凝、回流和导气；a；

(2)

苯和液溪在溪化铁的催化剂条件下生成滨苯，故反应式为2Fe+3Br;=2FeBq、｛：)+Br2

—"J《一〉一Br+HBr；

(3)

液浪与苯发生的反应是放热反应，反应放出的热量使液澳挥发变为澳蒸随HBr气体逸出，

B”、HBr都可以与AgNCh在溶液反应产生AgBr浅黄色沉淀，用小试管中的苯吸收漠蒸气

后，若在装置中AgNO3溶液中产生浅黄色沉淀，就说明苯与液溟发生了取代反应。

(4)

将含有漠的浪苯倒入氢氧化钠溶液中充分混合，静置、分层后，用分液漏斗分离出下层液体，

即得到溟苯。

17.《'\+Br2________处^-->Br+HBr吸收B"和HBr,防止污染环

境，且防倒吸过滤蒸储碱石灰反应结束后装置乙中存在大量的溪化氢,

使甲的水倒吸入乙中可以除去浸化氢气体(或者液澳的挥发)，以免逸出污染空气可先

答案第14页，共9页

用苯萃取滨水中的澳，分液后，取苯层即可

【分析】苯与溪发生取代反应生成漠苯和澳化氢，HBr和母2对环境有污染，且HBr易溶于

水，据此分析；

三颈烧瓶内反应后得到的是固液混合物，据此选择分离操作；相互混溶的液体混合物，可根

据沸点差异选择蒸馈操作分离，干燥管内的固体既要能吸收水蒸气，也要能吸收澳或HBr

的尾气，以此解答。

【详解】L(1)装置A中，苯与澳发生取代反应生成嗅苯和漠化氢，该反应的化学方程式为：

<~^>+Br2__处^__>Br+HBr,故答案为：^>+Br2_____>

Br+HBr；

(2)装置C内盛装NaOH溶液能吸收溟和澳化氢，防污染环境，另外导管靠近液面，没有插

入到溶液中，可防倒吸，故答案为：吸收Bn和HBr,防止污染环境，且防倒吸；

U.(3)将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作应选择过滤，滤液经①用蒸储水洗涤，振

荡，分液；②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸储水洗涤，振荡，分液；④加

入无水CaCb粉末干燥等系列操作后得到的苯和澳苯的混合物，利用蒸储分离即可，故答案

为：过滤；蒸储；

(4)干燥管内的固体既要能吸收水蒸气，也要能吸收澳或HBr的尾气，则应选择碱石灰，故

答案为：碱石灰；

IIL(5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙中，这样可以溶解乙中存在的大量HBr

或挥发出的澳蒸气，防止逸出污染空气，故答案为:反应结束后装置乙中存在大量的澳化氢，

使甲的水倒吸入乙中可以除去浪化氢气体(或者液漠的挥发)，以免逸出污染空气；

(6)在澳水中加入苯，振荡静置，再分液就可获得浸的苯溶液，故答案为：可先用苯萃取濃

水中的滨，分液后，取苯层即可。

(2)四氯化碳溶液变红出现淡黄色浑浊不能

(3)关闭勺,打开K,

(4)未反应的溟蒸储

(5)bd

【分析】本实验的目的是研究漠苯的制备以及产物的验证，苯与液澳反应澳化铁作催化剂,

装置乙中发生2Fe+3Bn=2FeBr3,Br+HBr,液澳易挥发,

产生溟化氢气体中混有澳蒸气，浪蒸气干扰HBr的检验，装置丙的作用是吸收未反应的漠

答案第15页，共9页

蒸气，澳单质易溶于有机溶剂，装置丙中盛放四氯化碳，装置丁、戊验证HBr存在，装置

己尾气处理装置。

(1)

澳化铁是苯与液澳反应的催化剂，因此装置乙中发生的反应有2Fe+3Br2=2FeBn,

+Br2—巴r。~Br+HBr,故答案为《^>+Br2_巴工_>—Br

+HBr；

(2)

根据上述分析，装置丙中盛放四氯化碳，除去未反应的漠蒸气，避免干扰实验；氢溟酸为酸，

石蕊遇酸变红，澳化氢与AgNCh溶液反应生成淡黄色AgBr沉淀，从而证明苯与液澳发生

取代反应；若除去装置丙，漠蒸气与水反应生成HBr,对苯与液漠产生的HBr检验产生干

扰，故答案为四氯化碳；溶液变红；出现淡黄色浑浊；不能；

(3)

装置乙中含有HBr气体能污染空气，让装置甲中水倒吸入装置乙可以除去HBr,操作方法：

关闭K：和分液漏斗活塞，打开K,；故答案为关闭K-打开K.；

(4)

澳苯中混有澳单质，利用氢氧化钠与Bn发生歧化反应，生成可溶于水的物质，因此加入氢

氧化钠溶液除去未反应的溟单质；漠苯和苯是互溶的两种液体，分离浸苯和苯，利用其沸点

不同进行蒸徳；故答案为未反应的澳；蒸储；

(5)

a.苯与澳水不反应，不可用溟水代替液漠，选项a错误；

b.反应生成HBr污染空气，装置己的作用是吸收尾气，防止污染空气，选项b正确；

C.装置丁和戊中的导管不可以插入溶液中，防止倒吸，选项C错误；

d.洗涤分液后得到苯、浪苯，用无水氯化钙进行干燥，选项d正确；

答案为bdo

19.(1)+HO-NO2——图<-NO,+H2O

(2)胶头滴管100mL容量瓶

(3)从夹套三口烧瓶的进水管a口通入冰水

⑷除去硝基苯中混有的HNO,

(5)蒸储

(6)80%

【分析】反应原理为：C.H.+N.一渇十L。6H「NO「HNO,,根据实验加入的N2O5的

答案第16页，共9页

质量计算其物质的量，实验最终获得得硝基苯9.84g,根据反应方程式可知消耗的N2O5的物

质的量等于生成的硝基苯的物质的量，据此计算N2O5的转化率；

(1)

常规法制取硝基苯的反应为在浓硫酸作用下，苯和浓硝酸在55℃~60℃的水浴加热条件下发

生取代反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式为j+H0-N02一一讐3一

NO,+H2O;

(2)

准确配制100mL浓度为0.108g・mL」的N2O5的CH2cL溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、

胶头滴管和100