实验二-微生物培养基的配制和灭菌

实验二微生物培养基的配制和灭菌实验二微生物培养基的配制和灭菌1一、实验目的了解培养基的配制原理和方法，掌握其配制过程。掌握加压蒸汽灭菌法的原理及其使用方法。（一）培养基的配制一、实验目的了解培养基的配制原理和方法，掌握其配制过2二.实验原理1.培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。不同微生物对营养物质的要求各不相同，加之实验和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。另外，培养基还应具有适宜的pH值、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位及合适的渗透压。二.实验原理1.培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混3培养基按成分可分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基；按物理状态可分为固体培养基、半固体培养基（0.2%～0.5%的琼脂）和液体培养基；按用途可分为基础培养基、营养培养基、鉴别培养基和选择培养基等。培养基按成分可分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基；按物4培养基是指由人工配制的、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物用的混合营养料。培养基简介碳源、氮源、无机盐、能源、生长因子、水营养物质的浓度要适宜营养物质之间的配比要适宜培养基的pH值、渗透压、水活度和氧化还原电势等物理化学条件要适宜。培养基培养基简介碳源、氮源、无机盐、能源、生长因子、水营养物5细菌：pH7.0~8.0放线菌：pH7.5~8.5酵母菌：pH3.8~6.0霉菌：pH4.0~5.8藻类：pH6.0~7.0原生动物：pH6.0~8.0初始pH通常培养条件：细菌：pH7.0~8.0初始pH通常培养条件：6培养基的种类按照培养基的物理状态可分为1.液体培养基：不加凝固剂的液体状态培养基。2.固体培养基：在液体培养基中加入2%左右的凝固剂的固体状态的培养基。3.半固体培养基：在液体培养基中加入0.2—0.5%凝固剂而成的半固体状培养基。培养基的种类按照培养基的物理状态可分为7

琼脂是最优良的凝固剂，自1880年开始用于配制微生物培养基以来，至今经久不衰。琼脂是最优良的凝固剂，自1880年开始用于配制微生物8实验室的常用培养基：细菌：牛肉膏蛋白胨培养基；放线菌：高氏1号合成培养基培养；酵母菌：麦芽汁培养基；霉菌：查氏合成培养基；实验室的常用培养基：9称量--配置--调节pH值--过滤--分装--灭菌

1.称量

按照培养基配方，准确称量各成份放于烧杯中。对于不是粉状（如肉膏），应用烧杯称量。

培养基配制的基本步骤称量--配置--调节pH值--过滤--分装--灭菌

培养基配102.配调

向烧杯中加入适量的水，搅拌，使其溶解（可加热助溶）。如是配制固体培养基，在琼脂的熔化时，需不断搅拌，并控制火力不要使培养基溢出或烧焦。待完全熔化后，补足所失水分。如果配方中含有淀粉，先将淀粉用少量冷水调成糊状并在火上加热搅拌，然后加足水分及其他药品，待完全熔化后补足所失水分。2.配调

向烧杯中加入适量的水，搅拌，使其溶解（可加113.调节pH值

培养基溶解均匀并冷却至室温时用pH试纸测pH，然后根据要求加酸或碱（一般用1molHcl和1molNaOH），要缓慢少量且多加搅拌。培养基配方为自然pH时，不用调节。

4.过滤

用滤纸或多层纱布过滤，一般无特殊要求可省去。

3.调节pH值

培养基溶解均匀并冷却至室温时用pH125.分装

将制好的培养基分装入试管内或三角瓶内，管（瓶）口塞上棉塞。固体培养基要趁热装。分装时要避免培养基粘染管（瓶）口，引起污染。分装量可分为下面几方面：

（1）斜面：装量为管长的1/4-1/5。

（2）液体培养基、高层培养基、半固体培养基：装载量不超过管长的1/3。

（3）三角瓶：装量不超过容积1/2。5.分装

将制好的培养基分装入试管内或三角瓶内，管（136.灭菌

塞棉塞，包扎，灭菌。

高压蒸汽灭菌法：是在密闭的加压容器内进行，加热使器内的水产生蒸汽，由于密闭，增加了器内的压力，使水的沸点升高，从而获得高于100度的蒸汽温度。6.灭菌

塞棉塞，包扎，灭菌。

高压蒸汽灭菌14牛肉膏蛋白胨固体培养基配方：牛肉膏0.3g蛋白胨1g氯化钠0.5g琼脂2g水100mLpH7.2~7.4灭菌121℃，20min牛肉膏蛋白胨半固体培养基配方：

琼脂0.3g牛肉膏蛋白胨液体培养基配方：

琼脂0g牛肉膏蛋白胨固体培养基配方：牛肉膏蛋白胨半固体培养基配方：牛15牛肉膏蛋白胨培养基的配制1、固体培养基（平板制作）2、固体培养基（斜面制作）2、半固体培养基3、液体培养基三.操作步骤及本次实验具体安排牛肉膏蛋白胨培养基的配制1、固体培养基（平板制作）三.操作步16（一）平板固体培养基制作1.按配方称取各组分(按100ml计算)到的三角瓶中.2.加入100mL水.3.在酒精灯上完全融化，取部分制作斜面培养基3.其余部分塞上硅胶塞,用牛皮纸包扎好;4.高压蒸汽灭菌5.灭菌后,当培养基冷却至50℃左右时,倾注平皿(每100ml可制备5-6个平皿)6.凝固后放冰箱备用

（一）平板固体培养基制作17（二）斜面培养基制作

1.在空试管内倒入2～3mL上述已经溶解好的培养基，【注意尽量不要让培养基沾到试管口】塞好硅胶塞.2.放入烧杯中,高压蒸汽灭菌.3.摆斜面,凝固后放冰箱备用.（二）斜面培养基制作

1.在空试管内倒入2～3mL上述已经18用于活化菌种，或培养菌种的斜面用于保存菌种的斜面用于活化菌种，用于保存菌种的斜面19搁置斜面当培养基冷却至50℃左右时，将试管带棉塞的一端搁在一根木棒上。搁置的长度要合适，使培养基形成的斜面的长度不超过试管总长的一半。搁置斜面20（三）液体培养基制作

1.按牛肉膏蛋白胨液体培养基配方称取相应成分到250ml的三角瓶中.2.加入100mL水.3.充分溶解.（取出50ml用于半固体培养基制作）4.在空试管内倒入2～3mL已经溶解好的培养基，【注意尽量不要让培养基沾到试管口】塞好硅胶塞.5.放入烧杯中,高压蒸汽灭菌.6.冷却后放冰箱备用.（三）液体培养基制作

1.按牛肉膏蛋白胨液体培养基配方称取相21牛肉膏蛋白胨

液体体培养基按下列配方及方法配制牛肉膏:0.3g蛋白胨:1gNaCl:0.5g水:100mlpH:

7.0-7.2放入水浴锅内溶解后,分装到试管中,灭菌备用.牛肉膏蛋白胨

液体体培养基按下列配方及方法配制牛肉膏:022（三）半固体培养基制作

1.在25ml液体培养基中加入0.3%的琼脂粉3.完全溶解.4.在空试管内倒入2～3mL已经溶解好的培养基，【注意尽量不要让培养基沾到试管口】塞好硅胶塞.5.放入烧杯中,高压蒸汽灭菌.6.凝固后放冰箱备用.（三）半固体培养基制作

1.在25ml液体培养基中加入0.23牛肉膏蛋白胨

半固体培养基按下列配方及方法配制牛肉膏:0.3g蛋白胨:1gNaCl:0.5g琼脂:0.3g水:100mlpH:

7.0-7.2放入水浴锅内溶解后,分装到试管中,灭菌备用.牛肉膏蛋白胨

半固体培养基按下列配方及方法配制牛肉膏:024注：试管加棉塞(最好)培养基分装完毕以后，在管口上加一个棉塞。棉塞能防止杂菌污染，保证通气良好。加棉塞时，应使棉塞长度的2/3在试管口内，如下图所示。注：试管加棉塞(最好)培养基分装完毕以后，在管口上加一个25配制好后，写好培养基名称、班级、组别，再灭菌每组留部分同学等灭菌结束之后，倒固体平板和摆斜面配制好后，写好培养基名称、班级、组别，再灭菌26任何一种培养基一经制成就应及时彻底灭菌，以备纯培养用。一般培养基的灭菌采用高压蒸汽灭菌。常用的灭菌的方法有：干热灭菌、高压蒸汽灭菌、常压蒸汽灭菌、常压间歇式灭菌超高温灭菌、过滤除菌、辐射灭菌、化学药品灭菌等方法。本实验培养基的灭菌常使用的是高压蒸汽灭菌，它是利用高温湿热空气使菌体蛋白质凝固变性而达到灭菌的。（二）培养基的灭菌任何一种培养基一经制成就应及时彻底灭菌，以备纯培养用。一般培27高压蒸气灭菌一般培养基:1.05Kg/cm2,121.3℃,15-30min含糖培养基:0.56Kg/cm2,112.6℃,15-30min

培养基的灭菌高压蒸气灭菌培养基的灭菌28器皿的灭菌：

干热空气：160℃，2小时无菌室的消毒：

紫外光化学药物熏蒸（苯酚；高锰酸钾+甲醛）器皿的灭菌：29灭菌锅湿热灭菌使用的设备灭菌锅湿热灭菌使用的设备30操作过程

加水