高中生物第二章第三节伴性遗传1新人教版必修2

关于高中生物第二章第三节伴性遗传1新人教版必修2受精卵受精卵第2页,共59页，2024年2月25日，星期天女性男性一、常染色体和性染色体第3页,共59页，2024年2月25日，星期天人类染色体组型女性男性第4页,共59页，2024年2月25日，星期天YX第5页,共59页，2024年2月25日，星期天染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY女性：XX自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。人的性别决定属于XY。二、性染色体和性别决定第6页,共59页，2024年2月25日，星期天22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1XY型性别决定(人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫都属于此类)第7页,共59页，2024年2月25日，星期天产生精子产生卵细胞XYXXXYXYXXXX含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等生男生女机会均等第8页,共59页，2024年2月25日，星期天ZW型性别决定雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体ZW;

雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体ZZ.

鸟类某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类第9页,共59页，2024年2月25日，星期天芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw

♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡

♀非芦花鸡第10页,共59页，2024年2月25日，星期天

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传第11页,共59页，2024年2月25日，星期天美国生物学家：摩尔根第12页,共59页，2024年2月25日，星期天果蝇的特点?①个体小易饲养

②繁殖速度快

③有各种易于区分的性状等第13页,共59页，2024年2月25日，星期天(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？第14页,共59页，2024年2月25日，星期天常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ第15页,共59页，2024年2月25日，星期天提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而

Y上不含有它的等位基因。

假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。第16页,共59页，2024年2月25日，星期天雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二)经过推理、想象提出假说:第17页,共59页，2024年2月25日，星期天PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第18页,共59页，2024年2月25日，星期天(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY第19页,共59页，2024年2月25日，星期天(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！第20页,共59页，2024年2月25日，星期天摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。

从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论第21页,共59页，2024年2月25日，星期天（一）.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844第22页,共59页，2024年2月25日，星期天红绿色盲症道尔顿发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分第23页,共59页，2024年2月25日，星期天（二）.关于红绿色盲的解释1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？）第24页,共59页，2024年2月25日，星期天红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。第25页,共59页，2024年2月25日，星期天女性男性基因型

XBXBXBXbXbXb

XBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY1234婚配方式××第26页,共59页，2024年2月25日，星期天XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXBXbY1234遗传图解第27页,共59页，2024年2月25日，星期天伴X隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一.第28页,共59页，2024年2月25日，星期天

2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY

3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母病子必病，女病父必病）

第29页,共59页，2024年2月25日，星期天(皇家病)第30页,共59页，2024年2月25日，星期天血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料:第31页,共59页，2024年2月25日，星期天小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二第32页,共59页，2024年2月25日，星期天抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

第33页,共59页，2024年2月25日，星期天女性男性基因型

XAXAXAXaXaXa

XAYXaY表现型患者患者正常患者正常人类抗VD佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型

XAXAXAXaXaXaXAYXaY3214婚配方式××第34页,共59页，2024年2月25日，星期天XdXdXDY1XdY2XDXD34遗传图解XDXdXdYXdXdXDXdXdYXDYXDXdXDYXDXdXDXDXdYXDY第35页,共59页，2024年2月25日，星期天伴X显遗传病的特点：

（1）患者女性多于男性；（2）连续遗传（3）父病女必病，子病母必病。第36页,共59页，2024年2月25日，星期天

如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。第37页,共59页，2024年2月25日，星期天患者全部是男性；伴Y遗传病：外耳道多毛症第38页,共59页，2024年2月25日，星期天伴性遗传在实践中的应用：.指导人类的优生优育，提高人口素质第39页,共59页，2024年2月25日，星期天伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质第40页,共59页，2024年2月25日，星期天例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116第41页,共59页，2024年2月25日，星期天1、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）

××练一练第42页,共59页，2024年2月25日，星期天2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____个是红绿色盲。

3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2第43页,共59页，2024年2月25日，星期天遗传图谱的分析方法1.判断是否为Y染色体上遗传患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者2.判断显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性。如果是显性一般有连续性，如果是隐性一般隔代遗传3.判断是否为X染色体上遗传X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。第44页,共59页，2024年2月25日，星期天例题分析1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少?4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少?3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)第45页,共59页，2024年2月25日，星期天遗传图谱的分析例题1:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性遗传病。2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是_______。22345432111ⅠⅡⅢ常显aaAa3/8第46页,共59页，2024年2月25日，星期天丙病患者乙病患者912345678ⅢⅠⅡ例题2第47页,共59页，2024年2月25日，星期天练习题1.某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族系普图,设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。回答：1)写出下列个体可能的基因型Ⅲ8为__________Ⅲ10为__________。2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为_______,同时患两种遗传病的概率为________。3)若Ⅲ9与Ⅲ7结婚，子女中可能患病的遗传病是_________________,发病的概率为__________。912345678ⅢⅠⅡ10示正常男女示色盲男女示白化男女aaXBXBaaXBXbAaXbYAAXbY5/121/12色盲与白化病5／12第48页,共59页，2024年2月25日，星期天2.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱对交配,其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是__________________。雌：雄＝1：03.一个男孩患红绿色盲,但其父母,祖父母,外祖父母视觉都正常,推断其色盲基因来自__________。外祖父母第49页,共59页，2024年2月25日，星期天4.判断下图所示最可能为什么遗传病?第50页,共59页，2024年2月25日，星期天遗传图谱的分析方法1.判断是否为Y染色体上遗传患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者2.判断显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性。如果是显性一般有连续性，如果是隐性一般隔代遗传3.判断是否为X染色体上遗传X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父