基因文库的构建

第六章：基因文库的构建主要内容：1、

基因组文库2、

cDNA文库3、

特殊序列文库4、

酵母人工染色体（PAC）基因文库就是随机克隆的集合。一个生物体的基因组DNA用限制性内切酶部分酶切后，将酶切片段插入到载体DNA分子中，所有这些插入了基因组DNA片段的载体分子的集合体，将包含这个生物体的整个基因组，也就是构成了这个生物体的基因文库。

将这些载体导入到受体细菌或细胞中，这样每个细胞就包含了一个基因组DNA片段与载体重组DNA分子，经过繁殖扩增，许多细胞一起包含了该生物全部基因组序列，我们将这一个集合体叫做基因文库。基因组文库是由一种生物的所有基因组DNA构建而成的。

cDNA文库是利用从RNA序列反转录形成的cDNA序列构建的。特殊序列文库是针对某些特殊基因或序列而建立的。构建文库所使用的载体主要有：λ噬菌体(噬菌斑)粘粒(菌落)质粒酵母人工染色体

(构建高等真核生物基因文库设计)基因组文库（GenomicLibraries）指把某种细胞的整个基因组DNA，按一定长短要求，酶解成若干片段，在与适当的载体分子重组后，引入相应宿主细菌的细胞中，形成一大批含有重组体DNA分子的细胞克隆群体。即：含有某种生物全部遗传信息的重组DNA分子的

克隆总和建立基因组文库，取决于两项技术系统

一是具有包装能力的载体系统，二是离体包装系统。

（1）载体系统

具有包装能力的载体系统主要有两类：λ噬菌体和粘粒

A．λ噬菌体载体

插入型载体，只有一个可供外源DNA插入的酶切位点。取代型载体，具有两个酶切位点，两个位点之间的DNA片段可以被外源DNA取代。取代型载体应用最广泛如λEMBL1-4是一类取代型载体系列

B．粘粒粘粒作为载体的特点是：一般质粒的特性外还能装载大片段的外源DNA，有可以识别噬菌体包装的“cos”位点。包装时，只有能够达到所需片段的分子量标准的重组子才能被装入噬菌体的外壳内，形成有感染能力的颗粒。然后，经过转导将外源DNA克隆化，达到建库目的。质粒＋噬菌体（2）离体包装系统A．对带有外源DNA的杂合分子有直接筛选和富集的作用。B．提高重组DNA分子产生克隆的频率离体包装系统由两种具有突变的溶源化的大肠杆菌组成。溶源化菌株是指具有形成和释放噬菌体的潜在能力的菌株。δ

基因组文库的规模

N—基因组文库克隆总数P—所需机率

N=f—插入片段与基因组DNA长度之比

Δ建立基因组文库的一般程序

1．载体DNA片段的制备

DNA分离纯化限制酶切脱磷酸化反应

2．供体DNA片段的制备总DNA分离纯化机械剪切法分离特定大小DNA片段酶法部分酶切分离特定大小DNA片段完全酶切

ln（1-P）ln（1-f）

3.供体与载体DNA连接

要提高重组频率，应注意连接反应体系中的总DNA浓度和两种DNA分子的克分子比率。

4.重组DNA分子的转移和基因组文库的扩增

利用转化或感染方法将连接DNA分子导入宿主细胞，让其自主复制，重组DNA分子被扩增（重组子比率可能发生变化）

5.基因组文库质量的评价

1）文库规模----随机挑取一些转化子或重组子，提取质粒DNA，电泳测定插入片段大小，然后根据上述公式计算文库大小。

2）重组频率----频率越高，质量越高，可大大减轻后续筛选基因工作量。2、cDNA文库定义：从一定生长阶段或条件的某种细胞分离到的全部mRNA经反转录成cDNA后再重组和增殖所产生的无性繁殖系的总和。

1.基因特异性常来自结构基因，仅代表某种生物的一小部分遗传信息，且只代表那些正在表达的基因的遗传信息：1—5%mRNA，80—85%rRNA，10—15%tRNA

2.器官特异性不同器官或组织的功能不一样，因而有的结构基因的表达就具有器官特异性，故由不同器官提取的mRNA所组建的cDNA文库也就不同cDNA文库的特点4.不均匀性

在同一个cDNA文库中，不同类型的cDNA分子的数目是大不相同的，尽管它们都是由单拷贝基因转录而来的。这与基因组文库中的单拷贝基因均具有相同的克隆数相较，这是两种文库的另一差别。

5.各cDNA均可获得表达（一般选用的载体都是表达型的）3.代谢或发育特异性处于不同代谢阶段（或发育阶段）的结构基因表达亦不相同

2．cDNA文库(1)原理：

RNAcDNA克隆真核基因：内含子和特定的调控结构采用构建cDNA文库是为了对某些真核基因进行研究N=f为某一特定cDNA（mRNA）的分子数目与全部cDNA

(mRNA）分子数目之比ln(1―p)ln(1―f)cDNA文库的规模建立cDNA文库的一般程序

1.载体DNA片段的制备

2.多聚（A）RNA的分离与纯化

3.双链cDNA

的合成

1）单链cDNA

的合成：反转录法

2）第二条cDNA

的合成：碱解或酶解（RNaseH）法除去RNA分子

2）同聚物加尾：可大大减少载体DNA自身连接

3）cDNA的定向插入5.重组cDNA分子的转移和文库的建立选用载体为质粒，可直接转化E.coli；若为λ载体，则需进行体外包装、感染等。4.ds-cDNA与载体DNA相连

1）人工接头：要求具平端ds-cDNA，酶切时可能导致某些cDNA链断裂cDNA的定向插入

3．特殊序列文库架式库染色体分类库显微切割法建库4．酵母人工染色体(YAC)构建高等真核生物基因文库YAC容纳的DNA片段可达106YAC的组成端粒(TEL)序列

着丝粒(CEN)自主复制序列SUP-4(外源DNA插入失活的选择标记)URA3和TRP1（2）程序A．经大肠杆菌扩增后的载体DNA，用BamHI切去载体的填充部分B．用BamHI或NotI切开克隆位点然后使两臂分别与经部分酶解的DNA大片段两端连接，形成带有外源片段的YACC．通过转染方式将重组后的YAC