药物分析复习题

《药物分析》复习题一、名词解释药物分析、药典、空白试验、标准品、对照品选择题

（一）单选题

1．我国现行药品质量标准有(E)

A．国家药典和地方标准B．国家药典、部标准和国家药监局标准

C．国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D．国家药监局标准和地方标准E．国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）药品质量的全面控制是（A）

A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施

B．药品生产和供应的质量控制

C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位

3．制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）

A．错误的行为B．违背道德的行为C.违背道德和错误的行为D．违法的行为E．允许的4.凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（D）

A．不得生产，不得销售，不得使用B．不得出厂，不得销售，不得供应

C．不得出厂，不得供应，不得试验D.不得出厂，不得销售，不得使用

E．不得制造．不得销售，不得应用

5中国药典主要内容分为（E）

A．正文、含量测定、索引B．凡例、制剂、原料

C．鉴别、检查、含量测定D．前言、正文、附录

E．凡例、正文、附录

6．对药典中所用名词（例如试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（）

A．附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验

7.药典规定的标准是对该药品质量的（A）

A．最低要求B．最高要求C．一般要求D．行政要求E．内部要求

8．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（B）

A．百分之一B．千分之一C．万分之一

D．十万分之一E．百万分之一

9.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）

A．盐酸滴定液（O.152OM）B．盐酸滴定液(0.1524mol/L)

C．盐酸滴定液（0.152OM/L）D.0.1520M盐酸滴定液E.0.1520mol/L盐酸滴定液中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）

A.称取重量可为l.5~2.5gC．称取重量可为1.995~2.005g

B．称取重量可为1.95~2.05gD．称取量量可为1.9995~2.0005g

E．称取重量可为1~3g

11.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）

A．士0.1%B.士1%C．士5%D．士10%E．士2%

12．中国药典规定溶液的百分比，指（C）

A．10mL含有溶质若干毫升B．100g中含有溶质若干克

C．l00mL中含有溶质若干克D．l00g中含有溶质若干毫克

E．100g中含有溶质若干毫升

13．中国药典规定，室温是指（B）

A．20℃B．25℃C．10~30℃D．15℃E．5~30℃

14．原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）

A．100.1%B．101.0%C．100.0%D．100%E．110.0%15.药物的鉴别试验主要是用以判断（）

A．药物的纯度B.药物的真伪C.药物的优劣D.药物的疗效E.药物的毒副作用16.我国最新版的药典是（E）

A.1995年版B.2000年版C.2003年版D.2005年版E.2010年版

17.《中国药典》2005年版共分（C）

A.五部B.四部C.三部D.两部E.一部

18.美国药典简称（D）

A.CPB.BPC.JPD.USPE.HP19.关于《中国药典》说法最确切的是（）11.检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）AB

CD12.氯化物检查中加入硝酸的目的是（）

A加速氯化银的形成

B加速氧化银的形成

C除去CO、SO、C2O、PO的干扰

D改善氯化银的均匀度

13.检查肾上腺素中的肾上腺酮，采用的方法是（）

A.薄层色谱法B.分光光度法C.旋光法D.折光法

14.干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥（）

A.恒温干燥B.干燥剂干燥C.减压干燥D.加压干燥

15.检查阿托品中的莨菪碱，采用的方法是（）

A.薄层色谱法B.分光光度法C.旋光法D.折光法（二）多选题：

1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）

A．供试管与对照管应同步操作B．称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%

C．仪器应配对D．溶剂应是去离子水

E．对照品必须与待检杂质为同一物质

2．关于药物中氯化物的检查，正确的是（）

A．氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常

B．氯化物检查可反应Ag+的多少C．氯化物检查是在酸性条件下进行的

D．供试品的取量可任意E．标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定

3．检查重金属的方法有（）A．古蔡氏法B．硫代乙酰胺C．硫化钠法

D．微孔滤膜法E．硫氰酸盐法

4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有（）

A．反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑

B．加碘化钾可使五价砷还原为三价砷C．金属Zn与碱作用可生成新生态的氢

D．加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E．在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用

5．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（）

A．是检查氯化物的方法B．是检查重金属的方法

C．反应结果是以黑色为背景D．在弱酸性条件下水解，产生硫化氢

E．反应时pH应为7-8

6．下列不属于一般杂质的是（）

A．氯化物B．重金属C．氰化物D．2-甲基-5-硝基咪唑E．硫酸盐

7．药品杂质限量的基本要求包括（）

A．不影响疗效和不发生毒性B．保证药品质量

C．便于生产D．便于储存E．便于制剂生产

8．药物的杂质来源有（）

A．药品的生产过程中B．药品的储藏过程中

C．药品的使用过程中D．药品的运输过程中

E．药品的研制过程中

9．药品的杂质会影响（）

A．危害健康B．影响药物的疗效

C．影响药物的生物利用度D．影响药物的稳定性

E．影响药物的均一性

10.用色谱法检查药物中杂质，常用的方法有（）

A.纸层析法B.柱层析法C.薄层层析法D.高效液相层析法E.气相层析法三、填空题：

1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。

2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生___________，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。

3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用__________。

4．氯化物检查是根据氯化物在__________介质中与___________作用，生成_________浑浊，与一定量标准__________溶液在_________条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。

5．重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了_______________。

四、名词解释：

一般杂质、特殊杂质、杂质限量、药物纯度、恒重五、简答题

1、简述采用紫外分光光度法鉴别药物时常用的方法，以及薄层色谱法检查药物中特殊杂质的方法。2、试述古蔡法测砷原理。操作中为何要加碘化钾试液和酸性氯化亚锡试液？醋酸铅棉花起什么作用？3．简述薄层色谱法检查药物中的杂质，可采用高低浓度对比法检查，何为高低浓度对比法？药物的含量测定一、名词解释氧瓶燃烧法、精确度、精密度、专属性、线性及范围、检测限、定量限

二、选择题

A型题（最佳选择题）1．凡金属原子不直接与碳原子相连的含金属药物可选用（）A．直接测定法B.经氧化还原后测定C.经水解后测定D.氧瓶燃烧法E.干法破坏2.三氯叔丁醇采用的前处理方法是()A．直接测定法B.经氧化还原后测定C.经水解后测定D.氧瓶燃烧法E.干法破坏3.在泛影酸的结构中,卤素结合于芳环上,前处理方法为()A．直接测定法B.用硫酸水解后测定C.在碱性溶液中加氧化剂回流D.在酸性溶液中加还原剂回流E.在碱性溶液中加还原剂回流4,有机氟化物采用氧瓶燃烧法破坏,《中国药典》选用的吸收液为（）A.水氢氧化钠-浓过氧化氢B.水氢氧化钠C.水D.硝酸E.盐酸5.容量分析通常用于测定高含量或中含量组分,即被测组分的含量在()A.0.5%以上B.1%以上C.2%以上D.3%以上E.5%以上6.紫外-可见分光光度法中,一般供试品溶液吸收度,误差较小的读数范围为()A.0.1-.09B.0-2.0C.0-1.0D.0.3-0.7E.0.1-0.57.紫外-可见分光光度法中,核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长在该品种下规定波长的()A.±0.5nm以内B±2nm以内C.±3nm以内D.±4nm以内E.±15nm以内8.维生素C在醋酸酸性条件下,可被碘定量氧化。维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的质量为()A.1.761mgB.88.06mgC.8.806mgD.17.61mgE.4.403mg9.荧光分析法分析的供试品溶液浓度范围应在()A.大量B.常量C.高浓度D.中浓度E.低浓度10.荧光分析法因灵敏度高,故干扰因素也多,所以()A.必须做空白试验B.应加大供试品量C.应提取分离后测定D.应降低供试品浓度E.应排除干扰后测定11.《中国药典》规定，采用HPLC法定量分析药物时，分离度的要求除另有规定外，应大于（）A．2.5B.1.8C.1.5D.2.0E.1.012.《中国药典》规定，采用GC法定量分析药物时，为保证测量精密度，拖尾因子的要求除另有规定外，范围应是（）A．0.80－1.20B.0.85-1.05C.0.90-1.10D.0.95-1.05E.0.99-1.01三、填空题1．药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。第五章巴比妥类药物的分析一、选择题

（一）单选题

1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（）

A．紫色B．蓝色C．绿色D．黄色E．紫堇色

2．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（）

A．与溴试液反应，溴试液退色

B．与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物

C．与铜盐反应，生成绿色沉淀

D．与三氯化铁反应，生成紫色化合物3．下列可用溴量法测定含量的是（）

A．苯巴比妥B．司可巴比妥C．异戊巴比妥D．水合氯醛E．戊巴比妥

4.巴比妥类药物在pH13和pH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（）

A．苯巴比妥B．硫喷妥钠C．己锁巴比妥D．异戊巴比妥E．巴比妥酸

5．差示光谱法测定药物含量时，测定的是（）

A．某一波长处，同一物质在两种不同介质中的△A值

B．某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的△A值

C．样品与空白试剂的△A值

D．最大与最小吸收度的△A值

E．两种成分的吸收度比值

6．巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（C）

A．甲醇-冰醋酸B．醋酐C．二甲基甲酰胺D．苯-乙醇E．乙醚-乙酸乙醋

7．银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（E）

A．碳酸钠溶液B．碳酸氢钠溶液

C．新配制的碳酸钠溶液D．新配制的碳酸氢钠溶液

E．新配制的3%无水碳酸钠溶液

8．溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（B）

A．KBrO3溶液B．KBr+KBrO3溶液

C．Br+KBr溶液D．Na2S2O3溶液1

E．I2溶液（二）多选题

9．巴比妥类药物的鉴别方法有：（）

A．与钡盐反应生产白色化合物B．与镁盐反应生产白色化合物

C．与银盐反应生产白色化合物D．与铜盐反应生产紫色化合物

E．与氢氧化钠溶液反应生产白色产物

10．巴比妥类药物具有的特性为：（）A．弱碱性B．弱酸性C．易与重金属离子络合

D．易水解E．具有紫外吸收特征

11．异戊巴比妥可采用哪些方法测定含量(ACDE)

A．非水滴定法B．溴量法

C．银量法D．水-醇溶液中的酸量法

E．紫外分光光度法

12．5,5-取代巴比妥类药物具备下列性质（BCDE）

A．弱碱性B．弱酸性C．与氢氧化钠试液共沸产生氨气

D．与吡啶硫酸铜试液作用显紫色E．在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收

13．司可巴比妥钠的鉴别及含量测定方法有（ABCD）

A．焰色反应进行鉴别B．测定熔点进行鉴别C．溴量法测定含量

D．用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定

E．用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定

14．溴量法测定含量时应注意（ABCE）

A．防止溴、碘的挥发B．做空白C．淀粉指示剂近终点时加人D．在弱碱性溶液中进行E．碘量瓶中进行

15．巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有（ADE）

A．酸度B．炽灼残渣C．比旋度

D．中性或碱性物质E．乙醇溶液的澄清度二、填空题

1．巴比妥类药物的母核为，为环状的结构。

2．硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成，加热后，沉淀转变成为。

3．苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物的量。

三、简答题1.请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？

2.银盐鉴别反应时，能不能加入过多的Na2CO3，为什么？

3、试述巴比妥类药物性质，哪些性质可用于鉴别？第六章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题

（一）单选题

1．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：（B）

A．添加Br－B．生成NO＋Br—C．生成HBrD．生产Br2E．抑制反应进行2．双相滴定法可适用的药物为：（E）

A．阿司匹林B．对乙酰氨基酚C．水杨酸D．苯甲酸E．苯甲酸钠

3．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是：（A）

A．18.02mgB．180.2mgC．90.08mgD．45.04mgE．450.0mg4.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（A）

A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸钠D.水杨酸E.苯甲酸

5．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）

A．水杨酸B．苯甲酸钠C．对氨基水杨酸钠D．丙磺舒E．贝诺酯

6．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（）

A．防止供试品在水溶液中滴定时水解B．防腐消毒

C．使供试品易于溶解D．控制pH值E．减小溶解度

7．某药物的乙醚溶液，加盐酸羟胺与三氯化铁试液，在适当条件下可生成紫色化合物，该药物为（）

A．阿司匹林B．对氨基水杨酸C．丙磺舒D．氯贝丁酯E．维生素A

8．两步滴定法测定阿司匹林片剂的含量的依据是（）

A．羧基的酸性B．杂质的干扰C．脱羧反应D．酯的水解E．氧化反应9．阿司匹林片与肠溶片含量测定时，为避免枸橼酸、水杨酸、醋酸的干扰应选用（）A直接酸碱滴定法B．水解酸碱滴定法C．双相酸碱滴定法D．置换酸碱滴定法E．二步酸碱滴定法

10．阿司匹林肠溶片（规格0.3g）中游离水杨酸的检查：取本品5片，研细，用乙醇30mL分次研磨，移人100mL量瓶中，加水至刻度，立即过滤，精密量取滤液2mL，置50mL纳氏比色管中,用水稀释至5OmL立即加新制的稀硫酸铁铵溶液3mL，摇匀，30s内如显色，与对照液（精密量取0.01％水杨酸溶液4.2mL，加乙醇3mL,0.5％酒石酸溶液lmL，用水稀释至50mL，再加新制的稀硫酸铁铵溶液3mL．摇匀）比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为（）

A.0.54%B.1.68%C.0.14%D.1.4%E.8.4%

11．具有升华性的药物是()

A.苯甲酸B.苯甲酸钠C.丙磺舒D.泛影酸E.布美他尼

12．阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林〔M=180.2〕应为标示量的95%-105%，现用氢氧化钠滴定液（0.lmol/L）滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)多少毫升？(D)

A.16.65mlB.15.82-16.65mLC.17.48mLD.15.82-17.48mLE．仅上述已知条件无法确定出毫升数

13．双相滴定是指（C）

A．双步滴定B．水和乙醇中的滴定

C．水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定

D．分两次滴定E．酸碱回滴定

14.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（）

A.间氨基苯酚B.氨基酚C.苯酚D.氨基化合物E.水杨酸15.氯贝丁酯可发生异羟肟酸铁反应，是因其结构中具有（）

A.酯键B.羧基C.有机氯D.醚E.苯环（二）多选题16．在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指(B)

A.pH=7B．对所用指示剂显中性C．除去酸性杂质的乙醇D．对甲基橙显中性

E．相对被测物而言

17．乙酰水杨酸原料需要作澄清度检查，这项检查主要是检查（AD）A．酚类杂质B．游离水杨酸C．游离乙酸D．苯酯类杂质E．苯甲酸

18.能与三氯化铁作用显色的药物有（）

A.苯甲酸B.水杨酸C.丙磺舒D.双水杨酯E.对氨基水杨酸钠

二、填空题

1．芳酸类药物的酸性强度与有关。芳酸分子中苯环上如具有、、、等电负性大的取代基，由于能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质子较易解离，故酸性。

2．阿司匹林的特殊杂质检查主要包括以及检查。

3．对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，也可生成，再被氧化成，色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3，5，3'，5'-四羟基联苯醌，呈明显的色。中国药典采用法进行检查。三、问答题1．用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。2．如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？3．乙酰水杨酸及其片剂中的游离水杨酸是如何引人的？其检查原理如何？4．请说明阿司匹林片剂采用两步滴定法的原因及解释何为两步滴定法？四、计算题1．对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查：称取本品3.0g，置50mL烧杯中，加人无水乙醚25mL，用玻棒搅拌1min，注意将乙醚液滤入分液漏斗中，不溶物再用无水乙醚提取2次，每次25mL，乙醚液滤入同一分液漏斗中，加水10mL与甲基橙指示液1滴。振摇后，用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定，并将滴定结果用空白试验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L）不得过0.30mL,问：(l)无水乙醚提取什么？(2)盐酸滴定液滴定什么？(3)为何选用甲基橙作指示剂？(4)间氨基酚（分子量为109）的限量是多少了2．称取对氨基水杨酸钠0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1023mol/L）滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml，求对氨基水杨酸钠（C7H6NNaO3）的百分含量？（99.32%）3．取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿司匹林0.3g)，置锥形瓶中，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml，振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。【规格】0.3g【含量限度】本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95.0%～105.0%。已知： 10片重＝4.661g；硫酸滴定液浓度＝0.04955mol/L精密称取片粉3份，称样量(W粉)分别为：0.4683g，0.4916，0.4377；3份样品滴定测定消耗硫酸滴定液的体积分别为：24.09，23.20，25.21；空白试验3份，消耗硫酸滴定液的体积分别为：41.39，41.43，41.41；试问： (1).本品含量测定时片粉的正常取样量范围、称样适用的天平；(2).推算出0.1mol/L氢氧化钠滴定液滴定阿司匹林的滴定度；(3).空白试验的步骤与目的；(4).本品阿司匹林的含量；判断本品含量是否合格。第七章芳胺类药物的分析一、选择题

（一）单选题

1.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（）

A．重氮化-偶合反应B．氧化反应C．磺化反应D．碘化反应

2．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）

A.．Ar-NH2B．Ar-NO2C．Ar-NHCORD．Ar-NHR

3．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（）

A．使终点变色明显B．使氨基游离C．增加NO+的浓度

D．增强药物碱性E．增加离子强度

4．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（D）

A．电位法B．外指示剂法C．内指示剂法D．永停法E．碱量法

5．盐酸利多卡因与氯化钴试液反应的条件是（）

A．酸性B．弱酸性C．中性D．弱碱性E．碱性

6．盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为（）

A．对氨基酚B．对氨基苯甲酸C．对氯酚D．醌亚胺E．对氯乙酰苯胺

7．非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流lh后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00mL。每lmL亚硝酸钠滴定液(0.lmol/L)相当于17.92mg的C10H13NO2，计算非那西丁的含量。（E）

A．95.6%B．96.6%C．97.6%D．98.6%E．99.7%

8．永停法采用的电极是（B）A．玻璃电极-甘汞电极B．两根铂电极C．铂电极-甘汞电极D．玻璃电极-铂电极E．银电极-甘汞电极9．盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成（B）

A．重氮盐B．N-亚硝基化合物C．亚硝基苯化合物D．偶氮氨基化合物E．偶氮染料

10．重氮化法侧定对乙酞氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，以下哪个说法是错误的？(E)A．可加速反应进行B．胺类的盐酸盐溶解度较大

C．形成的重氮盐化合物稳定D．防止偶氮氨基化合物的生成

E．使与芳伯氨基成盐，加速反应进行

11．盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成60μg/ml的溶液，作为对照液，取供试液10μL，对照液5μ。分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是多少？()

A．0.12%B．2.4%C．1.2%D．0.24%E．0.012%12．肾上腺素中肾上腺酮的检查：取本品，加0.05mol/L盐酸液制成每lmL中含2mg的溶液，在310nm处测定吸收度，不得过0.05，试问肾上腺酮的限量是多少？(肾上腺酮E=453)()

A．0.055%B．0.55%C．0.60%D．0.453%E．4.5%

（二）多选题

13．下列药物中能与亚硝酸钠反应的有（ABE）A．苯佐卡因B．普鲁卡因C．盐酸去氧肾上腺素D．盐酸苯海拉明E．盐酸丁卡因14．对乙酰氨基酚的含量测定方法有(ACDE)A．紫外分光光度法B．非水溶液滴定法C．亚硝酸钠滴定法D．重氮化一偶合比色法E．高效液相法

15．盐酸普鲁卡因具有下列性质（ABCDE）A．具有芳伯氨基B．与芳醛缩合成喜夫氏碱

C．显重氮化-偶合反应D．具有酯键，可水解E．烃胺侧链具碱性

16．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：（）

A．对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量

B．水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量

C．芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐

D．在强酸性介质中，可加速反应的进行

E．反应终点多用永停法显示二、填空题

1．芳胺类药物根据基本结构不同，可分为和。

2．对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有芳伯胺结构，能发生反应；有结构，易发生水解。

3．对乙酰氨基酚含有基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。

4．盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的，放冷，加盐酸酸化，即生成的白色沉淀。

三、鉴别题

用化学方法区别下列药物盐酸普鲁卡因与盐酸丁卡因四、简答题

1．为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定，不易水解？2．对乙酰氨基酚的特殊杂质是什么？用什么方法对其进行检查？3．试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素。4．紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种？各有何优缺点？5．怎样检查肾上腺素中的酮体杂质？五、计算题

对乙酰氨基酚含量测定：取本品约0.0411g，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度为0.582，按C8H9NO2的吸收系数（）为715计其含量。第九章杂环类药物的分析一、选择题

（一）单选题

1．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（C）

A．地西泮B．阿司匹林C．异烟肼D．苯佐卡因E．苯巴比妥

2．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（C）

A．红色荧光B．橙色荧光C．黄绿色荧光D．淡蓝色荧光E．紫色荧光

3．异烟肼不具有的性质和反应是（）

A．还原性B．与芳醛缩合呈色反应C．弱碱性D．重氮化偶合反应4．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）

A．低价态的硫元素B．环上N原子C．侧链脂肪胺D．侧链上的卤素原子

5．中国药典采用什么方法测定异烟肼含量？（E）

A．剩余碘量法B，溴量法C．铈量法D．比色法E．溴酸钾法

6．盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选择在299nm波长处测定，其原因是（C）

A．299nm处是它的最大吸收波长B．为了排除其氧化产物的干扰

C．为了排除抗氧剂的干扰D．在299nm处，它的吸收值最稳定

E．在299nm处测定误差最小

7．某药物遇香草醛，生成黄色结晶，此药物是（）

A．甲苯巴比妥B．异烟肼C．奋乃静D．尼可刹米E．氯氮卓

8．苯并噻嗪类药物在冰醋酸和醋酸汞介质中用高氯酸标准液滴定时，会产生红色氧化物，干扰终点观察，采用什么方法可消除干扰？（D）

A．电位法指示终点B．加氯化汞C．改变溶液pHD．加维生素CE．做空白

9．非水法滴定苯并噻嗪类药物时，HClO4与（B）

A．母核上氮原子作用B．侧链上氮原子作用

C．分子中所有氮原子作用D．未被氧化的分子作用E．抗氧剂有作用

10.杂环类原料药的含量测定大多采用（）

A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C．比色法D.酸碱滴定法E．高效液相色谱法11.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的（）

A.氧化性.B.还原性C.水解性D.酸性E.碱性

12.用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量时，可加入下列何种试剂消除盐酸的干扰（）A.醋酐B.冰醋C.氢氧化钠D.醋酸汞E.高氯酸

13.吩噻嗪类药物制剂常采用的含量测定方法是（）

A.氧化还原滴定法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法

D.比色法E.酸碱滴定法

13．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）

A．增加酸性B．除去杂质干扰C．消除氢卤酸根影响D．消除微量水分影响

E．增加碱性

14．提取容量法最常用的碱化试剂为（）

A．氢氧化钠B．氨水C．碳酸氢钠D．氢氧化钾E．氯化铵

15．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（E）

A．能形成离子对B．有机溶剂提取能完全C．酸性染料以阴离子状态存在

D．生物碱几乎全部以分子状态存在E．酸性染料以分子状态存在

16．下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？(C:)

A．H3PO4B．HNO3C．HClO4D．HClE．H2SO4

17．用高氯酸溶液滴定硫酸奎尼丁〔（C20H24N2O2）2·H2SO4〕，以结晶紫为指示剂。1摩尔硫酸奎尼丁与几摩尔高氯酸相当？(B)

A．2B．3C．1D．l/2E．1/3

18．硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的(D)

A．碱性差异B．对光选择吸收性质差异C．溶解度差异D．旋光性质的差异

E．吸附性质差异

19.在提取酸碱滴定法中，常用的提取溶剂是（）

A.乙醚B.甲醇C.乙醇D.丙酮E.氯仿

20．《中国药典》2005年版对含氮杂环类的原料药的含量测定大多采用（）

A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法

D.旋光法E.紫外分光光度法

21.在弱酸性溶液中，加过量溴水，再加过量氨水，成翠绿色的是（）

A.茶碱B.奎宁C吗啡D.可待因E..山莨菪碱

（二）多选题

22．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（BE）

A．茚三酮反应B．戊烯二醛反应C．坂口反应D．硫色素反应E．二硝基氯苯反应

23．异烟肼中游离肼的检查方法有（ABE）

A．TLCB．比浊法C．比色法D．紫外法E．差示分光光度法

24．吩噻嗪类药物具有下列性质（ABCD）

A．多个吸收峰的紫外光谱特征B．易被氧化

C．能与金属离子络合D．侧链上氮原子有碱性E．杂环上氮原子有碱性

17．下列药物用非水滴定法测定含量时，需加醋酸汞处理的有（BDE）A．氯氮卓B．盐酸异丙嗪C．尼可刹米D．盐酸氯丙嗪E．盐酸硫利达嗪

25．杂环类药物的非水滴定法中，溶解样品的溶剂一般有（DE）

A．甲醇B．二甲基甲酰胺C．甲醇钠D．醋酐E，冰醋酸

26．常用的生物碱沉淀试剂有（）

A．碘-碘化钾B．碘化铋钾C．钼硫酸D．硅钨酸E．碘化汞钾

27．常用的生物碱显色试剂有（）

A．硅钨酸B．浓硫酸C．浓硝酸D．苦味酸E．钼硫酸

28．属于生物碱类药物的是（）

A．盐酸异丙嗪B．地西泮C．盐酸麻黄碱的D．硫酸奎宁E．硫酸阿托品

29.具有氨基醇结构的药物是（）

A.盐酸麻黄碱B.盐酸吗啡C.磷酸可待因D.盐酸伪麻黄碱E.利血平

二、填空题

1．异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生反应，产生臭味。

2．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去个电子显红色，失去个电子红色消褪。1．双缩脲反应为芳环侧链具有结构的特征反应。

2．Vitali反应为类生物碱的特征反应。本类药物与发烟硝酸共热，水解并得到黄色的三硝基衍生物，遇醇制KOH显色。

3．绿奎宁反应为衍生物的特征反应，在性水溶液中，滴加微过量的溴水或氯水，再加入过量的氨水，应显色。

5．为使生物碱等碱性有机药物在硅胶薄层板上顺利展开，可采用下面两种方法：①②。6．大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量法滴定，当生物碱的PKb为时，选用冰醋酸作溶剂，PKb为时，选用冰醋酸与醋酐的混合溶剂作溶剂，PKb＞时，应用醋酐作溶剂。

7．用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的溶液，以消除氢卤酸的影响，其原理为。8．用非水碱量法滴定生物碱的硫酸盐时，只能滴定至这一步。

10．酸性染料比色法是否能定量完成的关键是。在影响酸性染料比色法的因素中和的影响是本法的实验关键。

三、问答题1．根据异烟肼的结构，简述其鉴别和含量测定方法。2．试述异烟肼中游离肼的检查方法和捡查原理。3．根据吩噻嗪类药物的结构特点，试述有哪几种定量分析方法？原料和制剂分别以什么方法为主进行测定？4．用TLC法鉴别生物碱类药物常需加入碱性试剂，其目的是什么？5．试述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件？四、鉴别题

用化学方法鉴别

1、尼可刹米和异烟肼2、氯氮草和地西泮五、名词解释

VITALI反应绿奎林反应 六、计算题

1．精密量取盐酸氯丙嗪注射液（规格2mL：50mg）4.0mL，用0.lmol/L盐酸溶液稀释至500mL。精密量取此液20mL，加氨溶液碱化，乙醚提取(20mL×4次)。合并醚液，通空气驱除残余的乙醚后，加稀盐酸稀释至500mL，作为样品测定液。另取盐酸氯丙嗪对照品，用0.lmol/L盐酸溶液稀释至8μg/mL作为对照液。以0.lmol/L盐酸溶液为空白，在λ254nm和λ277nm二处测定对照液和样品测定液的吸收度，测得样品测定液的吸收度为A254nm=0.397且A277nm=0.017；对照液的吸收度为A254nm＝0.405,A277nm=0.005，则此注射液每lmL中盐酸氯丙嗪的含量(mg/mL)为多少？2．取盐酸异丙嗪10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸异丙嗪12.5mg)，置200ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)适量，振摇15min使盐酸异丙嗪溶解，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录ⅣA)，在249nm的波长处测定吸收度，按C17H20N2S·HCl的吸收系数()为910计算，即得已知：W10片=1.0241g标示量25mgW粉（三份）：0.04701g；0.04982g；0.05054g；A249nm（三份）：0.472；0.490；0.506；试问： (1).本品含量测定时片粉的正常取样量范围、称样适用的天平；(2)本品盐酸异丙嗪的含量；判断本品含量是否合格。第十章维生素类药物的分析一、选择题

（一）单选题

1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）

A维生素AB维生素B1C维生素CD维生素DE维生素E

2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（）

A0.2mlB0.4mlC2mlD1mlE20ml

3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。A硼酸B草酸C丙酮D酒石酸E丙醇

4．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）

A17.61mgB8.806mgC176.1mgD88.06mgE1.761mg

5．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）

AIUBgCmlDIU/gEIU/ml

6．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）

A保持维生素C的稳定B增加维生素C的溶解度C使反应完全D加快反应速度E消除注射液中抗氧剂的干扰

7.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是（）

A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.紫外分光光度法

E.三氯化锑比色法

8.维生素A能与下列哪个试剂反应用于鉴别（）

A.盐酸B.三氯化锑氯仿液C.硝酸D.三氯化铁E.氢氧化钾醇溶液

9.维生素A可用紫外吸收光谱法鉴别，是由于其分子结构中具有（）

A.共轭双键B.环己烯C.苯环D.甲基E.醋酸酯

10.紫外分光光度法测定维生素A的含量中校正公式是采用（）

A.一点法B.二点法C.三点法D.四点法E.五点法

11.气相色谱法测定维生素E的含量时，采用的内标物是（）

A.正三十烷B.正十二烷C.三十二烯D.正三十二烷E.苯丙酸诺龙

12.《中国药典》2005年版测定维生素E含量的方法是（）

A.碘量法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.气相色谱法E.高效液相色谱法13.维生素C能使2，6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有（）

A.氧化性B.还原性C.酸性D.碱性E.两性

14．对维生素E鉴别实验叙述正确的是（）

A硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色

B硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育红而显橙红色

C维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收

DFeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子

EFeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子

（二）多选题

15．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（）

A碱性酒石酸铜B硝酸银C碘化铋钾D乙酰丙酮E三氯醋酸和吡咯

16.维生素C的性质有（）

A.水溶液显酸性B.具有旋光性C.具有极强的还原性D.具有紫外吸收E.具有较强的氧化性17.鉴别维生素E可采用的反应有（）

A.硝酸的反应B.三氯化铁反应C.盐酸的反应D.硫色素反应E.醋酐-浓硫酸反应18.三氯化锑比色法应注意（）

A.操作要求迅速B.反应介质要求无水C.应避光D.低温下反应

E.三氯化锑试剂有强腐蚀性，易损坏皮肤和仪器

19.维生素C常用的鉴别试验有（）

A.硝酸银反应B.硫色素反应C.2，6-二氯靛酚钠反D.碱性酒石酸铜反应

E.红外吸收光谱法

二、填空题1、维生素C在三氯化醋酸或，存在下、脱羧、生成戊糖，再失水，转化为，加入，加热至50摄氏度产生。

2、维生素E酸度检查的对应杂质是。

3、维生素C中具有强还原性的基团是。

三、名词解释

硫色素反应：三点校正法：四、问答题

1．维生素A具有什么样的结构特点？简述三氯化锑反应原理？2．简述铈量法测定维生素E的原理？应采用何种滴定介质？为什么？3.述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？五、鉴别题

用化学方法鉴别维生素B和维生素C第十一章甾体激素类药物的分析一、选择题

（一）单选题

1．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）

A可的松B睾丸素C雌二醇D炔雌醇E黄体酮

2．Kober反应用于定量测定的药物为（）

A链霉素B雌激素C维生素B1D皮质激素E维生素C

3．雌激素类药物的鉴别可采用与（）作用生成偶氮染料

A四氮唑盐B重氮苯磺酸盐C亚硝酸铁氰化钠D重氮化偶氮试剂

4．有关甾体激素的化学反应，正确的是（）

AC3位羰基可与一般羰基试剂BC17-α-醇酮基可与AgNO3反应

CC3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D△4-3-酮可与四氮唑盐反应

5．四氮唑比色法测定甾体激素含量（）

A用95%乙醇作溶剂B用无水乙醇作溶剂

C用冰醋酸作溶剂D用水作溶剂E用碳酸钠溶液作溶剂

6.含有炔基的甾体激素类药物遇下列哪个试液，即生成白色沉淀（）

A.HNO3B.HClC.AgNO3D.NaNO3E.CuSO4

7.肾上腺皮质激素类药物C17位上的α-醇酮基具有下列哪个性质，可用于鉴别（）

A.还原性B.氧化性C.水解性D.分解性E.酸碱两性

8.《中国药典》2005年版中，进行甾体激素类药物的含量测定，在下列方法中居于首位的是（）

A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.四氮唑比色法D.异烟肼比色法E.Kober反应比色法

9.薄层色谱法检查其他甾体采用的方法是（）

A.内标法B.外标法C.主成分自身对照法D.比较法E.内标对比法

10.在甾体激素类药物杂质检查中，检查下列哪个特殊杂质的限量是一个重要的项目（）

A.其他甾体B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.硒E.乙炔基

11.紫外分光光度法测定具有苯环的雌激素类药物，在下列哪个波长附近有最大吸收（）

A.240nmB.535nmC.280nmD.264nmE.253nm

12.甾体激素类药物的基本骨架由几个环组成（）

A.1B.2C.3D.4E.5

13.高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量采用的检测器均为（）

A.氮磷检测器B.紫外检测器C.荧光检测器D.电化学检测器E.电子捕获检测器

14.下列药物中，用水解产物反应进行鉴别的药物是（）

A.醋酸可地松B.炔雌醇C.炔诺孕D.黄体酮E.氢化可地松

15.用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量，常用的固定相是（）

A.硅胶GB.氧化铝C.硅胶HF254D.十八烷基硅烷键合硅胶E.硅胶GF254

（二）多选题

16．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（）

A2，4-二硝基苯肼B三氯化铁C硫酸苯肼D异烟肼E四氮唑盐

17．符合四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为（）

A在室温或30℃恒温条件下显色B用避光容器并置于暗处显色

C空气中氧对本法无影响D水量增大至5%以上，使呈色速度加快

E最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂

18.鉴别甾体激素类药物的分析方法可采用（）

A.呈色反应B.沉淀反应C.测定衍生物熔点D.水解产物反应E.红外分光光度法

19.雄性激素、孕激素和肾上腺皮质激素的基本结构中都具有（）

A.D环17位上无侧链B.A环为苯环C.A环3位上有酚羟基D.A环上有△4-3-酮基E.10位和13位都有甲基

20.异烟肼比色法测定甾体激素类药物含量时（）

A.在操作中应严格控制条件，才能获得满意结果B.受酸的种类和浓度的影响

C.受溶剂的影响D.受水分、温度、光线和氧的影响E.反应速度不受结构影响

二、填空题

1、甾体激素类药物分子结构中存在和共轭系统，在紫外光区有特征吸收。

2、磷酸地塞米松中游离磷酸盐的检查是利用磷酸盐在条件下与反应，生成，再经1－氨基－2－萘酚－4－磺酸溶液还原生成，再740nm处有最大吸收。

3、硒的限量检查用比色法。

4、四氮唑比色法所使用的乙醇需要无无。

三、简答题1.甾体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？各类具有哪些结构特点？2．黄体酮的特征鉴别反应是什么？3．四氮唑比色法测定皮质激素类药物的原理是什么？碱和四氮唑盐应以何种顺序加入？四、名词解释

Kober反应五、鉴别题

用化学方法鉴别醋酸可的松、氢化可的松和醋酸泼尼松第十三章抗生素类药物的分析一、选择题

1．下列化合物可呈现茚三酮反应的是（）

A四环素B链霉素C庆大霉素D头孢菌素E青霉素

2．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（）

A茚三酮反应B麦芽酚反应C坂口反应D硫酸-硝酸呈色反应E银镜反应

3．下列关于庆大霉素叙述正确的是（）

A在紫外区有吸收B可以发生麦芽酚反应C可以发生坂口反应D有N-甲基葡萄糖胺反应E茚三酮反应

4．青霉素具有下列哪类性质（）

A含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐

5．下列有关庆大霉素叙述正确的是（）

A在紫外区无吸收B属于碱性、水溶性抗生素C有麦芽酚反应

D在碱性下稳定，在氢氧化钠液中回流两小时，效价不变E在230nm处有紫外吸收

6．青霉素的鉴别反应有（）

A红外吸收光谱B茚三酮反应C羟肟酸铁反应D与硫酸-甲醛试剂呈色反应E三氯化铁反应

7．青霉素的含量测定方法有（）

A银量法B碘量法C汞量法D铈量法E溴量法

8．青霉素的结构通性为（）

A本类药物吸湿或溶于水后性质不稳定B本类药物溶于水后，β-内酰胺破裂而失效

C各种青霉素的结构主要区别是R基的不同D氨苄青霉素口服吸收好，其脂化物降低吸收率E青霉素和头孢菌素具有旋光性

9．鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇（）有显著变化

A硫酸在冷时B硫酸加热后C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后

10．微生物检定法测定抗生素效价叙述正确的是（）

A供试品用量多B方法灵敏度低C方法灵敏度高D步骤繁多费时E简便、快速准确11．碘与青霉噻唑酸的反应是在（）

A强酸性中进行B在强碱性中进行CpH=4.5缓冲液中进行D中性中进行E.pH=8.5缓冲液中进行

12．β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中（）

A.6－APAB.6-APA的共轭结构侧链C.7－ACA及其侧链D.β-内酰胺环E.氢化噻唑环

13．下列能发生重氮化－偶合反应的抗生素为（）

A普鲁卡因青霉素B青霉素钠C头孢羟氨苄D头孢拉定E苄星青霉素

14．氨苄西林、硫酸链霉素、硫酸庆大霉素的共有反应为（）

A茚三酮反应B羟肟酸铁反应C麦芽酚反应D坂口反应E.N－甲基葡萄糖胺反应15．下列含有手性碳的药物有（）A头孢菌素B链霉素C肾上腺素D维生素DE硫酸喹啉

二、填空题

1．抗生素的常规检验，一般包括、、、等四个方面。

2．青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含个手性碳原子，头孢菌素分子含有个手性碳原子。

3．青霉素分子不消耗碘，但其降解产物可与碘作用，借此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。

4．链霉素具有类结构，具有和的性质，可与茚三酮缩和成兰紫色化合物。

5．四环素类抗生素在溶液中会发生差向异构化，当pH或pH时差向异构化速度减小。

三、简答题

1.试述抗生素类药物的微生检定法和化学及物理化学方法特点.2.试述四环素类药物的不稳定性.3.试-内酰胺类抗生素结构中-内酰胺环的不稳定性及该类药物的含量测定间的关系.四、名词解释

羟肟酸铁反应坂口反应麦芽酚反应

五、计算题采用高效液色谱法测定氨苄西林含量:方法：色谱条件与系统适用性试验：用C18柱，流动相为水-乙腈-1mol/L磷酸二氢钾溶液-1mol/L醋酸溶液（909：80：10：1），检测波长254nm。测定方法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加稀释液（1mol/L磷酸二氢钾溶液10ml与1mol/L醋酸溶液1ml，置1000ml量瓶中，混匀，加