2023年药学三基考试试题及答案

药学三基考试试题及答案

1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的(D)

A.具有冷静、催眠、抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有抗郁作用D.不抑制快波睡

眠E.能治疗癫痫大发作

2.药物的首过效应是(B)

A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激

D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的汲取作用

3.中毒量的强心试所产生的室性心律失常主要是由于(D)

A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高

E.兴奋心室肌

4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)

A.两者均为氟唾诺酮类药物B.在旋光性质上有所不同C.左旋体是抗菌有效成分

D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E.左旋体毒性低，儿童可应用

5.比较两种数据之间变异水平常，应用指标是E)

A.全距B.离均差平方和C.方差D.标准差E.相对标准偏差

6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)

A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素

7.朗白一比尔定律只适用于(C)

A.单色光，非匀称，散射，低浓度溶液B.白光，匀称，非散射，低浓度溶液

C.单色光，匀称，非散射，低浓度溶液D.单色光，匀称，非散射，高浓度溶液

E.白光，匀称，散射，高浓度溶液

8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(0

A.青霉素GB.头抱氨茶C.竣茉青霉素I).氨茉青霉素E.氯霉素

9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)

A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.

混悬微粒的直径

10.有毒宜先下久煎的药是D)

A.朱砂B.鸦胆子C.杏仁D.附子E.制半夏

11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)

A.VitBlB.VitB2C.VitB6D.VitB12E.VitE

12.某些药物口服医，学.全，在.线，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量削减，称(B)

A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导E.酸的抑制

13.钟乳石又称(B)

A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕E.石膏

14.下列哪种药物不会导致耳毒性？(B)

A.吠塞米B.螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素

15.强心成减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)

A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.订正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点

E.抑制心室异性起搏点

16.测定葡萄糖含量采纳旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)

A.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D.使旋光度稳定、平衡

E.使供试液呈碱性

17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)

A.收缩血管B.升压作用C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加E.加速局麻药代谢

18.有养心安神之功的药是C)

A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是

19.下列化合物具有升华性的是

A.木脂素B.强心4C.游离香豆素D.氨基酸E.黄酮类化合物

20.对青霉素G耐药的金葡菌感染可选用：(B)

A.氨芳青霉素B.般不青霉素C.苯理青霉素D.链霉素E.新霉素

21.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)

A.碱化血液及尿液B.削减药物从肾小管重汲取C.促进巴比妥类转化钠盐

D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧化

22.强心戒对心脏的选择性作用主要是(C)

A.4元与强心式受体结合B.强心虱在心肌中浓度高C.强心贰与膜Na+-K+-ATP酶结合D.

促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流

23.首关效应可以使(B)

A.循环中的有效药量增多，药效增加B.循环中的有效药量削减，药效减弱

C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响D.药物全部被破坏，不产生药效

E.以上都不会出现

24.属于水杨酸类的药物(E)

AJ引跺美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林

25.下列哪种抗心律失常药对强心贰急性中所致的快速型的心律失常疗效最好(A)

A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁

26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)

A.大脑兴奋药B.大脑复康药C.干脆兴奋呼吸中枢药D.间接兴奋呼吸中枢药

E.脊髓兴奋药

27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重汲取增加而排泄量削减(C)

A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化镀E.维生素C

28.吗啡的镇痛作用机制是由于(B)

A.降低外周神经末梢对难受的感受性B.激烈中枢阿片受体C.抑制中枢阿片受体

D.抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成

29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：（D）

A.引起骨骼肌运动终板长久除极化B.阻断a极化C.阻断N1受体

D.阻断N2受体E.阻断M受体

30.安定的作用原理是（B）

A.不通过受体，而干脆抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增加GABA的作用

C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用（0

A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石

32.抗结核药联合用药的目的是：（C）

A.扩大抗菌谱B.增加抗菌力C.延缓耐药性产生D.削减毒性反应

E.延长药物作用时间

33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：（A）

A.5〜lOminB.lhC.2~4hD.8hE.12~24h

34.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是（E）

A.厚朴B.木香C.瓜篓D.大黄E.枳实

35.P受体阻断药不具有的作用是（C）

A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制

肾素分泌E.支气管平滑肌收缩

36.临床最常用的除极化型肌松药是：（D）

A.泮库澳铁B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双钱

37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：（A）

A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E.乙琥胺

38..关于山葭若碱的叙述，下列哪项是错误的？(A)

A.可用于晕动症B.用于感染性休克C.副作用与阿托品相像D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人

工合成品为654-2

39.作用与土的宁相像，但毒性较低医，学.全，在.线，能兴奋脊髓，增加反射及肌肉惊慌度的药物是

(D)

A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.吐拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶碱

40.硝酸酯类舒张血管的机制是：(D)

A.干脆作用于血管平滑肌B.阻断a受体C.促进前列环素生成D.释放一氧化氮E.阻

滞Ca2+?通道

41.去甲肾上腺素引起(A)

A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压上升，舒张压降低，脉压加大

C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛

E.明显的中枢兴奋作用

42.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是(E)

A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁

43.阿托品治疗感染性休克的原理主要是(B)

A.收缩血管而上升血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困

难D.兴奋大脑而使病人醒悟E.兴奋心脏而增加心输出量

45.玄参的功效是(A)

A.凉血滋阴，泻火解毒B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒，凉血消斑

D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀

1、有关安定的下列叙述中，哪项是错误的C

A、具有冷静、催眠、抗焦虑作用B、具有抗惊厥作用C、具有抗郁

作用D、不抑制快波睡眠E、能治疗癫痫大发作

2、中毒量的强心贰所产生的室性心律失常主要是由于D

A、抑制窦房结B、兴奋心房肌C、抑制房室结D、使蒲氏纤维自律

性增高E、兴奋心室肌

3、氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的E

A、两者均为氟喳诺酮类药物B、在旋光性质上有所不同C、左旋体是抗菌

有效成分D、左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E、左旋体毒性低，儿童可应

用

4、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效A

A、林可霉素B、红霉素C、吉他霉素D、万古霉素E、四环素

5、绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用C

A、青霉素GB、头泡氨茉C、竣茉青霉素D、氨茉青霉素E、氯

霉素

6、去甲肾上腺素引起A

A、心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B、收缩压上升，舒张压降低，脉压加大C、

肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D、心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E、明显的中

枢兴奋作用

7、喳诺酮类药物抗菌作用机制是D

A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌蛋

白质合成D、抑制细菌DNA螺旋酶E、抑制细菌转肽酶

8、吠塞米引起高尿酸血症的缘由是：D

A、减慢其代谢B、削减其与血浆蛋白结合C、缩小其表观分布容积

D、与其竞争排泄机制E、增加其生成

9、具有局部麻醉作用的中枢镇咳药是：C

A、可待因B、右美沙芬C、喷托维林D、苯丙哌林E、苯佐

那酯

10、保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起：A

A、水钠潴留B、激烈a肾上腺素受体C、激烈B肾上腺素受体D、

收缩血管E、兴奋心脏

11、抢救青霉素引起的过敏性休克首选药物是：E

A、东葭荤若碱B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、强的松E、

肾上腺素

12、对抗生素治疗中发生的难辨梭状芽抱杆菌肠炎继发感染，可选用的药物为C

A、氧氟沙星B、庆大霉素C、去甲万古霉素D、头抱菌素E、

林可霉素

13、目前口服抗真菌作用最强的药物是：E

A、灰黄霉素B、酮康嘎C、两性霉素BD、克霉嘎E、氟康嗖

14、吗啡的镇痛作用机制是由于B

A、降低外周神经末梢对难受的感受性B、激烈中枢阿片受体C、抑制中

枢阿片受体D、抑制大脑边缘系统E、抑制中枢前列腺素的合成

15、可待因主要用于治疗：A

A、猛烈的刺激性干咳B、肺炎引起的咳嗽C、上呼吸道感染引起的咳嗽

D、支气管哮喘E、多痰、粘痰引起的剧咳

16、多巴胺B

A、是a受体和B受体激烈药B、主要是B受体激烈药C、主要是a受体

激烈药D、是B受体阻断剂E、a受体阻断剂

17、有关硝普钠的描述哪一点是错的E

A、松弛小动脉和小静脉B、可治疗高血压危象C、遇光易破坏D、

起效快但作用持续时间短暂E、口服静脉注射均可

18、下列何药可加重胃，十二指肠溃疡?A

A、利血平B、肿屈嗪C、甲基多巴D、可乐定E、米诺地尔

19、下列降压药最易引起体位性低血压的是

A、利血平B、甲基多巴C、脏乙咤D、氢氯噬嗪E、可乐定

答案：C

20、应用吸入麻醉前赐予阿托品，其目的是

A、帮助松弛骨骼肌B、防止休克C、解除胃肠道痉挛D、削减呼吸

道腺体分泌E、冷静作用

答案：D

21、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态

A、司可巴比妥B、异戊比妥C、乙琥胺D、阿普喋仑E、地

西泮

答案：E

22、具有〃分别麻醉〃作用的新型全麻药是

A、甲氧氟烷B、硫喷妥钠C、氯胺酮D、丫-羟基丁酸E、普

鲁卡因

答案：C

23、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是

A、嗜睡B、软骨病C、心动过速D、过敏E、记忆力减退

答案：B

24、适用于治疗支原体肺炎的是

A、庆大霉素B、两性霉素BC、氨茉西林D、四环素E、多西

环素

答案：D

25、硝酸酯类治疗心绞痛有确定意义的作用

A、扩张冠脉B、降压C、消退恐惊感D、降低心肌耗氧量E、

扩张支气管，改善呼吸

答案：D

26、霍乱是（1）

A、甲类传染病；B、乙类传染病；C、丙类传染病；D、自然疫源性疾病。

27、HIV感染人体后的三期：（1）

A、急性感染期、无症状感染期、艾滋病期B、无症状感染、急性感染期、艾滋病期；C、

艾滋病期、急性感染期、无症状感染期；D、急性感染期、艾滋病期、无症状感染期。

28、以下哪项化验结果对诊断乙型肝炎病人意义不大（3）

A、HBeAg阳性B、HBV-DNA阳性C、HBcAb阳性D、HBsAg阳性

29、狂犬病是由狂犬病毒引起的，主要经过（1）

A、患病动物咬伤所致B、呼吸道传播

C、针刺伤引起D、生锈铁钉扎伤引起

伤风治疗。

30、伤寒最严峻的并发症是（2）

A.肠出血B.肠穿孔C.中毒性脑病D.肝损害

31、乙型脑炎的主要传染源是（3）

A、猪B、乙型脑炎病人C、蚊D、禽类

32、在何处见到皮疹后，表示麻疹出齐了（4）

A、前胸B、后背C、四肢D、手掌、足底

33、传染病防治法从（D）年实施。

A.2002年1月1日B.2003年10月1日C.2004年1月1日D.2004年12月1

日

34、发觉其他乙类、丙类和规定报告的传染病病人，实行网络直报的责任报告单位应于

（C）进行网络直报。

35、以下属于丙类传染病的是（A）

A.流行性腮腺炎B.淋病C.麻疹D.狂犬病

二、推断题（每题1分，共10分；正确的在括号内标“J"，错误的标“X”）

1、青霉素结构中的内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作

用消逝。V

2、脱苯哒嗪是干脆扩张小动脉而发挥降压作用的。V

3、将pHl.O的某强酸溶液稀释100倍，若稀释液的影响不计，溶液pH值为2.0。X

4、盐酸普鲁卡因比盐酸利多卡因更简单水解。V

5、膜剂仅供局部或粘膜给药，不行口服。X

6,青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（+）

7、肿苯哒嗪是干脆扩张小动脉而发挥降压作用的。V

8、非那西丁、氨基比林两种毗唾酮类非留体抗炎药因不良反应大，已经不再单独运用。

X（非那西丁不属于毗喋酮类）

9、膜剂仅供局部或粘膜给药，不行口服。X正确答案:膜剂也可以口服。如苯乙哌咤膜。

10、临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴

肾功能严峻不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒贰。（+）

三、填空题（每空1分，共20分）

2.药物的治疗指数为和的比值，用以表示药物的

平安性。通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数

5.为保证药物的平安有效，对和的固体制剂要作溶出度测

定。难溶性平安系数小

6、阿托品能阻滞受体,属类药。M-受体,

属抗胆碱类药。

7、新斯的明属于抗,对骨骼肌的兴奋作用最强。它能干脆兴奋骨骼运

动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放，临床上常用于治疗重

症肌无力、腹胀气和尿潴留等。胆碱酯酶药乙酰胆碱

8、长期大量服用氢氯嚷嗪，可产生,故与洋地黄等强心虱伍用时，可诱

发。

低血钾心律失常

4、对乙类传染病中传染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感和

炭疽中的肺炭疽，实行本法所称甲类传染病的预防限制措施。

6、艾滋病主要的传播途径包括：性接触传播、血液传播和

母婴传播。

7、传染病分为甲类乙类和丙类。

8、医疗机构应当实行传染病预检分诊制度；对传染病病人、疑似传染病

病人应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。

一填空

1一般处方不超过--7-日常用量，急诊处方一般不超过-3一日量.

2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯嘎嗪、阿米洛利、氯曝酮、阿达帕胺。

3我国高血压指南举荐的5类主要降压药是：利尿药、B-受体阻滞药、血管惊慌素转换酶抑制药、

血管惊慌素受体拮抗药、钙离子拮抗药；

4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂：倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松;

5举出4种临床常用的治疗哮喘的B2受体激烈剂：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗；

6门冬胰岛素为速效胰岛素，甘精胰岛素为短效胰岛素；

7抗真菌药物主要包括：嘤类抗真菌药、氟胞唏咤类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类；

8列举4种临床常用的唾类抗真菌药物：克霉唾、咪康理、伏立康噗、伊曲康嚏；

9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行。

10下列药物禁用于支气管哮喘病人：阿司匹林，因为诱发“阿司匹林”哮喘;吗啡，因为抑制

呼吸机释放组胺致支气管痉挛；普蔡洛尔，因为阻断62受体至支气管痉挛

11毛果云香碱有缩瞳作用，机制是激烈巩膜括约肌M受体，去氧肾上腺素有技瞳作用，

机制是激烈巩膜括约肌a受体。

12哌哇嗪选择性阻断山受体，美托洛尔则选择性阻断受体。

13aB受体激烈药有硝苯地平，拮抗药有拉贝洛尔;

14某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺喀咤抑制二氢叶酸合成酶,乙胺口密呢抑制二氢叶酸还原酶;

15吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止溟

16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,治疗失神性小发作首选乙琥胺,治疗癫痫持续状态首选地

西泮静脉注射；

17碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄增加,使水杨酸盐从肾脏排泄增加

18能增加磺胺类药物疗效的是甲氧革咤，其机制抑制二氢叶酸还原酶

19心房抖动首选强心贰,窦性心动过速宜选用普蔡洛尔

20血管舒张药治疗慢性心功能不全的主要机制是：舒张小动脉降低后负荷；舒张静脉降低前负荷；

21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平,常用于治疗高血

压，也用于防止变异型心绞痛；

22长春新碱抗癌药作用于细胞周期期，氟尿喀咤作用于S_期

23异烟肺对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状

24普蔡洛尔抗高血压主要作用机制是削减心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中

枢降压作用；

25缩宫素用于催生引产时，必需留意下列两点：严格驾驭剂量，避开发生子宫强直性收缩；严格驾

驭禁忌，以防引起子宫裂开或胎儿窣息。

26.药物在体内起效取决于药物的汲取和分布；作用终止取决于药物在体内消退，药

物的消退主要依靠体内的生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。

27.阿托品能阻滞M受体，属抗胆碱类药.常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道

痉挛。大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救中毒休克的病人。

28.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。它能干脆兴奋骨骼运动终板上的N2

受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。

29.B-阻滞剂可使心率减慢，心输出量削减，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失

常、心绞痛、高血压等。本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。

30.嘎吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是削减房水生成，适用于原发性

开角型青光眼。

31.与洋地黄毒贰相比，地高辛口服汲取率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消

退主要在肾。因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。

32.长期大量服用氢氯嚷嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心虱伍用时，可诱发心律失常。

33.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为(1)糖皮质激素，如可的松、氨化可的松；

(2)盐皮质激素，如去氢皮质酮。

34.赐予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必需合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。

35.长期大量服用氢氯口塞嗪,可产生低血钾，故与洋地黄等强心昔伍用时,可诱发心律失常.

36.生物利用度是指药物被汲取入血液循环的速度及程度，测定方法常用尿药浓度测定法，血药

浓度测定法两种.

37.配制含毒，剧毒成分的散剂，须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以

视察其匀称性.

38.为保证药物的平安有效,对难溶性和平安系数小的固体制剂要作溶出度测定.

39.我国(也是世界上)最早的药典是新修本草，载药844种.

40.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、变更溶媒、运用混合溶媒、变更药物结构。

41.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。

42.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20%以上的溶液即有防腐

作用，含甘油35%以上的溶液亦有防腐作用。

43.大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。

44.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温上升的致热性物质。它是由蛋白质和磷脂多糖结

合成的复合物(细菌内毒素)。

45.生物药剂学的中心内容是探讨生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。

二、推断题(对“+”，错“一”)

1医师开具处方是，药品名称可以运用中文、英文和代码(-)

2药物通过生物膜的主要方式是主动转运(-)

3新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均能用于治疗重症肌无力(-)

4订正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素(-)

5阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳，但前者可以上升眼内压后者对眼压无作用(+)

6阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器(+)

7硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量(-)

8弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加(+)

9硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快G)

10可乐定降压作用机制是干脆扩张外周血管(-)

11吗啡中毒解救时用纳洛酮(+)

12地高辛不宜用于心房抖动(-)

13对正在发病的日间疟病人，应给以氯哇加伯氨喳(+)

14与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯(+)

15为增加利福平的抗结核作用，常与对氨基水杨酸同服(-)

16LD50/ED50愈大药物毒性愈大(-)

17药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低(+)

18糖皮质激素可用于治疗角膜性溃疡(-)

19雷尼替丁能阻断H2受体，抑制胃酸分泌(+)

20氨节西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效(-)

三、问答

1.非处方药是依据什么原则遴选出来的？

非处方药是依据''应用平安,疗效准确,质量稳定,运用便利”的原则遴选出来的,应用相对平安，

不良反应发生率低,主要是用于治疗消费者简单自我诊断的常见稍微疾病的药物.

2、延缓药物氧化的方法有哪些？

答：(1)避光，运用遮光剂；(2)驱除氧气和运用惰性气体；(3)加入抗氧剂；(4)加入金属离子

螯合剂。

3、影响药物效应的药物因素有哪些？

答：影响药物效应的药物因素有：①剂量；②剂型、生物利用度；③给药途径；④给药时间、给药

间隔时间及疗程；⑤反复用药；⑥联合用药等。

4、试论述药效学的个体差异及其缘由。

答：个体差异是指基本状况相同时，大多数病人对同一药物的反应是相近的，但也有少数人会出现

与多数人在性质和数量上有显著差异的反应，如高敏性反应、低敏性反应、特异质反应。个体差异

可因个体的先天(遗传性)或后天(获得性)因素对药物的药效学发生质或量的变更。产生个体差

异的缘由是广泛而困难的，主要是药物在体内的过程存在差异，相同剂量的药物在不同个体内的血

药浓度不同，以致作用强度和持续时间有很大差异。故临床上对作用强、平安范围小的药物，应依

据病人状况刚好调整剂量，实施给药方案个体化。

5、何谓耐药性、依靠性、成瘾性？

答：耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性.

依靠性:是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依靠和需求,分生理

依靠性和精神依靠性两种.

成瘾性:是指运用某些药时产生欣快感，停药后会出现严峻的生理机能的紊乱和戒断症状.

6、处方分为哪几种？

答：1.一般处方的印刷用纸为白色。

2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。

3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

5.其次类精神药品处方印刷用纸为白。右上角标注“精二”。

7、《处方管理方法》中“四查十对”的内容是什么？

答：“四查十对''是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍

禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

8、《处方管理方法》中要求对处方用药相宜性进行审核的内容包括哪些？

答：(1)规定必需做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

(2)处方用药与临床诊断的相符性；

(3)剂量、用法的正确性；

(4)选用剂型与给药途径的合理性；

(5)是否有重复给药现象；

(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；

(7)其它用药不相宜状况。

9、《药品管理法》中规定何为假药？

答：《药品管理法》中规定有下列情形之一的为假药：

(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(1)国务院药品监督管理部门规定禁止运用的；

(2)依照本法必需批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必需检验而未经检验即销售的；

(3)变质的；

(4)被污染的；

(5)运用依照本法必需取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

10、《药品管理法》中规定何为劣药？

答：《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

(1)未标明有效期或者更改有效期的；

(2)不注明或者更改生产批号的；

(3)超过有效期的；

(4)干脆接触药品的包装材料和容器未经批准的；

(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

(6)其他不符合药品标准规定的。

II、按WHO规定，药物不良反应是指什么？

答：依据WHO的规定，药物不良反应（ADR）系指正常用法用量时药物用于预防、诊断、治疗疾

病或调整生理机能时产生的与用药目的无关和对机体有害的反应。药物不良反应包括副作用、毒性

反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。

12.何谓时间依靠性抗生素？

抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依

靠性。依据抗菌药物的后两个特性，近年来国外学者提倡将其分为深度刚好间依靠性两大类，此观

点已渐渐为我国学者所接受，并起先实践于临床。

原则上浓度依靠性抗菌素应将其1日药量集中运用，适当延长投药间隔时间以提高血药峰浓度；

而时间依靠性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度（MIC）的

时间，与血药峰浓度关系不大。故其投药原则应缩短间隔时间，使24小时内血药浓度高于致病菌

MIC至少60%。

13.解磷定与氯磷定在临床上有何区分？

解磷定为经典用药，因其水溶性低，药效不稳，急救时也只能静脉用药，不良反应大。氯磷定

则水溶性高、药性稳定、作用快、运用便利（可肌注或静脉用）、用量小（为解磷定的60%）,对多种

有机磷农药中毒有效，渐渐取代解磷定成为胆碱酯酶复能剂的首选药物。

14.试举2种含有丙二醇为溶媒的制剂.

氯霉素氢化可的松

15、糖皮质激素的药理及临床作用？

答（一）药理作用:1）抗炎;2）免疫抑制;3）抗细菌内毒素;4）抗休克;5）对血液系统的作用;6）中枢神经兴奋；

（二）临床作用:1）替代疗法;2）严峻感染或炎症;3）防治某些炎症后遗症;4）自身免疫性疾病，过敏性疾病

及异体器官移植;5）抗休克;6）血液系统疾病的治疗;7）局部应用.

16、长期大量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应？

答:1）类肾上腺皮质功能亢进综合征:满月脸.水牛背.皮薄.多毛.浮肿.糖尿病等2）诱发或加重感染3）诱

发或加重溃疡4）骨质疏松，肌肉萎缩,伤口愈合缓慢，抑制儿童胎儿的生长发育5）心血管并发症:高血压.

动脉粥样硬化6）眼内压上升,白内障7）CNS（+）:失眠，躁动诱发癫痫神经病.

17、苯二氮卓类的药理作用？

答:1）抗焦虑作用⑵冷静催眠作用;3）中枢性肌肉松弛;4）抗惊和抗癫痫作

18、简述肾上腺素的临床用途。

答：肾上腺素的临床用途包括：

（1）心脏骤停

（2）过敏性休克：为治疗过敏性休克的首选药，可快速缓解症状。

（3）支气管哮喘：用于限制哮喘的急性发作。

19、为什么常用肾上腺素救治过敏性休克？

答:1）增加心肌收缩力使CO排出量增加⑵收缩血管,使通透性降低，渗出削减;3）解除支气管痉挛.

20、简述氢氯嘎嗪的药理作用。

答：氢氯哩嗪的药理作用：

（1）利尿作用：抑制远曲小管近端（髓伴升支粗段皮质部）NaCl的重汲取，发挥利尿作用；

（2）抗利尿作用：对尿崩症患者有削减尿量作用；

（3）降压作用：利尿早期通过削减血容量而降压，长期用药痛过扩张外周血管而降压。

21、简述高效利尿药的作用机制、药理作用、临床应用及不良反应？

答：【作用机制】作用于髓科升支粗段，选择性抑制NaCl的重汲取。

【药理作用】1.利尿2、促进肾脏前列腺素的合成3.扩血管

【临床应用】1.急性肺水肿和脑水肿2、水肿3.急慢性肾衰4、高钙血症5.加速毒物排出

【不良反应】1.水与电解质紊乱2.高尿酸血症3.耳毒性4.其他

22、解热镇痛药的作用机制和药理作用、临床用途、主要不良反应。

答：作用机制：抑制前列腺素PG的合成药理作用：抑制膜磷脂代谢的各个环节而发挥抗炎作用；临

床用途：抗炎、镇痛、解热；不良反应：胃肠道反应、皮肤反应、肾损害、肝损害、心血管系统不

良反应、血液系统反应.

23、阿司匹林的作用和应用及不良反应？

答：1）作用:解热;镇痛;消炎抗风湿;小量抑制血小板聚集⑵应用:解热止痛;抗风湿治疗;防治冠脉和脑

血栓及心绞痛.3）不良反应喟肠道反应;凝血障碍;水杨酸反应;过敏反应:阿司匹林哮喘;瑞氏综合症.

24、阿托品的药理及临床应用及不良反应？

答：1）解除平滑肌痉挛,用于各种内脏绞痛;2）抑制腺体分泌用于全麻前给药;3）眼科用药:扩瞳;4）减慢

对迷走神经的作用，治疗缓慢性心律失常;5）缓解微循环障碍，抗休克;6）阿托品化，抢救有机磷中毒.不

良反应:口干.瞳孔扩大.视力模糊.心悸.皮肤干燥.面部潮红.排尿困难.便秘等.

25、硝酸甘油的药理及临床作用？

答:（一）药理作用:1）降低心肌耗氧;2）扩大冠状动脉，增加缺血期血液灌注;3）降低室壁肌张力;4）爱护缺

血的心肌细胞.

（二）临床应用:1）心绞痛时马上舌下含服2）急性心肌梗死;3）心衰治疗.

26、碘解磷咤解救有机磷酸酯类中毒的机制？

答:1）碘解磷唯能够复活已被有机磷抑制的胆碱酯酶活性;2）碘解磷咤干脆与有机磷结合.

27、硫酸镁的作用和应用？

答：1）口服硫酸镁具有利胆.泻下功能,有利于治疗胆囊炎和便秘;2）肌肉静注硫酸镁:具有抗惊和降血压

作用,治疗子痫和高血压.

28、解热镇痛药的分类，每类各举一例？

答:分四类：1）水杨酸类:阿司匹林；

2）苯胺类:扑热息痛；

3）毗噪酮类:保泰松；

4）其他有机酸类:口引睬美辛.

29、治疗心源性哮喘的药物有几类?各举一个代表药？

答：1）中枢镇痛药:吗啡.杜冷丁；

2）利尿药类:速尿；

3）强心昔类:西地兰；

4）氨茶碱类:氨茶碱；

5）血管扩张药:卡托普利.硝普纳.

30、试述苯二氮卓类的药理作用？

答：1）抗焦虑作用;2）冷静催眠作用;3）中枢性肌肉松弛;4）抗惊和抗癫痫作用.

31、何谓药物的半衰期？

答.半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所须要的时间.

32、试述吗啡对中枢神经系统的药理作用及作用机制。

答：（1）镇痛作用：对损害性难受具有强大的镇痛作用，对持续性慢性钝痛的效力大于间断性锐痛,

镇痛同时不影响意识和其他感觉。机制：激烈脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管四周灰质等

中枢神经系统痛觉传导部位上的m型阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用，即通过G蛋白耦联机制，

抑制腺普酸环化酶、促进K外流，削减Ca2+内流，使突触前膜递质释放削减，突触后膜超极化，

减弱或阻滞痛觉信号的传递，产生镇痛作用。

（2）冷静、致欣快作用

（3）呼吸抑制：治疗剂量即可引起呼吸频率减慢，潮气量降低

（4）镇咳：干脆抑制咳嗽中枢而镇咳。

33、试述安体舒通和胺苯蝶咤的异同点？

答：（一）相同点：1）均为低效利尿药⑵作用部位相同,作用于远曲小管和集合管;3）均为保钾利尿药，久用

可致血钾上升.

（二）不同点:作用原理不同,安体舒通是对抗醛固醇的作用;胺苯蝶呢干脆I远曲小管和集合管的

K+-NA+交换，与醛固酮无关.

34、请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则。

答：①病因未明的严峻感染；②单一抗菌药物不能有效限制的混合感染或重症感染；③长期用药可

能产生耐药性者：④削减药物的毒性反应。

35、试述抗菌药物的抗菌作用机制并举例相应的代表药物。

答：抗菌药物的抗菌作用机制主要有以下几点：

（1）抑制细菌细胞壁的合成，主要代表药物有青霉素类、头电菌素、糖肽类抗菌药物。

（2）变更胞浆膜的通透性，主要代表药物有多粘菌素E、两性霉素B等。

（3）抑制细菌蛋白质的合成，主要代表药物有氨基糖昔类、四环素、氯霉素/大环内酯类等。

（4）抑制细菌DNA回旋酶，影响核酸代谢，主要代表药物有喋诺酮类。

（5）影响细菌叶酸代谢，主要代表药物有磺胺类。

36、氨基昔类抗生素的不良反应？

答：1）耳毒素:前庭功能障碍和耳蜗功能障碍；2）肾毒素；3）神经肌肉阻断作用;4）过敏反应.

37、简述建诺酮类的抗菌机制？

答：喳诺酮类药物的抗菌机制主要是通过抑制细菌的DNA回旋酶而影响细菌DNA的合成。哇诺酮

类能嵌入DNA双链中与非配对碱基结合，形成药物-DNA-酶复合物，抑制回旋A亚基切断和连接

DNA功能，从而抑制DNA复制和转录，导致细菌死亡。

38、试述青霉素G的作用机制，并说明其作用特点和过敏防治？

答：作用机制：I、抑制转肽酶，干扰细菌细胞壁黏肽的合成。2、激发细菌细胞壁自溶酶，导致菌

体细胞裂解而死亡。作用特点：1、对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌作用弱。2、对革兰阳性菌

作用强，对格兰阴性菌作用弱。3、对人和动物毒性小，对真菌无效。

过敏防治：

1、具体询问过敏史和家族过敏史：凡对青霉素过敏者禁用，有变态反应性疾病，皮肤真菌病及其它

药物过敏者禁用或慎用。

2、皮肤过敏试验：凡初次注射或停用3天后再用者，或用药过程中青霉素批号更换时间均应重新做

皮试，反应阳性者，应禁用。

3、注射青霉素后应视察30分钟。

4、在青霉素注射或皮试时，应做好急救打算，一旦出现过敏性休克，马上皮下或肌肉注射0.1%肾

上腺素nig，并每隔15-30分钟反复用药，直至病情缓解呢，必要时可稀释后缓慢静脉注射、吸氧、

人工呼吸，同时输液，赐予升压药、糖皮质激素等。5、严格驾驭适应证，避开局部用药。6、避开

空腹给药。7、避开注射过快。8、青霉素应现配现用。

39、试述四代头抱菌素的特点并各举一药名

答：第一代头抱特点：抗菌谱：对G+菌有效，包括产青霉素金葡菌，作用〉第2、3代头抱；部分

G-菌有效。②对区内酰胺酶稳定性较差，小于第2、3代头抱。③对肾脏有肯定毒性药物：头抱

噬吩、头抱嚏咻（先锋V）、头抱氨茶（先锋IV）、头抱拉定（先锋VI）、头泡羟氨苇；

其次代头抱特点：①抗菌谱：对G+菌作用〈第1代头抱，G-菌作用较强，对厌氧菌有肯定作用，但对

绿脓杆菌无效。②对G-菌产生的B-内酰胺酶稳定，＞第I代头抱。③肾毒性〈第1代头刑。药物：

头抱孟多，头抱吠新，头抱克洛（口服）；

第三代头抱特点：1、抗菌谱：G+菌作用〈第1,2代，G-菌作用强，绿脓杆菌，厌氧菌有效。2、对0-

内酰胺稳定性高〉第1,2代头抱。3、对肾基本无毒性。药物：头抱嚷后、头抱曲松、头抱他嘘、头

抱哌酮（先锋必）；

第四代头范特点：1、抗菌谱：G+菌〉第3代头抱、G-菌、绿脓杆菌、厌氧菌作用强有效。2、对供

内酰胺稳定性高〉第1、2、3代头抱。3、对肾无毒性。

药物：头抱匹罗、头抱毗月亏、头抱克定。

40、何谓活血化瘀药?其功能主治是什么？临床应用有哪些禁忌？

凡以通利血脉、促进血行、消散瘀血为主要作用的药物，称为活血祛瘀药或活血化瘀药，简称活

血药。

活血祛瘀药通过活血化瘀作用而产生多种不同的功效，包括活血止痛、活血调经、活血消肿、活

血疗伤、活血消痈、破血消^等，适用于一切瘀血阻滞之证。

本类药行散力强，易耗血动血，有的能堕胎催产，故凡妇女月经过多以及出血证而无瘀滞者不宜

运用，对于孕妇尤当慎用或忌用。

41中药的“五味”是什么？

五味：即辛、甘、酸、苦、咸

42、中药药性理论的含义是什么？有哪些主要内容？

答：中药药性理论是指探讨药性形成的机制及其运用规律的理论。

主要内容包括四气、五味、升降浮沉、归经、有毒无毒、配伍、禁忌等。

43、药物寒热与药物药效、临床应用的关系是什么？

答：寒凉药具有清热、泻火、解毒、滋阴等功效，临床主治阳证、热证。

温热药具有温里、散寒、助阳、益气等功效，临床主治阴证、寒证。

44、临床应用中产生中药中毒的主要缘由是什么？

答：临床应用中产生中药中毒的主要缘由是：①剂量过大或运用时间过长；②误服伪品；③炮制不

当；④制剂服法不当；⑤配伍不当。此外，还有药不对证、自行服药、乳母用药及个体差异等亦是

引起中毒的常见缘由。

45、简述解表药的含义、药性、功效、临床应用和运用留意。

答：凡以发散表邪，解除表证为主要功效的药物，称为解表药。

解表药大多辛散轻扬，主入肺、膀胱经。能发汗解表，用于外感风寒或风热所致的恶寒、发热、

头痛、身痛、无汗（或有汗）、脉浮等证。此外，部分解表药兼能利水消肿、止咳平喘、透疹、止痛、

消疮等。还可用于水肿、咳喘、疹发不畅、风疹、风湿痹痛、疮疡初起等兼有表证者。

运用解表药应留意：不宜久煎：不行使汗出过多，以免耗损阳气和津液；体虚、老幼、妇女胎前

产后，多汗及热病后期津液亏耗者、以及久患疮疡、淋证和失血患者虽有外感表证，也应要慎重运

用。

药剂科西药人员三基考试题库

一、单项选择题：

1、睡嗪类利尿药没有以下哪项作用（D）

A.对碳酸酎酶有弱的抑制作用B.降压作用C.提高血浆尿酸浓度

D.肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用E.能使血糖上升

2、硫酸镁没有下述哪一作用（D）

A、利胆作用B、泻下作用

C、降压作用D、中枢兴奋作用E、中枢抑制作用

3、在降压同时伴有心率减慢的药物是哪一个（B）

A、卡托普利B、美托洛尔

C、硝苯地平D、米诺地尔E、甲基多巴

4、阿托品滴眼引起（C）

A、扩瞳，眼内压上升、调整痉挛B、扩瞳，眼内压降低、调整痉挛

C、扩瞳，眼内压上升、调整麻痹D、缩瞳，眼内压上升、调整麻痹

E、缩瞳，眼内压降低、调整痉挛

5、长期用氯丙嗪，治疗精神病最常见的不良反应是（A）

A、锥体外系反应B、过敏反应

C、体位性低血压D、内分泌障碍E、消化道症状

6、对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫痫的药物是（D）

A、苯妥英钠B、地西泮C、水合氯醛

D、氯丙嗪E、苯巴比妥

7、不能用普秦洛尔治疗的是（A）

A、心力衰竭B、高血压C、甲亢

D、心律失常E、心绞痛

8、严峻胃溃疡者不宜运用（D）

A、氢氧化铝B、氢氧化镁C、三硅酸钙

D、碳酸钙E、雷尼替丁

9、下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全（E）

A、卡托普利B、硝普钠C、哌建嗪

D、硝苯地平E、异丙肾上腺素

10、除下列哪项外，均符合胰岛素的体内过程（E）

A.一般胰岛素易被消化酶破坏，口服无效

B.皮下注射汲取快，代谢快速C.胰岛素主要在肝脏灭活

D.胰岛素中加精蛋白或锌可延长作用时间

E.加精蛋白或锌可使胰岛素在体内溶解度提高

11、胰岛素的药理作用不包括（D）

A.降低血糖B.促进蛋白合成

C.抑制蛋白分解D.抑制糖原生成E.促进脂肪合成

12、胰岛素最常见的不良反应是（A）

A.低血糖B.过敏反应

C.脂肪萎缩D.反应性高血糖E.胰岛素耐受性

13、胰岛素不能口服是因为（C）

A.不易汲取B.刺激性大

C.易被消化酶破坏D.胃肠道反应重E.易出现过敏反应

14、双胭类药物的主要适应证是（C）

A.胰岛素依靠型糖尿病者B.饮食限制无效的糖尿病者

C.肥胖体型经饮食限制无效的糖尿病者D.并发酮症酸中毒者

E.出现胰岛素反抗者

15.麻醉药品连续运用后能成瘾癖并易产生（A）

A身体依靠性B精神依靠性

C依靠性D抑制性E兴奋或抑制

16.药学职业道德基本原则的内容不含（B）

A、一心一意为人民服务B、遵纪遵守法律，遵守社会公德

C、以病人为中心D、实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一

E、为人民防病治病供应平安、有效、经济合理的优质药品和药学服务

17.以下有关基本医疗保险说明不正确的是（A）

A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基

金支付

B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗

服务体系

C“基本医疗保险药品书目”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出

药品书目的是中药饮片

D“基本医疗保险药品书目”的“甲类书目”由国家统一制定，各地不得调整

E“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理方法”规定，定点零售药店对外

配处方要分别管理，单独建帐

18.盐酸哌替咤的管理规定是（A）

A、处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内运用

B、处方为2日用量,药品仅限于医疗机构内运用

C、处方为一次用量,药品限于凭医师处方购买

D、处方为2日用量,药品限于凭医师处方购买

E、处方为2日用量,药品仅限于戒毒运用

19.麻醉药品处方保存（C）

A1年备查B2年备查

C3年备查D4年备查E5年备查

20.每次毒性药品处方剂量不得超过（C）

A1日极量B1日常用量

C2日极量D2日常用量E3日常用量

21.毒性药品的包装容器上必需印有（B）

A特殊标记B毒性标记

C红色标记D警告标记EOTC标记

22.毒性药品是指（C）

A毒性猛烈、有效剂量与中毒剂量相近，运用不当会致人死亡的药品

B毒性猛烈、治疗剂量与中毒剂量相近，运用不当会致人死亡的药品

C毒性猛烈、有效剂量与中毒剂量相近，运用不当会致人中毒或死亡的

药品

D毒性猛烈、治疗剂量与中毒剂量相近，运用不当会致人中毒或死亡的

药品

E毒性猛烈、中毒剂量低，运用不当会致人中毒或死亡的药品

23.处方正文包括（D）

A科别或病室和床位号B临床诊断

C开具日期等，并可添列专科要求的项目

D药品名称、规格、数量、用法用量

E医师签名和（或）加盖专用签章

24.处方的有效期限为（A）

A处方为开具当日有效

B特殊状况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有

效期最长不得超过5天

C处方为开具2日有效

D处方为开具3日有效

E特殊状况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有

效期最长不得超过7天

25、药事管理的宗旨是（C）

A保证药品质量，维护人民身体健康

B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药平安

C保证公民用药平安、有效、经济、合理、便利、刚好

D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的平安

E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规

26、注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为（A）

A这种药品管理模式对于保证公众用药平安、有效是必要的,不行或缺

的

B这种药品管理模式对于保证公众用药平安、合理是必要的,不行或缺

的

C这种药品管理模式对于保证公众用药平安、科学是必要的,不行或缺

的

D这种药品管理模式对于保证公众用药平安、经济是必要的,不行或缺

的

E这种药品管理模式对于保证公众用药平安、刚好是